Нитриты органические растворимость

Нитрит дициклогексиламина (НДА) представляет собой органическое вещество, является солью дициклогексиламина и азотистой кислоты. Чистый НДА - это белый кристаллический порошок без запаха, плавящийся при температуре 175-176 С. Технический продукт имеет слабый характерный запах и желтоватый оттенок. Упругость паров НДА зависит от температуры. Растворимость его в воде очень низкая, даже при повышенной температуре нельзя получить концентрированных растворов НДА. Ингибитор хорошо растворим в спиртоводных растворах. Водные растворы НДА практически нейтральны (pH = 7,2), они проявляют свойства сильных электролитов. При обычной температуре растворы отличаются хорошей стабильностью. [c.192]

В присутствии водного раствора бикарбоната калия 2-нитро-пропен полимеризуется [196] с образованием растворимого в органических растворителях высокомолекулярного продукта [c.296]

Экстракционные свойства аминов изучались рядом исследователей [111, 268, 269]. Свободные амины хорошо растворяются в органических растворителях, но их соли менее растворимы. Как правило, растворимость солей аминов понижается в следующей последовательности сульфаты>бисульфаты>хлориды>нитра-ты, а также третичные>вторичные>первичные аммонийные соли. Для повышения растворимости солей аминов и иногда для увеличения скорости разделения фаз [28] к растворителю добавляют небольшое количество (3—5 объемн. %) высокомолекулярного алифатического спирта. В качестве растворителей для аминов применяют чаще всего бензол, ксилол, хлороформ и др. [c.340]

Установлено [261, что азотная кислота может нитровать такпе углеводороды, как толуол, когда она растворима в углеводороде и ее концентрация более 10 н. Известно также, что растворимость азотной кислоты в органической фазе возрастает с увеличением концентраций образующихся нитросоедннений. Наконец, надежно установлено, что ароматические углеводороды нитруются, в гомогенных водных растворах, но механизм реакции может быть иным, чем в органических растворах. Принимая это во внимание, ясно, что в двухфазной системе реакция может протекать одновременно в обеих фазах, хотя и с не одинаковой скоростью. Во всяком случае скорость зависит от положения и глубины реакционной зоны. Тогда возникает основной вопрос можно ли считать реакцию гомогенной в каждой фазе. Это представляется маловероятным, если иметь в виду, что подобные реакции исключительно быстры и могут протекать со взрывом. [c.371]

Полученные изомеры обычно заметно различаются по т пл и растворимости в органических растворителях (в силу различной полярности) и поэтому легко могут быть разделены Поскольку как галоген, так и нитрогруппа в о- и и-нитро-хлорбензолах обладают достаточно сильными электроноакцепторными свойствами и ориентируют согласованно, дальнейшее нитрование протекает в жестких условиях и практически однозначно [c.133]

В качестве первых продуктов реакции цри работе с оловом в большинстве случаев получают хорошо поддающиеся изолированию комплексные соединения, которые можно с успехом использовать для очистки. Однако, так как нитро соединения большей частью трудно растворимы в водных растворах восстановителей, в некоторых случаях удобнее работать в органической среде. Так как дигидрат хлорида олова (2) (оловянная соль) хорошо растворим в спирте, то он особо пригоден для таких случаев. [c.239]

Маслорастворимые ингибиторы электрохимической коррозии представляют собой органические соединения, молекулы которых состоят из двух частей — углеводородного радикала, достаточно высокомолекулярного и разветвленного, обеспечивающего растворимость всей молекулы в масле, и функциональной группы (или нескольких групп), обеспечивающей защитные свойства данного соединения. Такими функциональными группами в присадке могут быть нитро-и аминогруппы, а также сульфонатные и кислородсодержащие— эфирные, карбоксильные, карбонильные, гидроксильные. [c.74]

Том 2 (1954 г.). Посвящен определению карбоксильной, сложноэфирной, нитро-, нитрозо- и нитратной группам применению алюмогидрида лития в органическом анализе кинетическим методам анализа методам анализа, основанным на разной растворимости в несмешивающихся жидкостях и на противоточном распределении. [c.230]

Дитизон — фиолетово-черное вещество, растворимое в большинстве органических растворителей, но мало растворимое в углеводородах. Он легко растворяется в хлороформе и труднее в четыреххлористом углероде. Растворы дитизона для аналитических целей готовят исключительно в этих двух растворителях. Разбавленные растворы дитизона в четыреххлористом углероде и хлороформе окрашены в зеленый цвет, но более концентрированные растворы отличаются дихроизмом (красный цвет в проходящем свете, зеленый — в отраженном). Растворы дитизона в сильно полярных растворителях, например в нитро.бе -золе, окрашены в желтый цвет. [c.92]

При изучении взаимной растворимости в системах АА-вода-дихлорэтан и АА - вода - хлороформ найдено (81, что растворимость АА в водной фазе значительно превышает его растворимость в равновесной органической фазе, причем с повышением обшей концентрации АА растет его способность гомогенизировать воду и органический растворитель, а также уменьшается отношение растворимостей АА в указанных фазах. Аналогичное влияние на отношение растворимостей оказывает повышение температуры. АА гомогенизирует также смеси акрилонитрила и воды. При 100 °С полная взаимная растворимость нитрила и воды, независимо от их соотношения, достигается при содержании в смеси 9,9% АА. [c.8]

Проявители. Для получения окрашенных зон часто применяют проявители. В качестве проявителей могут быть использованы как неорганические, так и органические соединения, например H2S, KI, K4[Fe( N)e], тиомочевина, рубеановодородная кислота, нитро-зо- -соль, диметилглиоксим и др. Валено, чтобы проявитель- давал окрашенное малорастворимое соединение, растворимость которого [c.102]

Нитрит натрия представляет собой бесцветную соль, хорошо растворимую в воде. Плавится при температуре 271°С. Применяют эту соль при синтезе многих органических веществ, в производстве красителей и т. д. [c.319]

Возможные ошибки при определении pH колориметрическим методом. Неточности определения pH могут зависеть от солевой ошибки, обусловленной высокой концентрацией солей в растворе, изменяющей растворимость и диссоциацию индикатора от белковой ошибки, связанной с наличием в растворах белковых веществ (кровь, плазма и др.), так как белки, обладающие амфотерными свойствами, взаимодействуют с кислотными и основными индикаторами, а также адсорбируют индикатор (при этом происходит изменеиие общей концентрации его в испытуемом растворе) от индикаторной ошибки, связанной с добавлением значительных количеств индикаторов, которые, являясь слабыми кислотами или основаниями, сами могут, особенно в незабуференных растворах, изменять значение pH от спиртовой ошибки, так как исследуемые растворы, содержащие спирт или другие органические растворители, могут изменять растворимость и степень диссоциации самих индикаторов от температурной ошибки, зависящей от изменения константы диссоциации индикатора при колебаниях температуры в средах, подлежащих определению pH так, например, п-нитро-фенол имеет при 0°С р/С=7,30, а при 50° С р/(=6,81. [c.89]

Для того чтобы избежать разбавления азотной кислоты, выделяющейся во время нитрования водой, азотную кислоту применяют в смеси с веществами, связывающими воду. Для этого чаще всего применяют концентрированную серную кислоту, смесь которой с концентрированной азотной кислотой называется нитрующей смесью . Присутствие серной кислоты в нитрующей смеси предотвращает протекание побочных реакций и значительно увеличивает растворимость многих органических веществ. Нитрующим агентом является ион нитрония КОз, образую-сдийся по уравнению [c.211]

Из органических красителей рекомендуется применять фталоцианиновые (с металлом и без металла), а также замещенные фталоцианины, в которых атомы водорода замещены другими группами, например, галоген, алкил-, арил-, амино-, нитро-, сульфо-, карбокси-, алкокси-, арилокси-, тиоциангруппами и др. Можно также применять органические красители, растворимые в обычных растворителях трифенилметановые, оксазино-вые, азокрасители и антрахинонового ряда [25]. [c.233]

Образовавшиеся полимеры являются твердыми порошками, которые не растворяются и не набухают в обычных органических растворителях. Полимер растворяется в редко применяемых органических растворителях, например диметилцианамиде, диметил-формамиде и нитриле янтарной кислоты. Кроме того, он растворяется в концентрированных водных растворах некоторых солей, например бромистого лития, роданистого натрия и хлористого цинка [57], Это показывает, что полимер не обладает каким-либо заметным количеством перекрестных связей и имеет такое же линейное строение, как и другие поливинильные соединения. Отсутствие растворимости связывают с наличием атома водорода в а-положении к циангруппе, так как полиметакрило-нитрил, не содержащий атома водорода в а-положении, легко растворяется в некоторых обычных растворителях. [c.27]

В Воде pa TBopHiMbi нитрат, хлорат, фторид и перхлорат менее рас-тв,ори.мы нитрит, ацетат и сульфат. Серебряные соли органических кислот отнс.сятся к наиболее тр>-дн 0 растворимым с сля м. [c.117]

И формальдегида по Борше и Беркуту [2] был синтезирован 6-нитро-1,3-бен-зодиоксан (III). Удаление нитрогруппы в соединении III путем восстановления последнего в 6-амино-1,3-бензодиоксан (IV), последующего диазотирования его и восстановления дийзЬгруппы обычным методом дает 1,3-бензодиоксан. Это вещество представляет собой бесцветное, сильно преломляющее свет масло, практически не растворимое в воде [3], но легко растворимое во всех органических растворителях. Позднее 1,3-бензодиоксан был синтезирован Бейкером [3] посредством циклической этерификации салигенина метиленсульфатом в присутствии щелочи, а также Бюлером [4] путем прямого взаимодействия салигенина и формальдегида в присутствии кислоты. [c.53]

М,Н -Диокнсь, 4-нитро-2,3 -дипиридила, СюН7Нз04, мол. вес 233,16 — желтоватые иглы, нерастворимые в большинстве органических растворителей, хорошо растворимые в горячей воде и разбавленных минеральных кислотах. [c.21]

N-Окись 4-нитро-2,2 -дипиридила, 10H7N3O3, мол. вес 217,16— желтые игольчатые кристаллы, трудно растворимые в неполярных органических растворителях, умеренно — при нагревании в спирте и воде. [c.34]

Нитро-2,5-дихлорбензойная кислота (8) (динобен)—твердое вещество, т. пл. 220—222 °С. Мало растворима в воде, умеренно — в органических растворителях, ЛД50 3500 мг/кг. Получают нитрованием 2,5-дихлорбензойной кислоты или окислением 3-нитро-2,5-дихлортолуола. В первом случае образуется и 6-нитроизомер, который можно отделить путем дробного осаждения неорганическими кислотами из водных растворов натриевых солей. [c.203]

Полимеры на основе 3-нитр[ шентадиена-1,3 — белые порошкообразные продукты, а поли-1-нитропр( пан-1 и поли-1-нитро-2-метилпропен-1 — каучукообразные вещества. По( ледние хорошо растворимы в бензоле, толуоле, диметилформамиде, диметилсульфоксиде и др. Поли-З-нитро-пентадиен-1,3 хорошо растворим при комнатной температуре в целом ряде органических растворителей, и леет температуру стеклования —70° С. [c.149]

Защита охладительных систем двигателей внутреннего сгорания (дизели, автомобили) сопряжена со значительными трудностями по следующим причинам системы содержат ряд разнородных в электрохимическом отношении металлов и сплавов (сталь, цинк, латунь, припой, чугун, алюминий) имеют много щелевых зазоров и застойных мест работают при высоких температурах и подвергаются часто эрозионному воздействию и кавитации. Все эти факторы сильно затрудняют подбор ингибиторов. Не представляет труда, как было показано выше, защитить от коррозии сталь или чугун, а также биметаллические системы сталь — медь, однако при наличии в системе алюминия, эксплуатация которого возможна лишь в узком интервале pH, применение щелочных реагентов, хорошо защищающих черные металлы, исключается. Наличие латуни также вносит свои трудности, поскольку медь со многими органическими соединениями, в особенности с аминами, образует легко растворимые комплексные соединения. Особенно трудно защитить от коррозии припой (Pb/Sn — 70/30) так, нитрит натрия, который является хорошим ингибитором для стали, разрушает припой, т. е. самостоятельно применяться не может. Положение осложняется еще и тем, что наличие в системе разнородных в электрохимическом отношении металлов приводит к катодной поляризации одних металлов и анодной поляризации других. Поэтому при определенном общем потенциале, который устанавливается в "системе или на отдельных электродах, некоторые ингибиторы, которые обычно в присутствии одного металла не восстанавливаются, могут восстанавливаться, теряя свои защитные свойства. Этот процесс, например для хроматов, усиливается при наличии в воде органических соединений (уплотнителей органического происхож- [c.269]

Моноацетат диэтиленгликоля — хороший растворитель для нитро- и ацетилцеллюлозы, Канифоли и камфоры. Этот эфИ Р смешивается с водой и ароматическими углеводорода ми. Сложные эфиры полиалкиленгликолей могут быть получены или этерификацией полигликолей кислотами, или нагреванием окисей олефинов с органической кислотой в присутствии серной кислоты (в последнем процессе получаются также и сложные э ры моногликолей) Были приготовлены смеси. моно- и диэфиров олеиновой и стеариновой кислот и диэтиленгликоля (олеиновый эфир имеет pH 5,0, а стеариновый эфир — 6,3). Первый из этих эфиров — жидкость, не смешивающаяся с водой, но растворимая в этиловом спирте, сложных эфирах и углеводо родах. Это соединение находит приме-He Hne при тканье естественного или искусственного шелка, а в смеси с бензином используется для сухой чистки. Стеариновый эфир дигликоля представляет собой твердое вещество, плавящееся п ри 58—60°. Бго коллоидный раствор в теплой воде служит дая суспендироваиия отчищающих средств, графита и пигментов. Стеариновый эс ир дигликоля рекометдуется также для смазывания и промывки шерсти [c.572]

Нитрон [продажное наименование 1,4-дифенил-3,5-(эндоанил)-ди-гпдро-1,2,4-триазола] является органическим основанием, которое образует малорастворимые соединения с некоторыми кислотами. Наиболее важными из них в порядке растворимости (начиная с наиболее растворимого) являются бромид, нитрит, хлорат, хромат, poдaн IД, иодид, нитрат, перхлорат и пикрат. Имеется указание, что щавелевая и лимонная кислоты также образуют более или менее мало растворимые соли с нитроном. [c.867]

Так как в нитро- и динитробензолах в о- и -положениях электронная плотность понижена (см. правила замещения в бензольном ядре, том, П), приведенная выше динитрофенильная группировка обладает ярко выраженными электроноакцептор-нымя свойствами. Поэтому она оттягивает свободную электронную пару от атома азота, лишая его основных свойств. Этим объясняется тот факт, что в отличие от аминокислот динитро-фениламинокислоты не амфотерны и хорошо растворимы в органических растворителях. Для Ы-(2,4-динитрофенил)-аминокис- [c.782]

Изучен процесс полимеризации и свойства дивинилацета-лей 892-895 а также условия циклической полимеризации и сополимеризации дивинилацеталей в присутствии азо-быс-изобутиро-нитрила или перекиси бензоила при 80° С. Полученные полимеры легко растворимы в большинстве органических растворителей строение этих поливинилацеталей доказано гидролизом их до-поливинилового спирта, а также отсутствием остаточных двой- [c.581]

Свойства. Бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок. Растворима в разбавленных растворах щелочи, плохо растворима в воде, не растворима в большинстве органических растворителей. С большинством мнОго валентных катионов образует прочные, растворимые в воде комплексы (хелаты). Применение. В гистохимии для декальцинации по методу Фреймана [1] и в системе субстрат — нитро-ВТ-тетразолнй для выявления глутаминазы [2], Ингибитор щелочной фосфатазы и активатор аденозинтрифосфатазы [Берстон, 178], [c.458]

Принципиальное различие между водо- и маслорастворимыми ингибиторами коррозии, сказывающееся на механизме их действия и на характере защитных свойств, заключается в том, что,маслорастворимые ингибиторы, в отличие от водорастворимых, не диссоциируют в воде, не образуют ионных растворов. Поэтому, если нитрит натрия и нитритдициклогексиламин имеют много общего в механизме действия (оба обладают пассивирующими свойствами и усиливают коррозию некоторых цветных металлов), то маслорастворимые ингибиторы коррозии, например нитрованные масла, резко отличаются от них. Маслорастворимые ингибиторы коррозии защищают любые металлы— черные и цветные. Большим преимуществом таких ингибиторов является также полная растворимость их в любых нефтепродуктах. Кроме того, многие неорганич кие и органические водорастворимые ингибиторы коррозии защищают металл только при определенной концентрации и в определенной (щелочной) среде. При концентрации ниже требуемой они не только не защищают, но усиливают коррозию металла. Поэтому их называют опасными [42]. [c.75]

Для получения этих красителей применяют большое число самых разнообразных аминов и нафтолов ароматического, а также некоторые кетоны жирного и гетероциклического рядов. Цвет этих красителей колеблется в основном от светложелтого до темнокрасного, реже бывает синий, зеленый, фиолетовый. Почти все красители этой группы обладают определенной растворимостью в маслах и органических растворителях. Содержание нитро- и некоторых других групп резко уменьшает их растворимость. Красители, обладающие сильной растворимостью в маслах и растворителях, выпускают под названием жировые красители. К числу нерастворимых азокрасителей относятся [c.519]

К хорошо известным химическим превращениям и реакциям алкалоидов можно добавить, что обычно они дают нерастворимые простые или комплексные соли, а также цветные реакции. Осаждение может быть достигнуто целым рядом органических и неорганических реактивов, иногда из очень разбавленных растворов. Эти реактивы дают весьма трудно растворимые комплексные соли. Сюда относятся кислоты простые (пикриновая), дубильные кислоты (таннин), пикролоновая (нитрофенил-нитро-метил-пиразолон) и др., или комплексные (фосфорно-молибденовая, фосфорно-вольфрамовая, золото-хлороводородная и др.), а также соли простые (сулема), или сложные (ртути дийодида с калия йодщдом, кадмия йодида с йодидом калия и др.). [c.513]

Мононитроалканы — бесцветные высококипящие жидкости. Они малорастворимы в воде растворимость их уменьщается с повышением молекулярного веса. Многие органические растворители — ароматические углеводороды, спирты, сложные эфиры, кетоны, карбоновые кислоты смещиваются с нитроалканами. Особенно хорошими растворителями являются простейщие нитроалканы — нитро-метан, нитроэтан, нитропропан. Некоторые свойства простейших моно- и полинитроалканов приведены в табл. 2. [c.25]

Интересно отметить резкое различие в химическом поведении оснований Манниха, полученных на основе нитроалканов и нитр-аминов [142]. Первые нерастворимы в воде, но легко растворимы в органических растворителях они не могут быть оттитрованы щелочью. Вторые — легко титруются щелочью, растворимы в воде, и других полярных растворителях. Причину такого различия следует, по-видимому, искать во взаимном влиянии нитраминной и амин- [c.285]

Мононитропарафины плохо растворимы в воде. Так, в 100 мл воды при 90°С растворяется 9,8% нитрометана. Растворимость остальных членов гомологического ряда снижается вместе с ростом углеводородного радикала. Низкомолекулярные нитропарафины с водой образуют азеотропные смеси. Мононитропарафины хорошо растворимы в бензоле, толуоле, ксилоле, спирте, ацетоне, карбоновых кислотах. Низшие нитропарафины сами являются растворителями многих органических веществ, в том числе нитро- и ацетилцеллюлозы, а также виниловых смол [14]. [c.375]

Было изучено взаимодействие ацетилацетоната никеля с нитрит-ионами. В слабокислой среде и в присутствии ацетата аммония образуется осадок N1 (С5Н7М20г)2 красного цвета (плавится с разложением при 248° С), растворимый в органических растворителях ", [c.323]

Наряду с получением губчатых масс на основе гидрат-целлюлозы внимание технологов привлекла проблема получения более прочных и водостойких пористых материалов, имеюш,их высокие тепло- и звукоизоляционные свойства. Для производства таких материалов оказалось более целесообразным использовать вязкие растворы различных эфиров целлюлозы (например, ацетил- или нитроцеллюлозы), смешанные с 50—200% растворимой в воде соли (хлористый натрий, сульфат натрия и т. п.). Пастообразную смесь заливали в формы и затем медленно высушивали. Отформованные листы или детали подвергали длительной обработке проточкой водой. Прч этом соль выш,елачивалась и в материале образовывались поры, размер которых в значительной степени определялся величиной кристалликов минеральной соли. Приблизительно в то же время появляется со-обш,ение, излагающее технологический прием получения искусственных губок, шерсти или ваты путем распыления растворов вискозы, нитро- или ацетилцеллюлозы . В случае вискозы распыленный ксантогенат целлюлозы следует обработать раствором минеральной кислоты для превращения в гидратцеллюлозу. При пульверизации вязких растворов нитро- или ацетилцеллюлозы в летучих органических растворителях вследствие быстрого испарения растворителя легко образуются беспорядочно расположенные нити высокополимера, напоминающие вату или шерстяные очесы. [c.55]

Гидроокись нитрозилрутения осаждается из нитратного раствора лишь при pH около 6, в других условиях осадок пепти-зирует. Сероводород из слабокислых растворов осаждает рутений, по-видимому, в форме соединения КиМО(5Н)з, из щелочных растворов рутений не осаждается сероводородом. Это оди)1 пз немногих способов легкого и полного осаждения рутения из растворов. Нитрозилрутений образует также комплексы, в которых одно координационное место занято нитратом, а другие два — сульфатом или оксалатом. Такие комплексы не растворимы в органических растворителях. Комплексы с ионом фторида очень слабы. Комплексы нитрозилрутения с нитрит-ионом более устойчивы, чем нитратные. Их можно получить путем осторожной обработки нитратного комплекса нитритом или двуокисью азота. Они хуже растворимы в органических жидкостях, чем нитратные комплексы. [c.99]

По схеме, описанной в работе [12], органические вещества делят на несколько групп основные соединения (амины, амиды, пиридиновые основания), кислоты (сильные органические кислоты, нитрофенолы), соединения со слабокислотными свойствами (фенолы и др.), нейтральные соединения и вещества, растворимые в хлороформе, и др. Вещества, растворимые в хлороформе, поступают в водоемы со сточными водами и являются опасными загрязнениями (нитрилы, нитро- и хлорпроизводные ароматического ряда, инсектициды, гербициды и др.). Схему применяют для анализа слабоокрашенных природных вод, но не для высокоцветных вод (возможны потери гумусовых веществ). [c.198]

Нафталин-2,3-дикарбоновая кислота (т. пл. 240 °С) трудно растворима в воде и в большинстве органических растворителей. Получается из З-амино-2-нафтойной кислоты по реакции Зандмейера (стр. 104) с последующим кислотным гидролизом полученного мононитрила (З-циан-2-нафтойной кислоты) ° или обработкой мононитрила а.мальгамой алюминия в 50%-ном этиловом спирте . Она образуется также при окислении 3-изо-бутирил- или З-диэтилацетил-2-нафтойной кислоты азотной кислотой в СНзСООН при 120 °С в запаянной трубке. Нитруется скачала в положение 5. [c.489]

В гомологическом ряду реагентов последовательности изменения 5о и i HA не соответствуют друг другу (табл. 10). При увеличении растворимости замещенных оксихинолина в хлороформе константы распределения уменьшаются. Такая же картина наблюдается для Р-дикетонов в ряду ацетилацетон—бензоилацетон— —дибензоилметан хуже всего растворим в органических растворителях дибензоилметан, а экстрагируется он лучше других реагентов. Если не считать диметилглиоксима, аналогичная последовательность наблюдается у диоксиматов. Однако в случае нитро-зонафтолов изменения So и Рцк соответствуют друг другу. [c.260]