Железо окисление бихроматом

Определение содержания хрома в сталях основано ня спектрофотометрическом титровании при к = 350 нм солями титана (III) или железа (II) бихромата, образующегося при окислении хрома [c.269]

При использовании визуальных индикаторов скорость достижения равновесия зависит от типа цветной реакции, которая иногда протекает довольно медленно. При реакциях, заключающихся в простом обмене электронов, как в случае применения ферроина, индикатор реагирует обычно очень быстро. Если же индикатор подвергается более глубоким структурным изменениям, то можно заранее предсказать возникновение кинетических осложнений. Так, окисление дифениламина индуцируется реакцией железо (И) — бихромат-ион. [c.364]

В важном промышленном процессе получения флороглюцина из тринитротолуола используют окисление бихроматом до соответствующей кислоты, восстановление железом или оловом и соляной кислотой и, наконец, гидролиз 1,3,5-триаминобензола. Последняя реакция объясняется легким образованием имина [схема [c.276]

Важнейшие хиноны. ге-Бензохинон был впервые получен (А. Н. Воскресенским, 1838 г.) окислением хинной кислоты. Наилучший способ получения состоит в дегидрировании гидрохинона хлорным железом, двуокисью марганца или бихроматом калия и серной кислотой в водном растворе. Анилин и многие другие ароматические соединения превращаются в хиноны в результате энергичного окисления бихроматом калия и другими окислителями. В случае анилина в качестве промежуточного продукта образуется анилиновый черный (см. ниже). Бензол также превращается в хинон при электролитическом окислении на свинцовых анодах. [c.480]

Оксидная пленка несомненно образуется при титровании железа (II) бихроматом калия. Смит и Брандт [10] указывают, что кривые прямого и обратного титрования бихромата калия железом (II) совершенно различны (см. рис. 15-26). Кольтгоф и Танака [8] показали, что окисление бихроматом калия протекает медленно, тогда как восстановление железом (II) идет очень быстро. Росс и Шейн [5] подтверждают эти данные и добавляют, что скорость окисления и восстановления уменьшается с разбавлением. Окисленная поверхность, соприкасающаяся с раствором бихромата, в значительной степени покрывается адсорбированным бихроматом, что было продемонстрировано на примере исследования поверхности хрома с помощью радиоактивного изотопа [11] таким образом, поверхность становится сравнительно неэффективной в отношении переноса электронов для системы Ре > —Ре . [c.317]

Большое число реакций окисления бихроматом каталитически ускоряется ионами железа (И). [c.557]

С раствором хлорида окисного железа образует желтый осадок. 3. При окислении бихроматом калия в кислой среде образуется ацетальдегид, имеющий характерный запах [c.222]

Определение железа (III) основано на предварительном его восстановлении до степени окисления +11 небольшим избытком раствора хлорида олова (II) и последующем титровании стандартным раствором бихромата калия смеси ионов железа (II) и олова (II). Дифференцированное определение Sn++ и Fe++ в растворе при совместном их присутствии проводят титрованием 0,05 н. раствором бихромата калия с компенсационным методом измерения э. д. с. элемента, состоящего из индикаторного Pt-электрода, опущенного в испытуемый раствор, и Няс.КЭ сравнения. [c.65]

Метод заключается в окислении хрома до Сг и последующем амперометрическом титровании бихромата в сильнокислом растворе солями железа (II) [c.189]

Действие окислителей и восстановителей. Катионы бария, стронция, кальция, магния, алюминия устойчивы по отношению к окислителям и восстановителям. Ионы марганца, хрома (III), железа (И) и (III) и висмута (III) вступают в реакции окисления и восстановления как в кислой, так и щелочной средах. В щелочной среде хлор, бром, перекись водорода, гипохлорит, двуокись свинца, перманганат окисляют ионы хрома (III) в хромат, а в кислой среде — в бихромат. [c.39]

Сульфат железа (И) в сернокислой среде окисляется бихроматом калия до сульфата железа (III), а степень окисления хрома изменяется от +6 до +3. Калий и хром образуют сульфаты [c.109]

Интересно отметить, что хром в металлическом состоянии имеет металлическую валентность 6, соответствующую степени окисления + 6, характерной для хроматов и бихроматов, а не более низкой степени окисления -ЬЗ, характерной для солей хрома металлы марганец,, железо, кобальт и никель тоже имеют металлическую валентность 6, хотя почти все эти элементы образуют соединения со степенями окисления + 2 и -ЬЗ. Ценные физические свойства переходных металлов обусловлены высокой металлической валентностью этих элементов. [c.494]

Настоящий метод окисления разработан в основном Рус-сигом 1. Получаемый этим путем продукт безусловно несколько лучше того, который получается при более низкой температуре или при прибавлении серной кислоты к раствору бихромата калия, или же при применении хлорного железа. Последние методы дают такой же выход, однако продукт бывает менее чистым и содержит черную примесь, растворимую в эфире и подлежащую тщательной отмывке после перекристаллизации продукта из эфира. [c.287]

Указанную реакцию часто применяют при аналитическом определении железа титрованием стандартным раствором бихромата. Для измерения потенциала полуреакции окисления железа или полуреакции восстановления хрома используют напряжение электрохимического элемента, состоящего из каломельного электрода и какого-нибудь инертного электрода (например, Р1). До того как будет достигнута точка нейтрализации раствора, окисление Ре происходит при более низком потенциале, и при таких условиях измеряемый потенциал зависит от относительных концентраций ионов Ре и Ре +. [c.370]

В растворе, содержащем одномолярные концентрации как ионов Ре, так и ионов Ре , потенциал полуреакции окисления железа равен - 0,77 В (см. табл. 16.1). Добавление в раствор ионов бихромата изменяет потенциал полуреакции окисления железа вследствие снижения концентрации ионов Ре и повыщения концентрации ионов Ре " . Потенциал по- [c.370]

Определению плутония не мешают уран, молибден, алюминий, бериллий, галлий и, естественно, железо. Мешают марганец и хром, так как перманганат и бихромат, получающиеся в результате окисления двуокисью свинца, прекрасно титруются ионами Fe +. Перманганат может быть предварительно восстановлен щавелевой кислотой до обесцвечивания раствора. Хромат может быть восстановлен до трехвалентного хрома мышьяковистой кислотой, которая не восстанавливает плутоний. [c.239]

При постоянной силе тока кулонометрический анализ может быть использован как косвенный метод физико-химического анализа — для кулонометрического титрования. При ЭТОМ титрование проводят веществом, которое в результате реакции восстановления или окисления образуется, т. е. генерируется электрическим путем в растворе и вступает во взаимодействие с анализируемыми ионами. Например, при титровании бихромата калия электролитически генерируемыми ионами железа(П) в кулонометрическую ячейку для титрования наливают исследуе- [c.17]

Трехвалентное железо сначала восстанавливают раствором ЗпСЬ, который вводят в некотором избытке. Прибавляют в раствор кремнемолибденовую кислоту, вследствие восстановления которой раствор окрашивается в синий цвет. Постепенно прибавляют раствор бихромата калия для окисления остатка дихлорида олова признаком окончания окисления является исчезновение синей окраски молибденовой сини. Титруют двухвалентное железо раствором бихромата калия в присутствии фенилантраниловой кислоты в качестве индикатора. [c.398]

Индикаторные электроды метода окисления-вссстановления. При окислительно-восстановительном титровании индикаторными электродами служат индифферентные металлы платина, палладий, золото. Наиболее широкое применение в потенциометрическом анализе нашел гладкий платиновый электрод в виде проволоки, пластинки или сетки. При любом окислительно-восстановительном процессе платиновый индикаторный электрод принимает потенциал, соответствующий окислительно-восстановительной системе. Например, при титровании раствора железа (И) бихроматом калия [c.188]

Уинтер и Мойер исследовали зависимость потенциала от времени после конечной точки. При регистрации значения потенциала вскоре после каждого прибавления титранта кривая титрования отличалась значительной несимметричностью если же потенциал регистрировали через 10—15 мин после каждого прибавления титранта, форма кривой приближалась к форме теоретической кривой. На кривых титрования железа (И) бихроматом калия, полученных при автоматической регистрации, наблюдается значительно меньший скачок потенциала, чем при визуальном способе регистрации разница объясняется тем, что в первом случае значения потенциалов после достижения конечной точки ниже. Однако сравнение кривых, полученных при 15-секундной выдержке в каждой точке и 150-секундной, показало, что они отличаются друг от друга лишь очень незначительно. Росс и Шейн тоже изучали явление дрейфа потенциала платиновых электродов во времени и заметили эффект гистерезиса на автоматически зарегистрированных кривых потенциометрического титрования. Этот эффект, связанный с окислением и восстановлением поверхности платины, ниже будет рассмотрен более подробно. [c.368]

H2SO4 и 5 мл 0,02-н. К2Сг2О7 в другую — 50 мл 6-н. H2SO4. В обе колбы вводили одинаковые количества трех- и четырехвалентного ванадия. Энергичным встряхиванием колб ампулы разбивали и затем оставляли до полного поглощения белого дыма тетрахлорида титана. Избыток бихромата калия оттитровы-вали солью закисного железа и рассчитывали содержание трехвалентного ванадия по количеству израсходованного на его окисление бихромата. В растворе во второй колбе, без бихромата калия, определяли общее содержание ванадия. Количество четырехвалентного ванадия находили по разности. Результаты определения приведены в табл. 1. [c.195]

Определение дв ухвалевтвого железа хроматаметрическим методом основано на ело окислении бихроматом калия в кислой среде [c.268]

При титровании солей железа (И) бихроматом встречается осложение, заключаюш,ееся в том, что при реакции образуются ионы Fe+++, обладаюп],ие окислительными свойства.ми и, в частности, способные окислять дисЬениламин. Вследствие этого синяя окраска раствора появляется задолго до достижения точки эквивалентности. Если, однако, титрование вести в присутствии какого-либо вещества, связывающего ионы Ее+++ в достаточно прочный комплекс, то концентрация этих ионов будет настолько понил<ена, что окисление ими дифениламина происходить уже не будет и титрование даст правильный результат. Для связывания g ионов Fe+++ применяют обычно смесь серной и фосфорной кислот. При этом анноны последней образуют с ионами Р е+++ комплексные ноны [Fe(P04),i. [c.371]

С. Ю. Файнберг и Т. В. Заглодина рекомендуют избыток двухлористого олова при восстановлении Ее (III) окислять раствором бихромата калия в присутствии кремиемолибденовой кпслоты как индикатора. Последняя восстанавливается двухлористым оловом с образованием молибденовой сини, синяя окраска которой исчезает, как только закончится окисление бихроматом калия избытка двухлористого олова. Применение ири восстановлении Ее(III) двухлористым оловом кремиемолибденовой кислоты в качестве индикатора, а при титровании восстановленного железа (Ее2+) двухромовокислым калием — фенилантраниловой кислоты, исключает употребление сулемы и фосфорной кислоты. [c.43]

Процесс окисления не вызывает затруднений, и узким местом л.ето-да является получение исходных арилгидроксиламинов, которые синтезируют главным образом путем восстановления ароматических нитросоединений. В ряде случаев арилгидроксиламины не выделяют из реакционной массы и подвергают окислению в нитрозосоединения в одну стадию. Наиболее удобными окислителями при проведении реакции в лаборатории являются хлорное железо и бихромат калия. [c.93]

Анодный потенциал зависит от природы металла и концентрации его ионов. Анодные поверхности могут покрытьса пленкой некоторых осаждающихся продуктов коррозии и таким образом не обнаружить потенциал, характерный для этого металла, когда его поверхность чиста. Пример анодной пленки можно получить в растворах бихроматов, которые дают полную анодную пассивность. Следовательно, анодные потенциалы будут изменяться в соответствии с употребляемыми электролитами и могут испытывать влияние процессов длительных изменений, идущих в пленках. На анодный потенциал также влияет концентрация Н-ионов и кислорода последний может оказывать влияние, действуя на концентрацию ионов металла, например, в случае железа окислением Ре(ОН)2 до менее растворимого гидратированного РегОз или изменением природы анодной пленки . [c.290]

Для защиты от коррозионного раэрушения стального оборудования горячей минерализованной водой с повышенным содержанием углекислого газа целесообразно использовать в качестве ингибиторов неорганические соединения. Хроматы, водные растворы аммиака, силикат натрия, фосфаты применяют в некоторых отраслях промышленности для защиты от коррозионного разрушения стального оборудования. В закрытых циркуляционных системах успешно применяют хроматы, а также -комбинированные ингибиторы, составной частью которых являются хроматы и -бихроматы. В -присутствии хроматов окисление происходит непосредственно на поверхности металла с -образованием защитной пленки из окиси железа, содержащей некоторое количество окиси хрома — продукта восстановления хромата. В том случае, если защитная пленка из окиси железа уже имелась на поверхности, роль хромата заключается в залечивании слабых участк-о.в такой пленки, а также в упрочнении и утолщении ее за счет смеси окислов железа и хрома. [c.220]

Феррохромлигносульфонаты могут быть получены следующим образом Сахар удаляют путем ферментации жидкости, образующейся при сульфировании бисульфитом кальция. Содержание твердой фазы повыщают примерно до 50 % путем испарения воды. Для повышения pH до 8 в промежуточный продукт добавляют гидроксид натрия и раствор вываривают в течение 8 ч при температуре 90 °С, С целью осаждения сульфата кальция в раствор вводят сульфат железа, затем осадок удаляют центрифугированием. Для окисления производных лигнина в раствор добавляют бихромат натрия и раствору дают отстояться для восстановления шестивалентного хрома до трехвалентного. Конечный продукт получают путем сушки распылением. [c.489]

И. В. Моисеев, Н. Н. Огнищева и Т. И. Гудкова (1951 г.) предложили для объемного определения плутония в присутствии железа и урана окислять плутоний до шестивалентного висмутатом натрия или двуокисью свинца. Окисление висмутатом натрия в азотнокислом растворе количественно происходит на холоду, а в сернокислом растворе только при назревании. Двуокись свинца окисляет плутоний в сфнокислом кипящем растворе. Полученный раствор плутония(VI) после фильтрования от избытка окислителя воостанавливали раствором двухвалентного железа, избыток которого титровали перманганатом или бихроматом калия. [c.200]

Для определения урана (IV) титрованием бихрэм иом -алия может бы ь рекомендована следующая методика (81. К 300 мл анализируемого раствора, содержащего до 300 лг урана, добавляют серную кислоту до общей ее концентрации в рас tBOpe в пределах 1,5—2Л/и 20 мл 4%-ного раствора хлорида железа (III). Затем добавляют 15 мл смеси (2 1) фосфорной и серной кислот, 8 капель 0,01 Мраствора дифениламинсульфоната натрия и медленно титруют 0,027Л раствором бихро-мата калия при постоянном перемешивании до тех пор, пока чистая зеленая ок- раска титруемого раствора не перейдет в серо-зеленую. После этого раствор бихромата калия прибавляют очень медленно, каждый раз по одной капле, до тех лор, пока не появится пурпурный или фиолетово-гол бой оттенок. При этом небольшое количество бихромата калия расходуется на окисление самого индикатора. Это нужно иметь в виду при титровании малых количеств урана и вносить соответствующую поправку в результат титрования. Однако, когда титр раствора бихромата устанавливают по раствору с известным содержанием урана (IV), 10 необходимость в такой поправке отпадает. [c.91]

Л1олибден можно точно определить в присутствии железа и хрома (но не ванадия) путем восстановления жидкой амальгамой кадмия в атмосфере СО2. При этом он восстанавливается до трехвалентного состояния в среде 3—4 N H2SO4. Затем его титруют раствором бихромата калия до пятивалентного состояния в присутствии восстановленной метиленовой голубой [ИЗ]. По окончании окисления молибдена до пятивалентного состояния начинается окисление двухвалентного железа при этом появляется голубое окрашивание метиленовой синей. Восстановление молибдена и железа заканчивается за 5—б мин. Для молибдена получают точные результаты. [c.184]

Окисление HaS до элементарной серы осуществляется при помощи окислителей или катализаторов, растворенных в жидкой среде. Таким образом, жидкостные окислительные процессы очпетки основываются на тех же химических принципах, которые были описаны в главе, носвященной сухой очистке. В качестве окислителей и катализаторов применяют водные взвеси или растворы 1) политионатов 2) окиси железа 3) тиоарсенатов 4) комплексных железоцианидных соединений 5) органических катализаторов 6) перманганата калия и бихромата натрия или калия. [c.200]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология