Азотистая кислота в серной кислоте

Раствор нитритов непосредственно титровать раствором перманганата калия нельзя, так как в кислой среде, в которой протекает взаимодействие, образуется азотистая кислота. За время титрования эта кислота разлагается и образовавшиеся при этом оксиды азота частично улетучиваются. Поэтому к раствору, содержащему нитрат-ионы, добавляют раствор перманганата калия в избытке и только потом подкисляют серной кислотой. После 15-минутного выжидания избыток перманганат-ионов обычно определяют иодометрически с использованием иода в качестве заместителя (о титровании заместителя см. следующий раздел). [c.166]

Все катализа горы можно подразделить па два типа гомогенные и гетерогенные. Примером гомогенного катализатора является диоксид азота N0 , присутствие которого сильно ускоряет окисление 8(1У) в 8(У1) в процессе получения серной кислоты (описанном в разд. 20.7). С многочисленными примерами гомогенных катализаторов можно встретиться при изучении органических реакций, где катализатором часто служит просто протон или гидрид-ион. Очень часто в роли катализаторов выступают ионы металлов, такие, как Ре(1]) или Ре(П1). Иногда катализатором оказывается сам продукт реакции, В таких случаях мы имеем дело с автокатализом. Например, скорость восстановления азотной кислоты возрастает в присутствии азотистой кислоты, которая может быть одним из продуктов этой реакции. [c.226]

А. Этиловый эфир азотистой кислоты. Раствор I. 620 г (9 мол.) азотистокислого натрия (650 г технического, 95%-ного) растворяют в воде, прибавляют 210 г (4,6 мол.) спирта (285 мл 90%-ного денатурированного или эквивалентное количество ректифицированного) и доводят водой до объема 2500 мл. Раствори. 440 г серной кислоты (255 мл уд. веса 1,84) смешивают с 210 г спирта и разбавляют водой до объема 2500 лл. Этиловый эфир азотистой кислоты можно получать непрерывно в виде газа, вливая раствор II в раствор I. [c.205]

Определению мешают азотистая кислота (с усилением той же окраски растворов) в количествах, равных содержанию азотной кислоты, и формальдегид (с образованием другой окраски) в количествах, превышающих содержание азотной кислоты в 20 раз. Определению не мешают соляная и серная кислоты, едкие щелочи, аммиак, этанол. [c.544]

Водный раствор, содержащий соли алкалоидов, отфильтровывался от выпавших смол, которые хорошо промывались иа фильтре, а фильтрат и промывные воды доводились до общего объема 50 мл, и сюда же вносилось 3 мл 10% серной кислоты и 0 мл Ь Чд раствора азотисто-кислого натра. Смесь оставлялась на полчаса при температуре 50°, после чего раствор нейтрализовался, как это указано выше, н в него добавлялось 50 мл пикриновой кислоты (12 г в 1 л)- [c.139]

Количество минеральной (соляной, серной или фосфорной) кислоты, потребное для осуществления реакции диазотирования, зависит от основности амина. Для диазотирования анилина обычно берут кислоту в количестве не менее 2,5 экв на 1 экв амина и 1 экв нитрита натрия. По уравнению (1) минеральная кислота расходуется на выделение азотистой кислоты из ее соли и на стабилизацию образующейся соли диазония (о превращениях этого катиона в слабокислой, нейтральной и щелочной среде см. ниже). Однако роль кислоты этим не исчерпывается. Избыток кислоты требуется для активации азотистой кислоты (уравнение 2), причем чем ниже основность амина, тем важнее получить наиболее активный агент диазотирования, катион нитрозония, и тем больший избыток минеральной кислоты требуется. 2,4,6-Тринитроанилин, например, диазотируют в концентрированной серной или фосфорной или ледяной уксусной кислоте. [c.133]

Для реакции диазотирования применяется не свободная азотистая кислота, которая очень неустойчива, а кислота, выделяющаяся при взаимодействии азотистокислого натрия или калия с минеральной кислотой (чаще всего соляной или серной). При этом образуется соль диазония, диссоциирующая на катион диазония и анион кислоты [c.244]

Нитрозилсерная кислота в чистом виде представляет собой бесцветные кристаллические пластинки с температурой плавления 73°. На влажном воздухе она разлагается с выделением НгОз. С небольшим количеством воды образует ярко-синюю жидкость, цвет которой присущ, по-видимому, азотистой кислоте, Нитрозилсерная кислота растворяется в концентрированной серной кислоте, причем растворы эти очень стойки при нагревании. Под влиянием воды она подвергается гидролизу, при этом в 100% серной кислоте степень ее гидролиза равна нулю с понижением концентрации серной кислоты степень гидролиза повышается и в 57,5% серной кислоте составляет 100%. [c.287]

Серной кислотой из масляных дистиллятов удаляются непредельные углеводороды — асфальтены, смолы и азотистые соединения. Продукты реакции осаждаются с кислым гудроном. Сернистые соединения извлекаются серной кислотой в небольшой степени. Нафтеновые кислоты частично растворяются в серной кислоте, частично сульфируются. [c.289]

В основном серная кислота применяется с целью удаления избытка ароматических и непредельных углеводородов, а также сернистых, азотистых и кислородных соединений, в первую очередь смол. Для каждого нефтепродукта в зависимости от его качества подбирают соответствующую концентрацию кислоты, ее расход и температуру обработки. [c.26]

Анализ воздуха в Париже обнаружил присутствие в нем азотистой и серной кислот, аммиака, серистого газа, сероводорода, пеп-да, сажи, дегтя, а также пылевых частиц, содержащих кремний, окислы железа и цинка, барий, мышьяк и растительную пыльцу [31]. [c.47]

Получение ауринтрикарбоновой кислоты было впервые описано в патенте выданном Гэйги в нем в числе прочих примеров приведен и описанный выше способ другой метод, состоящий в действии азотистокислого натрия на теплый раствор aJTицилoвoй кислоты в смеси метилового спирта с серной кислотой, также описан в этом патенте. Ауринтрикарбоновая кислота может быть также получена действием серной кислоты и соли азотистой кислоты на смесь салициловой кислоты и 3,3 -дикарбокси-4,4 -диоксидифенилметана ( мети-лендисалициловая кислота ) последний образуется из салициловой кислоты и форма]Гьдегида в присутствии соляной кислоты. [c.39]

Соли диазония получают, действуя азотистой кислотой HNO, на первичный ароматический амин в кислой среде. Получение соли диазония из амина называют реакцией диазотирования. На практике используют не саму азотистую кислоту (из-за ее неустойчивости), а ее соль и сильную минеральную кислоту (обычно хлороводородную или серную). Азотистая кислота является источником электрофильного реагента — нитрозил-катиона 0=N. Поскольку соли диазония при нагревании разрушаются, их получают при температуре О—5 "С. Реакцию всегда проводят в избытке минеральной кислоты. [c.219]

Напишите уравнения реакций взаимодействия фенола со следующими веществами едким натром (в водном растворе) уксусным ангидридом, бромной водой, азотной кислотой, серной кислотой, азотистой кислотой. [c.113]

Если железо в дальнейшем предполагают определять объемным способом, фильтр с осадком помещают в коническую колбу, прибавляют 10 мл азотной кислоты, встряхивают колбу до размельчения бумаги и затем прибавляют 5 мл серной кислоты. Осторожно перемешивают содержимое колбы, нагревая ее на голом пламени, и выпаривают до появления паров серной кислоты. Если раствор не станет прозрачным и бесцветным, его охлаждают немного, прибавляют еще 5 мл азотной кислоты и снова выпаривают. Наконец, несколько охлаждают и для разрушения всех азотистых соединений очень осторожно прибавляют по каплям насыщенный раствор перманганата калия до заметного его избытка. Охлаждают, разбавляют раствор до 100 мл водой и определяют железо, как указано на стр. 440. [c.438]

В гл. 10 рассматривались некоторые преимущества классификации органических соединений в соответствии с их функциональными группами. Другим способом классификации различных типов соединений является рассмотрение их как замещенных на органические остатки производных воды, аммиака, сероводорода, азотной или азотистой кислоты и т. д. Во всех этих соединениях на органическую группу замещен один или большее число атомов водорода. Из табл. 11-1 видно, каким образом спирты, простые эфиры, карбоновые кислоты, ангидриды и сложные эфиры можно рассматривать в качестве производных воды меркаптаны и сульфиды — как производные сероводорода амины и амиды — как производные аммиака алкилнитраты — как производные азотной кислоты нитроалканы и алки-нитриты — как производные азотистой кислоты алкилсульфаты — как производные серной кислоты. В целях полноты описания включены также алкил-галогениды, которые выше классифицировали как замещенные алканы, но которые могут рассматриваться и как производные галогеноводородов. [c.254]

Прочие реакции серной кислоты с компонентами нефтяных фракций. Имеющиеся в составе нефти гзотистые соединения взаимодействуют с серной кислотой, образуя сульфаты, переходящие в кислый гудрон. Нафтеновые кислоты частично растворяются в серной кислоте, а частично сульфируются, причем карбоксильная группа нафтеновых кислот при сульфировании не разрушается. Продукты взаимодействия нафтеновых 1 серной кислот ослабляют эффективность действия серной кислогы на другие соединения, поэтому целесообразно перед сернокислотной очисткой предварительно удалить из очищаемого продукта нафтеновые кислоты. Условия очистки. Технологический режим сернокислотной очистки зависит от ее назначения. Дли очистки, имеющей целью удаление смолистых веществ из мaзo ныx масел, повышение качества осветительных керосинов, удаление сернистых соединений, применяют 93% кислоту. При деароматизации используется 98% кислота или олеум. Легкая очистка бензина, предназначенная для улучшения цвета или удаления азотистых оснований, проводится серной кислотой с концентрацией 85% г ниже. Применение разбавленной кислоты там, где это возможно, предпочтительнее, так как кислый гудрон образуется в меньших количествах, ослабляются процессы полимеризации. [c.317]

Поскольку основность ароматических аминов на несколько порядков ниже, чем основность аминов алифатических, то при реакциях диазотирования особую важность приобретает активирование азотистой кислоты минеральными кислотами [см. схему (Г.8.11)]. Избыток кислоты необходим, кроме того, для предот-вращения сочетания образовавшейся соли диазония с еще не прореагировавшим свободным амином [образование триазенов см. схему (Г. 8.29)]. В то же время реагировать с азотистой кислотой может лишь свободный амин, имеющийся в некотором количестве вследствие гидролиза соли. Концентрация кислоты должна соответствовать основности диазотируемого амина. Для аминов типа анилина применяют 2,5—3 моля минеральной кислоты-на 1 моль амина и нитрита натрия более слабоосновные амины требуют более высокой концентрации кислоты. Например, 2,4,6-тринитро-анилин, основность аминогруппы которого примерно соответствует основности амида кислоты, диазотируют в концентрированной серной, фосфорной или ледяной уксусной кислоте. Диазотирование таких аминов можно осуществить и без нитрита натрия, если вести реакцию в концентрированной азотной кислоте в присутствии эквимолярных количеств сульфата железа (II), (Какая реакция происходит в этом случае прежде всего ) [c.230]

Образование свободного радикала N02 возможно также только в присутствии окислов азота или азотистой кислоты. До последнего времени метод нитрования углеводородов избытком концентрированной азотной кислоты не мог быть применен в промышленности по той причине, что концентрирование разбавленной азотной кислоты, которая в этом случае получается в качестве отхода, обходилось значительно дороже, чем регенерация серной кислоты. В последнее время в связи с внедрением прямого синтеза концентрированной азотной кислоты в литературе вновь появляются патенты на получение нитробензола без применения нитрующей смеси, содержащей серную кислоту. По американскому патентуй , бензол нитруют избытком 60—75%-НОЙ HNO3 (3,5 моль на 1 моль бензола) при 75— 80 °С. При повышенной температуре можно осуществить также парофазный процесс нитрования бензола, аналогично сульфированию по Р. К. Эйхману. Однако ввиду большой летучести азотной кислоты ее приходится отделять от азеотропной смеси [c.74]

В практике нефтеочистки ранее наблюдались большие потери с образованием смолистых осадков при обработке дистиллятов смазочных масел концентрированной серной кислотой. Потери значительно снижались, если обрабатывались масляные дистилляты, полученные при перегонке под высоким вакуумом, когда крекинг незначителеп или вовсе отсутствует. Хотя нельзя сказать, что причины образования смолистых осадков прн действии концентрированной серной кислоты на вышекипящие нефтяные дистилляты стали внолпе понятны, несомненно, однако, что этот суммарный результат включает реакции серной кислоты с непредельными углеводородами, незначительное сульфирование углеводородов, содержащих в молекуле ароматические кольца, реакцию или растворение сернистых соединений, нафтеновых кислот, азотистых оснований и, возможно, других загрязнений. [c.98]

Кислый гудрон, образующийся при сернокислотной очистке нефтепродуктов, имеет очень сложную природу, даже когда очистке подвергается бензин или керосин. В кислом гудроне содержатся эфиры и спирты, которые образуются при взаимодействии кислоты с олефинами сульфокислоты, которые образуются прп сульфировании ароматики, нафтенов и фенолов соли, которые образуются при реакции кислоты с азотистыми основаниями нафтеновые кислоты, сернистые соединения и асфальтены, для которых серная кислота является селективным растворителелк К этому перечню соединений следует еще добавить продукты окислительно-восстановительных реакций, т. е. смолы и растворимые в кислоте углеводороды, а также воду и свободную серную кислоту. Гурвич [66] считает, что в кислом гудроне присутствует много непрочных соединений кислоты с углеводородами эти соединения легко разлагаются при хранении кислого гудрона или при разбавлении его водой. Очевидно, что соотношение между перечисленными компонентами кислого гудрона будет различным в различных конкретных случаях и зависит как от природы очищаемого нефтепродукта, так и от технологического режима очистки и от крепости применяемой кислоты. [c.236]

Получение п-нитродиазобензола. В трехгорлую колбу емкостью 100 мл, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником и термометром, загружают 32 мл концентрированной серной кислоты (уд. в. 1,83) и при энергичном размешивании прибавляют в течение 25—30 минут 4 г 98%-НОГО или 3,92 г 100%-ного (0,057 М) сухого хорошо растертого нитрита натрия. Смесь нагревают на водяной бане в течение 20—25 минут до 60—65 размешивают при этой же температуре еще 30 минут и затем охлаждают до 25 . К приготовленной нитрозилсерной кислоте медленно в течение часа добавляют при размешивании 7,4 г (0,055 М) сухого я-нитро-акилина и размешивают 30 минут при 20—25°. Пробой с йодкрахмальной бумажкой убеждаются в наличии избытка азотистой кислоты, который затем осторожно удаляют добавлением гг-нитроаналина. [c.87]

Эфиры азотистой кислоты. Обычно их получают, действуя на спирт N. 03 или приливая по каплям серную кислоту к нитриту натрия, залитому спиртом. Мети,лнитрит H3ONO — газ, этилнитрит 2H5ONO — жидкость, кипящая при 17° С. Из эфиров азотистой кислоты особенно часто применяют изоамилнитрит Hg— H—СНо— Hg—ONO, кипящий [c.117]

Как уже упоминалось в начале настоящей главы, здесь не рассматриваются лсевдонитросоединспия , как, например, эфиры азотной или азотистой кислоты, несмотря на то, что они иногда носят такие названия, как нитроглнколь, нитроглицерин и т. п. Однако следует помнить, что при присоединении азотной кислоты к двойной связи, главным образом к двойной связи между углеродными атомами, нередко может иметь место образование таких эфиров). Действительно, образующиеся по приведенной выше схеме в качестве промежуточных продуктов нитроспирты, как правило, при действии азотной кислоты или нитрующей смеси превращаются в эфиры азотной кислоты, что может быть продемонстрировано на многочисленных примерах, например в случае гликоля, хлоргидрина 8 , а также дигалоидо- и эпигалоидогидринов Необходимо отметить, что, как указывал еще Виланд, совершенно аналогичным образом ведет себя серная кпслота, которая, например, в случае этилена сначала присоединяется к двойной связи с образо- [c.211]

При производстве красителя Кислотного оранжевого светопрочного в реакторе 1 (рис. 81), оборудованном, как и все другие аппараты установки, мешалкой и вытяжной вентиляцией, диазО тируют анилиновую соль (или анилин). Для этого 1 моль гидро хлорида анилина растворяют в воде, прибавляют дробленый лед и 0,7 моль серной кислоты. Диазотирование начинают при температуре ниже О °С и наличии льда в массе. (вместо охлаждения льдом в производстве азокрасителей все чаще применяется охлаждение рассолом через рубашку или змеевик). Диазотируют, приливая постепенно (в течение 5—10 мин) из мерника 3 при перемешивании 1,01 моль нитрита натрия в виде 25%-ного раствора. Во время диазотирования обязательно присутствие в реакционной массе небольшого количества азотистой и серной кислоты. Нали чие азотистой кислоты устанавливают с помощью подкрахмален-ной бумаги, которая синеет в присутствии HNO2 и других окисли телей. [c.281]

Нитрозирование фенола идет как типичная реакция электрофильного замещения. Электрофил - нитрозилгидросульфат - образуется при взаимодействии азотистой и серной кислот и является их смешанным ангидридом [c.78]

При очистке нефтяных дестиллатов при удалении азотистых, сернистых соединений олефинов и диолефинов, ароматических углеводородов, нафтеновых кислот, смол, как мы уже знаем, образуется ряд вторичных продуктов реакц ии, к числу которых относятся, при применении обычной сернокислотной очистки, продукты полимеризации олефинов, сульфокислоты, эфиры серной кислоты, натровые, кальциевые и железные соли нафтеновых сульфокислот. От всех перечисленных соединений, как присутствующих в дестиллате, так и получившихся в результате очистки, мы можем ожидать того или иного влияния на окисляемость. Часть этих веществ способно задерживать окисление основных углеводородов, при чем в случае больших концентраций будут получаться значительные количества нежелательных продуктов окислительной полимеризации. Другая часть соединений, главным образом получающихся в виде вторичных продуктов, в результате очистки активизирует процессы окисления. Поэтому в задачу очистки нефтепродуктов входит, помимо удаления нестабильных соединений и доведения степени очистки до оптимальных пределов, также освобождение нефтепродукта от нежелательных примесей положительных катализаторов (солей нафтеновых кислот). [c.94]

Смотреть страницы где упоминается термин Азотистая кислота в серной кислоте: [c.296] [c.217] [c.44] [c.316] [c.68] [c.55] [c.96] [c.94] [c.99] [c.471] [c.539] [c.173] [c.184] [c.188] [c.353] [c.329] [c.329] [c.366] [c.891] [c.1123] [c.676]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология