Растворы в атмосфере двуокиси

Отработанный абсорбент отводится через нижнюю часть скруббера и регенерируется при атмосферном давлении водяным паром. После частичного отделения воды газообразная двуокись. углерода выводится в атмосферу, а регенерированный раствор углекислого калия вновь поступает в поглотительную башню. [c.32]

Примером, иллюстрирующим закон Генри — Дальтона, может служить газированная вода, представляющая собой приготовлен ный под давлением в несколько атмосфер насыщенный раствор двуокиси углерода. При снижении давления и соприкосновении газированной воды с воздухом, в котором парциальное давление СО2 составляет всего 0,2 мм рт. ст., растворенная двуокись углерода выделяется пузырьками в свободном виде. Математическое выражение закона Генри — Дальтона [c.15]

Непрореагировавшие газы, выйдя из обратного холодильника, проходят промывные склянки, где двуокись серы полностью поглощается водным раствором щелочи, а оставшийся кислород сбрасывается в атмосферу. [c.165]

Коррозионная среда во всех случаях представляет собой слой влаги, в которой растворены кислород и двуокись углерода, а в промышленной атмосфере еще и двуокись серы, окислы азота, сероводород и др. Толщина этого слоя колеблется от нескольких десятков ангстрем до нескольких микрон в зависимости от условий образования. При толщине слоя более 1 мм условия коррозии идентичны условиям при полном погружении металла в электролит. [c.28]

Промышленные загрязнения из атмосферы растворяются в пленке влаги, образуя раствор сильного электролита. Особенно вредна примесь двуокиси серы, выделяющейся при сжигании угля, нефти и бензина. Вредными загрязняющими веществами также являются двуокись азота, хлор и аммиак. [c.29]

Поступающая с дымовыми газами в атмосферу Земли окись азота, по мнению большинства специалистов, в конечном счете превращается в азотную кислоту и в виде чрезвычайно слабого раствора выпадает с осадками. Первой фазой этого процесса было рассмотренное выше окисление окиси в двуокись. Двуокись под воздействием диффузионного переноса проникает в капельки атмосферной воды или в водоемы и растворяется в них. [c.60]

Гомогенную смесь пропускали через колонку с амберлитом, двуокись серы удаляли из элюэнта нагреванием при 100° в вакууме, и в атмосфере азота. Затем раствор снова пропускался через колонку с амберлитом. [c.637]

В Оппау смесь водорода и азота (на один об ем азота три об ема водорода) получают из смеси водяного и генераторного газов, окисляя с помощью катализатора окись углерода водяного газа в двуокись. Направляя в контактную печь оба газа в необходимом об емном отношении, получают по выходе из печи газовую смесь, содержащую водород, азот и двуокись углерода. Последнюю удаляют из смеси, сжимая смесь газов при 27 атмосферах и пропуская его под давлением в воду, которая поглощает двуокись углерода. Для удаления остающейся части двуокиси и всей наличной окиси углерода, сжатая при 200 атм. газовая смесь промывается в башнях аммиачным раствором муравьинокислой меди и затем—раствором соды. [c.140]

В качестве весовой формы предложена также двуокись урана иОа, которая получается при нагревании и последующем охлаждении ОзОв в токе водорода [856]. Однако имеются указания,что полное превращение закиси-окиси урана в двуокись урана в этих условиях является практически невозможным [710]. Результаты определения урана весовым методом при разных режимах прокаливания осадков диураната аммония, выделенных из одинаковых аликвотных частей раствора после прокаливания при свободном доступе воздуха или в атмосфере водорода, оказались различными. Расчет показал, что в последнем случае прокаленный остаток состоял из смеси двуокиси и трехокиси урана, в которой только 65% приходилось на долю двуокиси урана. [c.57]

Для проверки герметичности установки пропускают через нее очень слабый ток ЗОд. В местах соединений трубок, по которым проходит газ, проводят куском ваты, смоченным раствором аммиака. Там, где установка не герметична и двуокись серы будет выходить в атмосферу, будет образовываться белый дым. [c.154]

Дождевая вода чище других природных вод, но и она содержит небольшое количество различных примесей. Конденсация дождевых капель происходит на пылинках. Проходя через атмосферу, капли воды растворяют кислород, азот, двуокись углерода и увлекают взвешенные в воздухе частицы пыли. [c.56]

Снова поднятием уравнительной склянки при открытом кране 2 доводят раствор щелочи в бюретке до нулевого деления. Устанавливают на подъемный столик аспиратор с анализируемым газом. После присоединения аспиратора поворачивают кран 9 в положение на дозатор , а кран 8 открывают на атмосферу и поднятием уравнительной склянки аспиратора промывают дозатор анализируемым газом. Быстро закрывают сначала кран 8, а затем кран 9. Переводят кран 9 на соединение с линией подачи двуокиси углерода из аппарата Киппа в дозатор и при помощи двуокиси углерода анализируемый газ передавливают в колонку. Из колонки газовые компоненты направляются в газовую бюретку со щелочью. Двуокись углерода поглощается щелочью, а газы поднимаются в верхнюю часть бюретки. Одновременно с переводом крана 9 на дозатор включают секундомер и записывают в тетрадь показание бюретки каждые 30 сек, а при выделении газового компонента — каждые 15 сек. Объемы, измеренные по бюретке, приводят к атмосферному давлению. В процессе всего анализа наблюдают по реометру за постоянством скорости подачи углекислого газа. [c.105]

Объемный метод используют обычно для определения общего количества углерода при содержании его от 0,01 до 0,2%. В этом случае после сжигания навески сплава в атмосфере кислорода образующаяся двуокись углерода поглощается титрованным раствором гидроокиси бария по реакции [c.274]

После осмотра лодочки устанавливают нулевое деление шкалы 24 (см. рис. 107) на уровне мениска жидкости в бюретке при данном атмосферном давлении. Для этого перемещают уравнительную склянку вдоль бюретки (рядом с ней), выше или ниже, достигают положения, при котором уровни жидкостей в бюретке и уравнительной склянке окажутся на одной высоте (если уравнительная склянка закрыта пробкой 26, то ее предварительно вынимают, чтобы жидкость сообщалась с атмосферой, или ставят кран в положение сообщения с атмосферой). Это и есть нулевое деление, которое отмечают. Иногда помещают передвижную шкалу, так чтобы мениск жидкости совпал с нулевым делением шкалы. Затем из газовой смеси поглощают двуокись углерода. Для этого смесь переводят из бюретки в поглотительный сосуд (с шаром), поставив одноканальный кран 19 в положение б (см. рис. 112), т. е. бюретку соединяют с поглотительным сосудом 20. При помощи уравнительной склянки, бюретку наполняют доверху жидкостью, вытесняя из нее газовую смесь в поглотительный сосуд 20. При этом уровень жидкости в бюретке должен достигнуть выходного отверстия, закрыв его поплавком. Ставят кран 19 в положение в, при котором поглотительный сосуд 20 соединяется с поглотительным сосудом 21. Газовая смесь, представляющая собой кислород с незначительным содержанием двуокиси углерода, под давлением жидкости, находящейся в шаре, полностью вытесняется в поглотительный сосуд 21. Рабочий цилиндр поглотительного сосуда 20 вновь заполнится раствором едкой щелочи доверху, закрыв выходное отверстие поплавком и, таким образом, окажется подготовленным для следующего определения углерода. Необходимо следить за тем, чтобы в поглотительном сосуде [c.284]

У—реактор 2—промежуточный сборник 5—сепаратор 4—насос для раствора катализатора 5—колонны вакуумной выпарки Линии /—окись этилена //—двуокись углерода ///—циркулирующая двуокись углерода IV—в атмосферу V—легкие компоненты VI—раствор катализатора VII—товарный этиленкарбонат [c.12]

Вместо поглощения двуокиси углерода сухим взвешенным поглотителем, как описано выше (стр. 848, 850 и 856), некоторые аналитики предпочитают пользоваться для поглощения газа раствором гидроокиси бария, а затем 1) взвешивать промытый и прокаленный карбонат бария 2) промытый карбонат бария растворять в титрованном растворе кислоты и избыток кислоты оттитровывать раствором едкой щелочи по метиловому оранжевому или 3) определять количество непрореагировавшей гидроокиси бария титрованием кислотой по фенолфталеину или измерением изменения электрического сопротивления раствора, которое зависит от его концентрации При применении всех этих методов необходимо тщательно соблюдать требуемые меры предосторожности, чтобы устранить возможность загрязнения двуокиси углерода из атмосферы. Во втором методе нет необходимости очищать двуокись углерода от таких веществ, как серный ангидрид или хлористый водород. [c.857]

Прежде атмосфера двуокиси углерода обеспечивалась применением закрытой трубки, наполненной с одного конца магнезитом, нагреванием которого в начальной и конечной стадиях анализа получался необходимый газ. Позднее стали применять трубку, открытую с обоих концов, а двуокись углерода получали извне смешением насыщенного раствора карбоната натрия или калия с разбавленной (1 1) серной кислотой в соответствующем сосуде Еще более удобно приспособление, в котором удаление воздуха облегчается попеременным откачиванием и наполнением трубки двуокисью углерода, получаемой вначале из любого чистого источника, находящегося вне прибора, а затем из бикарбоната натрия, помещенного внутри прибора, как изображено на рис. 35. [c.860]

Америция двуокись (0,0226 г) РЗЭ (10 —10 ). 1. Сорбция основы анионитом из НМОз раствора. 2. Графитовая искра в атмосфере аргон —кислород [964]. [c.378]

Из аппарата 6 нитрозные газы, содержащие N02 в количестве, соответствующем парциальному давлению ее паров над жидкой N204, поступают в промыватель 7, заполненный насадкой из колец и орошаемый 80%-ной азотной кислотой, которая предварительно охлаждена до —5° С в рассольном холодильнике 8. При промывке газов в кислоте растворяется газообразная двуокись азота. Непоглощенные азот и кислород, содержащие следы окислов азота и паров ННОз, выводятся в атмосферу. Раствор окислов азота в азотной кислоте из промывателя 7 возвращают в испаритель 4. [c.269]

Система уран — гадолиний — кислород. Система иОг+ж—0(120з исследована в работе [80]. Исходными материалами для приготовления образцов служили иОг, изОв и 0с120з. Смеси окислов прессовали и спекали в водороде, аргоне и на воздухе при 1700° С в течение 4 ч. При этой температуре в восстановительной или инертной атмосфере двуокись урана очень легко растворяет в себе окись гадолиния. Добавка 5% 0(101,5 уменьшает параметр решетки иОг от 5,4712 до 5,466вА [c.201]

Анализируемый газ, содержащий СО2, омывает пленку раствора едкого барита и затем через гидрозатвор 9 сбрасывается в атмосферу. Двуокись углерода, реагируя с едким баритом, образует кристаллы ВаСОз, которые наблюдают через лупу. Время, необходимое для образования кристаллов, отсчитывают [c.80]

Для предотвращепия потерь иода в атмосферу верхний конец холодильника соединяют с дрекселем 4, заполненным на /3 раствором иодистого калия. В колбу через боковую трубку вводят двуокись углерода. На линии двуокиси углерода устанавливают счетчик пузырьков газа. Скорость подачи двуокиси углерода должна быть не более одного — пяти пузырьков в 1 сек. Двуокись углерода необходимо пропускать в течение всего опыта, чтобы предотвратить окисление иона иода воздухом до свободного пода. [c.183]

По такой схеме двуокись углерода вместе с водяным паром выводится в атмосферу (если выделенную двуокись углерода используют, ее вместе с водяным парОлМ охлаждают). Сконденсированные при ЭТОМ водяные пары возвращают на верх регенератора, что сокращает подачу конденсата для поддержания постоянной концентрации К2СО3 в растворе. Освобожденную же от водяных паров двуокись углерода можно использовать на НПЗ (после соответствующей ее переработки) для получения сухого льда, в качестве инертного газа и др. [c.120]

Раствор К2СО3, насыщенный двуокисью углерода, поступает в турбину 19, где давление его снижается с 2,0 до 0,2—0,4 МПа, и направляется в регенератор 21. В результате снижения давления и дополнительного подогрева раствора в теплообменнике 17, двуокись углерода удаляется из раствора и вместе с парами воды выбрасывается в атмосферу. В случае использования СО 2 ее охлаждают в конденсаторе-холодильнике (на схеме не показан).-После удаления водяных паров и охлаждения двуокись углерода сжимают и передают потребителю. Регенерированный раствор с помощью насоса, приводимого в движение турбиной 19 ж электродвигателем, возвращают в абсорбер 18. [c.130]

Сырой /г-аминофенол растворяют, слегка подогревая в небольшом избытке разбавленной соляной кислоты, и отфильтровывают нерастворимую серу. Фильтрат нагревают до кипения с активированным углем и к кипящей жидкости осторожно добавляют раствор сульфита натрия до слабощелочной реакции (рН=8), после чего фильтруют горячим через воронку с обогревом. Фильтрат должен быть бесцветным или светло-желтым. Его оставляют на несколько часов при температуре 0°, затем отсасывают выделившийся п-аминофеиол, промывают осадок ледяной дистиллированной водой, содержащей немиого бисульфита натрия или двуокись серы (примечание 1). Осадок сушат на воздухе или, лучше, в атмосфере инертного газа, например СОа. Полученный таким образом л-аминофенол имеет вид белых пластинок или игл и плавится при температуре 184—186°. [c.518]

В соответствии с рекомендациями покрытия из этих лакокрасочных материалов можно эксплуатировать в пределах от 213 до 373К в атмосфере, содержащей такие агрессивные газы, как хлор, двуокись серы, двуокись азота, хлористый водород, аэрозоль серного ангидрида, озон они стойки к растворам азотной, серной, фосфорной и хромовой кислот, а также едкого натра. [c.35]

В Колбе 14 в атмосфере азота приготовляют раствор бутиллития его концентрацию определяют двойным титрованием. Углекислый газ получают в колбе /, очищают пропуская через промывную склянку 4, охлажденную до —80 , и переводят в емкость 3. Требуемый объем бутиллития передавливают азотом в калиброванный реакционный сосуд 7 через фильтр из стекловаты 13. Трубка 10, которую можно охлаждать сухим льдом, содержит эфирный раствор галогенидов после внесения этого раствора в сосуд 7 образовавшийся литийалкил промывают безводным эфиром, который хранится в сосуде 8 над металлическим натрием эфир под азотом выпускают через сифон 6 в эвакуированный сосуд, погруженный в охлаждающую смесь. (Сухой литийалкил при соприкосновении с воздухом Воспламеняется.) Смесь перемешивают закрытой магнитной-мешалкой 11, два внешних стержневидных магнита 9 которой вращаются мотором. Неабсорбированную или выделившуюся при окислении реакционной смеси двуокись углерода вымораживают в сосуде 3, а затем потоком азота подают в колонку 2 со-щелочью. Реакционная система соединена с вакуумным насосом в точке 5 чистый азот можно ввести в точке 12. В перемешиваемый раствор 23,8 ммоля н-бутиллития в 29 мл эфира прибавляют в течение 5 мин 4,74 ммоля высушенного в вакууме га-броманилина, растворенного и мл эфира. Раствор по мере прибавления веществ охлаждают и перемешивают еще в течение 1,5 час после того, как начнет выделяться ярко-желтый осадок литийорганического соединения. Этот осадок появляется через 20—40 мин в зависимости от срока хранения образца к-бутиллития. Увеличение продолжительности реакции от 1 до 3 час не влияет на выход. Тонкий, быстро выпадающий осадок промывают безводным эфиром до тех пор, пока количество непрореагировавшего бутилллития не-уменьшится до вычисленной величины 0,1 %. Затем литийалкил суспендируют в эфире, систему откачивают и проводят карбонизацию при —80° с 1,029 ммоля радиоактивной двуокиси углерода. Реакционную смесь подкисляют 8 л(л 6 н. раствора соляной кислоты и помещают в экстрактор Сокслета. В течение 4—8 час проводят непрерывную экстракцию эфиром эфирный слой отбрасывают. Водный раствор подщелачивают едким кали и экстракцию повторяют. Затем водный раствор доводят до pH 3 и экстрагируют га-аминобензойную кислоту эфиром в течение 8 —16 час. Отогнав эфир, получают неочищенную га-аминобензойную кислоту (т. пл. 184—185°) с выходом 32,8% в расчете на использованный карбонат бария или 48,2% в расчете на прореагировавшую двуокись углерода. [c.681]

В колбу прибора для карбоксилирования реактивов Гриньяра (примечание 2) помещают в атмосфере сухого азота раствор 13,28 Л1молей йодистого метилмагния в 42 мл эфира. Колбу охлаждают жидким азотом. Азот из прибора удаляют, многократно замораживая и оттаивая смесь при температуре —80° и откачивая каждый раз систему до давления 10 мм рт. ст. Охлаждая реакционную колбу жидким азотом, перегоняют в нее сухую двуокись yглepoдa- полученную из 0,6555 г (3,32 Л1МОЛЯ) карбоната-С бария. Отсоединяют колбу от прибора и на 5 мин. помещают ее в баню со смесью сухого льда с ацетоном. Содержимое колбы оттаивают в течение 3 мин. и затем включают мешалку. Далее колбу помещают в баню с температурой от —20 до —25 и перемешивают реакционную смесь в течение 1Б мин. Впускают в колбу азот, удаляют баню и к холодной перемешиваемой смеси прибавляют сначала 20 мл воды, [c.11]

Колбу, содержащую 0,5 г магниевой стружки и 50 мл абсолютного эфира, охлаждают жидким азотом, а затем с помощью вакуумной перегонки вводят в нее 2,28 г (16,1 л1моля) йодистого метила-С . Колбу изолируют от всей системы н кипятят смесь с обратным холодильником в течение одного "часа (примечание 2). Затем колбу охлаждают до — 20° и вводят в нее сухую чистую двуокись углерода (примечание 3) до тех пор, пока давление в приборе не достигнет приблизительно 300 мм рт. ст. Смесь перемешивают еще в течение 10 мин. и соединяют колбу с атмосферой. Комплекс разлагают 15 мл 6 н. раствора серной кислоты при температуре от —20 до —50°. К полученной смеси добавляют 35 мл воды и 5 г сульфата серебра (примечание 4), отгоняют эфир, а затем перегоняют с паром полученную уксус-ную-2-С кислоту, используя для этого 300 мл воды. Дистиллат затем титруют потенциометрически 1 н. раствором едкого натра до pH 8, используя стеклянный электрод. Раствор концентрируют до небольщого объема, фильтруют и упаривают досуха. Выход соли, высушенной в вакууме (при давлении lO мм рт. ст.), составляет 70—75% (примечание 5). [c.17]

В охлаждаемую до —40° колбу в атмосфере азота помещаю раствор реактива Гриньяра, полученный также в атмосфере азота из 14,1 г (60 л молей) ундецилбромида и 1,5 г (62,5л моля) магния в 125 мл абсолютного эфира. Затем в колбу при перемешивании в токе азота (25 см /мин) впускают двуокись угле-рода-С , полученную из 0,5 г (2,53 лмоля) карбоната-С бария при добавлении к нему концентрированной серной кислоты. Через 40 мин. ток азота увеличивают и в течение 10 мин. пропускают его со скоростью 100 см /мин. После этого реакцию доводят до конца, пропуская через раствор обычную (не меченую) двуокись углерода (50—100 см /мин) до тех пор, пока температура в колбе не возрастет до 25°. Реакционную массу гидролизуют разбавленной соляной кислотой, эфирный слой отделяют, промывают водой и испаряют досуха. Остаток растворяют в спиртовом растворе едкого кали и промывают петро-лейным эфиром (примечание 1). Водный раствор концентрируют лпя полного удаления органических растворителей и подкисляют. Выделившийся осадок собирают, промывают водой и пере-кристаллизовывают из ацетонитрила при —20°. Выход лаурино-вой-1- кислоты 6,80 г (т. замерз. 43,52°). Дополнительное количество кристаллов (3,30 г) выделяют с помощью 3,00 г носителя (примечание 2), доводя общий радиохимический выход [c.41]

Гриньяровский реактив получают кипячением с обратным холодильником перемещиваемой смеси 0,90 г магния, 25 мл абсолютного эфира и 6,37 2 (b,Q мл) 1-бром-З-п-толилпропана (примечание 1). Реакцию проводят в атмосфере сухого гелия (примечание 2) в течение часа. Полученный раствор гриньяров-ского реактива охлаждают баней, имеющей температуру от —40 до —45° (примечание 3), и обрабатывают сухой двуокисью углерода-С (примечание 4), постепенно получаемой (в течение 0,5 часа) из 6,00 г карбоната-С бария (примечание 5). Двуокись углерода-С пропускают чере.з реакционную смесь вместе со слабым током гелия. При этом почти немедленно начинает осаждаться образующаяся соль кислоты (примечание 6). После дополнительного пропускания газа в течение 5 мин. [c.63]

К 0,150 г флуорена, находящегося в реакционной колбе в атмосфере азота, прибавляют 3,5 мл раствора трифенплметил-натрпя, полученного в соответствии с методикой Бахмана и Вп-селогле [2] из 2,0 г натрия, 5,0 г трифенилхлорметана, 40 мл абсолютного эфира и 40 мл сухого бензола (примечание 4). Смесь перемешивают в течение 3 мин. (примечание 5), замораживают жидким азотом и эвакуируют газ из реакционной колбы и обеих ловушек, создавая давление менее 1 мм рт. ст. Затем перегоняют двуокись углерода-С в реакционную колбу. Колбу изолируют от всей системы и оттаивают смесь до тех пор, пока магнитная мешалка сможет свободно работать. О полном завершении реакции судят по отсутствию давления в системе при Охлаждении смеси до температуры сухого льда. После завершения реакции в систему впускают азот и гидролизуют образовавшуюся смесь 10 мл воды. Бензольно-эфирный слой отделяют и экстрагируют его двумя порциями воды по 5 мл, которые в свою очередь дважды промывают эфиром порциями по 3 мл (примечание 6). Водные растворы объединяют, подкисляют 10 мл 1 н. соляной кислоты и четыре раза экстрагируют эфиром (порциями по 4 мл). Объединенный эфирный раствор промывают 4 мл воды и экстрагируют три раза насыщенным раствором бикарбоната натрия (порциями по 4 мл). Полученный щелочной раствор промывают эфиром (3 мл) и подкисляют 0 мл 6 н. соляной кислоты. В результате экстрагирования эфиром и выпаривания получается 0,073—0,080 г продукта, плавящегося при 222—226° (примечание 7). [c.103]

В круглодонную колбу емкостью 500 мл помещают 50 г тон-коизмельченного песка. Колбу нагревают до 150° и быстро вносят в нее 4 г очищенного металлического калия. Смесь энергично встряхивают до образования пастообразной серой массы. Затем колбу соединяют с источником меченой двуокиси углерода и эвакуируют систему до давления 3 10 мм рт. ст. Двуокись углерода-С получают из 3,381 г карбоната-С бария. В процессе реакции массу в колбе постоянно нагревают, постепенно повышая температуру. Поглощение двуокиси углерода происходит достаточно активно уже при температуре 190°, однако при медленном нагревании до 240° оно несколько замедляется, вновь ускоряясь при 260° при 270° окисление становится очень быстрым (примечание 5). Содержимое колбы выдерживают во влажной атмосфере в течение 8 дней и разлагают 10 мл воды. Полученный оксалат калия растворяют в 100 мл горячей воды, подкисляют раствор 60 мл 2 н. соляной кислоты и выделяющуюся при этом непрореагировавшую двуокись угле-рода-С поглощают раствором едкого натра. Реакционную смесь обесцвечивают углем и осаждают оксалат-Сг кальция, добавляя смесь уксуснокислого и солянокислого кальция. Отделяют оксалат-Сг кальция, растворяют его в 20 мл 20%-ного раствора соляной кислоты и непрерывно экстрагируют щавеле-вую-Сг кислоту эфиром в течение 52 час. Выход 0,7248 г. По- [c.110]

Получение водного раствора карбоната аммония с концентрацией 25—27% осуществляют абсорбцией водой углекислого газа и газообразного аммиака в двух последовательно работающих абсор- берах — карбонизаторе и промывном скруббере, орошаемых циркулирующей жидкостью (противотоком движению газов). В качестве источника двуокиси углерода используют газ известково-обжигательных печей. В первый карбонизатор поступает двуокись углерода и 80% аммиака от общего его расхода. К газам, поступающим из первого во второй карбонизатор, добавляют остальные 207о аммиака. Далее газы пропускают через промывной скруббер, орошаемый слегка подкисленным 10—15% раствором аммиачной селитры, и выводят в атмосферу. Тепло, выделяющееся в карбониза-торах при абсорбции, отводят охлаждением циркулирующего рас [c.513]

Предложено много способов, основанных на избирательной абсорбции одного из компонентов — аммиака или СО2. Например, избирательная абсорбция аммиака из газов дистилляции раствором нитрата карбамида (способ Инвента ) 2io-2i2 Непоглощенную двуокись углерода или выбрасывают в атмосферу или повторно используют в цикле 2>з-217 Другим примером является избирательная абсорбция из газов дистилляции двуокиси углерода (способ Хемико ) 2 218-221 По этому способу синтез проводится при 170 ат и 175—185° в присутствии большого избытка ам-, миака (NH3 СО2 = 6 1), что позволяет повысить степень превращения карбамата аммония в карбамид до 76%. Поглощение СО2 из газов дистилляции производится с помощью моноэтанол-амина 222 [c.546]

Двуокись марганца, N0 -, IO3- и СгаОу -ионы определяют в атмосфере двуокиси углерода, добавляя к раствору определяемого вещества в соляной кислоте взятый в избытке сульфат урана (IV) и оттитровывая неизрасходованный восстановитель раствором ГеС1з в присутствии KS N. [c.218]

Образец H -э тpoнa (26,05 ат. % дейтерия) в количестве 400 мг нагревают с обратным холодильником в атмосфере азота в течение 2 час. с 40 мл 5%-ного раствора едкого кали в метиловом спирте и 40 мл воды. Через охлажденную смесь барботи-руют двуокись углерода, после чего смесь экстрагируют этилацетатом. Эфирный экстракт промывают водой, высушивают и отгоняют растворитель. После перекристаллизации остатка из [c.411]

Газы из конвертора СО охлаждают и направляют в секцию очистки от двуокиси углерода процессом гирботол. Двуокись углерода абсорбируют раствором амина, который затем выделяют в регенераторе нагреванием насыщенного аминового раствора и выводят в атмосферу. [c.20]

Следуя Шихтеру, в настоящей работе двуокись титана диспергировали в 1%-ных растворах карбоксилированных бутадиен-сти-рольных блоксополимеров и перемешивали дисперсию при повышенных температурах в атмосфере азота. Результаты обработки экспериментальных данных приведены в табл. 1. Частицы двуокиси титана отделяли от первичной дисперсии в о-дихлорбензоле (которая была совершенно стабильной) центрифугированием и промывали сначала толуолом, а затем метанолом. После высушивания в вакууме композщии с блоксополимерами подвергали анализу на углерод. По количеству углерода и составу блоксополимера определяли его содержание на поверхности частиц. [c.306]

Многие стандартные методы обнаружения следов ядовитых газов в атмосфере основаны на пропускании известного объема газа через трубку с подходящим сорбентом. Полуколичественной мерой концентрации определяемой примеси служит изменение окраски сорбента. Этот принцип используется также для проверки водителей автомобилей, подозреваемых в употреблении алкогольных напитков. Водитель выдыч хает воздух через трубку, содержащую смесь мелкодисперсного бихромата калия с силикагелем и небольшим количеством кислоты. Пары спирта адсорбируются и восстанавливают бихромат до соединения хрома (П1) зеленого цвета. В качестве примера образования газообразного продукта можно указать на метод определения малых количеств окиси углерода. При адсорбции окиси углерода в колонке с пятиокисью иода образуется двуокись углерода и эквивалентное количество иода. Газо-/ образный иод, находящийся в вытекающем потоке газа, улавливается раствором иодида калия и затем определяется титрованием при помощи стандартного раствора тиосульфата натрия. [c.455]

Необходимо также принять меры к тому, чтобы анализируемая проба в процессе разложения не загрязнилась серой из атмосферы. Применяемые реактивы должны быть свободными от серы или содержать ее лишь в таких незначительных количествах, чтобы можно было ввести соответствующую поправку на основании ре ультатов холостого опыта,. Загрязнение серой может быть вызвано нахождением растворов в течение некоторого времени в атмосфере, содержащей сероводород или двуокись серы, но чаще оно происходит вследствие нрв менения для прокаливания и сплавления пламени газа, содержащего серу. Этого загрязнения можно большей частью достаточно успешно избежать защитой тигля от непосредственного соприкосновения с продуктами горения асбестовым щитом (стр. 48). При проведении анализов высокой точности для нагревания следует нользоваться электрическими приборами, например муфельной печью, или же спиртовой горелкой. [c.794]

Берцелиус впервые приготовил гидрат четырехфтористого тория действием плавиковой кислоты на двуокись тория и описал его как тяжелый белый порошок, неполностью разлагаемый при прокаливании. Хидениус же утверждал , что при сильном прокаливании разложение до окиси тория происходит полностью. 1"идрат тетрафторида также был получен осаждением. Оптимальные условия приготовления этим методом безводного соединения следующие холодную НР приливают к раствору ТЬ(ЫОз)4 и образовавшийся осадок выдерживают в течение нескольких часов при 90°С (или нескольких минут при 100 °С), отфильтровывают, сушат на воздухе при 200 °С и затем нагревают до 550 °С в атмосфере безводного фтористого водорода, чтобы обеспечить полное удаление влаги и предотвратить образование окисла . В модифицированном способе в качестве осадителя пользуются Н4Нр2, причем выделяется NH4ThF5, обладающий высокой скоростью осаждения и хорошей фильт-руемостью. После выделения комплекс разлагают в токе НР или фреона 12 при 350—500 °С и получают безводный ТЬр4. [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология