Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Изопропилового спирта кислый

    Рунге с сотрудниками [78, 79] провели в 1952—1953 гг. обширные исследования по определению наиболее подходящих катализаторов для гидратации пропилена. С этой целью были изучены кислые катализаторы, такие, как серная кислота, нафталинсульфокислота, фосфорная кислота, кислые фосфаты, окись вольфрама без промотора и носителя, а также на различных носителях, например на активированном кислотой монтмориллоните. Показано, что серная кислота не подходит из-за нестойкости, а фосфатные катализаторы отличаются незначительной активностью. Фосфорные кислоты на носителях проявляют при средней крепости кислоты максимальную каталитическую активность, причем наилучшим носителем является крупнопористый силикагель. Выход в единицу времени на единицу объема составил 0,52 кг изопропилового спирта на 100 мл [c.62]


    Уксусная кислота, уксусная кисло-та-(-бензол (1 1) Этиленгликоль + изопропиловый спирт (1 1) [c.433]

    Осуществлен синтез редокс-полимеров на основе фурфурола и пирогаллола [227]. Конденсацию проводили в среде изопропилового спирта в присутствии кислых катализаторов. Структура полученного полимера может быть представлена в следующем виде  [c.98]

    Стадию (а) проводят в присутствии катализаторов кислого или основного характера при повышенной температуре. В качестве побочных продуктов образуется бутилцеллозольв. Стадию (б) ведут при повышенной температуре без растворителя, стадию (в) — при повышенной температуре в изопропиловом спирте. Следует иметь в виду, что тиоцианаты при длительном нагревании выше 150 °С изомеризуются в изотиоцианаты. [c.351]

    Ход анализа. Навеску влажного щелочного плава около 1 г взвешивают на аналитических весах и растворяют в 25 мл ацетона в мерной колбе емкостью 100 мл, прибавляют по каплям соляную кислоту (10%-ный раствор в изопропиловом спирте) до кислой реакции по индикатору конго красному и доводят объем до метки изопропиловым спиртом. Отбирают 25 мл приготовленного раствора и титруют приблизительно 0,1 н. раствором КОН в изопропиловом спирте потенциометрическим методом со стеклянно-каломельной системой электродов. Кривые потенциометрического титрования смесей кислот, полученных разложением щелочного плава соляной кислотой, представлены на рис. 36. Как видно из рисунка, кривые характеризуются наличием трех [c.119]

    Для приготовления 1000 см кислого буферного раствора (рН 4) (24,20 0,01) г у-коллидина растворяют в 100 см этилового или изопропилового спирта, переливают раствор в мерную [c.165]

    Например, в производственном объединении Омскнефтеорг-синтез с 1974 г. эксплуатируется первая в стране установка по производству высокощелочной сульфонатной присадки С-300 [23]. Отличительная особенность производства сульфонатной присадки — наличие современного контрольно-измерительного, а также программного оборудования. Так, при экстракции из нейтрализованного кислого масла сульфонатов аммония необходимое количество изопропилового спирта поддерживается автоматически с коррекцией по расходу кислого масла. Коррекция осуществляется коэффициентом соотношения, который задается в соответствии с кислотностью кислого масла. Такая система подачи изопропанола позволяет сократить потери спирта, облегчить ведение технологического режима, улучшить условия труда. [c.27]


    Описан процесс получения сульфонатной присадки путем непрерывного сульфирования дистиллятного масла газообразным серным ангидридом в реакторе типа Ротатор с рециркуляцией кислого масла. Серный ангидрид затем нейтрализуют раствором аммиака, сульфонат аммония экстрагируют изопропиловым спиртом. Обменной реакцией сульфоната аммония с гидроксидом кальция получают сульфонат кальция, из которого в результате карбонатации углекислым газом в растворе ксилола и метилового спирта образуется высокощелочная сульфонатная присадка. Для упрощения процесса перед сульфированием вводят 1—3 % (масс.) низкомолекулярных ароматических углеводородов (толуол, ксилол и др.), что снижает окисляющее действие серного ангидрида, повышает степень сульфирования и позволяет отделить кислый гидрон от вязкого масла без добавления каких-либо растворителей [а. с. СССР 405933]. Чтобы ускорить очистку присадки и повысить ее эффективность перед обработкой углекислым газом в реакционную смесь, состоящую из сульфоната щелочноземельного металла или аммония, минерального масла, гидроксида щелочноземельного металла, воды, углеводородного растворителя и промотора (уксусная кислота), вводят 0,01—0,1 % (масс.) поли-силоксана [а. с. СССР 468951]. [c.79]

    Как и при получении этилового спирта, кислый раствор, содержащий изопропилсерную кислоту, необходимо разбавить водой и затем нагреть, чтобы осуществить гидролиз. Раствор разбавляют до концентрации серной кислоты не свыше 50% (обычно до 35—40%). При фракционированной разгонке водного изопропилового спирта отгоняется азеотропная смесь, кипящая при 80,35° (температура кипения чистого изопропанола 82,4°) и содержащая 87,7% изопропилового спирта и 12,3% воды. Чтобы получить безводный изопропиловый спирт, эту азеотропную смесь перегоняют с толуолом, дихлорэтаном или ксилолом, образующими с водой и изопропанолом тройные азеотропные смеси. [c.149]

    В Германии существовал только один завод (в Мерзе), где осуществлялась гидратация пропилена и н-бутиленов. Сырьем служила смесь Сз- и С4-углеводородов, получавшаяся в качестве побочного продукта при синтезе жидкого топлива каталитическим гидрированием окиси углерода под атмосферным давлением. Смесь углеводородов, содержащую 25—45% олефинов, обрабатывали при температуре 60° и давлении 20 ат 75%-иой серной кислотой углеводороды при этом находились в жидком состоянии. На каждый моль серной кислоты поглощалось 0,66 моля олефинов диалкилсульфаты и простые эфиры получались лишь в небольших количествах. Алкилсерные кислоты гидролизовали в спирть[, разбавляя кислую смесь до 30%, и затем производили отгонку спиртов с водяным паром. Спирты обезвоживали азеотропной перегонкой и разделяли ректификацией. Выход изопропилового спирта составлял больше 90%, считая на пропилен. Выход втор-бутилового спирта из бутиленов был меньше, так как в процессе поглощения серной кислотой образовывались значительные количества димера бутилена [10]. [c.149]

    Видоизменением жидкофазного процесса является метод фирмы Юзин де Мель [12]. По этому методу свободный изопропиловый спирт образуется уже в самом процессе поглощения пропилена серной кислотой. Спирт экстрагируют селективным растворителем, а кислый раствор, содержащий некоторое количество изопропилсерной кислоты, возвращают в абсорбер. [c.149]

    В этих условиях обычно получается mpem-бутиловый спирт, хотя имеются указания, что образуется также трет-бутилсерная кислота [17]. лгрет-Бутиловый спирт дегидратируется гораздо легче втор-бутилового или изопропилового спиртов. Поэтому для его выделения из кислых раст- [c.152]

    Если протяженности шкал кислотности pKs каждого индивидуального растворителя одинаковы, а кислотно-основной их характер различен, например один из растворителей является амфипротным, а другой проявляет кислый характер, то положение шкалы кислотности смеси по мере прибавления протогенного растворителя смещается в кислую область за счет уменьшения основного предела амфипротного растворителя. Такое явление наблюдается при смешивании изопропиловый спирт — нитрометан трет-бутиловьгй спирт — нитробензол. [c.429]

    В случае прибавления к амфипротному растворителю протофиль-ного, проявляющего основной характер, положение шкалы кислотности смеси по мере прибавления основного растворителя смещается в основную область за счет уменьшения кислого предела амфипротного растворителя. Например, такой процесс протекает при смешивании изопропиловый спирт — пиридин ацетон — диметилсульфоксид и др. [c.429]


    Т етрабром-2,4,2, 4 -тетраоксидифенил (теброфен) (IV). К суспензии 500 г II в 3,31 л 44,5% водного изопропилового спирта при 24°С и энергичном перемешивании прибавляют в один прием 473 г гидросульфита натрия (прибавление восстановителя порциями приводит к получению некачественного IV) обратный порядок прибавления вызывает образование вместо IV другого вещества неустановленного строения. Реакция экзотермична и температура повышается до 43—45°С. Дают выдержку при этой температуре с перемешиванием 15 мин (выделяется сернистый газ, масса из оранжево-красной становится сначала темно-зеленой, затем белой) и выливают при перемешивании в 14,5 л воды. Через 5 мин осадок IV отфильтровывают, промывают водой (5 раз по 0,5 л) до отсутствия кислой реакции в промывной воде и растворяют в смеси 2,5 л ацетона и 1,5 л воды с добавкой 35 г угля и 8 г гидросульфита натрия. Раствор фильтруют и выливают в 12,5 л, нагретой до 45 °С воды, при этом IV выпадает в осадок. Массу перемешивают 10 мин, осадок IV отфильтровывают, промывают 2 раза по 0,25 л дистиллированной воды, снова растворяют в 2,5 л ацетона. Раствор обрабатывают 20 г угля, фильтруют и выливают в [c.63]

    Нитрофурфуролдиацетат (I) гидролизуют в кислой среде до 5-нитрофурфурола (П), который конденсацией с уксусным альдегидом в изопропиловом спирте в присутствии ацетата морфолина превращают в р-(5-нитрофурил-2)-акролеин (П1). Последний подвергают конденсации с [c.117]

    Трифторметил-10-(3-диэтиламинопропионил)фенотиа-зина гидрохлорид (фторацизин) (IV). К смеси 188 г III с 1,65 л толуола прибавляют 82,5 г диэтиламина, реакционную массу кипятят 3 ч и охлаждают до 20—25°С. Выпавший осадок гидрохлорида диэтиламина отфильтровывают, промывают 200 мл толуола. Объединенные толуольные растворы промывают водой до pH промывных вод 8—9, после чего экстрагируют 1,8 л 5% соляной кислоты (1,2 л+0,6 л). Объединенные кислые растворы подщелачивают 20% раствором едкого натра до pH 11—12 и выделившееся основание экстрагируют толуолом (0,6 л, 0,4 л и 0,2 л). К высушенным сульфатом магния толуоль-ным экстрактам приливают раствор хлороводорода в спирте до pH 3—3,5 и массу охлаждают при перемешивании до +5°С. Выпавший осадок отфильтровывают, получают 156 г технического IV. При упаривании маточного раствора до /а первоначального объема выделяют еще 52 г технического IV. Весь полученный продукт растворяют в 620 мл кипящего абсолютного изопропилового спирта с добавкой 25 г активированного угля, фильтруют. Фильтрат охлаждают до +5°С, дают выдержку 5 ч. Выпавший в осадок IV отделяют, промывают 100 мл охлажденного до -f5° абсолютного изопропилового спирта и высушивают при 60—70°С. Выход IV 188 г (83%). [c.231]

    VII, 27 л абсолютного изопропилового спирта и 0.5 кг угля нагревают до 50—60° и при перемешивании в течение 15—20 мииут прибавляют до кислой реакции на конго 7,3 л раствора хлористого водорода в абсолютном изопропиловом спирте, содержащего 168 г л хлористого водорода. Реакционную массу кипятят 15—20 минут и отфильтровывают уголь. Фильтрат охлаждают до комнатной температуры, вносят затравку мезатона и периодически перемешивают в течение 12-15 часов. Осадок VIII отфильтровывают, поомывают 3 л абсолютного изопропилового спирта и высушивают. Получают 5,4 кг (82% на VII и 17,38% на I) VIII..  [c.49]

    Из смеси 12 кг (72,4 мол) 1 и 28,8 кг (290,8 мол) 11 при перемешивании в вакууме (40—60 мм) отгоняют при 65—90° 3,2—3,6 кг П. Затем в смесь засасывают с помощью вакуума свежеприготовленный раствор диметил-аминоэтанолята натрия (48 г натрия в 0,8 кг И). При этом начинается быстрая отгоика образующегося в процессе реакции этилового спирта, давлеиие постепенно увеличивается до 720 мм, температура достигает 110°. В этих условиях полностью отгоняют избыток 11. Горячую реакционную массу растворяют в смеси 9,6 кг 31% соляной кислоты и 48 л воды. К кислому (по конго) раствору добавляют при размешивании 2—3 кг 20% раствора едкого натра до pH 5,5—6,0, 20 г гидросульфита н 30 г угля. Через 6 часов смесь фильтруют, полученный раствор при 8—10° и перемешивании обрабатывают 16—17 кг 207о раствора едкого натра до pH 9,0—10,0. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой и перекристаллизовывают из 6,6 кг 80% изопропилового спирта с углем. Получают 6,8—7,6 кг 111. Спиртовые растворы от кристаллизации III упаривают, полученное вещество очищают сначала переосаж-дением из водного кислого раствора едким натром, а затем кристаллизацией из изопропилового спирта. Получают дополнительно 0,6 кг 111. Общий выход составляет 7,8 кг 95% 111, или 7,5 кг 100% 111 (49,24% иа 1 и 30,84% на II). [c.76]

    Днгидрохлорид мезо-3, 4-дн-[/1 (((-Дйэтила1мииоэтокси)-феиил]-гек-сана (IV). К остатку после отгоики петролейного эфира на предыдущей стадии прибавляют 60 л абсолютного изопропилового спирта и растворяют при перемешивании 15—30 минут. Раствор охлаждают и прибавляют до кислой реакции по коиго 8 л 25% раствора хлористого водорода в абсолютном изопропиловом спирте. Температтра при этом повышается до 36—40 . Массу в течение 2—4 часов охлаждают до 3—5 и оставляют прн этой температуре на 5 часов, периодически включая мешалку. Выделившийся IV фильтруют, промывают 10 л охлажденного до 8—10" абсолютного изопропилового спирта. Получают 15—16,5 кг IV, [c.102]

    До некоторой степени разделение изомеров было достигнуто дробной кристаллизацией чрезвычайно легко кристаллизующихся тетрафенилборатов при этом тетрафенилборат мускарина накапливается в головных фракциях. К аналогичному обогащению приводит хроматографирование тетрафенил-боратдв в ацетоновом растворе на нейтральной окиси алюминия и хлоридов в изопропиловом спирте на кислой окиси алюминия. Однако от этих и других подобных приемов отказались, когда была выявлена возможность разделения третичных нороснований. [c.453]

    Берг [529] изучил влияние различных факторов на разделение смесей ортофосфата аммония, тетранатрийцирофосфата, триполифосфата натрия, тетраполифосфата натрия, тетраметафосфата натрия, соли Грэма и ряда полифосфатов методом восходящей хроматографии на бумаге. Для высших полифосфатов лучшее разделение достигается при применении метанола, н-бутанола и трет-амилового спирта и их смесей, для низших полифосфатов целесообразнее применять изопропиловый спирт. В кислых растворах величина Rf растет с уменьшением п, pH и концентрации спирта. Для отделения циклических полифосфатов от линейных автор рекомендует щелочные растворители. Разработана стандартная методика для разделения полифосфатов с и 4, дающая воспроизводимые значения Rf при условии, что применяемая бумага выдержана в парах растворителя перед опытом. [c.100]

    Подобные электродные процессы, как было показано в главе VIII, имеют место в случае первой волны на полярограммах ароматических альдегидов и кетонов в кислой среде, а также при восстановлении N-алкилпиридиниевых солей. Форма полярографической волны для таких процессов описывается уравнением (133) (см. стр. 200) следовательно, график волны в координатах должен выражаться прямой с обратной величиной наклона — 59 мв. На рис. 72 приведены графики [866], построенные в указанных координатах, для волн бензальдегида в растворах с различным содержанием изопропилового спирта Как следует из рисунка, в отсутствие спирта (кривая 1) прямолинейный график с теоретическим наклоном наблюдается лишь на нижнем участке волны, т. е. для малых значений тока. Верхняя [c.257]

    Метод позволяет определять самые разнообразные количества серы Гордон и Урнер , пользуясь 60%-ным изопропиловым спиртом в качестве фона, определяют от 0,12 до 12 мг сульфата в продуктах переработки нефти, а Е. Е. Крисс, С. И. Якубсон и Б. А. Гел-лерз титруют сумму сульфатов в ваннах вискозного производства при содержании 300 г/л сульфатов разбавляя 5 мл исходного раствора водой до 100 мл, они определяют, следовательно, около 1,5 г сульфат-иона, причем не добавляют органических растворителей. Определение эти авторы ведут также в слабоазотнокислотном растворе ис ходный кислый раствор нейтрализуют 15%-ным раствором едкого натра по метиловому оранжевому и добавляют 1 каплю азотной кислоты (концентрация не указана). Вместо каломельного электрода сравнения авторы этой работы применяют платиновую пластинку, площадью около 1 см , и устанавливают потенциал ртутного капельного электрода —1,9 в относительно этой пластинки. [c.295]

    Этил-3,5-диметил-пиридин Изопропиловый спирт Р е а к 1 3-Метилпентан, 2,3-диметилпентан, 3,4-диметилгексан 2-Винил-3,5-диме- тилпиридин Дегидрирование кисло Продукты дегидрогенизации и дегидратации Ацетон 1ИИ с участием м Окисление уг. Уксусная (I), муравьиная (II), пропионовая (III) кислоты Смешанные фосфаты никеля и кальция или никеля и алюминия. Превращение 22%, селективность 95% [3370] оодсодержащих соединений Феррит никеля — окись никеля [3369] NijB, активированный хромом жидкая фаза [3371J олекулярного кислорода неродного скелета Соли никеля жидкая фаза, 42 бар, 160° С. Выход 1 — 55%, 11 — 13%, III — 3,2 %[1459] [c.193]

    В стакан для титрования вносят 10—15 мл латекса, 5 мл 5%-ного раствора неиогенного стабилизатора ОС-20, разбавляют до 100 мл водой и затем прибавляют 50 мл изопропилового спирта. Во избежание коагуляции латекса необходимо точно соблюдать указанный порядок введения веществ. В приготовленную смесь добавляют некоторый избыток (5, 10, 15 мл) 0,1 н. раствора НС1 до достижения явно кислой реакции (pH = 4—5). Значение pH контролируют с помощью универсальной бумаги. Отмечают объем введенного раствора кислоты V . Стакан закрывают крышкой, в которой предварительно укрепляют платиновые электроды. Опускают в стакан мешалку и оттитровывают латекс 0,1 н. раствором NaOH, добавляя его порциями (по 1 мл) при периодическом перемешивании осторожно, не задеть электроды]). Отмечают значения сопротивления. Результаты опыта записывают в таблицу (см. табл. II.8). [c.89]

    Следует упомянуть о методе ван дер Гейджа и Дахмена , который может послужить эмпирическим руководством в вопросе выбора растворителя. Авторы измеряли с помощью стеклянного и каломельного электродов интервал изменения потенциала в каждом растворителе от крайних значений кислотности до крайних значений основности. Они исследовали кислые раство- рители (уксусную и трифторуксуспую кислоты), нейтральные (хлорбензол, ацетонитрил, ацетон, метиловый и изопропиловый спирты,воду) и основные (н-бутиламин, этилендиамин, пиридин, диметилформамид). Пригодность для титрования определялась отношением так называемого потенциала полунейтрализации данной кислоты или основания к крайним величинам потенциалов в данном растворителе. Для смесей разница между потенциалами полунейтрализации в 200—300 мв в большинстве случаев оказывается достаточной для осуществления избирательного титрования. Из соображений, высказанных по поводу кислотно-основного равновесия в уксусной кислоте (раздел 4-5), ясно, что в растворителях с очень низкой диэлектрической проницаемостью потенциал полунейтрализации должен находиться в прямой зависимости от концентрации. Более того, сила основания, очевидно, зависит от силы нейтрализующей его кислоты и наоборот . Поэтому концепция потенциала полунейтрализации может найти лишь ограниченное применение. [c.121]

    Для сравнения катализа на кислых и основных твердых катализаторах мы испытали также разложение спиртов нормального и изостроения на Са(0Н)2. При 300° н. бутиловый спирт не претерпевает никаких изменений, а при 400° разлагается неполностью (на 32%). Процесс протекает селективно с образованием в основном бутилена и воды. В этих условиях реакция не идет на безводной СаО, полученной прокалкой СаСОз при 950°, что указывает на прямое действие гидроксилов поверхности. Разложение изопропилового спирта на Са(ОН)г при 400° идет с большой скоростью (степень превращения 96%) в двух направлениях дегидратации и дегидрирования [3]. [c.299]

    Вода, образующаяся при этих реакциях, вызывает гидролиз алкоголятов с регенерацией гидрата окиси калия и образованием этанола. Негидролизованная часть этилата калия может взаимодействовать с окисью углерода с образованием пропионово-кислого калия, который в свою очередь легко восстанавливается но реакции, аналогичной реакции (4), до пропилата калия. Образование изопропилового спирта можно объяснить, принимая, что протекает термическое разложение уксуснокислого калия с образованием ацетона, при восстановлении которого получается изопропиловый спирт. Образование ацетона катализируется окисью цинка. [c.171]


Смотреть страницы где упоминается термин Изопропилового спирта кислый: [c.164]    [c.195]    [c.354]    [c.89]    [c.47]    [c.70]    [c.224]    [c.73]    [c.47]    [c.174]    [c.373]    [c.82]    [c.374]    [c.436]   
Химия органических соединений серы Часть 1 (1950) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Изопропилового спирта кислый получение и свойств

Изопропилового спирта кислый сульфат, бариевая соль

Изопропиловый спирт

Спирты Изопропиловый спирт



© 2025 chem21.info Реклама на сайте