Прибор для определения окиси углерода

Калибрование прибора и анализ газовых смесей. При определении малых концентраций горючих газов (водород, углеводороды и окись углерода) чаще применяют метод анализа по теплоте сгорания, чем по теплопроводности. [c.57]

Ввиду способности вступать в химические соединения с гемоглобином крови окись углерода обладает высокой токсичностью. Предельно допустимая концентрация СО в воздухе составляет 0,0024% об., или 0,03 мг/л. Пребывание в помещении, содержащем 0,4% об. СО, в течение 5— 6 мин опасно для жизни человека. Такая высокая токсичность окиси углерода вызывает повышенные требования к эксплуатации установок, в которых осуществляется сжигание газов, содержащих СО. Контроль эа отсутствием утечек из газопроводов и газовых приборов, наличие аппаратуры для определения содержания со в воздухе производственных помещений, а также строгое соблюдение правил техники безопасности — таковы средства борьбы с отравлениями окисью углерода. [c.9]

Существуют многочисленные приборы для общего газового анализа. Некоторые из них позволяют определить все упомянутые выше компоненты, именно СО , 0 , СО, N3, СН4, СзНе, СзН . Другие же приборы устроены таким образом, что позволяют определять только некоторые компоненты. Эти приборы не имеют приспособлений для сожжения и служат для определения таких газов, как кислород, углекислота и окись углерода методом поглощения. Наконец, есть приборы, в которых определяется только один какой-либо компонент, например углекислота или окись углерода. Имеются также приборы, в которых определяют только горючие газы, содержащиеся, например, в воздухе, путем сожжения и поглощения образовавшихся продуктов сожжения. [c.73]

Применяя описанную установку, мы можем, следовательно, разделить газ на две части. Первая часть — это углеводороды, более тяжелые, чем метан, с примесью закиси азота. Эти углеводороды могут замеряться суммарно или в дальнейшем может производиться их разгонка с определением индивидуальных углеводородов. Вторая часть — это газы, не конденсирующиеся и откачивающиеся при температуре жидкого воздуха, куда входят метан, азот, редкие газы, водород, кислород, окись углерода. Эти газы после откачки анализируют на приборе для общего анализа, где и определяют содержание указанных компонентов. [c.148]

Двуокись и окись углерода. Для определения СО следует рекомендовать методы, описанные в главе VI, в частности титрометрический прибор (фиг. 96—97), удалив из него очистительную систему, содержащую КОН. [c.258]

Неуглеводородные компоненты, такие как водород, кислород, азот, окись углерода и низкокипящие углеводороды, метан и этан, анализируются на приборе ХЛ-3 при заполнении колонки молекулярными ситами СаА или КаХ п])и следующих условиях длина колонки 1 м, внутренний диаметр 6 мм, температура термостатирования детектора 40° С [2]. При наличии водорода в газовой смеси в качестве газа-носителя применяется аргон для смесей, не содержащих водорода, последний служит газом-носителем. При достаточно большем содержании Водорода в смеси (от 20% и более) целесообразно в качестве газа-носителя применять гелий, который дает возможность определения всех перечисленных компонентов за один цикл анализа. Следует отметить, что выбор газа-носителя в большей степени зависит от соотношения концентраций компонентов, [c.162]

Определение измерением температуры при сжигании. Существуют приборы для определения окиси углерода, основанные на следующем принципе окись углерода в них окисляется до углекислого газа выделяющееся при этом тепло измеряют. Метод не специфичен, потому что одновременно с окисью углерода могут окисляться многие другие газы. [c.1050]

Прибор может быть использован либо как газовый индикатор, либо как экспресс-анализатор газовых смесей. Индикатор устроен без сравнительной камеры. Служит он главным образом для определения более или менее значительного количества примесей в воздушной среде, используя при этом неодинаковое отношение различных газов к действию инфракрасного излучения. Одни газы, например, водород, азот, кислород, инертные газы, не поглощают инфракрасных лучей, другие же — окись углерода, бензин и т. п. — активны, они энергично поглощают лучи. Поэтому, если поместить чистый, без примесей, воздух, состоящий в основном из смеси кислорода и азота, в газовую камеру 3, то звуковой эффект при наличии прерывистого излучения не получится, стрелка гальванометра не отклонится от своего нулевого положения. Но как только к воздуху подмешивается примесь, например, окиси углерода, появляется звук, регистрируемый через микрофон и усилитель гальванометром. Для экспрессного анализа газовых смесей применяется дифференциальная схема. В прибор добавляют вторую, сравнительную камеру, в которую вводят достаточно большую концентрацию одной из возможных в газовой смеси примесей. Пучок инфракрасных лучей разде- [c.236]

Среди автоматических стационарных газоанализаторов и сигнализаторов непрерывного действия, построенных на измерении температурного эффекта химической реакции, особый интерес представляют а) стационарный газоанализатор на окись углерода с сигнальным приспособлением, предупреждающим о достижении концентрацией окиси углерода опасного предела б) непрерывно действующий дистанционный прибор для определения метана в воздухе шахт с самопишущим и сигнальным приспособлениями в) газоанализаторы и сигнализаторы горючих газов в воздухе и г) автоматические газоанализаторы для определения кислорода. [c.326]

Определение газов в бериллии проводится методом вакуум-плавления с платиновой ванной [1, 5, 6]. Метод вакуум-плавления с платиновой ванной применяется для определения газов в алюминии [7], иттрии [1] и предполагается пригодным для скандия. Рабочая температура равна 1800°, время экстракции около 10 мин. Кислород в алюминии может также определяться при плавлении образца в платиновой ванне в токе аргона [7], который переносит образующуюся окись углерода в аналитическую часть прибора. Определение газов в металлах методом плавления без высокого вакуума представляет интерес особенно для легколетучих реакционноспособных металлов, так как в атмосфере какого-нибудь газа летучесть металла сильно понижается. [c.85]

Точность определения в значительной мере зависит от точности титрования. При анализе газа, содержащего менее 1 % метана, следует применять растворы 0,025 нормальности и бюретки емкостью 25 мл с делениями на 0,1 мл. Титр соляной кислоты необходимо периодически проверять также следует проверять и соотношение растворов едкого барита и соляной кислоты. Кислород, применяемый для сжигания, проверяют на окись углерода и при наличии последней вводят соответствующую поправку. При проведении сжигания одевают предохранительные очки или закрывают прибор экраном из плексигласа. [c.123]

Действие оптико-акустических газоанализаторов основано на поглощении анализируемым газом инфракрасных лучей пропорционально концентрации данного компонента. При поглощении инфракрасных лучей газ нагревается и его давление увеличивается. Если поток инфракрасных лучей прерывист, то возникает пульсация давления и образуются волны, подобные звуковым, которые улавливаются специальным микрофоном, усиливаются и передаются на измерительный прибор. Оптико-акустический газоанализатор на метан предназначен для непрерывного определения этого газа в потоке в пределах от О до 2 об. %. Точность измерения 0,5% от максимального значения. Кроме метана в газе могут присутствовать окись углерода до 16 об. % углекислый газ до 8 об. % водород до 1 об. % азот до 70 об. %. [c.212]

Как было сказано, по этому методу работают без поправки на контрольный опыт. Ошибка определения от —0,1 до +0,2%. При непрерывной работе на проведение определения расходуется 30 мин. Неудовлетворительные результаты получаются при анализе веществ, содержащих фтор и фосфор. При разложении сернистых соединений образуются сероводород, сероуглерод и сероокись углерода Сероуглерод и серо-окись углерода не улавливаются в приемнике с натронной известью или едким кали и выделяют иод из пятиокиси иода. В этом случае рекомендуется присоединять к прибору змеевик, охлаждаемый жидким азотом. По данным Унтерцаухера, при анализе соединений, содержащих серу, в большинстве случаев кислород определяется точно, но иногда результаты бывают повышенными. [c.165]

В пределах всей шкалы прибора возможно определение концентрации СО2 с точностью в 2%. Для определения эффективности сгорания сперва удаляют поглотителем СО2, а затем окисляют все несгоревшие газы на окиси меди при 1000°С полученную от окисления несгоревших газов СО2 определяют по индикатору pH. При помощи этого метода можно получить оценку эффективности сгорания по СО2 за 10—20 мин., в то время как при описанном выше вакуумном методе требуется около 3 час. Если требуется большая точность, то можно отдельно определить окись углерода после ее окисления при низкой температуре, пользуясь вторым раствором бикарбоната, без увеличения общей продолжительности всего определения (10—20 мин.). [c.103]

Подготовка прибора к анализу. Раскрывают прибор и включают его в электрическую сеть (127 в). В зависимости от того, что подлежит определению, — окись углерода или углеводороды, включают печь 20 с йодноватым ангидридом или печь 27 с катализатором С03О4. Термостат 39 наполняют водой до метки и отводящую трубку измерительной ячейки 34 опускают в сливной сосуд, стоящий ниже прибора. Бутыль с поглотительным раствором (0,005 и. NaOH, содержащий 1% бутилового спирта) при помощи полиэтиленовой трубки соединяют со сравнительной ячейкой 37. К трубке, отходящей от колонки 1, присоединяют резиновый баллон, заполненный чистым воздухом. [c.253]

Для контроля содержания кислорода в аппаратуре применяют газосигнализатор ГГМК-12, предназначенный для определения содержания кислорода в бинарных и многокомпонентных газовых смесях. Газоанализатор представляет собой прибор непрерывного действия, его выпускают со следующими шкалами О—1, О—2, О—5, О—10, О—21% (об.) кислорода. В составе анализируемой смеси в качестве неизмеряемых компонентов могут присутствовать азот, двуокись углерода, гелий, аргон, окись углерода и непредельные углеводороды до С включительно. Датчик газоанализатора ДК-6М выполнен во взрывонепроницаемом исполнении, его можно устанавливать во взрывоопасных помещениях всех классов. [c.108]

Основными компонентами продуктов сгорания углеводородных газов, подлежащими контролю, являются окись углерода и окислы азота. Содержание окиси углерода является критерием оценки качества работы бытовых газовых аппаратов, ГОСТ 10798—70 устанавливает ПДК окиси углерода в продуктах сгорания бытовых газовых приборов и метод его определения. Однако указанный метод не отвечает современным требованиям, В частности рекомендованный в ГОСТе газоанализатор ПОУ для определения окиси углерода метрологически не аттестован. Целью проведения работы явился выбор наиболее прогрессивного, скоростного метода определения окиси углерода, отвечающего заданным требованиям точности и воспроизводимости. Существующие методы определения СО в воздухе и в более сложных смесях, к которым относятся продукты сгорания углеводородных газов, можно подразделить на [c.24]

Соединение прибора для разгонки с прибором для общего анализа позволяет полно и точно проводить всякий анализ газа. Это особенно важно при анализе природных газов, когда мы имеем дело с неизвестными до сих пор выходами газа или с газами из новых, вскрытых бурением пластов. Состав газа в этих случаях совершенно неизвестен, поэтому всегда желательно провести наиболее полное его исследование. Откачанный газ после удаления кислорода направляют в трубку для сожжения с окисью меди, где сжигаются водород и окись углерода при 300°. Кислород можно определить в газе и до конденсации, хотя это и не обязательно. Можно кислород определить и удалить после откачки. Однако это удаление кислорода необходимо провести до сожжения с окисью меди. Остаток после сожжения метана и определения углекислого газа состоит из азота и редких газов. При необходимости определения редких газов остаток надлежит направить в пипетку с ртутью, для того чтобы в дальнейшем провести на этом же разгоночном приборе также и определение гелия. [c.147]

Мы начнем с обсуждения результатов, полученных с применением закиси меди. Данные магнитных измерений [20] подтвердили, что использованный препаративный метод позволил получить только закись меди. На поверхности, свободной от адсорбированного кислорода, окись углерода при 20° адсорбировалась обратимо. Если же при 20° предварительно проводили адсорбцию кислорода, то быстрая адсорбция окиси углерода сопровождалась выделением гораздо большего количества тепла. Например, вместо 20 ккал/моль для теплоты адсорбции окиси углерода на прогретой поверхности Гарнер, Стоун и Тили [15] в случае поверхности, содержащей адсорбированный кислород, получили для соответствующей теплоты 49 ккал/моль. Было также обнаружено, что предварительная адсорбция окиси углерода повышает теплоту адсорбции кислорода с 55 до 100 ккал/моль. Было ясно, что при этом осуществляется химическое взаимодействие. Продукт оказывался совершенно устойчивым в присутствии избытка кислорода, но в случае избытка окиси углерода происходила медленная перегонка углекислого газа в присоединенную к прибору охлаждаемую ловушку. Мы можем очень легко убедиться, что при предположении о конверсии адсорбированного кислорода в углекислый газ путем атаки окисью углерода из газовой фазы, теплота должна быть больше наблюдавшегося количества в 49 ккал/моль. Т1плота реакции СО(газ) + /202(газ) = СОг(газ) составляет 67 ккал/моль, а теплота диссоциативной адсорбции кислорода на прогретой закиси меди равна 55 ккал/моль, следовательно, разность показывает, что реакция СО(газ) + О(адс) = СОг(газ) экзотермична и ее тепловой эффект равен 67— ( /2X55), т. е. 39 ккал. Фактически продукт находится главным образом в адсорбированном состоянии, поэтому для определения реальной теплоты взаимодействия требуется прибавить молярную теплоту адсорбции углекислого газа. Если принять для последней 20 ккал/моль (ср. табл. 1), [c.313]

Индикатор УГ-2. Универсальный газовый переносный индикатор УГ-2 (рис. 3.20) предназначен для определения в воздухе малых содержаний окиси углерода, ацетилена, сернистого ангидрида, паров ксилола и этилового эфира. В прибор для определения любого из этих компонентов вставляется предназначенная для каждого из них индикаторная стеклянная трубка 8, заполненная соответствующим порошкообразным реагентом. При анализе иа окись углерода пробу пропускают предварительно через фильтрующий патрон 9, что позволяет производить определение прн наличии в Еюздухе метана, водорода, ацетилена, этилена, бензола, [c.108]

Этот же прибор может быть использован для определения кислорода с точностью 0,3 абс. %. Для этого в блоке сожжения вместо окислительной трубки присоединяется идентичная трубка, содержащая платинированный уголь, а восстановительная трубка заменяется на ок ислителшую, содержащую СиО. Разложение вещества производится в токе гелия. Продукты разложения проходят последовательно через слой платинированного угля (1000°), где весь кислород количественно восстанавливается в окись углерода, и через слой окиси меди, которая окисляет окись углерода до двуокиси углер Ода. Двуокись углерода определяется первым детектором. Время анализа составляет 20 мин. Точность 0,3 абс. % [10—11]. [c.74]

На рис. 53 показан пример анализа на описанном приборе сложной смеси газов, содержавшей тринадцать кодшонентов водород, окись углерода, азот, кислород, метан, этан, этилен, ацетилен, пропан, пропилен, к-бутан, бутилен и дивинил. Определение СО и Og проводилось, как это описано выше, в поглотителях 24 и 25 (рис. 51). Четырнадцатый компонент ( Og) определялся отдельно в пипетке 26. [c.181]

Такие приборы получили практическое применение впервые для непрерывного анализа топочных газов одновременно с приборами, в которых измерялась теплопроводность газов. Некоторые фирменные приборы (Сименс-Гальске и др.), выпускавшиеся еще в первой четверти текущего столетия, уже давали возможность определять но теплоте сгорания окись углерода и водород. Для определения в топочных газах отдельно Og и СО применялись две системы камер. В одной системе определялся по теплонроводности углекислый газ, а в другой по теплоте сгорания окись углерода с нагревом проволок в последнем случае до 400— 450°. В некоторых приборах этого типа, выпускавшихся в последнее время, определялись Og по теплопроводности и СО Н по теплоте сгорания [13]. [c.327]

Окись углерода можно определить хроматографически [6], аналогично определению кислорода, описанному выше, но с применением колонки длиной 60 см. При этом градуировка шкапы прибора рассчитана на концентрацию окиси углерода 0,8%. Калибровку прибора проводят по генераторному газу, разбавленному водородом до содержания окиси углерода 1%, предварительно проанализированному на газоанализаторе Бона и Уилера. [c.320]

На рис. 87 показан газоанализатор ВТИ. Этот прибор дает возможность подробно анализировать газы на СО2, тяжелые углеводороды, О2, СО, На, СН4, N3. Принцип действия химических газоанализаторов основан на свойствах некоторых жидкостей поглощать (растворять в себе) определенные газы, при этом углеводороды, не поглощающиеся в жидкостях, подвергаются фракционному сожжению. Фракционный состав углеводородов определяется другими методами ректификационным, дистилляцион-ным, хроматографическим, масс-спектрометрическим, оптическим и другими (понятие о которых приводится далее). Например, водный раствор едкого кали поглощает углекислый газ СО2, аммиачный раствор полухлористой меди — окись углерода СО. При этом другие компоненты газовой смеси совершенно не должны поглощаться в непредназначенных для них поглотителях. Таким образом, заполнив поглотительные сосуды 1, 2, 3, 4, 5, 6 ш 7 газоанализатора соответствующими жидкостями-реагентами, а измерительную бюретку 17 — анализируемым газом, нри помош уравнительной склянки 21, заполненной водой, анализируемый газ прогоняют последовательно через все поглотители. Делают это следующим образом. Поднимая склянку с водой, вытесняют газ нз бюретки водой, и он через трехходовой кран 12 идет в распределительную трубку (гребенку), а затем в соответствующий поглотительный сосуд, кран которого открыт (краны в другие поглотительные сосуды при этом закрыты). При опускании уравнительной склянки газ возвращается на прежнее место, [c.140]

Физические методы пригодны лишь для определения относительно малых содержаний кислорода. Так, метод вакуум-плавления [1] обычно применяется для определения содержания <0,1% кислорода в сталях и сплавах. При определении >3% кислорода этот метод, как правило, дает заниженные результаты. При этом следует отметить большую сложность и трудоемкость метода вакуум-плавления. Гото и др. [2] описали установку для определения кислорода в металлическом железе, сталях, ферромарганце и феррохроме. Авторами применен метод плавления окислы металлов восстанавливают углеродом в атмосфере аргона. Образующуюся окись углерода окисляют при 150° С йодным ангидридом до двуокиси углерода, которую поглощают раствором, содержащи.м 5% Ва ( 104)2 и 2% изопропилового спирта. Определение заканчивают кулонометрическим методом. Стибло и др. [3] описали прибор эксгалограф ЕА-1 для определения газов в металлах и сплавах. Образец анализируемого материала плавят в вакууме, окислы металла восстанавливаются углеродом до окиси углерода, содержание которой определяют по поглощению в инфракрасной области. [c.30]

Второй вариант проводится при анализе газа, могущего содержать водород и окись углерода. Тогда применяется метод дробного сжигания над окисью меди после предварительного поглощения кислорода. Кислород должен быть определен перед пуском газа в прибор. Перед пуском газа в систему трубка с окисью меди нагревается до 250—300° С. При такой температуре сгорает водород и окись углерода. Образующаяся углекислота вымораживается. По окончании сжигания при низкой температуре газ откачивают в мнкробюретку, замеряют его объем, а затем присоединяют к этому объему углекислоту, вновь обращенную в газ. Таким образом можно определить объем углекислоты и вычислить количество сгоревшей окиси углерода. Количество водорода тоже легко определяется по произведенным замерам объема. По окончании определения водорода и окиси углерода повышают температуру нагрева окиси меди до 900° сжигают метан, улавливая образующуюся углекислоту в и-образной трубке, охлаждаемой жидким воздухом. Количество метана находится, во-первых, по разности объемов газа до и после сжигания, а во-вторых, по объему углекислоты, которую временно сохраняют закрытой в трубках третьей системы, чтобы впоследствии, когда освободится микробюретка, откачать ее и замерить ее объем. [c.109]

Другие детекторы для определения углеводородов в воздухе включают термический ионизационный манометр [25] и инфракрасный анализатор. Ионизационный манометр позволяет обнаруживать органические вещества в воздухе в концентрации несколько частей на ЮО миллионов, но такая чувствительность достигается, когда прибор используют в сочетании с предварительным концентрированием. Метод поглощения в инфракрасной области позволяет определять соединения при концентрации 1 часть на миллион, если повысить чувствительность прибора путем сжигания соединений до углекислого газа перед вводом их в анализатор. Как и следовало ожидать, окись углерода и углекислый газ дают большие пики, затрудняя или даже делая невозможным количественные измерения по пикам углеводородов, непосредственно элюируемым после них. Углекислый газ удаляют из пробы, пропуская ее че])ез трубку с аскаритом. Окись углерода переводят в углекислый газ, обрабытывая гопкалитом или попуская через трубку с окисью меди при 410° затш углекислый газ удаляют с помощью аскарита. К сожалению, обе окислительные процедуры приводят к частичным потерям некоторых компонентов, и поэтому весь метод не вполне удовлетворителен. Вследствие более высокой чувствительности как пламенного, так и аргонового детекторов маловероятно, чтобы инфракрасные методы получили широкое распространение в этой области. [c.200]

ВАМ сжигали в смеси с парафином. Энергия сгорания парафина определена в 8 опытах А11в = 46731 9,3 Дж г . Давление кислорода в бомбе составляло 3 10 кПа. По данным хроматографического анализа использованный кислород содержал, мол.% 0,8% азота, 0,002% двуокиси углерода и 0,0011% углеводородов. После каждого сжигания проводили анализ газообразных продуктов сгорания на СОг (точность его определения 0,04 масс.%) и СО (чувствительность анализа 6 10 г), твердые продукты сжигания подвергали рентгенофазовому анализу (прибор ДРОН—2,0 . погрешность этого анализа около 3%). Сгорание ВАМ было полным, окись углерода не обнаружена ни в одном из опытов, в твердых продуктах сгорания содержалась только кристаллическая окись меди. Результаты опытов по определению энергии сгорания ДС/в ВАМ приведены в табл. 3. [c.88]

Автоматический электрический газоанализатор типа ГЭУК-21. Служит для определения содержания углекислоты СОг в дымовых газах путем сравнения теплопроводности газа и воздуха в условиях одинаковой температуры. Если теплопроводность воздуха условно принять за 100, то теплопроводность углекислоты составляет 59 другие же газы, обычно входящие в состав газовых смесей, например азот, окись углерода, кислород, близки по теплопроводности к воздуху. В состав анализируемого газа часто входят также водяные пары, которые удаляются до их поступления в газоанализатор, так как они могут исказить результаты анализа. Большое влияние на показание прибора оказывает на- [c.164]

В тех случаях, когда в газе необходимо определить не только Не + 4- N6, но и А + Кг + Хе, то его обязательно приходится подвергать очистке для удаления всех комионентов смеси кроме редких. Такие газы, как НгЯ, 80г, СО2, могут быть легко удалены путем поглощения едким кали, кислород может быть удален при помощи фосфора, пирогаллола и ш гидросернистого натрия, а углеводороды и водород и окись углерода могут быть удалены путем их сожжения. Удобнее всего эту очистку производить, анализируя испытуемый газ. При определении редких газов состав остальной части представляет также интерес, а потому общий анализ газа все равно приходится делать. Поэтому в целях экономии времени и испытуемого газа определение редких газов лучше всего произвц/1,ить в остатке после общего анализа, состоящего из азота и редких газов. Подобный метод анализа применен в приборах Соколова (см. дальше фиг. 11 и 20). Во всех же остальных приборах, где определяются Не + N6 и А 4- Кг -Ь Хе, углеводороды, водород и другие газы сжигаются и поглощаются, по при этом не определяются, а потому во всех этих случаях общий анализ приходится проводить отдельно и с отдельной порцией газа. [c.14]

По этому методу органическое вещество подвергают скоростному сожжению в кварцевой трубке без наполнения. Продукты сожжения попадают в раскаленную зону, богатую кислородом, и окисляются до двуокиси углерода и воды. Этот способ, получивший широкое применение в СССР, положен в основу целого ряда методов одновременного определения нескольких элементов из одной навески вещества. Азот в органических соединениях определяют микрометодом Кирсте-на. По этому методу навеску сжигают в кварцевой трубке при 1050° С. Вместо окиси меди и металлической меди используют окись никеля и никель. Метод отличается повышенной точностью и высокой полнотой сгорания органических соединений. В современных аналитических лабораториях стали внедряться и автоматические приборы Циммермана для определения элементного состава, отличающиеся простотой конструкции и большой скоростью анализа. [c.42]

Перед началом определения в трубку для сжигания вводят длинный сверток медной сетки до того места, где находится окись меди, соединяют вводный конец трубки с очистителями, пропускают слабый ток воздуха и постепенно нагревают до темно-красного каления. Удаляют воду, собравшуюся в отводном конце трубки, касаясь трубки небольшим синим пламенем. Прекращают нагревание трубки, за исключением той ее части, которая прилегает к отводному концу, где находится окись меди, причем передняя часть трубки должна оставаться холодной. В то время когда трубка для сжигания нагревается и охлаждается, взвешивают приборы для поглощения воды и д1 уокиси углерода. Эти приборы взвешивают, естественно, после наполнения их газом, пропускаемым в процессе сжигания, и охлаждения до температуры весовой комнаты. В качестве тары пользуются такими же приборами, которые помещают на другую чашку весов. [c.852]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология