Молекулярное содержание продукта

Под молекулярным содержанием продукта в смеси или сокращенно моль-долей понимают отношение числа молей данного продукта к общему числу молей смеси. Чаще всего. молекулярное содержание выражают в процентах, умножая полученное отношение на 100. Процентное молекулярное содержание принято сокращенно называть моль-процентом . [c.31]

И наоборот, зная весовые содержания паров входящих в смесь продуктов и общую упругость паров смеси, можно подсчитать молекулярные содержания продуктов в смеси и их парциальные упругости. [c.32]

Сначала найдем относительные молекулярные содержания продуктов в смеси, для чего разделим весовые содержания на соответствующие молекулярные веса. Получим следующие величины [c.32]

Относительные молекулярные содержания продуктов будут равны [c.34]

Сер — средняя молекулярная теплоемкость продуктов реакции а — содержание СО в исходном газе, мольные доли а — достигаемая степень конверсии. [c.167]

С увеличением числа боковых цепей и их длины способность соединений к окислению молекулярным кислородом возрастает, при этом содержание продуктов уплотнения падает и увеличивается содержание кислот. [c.239]

В факеле можно отметить следующие характерные зоны. Внутри факела находится темная зона 7, состоящая из одного газа первоначального состава без примеси воздуха. В непосредственной близости от фронта горения эта зона переходит в зону 2, в которой наблюдается нарастающее содержание продуктов сгорания. Далее находится поверхностная оболочка фронта горения < , имеющего небольшую толщину. Эта оболочка может при известных условиях начинаться непосредственно от выходного отверстия газовой струи, а может быть и отнесена от него на значительное расстояние. В среднем по толщине фронта горения имеет место стехиометрическое соотношение количества газа и воздуха (а = 1,0). За пределами фронта горения располагается нарастающая в направлении развития факела зона 4 смеси продуктов сгорания и воздуха. В этой зоне имеет место движение продуктов сгорания от фронта наружу и движение воздуха из внешней среды (зона 5) к фронту горения. Эти перемещения масс происходят под влиянием турбулентной или молекулярной диффузии. Одновременно в пределах всех рассмотренных зон имеет место также движение вдоль оси факела за счет кинетической энергии вытекающей газовой струи и возникающих гравитационных сил. [c.148]

Продукты ферментации Зд — это часть легко разлагаемого вещества. Содержащуюся в этой фракции в значительном количестве уксусную кислоту можно определить выборочно методами газовой или ионной хроматографии и т. д. Эту фракцию в основном составляют вещества с молекулярным весом ниже 800-1000 (однако, присутствуют также в невысоких концентрациях низкомолекулярные растворенные инертные вещества). Содержание продуктов ферментации можно оценить по выделению фосфата в тесте с фосфор-аккумулирующей биомассой. В анаэробных условиях количество выделяющегося фосфата обычно пропорционально содержанию вещества во фракции 8д. [c.73]

Высокая молекулярная масса продуктов реакции и большая скорость ее указывают на то. что полимеризация происходит главным образом в мицеллах, в которых содержание мономера гораздо выше и где отношение поверхности к объему значительно больше, чем в каплях. Свободные радикалы, инициирующие реакцию, возникают в водной фазе, где находится персульфат или перекись, при этом обычно образуются приблизительно 10 радикалов в 1 мл в минуту. [c.252]

Высокие показатели топлив, содержащих водород в качестве горючего, в значительной мере определяются низким молекулярным весом выхлопных газов, отличающихся высоким содержанием водорода. С другой стороны, высокие характеристики топливных систем фтор —гидразин и фтор—аммиак обусловлены их высокими температурами сгорания. Сочетание высокой те.мпературы сгорания и низкого молекулярного веса продуктов сгорания до настоящего времени не достигнуто ин для одного из ракетных топлив. Одновременное достижение обоих показателей невозможно, поскольку наиболее легкие стабильные продукты сгорания при реакциях, сопровождающихся выделением большого количества тепла, а именно вода и фтористый водород, имеют молекулярные веса соответственно 18—20. Углерод и легкие металлы образуют при сгорании еще более тяжелые продукты. Как правило, в ракетном топливе должны сочетаться малая теплота образования, высокая теплота сгорания, высокое содержание водорода и высокая эффективность сгорания. [c.105]

В данном случае по содержанию азота или по содержанию бута-нола в продуктах гидрол иза можно судить о молекулярном весе продуктов поликонденсации до среднего его значения 10 . [c.258]

Содержание азота в осажденных из смол веществах Сое оказалось в 1,5 раза более высоким, чем в исходных ВМС, и почти вдвое большим, чем в рафинатах Ср. Потенциометрическое титрование хлорной кислотой в уксусном ангидриде по методике [39] показало, что сильноосновные функции присутствуют не только в составе осадков Сое, около трети их исходного количества в смолах сохраняется и в составе веществ Ср. Измеряемые значения молекулярных масс продуктов часто становятся более высокими, чем для неразделенных ВМС. [c.187]

Непосредственное определение структурного состава заключается в определении количества водорода, поглощаемого исследуемым продуктом при каталитической гидрогенизации содержащихся в нем ароматических углеводородов, и в расчете по этому количеству и средней формуле продукта до и после гидрогенизации относительного содержания ароматических и нафтеновых колец. Содержание парафиновых структур определяют по разности [1, 7, 77, 97]. Для расчета структурного состава смеси прямым методом необходимо определить экспериментально содержание водорода и молекулярный вес продукта до и после гидрогенизации. По данным анализа исходной фракции устанавливают ее эмпирическую формулу, а по данным анализа той же фракции после гидрогенизации — эмпирическую формулу продукта без ароматических углеводородов и увеличение содержания водорода при гидрогенизации. [c.229]

Число нафтеновых колец в гидрированном продукте (а следовательно, общую сумму ароматических и нафтеновых колец в исследуемой смеси) можно подсчитать по содержанию в пем водорода и молекулярному весу продукта. Содержание водорода во всех предельных углеводородах определяют по формуле [c.231]

При гидрировании выделенных из нефти смол (мол. вес 600—800) с общим содержанием кислорода и серы 6—8% получались гидро-генизаты, практически совсем не содержавшие гетероатомов (О, 8) и с не очень сильно снизившимися молекулярными весами. Это указывает на то, что большая часть гетероатомов (О, 3, К) высокомолекулярных соединений входит в циклы молекулы, а не в алифатические мостики, соединяющие циклические структурные элементы молекулы, как считают некоторые исследователи. Если бы атомы серы и кислорода находились в молекулах смол преимущественно в алифатических мостиках, то при удалении их при гидрировании молекулярные веса продуктов гидрирования должны были бы значительно снижаться по сравнению с исходными смолами. [c.467]

Для дальнейшего выполнения анализа определяют молекулярный вес продукта и условно предполагают, что ненасыщенные соединения являются целиком ароматическими тогда для смеси углеводородов со средней формулой С Нгп + х процентное содержание атомов углерода в ароматических кольцах молекулы будет [c.45]

По-видимому, атамы серы в смолисто-асфальтеновых веществах находятся и в циклических соединениях и образуют сульфидные и сульфоксидные мостики. С. Р. Сергиенко [ 36, 58] при гидрировании нефтяных смол, содержащих 6—8% серы и кислорода, выделил гидрогенизаты, практически не содержащие гетероатомов. Молекулярные массы продуктов гидрирования были намного меньще исходных. При гидрировании асфальтенов были получены смолы и углеводороды с содержанием серы намного ниже исходных значений. [c.77]

Как и в большинстве других процессов синтеза полимеров, исходные вещества для получения полиоксиметилена должны иметь высокую степень чистоты. Первой стадией процесса крупнотоннажного производства полиацеталя из формальдегида является приготовление раствора чистого безводного мономера в инертном растворителе при минусовой температуре. В патентной литературе описаны такие растворители, как пропан, циклогексан и ароматические углеводороды. Запатентовано также добавление диспергирующих агентов типа полиоксиэтилена, которые, как сообщается, способствуют образованию тонкодисперсного полимера, что в свою очередь облегчает последующее блокирование концевых групп. Полимеризация формальдегида инициируется такими катализаторами, как карбонилы металлов, фосфины, стибины и амины. Молекулярный вес продукта можно регулировать добавлением агентов обрыва и передачи цепи, например воды, этанола или муравьиной кислоты. Для уменьшения содержания в полимере полуацетальных групп его обрабатывают уксусным ангидридом, который ацетилирует концевые гидроксильные группы. Порошкообразный полиацеталь с защищенными концевыми группами промывают, сушат и направляют на склад. [c.264]

При получении разветвленных метилсилоксанов [595] обычно подвергают гидролизу диметилдихлорсилан с определенным содержанием метилтрихлорсилана (10—30%) чем выше содержание трифункционального мономера, тем быстрее и осторожнее необходимо проводить гидролиз и нейтрализацию. В присутствии непрореагировавшего хлористого водорода сырой гидролизат быстро желатинизируется, но после тщательной нейтрализации он легко выдерживает продолжительное хранение. Сырой гидро-лизат подвергают перегруппировке с гексаметилдисилоксаном, так же как при получении линейных метилсилоксанов 11653, 1793], однако при приблизительно одинаковом среднем молекулярном весе продукт обладает более низкой вязкостью и выход головных фракций больше. Поэтому, когда продукт может подвергаться действию как высоких, так и низких температур, следует отделять головную фракцию молекулярной дистилляцией таким образом сводят до минимума потери от испарения. [c.329]

В продуктах окисления определялся элементарный состав, кислотное число и некоторые другие физико-химические константы. Результаты анализа продуктов опыта 15 представлены в табл. 3. Если в керогене исходного сланца было 74,7% углерода, то во всех продуктах окисления содержание углерода уменьшилось, причем чем ниже молекулярный вес продукта, тем меньше содержится в нем углерода и больше кислорода. Кислотные числа низкомолекулярных кислот характеризуют их состав эфирный экстракт имеет кислотное число 592, что говорит о наличии в нем двухосновных кислот бензольный экстракт и летучие кислоты имеют более низкие кислотные числа и в них, но-видимому, содержатся главным образом одноосновные кислоты. По данным о содержании водорода трудно предположить, что в продуктах окисления содержатся соединения ароматического характера. [c.8]

Молекулярный вес продукта—от 15 ООО до 25 ООО. Содержание золы в продукте—не более 1,0%, механических примесей—не [c.1074]

Li), соединяющегося с галогеном, должны соответствовать содержанию кислорода и галогена в используемом окислителе [108]. Оптимальная величина удельного импульса получается у топлив, имеющих отрицательный кислородный баланс вследствие пониженного значения среднего молекулярного веса продуктов сгорания и меньщих потерь энергии на диссоциацию, чем у стехиометрических топлив. [c.266]

Обычно молекулярный вес продуктов цепной полимеризации, применяемых в технике, колеблется в пределах 15000—100000, что отве--чает содержанию в макромолекуле 250—1000 элементарных звеньев. [c.349]

Для того чтобы найти весовое содержание продуктов в смеси паров, необходимо, очевидно, принять во внимание их молекулярные веса. [c.31]

Весовое содержание продукта в смеси паров двух или нескольких не действующих друг на друга жидкостей тем выше, чем больше его молекулярный вес и чем выше его упругость паров при банной температуре, или, иначе сказать, чем выше летучесть данного продукта. [c.32]

Подсчитать молекулярное и весовое содержание продуктов в парах для смеси воды и сероуглерода при 20°, если молекулярный вес сероуглерода равен 76. [c.57]

При радиолизе алканов образуются не только метан и водород, но и насыщенные углеводороды с низким молекулярным весом — продукты с содержанием углеродных атомов, большим, чем в исходной молекуле, и ненасыщенные углеводороды с различным молекулярным весом. В основном выход разложения алканов находится между 6 и 10. Для алканов с прямой цепью количество продуктов радиолиза (см. табл. 9.1) с числом атомов углерода меньше, чем в материнском соединении, уменьшается по мере возрастания длины цепи и одновременно повышается доля высокомолекулярных продуктов. Таким образом, излучение в данном случае увеличивает средний молекулярный вес углеводородов, что легко заметить по изменению физических свойств облучаемого материала. Например, в жидких системах появляются нерастворимые гели, а у твердых соединений возрастает температура плавления. Эти явления хорошо изучены при сшивании цепей облучаемого полиэтилена (см. гл. И). [c.277]

Сначала нужно определить молекулярный вес продукта хлорироьа-ния, чтобы на основании этого найти число г-атомов хлора, вошедших в молекулу. В первом приближении прирост молярного веса в результате хлорирования (л ) относится к содержанию хлора (В продукте хлорирования (8,04) как прирост молекулярного веса, вызванный замещением 1 атома водорода на хлор (34,5%), к теоретическому содержанию хлора в монохлордодекане (17,2%) [c.595]

Соолигомеризацию осуществляли в присутствии комплексного. катализатора (дифенилэфират хлорида алюминия или метил-трет-бутил эфират хлорида алюминия) путем пропускании газовой смеси в течение 4,5-7,0 ч (30 °С) через два последовательно подсоединенных трубчатых реактора. Контроль (хроматографический и озонометрический - количест1венное определение степени ненасыщенности) за составом газовой смеси на выходе из реактора обнаружил полное отсутствие ненасыщенных углеводородов. При увеличении концентрации катализатора на порядок (от 0,5 до 4,5 % масс, на шихту) молекулярная масса продукта изменяется незначительно (ИТЭК, = 420 и 360, что соответствует содержанию 7-8 и 6-7 звеньев в соолигомере). Увеличение продолжительности реакции в 1,5 - 2,0 раза не оказывает заметного влияния на молекулярную массу продукта. [c.143]

Позже эту реакцию изучали [4—8] в присутствии /г-толуолсуль-фокислоты в качестве катализатора при температурах, близких к т.кип. феиола (185°С). Экстракция реакционной смеси пиридином показала, что уголь деиолимеризуется на 90% молекулярная масса полученных мономеров равна 312. Для углей с более высоким содержанием углерода (70—93%) молекулярная масса продуктов деполимеризации возрастала от 300 до 1000 и более. Выход вещества, растворимого в пиридине, приближался к 100% для низко- и среднеуглеродистых углей и резко падал в случае углей с высоким содержанием углерода. [c.309]

На аморфном алюмосиликате и цеолите СаХ наблюдается высокий выход разветвленных углеводородов и повышенная средняя молекулярная масса продуктов (меньше углеводородов —С2), т. е. состав продуктов соответствует карбоний-ионному механизму реакции. Вместе с тем цеолит СаХ проявляет большую активность по сравнению с аморфным алюмосиликатом, и в продуктах крекинга снижается содержание олефинов (особенно С5), повышается содержание нзопарафинов, т. е. отношение парафины олефины растет, и увеличивается средняя молекулярная масса. [c.48]

При температуре газа регенерации 280-300°С на выходе из адсорбера по зонам молекулярных сит в систему циркулирующего газа начинает подаваться воздух. Устанавливается расход воздуха 600 нм /ч, концентрация кислорода на входе перед адсорбером поддерживается на уровне 0,5%об. Затем со скоростью 10°С/ч поднимают температуру перед адсорбером до 320 С в зависимости от температуры в слое молекулярного сита и коксовой нагрузки регулируется расход воздуха и содержание кислорода в газе регенерации. При повышении температуры в слое до 400°С из пор молекулярных сит продуктами сгорания кокса начинает выделяться аммиак, который реагирует с углекислым газом, образуя соль (NHj)2 02, отлагающуюся на поверхности теплообменной аппаратуры (холодильники LK-101, Х-105), что повышает сопротивление в системе циркуляции. Для предотвращения этого на выкид компрессора V-102 в начальный период горения кокса подается перегретый водяной пар, который способствует отмыванию солей с поверхности труб охлаждающих аппаратов. Растворенные соли собираются в емкости В-113 и удаляются из нее в канализацию. [c.253]

Полимеризация стирола в присутствхш растворителя, в котором растворимы и моно- и полпстиролы, позволяет хорошо регулировать температуру реакции. Полимеризация в растворе происходит медленнее, чем полимеризация в блоке, и продукты получаются более низкого молекулярного веса. Для получения лучшего продукта необходимо изменять начальную концентрацию мономера и температуру. Полученные этим методом полимерц уже находятся в растворе, что удобно для изготовления лаков. Для других целей полимер высаживают из раствора, например в этилбензоле, прибавлением растворителя, и котором полистирол не растворяется, а именно петролейного эфира или метилового спирта [73]. Если такой осадитель содержится в исходной поли-меризуемой смеси, то можно легко регулировать молекулярный вес продуктов. Например, в смеси стирола с метиловым спиртом и бензолом полистирол осаждается, когда цопь достигнет определенной величины, в то время как более короткие молекулы полимера остаются в растворе. Величина осаждающихся частиц полимера зависит от содержания метилового спирта [74]. [c.186]

Интересной особенностью механополимеризации метакриламида в присутствии Na l является образование наряду с полимерами олигомерных продуктов (рис. 189). С увеличением количества механоинициатора при повышении общей конверсии мономера уменьшается содержание полимерпых фракций и резко возрастает содержание олигомеров. Это объясняется [66] возможностью независимого образования олигомеров и полимеров в подобных системах. Однако более вероятно, что увеличение содержания олигомерных фракций является следствием роста числа центров инициирования и соответственно числа возбужденных молекул.. Комбинация растущих цепей с этими возбужденными молекулами приводит к обрыву цепи на ранних стадиях превращения аналогично тому, как увеличение количества свободнорадикального инициатора понижает молекулярную массу продуктов при обычной полимеризации. [c.223]

Молекулярные веса смол всех исследованных нефтей, как правило, колеблются от 600 до ЮОО/Наиболее высокие значения молекулярного веса имеют неразделенные смолы сагайдакской и ромашкинской нефтей, а из фракций смол наиболее высокие величины молекулярного веса найдены у смол, извлекаемых бензолом. Не растворимая в феноле часть фракций смол всех исследованных нефтей имеет молекулярный вес, примерно в 1,5 раза выше, чем растворимая часть тех же фракций вместе с тем в растворимой в феноле части смолы наблюдается значительное повышение суммарного содержания гетероатомов по сравнению с нерастворимой частью. При прямом окислении смол молекулярный вес продуктов окисления также уменьшается по мере увеличения содержания в них кислорода и степени конденсированности. Это свидетельствует о том, что окисление сопровождается отщеплением боковых заместителей в циклических системах и дегидрогенизацией гексаметиленовых колец до ароматических. [c.467]

Сопряжение того же типа, вероятно, лежит в основе действия асте-хиометрических добавок (по Эйдусу [92]) посторонних газов на гидрополимеризацию олефинов. В присутствии этих добавок (О2, СО) сильно ускоряется реакция и снижается температура образования более крупных углеводородных молекул. Расход добавок при подборе соответствующих условий может быть очень небольшим. Это было показано с помощью определения содержания С в продуктах при реакции, проводимой с добавкой СО,-меченной радиоуглеродом. В этом случае действие О2 и СО не сводится к простому ускорению, и сам процесс с большой натяжкой может быть назван гидрополимеризацией или гидроконденсацией. Этому противоречат результаты анализа молекулярного состава продуктов. Содержание молекул с числом атомов С, представляющим простое кратное числу атомов в исходной молекуле олефина (этилена, пропилена, бутилена), очень мало-отличается от содержания молекул с числом атомов углерода, не находящимся в таком отношении с числом их в молекуле мономера . Авторы резонно считают свои данные говорящими в пользу радикально-цепного-характера процесса. В пользу такого механизма свидетельствует исследование родственного процесса синтеза алканов из окиси углерода и водорода по Фишеру и Тропшу. При добавлении в систему некоторых веществ — олефинов, спиртов, кетена и т. д. в небольших количествах эти добавки входят в состав образующихся углеводородов. Это убедительно показывает появление радиоактивности в продуктах синтеза при использовании добавок, меченных радиоуглеродом. При небольших абсолютных концентрациях добавки удельная радиоактивность падает с увеличением молекулярного веса, а молярная постоянна. Это впервые наблюдали Эмметт с сотрудниками [93, 94] при добавлении спиртов. [c.60]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология