Экспериментальные работы, порядок

Перед тем как приступить к экспериментальной работе, студент записывает полученное задание и другие необходимые для выполнения работы исходные данные в лабораторный журнал, который является официальным документом для отчета о выполн Рином исследования. Па обложке журнала должны быть написаны фамилия студента, группа и название лабораторного практикума. Журнал хранится у студента, а после окончания лабораторного практикума сдается на кафедру. Все записи и вычисления ведут в лабораторном журнале. Записи, касаютциесй методик эксперимента, реаультатов наблюдений, измерений и расчетов, располагают на правой стороне разворота журнального листа, все вспо-могательпые результаты и расчеты — на левой. Рекомендуется следующий порядок ведения лабораторного журнала. [c.157]

Глава I содержит правила работы в лаборатории органического синтеза, в том числе подробное изложение особенностей работы с ядовитыми, огнеопасными и взрывоопасными веществами, мер предосторожности против несчастных случаев, действий при возникновении пожаров и при оказании первой помощи пострадавшим. В конце главы изложены порядок выполнения студентами экспериментальных работ и правила ведения рабочего журнала. [c.9]

ПОРЯДОК ВЫПОЛНЕНИЯ СТУДЕНТАМИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫХ РАБОТ [c.13]

До сих пор, говоря об экспериментальном определении кинетических характеристик, мы предполагали, что зависимость Р Т, С) скорости процесса от Т ж С может быть представлена в простом виде е Е/ят( < причем энергия активации Е и порядок реакции а не зависят от температуры и концентрации. Однако для некоторых процессов растворения и выщелачивания, сопровождающихся сложными химическими реакциями, такое представление оказывается слишком грубым. В подобных случаях вид зависимости скорости процесса от температуры и концентрации активного реагента, как правило, не удается определить из теоретических соображений. Это, однако, не препятствует экспериментальному определению кинетической функции и времени полного растворения, хотя объем экспериментальной работы в таких случаях, естественно, увеличивается. [c.96]

В первую очередь необходимо, хотя бы приближенно, определять порядок величин тепловых эффектов исследуемых процессов и проанализировать, какие из известных промышленных материалов и теплоносителей приемлемы для конкретных условий процесса. После этого должны намечаться один или несколько вариантов принципиальных схем будущих заводских систем и детализироваться программы дальнейших экспериментальных работ, предусматривающих расширенные кинетические исследования, нахождение оптимальных режимов, получение всех нужных технологических показателей, уточнение качеств целевых продуктов, определение стабильности катализаторов и испытания выбираемых материалов в рабочих условиях процесса. Все перечисленные вопросы могут быть удовлетворительно решены только в результате совместной проработки их химиками, физико-химиками, технологами, теплотехниками и механиками. Если в первой стадии исследований превалируют чисто химические вопросы, то в последую- [c.428]

Поскольку Трудно создать однородное более сильное магнитное поле, чем 10 ООО или 20 ООО гс, экспериментальную работу проводят с полями этого порядка и частотами в несколько десятков мегагерц. В связи с этим в ЯМР часто используют такие же магниты, как и в ЭПР-спектроскопии, однако здесь электромагнитное излучение лежит не в микроволновом диапазоне, а в области радиочастот. Порядок чувствительности значительно ниже, чем в ЭПР. Хотя были исследованы образцы размером всего 0,003 см , часто для получения сигнала необходимой силы требуются образцы размером до 0,5 сж . Требование однородности магнитного поля также является белее [c.409]

Временное разрешение экспериментальной установки зависит от конкретных особенностей регистрирующих приборов. Так, резонаторные устройства и микроволновые приборы имеют плохое разрешение. Характерные размеры регистрирующих элементов этих устройств в среднем составляют 5 см и более. Все же размеры микроволновых резонаторов в некоторых случаях можно уменьшить до 3 мм в высоту. Зонды Ленгмюра — Вильямса имеют диаметр около 1 мм, хотя размер экранирующего слоя может быть значительно больше. Спектроскопические приборы с f/12 обеспечивают пространственное разрешение до 0,5 мм и имеют временное разрешение порядка 10 мкс. Электрические приборы, используемые для изучения явлений ионизации, по временному разрешению приблизительно на порядок уступают фотометрическим. Тем не менее временное разрешение в диапазоне 0,1—4 мс удовлетворяет требованиям большинства экспериментальных работ. Как правило, в таких экспериментах ограничения накладываются точностью измерений, а не временным разрешением используемых приборов. [c.213]

