Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Фаза дисперсионная внешняя

    При этом жидкость, являющаяся непрерывной в эмульсии, в составе которой диспергирована другая жидкость в виде мелких глобул, называется дисперсионной (внешней) средой, а диспергированная жидкость - дисперсной (внутренней) фазой. [c.5]

    Введение нефтепродуктов давно применяется для улучшения качества буровых растворов, предупреждения или ликвидации различных осложнений. Наиболее распространены эмульсии I рода — эмульгированные суспензии, в которых внешней фазой — дисперсионной [c.365]


    Неоднородные системы состоят по меньшей мере из двух фаз внутренней (дисперсной) фазы, находящейся в тонко раздробленном состоянии, и внешней фазы (дисперсионной среды), окружающей частицы внутренней дисперсной фазы. [c.30]

    Жидкость или газ, в которых находятся взвешенные частицы, носят название внешней, или дисперсионной, фазы неоднородной системы. Взвешенные во внешней фазе частицы называют внутренней, или дисперсной, фазой. Если внешняя фаза — жидкость, а внутренняя — твердые частицы, то неоднородная система называется суспензией. Взвесь капелек одной жидкости во внешней фазе, представляющей собой другую жидкость, носит название эмульсии. Известны также следующие сочетания фаз внешняя — газ, внутренняя — твердые частицы пыль или дым) внешняя — газ, внутренняя — капельки жидкости (туман) внешняя — жидкость, внутренняя — пузырьки газа (пена). [c.1689]

    Под неоднородной системой понимают систему, состоящую из различных фаз, например жидкости и твердых частиц, жидкости и газа и т. д. Любая неоднородная система состоит из двух фаз. Одна из них, дисперсная или внутренняя, находится в мелкораздробленном состоянии другая фаза, дисперсионная или внешняя, является сплошной, окрун<ает отдельные частицы первой и представляет собой ту среду, внутри которой распределены частицы дисперсной фазы. [c.171]

    Роль вибрации, однако, не ограничивается устранением разрыва сплошности и реализацией возможности разрушения структуры до любого регулируемого уровня. В самом деле, подобно тому как в разбавленных коллоидах броуновское движение дисперсных фаз, определяющее динамическое состояние таких систем, генерируется тепловыми колебаниями молекул дисперсионной среды, в условиях вибрации в концентрированных системах аналогичное динамическое состояние создается колебаниями частиц дисперсных фаз, инициируемыми внешними подводимыми к дисперсной системе механическими воздействиями от генератора вибрации. [c.87]

    Нефтяная эмульсия представляет собой дисперсную систему, состоящую из двух взаимно нерастворимых жидкостей. Внешней дисперсной средой является нефть, а внутренней дисперсной фазой капельки воды, крупинки глины, соль, песок и другие механические примеси. Эмульсии могут быть сильно- и слабоконцентрированными, что определяется количественным содержанием одной фазы в другой. Слабоконцентрированные (сильно разбавленные) эмульсии характеризуются малым количеством весьма мелких глобул (диаметром 1 мк) диспергированной фазы в большом объеме дисперсионной среды. Такая глобула при малых ее размерах под действием межмолекулярных сил и поверхностного натяжения обычно приобретает сферическую форму, близкую к форме шара. Эту форму может исказить лишь сила тяжести или сила электрического поля. [c.11]


    Диспергированная жидкость является внутренней, или дисперсной, фазой, а жидкость, в которой она находится, называется дисперсионной средой внешней, сплошной). [c.14]

    Как следует из данных табл. 4.2, для нефтесодержащих систем характерно наличие двойного слоя незначительной толщины, что объясняется значительной концентрацией электролитов в дисперсионной среде. Наряду с электростатическим фактором устойчивости относительно высокую агрегативную устойчивость нефтесодержащих вод можно объяснить наличием на поверхности частиц адсорбционно-сольватных слоев из молекул (в том числе дифильного строения) различных веществ, находящихся в дисперсной фазе или дисперсионной среде, и механических примесей. Наличие у частиц дисперсной фазы собственного электрического заряда объясняет их поведение во внешнем электрическом поле. [c.67]

    Дисперсными (гетерогенными) системами называются смеси, состоящие как минимум из двух фаз, которые могут быть разделены механическим путем. Неоднородные системы состоят из дисперсной, т.е. распределенной, внутренней фазы и дисперсионной среды — сплошной, внешней фазы, в которой во взвешенном состоянии находятся частицы дисперсной фазы. [c.358]

    Дисперсная фаза необратимых НДС (например, карбоиды, частицы сажи и др.) не может растворяться в дисперсионной среде поэтому такие НДС относят к типичным коллоидным (необратимым) системам. В отличие от обратимых необратимые НДС более неустойчивы и в результате взаимодействия частиц системы друг с другом они расслаиваются. Прн изменении внешних условий (например, температуры) обратимые системы могут также быть неустойчивыми. [c.17]

    Жидкость или газ, содержащие взвешенные частицы, являются внешней, или дисперсионной, фазой неоднородной системы взвешенные во внешней фазе частицы — внутренней, или дисперсной, фазой. В зависимости от сочетаний внешней и внутренней фаа каждая неоднородная система носит определенное название. Например, суспензия состоит из внешней фазы — жидкости и внутренней — твердых частиц эмульсия представляет собой взвесь капелек одной жидкости в другой если внешняя фаза — газ, внутренняя — твердые частицы, система называется пылью, и т. д. [c.236]

    Для получения наиболее простого уравнения, связывающего скорость относительного движения фаз с параметрами, определяющими свойства дисперсионной среды (вязкость, диэлектрическая проницаемость), двойного электрического слоя ( -потенциал) и внешнего электрического поля (напряженность), необходимо задаться некоторыми ограничениями 1) толщина двойного электрического слоя значительно меньще радиуса пор, капилляров твердой фазы (радиуса кривизны поверхиости твердой фазы) 2) слой жидкости, непосредственно прилегающий к твердой фазе, неподвижен движение жидкости в порах твердой фазы ламинарное и подчиняется законам гидродинамики 3) распределение зарядов в двойном электрическом слое не зависит от приложенной разности потенциалов 4) твердая фаза является диэлектриком, а жидкость проводит электрический ток. [c.220]

    В приборах, предназначенных для исследования электроосмоса, дисперсная фаза представляет собой пористую диафрагму из керамических или других материалов. Дисперсионной средой является раствор электролита. Под действием внешней разности потенциалов, приложенной к электродам, ионы диффузного слоя смещаются к соответствующему электроду и увлекают за собой в результате трения дисперсионную среду. [c.97]

    В процессе эмульгирования битума в воде, как правило, образуются эмульсии обоих типов (прямые и обратные), но выживает эмульсия, устойчивость которой значительно выше (прямая, типа М/В). Это можно объяснить следующим образом. Устойчивая эмульсия возникает при образовании на внешней поверхности капель сплошного АСС. Одна из жидкостей эмульсии должна преимущественно сольватировать полярные или неполярные части дифильных молекул эмульгатора. Принцип состоит в том, что полярные (например, МНЗ ) и неполярные (углеводородный ради-кал К) группы эмульгатора одновременно и независимо друг от друга взаимодействуют - первые с дисперсионной средой (водой), вторые с дисперсной фазой (битумом), образуя, соответственно, гидратные и сольватные оболочки. Полярные группы молекул значительно сильнее гидратированы, т.е. толщина гидратных оболочек значительно превышает толщину сольватных, а потому стабилизируются именно эмульсии типа М/В. [c.57]

    Как указывалось (см. главу И), любая неоднородная бинарная система состоит из дисперсной (внутренней) фазы и дисперсионной среды, или сплошной (внешней) фазы, в которой распределены частицы дисперсной фазы. [c.176]

    Как было показано в разделе 3.4, в процессе фазообразования в нефтяных системах можно выделить три основных этапа. Исходной нефтяной системой является молекулярный раствор, который при определенных условиях превращается в нефтяную дисперсную систему. Определена также последовательность формирования надмолекулярных структур дисперсной фазы и обозначена иерархия возникающих элементов структуры дисперсной фазы нефтяных дисперсных систем с их характерными отличительными особенностями. Несмотря на некоторую упрощенность излагаемой модели, подобное представление позволяет четко проследить переходные состояния нефтяной системы, в которых воздействия на систему будут наиболее эффективными, то есть система будет наиболее восприимчива к этим воздействиям. Такие переходные состояния нефтяных систем предлагается называть кризисными. Кризисные состояния связаны с перестройкой и изменением качества молекулярной и коллоидно-химической структуры системы и более точно характеризуют совокупности элементов дисперсной фазы и дисперсионной среды нефтяной системы, участвующих в данном технологическом процессе. Для любых нефтяных систем характерен интервал определенных внутренних параметров, взаимосвязанных с внешними условиями, в котором система находится в кризисном состоянии. [c.170]


    Процесс закрепления частиц порошка на границе раздела капля дисперсной фазы—дисперсионная среда происходит по причине, аналогичной закреплению частиц на пузырьках воздуха в процессе флотации (работа 27). Для получения устойчивой прямой эмульсии М/В частицы твердого эмульгатора должны хорошо смачиваться водой, однако полного смачивания быть не должно, иначе они перейдут целиком в водную фазу. Необходимым условием закрепления частиц на границе раздела масло — вода с преимущественной ориентацией в водную фазу является выполнение соотношения О < os 8 < 1, т. е. сводится к условию образования частицей с поверхностью капель конечного краевого угла мецьше 90°, считая всегда краевые углы во внешней среде. Это означает, что для образования эмульсии прямого типа частицы твердого эмульгатора должны быть гидрофильными (глина) и, наоборот, для образования обратной эмульсии — гидрофобны 1и (сажа). На рис. 66 изображено бронирование капельки частицами твердого эмульгатора. [c.161]

    Если условие Гиббса — Смита соблюдается для значительной части границ зерен, то жидкая фаза самопроизвольно, в отсутствие внешних механических воздействий распространяется (внедряется в виде фазовых прослоек) по системе границ зерен подобные явления наблюдались, например, на системах поликристаллический цинк — жидкий галлий, хлорид натрия (и другие щелочные галогениды) — растворы солей. Это внедрение жидких прослоек может идти со значительными скоростями (около 1 см в сутки) и приводит к формированию своеобразной дисперсной системы, в которой частицы дисперсной фазы отделены тонкими (обычно десятки нм) прослойками дисперсионной среды. По данным А. В. Перцова, интенсивность протекания такого процесса квазисамопроизвольного диспергирования зависит от температуры, состава контактирующих фаз и внешних механических [c.340]

    В начале основного периода комплекс-сырец всегда имеет пластическую структуру. Находящаяся между нормально расположенными на поверхности капель масла кристаллами комплекса водная фаза является связанной. В пластическом комплексе-сырце дисперсной фазой является сумма масляная фаза + комплекс + связанная водная фаза , дисперсионной средой — свободная водная фаза. По мере комплексообразования объем дисперсной фазы растет, а объем дисперсионной среды уменьшается, что вызывает прогрессивное увеличение вязкости комплекса-сырца. Очевидно, что с увеличением М. В повышение вязкости происходит быстрее. На некотором этапе комплексообразования капли масла сблизятся вплотную друг к другу и комплекс-сырец потеряет подвижность. При дальнейшем комплексообразовании и связанной с ним иммобилизацией водной фазы между каплями создается разряжение, и капли прижимаются друг к другу избыточным внешним давлением — Др, которое в дальнейшем резко возрастает Это Ар стремится деформировать капли масла, а капиллярные силы, действующие в зазорах между торцами кристаллов комплекса, смоченными масляной фазой, препятствуют этому, придавая оболочкам некоторую жесткость. Капиллярные силы растут с уменьшением зазоров между кристаллами комплекса, а действие их на форму капель усиливается с уменьшением размера последних. Средняя величина зазоров между кристаллами комплекса обратно пропорциональна удельной скорости комплексообразования. Так как размер капель и удельная скорость комплексообразования уменьшаются с увеличением выхода комплекса, то по мере комплексообразования жесткость оболочек капель должна проходить через максимум. После того, как Др превысит капиллярные силы, капли начнут деформироваться, а их поверхность увеличиваться, обеспечивая условия для образования новых кристаллов комплекса. Если удельная скорость комплексообразования большая, то возникающая при деформации капель поверхность сразу же покрывается кристаллами комплекса и снижение жесткости оболочек не происходит. В этом случае деформация капель только способствует их самодис-пергированию. Если же удельная скорость комплексообразования мала, то возникающая при деформации капель поверхность не успевает покрыться кристаллами комплекса, поэтому зазоры между ними увеличиваются, что снижает жесткость оболочек капель. В итоге целостность оболочек нарушается и капли сливаются. Появление в комплексе-сырце макроскопических включений масляной фазы свидетельствует о переходе его структуры из пластической в промежуточную. Следовательно, для данного соотношения жидких фаз изменение структуры комплекса-сырца происходит при определенном соотношении размера капель и удельной скорости комплексообразования. Разрушение оболочек в первую очередь происходит у более крупных капель, т. к. они легче деформируют- [c.105]

    При строго перпендикулярном взаимном расположении катушек приемника и генератора между ними не возникает прямой индуктивной связи, и индуцированная э. д. с. в катушке приемника целиком обусловлена магнитным потоком за счет ядерных спинов. Этот переменный магнитный поток содержит составляющую, которая полностью совпадает по фазе с внешним радиочастотным магнитным полем, и вторую составляющую, сдвинутую по фазе на 90° по отношению к полю. Амплитуда совпадающей по фазе составляющей пропорциональна поглощению, тогда как амплитуда составляющей, сдвинутой по фазе на 90°, пропорциональна рассеянию. Обычно представляет интерес только сигнал чистого поглощения сигнал рассеяния напоминает производную функцию поглощения, и в результате его наложения на сигнал поглощения появляется сильно искаженная резонансная линия. В связи с этим при использовании обычного приемника сознательно избегают точно сбалансированного положения пробника, допуская обычно заметное синфазное просачивание между катушками генератора и приемника. Просачивание регулируется с помощью небольшой металлической лопатки, смещенной по отношению к оси катушку генератора. При заметном просачивании сигнала влияние сдвинутой на 90° составляющей на результирующий сигнал проявляется в виде частотной, а не амплитудной модуляции, в результате чего дисперсионная составляющая отсутствует в вЫ ходном сигнале детектора с частотной модуляцией. Однако неустойчивость основной линии спектра, обусловленная микрофонными изменениями связи просочившегося сигнала или флук-  [c.262]

    Большинство косметических кремов представляет собой эмульсионные системы. Эмульсии — это однородные по внешнему виду системы практически нерастворимых друг в друге жидкостей, одна из которых находится в мелкодисперсном состоянии. Диспергированная жидкость называется дисперсной фазой, а жидкость, в которой распределена дисперсная фаза,— дисперсионной средой. При интенсивном перемешивании двух взаимонераство-римых жидкостей образуется гетерогенная термодинамически неустойчивая система, в которой самопроизвольно протекают процессы, приводящие к разделению системы на две несмешивающиеся жидкости. Для предотвращения разделения фаз необходимо присутствие третьего компонента, так называемого эмульгатора. Эмульгаторы обладают поверхностно-активными свойствами абсорбируясь на границе раздела, они снижают межфазное натяжение между жидкостями. Чем ниже межфазное натяжение, тем легче протекает процесс диспергирования одной жидкости в другой и образуются более мелкодисперсные частицы. [c.102]

    Различие температуры крупных и мелких кристаллов усиливается, если кристаллизант участвует в химических реакциях, протекающих в фазах системы или на ее стенках. Неоднородность распределения температур, напряжений и дефектов в объеме фаз приводит к неоднородности распределения энтропии, внутренней энергии и энергии Гиббса [1, с. 256 2], а следовательно, равновесного состава и скорости миграции примеси по объему твердой фазы [3, с. 20 4, с. 220]. Поэтому при анализе соосаждения необходимо учитывать неоднородность распределения любого экстенсивного свойства фаз системы и возможность появления источников этого свойства в объеме фаз, на поверхности кристаллов и на стенках системы. При таком анализе раствор (нар) следует рассматривать как дисперсионную среду, а кристаллы — как дисперсную фазу, частицы которой связаны непрерывной функцией распределения по состояниям. Состояние каждого кристалла полностью определяют его пространственные координаты и импульсы, а также внутренние обобщенные координаты (т. е. масса всех компонентов, содержание электрической, магнитной, радиационной, гравитационной, механической и тепловой энергий и параметры их распределения но объему кристалла). Внутренние обобщенные координаты каждого кристалла зависят от внешних обобщенных его координат, т. е. от концентрации компонентов и энергий среды в непосредственной близости от данного кристалла. Внутренние и внешние обобщенные координаты связаны с обобщенными силами (химическим потенциалом, напряженностью электрического и магнитного поля, мощностью радиационного поля, силой тяготения, механическим напряжением и температурой) уравнениями состояния дочерней и материнской фаз. Изменение внутренних обобщенных координат опреде.ляется законами переноса массы и энергии в объеме кристаллов и условиями массо- и энергообмена материнской и дочерней фаз. Изменение внешних координат определяется уравнением движения суспензии и законами массо-и энергопереноса в ее объеме, отражающими связь между потоками массы или энергии и градиентами обобщенных движущих сил [5]. [c.48]

    Для формирования предельно однородных многофазных структурированных дисперсных систем, в которых отклонение в соотношении между различными фазами в микро- и макрообъемах от среднего заданного соотношения минимально, необходимо создать условия для полного перераспределения фаз Это условно выполняется при предельном разрушении структурных связей между частицами твердой фазы в дисперсионной среде. Поэтому по крайней мере на начальной стадии структурообразования до завершения однородного распределения дисперсных фаз параметры внешних воздействий на дисперсную систему должны соответствовать оптимальному динамическому состоянию. Это состояние характеризуется, как отмечалось выше, создаваемым с самого начала процесса во всем объеме дисперсной системы предельным и в этом смысле изотропным разрушением структуры. [c.302]

    ТТртптгпрерывном вводе реагирующих веществ в зону эмульсии (как это осуществляется в процессе алкилирования) тип последней обусловливает первоначальный контакт реагирующих веществ либо с катализатором, либо с углеводородной частью эмульсии, в зависимости от того, какой компонент в последней — углеводороды или кислота служит дисперсионной средой (внешней фазой). [c.74]

    Весьма эффективным является использование электрофореза для получения алюминиевых покрытий из порошковых материалов. Оптимальные параметры достигаются при концентрации твердой фазы 150—200 мг/см Дисперсионной среды, напряжении 70—100 В, концентрации зарядчика М (Ы0з)2-6Н20—15—40-10- моль/л и времени осаждения 15—20 с. При этом осаждается слой толщиной 50—80 мкм. Покрываемая деталь подключается к катоду внешнего источника тока, анодом служит алюминиевая пластина. [c.85]

    Нефтяные остатки представляют собой сложные углеводородные системы, различающиеся групповым и фракционным составом, степенью дисперсности и уровнем межфазных взаимодействий дисперсной фазы и дисперсионной среды [1]. Регулирование основных параметров нефтяных дисперсных систем (НДС) с помощью воздействия силовых полей и добавок разнообразной природы оказывается эффективным способом воздействия на поведение НДС в тех1Юлогических процессах и свойства получаемых при этом продуктов [2]. Для многих асфальтеносодержащих систем характерны полизкстремальные зависимости физико-химических свойств от интенсивности воздействия внешних факторов, что является следствием изменения дисперсного состояния и перестройки структурных единиц НДС. Кроме того, дисперсность НДС существенно зависит не только от степени воздействия внешних факторов, но и от состава дисперсионной среды [3]. [c.122]

    Из вновь формируемых сложных структурных единиц могут образоваться золи (свободнодисперсные системы) и гели (связан-нодиснерсные системы). В свободнодисперсных системах частицы дисперсной фазы не связаны друг с другом и могут перемещатг.ся в -пространстве под действием внешних сил (силы тяжести или броуновского движения). Дисперсная фаза связаннодисперсных систем образует сплошной каркас (пространственную структуру), внутри которого содержится дисперсионная среда. [c.14]

    В общем случае дисперсионная среда НДС состоит из находящихся в различных ooтнoиJeнияx компонентов нефти. Надо подчеркнуть, что в зависимости от совокупности внешних параметров этп компоненты могут быть в составе дисперсионной среды или дисперсной фазы НДС, Например, алканы в нефтяных системах встречаются и в виде дисперсной фазы при [c.13]

    Избирательный переход в результате внешних воздейств1 Й соединений из дисперсионной среды в адсорбционно-сольватный слой и, наоборот, приводит к перераспределению углеводородов между фазами, что имеет важное значение для практикн. [c.82]

    При внешних воздействиях на НДС также происходят процессы, связанные с изменением количества и размеров ССЕ, соответственно массы дисперсной фазы. Сила, с которой при внешних воздействиях дисперсионная среда взаимодейтвует с ядрами ССЕ, увеличивая их размеры, т. е, повышая на единицу средний размер (массу) ССЕ, называется агрегирующей силой, а обратные аналогичные силы изменения — дезагрегирующей силой. При этих воздействиях может изменяться и порядок рас-ноложения молекул в дисперсной фазе (рис. 19). [c.90]

    Слол<ные структурные едт1пцы в газообразных и жидких дисперсионных средах являются лабильными образованиями и в результате внешних воздействий могут подвергаться различным изменениям, в конечном счете формируя отдельную фазу. [c.134]

    Однородность нефтяных дисперсных структур наиболее просто регулируется на этапе формирования жидкой дисперспой системы теми же внешними воздействиями, которые применяются для регулирования размеров и свойств НДС с жидкими и га юобразными дисперсионными средами. На этапе формирования каркаса структуры твердой НДС элементы структуры дисперсной фазы фиксируются жестко. Для изменения их размеров требуются жесткие условия (высокая температура, длительное время), например, в процессах прокаливания и графи-тации углеродистых материалов. [c.134]

    Рассмотрим вкратце модель пласта, состоящего из породы (дисперсной системы) и флюида. Дисперсионной средой в породе являются неорганические вещества (силикаты, полевой шпг.т, кальцит, доломит, монтмориллонит и др.), а дисиерсной фазой — капилляры (поры). Капилляры, как разновидности ССЕ, имеют различный диаметр и соответственно обладают разной удел )-ной поверхностной энергией, т. е. энергетически неоднородн , . Компенсация внутренней поверхностной энергии приводит к формированию адсорбционно-сольватного слоя и соответственно ССЕ (пора-fфлюид). На втором этане норы насыщаются флюидами, находящимися в молекулярном состоянии, в объеме которых в виде свободно-дисперсных ССЕ могут находиться различные неоднородности. При вскрытии пласта в результаае изменения внешних воздействий (создается механическое воздействие из-за неренада давления между иородами-коллектора-ми и устьем скважины) флюиды, находящиеся в молекулярном состоянии, начинают вытесняться (происходит нефтеотдача). Однако из-за энергетической неоднородности пор и по другим причинам нефтеотдача неодинакова. Для интенсификации процесса нефтеотдачи применяют различные приемы, наиболее [c.191]

    Среда — газ или жидкость, в которой находятся взвещеннпе частицы, называется дисперсионной средой (а также внешней или сплошной фазой). Частицы— твердые, жидкие и газообразные, взвешенные в среде, называются (дисперсной, внутренней, диспергированной, взвешенной) фазой. [c.190]

    Таким образом, природные нефти, не подвергнувшиеся термической обработке, представляют собой термодинамически неравновесные и агрега-тивно неустойчивые лиофильные дисперсные системы - золи, в которых дисперсные частицы, способные растворяться в дисперсионной среде, атре-гативно стабилизированы благодаря адсорбции на их поверхности естественных ПАВ, присутствующих в самих нефтях. В нефтях как в лиофильных дисперсных системах плотности энергии в дисперсной фазе и дисперсионной среде различаются незначительно. Поэтому, в отличие от лиофобных дисперсных систем, в которых диспергирование осуществляется с обязательной затратой внешней работы на преодоление межмолекулярных сил при дроблении вещества дисперсной фазы, в нефтях благодаря небольшой межфазной энергии работа диспергирования настолько невелика, что для ее осуществления достаточно энергии теплового движения. При этом возрастание энтропии системы в результате более равномерного распределения диспергированного вещества с избытком компенсирует увеличение свободной поверхностной энергии вследствие возрастания поверхности раздела фаз. Условие самопроизвольного диспергирования выражается неравенством /34 / [c.37]

    Эмульсия представляет собоз двух жидких фаз, из которых однй систему, состоящую иа распределена в другой в виде капелек. Жидкость, образующая капельки, не смешивается со второй жидкостью и называется дисперсной фазой (внутренней фазой). Жидкость, заключающая в себе капельки, называется замкнутой внешней фазой или дисперсионной средой. [c.12]


Смотреть страницы где упоминается термин Фаза дисперсионная внешняя : [c.11]    [c.58]    [c.11]    [c.278]    [c.11]    [c.92]    [c.132]    [c.173]    [c.125]   
Основные процессы и аппараты химической технологии Издание 4 (низкое качество) (1948) -- [ c.450 , c.671 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Дисперсионные



© 2025 chem21.info Реклама на сайте