Азотный ангидрид свойства

Из кислородных соединений азота, кроме азотной кислоты,., известны также пятиокись азота, или азотный ангидрид, четырехокись азота, трехокись азота, или азотистый ангидрид, окись азота и закись азота, известная также под названием веселящий газ. Физико-химические свойства окислов азота приведены в табл. 206. [c.665]

Поскольку неметаллы одной и той же подгруппы в состоянии высшей валентности имеют разные координационные числа по отношению к кислороду, неодинаковы формы, а вследствие этого и свойства их высших кислородных соединений — ангидридов и кислот. Мало общего в строении и физических свойствах между летучим азотным ангидридом и нелетучей модификацией фосфорного ангидрида, кроме того, что оба вещества — ангидриды <см. стр. 493 и 488) между угольным и кремниевым ангидридом между азотной, фосфорной и сурьмяной кислотами (см. стр. 492, 507). [c.107]

Эти факты находятся в противоречии лишь с метафизическим пониманием периодического закона, как закона возврата , но они не противоречат пониманию его как закона развития, закона, выражающего движение по спирали. Нарастание координационного числа от периода к периоду — одно из проявлений этой особенности периодической системы элементов. Но так как нарастание координационного числа происходит закономерно, в строгом соответствии с периодическим законом, то закономерны и находятся в строгом соответствии с периодическим законом предопределяемые координационными числами структуры ангидридов и кислот закономерны и находятся в строгом соответствии с периодическим законом и предопределяемые структурой свойства этих соединений, например летучесть азотного ангидрида и нелетучесть модификаций фосфорного ангидрида, полимерный, а поэтому коллоидальный характер метакремниевой кислоты в отличие от угольной кислоты и т. д. (см. стр. 583). В связи с этим отпадают и кажущиеся расхождения упомянутых выше фактов с периодическим законом Д. И. Менделеева. [c.107]

По химическим свойствам двуокись азота — кислотный окисел (смешанный ангидрид азотистой и азотной кислот) и образует при растворении в воде кислоты по уравнению [c.261]

Наиболее распространенными окислителями являются вещества с сильно выраженными электрофильными свойствами азотная кислота, кислород и пероксидные соединения (пероксид водорода, пероксиды металлов, неорганические и органические надкислоты), сера, диоксид селена, хлор, бром, кислородные кислоты галогенов и их соли (гипохлориты и гипобромиты, хлорная кислота, йодная кислота и т. д.). К эффективным окислителям относятся соединения металлов в высших степенях окисления соединения железа (III), перманганат калия, диоксид марганца, хромовая кислота и ее ангидрид, диоксид и тетраацетат свинца. [c.213]

В присутствии гидроперекиси ацетила хлористый винил конденсируется с сернистым ангидридом. Продукты реакции обнаружили склонность к образованию смеси с пластичными свойствами, но эта смесь не претерпевает изменений при температурах до 165°. Рентгеновское исследование показало вполне определенную упорядоченность в структуре, и было сообщено [25], что это соединение содержит 2 молекулы олефина на молекулу сернистого ангидрида. При нагревании теряются и сернистый ангидрид и хлористый водород. Упоминается также об устойчивости этого соединения к действию концентрированной азотной кислоты. [c.205]

Способы разделения смеси дикарбоновых кислот основаны на различной растворимости кислот в воде, водных растворах азотной кислоты и органических растворителях, различии давления паров эфиров кислот, способности янтарной и глутаровой кислот легко образовывать ангидриды и других отличиях в их физико-химических свойствах. На рис. 12 дана схема разделения смеси дикарбоновых кислот, содержащей 12—24% адипиновой, 50—74% глутаровой и 13—25% янтарной кислот [189]. Такая смесь получена после упаривания маточного раствора в процессе производства адипиновой кислоты двухстадийным окислением циклогексана кислородом и азотной кислотой. [c.105]

Минерал, которым писали, попал в, лабораторию другого большого химика (тоже шведа), Карла Вильгельма Шееле. Первое, что сделал Шееле, это исследовал, как на этот минерал действуют крепкие кислоты. В концентрированной азотной кислоте минерал растворился, но при этом в колбе выпал белый осадок. Высушив его и исследовав, Шееле установил, что особая белая земля обладает, говоря теперешним языком, свойствами ангидрида, кислотного окисла, [c.216]

Степень окисления азота в N205 и NN03 равна - -5. Азотный ангидрид при обычных условиях медленно, а при нагревании со взрывом разлагается на оксид азота (IV) и кислород он проявляет свойства сильного окислителя. [c.174]

Азот (N=14)—образует ряд ангидридов. Высшему—азотному ангидриду N2O5, где азот пятивалентен,—соответствует азотная кислота HNO3, принадлежащая, как нам известно, к сильным кислотам. Следовательно азот можно охарактеризовать, как металлоид с довольно резко выраженными металлоидными свойствами. [c.162]

Азот образует несколько окислов, отличающихся по свойствам закись азота N30, окись азота N0, азотистый ангидрид КгОо, двуокись азота N02, четырехокись азота N204 и азотный ангидрид N305. [c.194]

В твердом состоянии азотный ангидрид ведет себя как кристаллический нитрат нитрония [К02] [М0з]" в реакциях с ароматическими соединениями он обладает нитрующими свойствами, и можно ожидать, что он таким же образом будет присоединяться по двойной связи. Косвенное доказательство такого присоединения приведено в разделе, посвященном ацетату нитрония, где выделение нитронитрата относят за счет образования N205. [c.223]

Другие реакции. Скорость отщепления бромистого водорода от а -дифеНил- аар-трибромэтана метилатом натрия в бензольном растворе с прибавкой различных количеств других растворителей была изучена Лютгертом (1934 г.). Полярные вещества хлороформ, хлорбензол и бромбензол уменьшают скорость реакции, тогда как другие полярные молекулы, как, например, нитробензол, эфир и ацетон, увеличивают скорость. В этом случае, повидимому, нет никакой явной связи между свойствами растворителя и его влиянием. Однако есть основание полагать, что смешанные растворители представляют совершенно особенный случай. Циглер и его сотрудники (1933 г.) исследовали разложение гексафенилэтана в целом ряде растворителей и нашли, что скорость почти не зависит от характера растворителя. Во всяком случае, между константой скорости и дипольным моментом растворителя нельзя было открыть никакой связи. Можно упомянуть также о моно-молекулярном разложении азотного ангидрида (стр. 191) и об изомеризации пинена в растворе (стр. 192), скорости которых большей частью не зависят от природы растворителя. [c.230]

Азот образует несколько окислов, отличающихся по свойствам закись азота N20, окись азота N0, азотистый ангидрид КзОд, двуокись азота ТЧОа, четырехокись азота N304 и азотный ангидрид N20,. [c.193]

Растворы азотной кислоты, нитратов металлов и азотного ангидрида в серной кислоте известны как эффективные реагенты при нитровании ароматических соединений Некоторые исследователи высказали предположение, что при определенных условиях нитрующим агентом могут быть ионы нитрония. Однако существование NOJ было доказано лишь после того, как Ингольд с сотр. с помош ью криоскопии и спектров комбинационного рассеяния изучили растворы азотной кислоты и некоторых окислов азота в серной кислоте и других кислотах, а также приготовили устойчивые соли NOJ. Количественное образование NO2 в растворах азотной кислоты в серной кислоте было подтверждено измерениями электропроводности Исследования криоскопических свойств этих растворов показывают, что величина v близка к 4, а измерения электропроводности дают 7 = 2, что удовлетворяет уравнению [c.161]

Между кремнеземом и кремнеземистыми соединениями нет такой разницы, как между угольным ангидридом и угольной солью, между азотным ангидридом и азотной солью. Это объясняется тем, что кремнезем более сложное вещество (8102) . Кренеземистые соединения можно рассматривать, как кремнезем, в котором часть его самого заменена другими окислами, и при этом химизм и -физические свойства изменяются незначительно, потому что почти не изменяются химическое строение и частичный вес. [c.95]

Она есть кислотный гидрат. Азотноаммиачная соль. Нитросоединения. Разложение азотной кислоты, окис-, лительное действие. Употребление. Азотный ангидрид N 0 . Азотноватый ангидрид N0 , получение, свойства и реакции. Азотистый ангидрид N 0 , кислота и соли. [c.53]

Седьмой элемент — азот. Проявляет металлоидные свойства в большей степени, чем углерод. Высший окисел его Н. Од — азотный ангидрид. Ему соответствует гидрат—азотная кислота ПНОд, принадлежащая к числу сильных кислот. Соединяется также с водородом, образуя аммиак—НПз. В этом соединении азот проявляет отрицательную валентность — 3. [c.144]

Химические свойства. Фуран, его гомологи и производные обладают ароматическими свойствами, однако фурановое кольцо не имеет такой прочности, как бензольное или некоторые другие гетероциклические кольца. Почти не изменяясь от ш,елочей, он легко разрушается сильными кислотами и окислителями. Для него характерны реакции замещения, но при соблюдении определенных условий. Например, азотная кислота разрушает фуран, поэтому прямое его нитрование невозможно. Применяют более мягкий нитрующий реагент — ацетилнитрат (образуется при смешении уксусного ангидрида с азотной кислотой) в пиридиновом растворе [c.415]

Свойства. — Эффективным методом получения моно-, ди- н тринитро производных многих ароматических углеводородов, а также их окси-, галоад- и других замещенных является нитрование азотной кислотой или ее смесью с уксусной кислотой, уксусным ангидридом или серной кислотой. Полинитросоединения, получаемые путех прямого нитрования, имеют мета-ориентацию о- и /г-динитросоединения, хотя и могут быть получены косвенными методами, но встречаются редко. Нитросоединения применяются в качестве растворителей, взрывча тых веществ, красителей, дущистых веществ, реактивов для анализоа, а также имеют большое значение как промежуточные соединения при получении аминов, в которые они превращаются при восстановлении. [c.197]

Помимо водуотнимающих свойств серной кислоты (точно так же, как и смеси ледяной уксусной кислоты с уксусным ангидридом), присутствие серной кислоты способствует усилению нитруюп е1 о действия азотной кислоты при однонремен- ном уменьшении ее окислительных свойств. Кроме того, сер- [c.31]

Предполагая, что при замене азотной кислоты ее солями нитрующая смесь все же будет достаточно активной ввиду каталитических свойств уксусного ангидрида, Менке изучил нитрование ароматических соединений смесями уксусного ангидрида с нитратами, имеющими достаточно низкие температуры разложения (к числу этих нитратов относятся нитраты железа, меди, никеля, кобальта, алюминия, церия и ряд нитратов других металлов I, II, III, IV и VIII групп периодической системы). Опыты Менке показали, что из этих соединений нитраты щелочных металлов не обладают нитрующим действием или же реагируют лишь в слабой степени. [c.435]

Причина одновременного проявления этих двух свойств кроется в уникальной природе промежуточного продукта, подвергающегося нуклеофильной атаке со стороны нейтрального нуклеофила, например воды. Механизм этой атаки включает незатрудненное протонирование -ацилимидазола (р/Са 5), ведущее к частицам типа ацилтриалкиламмониевого иона, которые чрезвычайно лабильны к действию нуклеофилов. Неустойчивость N-aцилимидaзoлoв по отношению к нуклеофилам легко объяснить, если рассматривать эти соединения как азотные аналоги ангидридов. [c.167]

Фурфурол по химическим свойствам в значительной степен1 напоминает бензальдегид. Он легко восстанавливается в соответ ствующий спирт, легко окисляется, образует основания Шиффг и т. д. Из фурфурола получают 5-нитропроизводные фурановогс ряда, обладающие сильными бактерицидными свойствами. Дл этого фурфурол нитруют азотной кислотой в присутствии уксус ного ангидрида (защищающего альдегидную группу от окисле ния), а затем, используя реакцию с ЫНг-содержащими соедине ниями, синтезируют соответствующие иминопроизводные (осно вания Шиффа). [c.284]

По химическим свойствам фурфурол напоминает бензальдегип Электроноакцепторная альдегидная группа понижает электронную плотность на атомах углерода цикла, что дает возможность прово дить с фурфуролом те превращения, которые для ацидофобного фу рана трудноосуществимы. В медицине находят применение производ ные 5-нитрофурфурола. Они получаются при нитровании фурфурола непосредственно азотной кислотой в присутствии уксусного ангидрида (который блокирует альдегидную группу от легкого окисления) и последующим взаимодействием 5-нитрофурфурола с соединениями содержащими аминогруппу. Образующиеся при этом имины (см 7 41) обладают бактерицидной и некоторыми другими видами физиологической активности. [c.362]

Свойства вулканизатов. Механич. свойства вулканизатов X. к. определяются типом полимера (табл. 1). Кристаллизация X. к. обусловливает высокую прочность при растяжении ненаполненных вулканизатов на их основе. Наиболее важные специфич. свойства резин из X. к.— масло-, бензо-, озоно-, свето-, тенло-и огнестойкость. Резины сравнительно стойки в нек-рых к-тах (напр., борной, соляной, разб. серной), щелочах, однако под действием азотной, хромовой, конц. серной к-т, а также сероуглерода, серного ангидрида, перекисей (напр., перекиси водорода) и газообразного хлора они разрушаются. Характеристики стойкости резин в нек-рых агрессивных средах и их сопротивления озонному старению приведены в табл. 2, 3. [c.417]

Ангидриды и галогенангидриды кислот. Существуют реакции, с которых, собственно, начинается знакомство с химией как наукой. Пример таких реакций — взаимодействие ангидрида и воды с образованием кислоты. Естественно поэтому, что когда речь заходит о поглощении или количественном определении воды, прежде всего внимание привлекают ангидриды. Задача усложняется лишь выбором такого ангидрида, который бы отвечал наибольшему числу условий, перечисленных в начале главы. Например, по скорости взаимодействия с водой наиболее подходящими являются ангидриды некоторых минеральных кислот серной, азотной, фосфорной. Однако эти ангидриды либо нерастворимы в органических растворителях (фосфорный ангидрид), либо обладают чрезвычайно сильными окислительными свойствами (серный ангидрид, окислы азота). Кроме того, эти ангидриды слишком сильные водоотнимающие агенты, что приводит зачастую к дополнительному образованию воды за счет побочных реакций и к дополнительному расходу ангидрида. Напомним также, что реакция фосфорного ангидрида с водой не является одностадихшой вслед за образованием метафосфорпой кислоты образуются пиро- и ортофосфорные кислоты. [c.29]

Вторичные амиды легко превращаются в М-питропроизводные при обработке слабыми нитрующими агентами, наиболее эффективными из которых являются ацетилнитрат (т. е. нитрат меди или азотная кислота в уксусном ангидриде) [95, 101, 102] или Мг04 в инертном растворителе [103]. К-Нитроамиды устойчивее соответствующих Ы-нитрозоамидов, однако оба класса соединений имеют очень близкие свойства [289]. Если вторичный амид содержит ароматическое ядро (например, бензамиды или анили-ды), то процесс нитрования ароматического кольца будет. конкурировать с замещением по атому азота. Эти аспекты реакции подробно рассмотрены в обзоре [102]. [c.475]

Азотная кислота обладает сильно выраженными окислительными свойствами. Растворяя металлы и вообще реагируя с восстановителями, она раскисляется до различных степеней окисления азота в зависимости от того, насколько энергичен восстановитель и каковы концентрация и температура кислоты. Азотная кислота может восстанавливаться до двуокиси азота NO2, азотистого ангидрида N2O3, окиси азота N0, закиси азота N2O, азота N2 и аммиака NH3. Схематически это выглядит так [c.195]

Окись азота ест газ бесцветный, мало растворимый в воде (720 объема при обыкновенной температуре). Легко идущих реакций двойного разложения для окиси азота неизвестно (т.-е. она окисел безразличный, не солеобразный). От накаливания она, как и другие окислы азота, распадается, начиная с 900°, при 1200° 60°/о дают № и 2№0 , полное разложение на № и 0 при температуре плавления платины (Эмих, 1892). Характернейшее свойство окиси азота состоит в способности прямо и легко (с отделением тепла) соединяться с кислородом. С кислородом она дает азотистый и азотноватый ангидриды 2Н0 + 0 = НЮ 2НО 4-02 2НО . Если смешать N0 с кислородом и тотчас взбалтывать со щелочью, то получается почти одна азотистокалиевая соль, а спустя некоторое время, когда образуется уже N-0, происходит со щелочью смесь КНО и КНО . Если в колокол, наполненный окисью азота, пропускать кислород, то образуются (даже при отсутствии влаги) бурые пары Н-О и НО , которые в присутствии воды дают, как нам уже известно, азотную кислоту и окись азота, так что, при избытке кислорода и воды, всю окись азота легко прямо и вполне превратить в азотную кислоту. Техника часто употребляет эту реакцию возобновления азотной кислоты из окиси азота, воздуха и воды 2Н04 Н 04 4-0 = 2НН0 . Опыт превращения окиси азота в азотную кислоту весьма нагляден и поучителен. По мере примешивания [c.202]

Кремнезем, по своей способности образовать соли, в ряду окислов стоит как раз на границе со стороны кислот в таком месте, на каком глинозем стоит со стороны оснований, т.-е. гидрат глинозема есть представитель слабейших оснований, а гидрат кремнезема — наименее энергических кислот (по крайней мере в присутствии воды, т.-е. в водных растворах) но в глиноземе все-таки совершенно ясно выражены основные свойства, а в кремнеземе — исключительно кислотные. Как и все слабые кислотные окислы, он способен образовать малопрочные, солеобразные вещества, в воде весьма легко разлагаемые другими кислотами. Главнейшую же особенность креи-неземаых солей составляет множество типов солей. В солях, образованных азотною или серною кислотами, существует одна, две, три довольно постоянные формы солей, тогда как для кислот, таких как кремневая, число этих форм весьма велико, повидимому, даже безгранично. Этому доказательством служат в особенности природные кремнекислые или кремнеземистые минералы, которые содержат различные основания в соединении с кремнезеиом, и для одного и того же основания нередко существует множество разнообразных степеней соединения. Как слабые основания способны давать, кроме средних солей, еще и основные, т.-е. средние слабое основание (водное или безводное), так слабые кислотные (хотя и не всякие) окислы, кроме средних солей, дают много-кислотные соли, т.-е. средние соликислота (ангидрид или гидрат). Таковы борная, фосфорная, молибденовая, даже хромовая, кислоты, а особенно кремневая. Чтобы объяснить себе такие отношения, напомним сперва существование различных гидратов кремнезема, а затем остановим внимание на подобии между кремнеземными соединениями и металлическими сплавами. Кремнезем есть окисел такого же вида и таких же свойств, как и те окислы, которые с ним соединяются, и если два металла могут образовать однородный сплав, в котором могут существовать определенные или неопределенные соеди- [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология