Реакция между натрием и хлористым этилом

Аналогично, но при более высоких температурах гидролизуются соли кальция и натрия. Скорость гидролиза увеличивается с повышением температуры. При 343°С гидролизу подвергается 90% хлорида магния. Даже небольшое количество образовавшегося хлористого водорода при наличии сероводорода, который появляется при переработке сернистого сырья, резко интенсифицирует коррозионное разрушение металла печных труб. Это объясняется реакциями между железом, сероводородом и хлористым водородом. На железе образуется пленка сернистого железа, которая разрушается хлористым водородом с образованием растворимого в воде хлорида железа и сероводорода [c.147]

Напишите схему реакции между спиртом и хлористым водородом, образующимся из хлорида натрия при действии серной кислоты. Хлористый этил — газ, при небольшом охлаждении сгущающийся в жидкость с т. кип. + 12°С. Используется в медицине для местного обезболивания (при испарении поглощает большое количество тепла). [c.32]

Помимо уже рассмотренных побочных реакций, присутствие основания част приводит к нежелательным осложнениям. О присоединении дихлоркарбена к олефину, по существу в нейтральных условиях, впервые сообщил Вагнер в 1959 г. [179]. Карбен получался пиролизом трихлорацетата натрия в кипящем диметоксиэтане. В присутствии избытка циклогексена был получен дихлорноркаран с 65% выходом. В этих условиях было проведено присоединение дихлоркарбена к ряду других олефинов, включая также чувствительные к основаниям, как хлористый аллил. Выходы аддуктов удовлетворительны [180]. Основное условие — присутствие полярного, но апротного растворителя, причем выходы чувствительны к соотношениям реагентов и растворителя вследствие возможности побочной реакции между карбеном и анионом трихлорацетата. [c.382]

Реакция между хлористым аллилом и сернистокислым натрием протекает нормально. Свободная сульфокислота и ее производные неустойчивы. Аллиловый спирт при нагревании до 100° с раствором серннстокпслого аммония [501] дает соль ненасыщенной сульфокислоты, которая, как полагают, имеет такое же строение, как и кислота, полученная из иодистого аллила. Это иредположе-нпе не было доказано с достаточной убедительностью. Нри взаимодействии аллилового спирта с кислым сернистокислым аммонием реакцип могут итти по схеме [c.192]

Полярографический метод определения аценафтилена был разработан автором настоящей статьи [24]. На фоне N (СНз)4.1 в 50%-ном метаноле этот мономер образует хорошо выраженную волну с Еи — 1,72 в, высота которой прямо пропорциональна концентрации аценафтилена. Варшховский, Эльвинг и Мандель [25] для определения бутадиена в газовых смесях рекомендуют пропускать определенное количество исследуемого газа через известное количество ангидрида малеиновой кислоты. При этом за счет реакции между указанными компонентами образуется тетрагидро-фталангидрид, а непрореагировавшее количество малеинового ангидрида может быть определено полярографически. Аналогично рекомендуется проводить определение стирола и винилацетата в реакционных смесях при их полимеризации. Для определения винилхлорида, так же как и 1,2-дихлор-1,1,2-трихлорэтилена и ацетилена, проводят вначале бромирование их в ледяной уксусной кислоте, а затем после удаления избытка брома полярографируют в 80%-ной уксусной кислоте с добавкой ацетата натрия [26]. Аналогичную методику еще раньше рекомендовал А. В. Рябов [15] для определения этилена, изобутилена, хлористого винила и т. п. [c.140]

В этой работе изучен процесс кристаллизации гипса при различных его начальных пересыщениях, получающихся при обменных реакциях между растворами хлористого кальция и растворами сульфатов натрия, калия и магния. [c.136]

Одна из наиболее характерных реакций как щелочных металлов, так и галогенов — это их реакция друг с другом. В качестве такого примера мы подробно рассматривали реакцию между натрием и хлором с образованием хлористого натрия. Хлористый натрий — твердое ионное вещество, которое при растворении в воде образует положительно заряженные ионы Ка и отрицательно заряженные ионы СГ [c.150]

Напишите в молекулярной, полной ионной и сокращенной ионной формах уравнения реакций между растворами а) серной кислоты и гидрата окиси натрия б) азотной кислоты и гидрата окиси кальция в) ортофосфорной кислоты и едкого кали г) сернокислой меди и гидрата окиси натрия д) азотнокислого железа окисного и едкого кали е) хлористого цинка и гидрата окиси бария. В чем сущность этих реакций с точки зрения теории электролитической диссоциации [c.42]

Реакцию между комплексным гидридом и галогенидом бора обычно проводят в жидких средах, которыми служат насыщенные или ароматические углеводороды. Для этой цели, кроме углеводородов, можно использовать диэтиловый эфир, тетрагидрофуран и другие эфиры в чистом виде ЕЛИ в смесях с углеводородами. Образование катализатора может быть осуществлено в присутствии твердых веществ, таких, как сажа, силикагель, окись алюминия или хлористый натрий. [c.178]

Электропроводность, константы диссоциации и термодинамические характеристики диссоциации ряда замещенных перхлоратов фенилтриметиламмония в дихлорэтане и хлористом этилиде-не были определены Денисоном и Рамзи . Эти соли получены М. Блумом по реакции между перхлоратом натрия и иодидом основания в 95%-ном этаноле. Температуры плавления указанных солей приведены в табл. 27. [c.72]

Головку реторты с находящимся на спирали тетрахлоридом гафния снимают и переносят в печь восстановления. В этой печи находится тигель с металлическим магнием (или смесью магния с натрием). Печь герметизируют, заполняют гелием и нагревают. Магний плавится, а Н С14 возгоняется. Реакция между ними приводит к образованию хлористого магния и металлического гафния, который оседает на дно и стенки тигля, образуя губку. [c.127]

Реакция между поваренной солью и серной кислотой сопровождается выделением газообразного хлористого водорода. Такие химические реакции, в которых один из продуктов реакции получается в газообразном виде, могут практически доходить до конца, однако это зависит и от температуры, при которой проводят реакцию. Реакция проходит полностью с образованием сульфата натрия лишь при 400— бОО С. При температурах ниже 400°С образуются различные кислые сульфаты. [c.73]

Конденсация хлористого этилена и цианистого натрия весьма легко- производится нагреванием их в присутств-ии самого нитрила янтар-н>ой кислоты Это замещение атомов хлора в хлористом этилене другими группами можно проводить иногда в одной операци и. Например для получения роданистого этилена проводят реакцию между -раствором роданистого натрия, хлор-ом и этиленом Имеется указание на то, что эта -реакция приложима также -и к голюлогам этилена. [c.512]

Для получения исходных растворов гидроокиси бария смешивали раствор хлористого бария концентрацией 300 г/л ВаСЦ и раствор едкого натра 600 г/л ЫаОН при 80° С и избытке НаОН в пределах 10—15% сверх стехиометрического количества. Раствор гидроокиси бария перед кристаллизацией содержал 14—15% Ва(0Н)2 для отделения взвешенных частиц ВаСОз, Са(ОН)2, Ре(ОН)з и других примесей раствор фильтровали на мешочных фильтрах. В процессе обменной реакции между хлористым барием и едким натром проходило снятие пересыщения по кальцию, магнию, при этом отмечалось агрегирование мелких частиц. Это позволяло отделять их при давлении не более 0,3—0,4 атм на мешочном фильтре через капроновую ткань. [c.27]

НОМ давлении, 77 °С п умеренном перемешивании. Около 259 тепла, потребного для проведения процесса, выделяется по экзотермической реакции между аммиаком и соляной кислотой. В этот реактор добавляют также рециркулирующую жидкость из сборника маточника от хлористого натрия. Полученный раствор содержит в среднем 30% перхлората аммония и 15% хлористого натрия. Кроме этого, в аппараг прибавляю небильшое количество очищенной воды, чтобы реакционная жидкость не была насыщенной. Реакция продолжается примерно 30 мин, затем содержимое реактора при рН=5,5 поступает в покрытьп стеклом контрольный бак с паровой рубашкой и емкостью 2840 л. Этот сосуд служит для поддержания постоянства состава потока жидкости, подаваемой на кристаллизацию. Настройка системы реакторов и кристаллизаторов производится непрерывно с центрального щита управления. pH жидкости, вытекающей из реактора, корректируется автоматическим регулированием в узких пределах потока соляной кислоты pH жидкости, вытекающей из контрольного бака, регулируется введением вторичного потока аммиака. В случае низкого pH все потоки, поступаюш,ие в реактор, отключаются и содержимое реактора автоматически вновь возвращается на обработку, пока pH не будет скорректирован ручным способом или автоматически. В случае высокого pH рецикл не происходит и корректировка производится вручную. [c.98]

Установку, изображенную па рис. 24, использовали для проведения реакции изомеризации н-бутана в присутствии катализатора (хлористого алю-лшиия—хлористого водорода) [55]. Хлористый алюминий с целью очистки подвергали плавлению при 180—190° под давлением 100 ат водорода в стеклянном цилиндре, заключенном в стальную бомбу. При охлаждении кристаллы хлористого алюминия сублимировались в верхней части цилиндра. Эти кристаллы истирали в порошок, который хранили в герметичной посуде. Хлористый водород получали при помощи реакции между серной кислотой и хлористым натрием. Для удаления следов влаги образующийся хлористый водород пропз скали через ловушку, охлаждаемую смесью сухого льда с ацетоном, и ловушку с фосфюрным ангидридом. [c.36]

Интересный вариант полимеризационного процесса основан на использовании инертных носителей для катализаторо в Циглера [79]. В этом случае реакцию между триэтилалюминием и четыреххлористым титаном проводят в присутствии растворителя и инертного твердого вещества типа диатомита, хлористого натрия или полистирола. Полученную суспензию тщательно перемешивают и после достижения полного смешения испаряют растворитель. Газообразный этилен пропускают через слой твердых частиц катализатора, и полимеризация проходит почти при полном отсутствии растворителя. Если твердый носитель растворим в воде, как, например, хлорид или сульфат натрия, то он может быть удален из полимера путем экстракции водой. Носители, нерастворимые в воде, типа карбоната кальция или окиси кальция экстрагируют разбавленными 1Шнеральными кислотами. Эффективными носителями могут служить также материалы, присутствие которых в полимере даже желательно, так как они одновременно являются наполнителями или пигментами, например силикагель и двуокись титана. [c.170]

В те времена, когда главным признаком солей считали их твердость и растворимость в воде, к солям причисляли такие вещества, как сахар. Относить сахар к солям стало невозможным после того, как пришли к заключению, что соль получается при реакции между кислотой и основанием. Этому условию удовлетворяли такие вещества, которые с древних времен называли солями—хлористый натрий (sal marine), хлористый аммоний (sal ammonia um), селитра (sal petrae) и другие им подобные. [c.123]

Ряд хорошо известных в органической химии реакций металлов может итти через промежуточное. образование нейтральных радикалов (гл. X). Но поскольку твердые металлы являются проводниками, нельзя установить, как они отдают электроны по одному или парами. В отличие от этого не может быть никаких сомнений относительно механизма реакций с участием паров металлов, так как такие элементы как. натрий образуют одноатомные газы. Кинетические исследования реакций между парами натрия и парами органических веществ, например алкил и арилгалогенидоз (проводившиеся Полями и его сотрудниками, начиная с 1930 г. — см. стр. ИЗ—8), убедительно доказали, что при этих реакциях образуются нейтральные углеводородные радикалы. Так, при первичной реакции между атомами натрия и парами хлористого метила атом натрия теряет свой неспаренный электрон, и ковалентная связь углерод — хлор рвется с образованием аниона хлора и нейтрального метильного радикала [c.20]

Некоторые данные об импульсном радиолизе дезаэрированных растворов хлористого натрия сообщил Дж. Томас [60]. В случае 10 М раствора Na l при pH 7 поглощение, обусловленное l > не наблюдается. Однако полоса, принадлежащая этому ион-ра дикалу, проявляется при увеличении концентрации хлорида до ОД М и выше или при уменьшении pH до 3 и ниже. Указанный автор заключил, что для протекания процесса взаимодействия между ОН и С1" необходимо, чтобы один из продуктов его эффективно удалялся из сферы реакции. Это может достигаться или за счет реакции ОН с Н , или в результате реакции между С1 и СГ. [c.189]

Далее, были поставлены опыты, в которых два различных галоидных алкила с одинаковой алкильной группой, но с разными галоидами, подвергались гидролизу в водном ацетоне в присутствии азида натрия. Если поставить параллельные опыты с НС1 и КВг, то, когда реакция является бимолекулярной, между составом продуктов, получаемых в этих двух опытах, не должно быть никакой связи, так как вводимый в реакцию анион атакует два разных вещества, каковыми являются хлористый и бромистый алкилы. С другой стороны, из мономолекулярного механизма вытекает требование, что состав продуктов реакции в обоих случаях должен быть идентичным, так как в этом случае добавленный анион взаимодействует с алкильным катионом, который одинаков для обоих галоидных алкилов. Таким образом, мы имеем надежный способ проверки того, является ли механизм мономолекулярным. В нашем распоряжении имеются необходимые для сопоставления сведения о составе продуктов таких реакций, в частности для гидролиза хлористого и бромистого бензгидрила в водном ацетоне, содержащем азид натрия. Скорости этих реакций различаются очень сильно, но... состав продуктов реакции оказывается идентичным в пределах точности измерений иными словами, требование, вытекающее из принципа мономолекулярного механизма, здесь удовлетворяется . [c.431]

Вначале реакцию между боргидридом натрия и хлористым литием проводили в среде алифатических аминов (метил-, этил-, изопропиламин). Из раствора осаждался хлористый натрий после испарения раствора и экстрагирования остатка эфиром выделялся чистый Ь1ВН4 с выходом 90—95% [2500] [c.49]

Реакция с дейтерированным к-тиогексаном привела бы к образованию В2О. Это интересное исследование Эйринга и Вейдсворта надо было бы повторить при условиях более высокого спектрального разрешения по сравнению с тем, которое достигается с призмами из хлористого натрия. При этом может быть исследована истинная природа полос поглощения валентного колебания гидроксильных групп. Все это вместе с измерениями интенсивности полос поглощения при 3450 и 1610 см позволило бы получить достаточную информацию для установления различия между молекулами адсорбированной воды и поверхностными гидроксильными группами. Исследования необходимо проводить в вакуумной кювете так, чтобы можно было бы получать спектры в условиях контролируемой дегидратации образца и без опасности адсорбции воды из воздуха. [c.395]

Эта методика представляет собой видоизменение способа, разработанного ДенгелемЧ п-Метоксифенилацетонитрил можно получить также путем обменной реакции между хлористым ани-зилом и цианидами щелочных металлов в смесях различных водных растворителей нитрованием фенилацетонитрила с последующим восстановлением, диазотированием, гидролизом и метилированием восстановлением а-бензокси-л-метоксифе-нилацетонитрила (полученного из анисового альдегида, цианистого натрия и хлористого бензоила ) и взаимодействием уксусного ангидрида с оксимом метоксифенилпировиноградной кислоты 2. [c.34]

Лучший выход (40—47%) достигается при применении сульфата аммония. С борогидридом натрия и хлористым аммонием реакция практически не идет даже в присутствии аммиака. К сожалению, не установлено основное направление реакции между борогидридом лития и хлористым аммонием, хотя это представило бы значительный интерес для полного освещения вопроса о характере распада в эфирной среде промежуточно образующегося при этой реакции борогидрида аммония, по сравнению с разложением последнего в твердой фазе. Действительно, разложение борогидрида аммония в отсутствие эфира протекает совсем по-иному, а именно, приводит к образованию диаммиаката диборана [43]. Влияние эфира на направление распада борогидрида аммония не ясно. Возможно, что при термическом разложении NH4BH4 в твердой фазе аммин-боран, образующийся по уравнению [c.56]

На практике известно много случаев, когда анодным участком конструкции является наиболее напряженная или деформи-ро1ванная часть. Это можно хорошо показать, поместив в раствор хлористого натрия, содержащего небольшое количество красной кровяной соли, кусок железной проволоки, изогнутый в виде петли. Синий осадок турнбулевой сини (результат реакции между красной кровяной солью и растворяющимся на анодных участках железом) образуется на наиболее сильно деформированном участке. Нередко наблюдается, когда наличие растягивающих напряжений изменяет характер коррозии. Металл, растворявшийся равномерно, начинает разрушаться межкри-сталлитно, что сопровождается образованием трещин, которые большей частью проходят между кристаллами. [c.59]

Смотреть страницы где упоминается термин Реакция между натрием и хлористым этилом: [c.88] [c.363] [c.215] [c.34] [c.138] [c.424] [c.825] [c.848] [c.290] [c.346] [c.31] [c.310] [c.230] [c.146] [c.297] [c.299] [c.160] [c.161] [c.64] [c.72] [c.156]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология