Осаждение металлов серебро

Приведем пример дробного обнаружения катионов кальция. Лучше всего его обнаружить в виде оксалата. В этом случае алюминий, хром, марганец, железо и другие катионы маскируются в виде комплексных оксалатов, легко растворимых в воде. Некоторые катионы тяжелых металлов — серебро, сурьма, ртуть, свинец, висмут не дают растворимых оксалатных комплексов, но осаждаются металлическим цинком. В раствор переходит ион цинка, не мешающий реакции на кальций и образующий комплексный оксалат. Стронции и барий не мешают реакции, так как осаждаются в виде сульфатов растворимость сульфата кальция 2,5 г/л, что позволяет уверенно обнаружить кальций в фильтрате в виде оксалата кальция после осаждения мешающих катионов. [c.133]

Окисление — восстановление — один из важнейших процессов природы. Дыхание, усвоение углекислого газа растениями с выделением кислорода, обмен веществ и ряд биологических процессов в основе своей являются окислительно-восстановительными реакциями. Сжигание топлива в топках паровых котлов и двигателях внутреннего сгорания, электролитическое осаждение металлов, процессы, происходящие в гальванических элементах и аккумуляторах, включают реакции окисления — восстановления. Получение простых веществ, например железа, хрома, марганца, никеля, кобальта, вольфрама, меди, серебра, цинка, серы, хлора, иода и т. д., и ценных химических продуктов, например аммиака, щелочей, сернистого газа, азотной, серной и других кислот, основано на окислительно-восстановительных реакциях. Производство строительных материалов, пластических масс, удобрений, медикаментов и т. д. было бы невозможно без использования окислительно-восстановительных процессов. На процессах окисления — восстановления в аналитической химии основаны методы объемного анализа пер-манганатометрия, иодометрия, броматометрия и др., играющие важную роль при контролировании производственных процессов и выполнении научных исследований. [c.51]

Отделение и концентрирование серебра соосаждением на металлах. Распространен метод выделения следовых количеств серебра осаждением с элементным теллуром, образующимся при прибавлении хлорида олова(П) к анализируемому раствору, содержащему теллурит-ионы. Миллиграммовые количества серебра этим способом количественно отделяются от больших количеств Fe(III), N1, Со, As, Pb и других элементов. Вместе с серебром на теллуре осаждаются также золото и платина. От зтих металлов серебро легко отделить, растворяя осадок в азотной кислоте. В присутствии 0,2 г меди осаждение серебра неполное, если его первоначальное количество в растворе превышает 5 мкг. В этом случае остаток серебра легко осаждается после добавления теллурита к фильтрату после первого осаждения. Методика анализа сводится к следующему. [c.142]

ВИРИРОВАНИЕ ФОТОГРАФИЧЕСКОЕ (тонирование) — превращение черно-белого серебряного изображения в окрашенное с художественной целью или для увеличения плотности и контрастности изображения. В. ф. осуществляют превращением серебра в окрашенное соединение заменой серебра другим металлом, осаждением на серебре соединений другого металла, окрашиванием серебра красителем, изменением дисперсности серебра. Для осуществления В. ф. изображение сначала отбеливают раствором окислителя и галогенида щелочного металла. Образовавшийся галогенид серебра обрабатывают растворами сульфидов для окрашивания изображения в желто-коричневый цвет заменяют серебро золотом, платиной, ураном, свинцом, ванадием и др. Цветовой оттенок зависит от дисперсности серебра, температуры тонирующего раствора, продолжительности обработки. [c.54]

Внешнесферные комплексные соединения образуются при присоединении к внутрисферному координационно-насыщенному комплексу электронейтральных или заряженных лигандов. Существуют нейтральные внешнесферные комплексы, относительно мало растворимые в воде (растворимость 10 — 10 моль/л), которые используют в качестве форм осаждения в гравиметрическом анализе. В воде внешнесферные комплексы тем менее растворимы, чем крупнее составляющие их фрагменты. При этом определяемый элемент может входить в состав внешнесферного комплекса или в виде внут-рисферного комплекса или, реже, в виде внешнесферной частицы. Например, внешнесферная координация органических оснований анионными комплексами элементов позволяет проводить гравиметрическое определение ряда металлов серебра, золота, кадмия, ртути, цинка и др. В табл. 11.1 приведены примеры использования внешнесферных комплексных соединений в гравиметрии. [c.155]

Осаждают и отделяют серебро, свинец и ртуть в виде хлоридов затем отделяют щелочноземельные металлы в виде сульфатов. После этого действием металлического цинка на кислый раствор выделяют Си, Сс1, В1, Аз, 8Ь й 8п. Осажденные металлы растворяют в кислоте и идентифицируют с помо- цью селективных реакций. [c.81]

Пример 1. Определение серебра путем осаждения металла на катоде по реакции А +Ч-е-- А . Схематические поляризационные кривые на различных стадиях прохождения этой реакции приведены на рис. 35. Для предотвращения одновременного восстановления ионов водорода необходимо, чтобы потенциал электрода превышал ф1, но в то же время он не должен быть слишком высоким, [c.63]

Для осаждения металлов, имеющих потенциал отрицательнее серебра (свинец, кадмий, цинк), необходимо применять ртутный или амальгамированный платиновый электрод. В случае применения платинового электрода одновременно с осаждением металла будет выделяться водород. [c.64]

Для осаждения сульфида серебра можно также применить раствор тиомочевины [565]. Минимальные значения pH полного осаждения сульфидов различных металлов тиомочевиной следующие - 10 Bi + и Hg= + - 9 u + и d"+ - 8 Ag+ - 7 [c.140]

Электролиз — процесс, обратный процессу в гальваническом элементе с металлическим электродом. Минимальное напряжение для электролиза раствора соли определяется по таблице электродных потенциалов. Для осуществления процесса электролиза на электроды следует подать напряжение, несколько большее, чем э. д. с. гальванического элемента. При разряде катионов на катоде в первую очередь будут разряжаться те ионы, у которых. .. (наименьшее, наибольшее) положительное и. .. отрицательное значение потенциала. В растворе находятся катионы (С=1 г-ион/л) натрия, калия, алюминия, золота, серебра, меди, железа, кадмия. На электролизер подано напряжение 3 в. Какова теоретически последовательность осаждения металлов (См. табл. 3.4) [c.126]

Вместо растворения п осаждения металлов в твердофазных интеграторах можно использовать другие электродные реакции, связанные с твердофазными превращениями оксидов или солей. Наиболее часто используются реакции, связанные с окислением серебра до хлорида серебра и восстановлением по .1Слиего до металлического серебра и ионов хлора [c.386]

Изготовление рефлекторов можно также осуществить средствами гальванопластики. Рефлекторы изготовляют путем осаждения металла на стеклянные формы, обработанные с высокой оптической точностью. На проводящий слой серебра, нанесенный на стеклянную форму, наращивают тонкий слой никеля, а затем медь. [c.219]

При электролитическом методе определения меди требуется получение прозрачного раствора, свободного от мышьяка, сурьмы, олова, молибдена, золота, платиновых металлов, серебра, ртути, висмута, селена (IV) и теллура (IV), загрязняющих осадок выделяющейся меди. Кроме того, должны отсутствовать роданистоводородная кислота, присутствие кото-рЬй делает осадок меди губчатым, и соляная кислота, действующая аналогично и, кроме того, вызывающая растворение платины на аноде и переход ее на катод. Затем должны отсутствовать окислители, как, нанример, окислы азота, большие количества нитрата железа (III) или азотной кислоты, которые вначале препятствуют осаждению меди, а потом служат причиной получения высоких результатов, если в конце концов удалось добиться полноты осаждения меди Электролиз может быть проведен в азотнокислом или сернокислом растворе, и обычно его проводят в смеси обеих кислот. Если применяется одна азотная кислота, имеется опасность замедленного или неполного осаждения. Этого можно избежать, прибавляя 1 каплю 0,1 н. раствора соляной кислоты перед началом электролиза Катод и анод желательно иметь в виде открытых сетчатых платиновых цилиндров с матированной новерхностью, полученной при помощи пескоструйного аппарата (стр. 55). [c.286]

В практической гальванопластике применяют электролиты меднения, никелирования реже используют кобальтирование, железнение или осаждение сплавов N1—Со, N1—Ре, N1—Мп. В специальных случаях применяют электролиты для осаждения золота, серебра, палладия и ряда других редких и цветных металлов. [c.75]

Содержание кремния в геле, приготовленном из щелочного раствора окиси алюминия и силиката алЮминия в присутствии кислоты, меняется в зависимости от количества добавленной кислоты и силиката [196]. Холмс [225] предложил гели, имеющие микроскопические и ультрамикроскопические поры, пропитывать раствором и затем нагревать вначале до температуры, при которой реакция идет медленно, а затем до температуры, при которой происходит быстрое разложение. Таким способом на стенки пор геля осаждаются платина и серебро. Описан [376] способ приготовления катализатора на носителе, при котором один осажденный металл обрабатывают раствором соли другого металла, стоящего ниже в электродвижущем ряду, при этом происходит обмен иона и замещение первого металла вторым. Обезвоженный силикагель освобождают от газов в вакууме, насыщают водородом при 0° и затем обрабатывают раствором нитрата никеля. Соединение никеля восстанавливают и гель после этого обрабатывают раствором нитрата серебра таким образом, между никелем и серебром происходит обмен ионов. Гель затем сушат обычным способом. В литературе указывается [137], что пористые катализаторы готовят пропитыванием в вакууме геля двуокиси кремния, употребляемой в качестве носителя (практически свободного от адсорбированных газов и жидкостей). Гель двуокиси кремния нагревают до 400° в вакууме,, затем охлаждают, пропитывают, например раствором нитрата алюминия, [c.484]

Сжигание топлива в топках паровых котлов и двигателях внутреннего сгорания, электролитическое осаждение металлов, процессы, происходящие в гальванических элементах и аккумуляторах, включают реакции окисления - восстановления. Получение простых веществ (железа, хрома, марганца, никеля, кобальта, вольфрама, меди, серебра, цинка, серы, хлора, иода и т. д.) ценных химических продуктов, например аммиака, щелочей, сернистого газа, азотной, серной и других кислот, основано на окислительно-восстановительных реакциях. Производство строительных материалов, пластических масс, удобрений, медикаментов И т. д. было бы невозможно без использования окисли-тельно-восстановительных процессов. На процессах окисления — восстановления в аналитической химии основаны методы объемного анализа перманганатометрия, ио,дометркя, броматометрия и др., играющие важную роль при контролировании производственных процессов и выполнении научных исследований. [c.75]

Осаждение хлоридом палладия (II) в слабо подкисленном растворе смеси галогенидов щелочных металлов, как описано на стр, 816, с успехом служит для отделения иода от хлора и брома. Другой приемлемый метод отделения иода от двух других галогенидов основан на осаждении нитратом серебра и окислении смеси галогенидов серебра серной и хромовой кислотами как описано на стр. 817. [c.809]

Метод вакуум-термического осаждения металлов давно используется н оптике для создания зеркальных поверхностей. Большое внимание уделяется применению этого метода для металлизации пластмасс. Металлизацию тканей в вакууме начали проводить лишь в последние годы. Этим методом в настоящее время изготовляют металлизированные золотом, серебром и хромом найлоновые ткани для женской одежды. В последние годы для покрывал начали использовать алюминизирован-ные полиэтиленовые волокна. Эти волокна успешно применяются и в технике. [c.397]

С целью повышения каталитической активности широко применяется модифицирование поверхности трафитов осаждением металлов или их оксидов. При этом изменяются химический состав и строение активных центров на поверхности гра- фита. Так, для электрохимического получения хлора и хлоратов на графит наносят свинец или его сплавы с сурьмой и серебром (яп. лат. 61096), диоксид свинца (яп. пат. 1361), металлы или оксиды металлов подгруппы платины (бельг. пат. 777682), пропитывают солями железа. Для электрохимического окисления органических соединений рекомендуется графит пропитывать солями никеля с последующей анодной обработкой [c.32]

Экспериментальное исследование кинетики катодного выделения металлов представляет собой сложную задачу, что связано с некоторыми специфическими особенностями этого процесса. В ходе электролиза поверхность катода не постоянна, а непрерывно изменяется вследствие осаждения металла. Характер роста осадка существенно зависит от природы металла и условий электролиза. Для некоторых металлов, например серебра и таллия, типично образование нитеобразных кристаллов и древовидных ответвлений, так называемых усов и дендритов. При наблюдении за развитием отдельного нитеобразного кристалла можно обнаружить изменение его сечения, если меняется приложенный ток. Часто (см. рис. 80, а) с ростом силы тока нить утолщается, а при его уменьшении стано- [c.417]

Металлическое перенапряжение увеличивается, таким образом, при уменьшении токов обмена и, следовательно, должно быть наибольшим для металлов железной группы (см. табл. 46). При катодном осаждении металлов железной группы наиболее вероятной замедленной стадией является разряд. Имеются также указания на замедленное протекание разряда при электровыделении таких металлов, как цинк и медь. При электроосаждении серебра торможение на стадии разряда практически отсутствует. Таким образом, металлы, стоящие в начале ряда табл. 46 (часто называемые в электрохимической литературе нормальными металлами) и в конце того же ряда (так называемые инертные металлы), отличаются не только по величине, но и по механизму возникновения металлического перенапряжения. При электровыделении нормальных металлов из растворов их простых солей разряд протекает беспрепятственно, и кинетика процесса определяется кристаллизационными явлениями. При электроосаждении инертных металлов акт разряда является решающим, а связанные с построением кристаллической решетки этапы имеют второстепенное значение. Медь и цинк занимают некоторое промежуточное положение. [c.435]

Экспериментальное исследование кинетики катодного выделения металлов представляет собой сложную задачу, что связано с некоторыми специфическими особенностями этого процесса. В ходе электролиза поверхность катода не постоянна, а непрерывно изменяется вследствие осаждения металла. Характер роста осадка существенно зависит от природы металла и условий электролиза. Для некоторых металлов, например серебра и таллия, типично образование нитеобразных кристаллов и древовидных ответвлений, [c.484]

Этот тип систем, как видно из таблицы, представлен металлами с аналогичной кристаллической решеткой, не образующими интерметаллических соединений. В этом случае при совместном осаждении металлов, очевидно, образуются твердые растворы. Взаимодействие металлов, вероятно, проявляется сильнее, когда радиусы их атомов близки. Например, взаимное влияние элементов в системе медь — серебро выражено гораздо сильнее, чем в системе медь — свинец. Окисление твердого раствора металла в металле, обладающем более положительным потенциалом, происходит в промежуточном интервале потенциалов и фиксируется в виде добавочного пика на поляризационной кривой. Образование твердых растворов электроположительного элемента в электроотрицательном, по-видимому, не влияет на анодные поляризационные кривые, так [c.69]

Металлизацию производят путем обработки неметаллических деталей в растворах, в которых металлические покрытия образуются в результате восстановления ионов металла присутствующих в растворе под действием восстановителей Полученный тонкий слои восстановленного металла затем доращивают гальваническим способом до необходимой толщины Химико электролитический способ металлизации обеспечивает получение большого количества покрытий по видам и толщинам не требуя для его выполнения сложного оборудования, дает возможность получить равномерные по толщине покрытия и хорошее сцепление покрытий с основой Подготовка поверхности пластмасс. Химическому осаждению металлов из пластмассы предшествуют операции обезжиривания травления и активирования Особенно важна операция активиро вания ибо в результате ее выполнения на поверхности пластмассы образуются микроскопические зародыщи обычно нз палладия или серебра диаметром в несколько тысячных микрометра которые служат катализаторами последующей реакции химического восста новления металлов [c.34]

Третья возможность связана с процессом контактного обмена между корродирующим металлом, например железом, и ионами более электроположительного металла, например серебра, и осаждением этого металла на поверхности основного металла. Опыт показывает [29], что при достаточно высокой концентрации ионов серебра железо за короткий промежуток времени контактирования его с раствором приобретает потенциал, незначительно отличающийся от обратимого потенциала серебряного электрода в данном растворе. Для перевода железа в состояние пассивности достаточно появления на его поверхности ничтожных следов металлического серебра. Здесь так же, как и в первом случае, металлические ионы представляют собой проингибиторы, а роль ингибитора играет контактно выделившийся металл, однако защита достигается благодаря навязыванию этим металлам положительного потенциала, лежащего в области пассивности корродирующего металла. Поддержание такого потенциала, т. е. сохранение пассивного состояния, обеспечивается током обмена осажденного металла значительно большим, чем ток обмена основного металла. [c.84]

АЦЕТИЛЕНИДЫ. Натриевые соли алкинов являются истинными солями. Другими словами, опи содержат ацетилепид-апиоп и катион патрия. Что же касается солей ацетиленов с тяжелыми металлами (например, Ag, Сп, Hg), то это не в полном смысле слова соли. Соли тяжелых металлов с алкинами, содержащими концевую тройную связь, представляют собой ковалентно построенные соединения, нерастворимые в воде они осаждаются из водного раствора. Осаждением ацетиленида серебра (R—С=С—Ag) и определяют наличие концевой тройной связи. [c.358]

По истечении некоторого времени и на несепсибилизиро-ванной поверхности, а также в объеме раствора появляются активные центры кристаллизации, на которых также выделяется серебро (рнс. 23). Причем, если величина сенсибилизированной поверхности остается постоянной, поверхность центров кристаллизации со временем резко возрастает за счет увеличения их количества. Соответственно растет и масса восстановленного на них металла в виде порошка (рис. 24). Осаждение же серебра на обрабатываемой поверхности будет лимитироваться скоростью диффузии компонентов серебрения и соотношением площадей данной поверхности и центров кристаллизации. При быстром восстановлении серебра, когда скорость возникновения активных центров велика, масса осаждающегося серебра на обрабатываемой поверхности может быть не только в несколько раз меньше, чем в объеме раствора, но и отсутствовать вообще вследствие выделения всего серебра в виде тонкодисперсного порошка. Чем медленнее протекает реакция восстановления, тем больше металла осаждается в виде покрытия. [c.86]

Рассмотрены новые направления электрических исследований дисперсных систем, которые были начаты А. В. Думанским. К ним относятся изучение механизма повышения вязкости дисперсных систем в сильных электрических полях — электрореологический эффект нелинейные электрокинетические явления в углеводородных дис- персных системах, электрофорезо-электрохимнческое осаждение полимеров и металлов, — формирование металлополимерных покрытий влияние электрических полей и онов металлов (серебра, меди) на жизнедеятельность микроорганизмов с целью разработки новых методов обеззараживания воды. Приведены основные результаты и указаны перспективы исследований по указанным направлениям. [c.254]

Например, при добавлении соляной кислоты для осаждения ионов серебра, свинца и закисной ртути в осадок могут выпасть и соединения сурьмы и висмута. Кроме того, при наличии в раг-творе окислителей или восстановителей добавление соляной кислоты может вызвать окислительно-восстановительные процессы, в результате которых в осадок выпадут сера, свободные металлы, сульфаты и др. Поэтому необходимо провести предварительную [c.148]

При определенных, хотя пока еще и не совсем точно установленных, условиях на различных электролитически осажденных металлах наблюдался спиральный рост по принципу винтообразного перемещения, в соответствии с теорией Бартона, Кабреры и Франка Здесь нужно упомянуть работы Амелинк-са, Гросяна и Декейзера для золота, Штейнберга для титана, Каишева и сотрудников для серебра. [c.717]

Концентрирование примесей при анализе чистых металлов проводят -4 акже с помощью фракционного (частичного) осаждения основы, выделяя небольшую часть макрокомпонента рассчитанным количеством реактива-осадителя, дающего одновременно труднорастворимые соединения с примесными элементами. Основную роль при фракционном осаждении основы играют процессы хемосорбции и образования твердых растворов, так как количество соосажденного элемента зависит от осаждаемой доли макрокомпонента [199, 480]. Вообще, этот вариант менее выгоден для группового концентрирования, поскольку ухудшаются условия вторичной обменной сорбции. При выделении части основы в виде труднорастворимой кристаллической соли поверхность осадка обычно заряжена положительно. Например, до достижения эквивалентной точки при осаждении хлорида серебра заметной сорбции катионов (В1 +, С(1 +, РЬ + и др.) не наблюдается. Поглощение следов примесей осадком резко возрастает (соосаждение более чем на 90%) при появлении небольшого избытка аниона-осадителя [1173]. [c.307]

Осаждение одних элементов в сочетании с элюированием других может также рассматриваться как метод разделения. Впервые он был применен Ю. Ю. Лурье и Н. А. Филипповой [28], а позже использован другими авторами [6, 26, 45, 48], Этот метод позволяет отделить цинк и алюминий от пеамфотерных металлов, например, от железа (II) и меди. Ионы поглощаются сульфокислотным катионитом, после чего катионит обрабатывается 5%-ным раствором NaOH (для удаления цинка и алюминия). Следует отметить, что опыты, проведенные в лаборатории автора, дали малоудовлетворительные результаты [42]. В сравнительно недавней работе [25] описывалось также осаждение хлорида серебра с помощью катионитов и анионитов. Можно упомянуть также о подробном исследовании осаждения свинца из 50%-ного раствора метанола в воде с помощью анионита в 304-форме. Такие элементы, как кобальт, никель, медь, магний и железо, оказываются в элюате, в то время как свинец, барий и стронций задерживаются в колонке. Свинец затем элюируют 3%-ным раствором NaOH [52]. [c.177]

Опыт показывает, что при осаждении ряда металлов (ртуть, серебро, свинец, кадмий и др.) скорость пе[)вичнон реакции высока, а связанная с ней поляризация мала — в пределах 20.мВ. Для других металлов (особенно для мета.ллов группы железа) наблюдаются высокие значения поляризации. Описанное в разд. 14., ) сильное торможение реакции катодногс осаждения металлов в присутствии ряда органических веществ наблюдается и на ртутном электроде, т. е. связано именно с первичной стадией, процесса. [c.302]

Экспериментальное исследование кинетики катодного выделения металлов представляет собой сложную задачу, что связано с некоторыми специфическими особенностями этого процесса. В ходе электролиза поверхность катода не постоянна, а непрерывно изменяется вследствие осаждения металла. Характер роста осадка существенно зависит от природы металла и условий электролиза. Для некоторых металлов, например серебра и таллия, типично образование нитеобразных кристаллов и древовидных ответвлений, так называемых усов и дендритов. При наблюдении за развитием отдельного нитеобразного кристалла можно обнаружить изменение его сечения, если меняется приложенный ток. Часто (рис. 80, а) с ростом силы тока нить утолщается, а при его уменьшении становится тоньше (Самарцев, Горбунова, Ваграмян). Поверхность, на которой происходит осаждение, как бы приспосабливается к силе тока таким образом, чтобы плотность тока, а следовательно, и линейная скорость роста кристалла сохранялись приблизительно одними и теми же. Нередко наблюдается также слоистый рост осадка, при котором кристаллический пакет перемещается с определенной скоростью по поверхности катода (рис. 80, б). Металл осаждается в этом случае не на всей поверхности, а лишь на склоне пакета, который, таким образом, представляет собой действительный фронт роста кристалла. При исследовании условий образования осадка на монокристалле серебра было установлено, что устойчивый рост кристалла совершается по одной или нескольким спиралям. На рис. 81 дана типичная микрокартина спирального роста серебра, [c.417]

Бирн, Роджерс и Грисс экспериментально получили кривые зависимости количества осажденного серебра (в %) от потенциала электрода для интервала концентраций, включающего как осаждение следов, так и достаточно больших количеств металла. В первом случае кривые согласуются с уравнением (1,41). Незначительный сдвиг величины в отрицательную сторону при увеличении концентрации ионов серебра в растворе, наблюдавшийся в их опытах,, существенно отличается от случая, соответствующего полностью покрытому электроду, сдвиг потенциала которого должен иметь обратный знак в соответствии с уравнением Нернста. Переход йт осаждения следов к осаждению количеств серебра, достаточных для образования одного или нескольких атомных слоев, сопровож- [c.21]

Тип I — осадки, в процессе растворения которых не наблюдается взаимного влияния элементов. В этом случае анодные поляризационные кривые имеют два максимума тока, величина которы.х пропорциональна концентрации соответствующих ионов в растворе. Максимумы тока на поляризационной кривой наблюдаются при потенциалах, соответствующих максимальному току электрохимического растворения каждого металла. К этому типу относятся осадки, содержащие серебро — висмут, висмут — свинец, свинец — кадмий и медь — висмут. Несмотря на относительную близость потенциалов максимумов анодных токов свинца и кадмия ток растворения свинца не искажается при 80—100-кратном избытке кадмия. Большая разность потенциалов электрохимического растворения свинца и висмута позволяет зафиксировать ток растворения висмута в присутствии 400-кратного избытка свинца. Анодный ток висмута при этом уменьщается всего на 20% по сравнению с его величиной, полученной после электрохимического осаждения, металла из раствора, не содержащего свинца. Анодный ток свинца практически не изменяется при изменении соотношения [РЬ ] [Bi ] в растворе от 1 0 до 1 200. В системе серебро — висмут взаимное влияние элементов не наблюдается при соотношениях [Agi] [Biiii] 1 20 и [Bi ] [Agi] 1 25. [c.67]