; ;

Углеводороды циклические

Ароматические углеводороды (циклические, ненасыщенные) составляют наиболее ценную часть газового конденсата. Простейшими из ароматических являются бензол и его гомологи — толуол (метилбензол), ксилолы (диметилбензолы), этилбензол ЬО [c.20]

Нафтеновые (предельные углеводороды циклического строения) имеют пять, шесть и более атомов углерода в цикле. В молекулах этих углеводородов атомы углерода соединены простыми связями, как и в молекулах углеводородов с открытой цепью, поэтому их свойства сходны со свойствами парафиновых. [c.20]

Углеводороды циклические насыщенные, общей формулы С и..2 (нафтеновые). [c.17]

Ароматические углеводороды Циклические углеводороды (все) [c.181]

Продуктами термических превраш,ений нафтеновых кислот являются низкомолекулярные жирные кислоты, нафтеновые кислоты с иным углеводородным радика.чом по сравнению с исходным, а также нафтеновые, парафиновые и непредельные углеводороды [129, 130]. Вероятно, в нафтеновых кислотах под воздействием температуры и катализаторов протекают следующие химические реакции [128] 1) отщепление карбоксильной группы с образованием углекислого газа, воды и углеводородов циклического и ациклического строения 2) образование низкомолекулярных жирных кислот и нафтенов, вследствие разрыва боковых цепей. [c.55]

На рефрактометрических кривых отмечаются монотонное возрастание показателя преломления и отсутствие разрыва этой кривой, что отвечает аморфной структуре вещества. Появление второго показателя преломления и рост двупреломления свидетельствуют об одновременном существовании кристаллической и аморфной структур. Таким образом, наибольшими прочностными свойствами обладают продукты с повышенным содержанием парафиновых углеводородов нормального строения. Присутствие в составе твердых углеводородов циклических и разветвленных структур приводит к повышению пластичности и снижению температуры хрупкости продукта, причем при среднем содержании числа колец в молекуле более 1,5 продукт является пластичным в широкой области температур. Температурный диапазон применения твердых углеводородов колеблется от минусовых температур до их температуры плавления. В зависимости от температуры эксплуатации продукт находится в определенном фазовом состоянии с соответствующими прочностными или пластичными свойствами. [c.128]

Парафины — насыщенные молекулы углеводородов с прямой или разветвленной цепью. Молекулы с прямой цепью называют парафинами, а с разветвленной — изопарафинами. Нафтены — насыщенные циклические соединения, к кольцу которых могут быть присоединены заместители. Ароматические углеводороды— циклические соединения с чередующимися двойными и одинарными связями. Основой ароматической структуры является шестичленное бензольное кольцо, с которым могут быть связаны боковые цепи или другие циклы. Ненасыщенные (непредельные) углеводороды, называемые олефинами, быстро превращаются в кокс на катализаторе риформинга. Обычно эти соединения подвергают гидрированию при предварительной гидрообработке сырья риформинга. [c.136]

Стадия инициирования — возникновения карбкатионов — для насыщенных углеводородов циклического и ациклического строе-, ния протекает одинаково. За счет высокой температуры возника- ет небольшое количество алкенов, которые, присоединяя протон от катализатора, превращаются в карбкатионы. [c.246]

В составе нефтей содержится значительное количество нафтенов, представляющих собой углеводороды циклического строения. Нафтены состоят из нескольких групп —СНа—, соединенных между собой в замкнутую систему. В нефти содержатся преимущественно нафтены, состоящие из пяти или шести групп СНа- Это циклопентан и циклогексан [c.237]

Если учесть, что галогенопроизводные углеводородов могут быть получены из соответствующих предельных углеводородов, то очевидной становится возможность осуществления взаимных переходов углеводородов с открытой цепью в углеводороды циклического строения. [c.133]

Рафинатная часть состоит в основном из алканов, цикланов и части ароматических углеводородов циклические углеводороды имеют в молекуле небольшое число циклов с длинными открытыми углеводородными цепями такие углеводороды приближаются по свойствам к алканам. К экстрактной части относятся полициклические ароматические углеводороды и цикланы с короткими алкильными цепями, а также нафтеновые кислоты, смолы, асфальтены и прочие соединения, содержащие в молекуле кислород, серу, азот. [c.342]

Углеводород циклического строения, не имеющий ответвлений в циклической цепи, имеет плотность паров по воздуху 1,931. Массовая доля углерода в этом веществе составляет 85,7%. Определите формулу углеводорода и напишите его структурную формулу. Ответ С Нв. [c.193]

А, G, R, С — содержание соответственно асфальтенов, насыщенных углеводородов, циклических углеводородов и смол, %. [c.48]

В церезине содержится существенное количество твердых ароматических углеводородов, которые в технических парафинах либо отсутствуют вовсе, либо находятся в очень небольших количествах. Содержапщеся в церезине изоалканы и углеводороды циклических структур вследствие их более высокого молекулярного веса являются более сложными по строению, обладают большей разветвленностью и более высокой цикличностью, чем анало- [c.78]

Практически все органические молекулы в какой-то степени напряжены. Энергия напряжения может быть определена как различие в устойчивости молекулы, измеренной экспериментально и ее теплоты образования, рассчитанной из стандартных вкладов групп, применимых к ненапряженным углеводородам, Циклические системы, представленные в табл. 3.5, дают широкий интервал знергий напряжения. [c.103]

Среди азотсодержащих углеводородов циклические соединения подвергаются гидрогенолизу значительно труднее, чем содержащие азот в аминогруппах. [c.564]

Стадия инициирования — возникновения карбкатионов — для насыщенных углеводородов циклического и ациклического строения протекает одинаково. [c.336]

Согласно Г,Л,Стадникову, сапропели представляют собой продукт полимеризации ненасыщенных жирных кислот с образованием циклических многоосновных кислот, которые декарбоксилируются с образованием сложных углеводородов циклического строения. Эти процессы происходят в анаэробных условиях, под высоким слоем воды [c.25]

Наконец, из изложенных выше положений о связи между химической природой твердых углеводородов нефти и их физикохимическими свойствами следует, что парафины с равной температурой плавления, но выделенные из сырья различного фракционного состава не являются равноценными по химической природе. Так, технический парафин с температурой плавления 50—52°, полученный из легкого дистиллята, выкипающего в пределах 350— 420°, может представлять в основном смесь н-алканов примерно от С21 до С27 с относительно небольшой примесью циклических и изомерных углеводородов. Но если парафин с той же температурой плавления 50—52° будет выделен тем или иным способом из более тяжелого сырья, например из дистиллята с пределами кипения 420—500° путем дробного осаждения, то такой парафин будет содержать высокий процент углеводородов циклических и изостроения. Точно так же и легкоплавкие парафины, получаемые для синтеза высокомолекулярных жирных спиртов, из концевых фракций дизельных топлив и состоящие в основном из н-алканов, совершенно пе будут идентичны легкош1авким парафинам, которые могут быть выделены из фильтратов парафинового производства при их дополнительной депарафинизации избирательными растворителями. [c.58]

В то же время формуле Hj соответствуют и углеводороды циклического строения — циклоалканы, обладающие совершенно другими свойствами. [c.103]

Более высокие температуры кипения имеют углеводороды циклического строения. Разность в температурах кипения углеводородов первой и последней групп при данном молекулярном весе до- [c.26]

Углеводороды циклические насыщенные и с бензольным кольцом (за исключением бензола и других первых членов гомологического ряда).................... +0,5 [c.41]

Влияние примесей, содержащихся в бензинах, ва активность ката Дизатора риформинга. Сернистые соединения в прямогоншлх бензинах представлены в основном меркаптанами, ди- и пояисудь-фидами. В продуктах вторичного происхождения (бензины коксования, термокрекинга, отгоны гидроочистки дизельного топлива) среди сернистых соединений заметную роль играют циклические соединения — тиофены. Соединения первого типа легко гидрируются до сероводорода и соответствующих углеводородов, циклические сернистые соединения типа тиофена гидрируются с трудом, и для их разрушения требуются более жесткие условия процесса. [c.25]

Фотосенсибилизированные реакции самоокисления были исследованы на примере многих непредельных углеводородов, циклических и алифатических как с сопряженными, так и с изолированными двойными связями. Как правило эти реакции давали хорошие выходы продуктов. Вследствие высокой избирательности реакций, а, также возможности предсказывать свойства продуктов они могут быть рекомендованы для препаративной химии. [c.355]

Механизм окисления был разработан Маркуссоном (Магсиз-80П [30—32]). Он предположил, что асфальтовые кислоты и их ангидриды образуются из углеводородов (циклических) конденсационным окислением [c.542]

Долгое время считалось, что непредельные углеводороды бензинов крекинга имеют, в основном, алифатическое строение и относятся к классу моноолефинов [46]. В работах более позднего периода при использовании селективного каталитического гидрирования [47, 4 ] удалось доказать наличие непредельных углеводородов циклической структуры. Так, при селективном каталитическом гидрировании бензина термического крекинга, содержащего 36 вес. % непредельных углеводородов, было найдено, что 33% непредельных превращается в парафины, 37% — в нафтены и 30% — в алкиларо-матические углеводороды [4]. Следовательно, исходный бензин содержал олефины, циклоолефины и ароматические углеводороды с двойной связью в боковой цепи. [c.15]

Парафиновые углеводород Циклические Циклические моноолефины Циклические диолефины Ароматические углеюдороды Олефины [c.87]

Влияние топлива на процессы воспламенения и сгорания в двигателе (основная тема данной работы) более подробно будет рассмотрено в последуюших главах. В данном разделе укажем лишь, что значение химической структуры топлива и его физических характеристик для скорости воспламенения н последующего сгорания чрезвычайно велико. Дизельное топливо должно обладать склонностью к быстрому распаду молекул и окислению их кислородом воздуха. В этом отношении лучшими качествами обладают углеводороды алифатического ряда с прямой открытой цепью. Углеводороды циклической структуры, цикланы, в особенности ароматические, обладают более высокой [c.38]

Нафтеновые углеводороды. В 1880-х гг. Марковников и Оглоб-лии показали наличие в бакинской нефти углеводородов циклического строения ряда СпНгп- Ими были открыты циклопентан, циклогексан, метилциклопентан и другие гомологи без расшифровки строения до С15 включительно. Эти полиметиленовые углеводороды, или циклопарафины, а по современной номенклатуре цикланы, и были Марковниковым названы нафтенами. В дальнейшем под нафтеновыми углеводородами стали понимать не только моноциклические, но и полициклические полиметиленовые углеводороды нефтяного происхождения. [c.26]

Присутствие таких поликонденсированных соединений в каменном угле весьма вероятно. Это подтверждается изучением строения каменного угля, чему посвящено огромное число исследований. Были выделены такие сложные углеводороды, как гексагидрофлуорен, гексагидромезитилен и другие углеводороды циклического строения от С11Н22 до СдоН д. Согласно современным представлениям, каменный уголь включает и гетероатомы М, 3, О и др. [c.422]

Аналогичными свойствами (дос-гаточной химической инертностью) обладают циклоалканы циклопарафины), т.е. предельные углеводороды циклического строения. Так, цик-лопентан взаимодействует с хлором на свету [c.201]

Алициклические углеводороды. Циклические углеводороды, не содержащие в своем составе ароматических циклов, получили название алициклических. Непредельные алициклические углеводороды называют циклоалканами или нафтенами. Их получают из некоторых видов нефти, например, из бакинской. Прочность циклов снижается с уменьшением числа атомов углерода в цикле из-за увеличения напряжения вследствие изменения валентных углов при образовании связей. Характерной для циклоалканов является реакция замещения. Малые циклы склонны к реакциям присоединения, сопровождающимся разрывом циклов. [c.305]

Кетоны, ароматические углеводороды. циклические эфиры хлор-замещениые растворители (см. ниже специальные примеры) [c.69]

Углеводородами называются соединения, состоящие из углерода и водорода. Различают алифатические предельные и непредельные углеводороды, циклические (нафтены) н ароматические. Наиболее важным источником получения предельных углеводородов состава С Н2 -2 является нефть. При перегонке последней отбирают фракцию т. кип. 150—170° —бензин, нз которой дробной перегонкой получают легкий бензин уд. в. 0,64 -0,66, т. кип. 40 -75°, известный под названием петролейный эфир. Выше кипящая фракция —средний бензин, т. кип. 70—120 , уд. в. 0,70—носит название авиационного бензина, его применяют для приготовления йод-бензнна (раствора йода в бензине, используемого иногда для дезинфекции) и особенно широко в технике для двигателей с зажиганием и в качестве растворителя. Фракцию г. кип. 150 —300° — керосин используют в качестве горючего также для двигателей внутреннего сгорания и иногда в быту, а также для освещения. Фракции, перегоняющиеся без разложения при температурах Кипения, более высоких, чем керосин, называют соляровыми маслами их используют в качестве дизельного топлива, смазочных масел или путем Крекирования превращают в более легкие углеводороды. Перегонкой с водяным паром фракций, кипящих выше 300", получаюг вазелин, который представляет собой густую смесь жидких и твердых углеводородов. Из нефти выделяют, кроме того, смесь твердых углеводородов, называемую парафином, Предельные углеводороды получают и синтетическим путем восстановлением галогенопроизводных, спиртов, альдегидов, кетонов, непредельных соединений, декарбоисилированием кислот, электролизом солеи жирных кислот н др. [c.105]

Химия (1986) -- [ c.445 ]

Учебник общей химии (1981) -- [ c.315 ]

Химия (1979) -- [ c.460 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.545 ]

Химия (1978) -- [ c.187 ]

Химия (2001) -- [ c.405 ]

Общая химия (1964) -- [ c.467 ]

Курс неорганической химии (1963) -- [ c.478 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.545 ]

Лекции по общему курсу химии (1964) -- [ c.252 ]

Общая химия 1982 (1982) -- [ c.470 ]

Общая химия 1986 (1986) -- [ c.458 , c.459 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.33 ]

Технология переработки нефти и газа Часть 3 (1967) -- [ c.49 , c.50 , c.52 , c.53 ]

Химия (1975) -- [ c.447 ]

Общая химия Издание 18 (1976) -- [ c.469 ]

Общая химия Издание 22 (1982) -- [ c.470 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.34 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.46 ]

Избранные труды (1955) -- [ c.366 , c.367 , c.429 , c.611 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.298 , c.939 , c.959 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.298 , c.939 , c.959 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.550 ]

Общая химия (1968) -- [ c.473 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.428 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.384 ]

Химия Справочник (2000) -- [ c.308 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология