Основные свойства углеводородных растворителей

ОСНОВНЫЕ СВОЙСТВА УГЛЕВОДОРОДНЫХ РАСТВОРИТЕЛЕЙ [c.9]

С точки зрения воздействия на пластовую систему выделяют закачку сухого газа, состоящего главным образом из метана (природного газа), обогащенного газа, содержащего помимо метана определенное количество этана, пропана и других более тяжелых компонентов, углеводородных растворителей (в основном пропан и бутан). Получаемая в пластовой системе смесь (рис. 5.71) может находиться в жидком или газообразном состоянии в зависимости от состава и свойств смешиваемых нефти и рабочего агента и термодинамических условий контактирования (давление и температура). [c.307]

Для характеристики нефтяных растворителей, объединяемых термином Нефрас (нефтяной растворитель), рекомендуется использовать признаки, характеризующие углеводородный и фракционный составы, последние же определяют основные физико-химические свойства растворителей. Такой принцип используется крупными зарубежными фирмами, выпускающими углеводородные растворители (например, ЭССО , Голландия). Указываются также и другие параметры, например температура вспышки. [c.31]

Полиолефины относятся к безвредным полимерам, однако основным препятствием к их широкому применению являются содержащиеся в полимерах практически в ничтожных количествах осмофоры — химические соединения, резко ухудшающие органолептические свойства материала. Осмофорами в полиолефинах могут быть первичные компоненты — вещества, применяемые в процессе синтеза полимера (перекисные инициаторы, углеводородные растворители катализаторов, растворители, применяемые для отмывки полимера от катализатора), продукты их химических превращений и низкомолекулярная часть самого полимера, а также вторичные компоненты — продукты окислительной деструкции, появляющиеся Б полимере в процессе переработки материала в изделия. [c.29]

Приведенные в табл. 117 данные относятся к растворам в неполярных, обычно углеводородных растворителях. Данные собраны из нескольких источников, в основном из книги 2, гл. I]. Интересное обсуждение хромофорных свойств циклопропанового цикла содержится в статьях [13]. [c.238]

Необходимость модификации электрических свойств жидких красок может возникнуть по следующим основным причинам а) чтобы избежать накопления статического электричества и связанного с этим появления искры и возгорания при хранении и транспортировке (для этого в углеводородные растворители могут вводиться антистатические добавки, повышающие проводимость) б) для уменьшения электрического сопротивления [c.121]

Чаще всего углеводородные растворители применяют в тех случаях, когда ингибитор в основном предназначен для обработки углеводородной фазы системы, и желательным свойством его является растворимость в углеводородах с медленным переходом активных компонентов в водную фазу путем ограниченного диспергирования. [c.11]

Описаны основные свойства технических углеводородных растворителей, приведены сведения о качестве растворителей, выпускаемых отечественной промышленностью, описаны схемы получения и даны примеры практического использования растворителей изложены основные правила техники безопасности и охраны окружающей среды. [c.2]

В книге дана характеристика растворяющих и селективных свойств различных надкритических флюидов по отношению ко многим органическим и неорганическим веществам. Показана роль таких флюидов как растворителей в различных технических и природных процессах. Большую роль играют сжатые углеводородные газы как растворители жидких УВ в процессах их первичной и вторичной миграции в осадочных породах, приводящих к образованию и переформированию залежей углеводородов. Рассмотрены также основные закономерности этих процессов. [c.153]

Гидрофобные взаимодействия обусловлены не какими-либо особыми силами, а скорее специфическими особенностями систем, в которых они наблюдаются. Эти взаимодействия возникают, например, между двумя молекулами метана в воде или между ме-тильными группами в длинной цепочечной молекуле полимера. И хотя несомненно, что силы Ван-дер-Ваальса или водородные связи вносят некоторый вклад в подобного рода взаимодействия, все же в основном они определяются свойствами и природой растворителя. Для приблизительной оценки таких сил пользуются моделями. Так, если в результате конформационных изменений открытая цепь полимера, содержащего метильные группы, образует клубок, то две метильные группы могут образовать димерную систему или стать составной частью ассоциата, включающего много таких групп. В этом случае подходящей моделью процесса будет перенос молекулы метана нз водной среды в углеводородную (т. е. определение энергии переноса молекулы метана из воды в углеводород, например в гексан). Такие приемы, конечно, дают лишь приближенные значения энергии гидрофобных взаимодействий, но тем не менее они, несомненно, полезны. [c.269]

Для химика-органика большое значение имеет знакомство с методами, позволяющими индивидуализировать и определять органические соединения. Еще более важным является для него глубокое понимание структурной формулы соединения он должен уметь по структурной формуле составить себе представление о физических и химических свойствах изображенного формулой соединения. Так, например, наличие в молекуле карбоксильной или аминогруппы свидетельствует о том, что вещество обладает кислым или, соответственно, основным характером большой вес углеводородной части молекулы указывает на малую растворимость вещества в воде и значительную растворимость его в органических растворителях. Обратное заключение можно сделать при большом числе гидроксильных или сульфо-групп. Из рассмотрения структурной формулы часто становятся ясными такие свойства соединения, как легкая окисляемость, способность подвергаться гидролитическому расщеплению наличие характерных хромофорных групп (азогруппы, хиноидные системы и др.) показывает, что соединение обладает окраской [c.631]

Неполярные привитые сорбенты (класс IV) применяются в основном в ОФ ЖХ. Обычно в этом случае применяют относительно неполярные сорбенты (например, углеводороды Се или ig) в сочетании с очень полярными растворителями. В простейшем варианте компоненты пробы неионогенные, а растворитель чаще всего представляет собой водноорганическую смесь, основу в которой составляет вода. В качестве органических компонентов наиболее часто используются метанол и ацетонитрил. В хроматографии с обращенными фазами для анализа высокополярных компонентов можно использовать в качестве растворителя воду. Напротив, для анализа неполярных веществ могут потребоваться безводные растворители. Относительная инертность и стабильность привитых фаз углеводородной природы позволяет использовать растворители с различными физико-химическими свойствами. Это обеспечивает необычайно широкое применение хроматографии с привитыми фазами в сравнении с другими вариантами ЖХ (о повышении селективности см. гл. V). [c.386]

В связи с тем, что вся технология переработки нефти (как первичная, так и вторичная) базируется на использовании разнообразных методов разделения сложных углеводородных смесей, в книгу помещен раздел, дающий краткие принципиальные сведения о таких процессах, как перегонка и ректификация, абсорбция, кристаллизация, экстракция, термодиффузия, адсорбция, хроматофафия и др. Эти сведения призваны дать общие представления о процессах разделения и облегчить усвоение последующего материала по всем разделам технологии нефти и газа. Одна из глав посвящена описанию систем классификации нефтей и организации их унифицированных исследований. Там же приведена характеристика основных фупп нефтепродуктов, получаемых из нефти и газа, - топлив, масел, парафинов, битумов, растворителей и т. д., их назначение, области применения, кратко рассмотрены способы их получения. Дается перечень определяющих для каждой фуппы физико-химических свойств и их значение для химмотологии. [c.18]

Различия в экстрагирующей способности гомологов проявляются несравненно менее резко [1], хотя стерическая доступность основного кислорода, как и изменение собственной растворимости экстрагента в водной фазе, играют известную роль. Это можно проследить на примере системы простые эфиры — НС1 — Sb (III) [1, 6, 7]. Если диэтиловый эфир экстрагирует до 25% Sb (III) [6], а н-бутиловый — до 11% [1], то диизопропиловый — всего лишь 1—2% [7], а диизоамиловый практически сурьму не экстрагирует [1]. Следует отметить, что хотя простые эфиры и уступают другим классам соединений в отношении величины коэффициентов распределения, они имеют значительные преимущества при разделении отдельных элементов. Сопоставление результатов наших предыдущих исследований с литературными данными для других кислородсодержащих растворителей позволяет считать простые эфиры, и особенно те из них, углеводородная цепочка которых разветвлена, наиболее избирательными экстрагентами при извлечении элементов из растворов галогеноводородных кислот. Различия в свойствах галогенидов одного и того же элемента в разных валентных состояниях, а также галогенидов различных элементов резче всего проявляются при использовании растворителей с низким дипольным моментом. Напротив, эти различия полностью нивелируются для растворителей с высоким дипольным моментом. [c.166]

Многие природные вещества обладают ионообменными свойствами (например, органическая составная часть почв, торф, бурый уголь). Однако лучшими являются синтетические органические ионообменники — смолы, которые отвечают следующим основным требованиям обладают высокой ионообменной емкостью, химической устойчивостью, механической прочностью. Они нерастворимы в воде и органических растворителях. По структуре — это высокомолекулярная пространственная сетка углеводородных цепей, в которой закреплены ионогенные группы кислотного или основного характера. [c.48]

Многие физические и химические свойства вещества (например, электропроводность, люминесценция, радиационная стабильность и т. п.) зависят от степени его чистоты часто ничтожные примеси в концентрации 10 2—10 % резко изменяют наблюдаемые свойства вещества, что исключает возможность их применения во многих химических процессах и приборах. Необходимым условием проведения почти любого корректного научного исследования является применение только особо чистых соединений в условиях, исключающих их загрязнение. Поэтому анализ загрязнений в чистых соединениях и определение примесей в товарных продуктах в настоящее время является один из основных направлений развития современной аналитической химии [1]. К чистоте исходных веществ в реакциях полимеризации также предъявляются очень высокие требования. В табл. 1 [4] в качестве примера приведены требования к чистоте углеводородных мономеров. В зависимости от реакционной способности предельная концентрация примесей не должна превышать —10 %. Содержание примесей в растворителях и в других веществах, применяемых для реакции, не должно превышать, по-видимому, предельно допустимых норм для мономеров. Столь высокие требования по чистоте исходных веществ, естественно, предъявляются только в отношении вредных примесей, образующих нежелательные продукты или существенно уменьшающих скорость процесса. [c.327]

Результаты очистки зависят от избирательности растворителя, т. е. способности его извлекать из очищаемого продукта нежелательные компоненты, и его растворяющей способности. С повышением растворяющей способности растворителя качество рафината улучшается, но выход его уменьшается. Обычно при большой растворяющей способности растворитель имеет худшие избирательные свойства. Растворимость масел в растворителях в основном зависит от их углеводородного состава и в меньшей степени — от фракционного состава. Высококипящие масла хуже растворяются в растворителе, чем низкокипящие. [c.278]

Основная масса анилина удаляется из экстракта перегонкой, а остаток его — обработкой разбавленной соляной кислотой. Полученная ароматическая фракция после соответствующего промывания и обезвоживания разгоняется под вакуумом на узкие фракции с целью получения однородных по молекулярному весу углеводородных групп, которые впоследствии подвергаются хроматографическому разделению на однородные по молекулярно-поверхностным свойствам вещества (методом последовательного элюирования). В качестве адсорбента применяется активная окись алюминия, а как растворитель — петролейный эфир (с концом кипения 70°). После удаления из хроматографической колонки веществ, десорбируемых петролейным эфиром, содержимое колонки механически делится но зонам люминесцентного свечения и находящиеся в адсорбенте вещества экстрагируются полностью сперва бензолом, а затем ледяной уксусной кислотой. [c.237]

С точки зрения химического состава отличительной чертой мембран является высокая концентрация в них липидов. Эти молекулы легко экстрагируются из мембран с помощью органических растворителей и плохо растворяются в воде. Мембранные липиды — это в основном особые амфифильные молекулы, имеющие длинные углеводородные хвосты, а также холестерин или его эфиры. Особенности этих молекул и их взаимодействия в значительной степени определяют структуру и свойства биологических мембран. [c.214]

При оценке неуглеводородных жидкостей как растворителей для депарафинизации важное значение имеет также и растворимость в них масел, поскольку масла с этими растворителями в отличие от углеводородных жидкостей далеко не при всех температурах смешиваются в любых соотношениях. Данные о растворимости ряда масел различной вязкости дистиллятного и остаточного происхождения в кетонах и их смесях с толуолом имеются в работе 3. П. Слугиной, Е. В. Вознесенской и И. И. Васильевой, проводившейся во ВНИИ НП [46]. Аналогичные данные о растворимости зарубежных масел в 18 различных кетонах с указанием основных свойств этих кетонов можно найти в работе Тидье и Маклеода [47]. [c.89]

Рассмотрим основные свойства нефтяных углеводородных систем. На современном этапе технического развития нефть и продукты ее переработки являются источником основных видов жидкого топлива бензина, керосина, реактивного, дизельного и котельного. Из нефти вырабатывают смазочные и специальные масла, нефтяной пек, кокс, различного назначения битумы, консистентные (пластичные) смазки, нефтехимическое сырье — индивидуальные алканы (парафиновые углеводороды), алкены (олефины) и арены (ароматические углеводороды), жидкий и твердый парафин. Из нефтехимического сырья, в свою очередь, производят ряд важнейших продуктов для различных областей промышленности, сельского хозяйства, медицины и быта пластические массы синтетические волокна, каучуки и смолы текстильно-вспомогательные вешества моюшие средства растворители белково-витаминные концентраты различные присадки к топливам, маслам и полимерам технический углерод. [c.37]

Кислотно-основные свойства соедииений оценивают в раствора Очень часто в качестве растворителя используется вода (если иссл дуемое вещество в ней растворимо). В процессе растворения происходит взаимодействие между молекулами растворителя и растворенного вещества. Наиболее ярко этот процесс проявляется при растворении ионных соединений в полярных растворителях. Например, при растворении хлорида натрия в воде полярные молекулы воды способствуют диссоциации хлорида натрия на ионы, окружая катион и анион своеобразной оболочкой. Взаимодействие молекул или ионоь растворенного вещества с растворителем называют процессом сольватации (от англ. solvent -— растворитель). Частным случаем сольватации является гидратация, т. е. взаимодействие растворенного вещества с молекулами воды. Чем эффективнее сольватиру-ется анион, тем он более устойчив. Небольшие по размеру анионы СОЛьватируются лучше, чем анионы с разветвленными углеводородными радикалами. [c.158]

Как уже упоминалось, вследствие большого разнообразия стероидов невозможно привести общую методику приготовления образца. Тем не менее можно сделать несколько полезных замечаний. Поскольку большая часть стероидов является веществами нейтральными, можно рекомендовать использование распределения экстракта из природного объекта между органическим растворителем (как правило, толуолом, бензолом, хлороформом, хлористым метиленом, диэтиловым эфиром и этилацетатом) и водным раствором щелочи с целью удаления органических кислот и других кислотных продуктов, в тех случаях, когда органический экстракт содержит алкалоиды или другие примеси основного характера, полезна обработка экстракта разбавленной соляной кислотой. Однако при разделении между неполярным растворителем, например толуолом или хлороформом, и водным раствором сильной щелочи некоторые высокополярные нейтральные стероиды проявляют кислотные свойства [3]. К ним относятся экстрогены, имеющие слабокислый характер вследствие присутствия в них фенольного гидроксила, или желчные кислоты. В этом случае фильтрация образца через колонку, заиол-ненную ионообменной смолой, приводит к его обогащению [4, 5]. За исключением сложных эфиров стеролов и некоторых практически неполярных стероидов, сырые органические экстракты, содержащие стероиды растительного и в особенности животного происхождения, могут быть предварительно очищены перед вводом в колонку распределением экстракта между петролейным эфиром (или м-гексаном, -гептаном, а также другими углеводородами) и 90—95%-ным метанолом. Обычные стероиды остаются в полярной фазе, в то время как парафины, жиры и вышеупомянутые исключения — в углеводородном растворителе. В случае применения техники противоточного распределения обогащение более эффективно. [c.213]

Исходя из полученных результатов, эти авторы приходят к выводу, что основность метилбензолов прогрессивно возрастает с введением каждой последующей метильной группы и что 1,3-ориентация больше всего способствует усилению основности углеводорода. На взаимодействиях системы фтористый водород — фтористый бор с ароматическими углеводородами базируется ряд запатентованных методов разделения ароматических углеводородов, в частности процесс разделения изомерных ксилолов [51,1. В этом случае к системе добавляют достаточное количество фтористого водорода и фтористого бора для избирательного образования комплексов с наиболее основным из присутствующих компонентов, например с ж-ксилолом в ароматической фракции Сз- Этот комплекс выделяют из углеводородной фазы и переносят в другой аппарат для удаления фтористого бора- Поскольку ароматические компоненты лишь незначительно растворимы во фтористом водороде, метаксилольную фракцию удается легко выделить, а компоненты растворителя возвращают в экстракционную зону. Вследствие каталитических свойств компонентов растворителя такой процесс может сопровождаться осложнениями, вызываемыми протеканием реакций изомеризации — диспропорционирования. [c.327]

Объяснение этого факта, по мнению авторов , заключается в предпочтительном взаимодействии амина с более кислой 8Н-группой с образованием промежуточных соединений типа КзМ- Н- -ЗСНаСНаОН и последующей ионизацией тиоспирта. Так как НОСНаСНгЗ основнее НЗСНаСНаОН, то реакция в присутствии катализатора идет с образованием 8-уретана. Следует отметить, что в концепции катализа за счет активации связи О—Н или 5—Н при образовании водородной связи остается неясным, почему каталитическими свойствами должны обладать только амины, а не имеющие высокую донорную способность некоторые кислородные соединения тетрагидрофуран, диоксан, простые эфиры. Известно, что при переходе от углеводородных растворителей к эфирам, диок-сану и тетрагидрофурану происходит резкое снижение скорости реакции, явно вызванное образованием водородных связей. ] — Прим. ред. [c.169]

Технология получения присадок типа диалкилдитиофосфатов относительно проста. Она включает две основные реакции получение кислых эфиров дпалкилдитиофосфорпой кислоты взаимодействием спиртов с пятисернистым фосфором и получение соответствующих им солей бария или цинка. Вместе с тем при технологическом оформлении процесса необходимо было учитывать и обстоятельства, осложняющие производство диалкилдитиофосфоров (применение пятисернистого фосфора получение кислого эфира дитиофосфорной кислоты, являющейся сравнительно сильной кислотой необходимость применения легкого углеводородного растворителя). Как уже указывалось, присадка ДФ-1 является сильным пептизатором и стабилизует суспензии, образующиеся в углеводородных средах. Это свойство присадки проявляется и в самом производстве, что [c.387]

Ограничивается ли кислотно-основное взаимодействие образованием водородной связи или происходит передача протона от кислоты к основанию с образованием ионных пар или ионов, зависит от растворителя в неполярных углеводородных растворителях (гексане, циклогексане), а также в четыреххлористом углероде взаимодействие обычно доходит лишь до образования Н-связи. В полярных растворителях водородная связь образуется в тех случаях, когда большая электроотрицательность X все же не приводит к наличию ярковыраженных кислотных свойств у водородсодержащего соединения и когда донор электронов не является сильным основанием, в противном случае происходит ионизация соединений. [c.118]

Кетоны. Алифатические кетоны по полярности занимают промежуточное место между углеводородами и спиртами. Низшие члены гомологического ряда сильно гидрофильны, но быстро теряют это свойство с увеличением размера углеводородных групп. Так, если ацетон смешивается с водой во всех соотношениях, то метилизобутилкетон растворим в воде только в количестве до 2%. Такое быстрое изменение гидрофильности отражается на растворяющей способности кетонов, но не в такой сильной степени как молено было бы ожидать, исходя из одного только этого фактора. Кетоны слулсат растворителями многих смол, включая и такие, которые растворяются в весьма ограниченном числе растворителей. Они широко используются в нитроцеллюлозных лаках и эмалях и, кроме того, являются основным видом активных растворителей в лакокрасочных материалах на основе ацетилцеллюлозы и сополимеров винилхлорида с винилацетатом, винилхлорида с винилиденхлоридом и винилиденхларида акрилонитрилом. Кетоны очень стабильны при нормальных условиях И имеют самые разнообразные скорости испарения (у ацетона она наибольшая, у изо-форона —наименьшая). Ацетон, который слишком быстро испаряется, нельзя вводить в больших количествах в нитроцеллюлозные лаки и эмали обычного типа, но метилэтилкетон и метилизобутилкетон составляют зиачительную долю летучей части лакокрасочных материалов на основе нитроцеллюлозы и виниловых смол. Из циклических кетонов наиболее широко применяют циклогексанон и метилциклогексанон, которые по растворяющим свойствам сходны с алифатическими кетонами. [c.259]

Для получения углеводородных продуктов с заданными свойствами в зависимости от характера сырья требуется подбор оптимального режима деасфальтизации (температура, давление, соотношение растворитель-сырье), обеспечивающего выделение насыщенного раствора целевого продукта о максимальным выходом деасфальтизата и эффективную регенерацию растворителя из растворов экстракта и рафината. Вопросы оптимизации режимных параметров процесса деасфальтизации обобщанн в монографиях. [1,3,12,36,37] и других публикациях, поэтому в данном обзоре они подробно не рассматриваются, а дается только анализ основных тенденций развития процесса деас- [c.18]

В работе использовались масла МП-1 и МП-100. Масло МП-1 применяется в настоящее время в качестве растворителя связующего офсетных печатных красок и красок для высокой печати. Оно представляет собой экстракт циклических углеводородов, содержащих в основном одно ароматическое кольцо в среднестатистической молекуле. По данным структурно-группового анализа, выполненного по методу С-Ь, примерно половина (56,3%) углерода среднестатистической молекулы масла находится в боковых цепях ароматических колец. Циклическая часть молекул содержит 0,5 нафтенового кольца. Таким образом, условно, масло представляет собой длинноцепочные алкилнроизводные тетралина. Масло МП-100 характеризуется высоким содержанием нафтеновых колец в средней углеводородной молекуле, оно содержит углерода в парафиновых структурах вдвое меньше, чем масло МП-1. По содержанию углерода в ароматических структурах образцы масел не отличались друг от друга, что позволяет выявить роль нафтеновых колец в формировании структур ВМС нефти в растворах и их влияние на реологические и печатно-технологические свойства красок. Физико-химическая характеристика образцов масел представлена в табл. 9.2. [c.253]

Для получения углеводородных продуктов с заданными свойствами в зависимости от характера сырья требуется подбор оптимального режима деасфадьтивации (температура, давление, соотношение растворитель-сырье), обеспечивающего выделение насыщенного раствора целевого продукта с максимальным выходом деасфальтизата и эффективную регенерацию растворителя из растворов экстракта и рафината. Вопросы оптимизации режимных параметров процесса деас-фальтизации обобщены в монография) С1.3.13. .372 и других публикациях, поэтому в данном оОаоре они подробно не рассматриваются, а дается только анализ основных тенденций развития процесса деасфальтизации, которые заключаются в совершенствовании технологии процесса на стадиях экстракции сырья и регенерации растворителя. [c.20]

За многие годы изучения химического состава нефтепродуктов традиционно сложились или были разработаны на основании уже полученных ранее результатов схемы разделения тяжелых нефтепродуктов, которые нашли широкое применение и с успехом использовались при решении многих задач, связанных с изучением свойств, разработкой и усовершенствованием технологических процессов, влияшем различных факторов на свойства нефтепродуктов и т.д. Наибольшее распространение получила схема разделения, один из вариантов которой приведен на рис. 39. Она предусматривает предварительное вьщеление асфальтенов путем экстракции деасфальтированной части легкими парафиновыми углеводородами ( -пентан, н-гексан, изооктан, петролейный эфир). Деасфальтированный продукт затем подвергают хроматографическому разделению на силикагеле, оксиде-алюминия или на колонке с обоими адсорбентами при градиентном элюировании соединений растворителями возрастающей полярности. По этой схеме основная часть неуглеводородных соединений выделяется в виде асфальтенов и двух групп полярных соединений (смол) при разделении деасфальтизата на силикагеле (оксиде алюминия). При разделении на силикагеле по методике ВНИИ НП - СоюздорНИИ [15, 22] эти группы элюируются бензолом и смесью бензола со спиртом и на-зьгааются соответственно бензольными и спиртобензольными смолами. Углеводородная часть разделяется на группы насыщенных (парафиновых и нафтеновых) углеводородов и три группы ароматических моно-, би- и полициклические или легкие, средние и тяжелые ароматические углеводороды. [c.121]

Недавно был сделан обзор таких систем [ 1], и переоценка экспериментальных данных поставила вопрос о надежности доказательств, на основании котс ых утверждалось существование ККА в неполярных органических растворителях [11—24]. В основном эта критика касалась применимости к углеводородной системе обычного метода, состоящего в построении графиков зависимости коллига— тивных, термодинамических или спектроскопических свойств раствора от концентрации растворенного вещества.- Когда различие в наклоне двух прямых линий, одна из которых представляет парциальное молярное свойство мономера, а вторая — мицепл5фН0Г0 агрегата, велико, то концентрация, при которой имеет место излом, соответствует ККМ. Однако в менее благоприятных случаях, когда на таком графике нет достаточно резкого излома, нельзя установить никакой хорошо определяемой концентрации, к которой можно отнести ККМ. с какой бы то ни было степенью точности. Существует определенная опасность ошибочной интерпретации таких кривых. где наклон изменяется лишь незначительно и/или данные не имеют достаточно высокой точности. Некоторые примеры были воспроизведены [ 1] для демонстрации того, что существуют достаточ- [c.216]

Сополимеризация 1,1-дигидроперфторакриловых эфиров с углеводородными винильными соединениями в некоторых случаях (например, с бутадиеном) приводит к улучшению механических свойств полимера, но в основном понижает устойчивость полимеров к действию растворителей [85]. [c.201]

В ряду щелочных металлов наибольшими электроноакцепторными свойствами и наименьшим ионным радиусом обладает литий. В соответствии с этим в углеводородной среде наибольшее координирующее влияние металла в актах роста цепи наблюдалось в случае лития. Полимеры изопрена и бутадиена, полученные в присутствии литийорганических инициаторов в неполярных растворителях, состоят в основном из 1,4-звеньев (для изопрена около 90% в уис-конфигурации, для бутадиена в цис- и транс-форже). [c.519]

Основным хроматографическим методом, в котором используют кремнеземы с привитыми углеводородными группами, является метод так называемой обращенно-фазовой хроматографии, когда в качестве элюента применяют полярный растворитель чаще всего водно-спиртовые смеси. Удерживание в этом случае определяется преимущественно неспецифическим взаимодействием вещество — адсорбент и специфическим взаимодействием вещество — элюент . Казалось бы, при одинаковом составе подвижной фазы закономерности удерживания различных веществ будут зависеть только от длины привитой алкильной цепи. Однако на практике даже при одинаковых количествах привитого органического вещества различия в свойствах, например ОВ8-сорбентов, весьма значительны. Поэтому неудивительно, что кремнеземы с привитыми октадецильными группами выпускаются целым рядом зарубежных фирм, а их ассортимент достигает нескольких десятков. Чем же отличаются эти сорбенты От чего могут зависеть хроматографические свойства ОВ8-сорбентов и в первую очередь селективность разделения на них [c.399]