Функциональная группа — краситель

В противовес прежним мнениям, объяснявшим окрашивающее действие бензидина его окислением на поверхности глины, Н. Е. Веденеева увидела в этом проявление дублетной связи обеих аминогрупп, сопровождающееся ориентировкой бензольных ядер и жестким закреплением их на общей оси С — С. Дублетная адсорбция обусловлена геометрическим фактором, требующим строго фиксированных расстояний между функциональными группами красителя и соответствия их межатомным расстояниям активных участков базальной поверхности, и энергетическим фактором — прочностью связей тиазинового азота на различных минералах в зависимости [c.68]

Функциональная группа — краситель [c.217]

Этот способ характеристики энергии сольватации сложных молекул был впервые применен Б.Д. Березиным при изучении сольватации красителей в неводных растворах [83]. Молекулы порфина и его производных (порфиринов) имеют обширные области с неспецифической сольватацией. Это - все атомные группировки и химические связи С==<2 и С= =N, входящие в контуры сопряжения, а также инертные функциональные группы (-СН3, -СН=СН2 и другие алкилы, F" и другие галогены, - Hj и другие арильные остатки и т.д.). [c.274]

Активные красители. Эти красители реагируют химически с определенными функциональными группами макромолекул. Например, красители, содержащие атомы хлора, способные к нуклеофильному замещению, реагируют с гидроксильными группами молекулы целлюлозы с образованием простых эфирных группировок. [c.739]

При введении в азокрасители определенных функциональных групп удается получить активные красители, например [c.746]

Сульфированию подвергают как соединения, уже имеющие функциональные группы, так и незамещенные углеводороды и готовые красители. [c.5]

Хроматографирование и электрофоретическое разделение можно проводить, используя непосредственно реакционную массу или продукты взаимодействия — производные, в частности красители. Нерастворимые в воде промежуточные продукты желательно использовать в виде растворов в органическом растворителе. Выбор адсорбента зависит от полярности и химических свойств разделяемых веществ. Адсорбционная способность их на многих адсорбентах в большой степени зависит от природы функциональных групп н увеличивается в ряду [c.275]

Высокая кристалличность, гидрофобность и незначительное число полярных функциональных групп в составе макромолекул обусловливает ограниченную восприимчивость полиамидных волокон к красителям. [c.28]

Окрашивание волокнистых и других материалов может основываться 1) на химической реакции между красителем и функциональными группами полимера 2) на связывании красителя с полимером посредством адсорбционных сил 3) на способности красителей растворяться, диспергироваться или механически распределяться в полимерных и других материалах 4) на образовании красителей из промежуточных продуктов непосредственно в волокне или других материалах 5) на закреплении красителя или пигмента на полимерном материале с помощью специальных связующих веществ. [c.39]

Активные красители. Представляют собой растворимые в воде соли органических кислот или оснований, содержащих подвижные (активные) атомы или группы, которые в момент крашения отщепляются, или активные (легко раскрывающиеся) связи. Достаточным для закрепления в волокне сродством, как правило, не обладают. В процессе крашения реагируют с функциональными группами волокна и образуют с ним ковалентные связи в результате отщепления активных атомов или групп или раскрытия активных связей. Применяются для крашения целлюлозных, белковых и некоторых синтетических волокон. [c.42]

Важным фактором, определяющим поведение волокнистого материала в процессах кращения водными растворами красителей, являются электрокинетические свойства поверхности этих волокон. Большинство волокнистых материалов, будучи погруженными в водный раствор, приобретают отрицательный заряд, который в очень сильной степени зависит от вида волокна, его предварительной подготовки и степени окисления исходных функциональных групп. Возникновение заряда обусловлено, отчасти, диссоциацией соответствующих функциональных групп волокна и, главным образом, неравномерным поглощением волокном из раствора гидроксильных и водородных ионов. Значения электрокинетического потенциала для различных текстильных волокон колеблются от 12—15 до 75—80 мВ. [c.47]

Обычно действие сил электростатического отталкивания распространяется на расстояние 10 нм от отрицательно заряженной поверхности волокна. Силы же взаимного притяжения анионов красителей и соответствующих активных участков или функциональных групп волокна проявляют свое специфическое влияние только при сближении реагирующих компонентов на расстояние до 0,2—0,5 нм. Поэтому для нормального протекания адсорбции красителя и формирования поверхностного граничного слоя необходимо экранировать влияние сил электростатического отталкивания. Для этого в красильную ванну добавляют нейтральный электролит или изменяют соответствующим образом pH раствора. Количество электролита и кислотность среды необходимо регулировать очень строго, так как при избытке электролита лишенные отрицательного заряда частицы красителя легко ассоциируют в крупные агрегаты, неспособные непосредственно участвовать в образовании поверхностного слоя и, тем более, в процессе перераспределения красителя из этого слоя внутрь волокна. [c.47]

Зависимость сорбции красителя волокном от температуры чаще всего характеризуется тепловым эффектом и изменением энтропии этого процесса. Тепловой эффект с определенными ограничениями характеризует прочность связи красителя с функциональными группами волокнообразующего полимера. Эти ограничения обусловлены тем, что тепловой эффект адсорбции включает не только те тепловые изменения в системе, которые соответствуют образованию какой-либо связи между красителем и полимером, но и ряд других составляющих, таких, как тепловой эффект дегидратации волокна и молекул или ионов-красителя, разрыва межмолекулярных связей в волокне, ассоциации и распада ассоциатов красителей. [c.60]

Особенностью процесса термической фиксации красителей является отсутствие молекул воды в реакционной среде. Поэтому диффузия красителя и взаимодействие его с волокном могут протекать только в слое расплавленных веществ, в качестве которых чаще всего выступает мочевина или амиды других карбоновых кислот, а также некоторые специальные препараты. При повышенной температуре в отсутствие влаги расплав этих веществ, с одной стороны, обеспечивает высокую диффузионную подвижность сольватированных молекул красителя, а с другой, — активирует волокнистый материал, повышая реакционную способность функциональных групп и способствуя появлению субмикроскопических пустот, необходимых для размещения молекул красителя. [c.69]

При крашении активными красителями краситель из внешней фазы (красильный раствор) диффундирует во внутренний объем волокна, сорбируется на внутренней поверхности волокна, а затем вступает в необратимую химическую реакцию с функциональными группами волокна с образованием прочной ковалентной связи. [c.103]

Скорость реакции взаимодействия активных красителей с волокном зависит от реакционной способности самих красителей, их диффузионных и сорбционных свойств, а также от физической структуры волокнистого материала, нуклеофильности его функциональных групп, pH среды, температуры. [c.104]

Гидролиз красителя — процесс гомогенный и должен был бы протекать значительно быстрее, чем гетерогенная реакция красителя с функциональными группами волокна. Однако в реальных условиях скорость образования ковалентной связи красителя с волокном в десятки раз превышает скорость гидролиза [c.105]

Большинство исследованных неэлектролитов относится к органическим соединениям сюда входят не только жирные кислоты, ароматические кислоты, сложные эфиры и другие соединения с одной функциональной группой, но и множество более сложных веществ, например порфирины, желчные пигменты, каротиноиды, липиды, красители. Для сложных веществ нередко изучены только их хроматографические свойства, по которым можно качественно оценить относительную адсорби-руемость веществ, но нельзя найти соответствующие изотермы адсорбции. [c.312]

Кислотно-основными индикаторами являются яркоокрашенные органические красители, молекулы которых содержат кислотные или основные функциональные группы. В растворах, содержащих одно из этих веществ, изменение pH приводит к потере или приобретению лро-тона молекулой кислотно-основного индикатора и к резкому изменению его цвета, так как процесс перехода протона сопровождается существенными структурными изменениями индикатора. [c.133]

Кроме названных выше, в литературе описано много других красителей, однако преимущества их, как правило, не установлены. Мало изучено также влияние введения тех или других функциональных групп на свойства реактива. Некоторые исследователи [40] показывают, например, что для основных антипириновых красителей нецелесообразно вводить в молекулу реактива гидрофобные группы. При этом чувствительность качественной реакции возрастает, так как уменьшается растворимость в воде продукта реакции, [Ат№] [МеХ,,] однако для количественного анализа это не улучшает условий, так как одновременно увеличивается результат холостого опыта в связи с тем, что простые соли также менее растворимы, чем их аналоги, не содержащие гидрофобных групп. [c.352]

Кислотные красители. Содержат кислотные группы 80зН, реже СООН и др. Они производятся обычно в виде натриевых, реже аммониевых или калиевых солей. Молекула этих красителей имеет окрашенный анион. Применяются кислотные красители для крашения шерсти, натурального шелка, кожи, меха (шубной овчины) и полиамидного волокна. Перечисленные волокна содержат амино-и другие основные группы (полиамидное волокно — только аминогруппы), с которыми анионы красителей образуют связи ионного характера. В прочном удерживании кислотных красителей шерстью и другими волокнами, наряду с ионными, участвуют силы Ван-дер-Ваальса, а также, вероятно, водородные связи амидных СОЫН-групп волокна с ОН, NH2 и другими функциональными группами красителей. [c.243]

Следует отметить, что молекула прямого красного 2С содержит две азогруппы. По этой причине взаимодействие сульфоксиловой кислоты с красителем, по-видимому, представляет собой консекутивную реакцию, состоящую из двух биомолекулярных стадий. Логично допустить, что наиболее медленной из них является взаимодейтвие H2SO2 с первой функциональной группой красителя [7]. В этом случае кинетику рассматриваемой стадии можно описать биомолекулярным процессом согласно реакции (3). Применяя метод стационарных состояний Боденщтейна [6], на основании схемы элементарных стадий 1—3, получим следующее уравнение [c.54]

Ряд амипопроизводпых трифенилхлорметапа, содержащих аминогруппы где СНз, С. Н, ) в двух плп трех фенильных ядрах, составляют группу три([жиплметановых красителей. Введение функциональных групп о уществляется не прямым воздействием на производные трифенилметана, а подбором соответствующих исходных на стадии синтеза [c.273]

Органические соединения, в raлeкyлax которы.к одЕЮвременно присутствуют разные функциональные группы, называются г е т е-р о ф у н к ц и о н а л ь н ы м и (по греч. гетерос — разный). Среди этих веществ можно встретить важнейшие природные продукты, синтетические физиологически активные вещества, красители и другие важные соединения. Химические свойства таких веществ в первом приближении как бы складываются из свойств соответствующих простых функций. В то же время появляются и новые свойства, возникающие как результат взаимного влияния функциональных групп. Познакомимся с этим сначала на примере углеводов, а затем н азотсодержащих гетерофункциональных соединений — аминокислот. Структурную формулу глюкозы можно [c.311]

Кроме монопероксидов в последние годы все большее применение находят полипероксиды, пероксиды с функциональными группами, позволяющими дополнительно сообщать продуктам новые свойства, т. е. свойства красителей, ингибиторов, поверхностно-активных соединений и др. [c.20]

Близка к ней теория Д. В. Тищенко [38], также основанная па закреплении стабилизирующих органических молекул на поверхности глины в результате взаимодействия с ней функциональных групп реагента. Теория эта построена па аналогии с механизмом протравного крашения, при котором легко гидролизуемая соль алюминия, адсорбированная на волокне, дает ковалентные соединения с красител кми типа ализариновых. Последние являются, как и наиболее активные пирокатехиновые реагенты, двухатомными фенолами в орто-положении. Согласно этой аналогии, для блокирования активных групп на алюмосиликатпых поверхностях в бензольном ядре полифенольных реагентов должно быть не менее трех функциональных групп — двух гидроксилов по стерическим соображениям [c.71]

При проведении биологических, микробиологических и гистохимических исследований (например, выявление активности ферментов окислительного обмена, функциональных групп белков, сульфгидрильиых групп белковой природы, их локализацию в срезах фиксированной и нефиксированной ткани и т. д.) наряду с реактивами общего лабораторного назначения применяется ряд специальных продуктов, красителей и вспомогательных веществ для субстратов. [c.2]

Структура книги и рекомендации но ее использованию. После общих замечаний по планированию, подготовке и проведению органических реакций, по аппаратурному обеспечению эксперимента, ведению лабораторного журнала (гл. I) говорится о получении и превращениях соединений с простыми функциональными группами алкенов, алкинов, галогеналканов, спиртов, простых эфиров и оксиранов, органических соединений серы, аминов, альдегидов и кетонов, а также их производных, карбоновых кислот и их производных, ароматических соединений (гл. 2). Полученные соединения служат затем в качестве строительного материала для синтеза более сложных молекул. После описания важнейших методов образования связи С—С (разд. 3.1) следует раздел, посвященный образованию и превращению карбоциклов (разд. 3.2). гетероциклов (разд. 3.3) и красителей (гл. 4). Далее изложены. методы введения защитных групп и изотопных меток (гл. 5), а также приведены примеры регио- и стереоселективных реакций (гл. 6). Центральное место в книге занимают более сложные синтезы аминокислот, алкалоидов, пептидов, углеводов, терпенов, вита.минов, ферромонов, простаглан-динов, инсектицидов и фармацевтических препаратов, планирование и разработка которых обсуждаются с привлечением принципов ретро-синтетического расчленения (гл. 7). Почти все рассмотренные в этой [c.10]

В сравнении с дивинилбензольными аналогами такие структуры имеют более высокую проницаемость для крупных органических молекул (красители, антибиотики, ферменты), обладают повышенной осмотической стабильностью и механической прочностью. Наличие в аркасе матрицы атомов сульфидной серы ( мягких легкополяризуемых центров основности и комплексообразования) придает ирниту комплексообразующее сродство выСо-. кой селективности по отношению к редким и благородным металлам. Сейчас на основе ДВС синтезировано более 30 новых марок макросетчатых серосодержащих анионитов, катионитов, амфоли-тов и сорбентов с. различными функциональными группами [465]. [c.160]

Bo второй половине XIX века были разработаны многочисленные методы взаимопревращения функциональных групп и построения углеродного и гетероетомного остова молекул.Использование эгих методов позволило уже тогда синтезировать достаточно сложные природные соединения различных классов - терпеноиды, аминокислоты, алкалоиды, природные красители, а такав получить ряд соединений, не имеющих аналогов среди природных веществ. [c.7]

В сухом состоянии все волокнистые материалы, как природные, так и химические, не обладают системой субмикроскопических пор, достаточных для проникновения в них молекул красителей. Размеры пор в сухих волокнах не превышают 0,2—0,5 нм. При погружении гидрофильных волокон в воду и водные растворы происходит их смачивание, а затем набухание. Это приводит к увеличению внутренней поверхности, подготавливая волокнистый материал к восприятию красителя. Внутренняя адсорбционная поверхность определяет условный объем , в котором осуществляются процессы взаимодействия молекул красителя с функциональными группами волокна. Размер субмикроскопических пор в набухщих волокнах составляет 3—7 нм. [c.46]

Активные бромакриламидные красители могут взаимодействовать с функциональными группами шерстяного волокна (схема 13) как по механизму нуклеофильного замещения (а), так и по механизму нуклеофильного присоединения (б). В умереннокислой среде (pH 4,5—5) в кератине шерсти всегда имеется некоторое число незаряженных аминогрупп, которые и принимают участие в этих реакциях. Образующиеся в обоих случаях [c.108]

Взаимодействие катионных красителей с полиакрилонитриль-1ЫМИ волокнами, содержаш,ими кислотные группы, основано на )бразовании ионных связей между функциональными группами олокна и окрашенным катионом (уравнение 14). [c.119]

Недавно предложен [128] интересный метод определения количества гидрофильных функциональных групп, находяш ихся на поверхности. После обработки полиэтиленовой пленки пиросерной кислотой (25%30з) и хлором, промывки и сушки пленку погружают в водный раствор метиленового синего. После тщательной промывки водой краситель, присоединенный к поверхности, удаляют обработкой спиртовым раствором хлористого водорода и снектрофотометрируют. Оптическая плотность при 666 м 1 в этих условиях определяет количество связанного красителя (значение MBR) (табл. XI1-20). [c.442]

Окраска вещества зависит от многих, еще не вполне изученных факторов. Предоолагается, что у органических красителей это свойство сопряжено со строением молекул вещества, характером функциональных групп, их числом и местом в структуре молекул, присутствием в составе вещества металлов, серы, азота и, по-видимому, положением атомов этих веществ в структуре молекул и т.д. Эти элементы, вероятно, участвуют в формировании и изменениях способности вещества к свето-поглощению. [c.33]

Большое влияние оказывает структура волокна и на его термостойкость. В отличиё от природных волокон, которые вследствие своей полярности разлагаются без плавления, синтетические волокна в большинстве случаев термопластичны. Некоторые из них достаточно устойчивы при нагревании выше температуры плавления, что позволяет проводить формование волокна прямо из расплава полимера (таковы, например, найлон-6, найлон-6,6, полиэтилентерефталат и полипропилен). Формование волокон из термически нестойких полимеров, особенно полиак-рилонитрила, ацетатов целлюлозы, поливинилового спирта и поливинилхлорида, производится более трудоемким способом полимер растворяют в подходящем растворителе и полученный раствор выдавливают через отверстия фильеры в поток горячего воздуха, вызывающего испарение растворителя, или в осадительную ванну. Безусловно, формование из расплава (там, где оно возможно) является наиболее предпочтительным методом получения волокна. Низкоплавкие волокна во многих случаях имеют очевидные недостатки. Например, одежда и обивка мебели, изготовленные из таких волокон, легко прожигаются перегретым утюгом, тлеющим табачным пеплом или горящей сигаретой. Желательно, чтобы волокно сохраняло свою форму при нагревании до 100 или даже 150 °С, так как от этого зависит максимально допустимая температура его текстильной обработки, а также максимальная температура стирки и химической чистки полученных из него изделий. Очень важным свойством волокна является окрашиваемость. Если природные волокна обладают высоким сродством к водорастворимым красителям и содержат большое число реакционноспособных функциональных групп, на которых сорбируется красящее вещество, то синтетические волокна более гидрофобны, и для них пришлось разработать новые красители и специальные методы крашения. В ряде случаев волокнообразующий полимер модифицируют путем введения в него звеньев второго мономера, которые не только нарушают регулярность структуры и тем самым повышают реакционную способность полимера, но и несут функциональные группы, способные сорбировать красители (гл. Ю). Поскольку почти все синтетические волокна бесцветны, их можно окрасить в любой желаемый цвет. Исключение составляют лишь некоторые термостойкие волокна специального назначения, полученные на основе полимеров с конденсированными ароматическими ядрами. Матирование синтетических волокон производится с помощью добавки неорганического пигмента, обычно двуокиси титана. Фотоинициированное окисление [c.285]