Упругость пара приборы для определения

Рис. 10. Прибор для определения упругости паров.

Рис. 64. Прибор для определения упругости паров жидких углеводородных газов.

Для того чтобы получить представление о том, насколько удобно очищать данное вещество посредством сублимации, пользуются константой, названной температурой сублимации и представляющей собой температуру, при которой упругость паров над кристаллическим веществом становится равной давлению в приборе (например, температура, при которой давление паров данного вещества достигает 760 мм рт. ст. или 20 мм рт. ст. и т. д.). Эта величина, однако, не имеет большого практического значения, потому что лишь изредка удается повторить возгонку точно в одних и тех же условиях. Поэтому в литературе вместо температуры сублимации часто указывают температуру, при которой за единицу времени возгоняется определенное количество вещества. Эта температура зависит, однако, от условий опыта [12]. [c.304]

В главе I Методы и приборы определения качества сжижеппых углеводородных газов описаны разработанные в институте приборы дли определения плотности и упругости паров сжиженных газов, дана методика расчета ареометров для легких углеводородов и рассмотрена температурная зависимость плотности насыщенных сжиженных газов, сведенная в справочные таблицы и номограммы. Таблицы и номограммы позволяют приводить плотность насыщенных сжиженных газов к стандартным или заданным условиям. [c.3]

Определение упругости паров важно для авиационных и автомобильных бензинов. Это определение производится в приборе Рейда (бомба, снабженная манометром) в присутствии воздуха при +38° С и при соотношении объемов жидкости и паровой фазы 1 4. [c.205]

Из многих физических и термодинамических свойств сжиженных газов некоторые являются определяющими при решении многих вопросов безопасного транспорта, хранения, распределения и использования этого вида горючего. Кроме компонентного состава к таким параметрам относятся прежде всего плотность и упругость паров сжиженных углеводородных газов. Ниже приводится описание приборов и методов определения плотности и упругости паров сжиженных углеводородных газов. [c.5]

При определении упругости паров при положительных температурах и в других сл аях нагрев жидкости и бомбы может быть произведен в специальном термостате (рис. 10), являющемся составной частью прибора. [c.17]

Большую помощь при определении потенциального содержания в нефтях бензинов оказывают кривые паспортизации бензинов. Бензиновый дестиллат данной нефти, отобранный на приборе ИТК до 200°, разгоняют (до и после очистки дестиллата) на десятиградусные фракции. Определяют важнейшие характеристики фракций, затем составляют из них серию бензинов от начала кипения до выкипания при 60°, 70°, 80° и т. д. Изучают свойства каждого из этих бензинов и составляют кривые, связывающие свойства бензинов в зависимости от их процентного выхода от нефти (фиг. 13). Задавшись каким-нибудь свойством бензина, например октановым числом, находят по кривым, сколько можно получить такого бензина из данной нефти и каковы будут его остальные свойства, например упругость паров, фракционный состав и др. [c.53]

Трубка А служит для создания вакуума в аппаратуре. Винилацетат, подаваемый в систему через Б, перегоняли при комнатной температуре в В, который охлаждали смесью льда с солью. Затем кран между Б жВ закрывали, Г охлаждали, а В нагревали до тех пор, пока вещество не перегонится в прибор для определения упругости пара. Когда перегонялось достаточное количество, чтобы заполнить прибор для определения упругости пара и создать в бутыли Д давление паров в несколько сантиметров, прибор отпаивали от аппаратуры для перегонки. Колена прибора для определения упругости пара заполняли жидкостью на Температуру жидкости регулировали энергичным перемешиванием воды в водяной бане, изолированной войлоком. Когда аппаратуру соединяли с насосом через А, то винилацетат в расширении Е кипел. [c.73]

ДЛЯ определения упругости пара уравнивалась, отсчет по манометру И давал упругость пара при данной температуре. Бутыль емкостью 51 л предохраняет от внезапного изменения давления и обеспечивает точную регулировку движения жидкости в приборе для определения упругости пара. Полученные данные об упругости пара, а также логарифмы упругости пара и обратная величина абсолютной температуры показаны в табл. 4. Соотношение [c.75]

Лучшие значения температур кипения всех образцов приведены в таблице ниже. Температура кипения пер-фтор-н. бутана была приведена к стандартному давлению Hai основе данных по упругости пара. Величины для других соединений были определены А. Л, Хенне с помощью точного прибора для определения температур кипения. Показатели преломления и плотности в тех случаях, когда они имеются, включаются как показатели чистоты соединения. [c.66]

Из товарного парафина методом экстрактивной кристаллизации при помощи карбамида были выделены две фракции парафиновых углеводородов, молекулярные веса которых, определенные криоскопически, оказались равными 270 и 340 соответственно. Упругость пара бензола над этими растворами была измерена при 49, 55 и 58,3° методом газового насыщения в приборе, лишь в деталях отличающегося от прибора, описанного в работе Шоу и Батлера [1]. Измерения производились в теплоизолированном воздушном термостате, снабженном пропеллерной мешалкой, температура поддерживалась с точностью+0,05°. В табл. 1 приведены результаты измерений упругости пара для фракции I (М = 340), а в табл. 2—для фракции П ( И = 270). [c.208]

Обычно работы, выполняемые в химических лабораториях с применением вакуума таковы 4, 5] а) перегонка органических соединений с целью понижения температуры их кипения б) высушивание химических препаратов с целью понижения температуры высушивания и ускорения этого процесса в) покрытие деталей приборов металлическими пленками г) измерение упругости, паров химических веществ д) различные адсорбционные и абсорбционные процессы е) вакуумная плавка металлов и определение газов, содержащихся в них ж) плавление, кристаллизация и фильтрование химических веществ. [c.269]

Настоящий стандарт распространяется на светлые нефтепродукты с упругостью паров до 931-Ю Па (700 мм рт. ст.), бензин, керосин, нафту, а также другие жидкие нефтепродукты, полностью сгорающие в лампе прибора, и устанавливает метод определения содержания серы в продукте при ее массовой доле не менее 0,01 %. [c.208]

Подобное положение имеет место и в тех случаях, когда упругость пара веществ недостаточна даже при наибольшей температуре, которая может быть достигнута в системе напуска. Допустим, что система может быть нагрета до 250°, а размер диафрагмы, соединяющей систему напуска с ионизационной камерой, обеспечивает возможность получения давлений в напускном баллоне до 1 мм рт. ст. и использование в качестве детектора цилиндра Фарадея и усилителя постоянного тока. К органическим соединениям, обладающим упругостью пара при 250° в 1 мм, относятся, например, парафиновые углеводороды С21. При использовании умножителей, способных измерять ионные токи, в 2000 раз меньшие измеряемых усилителем постоянного тока, можно проводить соответствующие исследования при температуре системы напуска 100°. Использование чувствительных детекторов обеспечивает возможность анализа соединений с упругостью пара 5-10 мм рт. ст. при температуре 250°. Такое соединение имеет упругость пара 1 мм рт. ст. примерно при 400°. Значение увеличения чувствительности измерений для масс-спектрометрического исследования разнообразных органических соединений легко может быть оценено.I Во многих случаях измеряемый ионный ток может значительно превышать 10 а, но необходимо определять его изменения, имеющие величину такого порядка. Например, необходимо определить изменение интенсивности пика изотопа на 0,1% при содержании 0,1% от основного изотопа. Изменение тока, которое требуется при этом определении, составит 10 а, тогда ток, соответствующий основному изотопу, составляет 10 а. Такие значения не всегда достигаются даже для максимального пика в спектре, например при использовании приборов высокого разрешения с двойной фокусировкой и при применении источников с поверхностной ионизацией для измерения изотопного [c.223]

Простой и точный метод определения молекулярной массы высокомолекулярных соединений был предложен Жуховицким с сотр. [56[. Схема прибора включает катарометр, в камеры которого поступают потоки газа, насыщенные легким растворителем. Насыщение осуществляется в термостатируемых сосудах. Добавление в один из сосудов небольшого количества высокомоле-ку.лярного соединения вызывает депрессию упругости пара растворителя и, следовательно, разбаланс моста катарометра вследствие различия в составе потоков. Поскольку депрессия упругости пара ДР/Р соответствует мольной доле нелетучего соединения, то можно определить его молекулярную массу. Погрешность ме-тода существенно менее 1 отп. %. [c.88]

Аппаратура и метод, применявшиеся для определения в процессах перегонки точек кипения при регулируемом давлении в наших работах, описаны в главе 3. В настоящей главе будут описаны лишь а) коротко — простой лабораторный прибор для определения стандартных точек кипения и б) со значительными деталями — предложенный нами прибор для точного определения точек кипения и упругостей паров углеводородов высокой степени очистки. Дано также описание метода, обычно применяемого для вычисления упругостей паров по уравнению Антуана с тремя константами. [c.159]

Аппаратура и метод определения. На фиг. 11-1 показано устройство простого прибора, применяемого для определения стандартных точек кипения, которые были необходимы нам в работе по фракционированию. Объем образца, необходимого для проведения этих определений, составляет 20 мл, э измерение температуры может производиться ртутным термометром, термоэлементом или платиновым термометром сопротивления. Давление цри определении может быть атмосферным или регулируемым, отличающимся от атмосферного. Главным преимуществом этого прибора является то, что он позволяет определять а) точки кипения при желательном давлении углеводородной части фракций дистиллата, полученного при азеотропной перегонке, и б) точки кипения углеводородных дистиллатов, получаемых при обычной перегонке и определенном давлении,—при различных давлениях. Для точного определения точек кипения и упругостей паров соединений высокой степени очистки в наших работах применялся прибор, состоящий из кипятильника с электрообогревом, емкости для пара с входящим в нее в вертикальном положении карманом для платинового термометра сопротивления, и холодильника. Прибор устроен так, что конденсирующаяся жидкость стекает вниз по поверхности кармана для термометра, поддерживая хорошее термодинамическое равновесие между жидкой и газообразной фазами. Измерение температуры с помощью прецизионного моста Мюллера может про- [c.160]

Аппарат для определения упругости паров по Рейду (ASTM D323-52) состоит из воздушной камеры объемом 400 мл и соединяемой с ней на резьбе бензиновой камеры объемом 100 мл. С воздушной камерой соединен манометр. Бензин, охлажденный до 0° С (32° F), заливают в бензиновую камеру, которую затем соединяют с воздушной камерой, где находится воздух, насыщенный при комнатной температуре влагой. Собранный прибор несколько раз сильно встряхивают, а затем погружают в водяную баню с температурой 38° С. Периодически прибор вынимают из бани и снова встряхивают до тех пор, пока не перестанут изменяться показания манометра. Для вычисления давления насыщенных паров испытуемого бензина вносят поправку на изменение давления насыщенных паров воды и воздуха в воздушной камере, вызванное различием между исходной температурой воздуха и температурой бани. [c.397]

В качестве аналитического метода молекулярная масс-спектрометрия внерр Ые нашла применение в нефтеперерабатывающей промышлен Юсти. Сначала масс-спектрометр использовали для количественного определения компонентов смесей газообразных и легкокипящих углеводородов. Успешный анализ этих смесей стимулировал создание приборов, обладающих разрешающей способностью, достаточной для исследования веществ высокого молекулярного веса с низкой упругостью пара. Естественно, что при этом возникал вопрос о повышении чувствительности прибора. В 50-х годах эти проблемы были успешно решены, и в настоящее время практически вся нефть может быть изучена с помощью этого многостороннего мощного аналитического прибора. Масс-спектрометр сыграл очень важную роль в комплексном исследовании узких нефтяных фракций, проводимом с целью установления оптимальных технологических режимов. [c.4]

Упругость паров является одной из важнейших характеристик сжиженных газов. Этой величиной определяются прочностные характеристики оборудования, используемого при транспорте, храпении и использовании сжиженных углеводородных газов, методы и приемы монтажа и эксплуатации этого оборудования. Поэтому в ГОСТ на сжиженные углеводородные газы упругость паров является оглювпым контролируемым параметром. Между том до сих пор этот показатель определялся в пробоотборниках различных размеров и объемов, что не 1Г03В0ЛЯЛ0 получить наиболее объективные данные. В Московском институте нефтехимической и га.човой промышленности разработан прибор для определения упругости паров сжиженных газов, состоящий из бомбы высокого давления, термостатной приставки и специального термостата (рис. 0). [c.14]

Рис. 6. Прибор для определения упругости паров с киженнь]х газов

Рио. 8. Нижняя часть бомбы прибора для определения упругости паров сжижеппых гааов [c.16]

Рио. 9. Прибор для определения упругости паров сжиженных гааов с термостатном ориставкон. [c.16]

Рас. 10. Термостат прибор для определения упругости паров сжи-жеины газов [c.17]

На рис. 64 дана основная рабо чая часть одного нз приборов, (Применяемых для определения упругости насыщенных паров жидких углеводородных газов. Прибор для определения упругости паров состоит из тол стостенного металли ческого сосуда 1, в верхней ча1сти которого размещ-ены входной и выходной вентили 2 и 3 (соединяющиеся с внутренней, нижней,, частью сосуда 1 трубка ми и 5) и точный манометр 6, служа-9 131 [c.131]

Здесь будут рассмотрены пять методов определения молекулярной массы метод Раста (определение депрессии температуры замерзания), парофазная осмометрия, масс-спектрометрия, определение эквивалента нейтрализации и числа омыления. Метод Раста требует крайне простого оборудования. Кроме того, он часто оказывается полезен для тех веществ, молекулярную массу которых невозможно измерить масс-спектрометрически. Результаты, получаемые по методу Раста, в большинстве случаев оказываются лишь приближенными, поэтому описание техники проведения измерений по этому способу здесь не приводится . Осмометрия в паровой фазе и масс-спектрометрия требуют применения очень сложных приборов. Наиболее точные значения молекулярной массы, а часто молекулярная формула и структура вещества, могут быть получены с помощью масс-спектрометрии. Однако молекулярные массы веществ, термически нестойких, имеющих слишком малую упругость пара или не образующих стабильных молекулярных ионов, нельзя измерить с помощью масс-спектрометрии и приходится прибегать к другим методам измерения. С помощью методов титрования определяют эквиваленты нейтрализации (для числот и аминов) и числа омыления (для сложных эфиров). Од-яако эти методы обязательно требуют информации о числе и характере функциональных групп, присутствующих в молекуле данного неизвестного соединения. Поэтому эти методы обсуждаются в соответствующих разделах гл. 6. Осмометрия в паровой фазе нр [c.89]

Этан I-H2/1-I-HI1, этилен I-H2/1-H3/] и бутан-2,3-Н4 (примечание 2) количественно разделяют адсорбционной хроматографией на силикагеле, элюируя последний азотом. Процесс разделения контролируют при помощи двух ламп для определения теплопроводности, соединенных по компенсационной схеме прн этом через одну лампу пропускают азот со скоростью приблизительно 40 мл1мин, в то время как во второй лампе находится десорбированный газ и азот. Как только измерительный прибор покажет, что десорбируется углеводород, поток газа направляют в охлаждаемую ловущку. После того как ббльщая часть азота будет откачана из ловушки с замороженным бутаном-2,3-Н4. бутановую фракцию испаряют в колбу емкостью 400 мл, снабженную ртутным затвором. После освобождения продукта реакции от остатков азота повторным замораживанием, эвакуированием и плавлением в вакууме упругость пара при комнатной температуре составляет 60 мм рт. ст. [c.232]

Суть определения молекулярных масс методом измерения тепловых эффектов конденсации (ИТЭК) состоит в том, что после установления в объеме измерительной ячейки насыщаюш,его давления паров растворителя па один из двух паходяш,ихся в ячейке чувствительных термодатчиков наносится капля раствора исследуемого образца, на другой — капля растворителя. Вследствие более низкой упругости пара растворителя над раствором начинается конденсация растворителя. Возникающая за счет тепла конденсации разность температур А Г между каплями раствора и растворителя фиксируется термодатчиком, усиливается и регистрируется прибором. Можно показать, что величина А Г связана со среднечисловой молекулярной массой соотношением [c.106]

Основное направление научных работ — изучение состава органических соединений. Под влиянием Либиха занимался (с 1835) исследованием органических соединений. Впервые получил (1835) ви-нилхлорид присоединением хлористого водорода к ацетилену, синтезировал (1838) поливинилиден-хлорид. Открыл (1838) явление фотохимической полимеризации. Определил (1838) элементный состав хинина и цинхонина. Исследовал (1839) тиоэфиры и получил хлорированные метаны от моно-до тетрахлорметана. Изучал (1836—1837) действие серного ангидрида на органические вещества, Разработал (1840) способ получения меркаптанов действием гидросульфита калия на алкилгалогениды в спиртовом растворе. Провел точное определение теплоемкостей, теплового расширения и теплот испарения жидкостей и твердых тел. Наиболее точно для своего времени определил механический эквивалент теплоты составил таблицы упругости паров. Установил (1846) образование аммиака при действии электрической искры на смесь азота и водорода. Сконструировал ряд приборов воздушный термометр, пирометр, гигрометр. Занимался усовершенствованием газового освещения в Париже, Автор учебника Нача.ть-ный курс химии (1847—1849). [c.424]

Макл и другие [25] применили иной газохроматографический способ приближенного измерения теплоты испарения, в котором последняя обычно определяется по уравнению Клаузиуса — Клапейрона путем определения изменений упругости пара в зависимости от температуры. Трудности, присущие этой методике, заключаются в очистке пробы и необходимости применения для измерения давления прибора высокой чувствительности и надежности. Эти исследователи предложили применять газовую хроматографию в сочетании с показанной на рис. XVII-5 системой ввода пробы через байпас для измерения изменений упругости пара вещества с температурой. [c.393]

Пробе дают возможность прогреться до определенной температуры (для достижения равновесия требуется около 30 мин), затем закрывают краны В ш Е, а краны С ш D регулируют так, чтобы газ-носитель уносил пары, находящиеся в равновесии с пробой, в колонку. Высота пика, таким образом, является функцией упругости пара пробы. Было найдено, что получается линейный график зависимости логарифма высоты пика от 1/Т, и результаты измерения теплоты испарения хорошо согласуются с литературными данными. Описанный прибор предназначен только для проб с упругостью пара от 5 до 100 мм рт. ст. Однако Макл и другие считают, что на нем можно измерять и значительно более низкие давления пара, если применять более чувствительный детектор, например, ионизационный. [c.393]

Наиболее важной физической характеристикой, определяющей метод введения образца в прибор, является его летучесть. Для получения интенсивных линий в спектре необходимо добиться определенного давления в ионизационной камере, а следовательно, и соответствующего давления в системе наяуска. Часто при исследовании определенного твердого или жидкого матернаяа известна лишь упругость его насыщенного пара при одной температуре, и, исходя из этой информации, необходимо получить значение температуры, ири которой упругость пара достигает величины, достаточной для данной систежл напуска. Это бьшает нужно, когда термическая стабильность соединения вшд-сока и его необходимо исследовать при возможно более низкой температуре. [c.156]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология