Малеиновая кислота получение

В технологической схеме предусмотрена возможность получения фумаровой и яблочной кислот. Фумаровая кислота является изомером малеиновой и получается изомеризацией малеиновой кислоты [c.210]

Более важное промышленное значение имеет окисление толуола в бензойный альдегид (а не в бензойную кислоту, так как последнюю получают, в основном, декарбоксилированием фталевой кислоты). Полное окисление толуола в газовой фазе приводит к получению целого спектра продуктов бензальдегида, бензойной и малеиновой кислот, антрахинона. Содержание каждого из них в продуктах реакции зависит от факторов, перечисленных выше. [c.172]

Выходы малеиновой кислоты, полученные при окислении циклогексана, циклопентана и их производных [c.260]

При применении малеиновой кислоты в качестве исходного продукта к смеси предложено добавлять неорганические соли [58]. 90%-ный выход гидразида малеиновой кислоты получен также из эквимолярных количеств гидразинсульфата и ангидрида малеиновой кислоты, причем водную суспензию гидразинсульфата предварительно нагревают с эквивалентным количеством едкого натра [159]. [c.622]

Различие в технологической схеме по сравнению с классической проявляется на стадии выделения малеинового ангидрида. Часть малеинового ангидрида, уловленного в сепараторе при 60 °С в виде жидкого продукта, смешивается с потоком малеиновой кислоты, полученной после водного улавливания и упаривания раствора в пленочном испарителе под вакуумом. Смешанный поток направляется в непрерывно работающий дегидрататор, из которого выходит сравнительно чистый малеиновый ангидрид, подвергающийся затем лишь простой дистилляции для получения продукта с чистотой 99,8%. [c.52]

Малеиновый ангидрид и малеиновая кислота применяются для получения глифталевых смол (стр. 489), пластификаторов, красителей и т. д. Доступность способа получения малеинового ангидрида позволяет применять его для синтеза янтарной, яблочной и винных кислот. [c.225]

Направление научных исследований синтез неорганических ионообменных материалов и их применение исследование кристаллизации солей щелочных металлов фундаментальные исследования катализа синтез винилхлорида из этилена очистка и использование сточных вод получение и применение аминокислот энзимы биокатализаторы новые синтетические каучуки электрохимический синтез органических полупроводников разработка Pd/ катализатора кинетика гидрирования малеиновой кислоты получение циклогексанона из фенола окисление пропилена в газовой фазе под давлением и в псевдоожиженном слое. [c.384]

Во время второй мировой войны проблема получения толуола из нефти стояла особенно остро. После этого, особенно в США, возник огромный спрос на бензол, что явилось причиной постановки опытов получения его из нефти. Этот чрезвычайный спрос па бензол был обусловлен постоянно возрастающим объемом его переработки. Достаточно назвать лишь некоторые важнейшие продукты его переработки — стирол, арилсульфонаты, фенол, найлон, ДДТ, гексахлорциклогексан, малеиновая кислота, промежуточные продукты в производстве красителей и т. д. [c.101]

Для получения ангидрида малеиновой кислоты кислый раствор направляется в колонну для обезвоживания, где получается сырой малеиновый ангидрид, очищаемый затем перегонкой. [c.268]

Таким путем осуществлены реакции прямого окисления пропана в акролеин над СиО, получение малеиновой кислоты и ее ангидрида окислением / ис-бутена-2 воздухом над УгО -МоОд при 350". Аналогично окислением СН, получают каталитически 75—85% формальдегида. При парофазном окислении воздухом над СиО этилен- [c.197]

Определяем скорость адсорбции шв=о экстраполяцией зависимостей от бр (рис. 54,6) до 0к = 0. Сведем полученные экстраполяцией значения скорости адсорбции, константы скоростей адсорбции при азличных концентрациях малеиновой кислоты. [c.430]

В скруббере 6 и упаривания полученного водного раствора малеиновой кислоты в пленочном испарителе 7 под вакуумом. Смешанный продукт направляется в непрерывно работающий дегидрататор 8. Полученный малеиновый ангидрид сравнительно чистый и требует лишь простой дистилляции (9). [c.211]

Во всех случаях при выделении малеинового ангидрида необходимо переработать очень разбавленный газовый поток концентрация малеинового ангидрида в газе составляет 30—40 г/м (для получения 1 т малеинового ангидрида нужно переработать 25—35 тыс. м контактных газов). Охлаждение газового потока должно проводиться так, чтобы снизить температуру ниже точки росы малеинового ангидрида, не допуская конденсации воды, содержащейся в газах. В противном случае образуется малеиновая кислота, вызывающая коррозию аппаратуры и осложняющая или делающая вообще невозможным выплавление сконденсированного продукта. Поэтому при любом способе конденсацией из газов выделяется только часть малеинового ангидрида, а остальное его количество удаляют промывкой газа растворителями, самым распространенным и экономичным из которых является вода. [c.67]

Этилгексиловый спирт кипит при 183,5°. Его применяют главным образом для получения пластификатора —2-этилгексилфталата. Он обладает смачивающими свойствами и свойством разрушать пену, а также является полупродуктом для разнообразных синтезов. При обработке бисульфитом натрия сложного эфира этилгексанола и малеиновой кислоты получают искусственно е моющее средство [c.308]

Цель работы. 1. Получение кинетических зависимостей процесса сополимеризации акриламида и малеиновой кислоты. [c.47]

Проведение анализа. Пробу реакционной смеси (0,1 мл) помещают в предварительно взвешенный бюкс с 10 мл цитратно-фосфатного буфера с pH 2,2. Вследствие разбавления и охлаждения реакционной смеси процесс полимеризации прекращается. Повторным взвешиванием бюксов определяют массу пробы. Полученный исследуемый раствор помещают в электролитическую ячейку, продувают электролитическим водородом в течение 10 мин (для удаления кислорода) и полярографируют. Интегральную поляро-грамму Малеиновой кислоты записывают с потенциала о = —0,4 В, [c.48]

Вследствие большого разбавления реакционной смеси воздухом переработка выходящих из печи газов сложна. Этп газы содержат около 1,0% объемн. малепнового ангидрида, 8,6% 1Шслорода, 5,0% углекислого газа и 77,4% азота. Газ охлаждают в холодильнике до 100—150"" и затем промывают водой в башне, заполненной кольцами Рашига. Промывка производится циркулирующей водой, которая постепенно (в результате гпдролиза малеинового ангидрида) обогащается малеиновой кислотой. Если целью процесса) является получение кислоты, то примерно 40%-ный раствор малеиновой кислоты обесцвечивается затем при помощи угля, вода испаряется и в остахк получается кристаллическая малеиновая кислота. [c.268]

При этерификации поливинилового спирта ангидридами соответствующих кислот в присутствии безводного уксуснокислого натрия или пиридина образуются сложные эфиры поливинилового спирта. Этим путем поливиниловый спирт может быть снова превращен в поливинилацетат. В результате полимераналогичных превращений получены формиаты, пропионаты, бутираты, фторацетаты, сульфаты, бензоаты и другие сложные эфиры поливинилового спирта. Интересные оптически активные эфиры поливинилового спирта получены с производными оптически активных аминокислот, например Ь-валином. Из продуктов этерификации поливинилового спирта в иромышленности применяются только эфиры поливинилового спирта, образованные двухосновными кислотами и имеющие, следовательно, пространственное строение. Для получения таких полиэфиров, обладающих хорошей водостойкостью, применяют, например, щавелевую или малеиновую кислоту. [c.235]

Промышленное значение имеет метод ее получения гидрированием малеиновой кислоты. [c.64]

Определение малеиновой кислоты. Полученный в поглотителях раствор сливают в мерную колбу иа 100 мл и доводят до метки диет, водой. Затем берут 10 мл раствора и 15—20 мин выпаривают его на нлитке в фарфоровом тигле до образования твердого остатка. Последний растворяют в 15—20 мл диет, воды и титруют 0,1 н. раствором NaOH с фенолфталеином. [c.217]

Приблизительно такой же наклон наблюдается у графиков волн восстановления моноаниопов малеиновой кислоты, полученных в боратных буферных растворах с pH 9—9,5. Следует отметить, [c.127]

До открытия физиологической активности гидразида малеиновой кислоты синтезу этого соединения было посвящено очень мало работ. Впервые гидразид малеиновой кислоты получен КуР Циусом [153] при взаимодействии гидразингидрата, взятого в небольщом избытке, с малеиновым ангидридом в этилово.м спирте, причем выход гидразида в этих условиях не превышал 50%. Позднее метод Курциуса был проверен Арндтом, Леве и Эргенером [154], однако существенного повышения выхода добиться не удалось. В последнее время предложено получать гидразид малеиновой кислоты из малеинового ангидрида и гидразингидрата в присутствии уксусной кислоты или в водном растворе. В среде уксусной кислоты [155, 156] смешение реагентов проводят при охлаждении, причем вначале образуется N-аминомалеинимид, который при кипячении смеси в течение двух часов перегруппировывается в гидразид малеиновой кислоты [c.621]

Фирмой Монсанто [17] для увеличения степени выделения малеинового ангидрида в твердом виде предлагается в горячие контактные газы вспрыскивать водный раствор малеиновой кислоты, полученной при водном улавливании остаточного малеинового ангидрида после стадии конденсации. При вспрыскивании 40%-ного водного раствора малеиновой кислоты в газы, выходящие из контактного аппарата, происходит мгновенное выпаривание раствора и дегидратация малеиновой кислоты в ангидрид. Концентрация послед -него в контактных газах увеличивается, и соответственно улучшаются условия его конденсации в аппаратах-намораживателях. [c.58]

В промышленности в качестве сырья для получения фумаровой кислоты используются водные растворы малеиновой кислоты, полученные при окислении бензола и непредельных углеводородов или при производстве фталевого ангидрида парофазным каталитическим окислением о-ксилола. [c.68]

Вначале, конденсацией меламина с формальдегидом получают гексаметилолмеламин, одновременно частично эфиризованный аллило-вым спиртом. К этому продукту далее присоединяют ряд ненасыщенных полиэфирных цепочек, содержащих реакционноспособные двойные связи (например, малеиновой кислоты). Полученный продукт растворяют в стироле, как обычную ненасыщенную полиэфирную смолу. [c.135]

Одним из известных продуктов ирисоединения является ангидрид тетрагидрофталевой кислоты, получаемый реакцией ангидрида малеиновой кислоты с бутадиеном. Он может служить промежуточным продуктом для получения синтетических смол. Диметиловый эфир соответствующей кислоты является сильным инсектиспдом. [c.258]

Остаточный газ после холодильников 7 в случае синтеза фтале-вою ангидрида из нафталина дожигают в печи, а при получении из о-ксилола газ предварительно проходит абсорбер, орошаемый водой, где поглощается малеиновый ангидрид. При этом малеиновый ангидрид гидролизуется в малеиновую кислоту, которую превращают в ангидрид описываемыми ниже методами. Другое отличие в схеме при получении фталевого ангидрида из о-ксилола — нет испарителя нафталина и воздух не разделяют на два потока. Вместо этого паро-воздушную смесь получают в смесителе. [c.432]

Для разрушения нефтяных эмульсий использованы также суль-фопроизводные, полученные при этерификации полипропиленглико-лей (нерастворимых в воде) малеиновой кислотой с последующей обработкой бисульфитом натрия [70]. Концевые гидроксильные группы полиоксипропиленгликолевых производных могут также взаимодействовать с одной карбоксильной группой двухосновной [c.91]

Техиологическая схема получения малеинового аягидридэ окислением углеводородов С4 на стационарном слое катализатора (рис. 6.28) аналогична схеме бензольного процесса. Условия окисления также близки. Углеводородовоздуш ную смесь пропускают через контактный аппарат 1, загруженный катализатором. Теплота реакции снимается теплоносителем — расплавом нитрит-нитратных солей — и используется для получения пара низкого и высокого давления. Реакционные газы, охлажденные в теплообменнике 2, направляются в водный скруббер 3 для поглощения малеинового ангидрида. 40%-ный водный раствор малеиновой кислоты поступает в пленочный испаритель 4, затем в дегидрататор 5. Пары малеинового ангидрида направляются на дистилляцию (колонны 5 и 7). [c.213]

В процессе фирмы Mitsubishi (Япония) окисление концентрированной (до 5% (об.) ] углеводородвоздушной смеси проводится в контактном аппарате с псев-доожиженпым слоем катализатора. Выход малеинового ангидрида в этом случае несколько ниже, чем при окислении на неподвижном слое. Продукты реакции из контактного аппарата направляются на водное улавливание. Газы перед выбросом в атмосферу проходят дополнительную санитарную очистку. Водный раствор малеиновой кислоты направляется на дегидратацию, малеиновый ангидрид-сырец подвергается ректификации. Малеиновый ангидрид может быть получен в виде гранул или расплава. , [c.213]

Интересным способом получения некоторых углеводородов ряда ацетилена является электролиз щелочных солей ненасыщенных дикарбоновых кислот. Этот способ представляет собой специальный случай синтеза углеводородов по Кольбе, который был более подробно разобран при описании предельных углеводородов. Если, например, подвергнуть электролизу калиевую соль фумаровой или малеиновой кислоты (стр. 345), то на катоде образуется водород, а на аноде — ацетилен и двуокись углерода [c.77]

Фирма BASF разработала процесс окисления о-ксилола в контактном аппарате с неподвижным слоем катализатора (рис. 6.31). Воздух и о-ксилол подаются в смеситель 1 содержание о-ксилола в смеси достигает 0,8 — 0,9% (об.) — ниже нижнего предела взрываемости. Рабочая смесь проходит теплообменник 2 и поступает в контактный аппарат 3 на катализатор. При 370—400 С и объемной скорости подачи 1,0—1,3 о-ксилол окисляется кислородом воздуха на 70— 75% (мол.) во фталевый ангидрид, на 5—8% (мол.) в малеиновый ангидрид и на 20—22% (мол.) в СО и Oj. Производительность 1 м катализатора достигает 200—300 кг в I ч. Теплота реакции используется для получения пара низкого и высокого давления. Фталевый ангидрид выделяется из газового потока в кон-денсаторах-вымораживателях 4, охлаждаемых мас"Лом. Малеиновый ангидрид улавливается водой в скруббере 5 в виде малеиновой кислоты. В установках небольшой мощности (до 30—40 тыс. т/год) экономически нецелесообразно выделение малеиновой кислоты в виде ангидрида как товарного продукта. Поэтому большинство технологических схем предусматривает нейтрализацию и уничтожение водных растворов малеиновой кислоты. Фталевый ангидрид-сырец подвергается химической обработке и вакуумной ректификации в колонне 6, кубовый остаток которой проходит стадию исчерпывающей дистилляции 7 с целью более глубокого извлечения фталевого ангидрида. [c.217]

В заключение этого раздела следует отметить, что двухосновные кислоты находят разнообразное применение. Например, шаве-левая кислота используется в текстильной и деревообрабатывающей промышленности, ее применяют при полировке металлов, в качестве катализатора в реакциях поликонденсации (например, при получении фенолформальдегидных полимеров). Используется и как отвердитель при получении мочевиноформальдегидных композиций для укрепления грунтов при сооружении фундаментов. Производные малоновой кислоты, например ее эфиры, могут находить применение для стабилизации грунтов, что имеет большое значение для строительства. Остальные кислоты этого ряда служат в качестве пластификаторов в производстве пластмасс, высококачественных смазок и мономеров. В реакциях диенового синтеза, в производстве полиэфирных полимеров и различных сополимеров используются непредельные двухосновные кислоты. Малеиновая кислота применяется для синтеза некоторых ПАВ, а также в виде водного раствора аммониевых солей ее сополимера со стиролом или винилацета-том — для уплотнения кирпичной кладки, бетона и других строительных материалов. [c.164]

Для производства тетрагидрофталевого ангидрида используется бутадиен 98%-ной чистоты с содержанием перекисей менее 0,001% и малеиновый ангидрид 99,5%-ной чистоты, содержащий менее 0,09% малеиновой кислоты. Для предотвращения полимеризации бутадиена в сьфье вводится ингибитор (чаще всего пирокатехин) в количестве 0,008—0,012%. Малеиновый ангидрид растворяется в бензолё, затем в реактор постепенно поступает при нагревании до 100 °С бутадиен. Полученный аддукт кристаллизуется и отделяется от бензола. Выход тетрагидрофталевого ангидрида практически полный по обоим компонентам сырья. [c.348]

Экстракция дикарбоновых кислот изучалась на примере щавелевой, янтарной, глутаровой, адипиновой, малеиновой, фумаровой, фталевой и а-бромянтарной кислоты. Экстракцию проводили и водных и сернокислых растворов дикарбоновых кислот. На основании полученных температурных зависимостей экстракции рассчитан тепловой эффект, который для большинства рассмотренных дикарбоновых кислот лежит в пределах 4—6 ккал/моль Сольватное число, найденное методом насыщения, разбавления и изомолярных серий близко к двум, за исключением, фталевой кислоты, у которой ц = 1 щавелевая и малеиновая кислоты способны образовывать комплексы переменного состава с я = 1 или 2. [c.50]

Процесс производства кротонового альдегида СНзСН=СНСНО из ацетальдегида был описан на стр. 302. Хотя в основном кротоновый альдегид служит полупродуктом для производства н-бутилового спирта и н-масля-ного альдегида, его использовали также для получения кротоновой кислоты жидкофазным окислением и малеиновой кислоты парофазным окислением (гл. 18, стр. 343), а также 3-этоксибутилового спирта (моноэтилового эфира [c.310]

Другой способ получения янтарной кислоты — гидрирование соответствующих ненасыщенных (фумаровой и малеиновой) кислот (гл. 16). [c.188]

Малеиновая кислота служит сырьем для производства синтетических ненасыщенных полиэфирных смол (разд. 9.2.1.1.4). При кислотном катализе или в результате термической изомеризации образуется ее стереоизомер, фумаровая кислота (разд. 7.2.3), которая используется как добавка в тесто и щипучие безалкогольные напитки. Промышленное получение из О-глюкозы основано на микробиальных процессах. [c.274]

Алкидные смолы, глифтали (от слов глицерин и фталеъая кислота),— это полиэфиры с сетчатой структурой, образующиеся из фталевой кислоты (разд. 8.4.8) и спирта — глицерина (разд. 8.4.5) или пентаэрнтрита [С(СНаОН)4] (разд. 8.4.5). Конденсация проводится таким образом, чтобы некоторые гидроксильные группы спирта остались неэтерифицированными (т. е. образуются только частично сшитые молекулы). Затем эти группы этерифицируются высшими ненасыщенными жирными кислотами. Полученные таким путем соединения используют в качестве лаков, потому что ненасыщенные углеводородные остатки кислот на воздухе окисляются (подобно тому, как это происходит в случае высыхающих масел) и образуются силь-носшитые макромолекулы, которые очень хорошо прилипают к поверхности. Лаки из алкидных смол обладают хорошим блеском и очень устойчивы. Ненасыи енные полиэфиры получают из малеиновой кислоты (разд. 8.4.8) и этиленгликоля (разд. 8.4.5). Образуются линейные полиэфиры, которые сшиваются стиролом (разд. 8.4.1.6) [c.295]

А. Королев и В. Мур в 1948 г. описали асимметрический диеновый синтез на примере конденсации бутадиена и хлоропрена с ментиловыми эфирами фумаровой или малеиновой кислот. Наибольшей величиной вращения ([а]о +11,65°) обладала тетрагидрофталевая кислота, полученная гидролизом продукта конденсации бутадиена с оптически активным мен-тиловым эфиром малеиновой кислоты [c.145]

Производство ненасыщенных полиэфиров малеиновой кислоты и их последующее отверждение основаны на использовании гликолей, малеинового ангидрида, стирола, отчасти фталевого ангидрида, себациновой и адипиновой кислот. Производство гликолей и двухосновных кислот описано соответственно на стр. 273 и 680, получение стирола на стр. 620 и в книге Мономеры [147] о получении фталевого ангидрида — па стр. 718. [c.726]

Арилирование Ы-фенилмаленнимида с последующим омылением и рециклизацией является простым способом получения ангидридов арил-малеиновой кислоты [c.266]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология