Нуйол, суспензии

Более простой метод получения ИК-спектров твердых образцов, использующийся в основном для качественных измерений, состоит н получении суспензии вещества в инертной жидкой среде. Суспензию получают тщательным растиранием между двумя стеклянными пластинками с матовой поверхностью или в агатовой ступке около 5 мг вещества с несколькими каплями очищенного вазелинового масла (нуйола). Полученную пасту помещают между двумя пластинками из хлорида натрия толщину слоя можно ре- [c.209]

Для снятия ИК-спектров в настоящее время используются автоматические сканирующие спектрофотометры, а также интерференционные (с фурье-преобразованием) спектрофотометры с цифровым компьютером. Исследуемые образцы полимеров используют в виде твердых проб (запрессовок в бромиде калия), в виде суспензии в парафиновом масле (нуйоле), в растворителях, в виде тонких слоев. [c.147]

У нуйола число собственных полос, которые могут помешать исследованию спектра, невелико кроме того, имеются и другие среды для суспензий. Чистые галогениды щелочных металлов в широком спектральном интервале также не дают накладывающихся полос, но следы адсорбированной воды, удерживающейся очень крепко, обусловливают поглощение примерно при 2,9 и 6,1 л. [c.303]

Сторонники метода дисков указывают, что при этом получаются лучшие спектры (с более правильной формой полос и более слабым фоном), чем при использовании суспензий. Но такое заключение в общем случае является неверным. Действительно, показатель преломления галогенидов щелочных металлов ближе к показателям преломления обычных твердых веществ, чем показатель преломления нуйола. Но на практике это обычно дает небольшое преимущество. Если образец не измельчен должным образом, различие в показателях преломления образца и среды в обоих случаях достаточно велико, чтобы вызвать серьезные помехи вследствие рассеяния. Если образец измельчен достаточно, преимущество галогенидов щелочных металлов по сравнению с нуйолом в уменьшении рассеяния настолько мало, что из-за этого не стоит создавать дополнительного осложнения в работе. Что касается фильтр-эффекта Христиансена, то им во всех случаях можно пренебречь, если только достигнуто достаточное измельчение образца. При плохом измельчении близость показателей преломления образца и среды при использовании дисков только усиливает эти эффекты. Метод дисков иногда дает лучшие результаты, особенно с материалами, трудно поддающимися измельчению, но не благодаря преимуществам самого метода, а потому, что он позволяет использовать более эффективные способы измельчения (применение вибрации, измельчения с замораживанием). [c.303]

Сравнивается метод получения спектров с помощью таблеток КВг с методом, использующим суспензию исследуе--мого вещества в нуйоле. [c.138]

Теория формы полос поглощения суспензий и ее приме пение к методу исследования инфракрасных спектров веществ, суспендированных в нуйоле. [c.145]

Образцы могут исследоваться в виде газов, жидкостей, твердых веществ или в растворах. Для большинства газообразных образцов необходимы специальные кюветы с длинными путями поглощения. Твердые образцы часто исследуются в суспензиях в нуйоле (парафиновом масле) или гексахлорбутадиене. Суспензия готовится растиранием образца до очень малого размера частиц и добавлением достаточного количества масла или суспендирующего агента для получения пасты. Паста изучается в виде тонкого слоя между пластинками из хлористого натрия или другого оптического материала. Качество получаемого при этом спектра сильно зависит от техники подготовки суспензии. При записи спектра в нем появляются пики, обусловленные веществом, на котором приготовлена суспензия, и они маскируют пики образца. Если снимать два спектра, один — в нуйоле и другой — в гексахлорбутадиене, можно исследовать весь интервал длин волн от 5000 до 650 сж" . Иногда твердые образцы снимаются в дисках из КВг. Образец и КВг гонко смешиваются, формуются и прессуются до образования прозрачного диска, который непосредственно монтируется и снимается в спектрографе. При такой методике необходимо принимать меры предосторожности, поскольку при формовке и прессовке могут происходить [c.235]

Для сшитых полярных полимеров, какими являются ионообменные смолы и волокна, применимы не все используемые для ИК-анализа способы приготовления образцов. К классическому методу получения образцов из твердых ионитов можно отнести приготовление суспензий и таблеток из галогенидов щелочных металлов. Первая работа в этом направлении была опубликована в 1952 г. [125]. В ней приведены инфракрасные спектры суспензий в нуйоле (очищенное тяжелое минеральное масло) нескольких ионообменных смол. [c.22]

Суспензии готовят обычно с вазелиновым маслом, представляющим высококипящую нефтяную фракцию насыщенных углеводородов (называют также нуйол или минеральное масло). Его недостатком является сильное поглощение в области колебаний групп, содержащих СН-связи (2700. .. 3000 и 1340. .. 1500 см- ). Использование в области частот выше 1340 см , например хлорированных масел (гексахлорбутадиен и др.), снимает эти трудности. Растертый в агатовой ступке в течение 5. .. 10 мин образец массой 5. .. 20 мг (размер частиц при этом должен быть меньше длины волны ИК излучения) смачивается 1. .. 2 каплями иммерсионной жидкости. После этого растирание продолжается до получения однородной массы. Полученная суспензия (паста) наносится на солевое окно и прижимается другим окном до равномерного распределения без образования пузырьков. [c.276]

Основным способом подготовки твердых образцов для исследований является оправдавшая себя длительной практикой методика приготовления суспензии (взвесей, паст) в масле нуйоле, получившем свое наименование по названию фабричной марки ( Ыи]о1 ) распространенных сортов высокоочищенных минеральных масел. Нуйол представляет собой смесь нормальных насыш,енных углеводородов среднего состава Сгз- Он практически не содержит ароматических и ненасыщенных углеводородов, а также других примесей, обладает достаточной вязкостью и показателем преломления, которые позволяют без особого труда получать удовлетворительные спектры твердых веществ. [c.70]

Суспензию обычно готовят следующим образом. На стеклянную пластинку кладут 5—10 мг твердого вещества, затем при помощи капельницы наносят каплю нуйола на середину головки стеклянного пестика и начинают энергично размельчать им вещество. Здесь под размельчением подразумевается разрушение агрегатов мелких частиц, из которых состоят кристаллические, гранулированные и порошкообразные вещества. Проделав пестиком около пятнадцати круговых движений по стеклянной пластине, при помощи шпателя пз нержавеющей стали собирают всю размельченную суспензию со стекла и пестика на середину пластины и растирают снова. Обычно приготовление суспензии считают законченным после трех таких операций, иногда можно ограничиться двумя, хотя могут оказаться необходимыми и четыре или больше операций. Суспензия может [c.70]

Толщина пленки суспензии, необходимая для получения удовлетворительного спектра, зависит от поглощательной способности образца. Если самая тонкая пленка, которую можно получить, дает слишком сильный спектр, то суспензию следует разбавить нуйолом и повторно перемешать. Наоборот, если очень толстый слой дает слишком слабый спектр, то следует добавить больше образца и все повторно перемешать. В послед- [c.71]

Сам нуйол характеризуется поглощением, типичным для насыщенных углеводородов с длинной цепью очень сильная полоса от 3000 до 2800 см (область 3,5 мк), сильная полоса около 1460 см (6,85 мк), полоса средней интенсивности около 1375 сяг (7,27 мк) и слабая полоса примерно при 722 см (13,85 мк). Эти полосы обусловлены валентными и деформационными колебаниями связей в метильных, метиленовых и ме-тиновых группах молекул. Если исследуются спектры суспензий, содержащих относительно много нуйола, следует учесть и другие, обычно очень слабые полосы поглощения нуйола, такие, как около 1300 и 970 см К [c.73]

Использование суспензий или тонко размолотых образцов в прозрачном для ИК-излучения носителе достаточно подробно описано в гл. 2. Для нужного измельчения кристалла могут быть использованы маленькая ступка и пестик пли электрический вибратор. Полезно, после того как записан спектр суспензии, записать спектр носителя—нуйола или фторуглерода, обработанного так же, как обрабатывается при размельчении образец. В носителе иногда обнаруживаются очень мелкие частицы материала ступки или мельницы, который может содержать кремний-кислородные группы, дающие чрезвычайно сильные полосы в инфракрасном спектре. Для правильного анализа спектра суспензии необходимо знать эти накладывающиеся полосы. Лучший способ приготовления образца экстракционного эфирного масла черного перца (представляющего собой гете- [c.138]

Наиболее распространенный способ пробоподготовки твердых образцоь заключается в приготовлении таблеток из бромида калия. Обычно 1 мг образца смешивают с 200 мг сухого бромида калия. Смесь тонко измельчают в шаровой мельнице и прессуют (иногда при подключении вакуумного насоса) прозрачные таблетки. Таблетку помещают на пути луча и записывают спектр (в качестве луча сравнения используют луч источника). Другой способ (для гигроскопичных или полярных соединений) — образование суспензий тонкоизмельчен-ных образцов в нуйоле (парафиновом масле). Однако при последнем способе пробоподготовки полосы поглощения С-Н теряют диагностическую ценность. Для устранения этого недостатка вместо нуйола можно использовать фтороуглеродные смазки — высоковязкие галогенированные жидкости. [c.182]

Дальний ИК-диапазон также важен для исследований структуры хелатов металлов и других соединений, содержащих тяжелые или слабосвязанные атомы. В отличие от рентгеноструктуриого анализа, методом колебательной спектроскопии можно изучать не только твердые (кристаллические), но и жидкие образцы. Значит, можно исследовать реальную молекулярную структуру в различных растворителях ие искаженную взаимодействиями в решетке и эффектами кристаллического поля. На рис. 9.2-22 приведено сравнение спектров образца хелата металла в твердом состоянии (в виде суспензии в нуйоле между полиэтиленовыми пластинами) и в растворе дихлорметана. Можно четко видеть, что более высокая (тетраэдрическая) симметрия комплекса устойчива только в растворе. Расщепление полос метал-лиганд в спектре твердого образца свидетельствует об искажении этой симметрии в кристаллическом состоянии. [c.196]

При проверке чистоты вещества помимо элементного анализа пользуются определением физических постоянных, если соответствующие величины, а возможно, и их зависимость от температуры точно известны. Наибольшее распространение в лабораторной практике имеют определения температуры плавления, плотности, показателя преломления и давления пара. Если эти методы неприменимы, то можно в качестве испытания на однородность подвергнуть вещество операциям разделения. Для этой цели применяют прежде всего не требующие значительных затрат времени методы газовую, тонкослойную хроматографию нлн хроматографию на бумаге. Высокой чувствительностью по отношению к примесям обладают спектроскопические методы. При этом для характеристики жидкостей (например, растворителей, см. разд. 6) и растворенных веществ наиболее важны электронные спектры. Полезно иметь также инфракрасный и масс-спектр, которые в соответствующем аппаратурном оформлении могут быть сняты для образцов в твердом, жидком н газообразном состоянии. Оба метода дают возможность проводить качественное и полуколнчественное определение примесей, что очень облегчает принятие решения о целесообразности дальнейшей очистки. Например, содержание воды в твердом препарате легко определяется по широким полосам поглощения при 1630 н 3400 см в ИК-спектре. Разумеется, в этом случае следует иметь в виду, что галогениды щелочных металлов, используемые при приготовлении таблеток для ИК-спектроскопии, гигроскопичны. Их применение для съемки гигроскопичных объектов или для определения воды возможно только после нх тщательной осушки и лишь прн полном отсутствии воздуха (отмеривание, растирание с веществом, наполнение пресс-формы проводятся в сухой камере). Другой возможностью является съемка суспензии вещества в сухом нуйоле или в другой подходящей жидкости. Подобные жидкости должны обладать достаточно высокой вязкостью и по возможности малым собственным поглощением в соответствующей области спектра. В качестве материала для изготовления окон кювет для съемки ИК-спектров газов и жидкостей применяют вещества, перечисленные в табл. 26. Если нет необходимости вести съемку в области ниже 600 см , то следует пользоваться сравнительно дешевыми монокристаллами хлорида катрня. Конечно, вещество не должно реагировать с материалом окон (при необходимости предваритель- [c.142]

Чаще всего спектры порошков исследуют в виде суспензии в масле или таблетки с КВг. Суспензии обычно делают с вазелиновым маслом. Это высококи-иящая фракция нефти, содержащая насыщенные углеводороды со средним числом углеродных атомов, равным С25- Его называют иногда минеральным маслом или нуйолом (nujol). Недостатком его является сильное поглощение в области валентных и деформационных колебаний СН-связей (2800-3000 и 1350-1500 см ). Если требуется изучать спектры в этой области, используют хлорированное или фторированное масло. [c.476]

Вторым методом приготовления твердых образцов, широко применяв-пшмся некоторое время, является метод суспензий, при котором вещество размельчается и смешивается с вязким маслом, обычно нуйолом. Затем тонкой слой суспензии наносится между пластинками из галогенида щелочного металла. Недостатком этого метода является невозможность получения спектра в тех областях, в которых поглощает масло. Спектр поглощения нуйола от 2 до 25 приведен на рис. 58. Однако в связи с небольшим поглощением нуйола и возможностью использования других дополнительных сред для суспензий этот недостаток не особенно существен. Для получения спектра образца в областях поглощения нуйола рекомеи- [c.301]

Введение. Для химика в первую очередь необходимо знать спектры простых многоатомных катионов и анионов (например, NH , O , N" и т. д.), поскольку они часто присутствуют в комплексах либо сами по себе, либо в качестве лигандов. Наиболее подробная сводка таких данных составлена Миллерим и Уилкинсом [133]. В этой работе приведены спектры в области призмы из каменной соли для 159 неорганических соединений, главным образом солей, содержащих многоатомные ионы. Приведенные спектры были сняты в суспензиях в нуйоле. Опубликована также сводка спектров 64 минералов, встречающихся в природе, и родственных неорганических соединений [89]. Обзор характерных полос поглощения многоатомных ионов и ссылки на более старые работы можно найти в книге Беллами [7]. [c.305]

Тиоцианатные мостики. Уже давно известно, что атом серы в ионе тиоцианата может быть мостиком в двуядерных комплексах, особенно в комплексах платины и палладия. Так, например, соединение типа [Pd2(R3P)2(S N)4l следует обязательно рассматривать как содержащее две мостиковые и две немостиковые группы S N. Тщательное исследование частот валентных колебаний N в тиоцианатных комплексах платины и палладия было произведено Чаттом и Данкансоном [24]. Эти исследователи снимали спектры суспензий кристаллических веществ в нуйоле с призмой из фтористого лития. Исследовались следующие три класса соединений 1) одноядерные соединения типа [Pd(R3As)2(S N)2], в которых группы S N не могут быть мостиковыми, 2) соединения указанного выше типа, могущие содержать как мостиковые, так и немостиковые группы, и 3) двуядерные соединения типа [Pt2(R3P)2 l2(SGN)2], в которых группы SGN являются или не являются мостиковыми. Все соединения имеют по крайней мере одну интенсивную полосу в области 2100—2200 Все соединения первого класса поглощают только между 2100 и 2120 см" , тогда как соединения второго класса поглощают и в этой области и между 2150 и 2182 см . Можно, следовательно, предположить, что первый интервал соответствует концевым лигандам SGN, а второй — мостиковым группам SGN. В соответствии с этим заключением было найдено, что пять исследованных соединений третьего класса погло- [c.328]

Комплексы 8-оксихинолина. Такие комплексы исследовались Фрейзером, Фриделем и сотрудниками [22] и Стоном [196]. Первые авторы получили спектры в области от 8 до 15 л для 8-оксихинолинатов К, Ка, Ьа(П1), 1п(П1), Са(П1), А1(1П), Ре(1П), [иОг] ", Са (II), Н (И), РЬ(П), С(1(11), 2п(Н), Мп (II), Со (II), N1(11) и Си(П), для 2-метил-8-оксихинолинатов Си (И), N (11), Со (II), Мп (II), Zn (II) и Mg (II) и 4-метил-8-оксихинолипатов Си (II), N (11), Со (II), Мп (И), 2п (II) и Mg(II). Все спектры снимались в суспензии в нуйоле. Они весьма сходны, что и не удивительно. Авторы этой работы не смогли дать определенное отнесение и поэтому не смогли прийти к каким-либо определенным выводам относительно природы связей или электронного строения. Стон [196] исследовал спектры гидратированных и безводных соединений магния и висмута с целью обнаружения отчетливых спектральных различий, которые соответствовали бы тому факту, что дигидрат соединения магния нерастворим в хлороформе, тогда как висмутовое соединение, так же как и большинство других комплексов, растворимо. Но никаких существенных различий не было обнаружено, и поэтому был сделан вывод, что молекулы построены сходным образом. Справедливость этого вывода в отношении характера связи с 8-оксихннолинатными группами [c.362]

В комбинированном методе тщательно размельченный твердый образец размешивают в подходящей жидкости, которая обладает лишь несколькими полосами поглощения в инфракрасной области. Для этой цели широко используются нуйол, фторированные углеводороды и гек-сахлорбутадиен. Суспензию помещают между двумя пластинами из ЫаС1 или КВг. Основная функция, которую выполняет жидкость, — окружить мелкие частицы средой, обладающей высоким коэффициентом преломления, и таким образом снизить рассеяние света. [c.156]

Рис. 1.206. Расщепление полос в спектре орторомбической модификации поли-метиленоксида при кристаллизации в области 3200—2600 (а), 1600—1000 (б) и 700—380 (в) см / — аморфный образец 2 — высококристаллический образец. Суспензия в нуйоле или в гексахлорбутадиене [590].

В инфракрасном спектре карбонатов, кристаллизующихся с образованием решетки типа решетки арагонита, при изменении содержания углерода в области 880—800 слг появляется тонкая структура полос поглощения. В решетке типа решетки арагонита ближайшие соседние ионы карбоната располагаются вертикально один над другим, причем плоскость иона принимается горизонтальной. Расстояние между ближайшими соседями в такой решетке явно меньше, чем в решетке, подобной решетке кальцита, где ближайшие соседи расположены в одной плоскости. Дециус [178] наблюдал тонкую структуру спектров карбоната бария и нитрата калия, причем образцы были приготовлены методом суспензии (в качестве эмульгатора использовался нуйол , представляющий собой смесь высококипящих фракций нефти). Оба исследуемых вещества кристаллизуются в решетку, сходную с решеткой арагонита. Тонкая структура наблюдается в том случае, когда содержание N и С увеличивается примерно до 50%, и не наблюдается в спектре нитрата натрия, который имеет структуру, подобную структуре кальцита. Тонкую структуру можно [c.61]

Измерено пропускание хлората калия, причем образцы были приготовлены в виде суспензии в нуйоле. Повторно ндентифицпрованы низкие основные частоты попа хлората калия. [c.119]

Получены идентичные спектры МаНРг. KHFa и NH4HF3 в таблетках КС1, в то время как спектры суспензий этих веществ в нуйоле получились различными. Объяснение поведения спектров дается на основе образования смешанных кристаллов в таблетках КС1. [c.169]

Сообщаютсй спектры погЛощеййя типонитритов РЬ, Ва, Со и Mg в области 4000—400 см-К Никакого заметного поглощения не обнаружено при частотах ниже 1160 см К Образцы были приготовлены в виде суспензий. В качестве эмульгаторов служили нуйол и гексахлорбутадиен. [c.181]

Получены инфракрасные спектры азидов NH/, Li, Na, К, Rb, s, a, Sr и Ba. Образцы были приготовлены методом суспензии, причем в качестве эмульгатора использовались нуйол и гексахлорбутадиен. Исследование проводилось в области применения призм из Na I и КС1. [c.189]

Спектры некоторых порфиринов и гемов и других родственных соединений получены в об.тасти 670—4000 см->. Образцы бы.чи приготовлены в виде суспензии в нуйоле и в виде растворов в хлороформе. [c.226]

В лаборатории автора разработана методика, в которой применяется пропускающая ИК-излучение подложка [6]. Когда металл испаряют при низком давлении инертного газа, частицы металла осаждаются из газовой фазы на окружающую поверхность. Если солевые пластины окошек кюветы покрыты тонким слоем углеводородного масла, частицы металла распределяются в нем, в основном образуя суспензию частиц металла в масле. Рассеяние в значительной степени уменьшается благодаря присутствию масла, которое не только уменьшает различие в величинах диэлектрической проницаемости между частицами металла и окружающей их средой, но, кроме того, препятствует спеканию частиц. Количество масла па окошках должно быть таким, чтобы оно не стекало при их вертикальном расположении в течение 24 ч. В качестве такого масла использовался нуйол, однако в некоторых случаях давление его наров может быть достаточно высоким, чтобы вызвать газофазную реакцию с горячими частицами металла и сделать их инертными для последующей хемосорбции. Испытаны также различные фракции углеводородов, однако наиболее подходящим источником масла является вакуумное масло насосов (Wel h Duoseal), из которого в силу необходимости уже были удалены компоненты с высоким давлением пара. Главное достоинство этой методики состоит в том, что она дает возможность получать полосы ноглощения хемосорбированных молекул в спектральном интервале от 4000 до 300 см , что оказывает существенную помощь, когда делают выводы о структуре адсорбированных молекул. Недостатком является присутствие масла. Конечно, поверхность металлов после погружения их частиц в пленку масла уже никак нельзя считать чистой, но, к счастью, ряд газов способен вытеснять с поверхности углеводороды как адсорбаты. Применение масла для материала подложки, кроме того, ограничивает температурный интервал, в пределах которого можно исследовать образец. [c.347]

Другой распространенный способ состоит в приготовлении суспензии. Порошок пробы смешивают до образования суспензии с небольшим количеством тяжелого парафинового масла (обычно нуйолом медицинской степени чистоты). Масло имеет лишь несколько изолированных полос поглощения при 3,5, 6,9 и 7,2 мкм. Если эти полосы мешают анализу, суспензию можно приготовить на основе фтеролаба (фторуглерода, не поглощающего при длинах волн короче 7,7 мкм). При измерении суспензию помещают между пластинками из соли, [c.120]

Можно также использовать суспензии, приготовленные общеизвестным способом. Спектры КР нуйола (вазелинового масла) и галогеноуглерода (перфторированного масла) представлены на рис. 9. [c.30]

Суспензию приготавливают путем измельчения и растирания твердого вещества в нуйоле или другом минеральном масле, пока не достигается достаточная дисперсность. Сжимая руками окошки из НаС1 или КВг, между которыми находится слой пасты, добиваются нужной его толщины. Затем окошки, закрепленные в металлическом держателе кювет, устанавливают на спектрофотометре и записывают спектр образца в желаемой области длин волн. [c.70]

Некоторые вещества с большим трудом образуют суспензию, другие совсем ее не образуют. Например, некоторые сорта крахмала не образуют суспензий даже при самом энергичном растирании. Если какое-то вещество после очень долгого растирания в конце концов все-таки дает удовлетворительную суспензию, то в последующем приготовление подобных образцов можно ускорить, предварительно размельчая их в механической вибромельнице, состоящей из бомбы и шариков из нержавеющей стали. После этого легко приготовить суспензию в нуйоле на стеклянной пластинке с помощью пестика. Внбромель-ницы Wig-L-Bug или соленоидного типа поставляются фирмами, производящими оборудование для инфракрасной спектроскопии. [c.72]

Итак, один из недостатков спектра суспензии в нуйоле состоит в том, что в областях собственного поглощения нуйола трудно или почти невозможно получить данные о поглощении самого образца. Однако эту трудность легко преодолеть следует лишь приготовить и записать спектр второй суспензии, используя эмульгатор, не содержащий атомов водорода. Можно брать пергалогенуглеродные масла, такие, как Р1иого1иЬе (пер-фторкеросин) или гексахлорбутадиен. Ни одна из этих жидкостей не поглощает в тех же областях, где нуйол. Например, имея суспензии вещества в гексахлорбутадиене-1,3 и в нуйоле, можно получить полный спектр этого вещества в области от 2 до 15 мк, свободный от полос поглощения эмульгатора. Разумеется, спектр суспензии в гексахлорбутадиене записывают только в интервалах 2—4, 6,5—7,8 и 13,5—14,3 мк. По опыту автора, вполне удовлетворительной парой эмульгаторов являются именно гексахлорбутадиен-1,3 и нуйол. [c.73]

Методики прессования таблегок и суспензий в масле при правильном их применении дают прекрасные спектры твердых веществ. При обычной записи спектров методика суспензий требует меньше времени для приготовления образца. Включая общее время, необходимое для приготовления образцов, оба спектра суспензий в нуйоле и гексахлорбутадиене могут быть записаны для твердого вещества быстрее, чем один спектр таблетки с КВг. Однако процедура таблетирования с КВг требует меньще физических усилий от спектроскописта, а технические приемы метода проще. Кроме того, возможность получения количественных данных при использовании таблеток является самым большим преимуществом методики прессования перед методикой суспензий. Хотя точность этого метода не так высока, как в случае растворов, она представляется удовлетворительной для многих целей. Однако для качественных исследований методика суспензий в масле имеет меньше недостатков, чем метод прессования таблеток. [c.79]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология