Фиксированная ртуть

Для этого фиксируют две хорошо воспроизводимые температуры (термометрические опорные точки, например точка плавления льда и точка кипения воды при нормальном давлении) и измеряют для подходящего термометрического вещества изменения соответственно выбранного свойства в этом интервале (например, изменение объема для ртути или спирта). Придавая температурам опорных точек опреде- [c.35]

Измерялся ток, идущий от собирающей пластинки к земле. При этом тормозящее поле задерживало электроны, потерявшие скорость в результате столкновений с атомами ртути. Оказалось, что при малой энергии (меньше 4,9 эВ) электроны, вопреки законам классической механики, проходят через пар ртути, практически не теряя энергию. Как только энергия электронов достигает указанной величины (4,9 эВ), электронный ток падает, так как проходящие электроны теряют энергию, возбуждая переход электронов атомов ртути на первый разрешенный уровень. При дальнейшем повышении энергии фиксируется ряд максимумов и минимумов в кривой зависимости тока от потенциала. [c.542]

Для определения анионов используют стационарный ртутный капающий электрод. При анодной поляризации электрода образуются ионы ртути, которые осаждаются на электроде в виде нерастворимых соединений с определяемыми анионами. Кривые электрохимического восстановления ртути в осадках фиксируют и измеряют максимальный катодный ток. Известны методы определения хлорид-ионов в нитратах калия и алюминия, вольфраматах и молибдатах кальция и стронция, иодИд-ионов — в карбонатах кальция, стронция и бария и др. [c.499]

Температура размягчения битумов — это температура, при которой битумы из относительно твердого состояния переходят в жидкое." Методика определения температуры размягчения условна и научно е обоснована, но широко применяется на практике( Испытание проводят по ГОСТ 11506—65 методом кольцо и шар (КиШ), а также иногда методом Кремер — Сарнова. Последний заключается в том, что слой битума толщиной 5 мм, находящийся в трубочках под нагрузкой 5 Г ртути, нагревают до тех пор, пока ртуть не прорвется через размягченный битум. Температура, при которой наблюдается прорыв ртути, фиксируется как температура размягчения битума. [c.48]

Воронку с образцом устанавливали в герметически закрывающийся сосуд 4. Последний и воронку с образцом 5 промывали гелием, после чего в воронку 5 заливали определенное количество ртути из сосуда 2. Затем постепенно увеличивали давление гелия над ртутью в воронке 5 до тех пор, пока ртуть не проходила через поры на всю высоту исследуемого образца. Момент прохождения ртути через весь образец фиксировался электрическим сигнализатором по резкому изменению электрического сопротивления образца. Угол смачивания, образованный ртутью на корунде, составляет 147°, на периклазе — 145°. [c.79]

Значение термического коэффициента расширения стирола необходимо для дальнейших дилатометрических опытов с целью определения количества стирола в дилатометре по объему, измеренному при температуре полимеризации. Определение термического коэффициента расширения а проводят в дилатометре. Для этого дилатометр заполняют стиролом, стабилизированным 0.1% гидрохинона. Вставляют капилляр и в качестве затворной жидкости заливают немного ртути. Заполнение дилатометра проводят при температуре примерно на 10°С выше, чем наименьшая температура измерений, так что мениск в капилляре будет опускаться при помещении дилатометра в термостат при начальной температуре измерений. После достижения температурного равновесия фиксируют уровень мениска, затем повышают температуру термостата и повторяют измерение. Строят диаграмму зависимости объема (объем Уо минус показания дилатометра) от температуры. По углу наклона полученной прямой определяют среднее значение термического коэффициента расширения в измеренном интервале температур [c.128]

Над первичными ореолами и рудными телами твердых металлических полезных ископаемых также фиксируются вторичные газовые ореолы углекислого газа, водорода, иногда метана. При окислении сульфидных руд над ними в подпочвенном слое формируются вторичные газовые ореолы сероводорода и углекислого газа. Над месторождениями ртути и ртутьсодержащих руд могут образовываться вторичные газовые ореолы ртути за счет миграции паров этого элемента нз киновари, ртутьсодержащих минералов. [c.471]

Вторая волна, которой приписывают восстановление элементного мышьяка до арсина, уменьшается, если раствор выдерживать некоторое время в контакте со ртутью, а также при введении в него нитрата серебра. В этих условиях начало полярограммы фиксируется при О е, что указывает на присутствие в растворе ионов Ag+ и Hg+. Так как исследованные металлы образуют относительно малорастворимые арсениды, можно заключить, что при потенциалах образования элементного мышьяка эти металлы взаимодействуют с ним с образованием арсенидов. По-видимому, это явление найдет широкое применение при определении микроколичеств мышьяка методом инверсионной вольтамперометрии. Кроме того, детальное изучение описанных выше систем позволило из полярографических данных рассчитать растворимость арсени-дов серебра и ртути в ртути, которые составили 1,13-10 и 1,24< 10 моль л соответственно. [c.81]

В склянке или колбе Эрленмейера с притертой пробкой обрабатывают на-мсч ку, соответствующую около 2 ммоль непредельного соединения, 20—25 мл раствора ацетата ртути и оставляют на 10—30 мин при комнатной температуре (около 30 °С). Затем реакционную смесь разбавляют приблизительно 25 мл смеси пропиленгликоля и хлороформа и титруют 0,1 н. гликолевым раствором хлористоводородной кислоты в присутствии тимолового синего. Конечную точку ти-1()ования фиксируют по резкому изменению окраски раствора от желтой к розовой. [c.339]

При анализе проб, присоединяющих реактив Гриньяра, приливают реактив к пробе и определяют, как описано выше, активный водород. Избыток реактива разлагают при помощи анилина. По установлении постоянного уровня ртути фиксируют его положение и отмечают температуру. [c.374]

Открывают кран 3, чтобы соединить реакционный сосуд 4 с системой, медленно поднимают уравнительную склянку до тех пор, пока жидкость в реакционном сосуде не поднимется до нижнего среза крана 3, и вытесняют газ из сосуда 4 в бюретку 10. Установив правую уравнительную склянку на уровне верха бюретки 10, с помощью крана 6 соединяют бюретку 10 со склянкой 5, затем опускают уравнительную склянку так, чтобы уровень раствора перманганата достиг отростка невозвратного клапана поглотительной склянки. Газ пропускают таким образом, через поглотительную склянку до тех пор, пока не будет достигнуто постоянство объема газа в бюретке. При необходимости газ пропускают через другую поглотительную склянку 6. Затем уравнивают уровни ртути в бюретке и уравнительной склянке и фиксируют окончательно объем газа. Краны 2 я 3 устанавливают в положения, при которых сосуд 4 сообщается с атмосферой, и подъемом левой уравнительной склянки вытесняют отработанный раствор из при бора. [c.465]

Вторая операция называется закалкой. Образец после выдержки при заданной температуре резко охлаждается. Это достигается сбрасыванием образца из печи в холодную инертную жидкость с хорошей теплопроводностью (например, в воду, ртуть). При резком охлаждении происходит фиксация того состояния, в котором образец находился при температуре выдержки, т. е. кристаллические фазы, если они есть, фиксируются ( замораживаются ) в таком виде и количестве, в каком они находились при температуре выдержки, а жидкая фаза застывает в стеклообразном состоянии. [c.284]

В конструкции предлагаемого прибора регистрация равновесия осуществляется контактным устройством, помещенным в тонком капилляре. Это позволяет фиксировать минимальный переток влаги без усиления, так как первичный сигнал непосредственно управляет источником противодавления. Вторым преимуществом прибора является то, что регистратор равновесия, источник противодавления и измерительная часть объединены в одном устройстве — гибком ртут- [c.405]

Все вышесказанное показывает, насколько природа твердой поверхности зависит от ее предыстории. Далее (см. разд. У-4В) мы обсудим, как под действием таких факторов, как адсорбция, распределение дефектов поверхности может до некоторой степени обратимо меняться, так что далеко не всегда можно считать, что положение поверхностных атомов строго фиксировано, даже если речь идет о тугоплавких металлах. Наконец, следует напомнить, что поверхности твердых тел очень легко загрязняются. Насколько важно, чтобы поверхность была чистой, и насколько легко она загрязняется, можно убедиться, работая с жидкой ртутью, на которой возможно прямое измерение поверхностного натяжения. Определять загрязнения на твердых поверхно-стя.х гораздо труднее, и теперь, когда разработаны новые методы очистки поверхности с применением сверхвысокого вакуума, необходимо пересмотреть всю химию твердых поверхностей — эту старейшую область физической химии. [c.203]

Амперометрическое титрование — это метод объемного анализа, в котором индикатором служит полярографическое устройство. В титруемый раствор погружают два электрода. Одним из них может быть ртутный капельный электрод или другой микроэлектрод, например платиновый. Вторым сравнительным электродом служит каломельный электрод или слой ртути на дне электролитического сосуда. К электродам приложено напряжение, соответствующее процессу электрохимического восстановления или окисления определяемого вещества или рабочего титрованного раствора. Силу тока фиксируют включенным в цепь гальванометром. В процессе титрования наблюдают за величиной силы тока полярографической ячейки. Признаком конца титрования является уменьшение величины предельного тока до нуля или, наоборот, начало возрастания силы тока от нулевого значения. [c.258]

Испытуемый раствор (0,05—0,25 г сульфат-иона) наливают в электролизер, прибавляют туда 7—8 мл этилового спирта и разбавляют водой до 25—30 мл. Раствор соединяют агар-агаровым ключом с насыщенным каломельным электродом. Можно использовать и внутренний анод — слой ртути на дне электролитического сосуда. Погружают в раствор ртутный капельный электрод. Устанавливают реохордом напряжение, равное 0,7—0,8 в, и шунтом чувствительность, равную 1/50—1/100. Включают полярограф и титруют раствором азотнокислого свинца. Рабочий раствор прибавляют порциями по 0,1—0,2 лгл, хорошо перемешивая раствор после прибавления каждой новой порции и фиксируя каждый раз положение зайчика на шкале гальванометра. Титрование прекращают после того, как предельный ток резко возрастает. Далее строят на миллиметровой бумаге график зависимости силы тока от объема прибавленного рабочего раствора. Точку эквивалентности находят как абсциссу точки пересечения двух прямых, проведенных по экспериментальным точкам. [c.266]

МИ жестко фиксировано. Контакт электродов осуществляется платиновыми проволочками, впаянными в стеклянные трубочки, в которые наливается ртуть для создания контакта с внешней цепью. [c.169]

Установка реостата на заданную температуру. (которая фиксируется при помош,и термометра с ценой деления 0,1—0,2 °С) осуществляется установлением конца проволоки, создающей контакт с ртутью, на определенной высоте. Точность регулирования температуры в термостате определяется диаметром капилляра. [c.230]

Вначале нужно познакомить учащихся с устройством прибора Кремера-Сарнова и приемами работы при выполнении этого определения. Главная часть прибора — стеклянные кольца, которые перед началом работы заполняют испытуемой смолой. Учащиеся должны освоить приемы работы заполнение колец, соединение колец с трубками, закрепление их в крышке стакана с водой, установка стакана в глицериновую баню. Вместо ртути, которую иногда применяют для этого определения, в учебной лаборатории лучше использовать свинцовые шарики. Шарики помещают на кольцо, заполненное смолой, и начинают нагревать глицериновую баню со скоростью 1—2° в минуту. Моментом размягчения смолы является момент прохождения шарика сквозь слой смолы на дно стакана. В этот момент фиксируют темпера туру. Нужно обратить внимание на правильное расположение колец и термометра — все кольца и шарик термометра должны быть на одном уровне. [c.221]

После тренировки адсорбента приступают непосредственно к адсорбционным измерениям, для чего закрывают кран 6 на вакуумную линию, адсорбционную ампулу помещают в со-суд Дьюара с жидким азотом до метки М. С помощью термостата поддерживают постоянными циркуляцию и температуру в водяной рубашке ( 0,05°С), после чего в измерительную часть через кран 7 из баллона 4 впускают необходимое измеренное количество азота. Манометром 2 замеряют давление в системе, затем открывают кран 6 на ампулу. Об окончании адсорбции судят по установлению постоянного давления в системе, которое фиксируют. Последовательно увеличивая давление в системе за счет поднятия ртути в шариках, каждый раз определяют величину адсорбированного объема газа V. [c.395]

Температуру плавления по этому методу определяют следующим образом. Берут термометр с большим круглым шариком для ртути и опускают в расплавленный и несколько перегретый парафин. Вынув термометр, на ртутном шарике фиксируют каплю парафина. Затем термометр вводят в горизонтально расположенную коническую колбу и, сохраняя горизонтальное положение термометра, вращают его вокруг оси. Пока капля жидкая, она все время висит на шарике и не участвует в его движении. Застынув, капля начнет вращаться с шариком термометра. Наблюдаемая при этом температура и будет температурой плавления или застывания парафина. [c.86]

Если при испытании нефтепродуктов с температурой каплепадения выше 170° С деление шкалы, при котором фиксируется температура каплепадения, находилось выше пробки, к показанию термометра прибавляют поправку на выступающий столбик ртути. [c.285]

Содержанию сероводородной серы соответствует первый пик полярограммы. После удаления из образца сероводорода вновь снимают полярограмму, по которой находят содержание элементарной серы. Элементарная сера, диффундируя к ртутному катоду, взаимодействует со ртутью, образуя на поверхности электрода пленку сульфида ртути. В кислой среде HgS восстанавливается до НаЗ соответствующая полуволна ( 1/2 = 0,3 в) четко фиксируется. Титрование проводят йа фоне 0,03 н. Н2ЗО4 в метанол-бензольной смеси. Точность определения элементарной серы 0,00005 вес. % [8]. [c.78]

Цинк и кадмий в отличие от щелочно-земельных металлов образуют двойные соли типа шё4И1тш. Это обстоятельство уже доказывает большую комплексообразовательную способность элементов подгруппы цинка по сравнению с щелочно-земельными металлами. Цинк вследствие амфотерности образует наиболее устойчивый гид-роксокомплекс [2п(ОН)4] (р -15,5). Вторичная периодичность имеет место и в химии комплексных соединений. Это видно, например, из сравнения р/С для аммиакатов [Э(NHз)4]2+ [9,46 7,12 19,28 соответственно для 2п(-Ь2), Сс1(-Ь2), Hg( -2)]. Такая же картина наименьшей устойчивости координационных соединений кадмия наблюдается и для комплексов с тиомочевиной. Не надо думать, что такое положение фиксируется только для комплексных катионов. Так, рК для ацидокомплексов стиосульфат-анионом [Э (8203)2] от цинка к ртути принимают значения 8,2, 6,4 и 24,4. Кроме того, Сс] - - чаще других показывает к. ч. 6, например [С(1 (NH)я)J2+ [Сёи , [С<1(С 5), и др. [c.136]

Аноды изготовлены из круглых графитовых стержней толщиной 32 мм. По концам анодный стержень снабжен графитовыми токо-подводами, выходящими наружу через цементные крышки. Аноды опираются на выступы боковых стенок, чем фиксируется их расстояние, - 10—12 мм от поверхности ртути. В разлагателе для ускорения разложения амальгамы установлены пакеты из отработанных графитовых электродов, связанных железной проволокой. Через электролизное отделение ванны непрерывно протекает рассол с начальной концентрацией 310—315 г/л и конечной 290— 295 г/л Na l. После донасыщения твердой солью рассол возвращается в электролизер. В разлагатель непрерывно подается чистая вода (паровой конденсат) и вытекает щелочь с концентрацией до 350—400 г/л NaOH. Анодный газ содержит 96—97% СЬ до 1,5% СОз и 0,5% Hj. Запас ртути в одной ванне 1300 кг нагрузка на ванну 8000—10 000 а напряжение 4,2—4,8 а температура рассола 60° С выход по току 88—92%> расход энергии около 3800 квт-ч на 1 г NaOH (100%). При нагрузке 10 000 а ) = = 1430 а/ж2 и Da =1400 а/М [c.405]

Для проверки точки ЮО°С в колбу Вюрца вместимостью 100 мл с высоко припаянной отводной трубкой наливают дистиллированную воду (до Уз объема), помещают несколько кипелок и при помощи корковой пробки укрепляют термометр в шейке колбы таким образом, чтобы шарик ртути находился не менее чем на 0,5 см ниже края отверстия отводной трубки и не касался стенок колбьг. После того как вода закипит и столбик ртути установится на определенном уровне, делают отсчет. Одновременно по барометру фиксируют атмосферное давление. Разность между показанием термометра и температурой кипения воды прн отмеченном давлении, которую берут из таблицы, является поправкой для термометра прн температурах, близких к Ш0°С. [c.55]

Тонкость предлагаемого метода связана с выбором степени меркурирования исходной ДНК. При недостаточном включении ртути ДНК будет ненадежно фиксирована на сорбенте, а при избыточном прочность гибридов ослабеет так что отбираемый материал может частично сниматься с колопки в ходе ее промывки. [c.439]

Амперометрические методы определения основаны главным образом на реакциях образования ионами серебра труднорастворимых осадков с органическими и неорганическими реагентами. В качестве титрантов используются преимущественно органические серусодержащие соединения или иодид-ионы. Титрование проводят с платиновым вращающимся электродом, так как металлическая ртуть взаимодействует с ионами серебра, восстанавливая их до металла. Известны два варианта титрования катодный, основанный на восстановлении ионов серебра или органического реагента, и анодный,— при котором фиксируется ток окисления иодид-ионов или серусодержащих реактивов на аноде [357]. [c.86]

Соли меди, сви Нца и ртути реагируют с иодистым калием и могут мешать этой реакции. Если же проводить ее на пропитанной реактивом фильтровальной бумаге, то под деГ ствием капиллярных сил иомы различных металлов обыкновенно фиксируются в различных зонах цинхонинового пятна. Так, белый центральный кружок содержит ртуть, вокруг кружка оранжево-красное ко.тьцо висмута, затем следует желтое кольцо иодистого свинца и,. наконец, внешнее кольцо бурого циета от иода, выделяемого солями двухвалентной меди. [c.147]

Предложено много вариантов контроля, позволяющих фиксировать короткие замыкания на электролизере, а также схем и устройств для ручного и автоматического регулирования МЭР на горизонтальных электролизерах с ртутным катодом [138—140]. Наиболее простой является система так называемого самоопускания, которая заключается в том, что аноды опираются на днище электролизера через специальные дистанционные подкладки или зонды, определяющие величину МЭР [1411. Причем предполагается, что сечение дистанционных подкладок невелико и они не мешают нормальному движению ртути по днищу и не изменяют скорость износа графита в точке опоры его на подкладку. Кроме того, необходимо обеспечить свободное опускание анодов под действием их собственной массы по мере износа. Все эти допущения в производственных условиях выполняются только частично, и, несмотря на большое число предложений и работ в этом направлении, не удалось разработать систему самоопускания анодов, пригодную для прод1Ышленного исполь-зовапня. [c.74]

Отметим одну характерную особенность, присуш ую быстрого-рящим ВВ [5]. В начальный момент горения гремучей ртути на записи АуОд ( ) наблюдается значительный скачок давления, а на оптической осциллограмме фиксируется повышенная скорость горения на участке в несколько (до 2—4) миллиметров, после чего горение распространяется с постоянной скоростью [c.57]

Расстойниё мёаду электродами жестко фиксировано. Платиновые проволочки впаяны в стеклянные трубочки,, в которые наливается ртуть, для создания контакта с внешней цепью. Для предотвращения насыщения измеряемого раствора углекислотой воздуха, что может привести к ошибкам в измерении, сосуд снабжен притертой [c.173]

Сущность метода сводится к электровосстановлению или электроокислению исследуемого вещества, находящегося в растворе, причем ход процесса фиксируется посредством снятия вольтамперной кривой, отражающей зависимость силы тока, который проходит через электролитическую ячейку, от приложенного напряжения. В качестве одного из электродов применяют капельный ртутный электрод, а в качестве другого — донную ртуть (большой поверхности) или каломельный полуэле-мепт. Ток, проходящий через электролитическую ячейку, очень мал и поэтому полярографическое исследование какого-либо раствора практически не изменяет его состава. Теория и практика вопроса изложены в ряде руководств и обзорных статей [15—19]. [c.126]

Смесь никеля(П) и кобальта(П) проанализировали методом кулонометрии при контролируемом потенциале. Электролитическая ячейка содержала катод из хорошо перемешиваемой донной ртути и платиновый вспомогательный анод. Из 100 мл раствора фонового электролита (1,00 Р по пиридину, 0,30 М по хлорид-иону и 0,20 Р по гидразину рН=6,89) был удален воздух продуванием азота, и точно 5,000 мл раствора пр 01бы никеля и кобальта были помещены в ячейку. Количественное восстановление никеля(П) до образования амальгамы было выполнено при потенциале ртутного катода —0,95 В относительно Нас. КЭ электромеханический интегратор тока, подключенный последовательно к ячейке, показал 60,14 Кл, когда ток достиг остаточного тока. Затем потенциал ртутного электрода фиксировали —1,20 В относительно Нас. КЭ для восстановления кобальта (II) до образования амальгамы показание интегратора тока, соответствующее суммарному содержанию никеля (И) и кобальта (II), составляло 351,67 Кл. Рассчитайте молярные концентрации никеля(П) и кобальта(П) 8 исходном растворе пробы. [c.439]

И проходит над нагревателем Н и двумя платиновыми термометрами сопротивления и Гд. Токо- и потенциалподводящие провода от нагревателя выведены из системы в направлении против потока газа аналогичные провода двух термометров выведены в противоположном направлении. Тепловые потери пара сведены до минимума с помощью специальных отражательных перегородок и В . Третья отражательная перегородка В 2 способствует перемешиванию пара после выхода его из нагревателя. По подогреваемой пароотводной трубке пар поступает к трехходовому крану 1, температуру которого измеряют термометром ГС4 и поддерживают примерно на 20° К выше точки кипения жидкости. С помощью этого крана пар можно направить обратно в испаритель А или в конденсатор, соединенный с двумя ловушками для сбора конденсата. Во время заполнения ловушки паром втулка крана 1 соприкасается со стальным сектором и погружает его в сосуд со ртутью, тем самым включая электрический счетчик времени. С помощью такого счетчика время наполнения ловушек, равное примерно 5—6 мин, фиксируется с точностью 0,05 сек. Для определения веса собранного конденсата используют съемные ловушки. [c.45]

Манометр Гамбурга и Кацнельсона . Прибор состоит из двух сообщающихся колен, залитых ртутью. Одно из них имеет значительно большее сечение, что увеличивает точность манометра. Узкое колено заканчивается датчиком (рис. 112), находящимся внутри металлической части аппарата. Датчик состоит из стеклянной трубки 1 с ловушкой 2. На трубку надета катушка 3 с обмоткой сопротивлением 40 ом. Внутри трубки движется полый железный сердечник 4 (поплавок), имеющий на концах по три выступа, расположец-ных по образующим и центрирующих поплавок в трубке. При поднятии или опускании ртути сердечник перемещается в трубке относительно катушки. Катушка включена в электроизмерительную схему (рис. 113), и пере- Датчин движение сердечника фиксируется гальвано- бесконтактного метром. манометра Гам- [c.173]

Исследование зависимости и — Т было проведено дилатометрически. В дилатометре для раствора данного состава измеряли зависимость объема от температуры в гомогенной и гетерогенной областях вблизи температуры расслоения. Системы фенол — вода и триэтиламин — вода были исследованы 18] в дилатометре, в котором изменение объема системы фиксировалось по изменению высоты столба ртути в калиброванном капилляре. Погрешность измерений была +1 10 см г. При исследовании системы гексаметиленимин—вода был применен дилатометр, в котором изменение объема системы определялось по весу вытекшей из дилатометра ртути [9]. Погрешность измерений была +2-Ю сж /г. Точность термостатирования в обоих случаях составляла +0,001—0,002°. Подробное изложение примененной методики [c.52]

Прибор больше подходит для относительных, чем для абсолютных измерений. Однако Траутц и Вейцель с помощью специальной калибровки и путем графоаналитического вычисления целого ряда поправок определили абсолютные величины коэффициентов вязкости. Легко увидеть, что для данного прибора при постоянном количестве ртути средняя разность давлений и объем вытесняемого через капилляр газа фиксированы конструкцией его как постоянные величины, что очень упрощает проведение относительных измерений вязкости. [c.16]

В сосуде К установлены два электрода один на расстоянии 0,5 см от дна сосуда, другой выше, так, что расстояние между ними в 1,5 см, соответствует объему в 7 слФ. Таким образом, электроды фиксируют определенный объем ртути или, что тоже самое, объем протекающего через капилляр газа, жидкости. Время истечения исследуемого вещества определялось автоматически при помощи электросекундомера и реле. В каждой точке при данном давлении и температуре измерения проводились 3—5 раз, причем в расчет принималась средняя величина, отклонение от которой для каждого измерения не должно было превышать 0,2—0,3%. Давление в исследуемой среде создавалось при помощи баллона со сжатым азотом и газового мультипликатора б, а измерения проводились двумя пружинными манометрами Р. Перед заполнением вся установка тщательно откачивалась вакуум-насосом Е. [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология