Красители прочность связей

Нередко на тканях встречаются пятна от веществ растительного происхождения (таннинов, красителей, гуминовых веществ - последние особенно часто присутствуют на археологических тканях) — это пятна от чая, кофе, вина, фруктов, различных трав и цветов, чернил, туши. Некоторые из этих загрязнений могут вступать в химические реакции с волокном тканей, и тогда для их удаления необходимо применять вещества, способные разрушать связь загрязнения с волокном, не повреждая при этом окраски ткани. Прочность связи волокон с загрязнениями зависит от длительности их нахождения на ткани, поскольку под влиянием света и кислорода воздуха загрязнения, содержащие красители и таннины, прочно закрепляются на тканях. Пятна белкового происхождения могут быть удалены моющими средствами с ферментными добавками, пятна от различных металлов — средствами, содержащими специфические растворители. [c.226]

Зависимость сорбции красителя волокном от температуры чаще всего характеризуется тепловым эффектом и изменением энтропии этого процесса. Тепловой эффект с определенными ограничениями характеризует прочность связи красителя с функциональными группами волокнообразующего полимера. Эти ограничения обусловлены тем, что тепловой эффект адсорбции включает не только те тепловые изменения в системе, которые соответствуют образованию какой-либо связи между красителем и полимером, но и ряд других составляющих, таких, как тепловой эффект дегидратации волокна и молекул или ионов-красителя, разрыва межмолекулярных связей в волокне, ассоциации и распада ассоциатов красителей. [c.60]

В противовес прежним мнениям, объяснявшим окрашивающее действие бензидина его окислением на поверхности глины, Н. Е. Веденеева увидела в этом проявление дублетной связи обеих аминогрупп, сопровождающееся ориентировкой бензольных ядер и жестким закреплением их на общей оси С — С. Дублетная адсорбция обусловлена геометрическим фактором, требующим строго фиксированных расстояний между функциональными группами красителя и соответствия их межатомным расстояниям активных участков базальной поверхности, и энергетическим фактором — прочностью связей тиазинового азота на различных минералах в зависимости [c.68]

Прямые красители хотя и применяются для крашения изделий из полиамидных волокон, но не обладают заметными преимуществами по сравнению с кислотными красителями. Большой интерес для крашения полиамидных волокон представляют металлосодержащие анионные комплексы, свободные от сульфогрупп (1 2). Эти красители позволяют получать окраски выдающейся прочности к действию света и мокрых обработок. Крашение ими производят из нейтральной или содержащей аммонийные соли ванны с добавкой выравнивающих веществ. Для крашения полиамидного волокна и штапельной пряжи иногда нрименяют кислотно-протравные красители. Красят ими так же, как и кислотными красителями. Последующее же хромирование проводят в р-ре муравьиной к-ты с добавкой тиосульфата натрия для перевода хрома в 3-валентное состояние. Основные красители, в связи с их низкой светопрочностью, для крашения полиамидных волокон не реко.мендуются. Также почти не применяют для крашения и кубовые красители, к-рые на этом волокне не дают светопрочных окрасок. Однако водорастворимые препараты кубовых красителей — кубозоли — используют несколько шире. В этом случае сначала материал пропитывают р-ром кубозоля в присутствии уксусной к-ты и сульфата аммония, а затем окраску проявляют в растворе серной к-ты и хромпика. [c.391]

Устойчивость к стирке. Под этим понимают устойчивость окраски к воздействию промышленных или бытовых моющих средств. Ее измеряют также сопоставлением со стандартными выкрасками и оценивают по пятибалльной системе 1—низкая устойчивость к стирке, краситель линяет 5 — очень высокая устойчивость к действию моющих средств, цвет и интенсивность окраски остаются после стирки неизменными. Устойчивость к стирке зависит от прочности связи красителя г волокном. Наиболее высокой устойчивостью к стирке обладают активные красители. [c.739]

В настоящее время применяют связующие вещества на базе синтетических смол и латексов в виде эмульсий. Процесс крашения заключается в пропитке ткани красильным раствором с последующим отжимом, сушкой (температура 60—80° С) и термообработкой (температура около 140° С). При помощи пигментов можно окрашивать ткани из любых видов волокон их применяют в основном для крашения тканей в светлые и средние тона. Окраски пигментами отличаются большой ровнотой, яркостью, хорошей прочностью к свету, трению и мокрым обработкам. Примером красителя этого типа может служить пигмент алый Ж (ГОСТ 8683—58). [c.299]

Продукция современной анилинокрасочной промышленности по многообразию, яркости и прочности получаемых красящих веществ далеко обогнала лабораторию природы однако эта отрасль химической промышленности продолжает бурно развиваться. Изобретаются все более яркие, прочные и удобные в применении красители. В связи с развитием производства полимеров особое внимание уделяется синтезу красителей для прочной а красивой окраски новых синтетических материалов. [c.328]

Следует отметить, что после установления ряда прочности при выборе амина как экстрагента при технологическом использовании экстракции необходимо еще учитывать экономические данные амина возможные потери вследствие растворимости, стоимость и т. п. Предложенный метод позволяет также устанавливать ряды прочности окрашенных органических оснований с ацидокомплексами. Так, нами установлено, чтр по прочности связи Ок—Ме Х широко применяемые в анализе красители располагаются в ряд родамин 6 Ж>кристал-лический фиолетовый— метиловый фиолетовый. Это подтверждает перспективу применения в анализе эфиров родамина. [c.116]

С. о. могут быть красители самого разнообразного строения, в принципе основными требованиями к С. о. являются их способность адсорбироваться на галогенидах серебра, интенсивно поглощать свет и эффективно передавать энергию возбуждения адсорбенту. Однако непригодность красителей как сенсибилизаторов может быть обусловлена, напр., их склонностью к десенсибилизации (уменьшение чувствительности слоя в области собственного поглощения галогенида серебра), вуалирующим действием, недостаточной стаби.тьностью пли прочностью связи с адсорбентом, в результате чего такие красители легко разлагаются или десорбируются с поверхности микрокристаллов галогенида серебра под влиянием каких-либо других, также адсорбирующихся веществ, вводимых в фотографич. э.мульсию. Практически все известные из применяемых сенсибилизаторов принадлежат к классу полиметиновых красителей, особенно широко используются цианины общей ф-лы [c.397]

Активные красители появились в последнее десятилетие и быстро завоевали признание. Высокое качество и непревзойденная по прочности связь с волокном обеспечивают этим красителям большое будущее. [c.89]

Хим. волокна можно также окрашивать в процессе их получения на предприятиях хим. волокон (крашение в массе) при этом красящие в-ва вводят на стадии синтеза полимеров или формования из них волокон. Достоинства способа совмещение произ-ва волокна с его крашением, исключение трудоемких операций крашения готового волокна, отсутствие сточных вод, равномерность и высокая прочность окрасок, к-рые в большинстве случаев не м. б. достигнуты при крашении сформованных волокон. Однако метод экономически выгодно применять для крашения больших партий волокон (обычно в т. наз. массовые цвета-черный, синий, коричневый), т.к. замена красителей одного цвета на другой связана с трудоемкими операциями, напр, с отмывкой оборудования. [c.501]

В текстильной промышленности привязывание применяется не только для повышения прочности связи красителя с волокном, но и для придания тканям различных специальных свойств. К волокну шерсти можно привязать ковалентной связью инсектицидные вещества, тогда ткань никогда не тронет моль и ее можно стирать или отдавать в химчистку, не опасаясь того, что инсектицид [c.89]

Кривые с высоким наклоном наблюдаются для систем, имеющих неоднородность по размеру состава частиц красителя, которая возрастает с увеличением концентрации красителя. В связи с этим следует упомянуть, что такая интерпретация характеристических кривых прочности красителя (рис. VII. 13) согласуется с общим правилом, что скорость выцветания зависит от величины частиц красителя частицы большего размера будут выцветать медленнее, чем частицы меньшего размера, так как последние, имея большую площадь поверхности, подвергаются большему воздействию света, воздуха, влажности и способны лучше взаимодействовать с волокнистым материалом. [c.432]

Существенным недостатком прямых красителей является пизкая прочность окраски вследствие сравнительно высокой растворимости их и малой прочности связей с волокном. Поэтому окрашенные изделия дополнительно обрабатывают веществами, повышающими прочность окраски. Такие обработки дают возможность значительно расширить области применения прямых красителей. Существует несколько способов упрочнения окрасок, полученных прямыми красителя.ми на волокнистых материалах [c.170]

Решающее значение для качества красителя имеет его химическое строение, от которого зависят стойкость к химическим реагентам, способность противостоять фотохимическому окислению, прочность связи с окрашенным веществом и т. п., т. б. устойчивость окраски к действию света, к стирке и к другим воздействиям, которым краситель, нанесенный на другие тела, подвергается в процессе их использования. [c.552]

Более сложные зависимости обнаружены для обезвоживания тонкодисперсных осадков, в частности органических красителей и пигментов, состоящих из частиц размером порядка 1—10 мкм, склонных к агрегированию и образованию агрегатов с внутренней пористостью [269, 305]. Указано, что ввиду развитой поверхности твердых частиц жидкость в таких осадках удерживается не только капиллярными, но и поверхностными силами, обусловленными наличием двойного электрического слоя и адсорбционной способностью упомянутой поверхности. Отмечены две стадии обезвоживания тонкодисперсных осадков в первой стадии осадок сжимается под давлением воздуха с уменьшением пористости, причем объем вытесненной жидкости равен уменьшению объема осадка, который остается насыщенным жидкостью во второй стадии жидкость из пор осадка вытесняется воздухом и степень насыщения осадка уменьшается. Установлено, что степень обезвоживания связана с пластической прочностью осадка, которая определяется коническим пластомером. [c.281]

Сложные пластмассы состоят из нескольких компонентов, а именно 1) связующее вещество — основной колшонент пластмассы в качестве такового служит та или иная синтетическая смола 2) наполнители — компоненты, повышающие механическую прочность изделия сюда относятся древесная мука, ткань, слюда, асбест, тальк, графит, стеклянное волокно и ряд других материалов -3) пластификаторы — добавки,, придающие пластмассе большую пластичность и устраняющие ее хрупкость (слово пластификатор по-русски обозначает делающий пластичным ) сюда относится ряд органических соединений (кетоны, гликоляты, фталаты и др.). Пластификаторы облегчают обработку пластмассы 4) красители — пигменты, сообщающие пластикам требуемую окраску. Применяют также и другие добавки (антиокислители, ускорители процесса сшивания макромолекул высокополимеров и др.). [c.251]

Фиксация красителя волокном. Фиксация является последней стадией процесса крашения и осуществляется за счет тех или иных связей. Предполагается, что краситель удерживается на волокне как физическими, так и химическими силами взаимодействия. Доля участия этих сил различна для разных волокон и классов красителей, В зависимости от сил, фиксирующих краситель на волокне, в широких пределах зависит прочность окрасок к действию света, мокрых обработок, к трению и т, д. Все виды связей, возникающих между молекулами или ионами красителя и волокном, условно можно разделить на следующие [c.268]

Прочность комплекса ДНК-фуксинсернистая кислота, сте-хиометричность отношения между компонентами этого комплекса и относительная специфичность, казалось бы, придают реакции Фельгена надежность и позволяют использовать ее как стандартный метод во всех случаях количественной цитохимии ДНК. В действительности применение этой реакции в цитохимии не менее сложно, чем использование основных красителей, и связано с рядом обстоятельств. [c.141]

Из схемы видно, что атом хрома удерживает три молекулы красителя за счет валентных связей (сплошные линии). Кроме того, хром за счет координационных связей образует комплекс с неионизированными аминогруппами кератина шерсти (пунктирные линии). Одновременно ионизированные аминогруппы образуют ионные связи с сульфогруппами красителя. При крашении однохромовыми красителями процесс крашения короче, что сохраняет прочность волокна. Однако этот способ непригоден для всех красителей из-за возможности лакообразования вне волокна, а также из-за трудности получения равномерных окрасок. При крашении однохромовыми красителями используется обычно метахромовая протрава. С увеличением температуры сульфат аммония гидролизуется [c.285]

Кислотные красители пригодны для крашения всех видов кож. Они хорошо растворимы, глубоко проникают в кожу. Прочность окрасок возрастает с увеличением мол. массы красителя и содержания в его молекуле групп (ОН, NH2, N = N или др.), способных образовывать водородные связи, однако одновременно уменьшается глубина прокрашивания кожи. Наиб, прочные окраски получают при К. н. к. кислот-ными металлсодержащими красителями. Окраски свето- [c.502]

Устойчивость окраски бензольных растворов как различных соединений одного и того же красителя, так и соединений одного и того же комплексного аниона с разными красителями неодинакова. Она в равной мере не может быть приписана ни особенностям катиона, ни природе анионного комплекса, но является свойством соединения, зависящим, по-видимому, от прочности связи между катионом и анионом так, уменьшение оптической плотности бензольных растворов некоторых соединений, отмеченных на стр. 27 (а также фтор-бората кристаллического фиолетового, броминдатов всех родаминовых красителей и др.), при хранении в условиях, исключающих прямое воздействие солнечного света, не превышает 2—5% в сутки, т. е. с точки зрения требований аналитической практики весьма мало с другой стороны, скорость разрушения окраски хлоргерманита родамина 6Ж или фтортанталатов кристаллического фиолетового и бриллиантового зеленого настолько велика, что аналитическое использование этих соединений возможно лишь при условии стабилизации бензольных экстрактов ацетоном. [c.30]

Данные табл. 11 иллюстрируют зависимость прочности связей соединений трифенилметановых красителей с органическим сольвентом от природы последнего. В качестве меры прочности принят коэффициент устойчивости К у — отношение оптической плотности неводного раствора после 30-секундной промывки его не содержащим красителя водным раствором (Уд/Ув = 2) к начальной оптической плотности. Для изготовления растворов соли ТФМК в хлорбензоле, хлороформе и дихлорэтане предварительно экстрагировали ее бензолом или толуолом и удаляли экстрагент при нагревании на водяной бане. Значение Ку всех исследованных соединений (за исключением хлороуратов ТФМК) возрастает в ряду толуол — бензол — хлорбен- [c.54]

Как показали Гинзберг и Роговинструктурный переход гидратцеллюлозы в природную целлюлозу при нагревании не сопровождается одновременным изменением других свойств, характерных для гидратцеллюлозы (сорбции красителя, гигроскопичности, скорости гидролиза). Повышенная гигроскопичность и накрашиваемость препаратов гидратцеллюлозы в основном сохраняются и после ее нагревания. Следовательно, препараты, получаемые после нагревания, идентичные природной целлюлозе по рентгенограмме, отличаются от нее меньшей прочностью связей между макромолекулами и, соответственно, по физико-химическим свойствам. [c.74]

Шерсть и полиамидные волокна. Если у активных красителей субстантивность по отношению к хлопку значительно ниже, чем у пря-мых, то сродство к шерсти и полиамидам у анионных активных кра-стелей такое же, как у кислотных, и поэтому незафиксированный химически на волокне краситель не может быть смыт с него простым полосканием. Кроме того, неустойчивость шерсти к щелочам не позволяет проводить щелочную мы-ловку при кипении как в случае хлопка. Основой задачей активного крашения шерсти, кроме равномерной окраски, является максимальная степень фиксации, так как рна сводит к минимуму проблему смывания красителя. Поэтому прочностные свойства активных красителей для шерсти характеризует не прочность связи с волокном, а степень фиксации, которая может быть достигнута для данного красителя (см. стр. 252). Наиболее важными прочностными показателями, с помощью которых можно определить, какое количество красителя не связано с волокном химической связью, являются прочность к поту и к влажной декатировке, а также к проведению однованного крашения изделий из смешанных волокон. Солеподобная связь выдерживает тест на водостойкость лри 40 °С в отличие от адсорбционной связи (за счет yб тaнtивнo тиy. [c.294]

Стабильность связи красителя с волокном определяет прочность выкрасок к мокрым обработкам. Но, с другой стороны, когда требуется обесцветить бракованные выкраски, высокая прочность связи может служить препятствием. Кипячение в 4% водном растворе кальцинированной соды в течение 2 ч возвращает волокну утраченную способность растворяться в медно-аммиачном растворе, но количество удаленного с него красителя очень невелико. Однако по данным Невелла [524], кипячением с 40%-м раствором гидразина можно полностью удалить с волокна окраски двадцатью красителями группы проционовых (десять горячего крашения и десять холодного). Исключение составляет только Проционовый ярко-синий H-7G. При обработке раствором гидразина никакого повреждения целлюлозы не наблюдают. [c.314]

Кислотный или щелочной гидролиз часто применяется для расщепления сложноэфирных, амидных, сульфонамидных и некоторых других связей в молекулах азокрасителей. В зависимости от растворимости красителя и прочности связи реакцию проводят в водной или спиртовой среде или в запаянных ампулах при высокой температуре. Необходимо строго контролировать условия реакции, поскольку может иметь место дальнейшая деструкция, например расщепление азосвязи, раскрытие гетероколец или другие превращения. Широко изучено действие минеральных кислот на азосоединения [40—42]. [c.303]

Такие красители способны давать на шерсти выкраски очень высокой прочности к свету и мокрым обработкам. Еще большая прочность к мокрым обработкам в жестких условиях может быть достигнута при использовании активных красителей. В связи с тем, что шерсть может окрашиваться также продуктами гидролиза активного красителя, для достижения возможно более полного закрепления активного красителя на волокне необходимо использовать менее гидролизующиеся группировки. Кроме этого, целесообразно вводить в молекулу активного красителя подходящую тяжелую группу, чтобы, обеспечить удовлетворительную выбираемость и снизить нежелательный эффект следов гидролизованного красителя на прочность выкраски. Введение тяжелой группы и правильный выбор структуры для достижения удовлетворительной светостойкости может быть прослежен на примере акриламидных (XLVI) [85] и монохлор-сыл л -триазиновых активных красителей (XLVII) [86]. [c.1917]

Тиазоловая группировка обладает батохромными свойствами все простейшие тиазоловые соединения имеют желтый цвет и, кро.ме того, являются прямокрасящими желтыми красителями среди них наиболее известен п р и м у л и н. Ничего нет невероятного в том, что тиазоловая группи- / ровка возникает также при сплавлении с серой толуи- СН лендиамина и тому подобных аминов. (2Н / При перегонке с цинковой пылью из примулина / получается тио-п-толуидин 5 (СдНд СН3 ЫН2)2, что указывает на прочность связи серы с углеродами ядер. Тот же тио-п-толуидин может быть получен из п-толуидина при нагревании его с серой в присутствии окиси свинца при 140°. [c.337]

Наилучшее подтверждение вандерваальсовой природы связующих сил в случае кислотных красителей дано Дербиширом,который калориметрическим путем непосредственно измерил теплоты образования кислоты красителя Оранжевого II (сульфаниловая кислота—2-нафтол) при различных фазовых переходах (теплоту образования безводного и сольватирован-аого кристалла красителя, комплекса шерсть — краситель и двухосновного аниона из бесконечно разбавленного водного раствора). Результаты измерений совместимы лишь с предположением о наличии вандерваальсовых связей полярные силы и объяснение прочности связи выигрышем энергии, получаемым от образования молекулы воды после удаления иона красителя из этой фазы, должны быть исключены. В работе Дербишира достойно внимания прежде всего то, что она не нуждается в каком-либо предположении относительно механизма крашения. [c.331]

Целый ряд флуоресцирующих молекул обладает очень интересным свойством в водных растворах наблюдается практически полное тущение их флуоресценции, зато в неполярном или жестком окружении интенсивность флуоресценции существенно возрастает (в 20 и более раз). Если флуоресцентная метка связывается с жестким или неполярным участком молекулы белка или нуклеиновой кислоты, то спектр флуоресценции определяется в основном меткой, находящейся в связанном состоянии. На рис. 8.17 приведен типичный пример такого рода. В случае белков среди меток, чувствительных к окружению, чаще всего используется краситель 8-анилинонафтилсульфонат, для нуклеиновых кислот такой меткой является этидий. В водных растворах этот краситель флуоресцирует очень слабо, но при встраивании в двухцепочечные участки нуклеиновых кислот интенсивность его флуоресценции резко возрастает. При фиксированной суммарной концентрации флуоресцентной метки изменение числа центров связывания или прочности связи приводит к существенным изменениям в наблюдаемой флуоресценции, что позволяет проводить прецизионные исследования разнообразных интересных явлений. [c.96]

Нафталин — один из наиболее важных продуктов переработки каменноугольной смолы. До последнего времени около 70% нафталина использовалось в качестве сырья для производства фталевого ангидрида - сырья для производства пластификаторов, лаковых смол (алкидных смол) и связующих для стеклопластиков. В настоящее время главным потребителем нафталина становится производство суперпластификатора для бетона С-3. Последний представляет собой раствор натриевой соли продукта конденсации 2-нафталинсульфокислоты с формальдегидом. Добавление его в цементный раствор позволяет уменьшить количество воды в цементном растворе, сократить расход цемента при одновременном значительном увеличении механической прочности изделий из бетона и железобетона. Кроме того, нафталин используется как сырье для изготовления 2-нафтола щелочным плавлением 2-нафталинсульфокислоты, 1-нафтола—гидрированием в тетра-лин, окислением последнего в тетралол, при каталитическом дегидрировании которого получают чистый 1-нафтол 2-нафтол применяют в производстве красителей, 1-нафтол - в производстве селективных ядохимикатов. Кроме того, и тет-ралин, и тетралол представляют самостоятельную ценность как растворители. Большие и постоянно увеличивающиеся объемы потребности в суперпластификаторах делают необхо-димьш возможно более полное извлечение нафталина. [c.331]

Шелк Шардонне, медно-аммиачный шелк и вискозный шелк в химическом отношении представляют собой регенерированную, пере-осажденную целлюлозу, и для них не могут совершенно бесследно пройти те различные химические воздействия, которым целлюлоза подвергается в процессе переработки. Они обладают признаками некоторого неглубокого расщепления слегка повышенной восстановительной способностью, большей гигроскопичностью и увеличенной восприимчивостью к красителям. Некоторые из этих особенностей отчасти объясняются тем, что физическое строение искусственного шелка отличается от строения волокна природной целлюлозы. Мельчайшие частицы целлюлозы, ее мицеллы, или кристаллиты, расположены в нитях искусственного шелка в большей пли меньшей степени беспорядочно, а не ориентированы вдоль оси волокна, как в природной целлю.тозе. На физические свойства волокна оказывает влияние ослабление связей между мицеллами и увеличение активной поверхности. Это приводит к повышению адсорбционной способности искусственного шелка по отношению к воде и красителям, а также к уменьшению химической и механической прочности. Устойчивость искусственных и природных волокон целлюлозы по отношению к действию ферментов тоже не одинакова волокна искусственного шелка при действии целлюлазы , содержащейся в улитках и других беспозвоночных, сравнительно легко и полно превращаются в сахара, тогда как расщепление природной клетчатки (хлопка) происходит значительно медленнее. [c.465]

КОМПАУНДЫ ПОЛИМЕРНЫЕ (от англ. ompound-смесь, соединение), композиции, предназнач. для заливки и пропитки отдельных элементов и блоков электронной, радио- и электроаппаратуры с целью электрич. изоляции, защиты от внеш. среды и мех. воздействий. В их состав входят связующее - полимер, олигомер или мономер, напр, эпоксидная и(или) полиэфирная смола, жидкий кремнийорг. каучук, либо исходные в-ва для синтеза полиуретанов-олигоэфир и диизоцианат, а также пластификатор, модификатор, отвердитель, наполнитель, краситель и др. Осн. требования к К. п. отсутствие летучих в-в, достаточная жизнеспособность, малая усадка при затвердевании, отверждение без выделения побочных продуктов, определенные реологич., электроизоляц. и теплофиз. характеристики, напр. р. 10 - 10 Ом-м, tgS 0,01 - 0,02 (50 Гц), электрич. прочность 25-30 МВ/м, Сг 1,0-1,5 кДж/(кг-К), коэф. теплопроводности 0,4-0,2 Вт/(м К), температурный коэф. линейного расширения 10 °С" , [c.438]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология