Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Углеводороды циклические

    Ароматические углеводороды (циклические, ненасыщенные) составляют наиболее ценную часть газового конденсата. Простейшими из ароматических являются бензол и его гомологи — толуол (метилбензол), ксилолы (диметилбензолы), этилбензол ЬО [c.20]

    Нафтеновые (предельные углеводороды циклического строения) имеют пять, шесть и более атомов углерода в цикле. В молекулах этих углеводородов атомы углерода соединены простыми связями, как и в молекулах углеводородов с открытой цепью, поэтому их свойства сходны со свойствами парафиновых. [c.20]


    Углеводороды циклические насыщенные, общей формулы С и..2 (нафтеновые). [c.17]

    Ароматические углеводороды Циклические углеводороды (все) [c.181]

    Продуктами термических превраш,ений нафтеновых кислот являются низкомолекулярные жирные кислоты, нафтеновые кислоты с иным углеводородным радика.чом по сравнению с исходным, а также нафтеновые, парафиновые и непредельные углеводороды [129, 130]. Вероятно, в нафтеновых кислотах под воздействием температуры и катализаторов протекают следующие химические реакции [128] 1) отщепление карбоксильной группы с образованием углекислого газа, воды и углеводородов циклического и ациклического строения 2) образование низкомолекулярных жирных кислот и нафтенов, вследствие разрыва боковых цепей. [c.55]

    На рефрактометрических кривых отмечаются монотонное возрастание показателя преломления и отсутствие разрыва этой кривой, что отвечает аморфной структуре вещества. Появление второго показателя преломления и рост двупреломления свидетельствуют об одновременном существовании кристаллической и аморфной структур. Таким образом, наибольшими прочностными свойствами обладают продукты с повышенным содержанием парафиновых углеводородов нормального строения. Присутствие в составе твердых углеводородов циклических и разветвленных структур приводит к повышению пластичности и снижению температуры хрупкости продукта, причем при среднем содержании числа колец в молекуле более 1,5 продукт является пластичным в широкой области температур. Температурный диапазон применения твердых углеводородов колеблется от минусовых температур до их температуры плавления. В зависимости от температуры эксплуатации продукт находится в определенном фазовом состоянии с соответствующими прочностными или пластичными свойствами. [c.128]

    Парафины — насыщенные молекулы углеводородов с прямой или разветвленной цепью. Молекулы с прямой цепью называют парафинами, а с разветвленной — изопарафинами. Нафтены — насыщенные циклические соединения, к кольцу которых могут быть присоединены заместители. Ароматические углеводороды— циклические соединения с чередующимися двойными и одинарными связями. Основой ароматической структуры является шестичленное бензольное кольцо, с которым могут быть связаны боковые цепи или другие циклы. Ненасыщенные (непредельные) углеводороды, называемые олефинами, быстро превращаются в кокс на катализаторе риформинга. Обычно эти соединения подвергают гидрированию при предварительной гидрообработке сырья риформинга. [c.136]


    Стадия инициирования — возникновения карбкатионов — для насыщенных углеводородов циклического и ациклического строе-, ния протекает одинаково. За счет высокой температуры возника- ет небольшое количество алкенов, которые, присоединяя протон от катализатора, превращаются в карбкатионы. [c.246]

    В составе нефтей содержится значительное количество нафтенов, представляющих собой углеводороды циклического строения. Нафтены состоят из нескольких групп —СНа—, соединенных между собой в замкнутую систему. В нефти содержатся преимущественно нафтены, состоящие из пяти или шести групп СНа- Это циклопентан и циклогексан [c.237]

    Если учесть, что галогенопроизводные углеводородов могут быть получены из соответствующих предельных углеводородов, то очевидной становится возможность осуществления взаимных переходов углеводородов с открытой цепью в углеводороды циклического строения. [c.133]

    Рафинатная часть состоит в основном из алканов, цикланов и части ароматических углеводородов циклические углеводороды имеют в молекуле небольшое число циклов с длинными открытыми углеводородными цепями такие углеводороды приближаются по свойствам к алканам. К экстрактной части относятся полициклические ароматические углеводороды и цикланы с короткими алкильными цепями, а также нафтеновые кислоты, смолы, асфальтены и прочие соединения, содержащие в молекуле кислород, серу, азот. [c.342]

    Углеводород циклического строения, не имеющий ответвлений в циклической цепи, имеет плотность паров по воздуху 1,931. Массовая доля углерода в этом веществе составляет 85,7%. Определите формулу углеводорода и напишите его структурную формулу. Ответ С Нв. [c.193]

    А, G, R, С — содержание соответственно асфальтенов, насыщенных углеводородов, циклических углеводородов и смол, %. [c.48]

    В церезине содержится существенное количество твердых ароматических углеводородов, которые в технических парафинах либо отсутствуют вовсе, либо находятся в очень небольших количествах. Содержапщеся в церезине изоалканы и углеводороды циклических структур вследствие их более высокого молекулярного веса являются более сложными по строению, обладают большей разветвленностью и более высокой цикличностью, чем анало- [c.78]

    Практически все органические молекулы в какой-то степени напряжены. Энергия напряжения может быть определена как различие в устойчивости молекулы, измеренной экспериментально и ее теплоты образования, рассчитанной из стандартных вкладов групп, применимых к ненапряженным углеводородам, Циклические системы, представленные в табл. 3.5, дают широкий интервал знергий напряжения. [c.103]

    Среди азотсодержащих углеводородов циклические соединения подвергаются гидрогенолизу значительно труднее, чем содержащие азот в аминогруппах. [c.564]

    Стадия инициирования — возникновения карбкатионов — для насыщенных углеводородов циклического и ациклического строения протекает одинаково. [c.336]

    Согласно Г,Л,Стадникову, сапропели представляют собой продукт полимеризации ненасыщенных жирных кислот с образованием циклических многоосновных кислот, которые декарбоксилируются с образованием сложных углеводородов циклического строения. Эти процессы происходят в анаэробных условиях, под высоким слоем воды  [c.25]

    Наконец, из изложенных выше положений о связи между химической природой твердых углеводородов нефти и их физикохимическими свойствами следует, что парафины с равной температурой плавления, но выделенные из сырья различного фракционного состава не являются равноценными по химической природе. Так, технический парафин с температурой плавления 50—52°, полученный из легкого дистиллята, выкипающего в пределах 350— 420°, может представлять в основном смесь н-алканов примерно от С21 до С27 с относительно небольшой примесью циклических и изомерных углеводородов. Но если парафин с той же температурой плавления 50—52° будет выделен тем или иным способом из более тяжелого сырья, например из дистиллята с пределами кипения 420—500° путем дробного осаждения, то такой парафин будет содержать высокий процент углеводородов циклических и изостроения. Точно так же и легкоплавкие парафины, получаемые для синтеза высокомолекулярных жирных спиртов, из концевых фракций дизельных топлив и состоящие в основном из н-алканов, совершенно пе будут идентичны легкош1авким парафинам, которые могут быть выделены из фильтратов парафинового производства при их дополнительной депарафинизации избирательными растворителями. [c.58]

    В то же время формуле Hj соответствуют и углеводороды циклического строения — циклоалканы, обладающие совершенно другими свойствами. [c.103]

    Более высокие температуры кипения имеют углеводороды циклического строения. Разность в температурах кипения углеводородов первой и последней групп при данном молекулярном весе до- [c.26]

    Углеводороды циклические насыщенные и с бензольным кольцом (за исключением бензола и других первых членов гомологического ряда).................... +0,5 [c.41]

    Влияние примесей, содержащихся в бензинах, ва активность ката Дизатора риформинга. Сернистые соединения в прямогоншлх бензинах представлены в основном меркаптанами, ди- и пояисудь-фидами. В продуктах вторичного происхождения (бензины коксования, термокрекинга, отгоны гидроочистки дизельного топлива) среди сернистых соединений заметную роль играют циклические соединения — тиофены. Соединения первого типа легко гидрируются до сероводорода и соответствующих углеводородов, циклические сернистые соединения типа тиофена гидрируются с трудом, и для их разрушения требуются более жесткие условия процесса. [c.25]


    Фотосенсибилизированные реакции самоокисления были исследованы на примере многих непредельных углеводородов, циклических и алифатических как с сопряженными, так и с изолированными двойными связями. Как правило эти реакции давали хорошие выходы продуктов. Вследствие высокой избирательности реакций, а, также возможности предсказывать свойства продуктов они могут быть рекомендованы для препаративной химии. [c.355]

    Механизм окисления был разработан Маркуссоном (Магсиз-80П [30—32]). Он предположил, что асфальтовые кислоты и их ангидриды образуются из углеводородов (циклических) конденсационным окислением  [c.542]

    Долгое время считалось, что непредельные углеводороды бензинов крекинга имеют, в основном, алифатическое строение и относятся к классу моноолефинов [46]. В работах более позднего периода при использовании селективного каталитического гидрирования [47, 4 ] удалось доказать наличие непредельных углеводородов циклической структуры. Так, при селективном каталитическом гидрировании бензина термического крекинга, содержащего 36 вес. % непредельных углеводородов, было найдено, что 33% непредельных превращается в парафины, 37% — в нафтены и 30% — в алкиларо-матические углеводороды [4]. Следовательно, исходный бензин содержал олефины, циклоолефины и ароматические углеводороды с двойной связью в боковой цепи. [c.15]

    Парафиновые углеводород Циклические Циклические моноолефины Циклические диолефины Ароматические углеюдороды Олефины [c.87]

    Влияние топлива на процессы воспламенения и сгорания в двигателе (основная тема данной работы) более подробно будет рассмотрено в последуюших главах. В данном разделе укажем лишь, что значение химической структуры топлива и его физических характеристик для скорости воспламенения н последующего сгорания чрезвычайно велико. Дизельное топливо должно обладать склонностью к быстрому распаду молекул и окислению их кислородом воздуха. В этом отношении лучшими качествами обладают углеводороды алифатического ряда с прямой открытой цепью. Углеводороды циклической структуры, цикланы, в особенности ароматические, обладают более высокой [c.38]

    Нафтеновые углеводороды. В 1880-х гг. Марковников и Оглоб-лии показали наличие в бакинской нефти углеводородов циклического строения ряда СпНгп- Ими были открыты циклопентан, циклогексан, метилциклопентан и другие гомологи без расшифровки строения до С15 включительно. Эти полиметиленовые углеводороды, или циклопарафины, а по современной номенклатуре цикланы, и были Марковниковым названы нафтенами. В дальнейшем под нафтеновыми углеводородами стали понимать не только моноциклические, но и полициклические полиметиленовые углеводороды нефтяного происхождения. [c.26]

    Присутствие таких поликонденсированных соединений в каменном угле весьма вероятно. Это подтверждается изучением строения каменного угля, чему посвящено огромное число исследований. Были выделены такие сложные углеводороды, как гексагидрофлуорен, гексагидромезитилен и другие углеводороды циклического строения от С11Н22 до СдоН д. Согласно современным представлениям, каменный уголь включает и гетероатомы М, 3, О и др. [c.422]

    Аналогичными свойствами (дос-гаточной химической инертностью) обладают циклоалканы циклопарафины), т.е. предельные углеводороды циклического строения. Так, цик-лопентан взаимодействует с хлором на свету  [c.201]

    Алициклические углеводороды. Циклические углеводороды, не содержащие в своем составе ароматических циклов, получили название алициклических. Непредельные алициклические углеводороды называют циклоалканами или нафтенами. Их получают из некоторых видов нефти, например, из бакинской. Прочность циклов снижается с уменьшением числа атомов углерода в цикле из-за увеличения напряжения вследствие изменения валентных углов при образовании связей. Характерной для циклоалканов является реакция замещения. Малые циклы склонны к реакциям присоединения, сопровождающимся разрывом циклов. [c.305]

    Кетоны, ароматические углеводороды. циклические эфиры хлор-замещениые растворители (см. ниже специальные примеры) [c.69]

    Углеводородами называются соединения, состоящие из углерода и водорода. Различают алифатические предельные и непредельные углеводороды, циклические (нафтены) н ароматические. Наиболее важным источником получения предельных углеводородов состава С Н2 -2 является нефть. При перегонке последней отбирают фракцию т. кип. 150—170° —бензин, нз которой дробной перегонкой получают легкий бензин уд. в. 0,64 -0,66, т. кип. 40 -75°, известный под названием петролейный эфир. Выше кипящая фракция —средний бензин, т. кип. 70—120 , уд. в. 0,70—носит название авиационного бензина, его применяют для приготовления йод-бензнна (раствора йода в бензине, используемого иногда для дезинфекции) и особенно широко в технике для двигателей с зажиганием и в качестве растворителя. Фракцию г. кип. 150 —300° — керосин используют в качестве горючего также для двигателей внутреннего сгорания и иногда в быту, а также для освещения. Фракции, перегоняющиеся без разложения при температурах Кипения, более высоких, чем керосин, называют соляровыми маслами их используют в качестве дизельного топлива, смазочных масел или путем Крекирования превращают в более легкие углеводороды. Перегонкой с водяным паром фракций, кипящих выше 300", получаюг вазелин, который представляет собой густую смесь жидких и твердых углеводородов. Из нефти выделяют, кроме того, смесь твердых углеводородов, называемую парафином, Предельные углеводороды получают и синтетическим путем восстановлением галогенопроизводных, спиртов, альдегидов, кетонов, непредельных соединений, декарбоисилированием кислот, электролизом солеи жирных кислот н др. [c.105]


Смотреть страницы где упоминается термин Углеводороды циклические: [c.13]    [c.135]    [c.87]    [c.306]    [c.17]    [c.249]    [c.659]    [c.145]    [c.263]   
Смотреть главы в:

Органическая химия для студентов медицинских институтов -> Углеводороды циклические

Практикум по органической химии -> Углеводороды циклические

Пояснения к товарной номенклатуре внешнеэкономической деятельности Российской Федерации Издание 5 Т 2 -> Углеводороды циклические


Химия (1986) -- [ c.445 ]

Учебник общей химии (1981) -- [ c.315 ]

Химия (1979) -- [ c.460 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.545 ]

Химия (1978) -- [ c.187 ]

Химия (2001) -- [ c.405 ]

Общая химия (1964) -- [ c.467 ]

Курс неорганической химии (1963) -- [ c.478 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.545 ]

Лекции по общему курсу химии (1964) -- [ c.252 ]

Общая химия 1982 (1982) -- [ c.470 ]

Общая химия 1986 (1986) -- [ c.458 , c.459 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.33 ]

Технология переработки нефти и газа Часть 3 (1967) -- [ c.49 , c.50 , c.52 , c.53 ]

Химия (1975) -- [ c.447 ]

Общая химия Издание 18 (1976) -- [ c.469 ]

Общая химия Издание 22 (1982) -- [ c.470 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.34 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.46 ]

Избранные труды (1955) -- [ c.366 , c.367 , c.429 , c.611 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.298 , c.939 , c.959 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.298 , c.939 , c.959 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.550 ]

Общая химия (1968) -- [ c.473 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.428 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.384 ]

Химия Справочник (2000) -- [ c.308 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Алифатические и циклические ненасыщенные углеводороды

Алициклические углеводороды Циклоалканы, Циклопарафины, Цикланы доказательства циклического строения

Алициклические углеводороды Циклоалканы, Циклопарафины, Циклены доказательства циклического строения

Алканы также Парафины, Углеводороды насыщенные циклические

Алфавитный указатель к таблице структурных формул циклических систем углеводородов

Ацетиленовые углеводороды циклические

Брагин, А. Л. Либерман (СССР). О возможности дублетной схемы гидрогенолиза циклических углеводородов в присутствии некоторых металлов VIII группы

Взаимодействие серы с циклическими углеводородами

Водород аз циклических углеводородов действием катодных лучей

Высшие алифатические и циклические галоидопроизводные углеводородов

Галоидпроизводные циклических углеводородов

Гидроароматические углеводороды и циклические терпены

Гидрогенизация—дегидрогенизация шестичленных циклических углеводородов над нанесенными платиновыми катализаторами в качестве системы, в которой осуществляется кажущийся закон действующих масс

Глава II. Углеводороды циклические

ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЙ РАЗДЕЛ Реакции циклических углеводородов в присутствии металлов VII группы периодической системы Д. И. Менделеева (Н. И. Шуйкин)

Деготь циклические углеводороды из него

Диализ циклических алифатических углеводородов

Диэлектрические свойства циклических углеводородов

Изомеризация циклических парафиновых углеводороИзомеризация олефиновых углеводородов

Изомеризация циклических углеводородов

Изомерия циклических углеводородов

Исследование каталитических свойств окислов редкоземельных элементов в превращениях углеводородов и циклических спиртов.— X. М. Миначев, М. А. Марков

Исследования по синтезу и оценке антидетонационных свойств и температур застывания алифатических и циклических углеводородов состава

КАТАЛИТИЧЕСКИЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ ЦИКЛИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ (ЦИКЛЫ С6 — С)

Кана Ингольда Прелога циклических углеводородов

Катализаторы окисления циклических углеводородов и гетероциклов в кислоты или ангидриды кислот (с деструкцией цикла)

Катализаторы окислительного аммонолиза циклических углеводородов и гетероциклов

Каталитическая изомеризация непредельных циклических углеводородов

Каталитическая изомеризация циклических углеводородов (таблица

Каталитические превращения некоторых циклических углеводородов

Конденсация циклических углеводородов со спиртами и фенолами

Металлирование циклических углеводородов. Металлирование ароматических углеводородов в боковую цепь

Методы исследования строения насыщенных циклических углеводородов

Насыщенные углеводороды.— Ненасыщенные углеводоро— Циклические углеводороды.— Источники получения углеводородов.— Галогенопроизводные углеводородов.— Алкильные группы Спирты, простые эфиры, альдегиды и кетоны

Начальный этап исследований трех- и четырехчленных циклических углеводородов

Неполное гидрирование и восстановление ароматических углеводородов Получение циклических олефинов и диенов обычным и окислительным ЮГ дегидрированием циклопарафинов

Непредельные циклические углеводороды алкилирование

Непредельные циклические углеводороды ароматизация

Непредельные циклические углеводороды в синтезах

Непредельные циклические углеводороды гидроизомеризация

Непредельные циклические углеводороды диспропорционирование с олефинами

Непредельные циклические углеводороды изомеризация

Непредельные циклические углеводороды как мономеры

Непредельные циклические углеводороды как мономеры для производства полимерных материалов

Непредельные циклические углеводороды нитрозирование окислительное

Непредельные циклические углеводороды окисление

Непредельные циклические углеводороды полимеризация

Непредельные циклические углеводороды расщепление окислительное

Непредельные циклические углеводороды с двойными связями (циклоалкены)

Непредельные циклические углеводороды сополимеризация

Непредельные циклические углеводороды сырье для получения

Непредельные циклические углеводороды эпоксидирование

Нефть циклические углеводороды из нее

Нитрование циклических углеводородов

Образование циклических и разветвленных углеводородов при крекинге олефинов

Обшие выводы о термических реакциях циклических углеводородов полиметиленового ряда

Общая характеристика непредельных циклических углеводородов

Окисление циклических углеводородов, галоидгидринов, спиртов и кислот

Относительные времена удерживания циклических углеводородов

Парафины, жирные кислоты из них циклических углеводородов

Пиролиз циклический бензиновых углеводородов

Получение ациклических а,а-бифункциональных соединений на . основе непредельных циклических углеводородов

Получение ациклических ди- и поликарбоновых кислот окислительрасщеплением непредельных циклических углеводородов н их производных

Получение непредельных циклических углеводородов как побочных продуктов в крупнотоннажных производствах

Получение непредельных циклических углеводородов методами гидрирования и дегидрирования

Получение хиионов окислением циклических углеводородов. . — Получение хинонов окислением ароматических аминов

Превращение циклических и ароматических углеводородов в присутствии водорода на металлических катализаторах

Пределы циклические углеводороды

Предельные циклические углеводороды (циклоалканы, или циклопарафины)

Продукты, получаемые на основе непредельных циклических углеводородов

Производные неароматических циклических углеводородов

Работы Ф. Р. Вредена и первое знакомство с насыщенными циклическими углеводородами

Реакции с циклическими углеводородами

Синтез и антидетонационные свойства алифатических и циклических углеводородов состава С12— С21 (области дизельных топлив)

Синтез и свойства высших алифатических и циклических углеводородов — модельных углеводородов смазочных масел

Синтез непредельных циклических углеводородов каталитическими реакциями олигомеризации и диспропорционирования

Синтез циклических углеводородов

Состав и строение насыщенных циклических углеводородов нефтей

Стереохимия каталитического гидрирования некоторых классов циклических углеводородов

Структурные формулы циклических систем углеводородов и нумерация углеродных атомов

Сурьма, трехфтористая, фторирование с циклическими углеводородами

Сырьевая база для получения непредельных циклических углеводородов

ТАБЛИЦА III.10. УГЛЕВОДОРОДЫ ЦИКЛИЧЕСКИЕ НЕАРОМАТИЧЕСКИЕ

Термическая деструкция высококипящих циклических углеводородов

Технико-экономические аспекты получения непредельных циклических углеводородов

Углеводороды из аминов циклических

Углеводороды парафинового ряда. Непредельные углеводороды и процессы полимеризации. Циклические насыщенные углеводороды. Ароматические углеводороды Термодинамика крекинга

Углеводороды предельные циклические

Углеводороды циклические цикланы

Углеводороды циклические, коэффициент преломления

Углеводороды циклические, синтез хром алкилы

Углеводороды циклические, теплоты сгорания

Углеводороды циклического (карбоциклического) ряда

Физиологическое действие циклических углеводородов

Фотохимическая и термическая изомеризация непредельных циклических углеводородов

Химизм термических превращений циклических непредельных углеводородов

Хлорирование циклических углеводородов

ЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ Карбоциклические соединения (гомоциклические) Алициклические углеводороды и их производные. Терпены, эфирные масла и каротиноиды

Цианистый водород Циклические углеводороды

Циклические алифатические углеводороды

Циклические альдегиды углеводороды

Циклические ароматические углеводороды

Циклические ароматические углеводороды окисление

Циклические ароматические углеводороды реакция замещения

Циклические и замещенные углеводороды

Циклические насыщенные углеводород

Циклические непредельные углеводороды

Циклические предельные углеводороды (циклоалканы)

Циклические предельные углеводороды, нитрование

Циклические соединения с функциональными группами, получаемые на основе непредельных циклических углеводородов

Циклические углеводороды (СНо) Б. Замещенные циклогексана Характеристические частоты и конфигурации поворотных изомеров

Циклические углеводороды (цикланы). Нефть, терпены, скипидар

Циклические углеводороды . Углеводороды с двойными и тройными связями

Циклические углеводороды и их производные

Циклические углеводороды конденсация их с олефинами

Циклические углеводороды конденсация образование их при пиролизе октенов

Циклические углеводороды получение

Циклические углеводороды с боковыми цепями

Циклические углеводороды с двой ными связями

Циклические углеводороды с двойными связями А. П. Румянцев)

Циклические углеводороды, вязкост

Циклические углеводороды, конденсация их с ацетилхлоридом

Циклические углеводороды, окисление

Циклические углеводороды. Природные источники углеводородов

Циклических углеводородов устойчивость цикла

Циклогексан. Метилциклогексан Циклические непредельные углеводороды

Циклопарафины. 2. Циклические терпены и их произволлые XIII. Ароматические углеводороды

Этилен циклические углеводороды из нег



© 2025 chem21.info Реклама на сайте