Анализ термический

Вопросы термической устойчивости ДЖР изучены сравнительно мало. Анализ термической устойчивости ДЖР может быть проведен на базе квазигомогенной теории [31—33]. Положительной чертой использования квазигомогенной модели является то, что она позволила получить критерии оценки [33] верхнего предела параметрической чувствительности процесса, что во многих случаях гарантирует его термическую устойчивость. [c.173]

Известно, что в последние десятилетия основная масса традиционных химических и инструментальных методов анализа смесей органических веществ полностью вытеснена бурно прогрессирующей хроматографией. С учетом того, что разделительная способность хроматографических колонок (аналогия с ректификацией ) достигает тысяч теоретических тарелок, причем относительная летучесть анализируемых веществ может целенаправленно варьироваться в широких пределах применением селективных стационарных фаз, хроматография практически не имеет ограничений, связанных с близостью и сходством физико-химических свойств анализируемых веществ. По существу единственным условием применимости метода газожидкостной хроматографий является способность компонентов заданной смеси испаряться при нагревании в токе инертного газа для разделения и анализа термически нестабильных веществ эффективно используются методы тонкослойной и распределительной колоночной хроматографии. Однако применение хроматографических методов осложняется в случаях, когда анализируемые вещества характеризуются способностью к взаимодействию с электростатически неоднородным сорбционным полем твердых носителей, особо высокой реакционной способностью и т. д. Всеми этими свойствами, к сожалению, отличается и формальдегид, и сопутствующие ему обычно вещества — вода, метанол и в особенности муравьиная кислота. Без преувеличения можно сказать, что хроматографирование перечисленных веществ, за исключением, может быть, метанола, в течение долгого времени представляло задачу, решение которой потребовало разработ- [c.128]

Анализ термической устойчивости ДЖР был проведен также на базе кинетической модели [34]. Однако именно при анализе устойчивости реакторов наиболее явно проявляются все недостатки приближенных моделей ДЖР. [c.173]

B. Анализ термических цепей. Проведем термический анализ простой системы, включающей как радиацию, так и конвекцию. Например, рассмотрим небольшую комнату, внешняя стена которой площадью 12 м имеет затененное окно с одинарным стеклом, а внутренние стеньг, потолок и пол площадью 60 почти полностью теплоизолированы. В комнате имеются источники теплоты мощностью 1 кВт, а температура внешнего воздуха равна 30 °С. Воздух в комнате охлаждается до 22 посредством вдува воздуха при 12 °С. Условимся рассчитывать коэффициент конвективной теплоотдачи на всех поверхностях по приближенному выражению 1 Вт/(м -°С). Предположим, что поверхности стен со стороны улицы являются абсолютно черными в инфракрасной области спектра н нагреты солнцем до 50 °С, угловой коэффициент внешней стороны окна относительно окружающих предметов составляет 0,5, а остальная часть радиационного взаимодействия относится к небу. Внешний воздух имеет относительную влажность 60%. Инженер-теплотехник должен знать, какое количество воздуха надо подавать в комнату для охлаждения и сколько энергии можно сохранить при двойном стекле в окне и (или) теплоизоляции внешней стены. [c.511]

Настоящая глава посвящена решению задачи об устойчивости течения подогреваемого газа в предположении, что акустическая энергия не излучается из концов трубы и, следовательно, не рассеивается в окружающем пространстве. При теоретическом анализе термического возбуждения звука такое предположение делается почти всегда, так как оно с известным приближением справедливо для случая возбуждения низких частот, представляющих основной интерес. Приближенная постановка задачи позволяет во многих случаях получить обозримые аналитические результаты, в основном справедливые и при более общих предположениях о рассеивании акустической энергии. Здесь не будет проводиться оценка допустимости сделанного предположения, поскольку в следующей главе рассматривается аналогичная задача с учетом потерь энергии на концах трубы. [c.170]

Физико-химический анализ. Термический анализ [c.181]

Небольшое количество НЖФ на стеклянных шариках и высокие линейные скорости газа-носителя позволяют, благодаря низким объемам удерживания анализируемых веществ, значительно снизить температуру разделения, что очень важно при анализе термически неустойчивых соединений и при использовании термически неустойчивых жидких фаз. [c.198]

В работе [150] исследовался состав вакуумных газойлей (фракция 350—500 °С) различных нефтей и приведен состав концентратов, выделенных карбамидным методом. Так, концентрат, полученный из западносибирской нефти, содержал всего 73 /о нормальных алканов, 11,2% изоалканов, 10,1% моноциклоалка-нов, 21 7о бициклоалканов, 1,9% трициклоалканов и 1,7 % аренов. Была исследована методом дифференциального термического анализа термическая устойчивость аддуктов тиомочевины с 32 изоалканами и циклоалканами [151]. Стабильность аддуктов характеризовалась также значением индивидуальной равновесной концентрации (Ср) углеводорода в инертном к тиомочевине растворителе, выше которой возможно образование аддукта. Значения Ср и температур диссоциации аддуктов с некоторыми из исследованных углеводородов приведены в табл. 18. Наиболее ста- [c.75]

Инертон супер—носитель высшего качества, промытый и силанизированный. Его используют для анализа термически и каталитически нестойких соединений. [c.307]

Ниже рассматривается одна из разновидностей физико-химиче-ского анализа — термический анализ сплавов. В этом случае детально изучаются температура плавкости различных сплавов данных металлов и зависимость этих температур от состава сплава. Результаты исследования выражают графически в виде диаграмм плавкости. Характер диаграмм плавкости зависит от состава и внутренней структуры сплавов. [c.309]

Применеиие. С помощью ГХ проводят качеств, и количеств. анализ термически стабильных орг. и неорг. соед., давление пара к-рых при т-ре колонки превышает 0,001 мм рт. ст. (0,13 Па). ГХ позволяет определять соед., находящиеся в анализируемых пробах в очень малых концентрациях-10 -10 %. Широко используется ГХ и для определения разл. физ.-хим. характеристик (констант межфазного распределения, коэф. активности, констант скорости и равновесия хим. р-ций, коэф. диффузии и др.). [c.468]

Сравнительный анализ термических фазовых превращений ромбических твердых растворов в бинарных парафиновых системах [c.215]

Сравнительный анализ термических фазовых превращений ромбических твердых растворов в бинарных парафиновых системах.........................................................................................215 [c.344]

Л — константа, включающая Л д, v и т. п.). Величина ДЯ2 не зависит от природы катиона, и при учете, что / (СОГ)= 1,4 А (термохимический радиус), а г(0 -)= 1,40 А, можно объяснить данные табл. 4.27, касающиеся увеличения ДЯ1 с ростом г (M ) уменьшение стабильности с ростом радиуса катиона облегчает термическое разложение. Во многих случаях можно провести аналогичный анализ термического разложения солей, содержащих другие анионы (нитраты, сульфаты и т. д.). [c.208]

Вследствие того, что нанесенная таким образом пленка близка к монослой ному покрытию, скорости массопередачи велики и использование таких сорбентов позволяет проводить высокоскоростной хроматографический анализ. Термическая стабильность этих сорбентов на 80—90 °С превышает термостабильность самих неподвижных фаз. Во избежание окисления следует очищать газ-носитель от следов кислорода. Механизм разделения на сорбентах с привитыми фазами Достаточно сложен и определяется преимущественно процессами адсорбции. [c.112]

Газо-хроматографические методы могут быть разделены на фронтальный, проявительный и вытеснительный анализ термическую десорбцию и хроматермографию. [c.30]

Струйные сепараторы обычно изготовляют из нержавеющей стали, но для анализа термически нестабильных соединений используются стеклянные сепараторы Металлические поверх ности сепараторов можно силанизировать для уменьшения вли яния металлической поверхности Отсутствие мертвых объемов позволяет избежать расширения хроматографических пиков Отметим, однако что для струйного сепаратора весьма важно устройство и расположение сопел, небольшие отклонения от оптимальных размеров могут отрицательно сказаться на эф фективности [c.29]

Диаграммы состояния различных систем строят на основании опытных данных, получаемых большей частью методом термического анализа. Термический анализ основан на наблюдении скорости охлаждения расплавленных чистых веществ и сплавов. На диаграмме откладывают температуру сплава через равные промежутки времени и по изменению наклона кривых судят об образовании или исчезновении одной из фаз. [c.86]

Построение реальных диаграмм состояния сводится к определению опытным путем температур фазовых превращений, характера и состава фаз, находящихся в данной системе в равновесии при различных температурах. Эти исследования производятся различными методами химического и физико-химического анализа — термическим, микроскопическим, электронно-микроскопическим, рентгенографическим, электронографическим, локальным рентгеноспектральным и другими методами анализа. Иногда используют также дилатометрические исследования, изучение электросопротивления, твердости и других свойств материалов. [c.281]

Расчетные режимы принимали на основе анализа термического и силового воздействий на стенки бака [c.229]

П. 37. Ну —термическое сопротивление со стороны труб (отнесенное к внутренней поверхности труб), м-К Вт. Анализ термических сопротивлений со стороны труб следует проводить даже более тщательно, чем анализ сопротивлений со стороны кожуха, поскольку они существенно зависят от скорости потока (см. комментарии к и. 31, 42 и 43). Если отложения накапливаются на наружной поверхности труб с низкими рсбрами, это сопротивление будет увеличено на величину, равную отношению площади наружной поверхности трубы к внутренней (которая обычно примерно равна 3), поскольку, как правило, коэффициент теплопередачи относят к наружной поверхиости труб. Влияние сопротивления соответственно увеличивается, и применение оребренных труб с большим значением может стать весьма проблематичным. [c.38]

Анализ термического напряжения в соединении стакан/сосуд, если используется зависимость температура—время, являющаяся реакцией металла на изменения температуры жидкости, может быть очень сложным. Если температура жидкости изменяется быстро, такую зависимость необходимо знать. Однако очень часто эти изменения происходят медленно, так что термический анализ можно основывать на крайних значениях температурного цикла. [c.23]

Анализ термического переходного процесса. Влияние термических переходных процессов оценивается на основе циклических напряжений, которые они создают вычисления можно выполнить в четыре этапа. [c.34]

При исследовании систем нануска, работаюпхих при повышенных температурах, возникает еще одна серьезная проблема, связанная с возможной термической нестабильностью органических соединений. Этот фактор во многом определяет верхний предел температуры анализа. Термический распад катализируется в присутствии металлических поверхностей, и поэтому при работе с нестабильными соединениями реко- [c.39]

Такой метод обработки опытных данных, предложенный Хиншель зудом, может быть использован при анализе термической цис транс-изомеризации олефинов. [c.54]

Активационный анализ Термический анализ Термогравиметрия Калориметрия Термометрический анализ (энтальпиметрия) Дилатометрия [c.12]

С. Пропускание пограничного слоя. В 2.9.7 рассмат-)ивается радиационный перенос в неизотермическом газе. Тлотность потока падающего излучения на холодной стенке, обращенной к горячему газу, меньше в том случае, когда имеется холодный пограничный слой, вследствие того, что не весь путь падающего луча проходит через области с высокой температурой. Проводя анализ термически развивающегося течения поглощающего и излучающего молекулярного газа на входе в канал, образо- [c.496]

Верхняя часть этого устройства является классическим устройством ввода с делением/без деления потока в ней имеются вводы для газа-носителя и газа для обдз вки мембраны. Разработаны также безмембранные устройства [62, 63]. Верхняя часть узла ввода независимо от его констрзтсции всегда остается холодной. Проба вводится в стеклянный вкладыш при холодном устройстве ввода пробы. После удаления иглы шприца нагревают трубку испарителя. В результате происходит испарение растворителя и анализируемых веществ. Нагрев трубки ос тцествляется при помощи электричества (рис. 3-42) или предварительно нагретого сжатого воздуха. В зависимости от констрзтсции нагрев узла может быть стремительным [58,59] либо при постепенном линейном подъеме температуры с определенной скоростью (2-12 град/с) [63]. Использование таких устройств позволяет оптимизировать условия анализа термически неустойчивых соединений, работать в режиме отдувки растворителя, что важно при селективном детектировании с помощью ЭЗД или масс-спектрометра, осуществлять концентрирование с использованием многократного ввода. С помощью вентиля делителя потока можно работать как в режиме деления потока, так и без деления. Во время анализа или после него камеру испарителя охлаждают воздухом или диоксидом углерода. Иосле этого можно вводить следующую пробу. Охлаждение камеры испарителя занимает 1-5 мин. Ниже кратко рассмотрены основные режимы — холодный ввод пробы с делением потока, ввод с удалением растворителя и холодный ввод без деления потока. [c.62]

Другая разновидность Г.-термогравиметрия, применяемая для исследования и анализа термически неустойчивых в-в. Взвешивание производится на спец. термовесах, позволяющих наблюдать изменение массы в-аа при повышении т-ры. По термогравиметрич. (кривым возможно раздельное определение неск. компонентов исследуемого в-ва. [c.603]

Таким образом, рассмотренные выше модельные представления, базирующиеся на концепции неравновесных границ зерен, позволяют достаточно реалистично в качественной форме и в некоторых случаях даже количественно описать основные структурные особенности наноструктурных ИПД материалов, связанные не только с наличием ультрамелкого зерна, но и с высокими внутренними напряжениями, их повышенной энергией и убыточным объемом, обусловленными специфической дефектной структурой. Можно полагать, что дальнейший прогресс в экспериментальных исследованиях ИПД материалов, направленный на прецизионное измерение плотностей дефектов границ зерен и кристаллической решетки, их типов и пространственных конфигураций позволит уточнить предложенную модель. Вместе с тем развиваемый подход к структуре ИПД материалов является основой для понимания их необычных свойств и будет использован ниже при анализе термического поведения, фундаментальных свойств и деформационного поведения наноструктурных материалов. [c.121]

Нри анализе термического разложения хлорэтана iHs l Ст Л + НС при 746 К получены следующие данные. [c.176]

Определению содержания антиоксидантов фенольного и аминного типа методом ГХ ib каучуках и резинах [116, 118, 122, 179—187]i и других объектах [167—178] посвящены работы отечественных и зарубежных авторов. Общим для этих работ является применение типовой аппаратуры для экстракции антиоксиданта и анализа, что позволяет применять методики для определения как MOHO-, так и бисфенольных антиоксидантов в каучуках и резинах, а также при их санитарно-химическом исследовании. Замена колонок из нержавеющей стали на стеклянные [180] позволяет проводить анализ термически и каталитически неустойчивых аминных антиоксидантов. Интересен и перспективен разработанный метод определения типа антиоксиданта в микрообразце каучука или резины (навеска 1—5 мг, продолжительность анализа около 30 мин). В методе используется ввод твердой пробы в испаритель и программирование температуры колонки. [c.71]

Кассол и др. [ 94, 95] определили Дй и энергию активации термической диссоциации комплексов Ьп(Ш) (N0 )3 и Ьп(111 )(S N)J (за исключением Рт) с бензо-15-краун-5 и дибензо-18-краун-6 с помощью ТГ-, ДТГ- и ДТА-анализа термического разложения комплексов в среде азота при пониженном давлении (5 10 мм рт. ст.). Результаты показали, что эти величины зависели от атомного номера лантаноида и что комплексы [Ьп, краун]з+(НОз)з распадались с разложением лигандов, тогда как для комплексов [Ьп, краун]3 (5СК-)з разложение лигандов не наблюдалось. [c.116]

Разрущение кристаллической рещетки фиксируют не только рентгеноструктурным, но и другими методами среди них можно назвать изменение удельной поверхности, объема, электропроводности. С этой же целью используются ИК-спектроскопия и. термический анализ. Термическое разрушение кристалла цеолита обычно сопровождается выделением тепла. Тепловой эффект этой экзотермической реакции и температуру, при которой она происходит, часто удается определить с помощью дифференциального термического анализа. Положение соответствующего экзотермического пика можно использовать как характеристику термостабильности. На рис. 4-2 показана типичная кривая, полученная при дифференциальном термическом анализе. Эндотермический пик (а), наблюдаемый приблизительно при 200° С, связан с выделением воды и других летучих примесей, если они имеются. Первый экзотермический пик 6) соответствует разрушению кристаллического цеолита до аморфного состояния, а второй экзотермический пик в), часто наблюдаемый при более высокой температуре, говорит о перекристаллизации в новую фазу. Природа экзотермического пика (б) рассматривается при обсуждении процессов разрушения структуры. [c.350]

Физическая химия (1980) -- [ c.127 ]

Физическая химия (1987) -- [ c.169 ]

Учебник общей химии (1981) -- [ c.359 ]

Химия (1978) -- [ c.504 , c.505 , c.506 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.41 ]

Химия твердого тела Теория и приложения Ч.2 (1988) -- [ c.63 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.565 ]

Основы физико-химического анализа (1976) -- [ c.80 , c.81 , c.84 ]

Краткий курс физической химии Изд5 (1978) -- [ c.344 , c.347 ]

Практические работы по физической химии (1961) -- [ c.86 , c.91 ]

Учебник физической химии (1952) -- [ c.0 ]

Курс неорганической химии (1963) -- [ c.606 ]

История химии (1975) -- [ c.406 ]

Общая химия ( издание 3 ) (1979) -- [ c.335 ]

Инструментальные методы химического анализа (1960) -- [ c.375 ]

Учебник общей химии 1963 (0) -- [ c.339 ]

Инструментальные методы химического анализа (1960) -- [ c.375 ]

Физическая химия Том 2 (1936) -- [ c.306 ]

Основы физической и коллоидной химии Издание 3 (1964) -- [ c.151 ]

Правило фаз Издание 2 (1964) -- [ c.176 ]

Практикум по физической химии (1950) -- [ c.91 ]

Курс физической химии Том 1 Издание 2 (1969) -- [ c.359 ]

Курс физической химии Том 1 Издание 2 (копия) (1970) -- [ c.359 ]

Правило фаз Издание 2 (1964) -- [ c.176 ]

Химия координационных соединений (1985) -- [ c.395 ]

Термический анализ органических и высоко молекулярных соединений (1983) -- [ c.5 ]

Учебник физической химии (0) -- [ c.18 , c.200 ]

История химии (1966) -- [ c.386 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.41 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.839 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.839 ]

Краткий курс физической химии Издание 3 (1963) -- [ c.330 ]

Курс физической химии Издание 3 (1975) -- [ c.423 ]

Основы общей химии Том 2 (1967) -- [ c.211 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.54 ]

Общая химия (1968) -- [ c.584 , c.586 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.543 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология