Значение и получение вакуума

В обычных (не вакуумных) спектрометрах измеряются длины воль в воздухе и при переводе их в частоты следует приводить полученные значения к вакууму. Соответствующие поправки приведены в табл. 2. [c.485]

Электрическая прочность Ецр искусственной слюды в вакууме находится на уровне значений, полученных в воздушной среде [c.81]

При переработке нефти в некоторых технологических процессах, например при очистке масел от парафина, важное значение имеет вакуум. Для его получения применяют различные конструкции вакуум-насосов. [c.267]

Показана эффективность метода вакуумной дистилляции по обезвоживанию муравьиной кислоты. Установлено, что давление в системе сильно сказывается на коэффициентах разделения при вакууме порядка 10 мм рт. ст. коэффициенты разделения достигают значения 20, что на порядок пре вышает соответствующие значения, полученные наиболее эффективным из известных — ректификационным методом. В результате очистки 85%-ной муравьиной кислоты на одной ступени получен продукт с содержанием основного вещества 99%. [c.253]

Описанный насос является одноступенным. Для получения лучших значений предельного вакуума используют специальные двухступенные насосы, имеющие один впускной патрубок и один выпускной патрубок, но состоящие из двух секций, последовательное соединение которых выполнено под уровнем масла в баке, в котором помещены обе секции. При этом благодаря последовательному соединению двух ступеней первая ступень работает при сравнительно малом выпускном давлении, вследствие чего существенно уменьшается переток газа через неплотности из камеры сжатия в камеру всасывания первой ступени. [c.13]

Значение техники получения вакуума. ...............54 [c.6]

ЗНАЧЕНИЕ ТЕХНИКИ ПОЛУЧЕНИЯ ВАКУУМА [c.54]

Выше (во введении) было отмечено, что вакуумная техника свое основное развитие получила на базе совершенствования производства электровакуумных приборов. В связи с этим, приступая к изучению техники получения вакуума, мы должны в первую очередь выяснить ее значение для электровакуумных приборов всех видов. [c.54]

Сказанного достаточно, чтобы уяснить значение техники получения вакуума в производстве электровакуумных приборов и, следовательно, в производстве всей многочисленной и разнообразной по применению аппаратуры, в которой используются электровакуумные приборы. [c.56]

ДЛИНОЙ ОКОЛО 75 мм. После этого иглы вынимали, а платиновые проволоки оставались погруженными в однородный раствор. Концы проволок присоединяли к электроизмерительной схеме, через пробку вновь вводили иглу для выравнивания давления и иглу от бюретки, содержавшей стандартный раствор воды в метаноле (рис. 38). Избыток реактива Фишера определяли путем обратного титрования до постоянной конечной точки. Данные анализа для трех образцов натриевой соли пенициллина представлены в табл. 86. Для каждого образца было сделано четыре параллельных анализа, а для одного образца (№ 66) анализы были сделаны по методу высушивания над фосфорным ангидридом в вакууме. Среднее значение содержания воды, полученное по методу высушивания, значительно выше среднего значения, полученного путем титрования реактивом Фишера, что, возможно, объясняется поглощением воды из воздуха при переносе образца на весы. (Такой источник ошибки устраняется полностью при объемном методе.) Очевидно, что метод титрования по Фишеру обеспечивает значительное повышение точности и большую экономию времени и труда. [c.233]

Неоднократные опыты, проведенные нами, показали, что величина фотоэффекта у сублимированных в вакууме (10 — 10 мм рт. ст.) пленок фталоцианина Zn резко зависит от режима испарения этого пигмента. Чувствительность пленок, полученных в одинаковых условиях, даже при одновременном испарении различается в 5—10 раз, что, но-видимому, обусловлено действием следов воздуха (кислорода). Действительно, нагревание испаренных в вакууме слоев фталоцианина Zn просто на воздухе до температуры 100 или 200° С в течение 10—20 мин. повышает их чувствительность в 3—10 раз после охлаждения до комнатной температуры. Слои фталоцианина Zn, активированные нагреванием на воздухе длительное время, сохраняют чувствительность не только на воздухе, но и в вакуумных условиях. Откачка воздуха до давления 10 —10 мм рт. ст. даже при нагревании этих слоев до 100 С в течение 2—3 час. не оказывает заметного влияния на повышенную нагреванием на воздухе фотоэдс. Между тем слои, испаренные в вакууме, но пе подвергавшиеся предварительно нагреванию на воздухе, при аналогичной тренировке в вакууме при температурах от 100 до 150° С в течение 3—4 час. заметно теряют фотоэлектрическую чувствительность и после охлаждения до комнатной температуры не восстанавливают ее исходной величины, наблюдаемой в вакууме (рис. 2, 7). Повышение сниженной тренировкой в вакууме фотоэдс у тонких слоев фталоцианина Zn может быть произведено при нагревании их до 150° С в кислороде давлением 50—200 мм рт. ст. в течение 1—2 час. Пленки фталоцианина Zn, подвергнутые подобной обработке в кислороде, после охлаждения до комнатной температуры повышают фотоэффект в 2—3 раза (рис. 2, 3, 3) относительно исходного значения в вакууме. Эта термическая активация в кислороде, не имеющая места для фталоцианина без металла, по-видимому, обусловлена присоединением молекулы кислорода к атому цинка в молекуле фталоцианина. Обращает на себя внимание положительный температурный коэффициент фотоэдс как фталоцианина без металла, так и фталоцианина Zn. Величина фотоэффекта сублимированных слоев фталоцианина Zn с повыше- [c.290]

Справедливость соотношений (3) и (4) подтверждается опытными данными, если в качестве величины gg использовать значения, полученные для образцов, не содержащих сверхстехиометрического кислорода, т. е. предварительно тренированных в вакууме в жестких условиях. Таким образом, стандартное состояние, к которому относятся величины q , существенно отличается от стандартного состояния, к которому отнесены величины теплот адсорбции кислорода ( q), полученные в работах Борескова с сотрудниками, поскольку в последнем случае окислы содержали слабосвязанный адсорбированный кислород (доклад 33). Вполне понятно, почему величины q, выше, чем дд мере удаления кислорода из окисла теплота диссоциации возрастает (см. табл. 1 доклада 33). В то же время естественно предположить, что в ряду окислов различных металлов изменение обеих величин д и gQ определяется главным образом изменением природы катиона, и это подтверждается существованием приблизительно линейной зависимости между этими величинами. Поэтому для большинства окислов корреляционные зависимости между каталитической активностью и прочностью связи кислорода, полученные в работах Борескова с сотрудниками и в наших работах, аналогичны. [c.388]

Как следует из табл. 3, величины энергии активации, определенные при проведении процессов в неизотермическом режиме, близки к значениям, полученным при проведении процессов в вакууме. Это доказывает правомочность определения кинетических параметров дериватографическим методом при использовании дифференциальных уравнений топохимической кинетики. Уменьшение скорости нагрева образца до 2 град мин приводит к сдвигу температурного интервала разложения в область более низких температур [c.179]

Применение пикнометра позволяет более точно измерять плотность как жидких, так и твердых веществ. Сначала определяют массу сухого пустого пикнометра, затем его заполняют водой до метки (20°С) и снова взвешивают. Это дает водное значение пикнометра. Из пикнометра выливают воду, высушивают и заполняют исследуемой жидкостью при той же температуре, которую имела вода (пикнометр надо высушивать без нагревания желательно ополоснуть его этанолом, затем диэтиловым эфиром, а пары удалить продуванием). Пикнометр с образцом взвешивают и из полученного значения вычитают массу пустого пикнометра, а разность делят на значение, полученное для пикнометра с водой. В результате определяют относительную плотность образца. Для того чтобы рассчитать абсолютную плотность, массы надо привести к значениям для вакуума, используя соответствующие факторы пересчета и их разности. Практически эту процедуру можно не проводить, так как максимальная ошибка составляет 0,11%, и плотность рассчитывают по уравнению [c.105]

ГЛАВА ПЯТАЯ ТЕХНИКА ПОЛУЧЕНИЯ ВАКУУМА ЗНАЧЕНИЕ ТЕХНИКИ ПОЛУЧЕНИЯ ВАКУУМА [c.52]

Значение и получение вакуума [c.168]

Все показатели режима, в том числе расход, скорость, температура, ука.зываготся с возможными допусками или питсрваламн, обеспечивающими безопасную эксплуатацию и получение готовой продукции заданного качества. В отдельных случаях допускается ограничение или верхних или только нижних предельных значений. Например, вакуум, не менее... , температура, не более... . [c.194]

При переработке нефти в некоторых технологических про" цессах, например при очистке масел от парафина, важное значение имеет вакуум. Для его получения применяют различные конструкции вакуум-насосов, которые можно разделить на две основные грушш сухие и мокрые. [c.285]

Когда полиметилметакрилат облучается на воздухе и к раствору добавляется пг/>ет-бутилкатехин [97], характеристическая вязкость становится меньше. Это не происходит, если облучение проводится в вакууме. Когда после облучения полимера в раствор добавляется ингибитор, вязкость немедленно начинает уменьшаться. С течением времени она значительно снижается. Например, в одном из опытов вязкость в течение 1500 мин. снизилась от т)уд /с = 1,6 до 1,28. Эти наблюдения показывают, что в процессе облучения возникают перекисные группы, распад которых индуцируется ингибитором и заключается в расщеплении цепей. Эта реакция аналогична распаду перекисей, активированному диметиланилином. Гидрохинон проявляет слабое действие. В случае торет-бутилкатехина энергия активации реакции составляет примерно 15 ккал (значение, полученное из зависимости скорости реакции от температуры). [c.302]

В настоящей книге сделана попытка систематизировать основной материал, необходимый для проектирования и эксплуатации главным образом теплообмекной аппаратуры, работающей в условиях низкого (Кп<1), среднего (Кп < 1) и высокого (Кп>-1) вакуума подобраны средства для получения и измерения разрежения. Проблеме создания аппаратуры для получения вакуума в настоящее время придается огромное значение. Это связано с тем, что рост науки и техники создал потребность в колоссальных скоростях откачки (10 —10" л1сек). Такие скорости создаются в основном методом адсорбции и конденсации паров и газов, в связи с чем проблема конденсации в вакууме выдвинулась на первый план. [c.3]

Интересно отметить, что окись серебра характеризуется периодом индукции при разложении в присутствии кислорода в противоположность разложению в вакууме. Это указывает на подавление кислородом роста зародышей при очень небольшом их размере, как это бывает в случае зародышей металлического бария, образующихся из азида бария. Экспериментальные результаты Бентона и Дрейка показывают, что разложение представляет собой обычную реакцию на поверхности раздела и протекает на поверхности серебра или окиси серебра. По данным Гарнера и Ривса, в массивной окиси серебра все зародыши начинают расти в начале реакции, и, так как они трехмерны, уравнение скорости подчиняется закону кубического корня, пока реакция не пройдет наполовину. Расхождения между величинами энергии активации, полученными различными авторами, велики. Значения, полученные Льюисом, не следует, по-видимому, принимать в расчет, так как при определении им констант скорости не были учтены некоторые эффекты, связанные с реакцией рекомбинации. Бентон и Дрейк ввели поправку на реакцию рекомбинации, и их значения энергии активации относятся к диссоциации на активной поверхности, в то время как энергия активации, вычисленная Гарнером и Ривсом, относится к массивной окиси серебра. [c.304]

Многие выводы, сделанные на основании ранних работ по фотоэлектрическим свойствам металлов, не обладают достаточной степенью точности, так как в то время не были разработаны аппаратура и техника получения высокого вакуума. Благодаря известным теперь методам получения вакуума порядка 10" и 10 тм рт. ст. различные поверхности могут быть сейчас получены в очень точно воспроизводимом и устойчивом виде. Хотя платина чаще, чем какой-либо другой металл, подвергалась соответствующим исследованиям, однако лишь недавно Дю-Бриджу (Du Bridge) удалось показать, что термоионная и фотоэлектрическая работа выхода свободной от газа поверхности платины имеют одно и то же значение, равное 6,3 V, или соответственно 1960 А. Варнер (Warner) нашел, что фотоэлектрический порог, для обезгаженного вольфрама равный 2570 50 А остается постоянным в пределах от комнатной температуры до 1140° К. [c.77]

Обезвоживание может оказаться не очень простым делом, так как из некоторых смол трудно извлечь последние следы прочно связанной воды без того, чтобы не началось их разложение. Современные сульфированные полистирольные смолы представляют в этом отношении наименьшую трудность, так как они могут высушиваться до постоянного веса при нагревании в печи в течение 24 час. при 110° дальнейшее нагревание при той же температуре в течение месяца приводит к ничтожной потере в весе. Согласно Грегору и др. [10], содержание воды в Н-смо-лах, определенное по этому методу, совпадает со значением, полученным высушиванием при 40° в вакууме над Р2О5. Однако для фенолсульфокислых и метакриловокислых смол это установлено не столь определенно, так как медленное уменьшение в весе, отмеченное при температуре около 120°, может отвечать как удалению последних следов влаги, так и разложению. Сильноосновные смолы в форме гидроокиси нельзя высушивать при температурах выше 60° из-за наступающего разложения в то же время солевые формы стабильны при 100°. Глюкауф и Китт [13] обнаружили, что свойства катионитов с небольшой степенью сшивки необратимо изменяются при нагревании смол в сухом состоянии выше 50° в связи с возможностью таких эффектов обычно остерегаются сильно высушивать смолы до использования их в физических определениях. [c.104]

Если образец окиси цинка нагреть сначала в вакууме при 800°С, а затем — при низком давлении кислорода (10 мм) при 608° С, то сопротивление его медленно возрастает со временем, как это бывает, когда скорость процесса определяется диффузией. Согласно Бивену и Эндерсону, это означает, что кислород медленно поглощается твердым телом и захватывает электроны проводимости. Медленные изменения проводимости такого типа особенно существенны при температурах ниже 500° С, когда равновесия (1) нельзя достичь за конечный промежуток времени даже в поверхностном слое. Так, Фриче [23] наблюдал медленный рост электропроводности тонкой пленки ZnO после нагревания ее в вакууме при 460° С. На рис. 1 данные Фриче представлены в полулогарифмической шкале по причинам, которые станут ясными далее. Согласно Фриче, медленное изменение проводимости вызвано активированной диффузией кислорода из объема пленки к поверхности. Коэффициент диффузии кислорода в окиси, вычисленный из этих данных, находится в хорошем согласии со значениями, полученными другими методами. Электропроводность ZnO возрастает также в атмосфере водорода. Так, например, Штокман [24] показал, что электропроводность окиси цинка, нагретой в водороде при 250° С, увеличивается на 4—6 порядков величины. [c.63]

Методика работы. Гравиметрический метод определения выхода полимера основан на выделении полимера из реакционной среды путем высаи<дения его в петролейный эфир или гексан (гептан), которые растворяют мономер и не растворяют полимер. Полимер выделяется в виде осадка, который промывают осадителем, а затем высушивают в вакуум-сушильном шкафу при 50—60 °С до постоянной массы и взвешивают на аналитических весах. По степени превращения мономера к данному моменту времени определяют скорость реакции. По значениям полученных скоростей полиме[)изации при различных температурах определяют константы скоростей и по температурной зависимости констант скоростей полимеризации в арре-ниусовских координатах оценивают суммарную энергию активации полимеризации. [c.25]

Нами был проведен также опыт по регенерации в вакууме при 400°. Процесс ре-го]1ерации продолжался до тех пор, пока г)статочное давление в колонке не падало до 1 мм рт. ст. Кривая, представленная иа рис. 9, свидетельствует о глубокой (Тр ниже — 75°) и стабильной степени осушки в этом случае. В отличие от предыдущих опытов снижения начальной степени осушки почти пе наблюдалось. Значеиие влаго-емкости (0,208 г/г) оказалось практически одинаковым со значением, полученным для той же температуры после регенерации сухим газом. Это означает, что после регенерации в вакууме не требуется дополнительной продувки сухим газом. [c.208]

Отбор проб воздуха для определения в нем концентрации химических соединений производится чаше всего аспирационным методом, основанным на протягивании известного объема воздуха через поглотительную систему. Соединения улавливаются жидкими или твердыми поглотителями. Аспирация анализируемого воздуха через поглотительные среды производится электроаспираторами ( Малыш , АЭРА, ПРУ-4, МК-1, УЛМК-3, ЛК-1 и др.) и реже вакуум-насосами. Так как приборы с жидким поглотителем основаны на принципе абсорбции, то степень улавливания соединений в них будет зависеть от начальной концентрации соединений в газе. С уменьшением концентрации в отбираемой пробе снижается степень улавливания и увеличивается разница между полученным и истинным значениями. В табл. 2.1 приведены сравнительные данные для жидкостных поглотительных приборов, наиболее часто используемых в промышленной практике. При концентрации химических соединений в газах (например, KF, НС ) > 1000 мг/м степень улавливания в указанных поглотителях составляет 97— 99 %. В этом случае ошибка определения не превышает 0,1—3 %, что вполне допустимо. Применение поглотителей для отбора проб с концентрацией соединений 100 мг/м вызывает сомнение. В этом случае более надежен отбор проб в вакуумированные сосуды (стеклянные, металлические) емкостью 1,5—5 л, заполненные на 0,05— 0,1 жидким поглотителем. Этот метод отбора проб основан на явлении адсорбции химических соединений на стенках сосуда. В результате получасового промывания стенок имеющимся в сосуде жидким поглотителем соединения из газа количественно переходят в жидкий поглотитель. Для повышения чувствительности метода [c.23]

КИНГ и требует высоких расходо в топлива. Продукция этого крэкинга отличается значительным содержанием в газах дивинила и в бензиновой фракции — ароматических углеводородов. Газофазный крэкинг начинает приобретать промьшшенное значение главным образом как метод получения дивинила, являющегося исходным сьфьем для синтеза каучука. У нас этот крэкинг, осуществленный на опытном заводе на основе работ В. В. БызоЬа, дает до 10% дивинила от веса исходной нефти (главным образом пиролизу подвергается керосиновая фракция). Однако, по данным американской печати, при пиролизе нефти под вакуумом повидимому могут быть получены и значительно лучшие выходы дивинила (10 кг из 39 кг нефти). Далее, наряду с Ьысоким выходом ароматических углеврдородов, в частности такого ценного продукта как толуол, этот метод дает возмояшость извлекать заметные количества стирола, являющегося высокоценным сырьем для получения изоляционных масс. Все это дает право надеяться на то, что при рационализации использования всей продукции этого крэкинга он займет видное место в общей системе крэкинг-промышленности. [c.272]

Данный вариант расчета проводят в случае, когда велики скорость потока, соотношение длины и ширины напорного канала, фактор разделения мембраны и коэффициент деления потока 6. Проникший через мембрану поток отводится с помощью вакуум-насоса, значение Рг = Р21Р мало [1, 2]. При этом перенос в напорном и дренажном каналах осуществляется преимущественно конвекцией (рис. 5.3). Пример такого процесса — получение обогащенного азотом потока из воздуха. [c.161]

Исследована структура осадков песка с размером частиц около 600 мкм методом оптического сканирования микрошлифов [187]. Осадки получены на обычном фильтре диаметром 90 мм и на фильтре с поршнем диаметром 75 мм в качестве жидкой фазы использована эпоксидная смола с вязкостью 1,4 Н-с-м- . В опытах на обычном фильтре осадки образованы путем фильтрования при постоянной скорости под давлением сжатого воздуха и путем седиментации. В экспериментах на фильтре с поршнем осадок образован двумя способами разделением суспензии песка в эпоксидной смоле под вакуумо.ч с последующим механическим сжатием осадка поршнем (влажный осадок) сжатием поршнем сухих частиц песка с последующим фильтрованием смолы через осадок (сухой осадок). По окончании опытов через осадок фильтровалось вещество, полимери-зующее смолу, твердые осадки разрезались алмазной пилой в продольном и поперечном направлениях, шлифовались алмазной пастой и шлифы исследовались. Установлена разница в структуре осадков, полученных при обычном фильтровании, седиментации и на фильтре с поршнем. Отмечено, что влажный осадок, полученный на фильтре с поршнем, существенно отличается по своей структуре от осадка, полученного на обычном фильтре при одинаковой разности давлений. Возможность использования результатов опытов на фильтре с поршнем для практических расчетов поставлена под сомнение. Значение приведенного исследования состоит в том, что в опытах на обычном фильтре и на фильтре с поршнем было устранено влияние многих искажающих факторов, поскольку изучался по существу чисто гидродинамический процесс с использованием достаточно крупных частиц округлой формы. [c.182]

При использовании регулирующих устройств на ректификационной установке, показанной на рис. 162, можно непрерывно разделять на основные компоненты смеси фенолов. На рис. 169 приведены результаты, полученные на первой стадии разгонки, при которой выделяют о-крезол и смесь м- и л-к 1езолов Для аналитического контроля было отобрано 120 проб определяли плотность кубового продукта и температуру затвердевания дистиллята. Как видно из диаграммы, в течение 22 ч работы значения температур исходной смеси, дистиллята и кубовой жидкости, а также их физико-химических свойств изменялись незначительно. Вакуум в системе регулировали с помощью автоматического стенда с вакуумным насосом (см. разд. 8.3). [c.243]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология