Роль активированных углей

Не менее важна роль носителей гетерогенных катализаторов, особенно в случае дорогостоящих металлических катализаторов (Р1, Рё, N1, Со, Ад). Подбором носителя достигаются требуемые пористая структура, удельная поверхность, механическая прочность и термостойкость. В качестве носителей используют окиси алюминия, алюмосиликаты, окиси хрома или кремния, активированный уголь. [c.83]

Для ускорения протекания реакции в пробирку следует добавить активированный уголь, играющий роль катализатора.) Изменяется ли окраска раствора, содержащего ионы Рис. 90. Спектры поглощения. [Со(ОН2)б] +, при стоянии на воз- Со(МНз) и Со(еп)(2) [c.157]

Сорбцию применяют в основном для очистки и разделения веществ. Специальная аппаратура, используемая для этих целей, была описана в соответствующих разделах. Важное значение имеют такие адсорбенты, как активированный уголь и силикагель (см. табл. Е.З). Большую роль играют сорбционные процессы при осаждении и промывании осадков, имеющих большую поверхность, а также при загрязнении этих осадков примесями (см. разд. 38.3.4). [c.489]

Активированный уголь в противогазе играет роль не только адсорбента целого ряда отравляющих веществ, но и катализатора реакции разложения многих из них. В качестве примера можно указать на каталитический гидролиз фосгена [c.347]

Наряду с инертными веществами роль носителей могут выполнять различные сорбенты. Такие носители-сорбенты, как ионообменные смолы, цеолиты, оксид алюминия, удерживают осадители в виде ионов (противоионов), а такие как активированный уголь удерживают молекулы осадителя, например различные органические основания. Одно из существенных требований к носителям-сорбентам состоит в том, что эти вещества должны удерживать на себе и вновь образуемые продукты реакции — осадки. [c.190]

Т) Основную роль при адсорбции играют обычно дисперсионные силы (III 7). Наиболее часто применяемыми поглотителями являются активированный уголь и приготовленный в особых условиях кремнезем (5102) — т. н. силикагель. Хотя удельная поверхность обоих этих адсорбентов примерно одинакова (порядка сотен квадратных метров на грамм), по характеру своего действия они существенно различны. Так, из растворов различных органических веществ в воде уголь поглощает преимущественно эти вещества, а силикагель — главным образом воду, уголь хорошо адсорбирует из водных растворов кислоты и плохо щелочи, силикагель — наоборот. Характер поглощения и его величина весьма сильно зависят от предварительной обработки адсорбента и структуры его активной поверхности. В еще большей степени про- является их зависимость от природы самого адсорбируемого вещества (адсорбата). Например, уголь гораздо лучше поглощает из водных растворов органические вещества, чем неорганические, азотную кислоту лучше, чем соляную, и т. д. [c.267]

Скорость достижения адсорбционного равновесия разных веществ неодинакова так, при адсорбции Oj на угле равновесие наступает через 20 сек, при адсорбции Оа — через 2,5 ч, при адсорбции N2 — через 20 ч. Скорость адсорбции имеет большое значение для практического использования различных адсорбентов. Например, в противогазе проходящий через коробку воздух должен очень быстро очищаться от примесей отравляющих веществ, что возможно лишь при высоких скоростях адсорбционных процессов. Необходимо указать, что активированный уголь в противогазе играет роль не только адсорбента ряда отравляющих веществ, но и катализатора реакций разложения некоторых из них. В частности, активированный уголь катализирует гидролиз фосгена [c.136]

Газовая хроматография. Эта хроматография представляет собой один из вариантов распределительной хроматографии. Одной из ее разновидностей является газожидкостная хроматография. Неподвижной фазой служит нелетучая жидкость (глицерин, поли-этиленгликоль, ланолин и др.), которой пропитывают твердый порошкообразный адсорбент (активированный уголь, целит, специальный огнеупорный кирпич и т. п.) до такой степени, чтобы он оставался на ощупь сухим и легко продувался газом. Таким адсорбентом, содержащим неподвижную жидкую фазу, равномерно заполняют колонку — стеклянную или медную трубку диаметром примерно 0,5 см и длиной до 20 м. Роль подвил<ной фазы выполняет какой-либо газ (водород, гелий, аргон, азот), в который вносится разделяемое вещество также в виде газа или пара. Полученная смесь газов подается в колонку под определенным давлением и при низкой температуре. Разделение смесей на компоненты происходит в общем так же, как и в случае адсорбционной хроматографии в колонке при выделении растворенных веществ. [c.173]

Газ-носитель подвижная фаза, В качестве газа-носителя применяют азот, воздух, гелий, водород и реже другие газы, не вступающие в реакцию с исследуемыми газами и наполняющими колонку сорбентом. В качестве наполнителя колонок (неподвижная фаза) могут быть применены указанные ранее адсорбенты — активированный уголь, молекулярные сита (искусственные цеолиты), силикагели, окись алюминия — или специальные жидкости типа высококипящих углеводородов, нанесенные на поверхность малоактивного адсорбента. В Советском Союзе в качестве такового применяют обычно измельченный инзенский кирпич, выпускавшийся ранее под маркой ИНЗ-600, или вновь разработанный диатомовый носитель марки ТНД-ТС-М. За рубежом выпускают аналогичные адсорбенты под различными марками (стерхамол, хромосорб и др.) Такие адсорбенты, на которые наносится тонкий слой жидкости, назьшают носителями (не смешивать с газом-носителем). Их роль состоит в том, чтобы создать большую поверхность для жидкости, являющейся активной неподвижной фазой. Применение в газовой хроматографии вместо активных адсорбентов жидкостей, обладающих различной растворяемостью газов, было предложено Джеймсом и Мартином в 1952 г., что резко увеличило возможности и улучшило метод газовой хроматографии. [c.67]

Активированный уголь играет роль катализатора в реакции окисления сероводорода в серу. В отсутствие катализатора сероводород способен взаимодействовать с кислородом воздуха только при намного более высоких температурах. При этом процесс окисления, протекающий с возгоранием, приводит к образованию диоксида серы в качестве продукта реакции. [c.205]

В некоторых случаях осушающая эффективность адсорбента повышается при его импрегнировании. Так, например, силикагель можно импрегнировать серной кислотой, крупнозернистый активированный уголь — хлористым кальцием и т. Д. В этом случае адсорбент играет роль пористого носителя, а осушающим агентом является нанесенное на него вещество, эффективность которого повышается благодаря большой поверхности. [c.332]

Адсорбенты, применяемые для хроматографии, должны отвечать ряду условий. В первую очередь они должны иметь большую емкость, т. е. возможно большую активную поверхность. Большая активная поверхность адсорбента может являться следствием либо его значительной пористости (активированный уголь, окись алюминия, силикагель), либо высокой дисперсности адсорбента, т. е. малого размера частиц. При большой пористости адсорбента используется в основном внутренняя поверхность частиц, поэтому их величина играет второстепенную роль. [c.339]

Не менее важна роль носителей гетерогенных катализаторов, особенно в случае дорогостоящих металлических катализаторов (Р1, Р(1, N1, Со, А ). Подбором носителя достигаются требуемые пористая структура, удельная поверхность, механическая прочность и термостойкость. В качестве носителей используют окиси алюминия, алюмосиликаты, окиси хрома или кремния, активированный уголь, пемзу, кизельгур и другие природные и синтетические материалы. На роль носителей бифункциональных катализаторов указывалось выше. [c.419]

Согласно данных работы цеолиты, силикагель, активированный уголь, покрытое ржавчиной железо являются активными катализаторами реакции разложения газообразного озона. Однако роль соединений, сопутствующих урану в процессах выщелачивания, при использовании озона остается невыясненной. Существуют два рода примесей, влияние которых может быть определено с одной стороны, — это вещества, находящиеся в растворе (Ре, Си, Мп, 81, V и др.), с другой — твердая поверхность нерастворяющихся и претерпевших изменение в карбонатном растворе сопутствующих минералов и вмещающих пород. [c.194]

В качестве адсорбентов используют активированный уголь, силикагель, окпсь алюминия, пористые стекла. В последнее время все большую роль начинают играть молекулярные сита. [c.326]

Различные формы углерода, например графит и активные угли из разных источников, являются гетерогенными катализаторами разложения перекиси водорода, отличающимися рядом интересных особенностей. Активность углерода зависит от его происхождения [135] кроме того, ее можно изменять специальной обработкой, Фоулер и Уолтон [136] исследовали влияние добавки солей или желатины на каталитическую активность активированного угля из сахара [136] другие авторы изучали влияние температуры, размеров частиц, концентрации водородных ионов, излучения [137], концентрации перекиси водорода и химической природы поверхности угля. По-видимому, из всех описанных до настоящего времени свойств наиболее существенную роль играет адсорбционная способность поверхности [1381. Однако эффективность катализа не является прямо пропорциональной этой адсорбции. Обработка поверхности, например нагреванием или пропусканием над ней азота [139[, заметно изменяет активность. Чистый активированный уголь из сахара при взбалтывании с растворами перекиси водорода вызывает лишь слабое выделение кислорода, однако действие этого угля можно сильно интенсифицировать, если предварительно нагреть его в вакууме при 600°. Активированный уголь из целлюлозы и рисового крахмала, высушенный при 100°, обладает максимальной активностью более слабым действием отличается уголь из декстрина, инулина и пшеничного крахмала уголь из декстрозы, лактозы, мальтозы или картофельного крахмала едва ли обладает какой-либо активностью. Сырой костяной уголь или кровяной уголь вызывает лишь медленное разложение перекиси [c.399]

В мировой практике во все большей степени проявляется тенденция применения для доочистки бытовых и промышленных стоков метода адсорбции. В качестве поглотителей используют цеолиты, силикагель, алюмогель, органические сорбенты и активированный уголь, причем последний сорбент играет ведущую роль. Так, в США, например, объем производства активированного угля с 1952 г. по 1970 г. возрос более чем в три раза. Активированный уголь можно использовать для извлечения из стоков таких продуктов, как сероуглерод, поверхностно-активные вещества, (Отходы производства капролактама, различные красители, фенол, нефть и др. В ряде случаев адсорбция активированным углем позволяет не только очищать стоки, но и утилизировать уловленные продукты. В частности, разработан процесс извлечения и утилизации сероуглерода из сточных вод производства искусственных волокон. Один из вариантов очистки сточных вод, основанный на сорбции акти- [c.55]

В качестве сорбентов применяют активированный уголь, силикагель, бурый уголь, торф, доломит, каолин, болотную руду, золу, сланец, коксовую мелочь и др. прй очистке сточных вод роль сорбентов выполняют также хлопья коагулянтов (гидроокисей металлов) и активный ил аэротенков. В тех случаях когда выделяемые из сточных вод вещества представляют ценность, обычно пользуются активированным углем, который поддается регенерации. В других случаях используются менее ценные материалы, например, некоторые виды золы, бурый уголь или торф, которые потом сжигаются или вывозятся. [c.585]

Фильтрат, содержащий пентаэритрит, побочные продукты, непревращенный формальдегид и муравьиную кислоту, стекает в промежуточную емкость 6, играющую роль дополнительного отстойника. Следующая стадия состоит в выпаривании воды в вакуумном аппарате 7. Горячий сироп пентаэритрита охлаждают в кристаллизаторе 8, а выпавшие кристаллы отделяют на фильтре 9. Они содержат еще значительное количество примесей и плавятся при 180—200 °С. Для очистки продукт растворяют в кипящей воде в аппарате 10, куда для обесцвечивания смеси добавляют активированный уголь. Уголь затем отделяют от горячего раствора на фильтре 11, после чего проводят кристаллизацию в аппарате 12. Кристаллы пентаэритрита отделяют на фильтре 13 и сушат. Выход пентаэритрита по ацетальдегиду составляет 50— 55%. Иногда его не перекристаллизовывают, за счет чего выход повышается до 70%, но такой продукт имеет низкую температуру плавления из-за наличия ранее указанных примесей. [c.802]

Адсорбционные процессы являются важнейшей основой современных средств химической защиты. Известно, что действующей частью противогаза служит так называемый активированный уголь, играющий роль адсорбента (а в некоторых случаях, как [c.151]

Процессы адсорбции играют больщую роль при гетерогенном катализе с твердым катализатором. С помощью адсорбции очищают газы и растворы от нежелательных примесей или загрязнений, например активированный уголь в противогазах, процессы осветления и обесцвечивания растворов в производстве сахара, глюкозы, нефтепродуктов, фармацевтических препаратов и др. [c.92]

Содержание. Роль кислорода в процессе обмена веществ. Механизм доставки кислорода тканям тела. Влияние на газообмен и дыхание воздуха с повышенной и пониженной концентрацией кислорода и углекислого газа. Физиологическое действие окиси углерода, сероводорода, сернистого газа, окислов азота и других вредных газов. Вещества, применяемые для снаряжения патронов в противогазах химический поглотитель углекислого газа (ХП-И), гопкалит, осушитель, активированный уголь. Процесс очистки воздуха от вредных веществ. Требования, предъявляемые к ХП-И. Правила хранения и проверки ХП-И. [c.193]

Активированный уголь представляет собою пористое вещество, состоящее из углерода с небольшим количеством примесей, которые играют очень важную роль при адсорбции. [c.103]

При нанесении фосфорной кислоты на кварцевый песок или активированный уголь комплексных соединений не образуется, а образуется тонкая пленка на поверхности твердого носителя. В этом случае смачивание твердого носителя фосфорной кислотой может осуществляться на месте потребления катализатора. Образующаяся пленка фосфорной кислоты на твердом инертном носителе выполняет роль катализатора. [c.17]

Активированный уголь играет основную роль в газовой хроматографии, а именно при разделении газообразных углеводородов, а также в фронтальной методике (см. стр. 221) и при отделении ароматических аминокислот от жирных. При хроматографировании антибиотиков активированный уголь служит для первичной обработки ферментационной жидкости, из которой он извлекает активные вещества. Нередко раствор смеси соединений, полученной в результате химической реакции или из природных материалов, перед хроматографированием обрабатывают углем для удаления некоторых примесей, которые затруднили бы разделение или наблюдение за разделением. [c.196]

Значение поверхностных явлений особенно велико в телах с высокоразвитой поверхностью. Такие тела, как например, активированный уголь благодаря высокой пористости имеют поверхность около 1000 м /г. Вследствие этого он хорошо поглощает различные вещества, как из жидкостей, так и из газов. Это свойство активированного угля используется для очистки растворов, а также в противогазах. Большую роль играют поверхностные явления в процессах, в результате которых в какой-либо среде возникают новые тела. Например, при раскислении стали в объеме жидкого металла образуются частицы твердых окислов. При этом сначала должны возникнуть микроскопические зародыши таких окислов, что связано с появлением новых поверхностей раздела. Величина необходимой для этого энергии зависит от характера взаимодействия на поверхности раздела жидкая сталь — твердые окислы. Другим подобным примером может служить процесс обезуглероживания стальной ванны, в результате которого образуется окись углерода, собирающаяся в мельчайшие пузырьки, растущие по мере их всплывания на поверхность металла. [c.124]

Очень важную роль играет степень очистки гидролизатов растительного сырья [39]. Поскольку с чистотой раствора непосредственно связана стабильность работы катализатора, а очистка является весьма дорогостоящим процессом, оптимум должен определяться по экономическому критерию. Для гидролизатов, получаемых с применением концентрированных кислот, т. е. сравнительно мало загрязненных продуктами распада углеводов, достаточной считается очистка адсорбентом (активированный уголь, коллакти-вит) и анионитами. При этом катализатор совершает в среднем 3 цикла, прежде чем выводится на регенерацию. Влияние степени очистки сырья на гидрогенолиз со стационарным катализатором пока не исследовалось, хотя для стационарного катализатора чистота сырья еще более важна, чем для суспендированного. [c.127]

В смешанных катализаторах, в которых компоненты находятся в соизмеримых количествах, могут образоваться новые, более активные соединения. При этом свойства смешанного катализатора не являются простой суммой свойств его компонентов. К числу модификаторов можно отнести и носители (трегеры), особенно часто применяемые для получения дорогостоящих металлических катализаторов (Р1, Р(1, N1, Со). Роль носителей состоит в повышении активной поверхностп, увеличении термостойкости и механической прочности катализатора и т. п. В качестве носителей используют алюмосиликаты, оксиды алюминия, хрома или кремния, активированный уголь, пемзу, кизельгур и другие природные и синтетические материалы. Так, например, дегидрирование метилциклопен-тана платиной, нанесенной на активированный уголь, ведет к образованию метилциклопентана и пентадиена, а при дегидрировании на Р1-А120з образуются бензол и циклогексан. Носители могут изменять активность и избирательность катализатора и т. п. Следовательно, роль носителя как модификатора свойств катализатора может быть очень большой, и его выбор является существенным при создании оптимального катализатора для данного процесса. [c.442]

При гетерогенном катализе реакция происходит на поверхности раздела фаз, причем решающую роль играет строение поверхности твердого вещества-катализатора. В первую очередь она должна быть большой, чтобы обеспечивать достаточную величину реакционной зоны. Поэтому твердый катализатор стремятся приготовить как можно в более раздробленном состоянии. В то же время использование пылевидного материала непригодно по технологическим соображениям. И в качестве катализаторов применяются или высокопористые вещества (например, активированный уголь — уголь, приготовленный путем пиролиза из природного угля или чаще древесины, кости, так, что в нем сохраняется жесткий углеродный скелет, пронизанный большим числом пор силикагель — диоксид кремния, изготовленный осторожным обезвоживанием кремниевой кислоты, так что в нем сохраняется кремнекислородный скелет так называемый никель Ренея, получаемый обработкой щелочью никельалюмипиевого сплава, при которой растворяется алюминий и остается компактный, но содержащий большой объем пор никель, и т. д.), или вещества, нанесенные на высокопористые носители (медь на угле, палладий на асбесте и др.). [c.220]

Активированный уголь (прогретый в инертной атмосфере до 700—1000°) широко используется для очистки растворов, например буферных или солевых, от разного рода низкомолекулярных органических примесей, которые хорошо, а иногда и необратимо им сор бируются. Для адсорбционной хроматографии не только биологических макромолекул, но и их мономерных звеньев активированный уголь не применяется ввиду плохой воспроизводимостп его сорбционных характеристик и значительной необратимой сорбл,пи. Основную роль в сорбции на активированном угле играют лондо-новские дисперсионные силы. [c.224]

Адсорбция (от лат. ad — на и sorbeo — поглощаю) — поглощение растворенных или газообразных веществ поверхностью твердого тела или жидкости. А. применяется для разделения смесей различных газообразных и жидких веществ, для осушки и очнсткн газов (напр., воздуха в противогазах), жидкостей (пропусканием через активированный уголь), для очистки воды. А. используют в химической, нефтяной, лакокрасочной, полиграфической, сахарной и других отраслях промышленности. А. играет важную роль в процессах, протекающих в живых организмах (при поглощении клеткой веществ, работе ферментов), в почвах. Азеотропные смеси (от греч. а — частица отрицания, zeo — киплю и trope — [c.6]

Активированный уголь смешивается со сточной водой в смесителе с лопастной мешалкой. Из смесителя суспензия поДается в адсорбер насосом (центробежным НФ или Песковым). Постепенное увеличение площади сечения расширяющегося кверху аппарата приводит к падению скорости восходящего потока и обеспечивает четкую границу псевдоожиженного слоя полидисперсных частиц адсорбента. Избыток псевдоожиженного слоя перетекает через борт пирамидального (устройства и оседает в пространстве между его стенками и стенками внешнего бака, поскольку скорость в сечении внешнего бака ниже критической. Осевший уголь выводится иэ донной части внешнего бака, выполнявшего роль угле-уплотнителя, на регекерацию. [c.115]

Гетерогенный процесс может проводиться на катализаторе, представляющем смесь хлоридов Pd и Си на носителе (оксид алюминия, силикагель, пемза, активированный уголь), например может использоваться катализатор следующего состава 2 % Pd l и 10 % СмС/ , нанесенные на активированный уголь. Гетерогеннокаталитический процесс может осуществляться как на катализаторе с неподвижным слоем (в трубчатом аппарате и в колонном аппарате с катализатором на полках), так и на катализаторе в псевдоожиженном состоянии. Гетерогенно-каталитический процесс сопряжен с трудностями, связанными с отводом теплоты реакции, но они могут быть устранены. В частности, одним из вариантов может быть отвод тепла за счет испарения впрыскиваемого между слоями катализатора водного конденсата (см. производство ацетальдегида из ацетилена парофазным методом). Однако это дает дополнительное количество загрязненной воды, требующей очистки. Поэтому лучше отводить тепло в обычном трубчатом аппарате, выполняющем одновременно роль котла-утилизатора. [c.459]

Очистку газа от НгЗ проводят в аппаратах, заполненных активированным углем. Сущность очистки состоит в том, что сероводород, содержащ11Йся в газе, окисляется кислородом в присутствии катализатора аммиака. Кислород или воздух добавляют в газ в таких количествах, чтобы в газе после очистки было не больше 0,1% кислорода. Активированный угол в данном случае играет роль контактной поверхности, на которой оседает элементарная сера, выделившаяся но уравнению [c.301]

Активированный уголь в виде равномерных зерен из воронки (1 , смонтированной над аппаратом, ссыпается через трубки холодильника. При этом он одновременно обрабатывается в противотоке газом, извлекающим из него остаточные водяные пары, оставщиеся в угле после отгонки. Уголь поступает в адсорбционную секцию (2), где встречается с питательной ПВС (8). Последняя подается на питательную тарелку, делящую адсорбционную секцию на две части верхнюю, собственно адсорбционную, и нижнюю — ректификационную (4). Активированный уголь в первой секции сорбирует в основном тяжелые компоненты, тогда как легкие уходят в виде головного продукта. Из-за отсутствия полной селективности уголь задерживает также не- которое количество легкого компонента, но в ректификационной -секции последние вытесняются из него тяжелыми углеводородами, выделенными (отпаренными) в более низких частях колонны и играющими роль флегмы. Далее уголь поступает в короткую отпарную секцию (5), где растворитель вытесняется из него водяным паром, идущим из нижней отгонной секции (6). [c.135]

Возможно, что и при реакции Бьеррума активированный уголь также играет роль восстановителя, переводящего ионы типа [Со(КНз )бС1] в ионы [Со(КНз)5С1] . Мел ду тем, для производных Со(П) пентаммины не характерны и координированный ион хлора легко заменяется на молекулу NHg. Далее, ион [ o(NH3)6l окисляется кислородом до [ o(NH3)s] +. [c.50]

В качестве таких адсорбентов используюд окись алюминия [18], силикагель [19], молекулярные сита [20], активированный уголь [21] и бромистый калий [22—24], причем последний одновременно используют в последующем инфракрасном спектральном анализе уловленных компонентов. Кроме этого, используют спекшиеся материалы, сита, а также таблетки из стеклянного, металлического или полимерного волокна [25—28]. При использовании этих материалов большую роль играет увеличение теплообмена, так как их [c.161]

При газофазной реакции образования винилацетата важную роль играют поверхнастные комплексы этилена с ацетатом палладия [27]. Совокупность промежуточных стадий процесса на металлическом палладии и ацетате палладия, нанесенных на активированный уголь, дана на рис. 19 [27]. [c.119]