Порядок составления, объем и содержание сметной документации регламентированы В объем сметной документации входят сводная смета, сводка затрат, сметы на отдельные виды строительных и специальных работ, на приобретение оборудования, на проектные и изыскательские работы, сметные расчеты на отдельные виды затрат (включая научно-исследовательские и экспериментальные работы), единичные расценки, калькуляции стоимости материалов. [c.347]

ПОРЯДОК ВЫПОЛНЕНИЯ СТУДЕНТАМИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫХ РАБОТ. ПРАВИЛА ВЕДЕНИЯ ДНЕВНИКА [c.40]

В большинстве экспериментальных работ измеряется наиболее важная для практических расчетов величина Хз в горизонтальном направлении, т. е. поперек потока псевдоожижающего агента. Опыты показывают существенную зависимость .д от скорости газа, что объясняется определяющей ролью взвешивающей среды в перемешивании дисперсного материала. В точке перехода неподвижного слоя материала в псевдооЖиженное состояние и = Ыкр) даже при самом незначительном псевдоожижении Лэ возрастает от значения 0,3—0,5 Вт/(м-К) для фильтруемого неподвижного слоя на порядок и более, что объясняется включением мощного механизма перемешивания дисперсной фазы. С ростом скорости газа >Ыкр эффективная теплопроводность быстро увеличивается пропорционально (и — кр) , где величина аппроксимационного показателя к по данным разных авторов, лежит в пределах к 1- -2. Следует ожидать, что при значительном увеличении скорости газа, когда порозность ПС заметно уменьшается, дальнейшее увеличение интенсивности перемешивания частиц окажется скомпенсированным понижением концентрации дисперсной фазы. Действительно, при расширении ПС приблизительно в 1,5—1,7 раза эффективная теплопроводность достигает своего максимального значения и далее уменьшается [50]. Значение Лэ уменьшается с увеличением диаметра частиц, но остается по порядку величин равной теплопроводности металлов. [c.191]

Давно уже возникла потребность заменить чувство экспериментатора расчетом, для того чтобы сократить длительность экспериментальной работы. Пытались даже, как это уже излагалось выше (т. 1, стр. 519), выражать соотношения скоростей реакций в химических формулах, однако безуспешно. Подобные попытки, хотя и безуспешные вследствие недостаточности выразительных средств, показывают, однако, что можно опытным путем найти для определенных групп реакций довольно далеко идущие закономерности, связывающие скорости реакций и строение. Предпосылкой теоретического рассмотрения при этом является замена качественных наблюдений количественными измерениями. Измерения дают в качестве меры скорости реакций, протекающих в газовой фазе или в разбавленных растворах, порядок реакции и константу скорости реакции /с (т. I, гл. 10). В случае бимолекулярных реакций к является мерой успешных, т. е. приводящих к реакции сближений или, выражаясь короче, соударений молекул. Хотя частота этих успешных соударений в конечном итоге определяется видом тех нарушений, которые возникают в молекулах при столкновении, все же возможно, не рассматривая пока детально сложных процессов при столкновениях, сделать некоторые общие предсказания относительно необходимых для наступления реакции энергий, с которыми связана частота успешных соударений. [c.458]

В работе [22] отсутствуют количественные данные по сопоставлению скоростей диффузии и химических реакций, что позволило бы сравнить результаты с результатами других экспериментальных работ, например [2], где скорости отличались на порядок и были описаны аналогичной по структуре моделью (уравнение (10)). [c.249]

Катализированная гидратация СОа является удобной реакцией при экспериментальных исследованиях абсорбции, так как она имеет первый порядок, а константа ее скорости может изменяться в широком диапазоне путем добавления различных количеств катализатора (см., например, работу Ричардса и др. ). Подходящим катализатором при этом может служить ион гипохлорита, 0С1 , который добавляют к карбонатным растворам в виде гипохлорита натрия. [c.245]

В исследованиях [61, 70] показано, что перекрестные эффекты в жидких смесях проявляются в значительно более слабой степени и коэффициенты перекрестной диффузии обычно на порядок меньше главных. Поэтому при отсутствии соответствующих экспериментальных данных в качестве первого приближения для описания диффузии в жидкости может использоваться диагональная матрица, элементы которой определяются как средневзвешенные бинарные коэффициенты диффузии для всевозможных пар компонентов раствора. В работе [61] для расчета элементов матрицы коэффициентов диффузии предложено использовать те же зависимости, что и в газовой фазе, рассматривая при этом коэффициенты диффузии бинарных смесей как аддитивные функции состава смеси и коэффициентов диффузии в разбавленных растворах [c.346]

Порядок проведения теплотехнических и аэродинамических i испытаний предусматривает следующие основные этапы работы подготовительные работы на объекте испытаний теплотехнические и аэродинамические испытания АВО обработка материалов испытаний анализ экспериментальных данных. [c.53]

По полученным экспериментальным данным рассчитывают скорость деформаций у и эффективную вязкость т) (порядок расчета указан в первой части работы). Полученные результаты записывают в таблицу (см. табл. УП. 3). [c.194]

Следовательно, уменьшение теплоты хемосорбции обусловлено теми же причинами, которые были рассмотрены в предыдущих разделах. Будар [255] путем математической обработки недавно показал, что, исходя из изложенных представлений, можно объяснить порядок величины экспериментально наблюдаемого уменьшения теплоты хемосорбции. В своих уравнениях Будар использует понятие об электрическом двойном слое с равномерно распределенными зарядами. Однако, поскольку уменьшение теплоты хемосорбции Q по своей численной величине меньше, чем изменение работы выхода Дф, Будар вводит соотношение [c.140]

Порядок выполнения работы. Готовят растворы ПАВ 5—7 различных концентраций (по 50 см ), помещают в них равные навески угля (по 1 г) и выдерживают для достижения адсорбционного равновесия. После центрифугирования определяют равновесную концентрацию ПАВ в растворе с помощью интерферометра ИТР-2 по предварительно полученной калибровочной кривой (см. работу 9). Экспериментальные данные записывают в таблицу, приведенную в работе 9 (табл. П1.4). [c.75]

Порядок выполнения работы. Для построения графика т]уд/с—с (рис. 121) нужно получить 6—8 экспериментальных точек. Для [c.198]

Фонтана [82] указал на ошибки предшествующих авторов. Гриль и Шнок учитывали порядок реакции только по отношению к одним эфирным связям, хотя и показали, что скорость переэтерификации пропорциональна концентрации катализатора. Также не было принято во внимание изменение объема в ходе процесса. Пиблес и Вагнер пренебрегли порядком относительно концентрации катализатора. Экспериментальная работа Фонтана показала, что реакция переэтерификации имеет общий третий порядок при первых порядках относительно гидроксильных и метоксигрупп, а также концентрации катализатора. [c.42]

Обычно считают, что при адсорбции ароматического соединения ненасыщенное кольцо его располагается плоско ( плашмя ) на поверхности катализатора. Нулевой порядок реакщп но отношению к концентрации гидрируемого исходного соединения обычно считают показателем сильной адсорбции. Многочисленные экспериментальные работы [78, 79, 193, 202—207] показали, что направление реакции и природа продуктов гидрирования в сильной степени зависят от присутствия замещающих групп, препятствующих подобной плоской адсорбции. Исследователи считали, что водород также адсорбируется на поверхности катализатора поэтому он соединяется с ароматическим ядром снизу, со стороны катализатора. [c.193]

Изменение энтальпии А при электронном возбуждении численно равно сдвигу бv частоты инверсии, а сдвиги О—0-полос поглощения (флуоресценции) зависят не только от АЖ, но и от изменений франк-кондоновских членов Аш, которые можно получить экспериментально как разности сдвигов — бvj. Следует подчеркнуть, что порядок величины изменения франк-копдонов-ских слагаемых и Au>g неясен оценить его из теоретических соображений затруднительно, а среди экспериментальных работ встречаются самые разнообразные мнения по этому вопросу (ср., например, [8] и [9]). [c.47]

Различие в процессах образования зародышей и роста частиц сажи можно увидеть, рассмотрев несколько экспериментальных работ. Теснер [130], например, придает особое значение разнице температур, при которых происходит зарождение частиц сажи и их рост первая из них всегда значительно выше. Как показали исследования с использованием метана, ацетилена, диацетилена и бензола [141 —144], концентрация горючего тоже имеет значение. Несомненно и то, что процрсс отложения углерода может продолжаться и при концентрациях ниже, чем наименьшая предельная концентрация, при которой образуется сажа. Из сказанного можно сделать два вывода во-первых, реакция образования частиц имеет, возможно, второй порядок, [c.304]

Во-первых, Р имеет матричные элементы, отвечающие только состояниям с противоположной четностью. Во-вторых, для состояния с заданным значением ] существуют матричные элементы, которые связывают его с состоянием, для которых значения ] равны 7—1, 7 или 7- -1. В-третьих, порядок величины неисчезающих матричных элементов, содержащих электронные состояния с главным квантовым числом /г, будет таким же, как вычисленный при помощи водородных волновых функций. Он составляет, как мы увидим, 6,4й2 си-1 прл поле в 100 кУ/см. Поэтому можно почти с уверенностью сказать, что возмущение второго порядка для двух состояний, разность энергии которых больше 10 (6,4) — 400 см- , будет меньше 0,1 см даже при 10 У/см. Так как для большинства экспериментальных работ 0,1 см- является пределом точности, а применяемые поля в них меньшие, то мы видим, что взаимодействие двух термов, отстоящих на несколько тысяч волновых чисел, ничтожно. Однако суммарное влияние целой серии термов на данный терм может быть значительным. Из нашего прежнего изучения общих черт возмущений (см. раздел 10 гл. II) мы знаем, что формула второго приближения дает вполне точные результаты, если только начальное расстояние между двумя взаимодействующими состояниями велико по сравнению с энергией взаимодействия между ними. Так что для термов, разделенных более чем на 6,4 , достаточно пользоваться формулой второго приближения. Это качественное ограничение вместе с правилами отбора по четности и I делают возможными рассмотрение этим методом большинства случаев. В таких случаях смещение термов меньше, чем в случае водорода, и строго пропорционально квадрату напряженности поля. [c.391]

Именно с целью изучения поведения пространственной структуры конвекции — как при выходе на стационарные режимы, так и при наличии фазовой турбулентности — Голлаб с соавторами предприняли экспериментальную работу [148], в которой рабочей жидкостью служила вода вблизи 70° С она имеет Р — 2,5, что лежит в диапазоне значений Р для жидкого гелия. Использовался прямоугольный резервуар, имеющий в плане размеры 20/ix 30/i. Выяснилось, что при R < 5R э1 олюция к стационарному состоянию выглядит как постепенное устранение дефектов и переход к сравнительно простой текстуре плавно изгибающихся валов, которые подходят к боковым стенкам под прямым углом (рис. 19, а). Процесс этот может тянуться сотни часов, что на четыре порядка превышает Ту и на порядок — гь. И тем не менее, этого не всегда достаточно для достижения стационарного режима. (Заметим, что, по оценке Кросса и Ньюэлла [66], время таких процессов установления > Ггь.) Начиная ей 5R , появляются заметно более медленные процессы, установления не происходит, и непрерывная запись скорости течения в фиксированной точке дает картину широкополосного шума с главным спектральным максимумом на нулевой частоте. В пространственной структуре возникают, движутся, взаимодействуют и исчезают дефекты. Характерной чертой являются перетяжки валов. При R > 9R в спёктре имеется еще один пик — вблизи 0,05 Гц, который связан с колебаниями валов. [c.106]

Для дальнейшего расчета подшипника с целью выбора марки иасла необходимо определить тепловой режим работы подпшпника. Ф. П. Снеговским [81 на основании большой экспериментальной работы рекомендован следующий порядок теплового расчета подшипника. [c.198]

Ру ПОЛЯ подложки. Ссылаясь также на Силберберга, в теории которого [66] предсказывается возможность увеличения эффективной концентрации макромолекул вблизи адсорбционной поверхности примерно на порядок при адсорбции из в-раствори-теля, что авторы [36] считают эквивалентным концентрированию вблизи поверхности макромолекул высоких молекулярных масс. Ди Марцио и Санчес теоретически показали [65], что в случае приближения макромолекул к поверхности число возможных конформаций уменьшается, и этот эффект выражен в большей мере для макромолекул высоких молекулярных масс. Подтверждение этому получено в экспериментальных работах [24, 36], показавших, что за эпитаксиальный рост ответственны в основном макромолекулы высоких молекулярных масс. При -веденное выше модельное описание процесса эпитаксиальной кристаллизации [36] находится в согласии и с тем эксперимен- [c.110]

Второе важное обстоятельство связано с тем, что кристаллические и аморфные алюмосиликаты отличаются по своим адсорбционным характеристикам. Так, известно, что адсорбционные коэффициенты реагирующих веществ могут различаться на них более чем на порядок 5]. Отсюда вполне очевидно вытекает сделанное в 22] предположение, что кинетические закономерности действия ЦСК могут быть функцией фазового состава. Ясно, что наиболее строгим будет сопоставление активности ЦСК по кинетическим параметрам, а не по степеням превращения или выходу отдельных продуктов. Отсюда следует важность знания особенностей кинетики протекания реакции в зависимости от фазового состава при изучении активности и селективности цёЬлитсодер-жащих катализаторов. Но экспериментальных работ в данном направлении до последнего времени не проводилось. Не учитывалось в достаточной степени до последнего времени и то обстоятельство, что соотношение аморфной и кристаллической фаз в процессах обработки и эксплуатации катализаторов изменяется. Для решения вопроса о зависимости активности от фазового состава ЦСК необходимы исследования, учитывающие изложенные выше факторы. [c.41]

В результате большой экспериментальной работы с применением катализаторов — хлористого алюминия, алюмосиликатов и особенно серной кислоты — Ю. Г. Мамедалиеву удалось решить многие важные вопросы синтеза гомологов бензола (толуола, этилбепзола, изопропил-бензола, диалкилбензолов и т. д.) на основе соответствующих ароматических углеводородов и олефинов [129]. Установлен порядок ориентации в реакциях алкилирования ароматических углеводородов [130]. Изучены вопросы катализа и прежде всего активности разных катализаторов. Осуществлено алкилирование бензола и нафталина фракциями полимеров этилена и олефинами из крекинг-бензина [131]. В целях синтеза [c.47]

Структура молекул. В табл. 1 теоретические геометрические параметры 1-1У сопоставлены с известными из литературы экспериментальными данными для метилсилана и хлорметилсилана. В целом можно отметить вполне удовлетворительное согласие между экспериментом и теорией, принимая во внимание различие между моделями, используемыми для интерпретации экспериментальных данных, и квантово-механической моделью. Однако для валентных углов установлен обратный по сравнению с экспериментом порядок величин углов С-81-Н и Н-81-Н, объяснимый тем, что экспериментальные данные получены давно, их интерпретация проводилась на чисто эмпирической основе, и предсказание достаточно тонких эффектов в строении обсуждаемых молекул, таких, как отклонение величин ряда углов от тетраэдрических было затруднено. Отметим также, что теория предсказывает рост длины связи С-51 и укорочение связи С-С1 в ряду рассмотренных соединений при последовательном хлорзаме-щении метильного волчка. В известных экспериментальных работах [11-14] эти тенденции не были замечены. [c.59]

В последнее время появились работы, в которых при экспериментальном определении зависимости коэффициента массоотдачи в жидкой фазе от коэффициента диффузии значения последнего изменялись примерно на порядок. Изменения же величин Оа на полпорядка стали обычными в практике подобных работ 5 последних лет. Кроме того, значительно расширились и сведения [c.107]

Преимущества насадочных контактных устройств перед тарельчатыми общеизвестны и заключаются прежде всего в исключительно малом перепаде давления на одну ступень разделения. Среди них более предпочтительны регулярные насадки, поскольку они имеют регулярную заданную структуру и их гидравлические и массообменные характеристики более стабильны по сравнению с насыпными. Гидродинамические условия эксплуатации насадок при перекрестном контакте фаз существенно отличаются от таковых при противот е. При перекрестном токе жидкость движется сверху вниз, а пары -горизонтально, следовательно, жидкая и паровая фазы проходят различные независимые сечения, площади которых можно регулировать, а при противотоке - одно и то же сечение. Поэтому перекрестноточный контакт фаз позволяет регулировать в оптимальных пределах плотность жидкостного и парового орощений изменением толщины и поперечного сечения насадочного слоя и тем самым обеспечить почти на порядок превыщающую при противотоке скорость паров (в расчете на горизонтальное сечение колонны) без повышения гидравлического сопротивления и значительно широкий диапазон устойчивой работы колонны при сохранении в целом по аппарату принципа и достоинств противотока фаз, а также устранить такие дефекты, как захлебывание, образование байпасных потоков, брызгоунос и другие, характерные для противоточных насыпных насадочных или тарельчатых колонн. Экспериментально установлено, что перекрестноточный насадочный блок конструкции УНИ, выполненный из металлического сетчато-вяза-ного рукава, высотой 0,5 м эквивалентен одной теоретической тарелке и имеет гидравлическое сопротивление в пределах всего 1 мм рт.ст. (0,13 103 Па), т.е. в 3 - 5 раз ниже по сравнению с клапанными тарелками. Это достоинство особенно ценно тем, что позволяет обеспечить в зоне питания вакуумной колонны при ее оборудовании насадочным слоем, эквивалентным 10 - 15 тарелкам, остаточное давление менее 20 - 30 мм рт.ст. и, как следствие, значительно углубить отбор вакуумного газойля или отказаться от подачи водяного пара в низ колонны. [c.51]

Аналогичное уравнение было получено в работе [49] при эмпирическом учете изменения п и крекируемости сырья по мере роста его конверсии. Экспериментальные данные этих же авторов показывают, что во многих случаях при конверсии сырья 70—807о (масс.) порядок реакции равняется 1,6—1,9. Рост порядка реакции при снижении крекируемости сырья наблюдался в ряде других исследований [3]. [c.108]

Измерение и исследование импульсных давлений при изучении волновых явлений в непрозрачных средах является основным и наиболее информативным источником данных о протекающих в них процессах [1]. Пульсации (скачки) давлений в ударных волнах, распространяющихся в газах, могут происходить за время 10 с [2], а в жидкостях это время оценивается величиной 10 с [3]. В многофазных средах известны процессы, происходящие существенно быстрее. На практике датчики давления имеют собственную частоту порядка 100 кГц и даже менее. Отсюда возникает проблема расшифровки результатов измерений, и, очевидно, наиболее остро эта задача стоит при изучении бы-стропротекающих высокочастотных процессов. Интерпретация экспериментальных данных до сих пор делается не всегда. С этой точки зрения, например, не все выводы, сделанные в известной работе Дек-сниса Б. К. [4], представляются очевидными. Острая потребность в специальной интерпретации экспериментальных данных появляется при проведении измерений в экстремальных ситуациях, при наблюдении заострения пиков колебаний, проявлений усиления амплитуды сигнала, увеличении крутизны фронта. Естественно, такая надобность исчезает при измерении вялотекущих пульсаций давления, небольших низкочастотных скачков давления, когда собственная частота измерительной системы на порядок превышает частоту колебаний в исследуемой среде. [c.109]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология