Очистка оксикислот

Очистка оксикислот от посторонних веществ, содержащихся в технических оксикислотах, а также разделение оксикислот по разработанным ранее методам не представляются возможными в силу легкой изменяемости оксикислот. [c.209]

Кетокислоты и оксикислоты в концентрациях 0,5—1% (масс.), по-видимому, несущественно влияют на процесс гидрогенизации основного сырья, но при более высоком содержании они могут способствовать образованию побочных продуктов и уменьшению срока службы катализатора. К безусловно вредным примесям, содержание которых должно быть минимальным, относятся соединения серы, фосфора, хлора и железа, а также белки, смолы и ароматические соединения. При длительном хранении сырья в нем накапливаются некоторые из этих примесей, что ухудшает процесс гидрогенизации. В этом случае нужно сырье подвергать очистке, например дистилляцией, [c.28]

Кривая, показывающая нарастание содержания оксикислот с углублением очистки, в этой же точке (200% фенола) проходит через максимум. [c.233]

Парафины нефтяных фракций представляют собой смесь чистых углеводородов, свободных от олефиновых, нафтеновых, ароматических углеводородов и других соединений они служат сырьем для получения разнообразных кислородсодержащих веществ, необходимых для производства растворителей, моющих веществ и пластификаторов. Прямым путем получения этих кислородсодержащих соединений является окисление парафиновых углеводородов воздухом при умеренных температурах (100 —150° С) но при этом одновременно получаются кислоты, спирты, оксикислоты, кетоны, лактоны и другие соединения. В связи с таким разнообразием состава конечных продуктов в процессе окисления предусматриваются операции разделения и очистки продуктов, что приводит к большим эксплуатационным затратам. Тем не менее конечные продукты дешевле полученных из жиров и из сельскохозяйственных продуктов. Сырье выделяется из керосина (116, 117), из дизельных топлив, из легких и тяжелых масел, а также из нефтяного воска. [c.110]

Получать битумы с заданными параметрами можно также путем сочетания процессов окисления сырья (асфальта деасфальтизации) до температуры размягчения продукта 100 °С и выше и компаундирования с экстрактом селективной очистки масляных фракций, а также добавки синтетических оксикислот, получаемых в виде концентрата при фракционировании кубового остатка синтетических жирных кислот жидким пропаном [6]. [c.25]

После щелочной очистки в результате неудовлетворительной отмывки водой и плохого отстоя в дистиллятных топливах могут оставаться следы солей щелочных металлов и кислот. К кислотам будут относиться также оксикислоты и высокомолекулярные кислые смолы с карбоксильными группами. [c.190]

Аналогичным методом — окислением высококипящих парафинов нефти — в настоящее время вырабатываются значительные количества синтетических жирных кислот в странах Восточной Европы. Сырые кислоты перед очисткой подвергают нагреванию с целью дегидратации оксикислот. Разработана также технология, включающая олигомеризацию этилена с последующим окислением или карбонилированием олигомеров, однако полученные продукты более дорогие. Хотя эти синтетические кислоты не применяются для пищевых целей, они позволяют существенно сократить техническое потребление натуральных пищевых жиров и тем самым увеличить долю этих жиров, используемую в производстве продуктов питания. [c.613]

При определении основности оксикислот указанная выше операция предварительной очистки имеет весьма большое значение в связи со значительной концентрацией в их составе смолистых веществ (табл. 7). [c.28]

Применение органических соединений, в частности кислог и оксикислот, и явилось следующим этапом развития этой проблемы. Многие из исследованных и проверенных соединений обладали комплексообразующими свойствами, т. е. были способны образовывать с элементами отложений достаточно прочные водорастворимые комплексные соединения. Основное действие таких комплексообразующих реагентов (так же, как и минеральных кислот) при химической очистке состоит в ионизации соединений, входящих в состав отложений типа МА, обусловливающей растворение. [c.334]

Основная масса кислот фракции Сю—С20 использовалась в мыловарении. Мыло, получаемое на базе СЖК, обладало стандартными моющими свойствами, но характеризовалось специфическим неприятным запахом. Подбором соответствующих отдушек запах удавалось устранить. Небольшая часть кислот (порядка 150 т в месяц) расходовалась для получения синтетических пищевых жиров. В 1943 г. для этих целей была пушена опытная установка мощностью 10 т синтетических пищевых жиров в сутки. Синтетические жирные кислоты предварительно подвергались тщательной очистке от кислот изомерного строения и продуктов глубокого окисления (оксикислот, кетокислот, дикарбоновых кислот и т. д.). [c.102]

Основной недостаток трансформаторного масла в том, что в процессе поликонденсации в составе масла происходят необратимые изменения, в нем накапливаются различные продукты окисления смолы, оксикислоты, асфальтены. В результате этого сильно меняются поверхностно-активные свойства масла, что в свою очередь сказывается на размерах получаемых гранул. Кроме этого, даже у свежих, не бывших еще в употреблении, масел поверхностно-активные свойства не являются постоянными и меняются в зависимости от партии, состава исходной нефти, способа и качества очистки, т. е. от наличия в масле смолистых поверхностноактивных веществ. [c.68]

На интенсивность нагаро- и лакообразования в двигателе большое влияние оказывает способ очистки масла. По этому вопросу имеются некоторые исследования [18—20]. Как уже было указано, центрифуги оставляют в масле относительно большее количество органических компонентов механических примесей, чем фильтры тонкой очистки. Наиболее опасны в смысле образования лаков и пригорания колец асфальтены и оксикислоты [18]. Следовательно, при отказе от фильтров тонкой очистки и установке центрифуг можно ожидать таких нарушений в работе двигателей, особенно дизелей, если используют топливо с высоким содержанием серы. [c.122]

Кроме этого, оксикарбо-новые кислоты (лимонная, яблочная и другие) отличаются от карбоновых кислот способностью образовывать комплексные соединения с тяжелыми металлами очистка оксикислот от примеси тяжелых металлов кристаллизацией не удается [1]. [c.281]

Кислотная очистка заключается в обработке масла концентрированной серной кислотой и позволяет удалить асфальто-смолистые соединения и другие продукты окисления, а также компоненты, способствующие возникновению в масле этих продуктов, — непредельные углеводороды и часть ароматических, Серная кислота вступает в реакции с загрязнениями, имеющими наибольшую реакционную способность, — со смолами, ас-фальтенами, карбоновыми и оксикислотами, фенолами и другими веществами. Процесс химической очистки сопровождается физико-химическими явлениями, так как серная кислота для некоторых веществ — растворитель. [c.113]

Для этого применяют способ гидрирования в водной суспензии при высоких температуре и давлении, когда примеси переводятся в более растворимые соединения (оксикислоты) и переходят в воду. Предложено вести очистку терефталевой кислоты путем ее этерификации в диметилтерефталат и перекристаллизации последнего. Сообщается о возможности прямого синтеза достаточно чистой терефталевой кислоты (не требующей специальной очистки) благодаря применению кобальт-марганец-бромидного катализатора и оптимальных параметров процесса. [c.404]

В отсутствие тиомочевины солянокислотная очистка должна сопровождаться отдельными стадиями для растворения меди. Вопрос о времени проведения этих стадий — до или после обработки кислотой — решается по-разному. От этого зависит и выбор реагента. Если o бpa-ботка ироводится перед кислотной стадией, необходимо использовать растворы, хорошо растворяющие металлическую медь н тенорит. К так им реагентам можно отнести аммиачные растворы оксикислот (лимонной, винной) и персульфата аммония. Однако следует считаться с тем, что малая скорость растворения в них оксидов железа обусловливает удаление меди только пз верхнего слоя отложений. При уда- [c.57]

Завершение синтеза — гидролиз диастереомерных циангидринов (I и II) в диастереомерные оксикислоты и окисление их азотной кислотой — должно привести к диастереомерным винным кислотам (III и IV). Поскольку последние являются диастереомерами, они должны иметь различные физические свойства и их можно разделить обычными методами очистки, в данном случае дробной кристаллизацией солей. Кислота III представляет собой мезо-форщ, т. е. [c.908]

Жирнокислотные собиратели (pH 9—9,5), мыла смоляных кнслот, талловое, сульфатное, жидкое (калиевое) мыла, окисленный керосин (после отделения неомыляе-мых рекомендуется подавать порционно), смесь соапстока (отход. щелочной очистки" растительных масел, содержащий жирные кислоты и оксикислоты) и сульфатного мыла, (1 1), талловое масло дистиллированное [c.81]

Одним из осложняющих факторов, тормозящих развитие отрасли, является образование в прхщессе производства СЖК сильнозагряз- ненных сточных вод (дЬ 8 мЛ на 1 т переработанного парафина). В своем составе сточные тод одержат органические кислоты жирного ряда и их соли, альдегиды, кетоны, эфиры, спирты, дикарбоновые и оксикислоты, соли марганца, железа, сульфаты щелочных и щелочноземельных металлов. Очистка потока, имеющего такой сложный состав, представляет значительную трудность. Выделить из него продукты в чистом виде с целью использования их в народном хозяйстве не представляется во.зможным из-за большого количества различных примесей. Химическая потребляемость кислорода (ХПК) общего потока сточных вод производства СЖК. составляет 28000—29000 мгО/л и перед биологической очисткой такой поток должен быть разбавлен в 29—32 раза, что приведет к перегрузке биологических очистных сооружений, увеличению капитальных вложений на биологическую очистку и непроизводительным расходам. Таким образом, введение локальной очистки наиболее загрязненных сточных вод является совершенно необходимым. Наиболее загрязненными являются сточные воды производства СЖК. Основными загрязненными и в то же время ценными продуктами, содержащимися в них, являются низкомолекулярные жирные кислоты (НМК). [c.126]

Число концевых группировок обычно определяют, исходя из предполагаемого механизма реакции и из допущения, что они не претерпевают изменения в ходе реакции образования полимера, а также при выделении, очистке и фракционировании его. Так, например, принято считать, что при поликонденсации оксикислот или аминокислот (или при полимеризации лактонов и лактамов) полученные полиэфиры и полиамиды обязательно должны содержать на одном конце макромолекулы карбоксильную группу, а на другом — гидроксильную или аминную. Или, например, предполагается, что при полимеризации, инициированной перекисями, каждая молекула содержит два (при рекомбинационном механизме обрыва цепи) или один (при обрыве путем диспропорционирования) остаток молекулы перекиси. Однако такое допущение является весьма грубым, ибо в процессе реакции может происходить потеря или изменение природы концевых групп вследствие их неустойчивости при высокой температуре. Может иметь место также более сложный механизм образования полимера (попутное образование циклических и разветвленных полимеров, передача цепи, наложение различных механизмов обрыва и т. д.). В случае поликонденсации двух бифункциональных соединений (например, ди-карбоновой кислоты и гликоля) может иметь место нарушение эквивалентного соотношения компонентов в результате улетучивания одного из реагентов, и, таким образом, в образце полимера каких-то групп может оказаться больше, чем предполагается, исходя из экви-молекулярности соотношения компонентов реакции. [c.256]

Способность железа(1П) фотохимически восстанавливаться до железа(П) в присутствии различных органических веществ использована для разработки простого и эффективного метода очистки органических реагентов и буферных растворов от следовых количеств железа без применения восстановителей [302]. Метод основан на восстановлении железа(1П) в присутствии 1,10-фенантролина и экстракции образовавшегося 1,10-фенантролината железа(П) хлороформом. К 2000 мл буферного раствора, содержащего 25% ацетата натрия и 10% цитрата натрия, с pH = 4,0-ь-5,5 добавляют 20 мл 1%-ного раствора 1,10-фенантролина, 2 г перхлората натрия и облучают ртутно-кварцевой лампой мощностью 200 вт в течение 1 ч на расстоянии 25—30 см. После этого экстрагируют фенантролинат железа (II) ЪО мл хлороформа. Экстракцию повторяют до получения бесцветного экстракта. Избыток хлороформа из раствора удаляют фильтрованием через бумажный фильтр. Метод позволяет удалить до 1,5 мг железа из 1000 мл раствора. В присутствии оксикислот (1 г л) этим методом можно очищать растворы комплексона III. [c.136]

Петров, Данилович и Раби ов<ич сравнили каталитическое действие металлов— порошкообразного свинца, железа и цинка — на окисление нефтяных лшсел при 100—105" Из этих. металлов свинец оказался лучшим, дав около 2,6—3,6% кислот. С другими. металлами выхода кислот (0,41—0,7%) были меньшими или во всяком случае не большими, че.м те, которые получались в отсутствии катализатора. Однако масло после очистки серной кислотой и щелочью не ол ислялось при 49-часовом действии воздуха при 100, ни в присутствш, ни h отсутствии цинка или железа. Свинец катализировал образование оксикислот, нерартворимых в бензоле. [c.1005]

Шеллак — тонкие непрозрачные чешуйки, к-рые получают очисткой смолистых выделений (т. паз. ultok-лака, или стиклака) мелкого насекомого — лакового червеца, паразитирующего па ветвях нек-рых деревьев. Растворитель шеллака — этиловый спирт. В состав этой смолы входят несколько насыщенных и ненасыщенных алифатич. и ароматич. оксикислот ](ак в свободном виде, так и в форме лактонов и лактидов, а также 2,8 —0,3% нерастворимого в спирте воска, Шеллак обладает высокой твердостью и износостойкостью, хорошими клеящими и электроизоляционными свойствами, стойкостью к действию УФ-лучей. При дли- [c.216]

В случае получения технических карбоновых кислот нежелательными компонентами в составе керосиновых фракций являются также нафтеновые кислоты, поскольку окисление последних может способствовать образованию оксикислот. Вследствие этого, перед тем как направить сырье иа окисление, его целесообразно подвергнуть предварительной очистке. Необходимо особенно тщательно следить за отсутствие.м железных солей нафтеновых кислот. Последние в некоторых случаях могут присутствовать в составе невыщелоченных керосинов при их длительном хранении в резервуарах. [c.10]

Из тканей млекопитающих был получен только один препарат оксидазы L-аминокислот он был выделен из почек крысы Бланшаром и сотрудниками [118]. Этот фермент, катализирующий окисление 13 L-аминокислот (см. табл. 18), был подвергнут очистке найдено, что его число оборотов равно примерно 6. Он отличается от остальных общих аминокислотных оксидаз тем, что его коферментом служит рибофлавинфосфат. Примечательное свойство этого фермента состоит в том, что он окисляет L-a-оксикислоты несколько быстрее, чем L-аминокислоты. Субстратная специфичность фермента по отношению к аминокислотам сходна со специфичностью оксидазы D-аминокислот для обоих ферментов характерно очень медленное окисление дикарбоновых аминокислот и диаминокислот. Помимо почек, оксидаза L-аминокислот в других тканях животных не найдена. Представляется маловероятным, чтобы фермент, столь мало распространенный и обладающий такой низкой активностью, мог играть существенную роль в общем процессе дезаминирования L-аминокислот у млекопитающих. [c.187]

Сомнительно, чтобы а-оксикислоты, приведенные на рис. 13, имели какое-нибудь физиологическое значение. Они могут преобразовываться в а-оксокисло-ты кристаллической дегидрогеназой молочной кислоты, выделяемой из мышцы (Майстер [61]). Листья растений не содержат многие из этих ферментов, но богаты оксидазой гликолевой кислоты (Цилич, Охоа [62]). Гэмборг [63] показал, что бесклеточные препараты побегов пшеницы легко окисляют а-оксикислоты (рис. 13) в а-оксокислоты и что эта активность соответствует активности оксидазы гликолевой кислоты после 20-кратной очистки. Включение С из этих оксикислот в аминокислоты может быть побочной реакцией, обу- [c.251]

Фильтрат после выделения свободной 2-нафтиламин-1-суль-фокислоты (кислоты Тобиаса) содержит 7,2 г/л H2SO4, 4,72 г/л органических аминов, 41,9 г/л ионав С1 1,63 г/л ионов ЗО Г, 10,0 г/л ионов Са- . Наиболее вредна примесь 2-нафтиламина (0,1—0,2 г/л), обладающего канцерогенными свойствамп. Первая операция исчерпывающей очистки фильтрата заключается в добавлении 8 молей формалина на 1 моль 2-нафтиламина, который при этом количественно осаждается в виде продукта конденсации с формалином. Отфильтрованный осадок продуктов (Конденсации сж игают. После освобождения от 2-нафтиламина фильтрат присоединяют к сточным водам стадии получения оксикислоты Тобиаса, нейтрализуют известью, выпаривают и остаток прокаливают. [c.185]

С. Н. Реформатский установил, что для резкого повышения скорости его реакции (как и вообще реакций, в которых участвуют галогенопроизводные), вместо хлорзамещенных эфиров следует брать бром-, а еще лучше — иодзамещенные эфиры [173]. Но поскольку иодпроизводные менее доступны, в большинстве дальнейших работ использовались бромзамещенные сложные эфиры. Повышение активности цинка обеспечивалось обработкой и очисткой его поверхности, добавками иода, амальгамированием, купри-рованием и т. п. Применение сухого бензола как растворителя (по предложению И. К. Мацуревича) существенно сократило продолжительность реакции и повысило выход -оксикислот. В 1896 г. С. Н. Реформатский уже мог писать, что из карбонильных соединений легче всего реагируют ароматические, затем жирные альдегиды, далее кетоны, и труднее всего — сложные эфиры. В Киевской лаборатории Реформатского его ученик Г. В. Дайн [174] выяснил подробности течения реакции Реформатского с выделением и идентификацией промежуточных продуктов. Было доказано, что эта реакция протекает в три стадии. Вначале цинк с эфиром а-галоидокислоты превращается в смешанное металлоорганическое соединение [c.204]

Полиэфир легко получается с количественным выходом нагреванием чжсикислоты (или смеси оксикислот) при температуре первоначально 200° С и затем при 210—220° С под небольшим вакуумом. Без дальнейшей очистки полиэфир идет на лактонизацию, которую проводят в присутствии глицерина ири начальной температуре 140° С (2—3 мм), а затем при 190— 200° С. Образующийся лактон отгоняется с нарами глицерина. [c.411]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология