Температура пламени, определение

НЫХ смесей при комнатной температуре (за исключением специально отмеченных в примечании к табл. 1.5 случаев). Приведенные значения являются максимальными температурами пламен, определенными для данного топлива. Концентрации даны в объемных процентах для сухих смесей. Все значения температуры указаны для исходных смесей при комнатной температуре и атмосферном давлении. На экспериментальные значения температур пламени, по-видимому, влияют потери тепла и перемешивание с окружающим воздухом. Однако это влияние во многих случаях не вызывает заметного отклонения от расчетных температур пламени эти значения могут быть использованы как приблизительные значения температур пламени исследуемых смесей [11, с. 578]. Как следует из данных табл. 1.5, при горении воздушных смесей Нг, СО и углеводородов достигается сравнительно высокая температура (2045—1875 °С) в ряде случаев приближающаяся к расчетной адиабатической температуре. Наиболее высокой температурой (по сравнению с другими исследованными пламенами газообразных смесей) обладает пламя ацетилена (2325 С). Пламена воздушных смесей природного газа также имеют сравнительно высокие температуры (1930 °С). [c.42]

Наиболее замечательной особенностью процессов горения высших углеводородов является двухстадийное воспламенение, открытое и исследованное в работах Неймана и его сотрудников [50]. Это явление заключается в следующем. В определенной области температур и давлений возникает холодно е пламя, в котором реакции окисления не доходят до конца в продуктах холоднопламенного окисления обнаруживается большое количество альдегидов, органических перекисей и других кислородосодержащих органических соединений. Сложность состава этих продуктов сразу же свидетельствует о невозможности описания процесса окисления одной определенной кинетической схемой. Область холоднопламенного окисления ограничена как по давлению, так и по температуре. В определенном температурном интервале суммарная кинетика реакций имеет отрицательный температурный коэффициент. В соответствии с этим, в определенном интервале критическое давление воспламенения уменьшается с понижением температуры. Таким образом, холодное пламя представляет собой самотормозящийся процесс горения. С другой стороны, область холодного пламени переходит непосредственно в область обычного горячего пламени. В определенной области значений параметров сначала происходит холоднопламенное воспламенение, а затем холодное пламя самопроизвольно переходит в горячее (отсюда и термин двухстадийное воспламенение ). [c.281]

Если при открывании задвижки и введении поджигающего пламени загорается продолжительное яркое пламя, точка воспламенения лежит значительно ниже выбранной равновесной температуры. Повторяют определение, снижая начальную температуру на 10° С или устанавливая начальную температуру по результатам проведения предварительного определения. [c.388]

Можно, не подогревая сосуда, поджечь заключенную в нем смесь с помощью постороннего источника высокой температуры. Такой процесс воспламенения, когда смесь поджигается в одном месте и возникшее пламя распространяется с определенной скоростью по всему объему, вовлекая все новые массы газовоздушной смеси, называют выну жденным зажиганием. При этом от очага зажигания теплота интенсивно отводится в более холодные области, а в зоне горения быстро снижается концентрация горючего. Поэтому для того чтобы горение в очаге Зажигания не прекратилось и началась цепная реакция распространения горения на весь объем, температура поджигающего источника должна быть значительно более высокой, чем температура воспламенения, определенная опытным путем в малом [c.19]

Хотя свойства системы в состоянии равновесия постоянны, это не единственное необходимое условие. Рассмотрим пламя лабораторной горелки. Структура пламени хорошо известна — внутренняя зона пламени окружена светящейся зоной, которая не изменяется по внешнему виду. Измерение температуры в определенной точке пламени показывает, что температура в этой точке постоянна. В другой точке пламени температура может быть иной, но она опять постоянна, не изменяется со временем. Измерение расхода газа показывает, что он тоже постоянен. Однако пламя лабораторной горелки не находится в состоянии равновесия, так как в нем происходят химические превращения. В пламя непрерывно поступают метан СН4 и кислород О2, и из него непрерывно удаляются двуокись углерода СО2 и вода Н2О Вещества поступают в пламя и удаляются из него все время, пока работает горелка. Такая система называется открытой системой. Температура в различных точках [c.211]

Температура воспламенения продукта определяется после определения температуры вспышки. Для этого продолжают нагревать продукт со скоростью 4° в мин. Через каждые 2° повышения температуры пламя зажигательной горелки проводят горизонтально над поверхностью тигля до тех пор, пока испытываемый продукт не воспламенится и не будет гореть по крайней мере 5 сек. Температура, при которой произошло воспламенение продукта, и является искомой характеристикой. [c.263]

Температура воспламенения продукта определяется после установления температуры вспышки. Для этого продолжают нагревать продукт со скоростью 4 град/мин. Через каждые 2° повышения температуры пламя зажигательной горелки проводят горизонтально над поверхностью тигля до тех пор, пока испытуемый продукт не воспламенится и не будет гореть по крайней мере 5 сек. Температура, при которой произошло воспламенение продукта, и является искомой характеристикой. Допускаемое расхождение между двумя параллельными определениями температуры воспламенения равно 6°. [c.332]

Эмиссионная спектроскопия основана на регистрации и анализе спектра, излучаемого пробой вещества, нагретого до высокой температуры (пламя дуги, искра). Метод применяется для обнаружения и определения металлов, многие из которых обнаруживаются при содержании их в пробе 10 —10 %. Поэтому метод эффективен для определения примесей и следовых количеств. [c.343]

Из изложенного ясно, что при обыкновенной температуре бензин воспламеняется и для определения его температуры вспышки в приборе Абеля—Пенского вместо водяной бани ставят охладительную смесь и находят такую температуру, при которой бензин при поднесении пламени не воспламеняется . Интересно, что в приборе Абеля—Пенского при температуре +20° С бензин-не вспыхивает. Происходит это лишь потому, что бензиновых паров скопляется так много, что не хватает кислорода для полного их сгорания, почему пламя горелки обычно гаснет. [c.70]

При определении температуры вспышки в открытом тигле нефтепродукт сначала обезвоживают с помощью поваренной соли, сернокислого или хлористого кальция, затем заливают в тигель до определенного уровня, в зависимости от вида нефтепродукта. Нагрев тигля ведут с определенной скоростью, и при температуре на 10° С ниже ожидаемой температуры вспышки медленно проводят по краю тигля над поверхностью нефтепродукта пламенем горелки или другого зажигательного приспособления. Эту операцию повторяют через каждые 2° С. За температуру вспышки принимают ту температуру, при которой появляется первое синее пламя над поверхностью нефтепродукта. При определении температуры вспышки в закрытом тигле нефтепродукт заливают до определенной метки и в отличие от описанного выше метода нагревание его ведут при непрерывном перемешивании. При открывании крышки тигля в этом приборе автоматически подносится пламя к поверхности нефтепродукта. [c.80]

Температура вспышки тяжелых п родуктов определяется в аппарате открытого типа следующим образом. Металлический тигель с нефтепродуктом устанавливают в песочной бане. Определение производят без перемешивания, пламя подносят вручную. Температура, при которой появляется кольцевая голубая вспышка на поверхности продукта при поднесении пламени, считается температурой вспышки. [c.212]

Нормальное гомогенное горение подразделяется на ламинарное и турбулентное. Ламинарное пламя обладает определенной скоростью перемещения относительно неподвижного газа, которая зависит от состава смеси, давления и температуры. Эта нормальная скорость является физико-химической константой смеси. [c.34]

При постоянном составе горючей смеси и постоянстве скорости ее выхода из отверстий горелки подачи пламя имеет четко выраженную стабильную структуру. Это объясняется тем, что скорость выхода горючей смеси уравновешивается скоростью движения фронта пламени, перемещающегося навстречу. Получаемая в результате устойчивая плазма обуславливает хорошую воспроизводимость для пламеннофотометрических определений обычно 2—4%, а иногда 0,5—1,0%- В табл. 1.2 приведены примеры наиболее широко применяемых на практике горючих смесей и средние температуры их пламен. [c.36]

Интенсивность спектральной линии при постоянных условиях пропорциональна количеству введенных в пламя атомов элемента или концентрации соли металла в анализируемом растворе. Однако в реальных случаях эта зависимость может нарушаться вследствие протекания в пламени процессов самопоглощения, ионизации и образования термически устойчивых соединений. На рис. 1.13 представлена зависимость интенсивности спектральной линии от концентрации элемента в растворе. При средних содержаниях определяемого элемента в растворе эта зависимость линейна. Для больших содержаний сказывается влияние самопоглощения эмиссии атомов в плазме и в этом случае интенсивность излучения спектральной линии пропорциональна корню квадратному, из концентрации элемента в растворе. При очень низких концентрациях элемента и высокой температуре плазмы проявляется процесс ионизации его атомов и интенсивность излучения спектральной линии пропорциональна квадрату концентрации. В обоих случаях градуировочный график искривляется. Кроме процессов, указанных выше, на ход графика влияет ряд других факторов, поэтому определение элементов в методе фотометрии пламени проводят с использованием серии растворов сравнения. Они должны содержать все вещества, входящие в состав исследуемого раствора, и фотометрироваться в одинаковых с ним условиях. [c.37]

При горении смеси горючих газов (паров) с воздухом, подаваемых с определенной скоростью к зоне горения (горелке), образуется стационарное пламя, имеющее форму конуса. Во внутренней части конуса смесь подогревается в основном до температуры воспламенения во внешней части конуса происходит горение, характер которого зависит от состава смеси. В отличие от диффузионного пламени в этом случае возможно горение и во внутренней части конуса. Если в смеси недостаточно кислорода, то во внешней части конуса продукты, образующиеся при неполном горении во внутренней части конуса, сгорают полностью. [c.182]

Измерение пределов взрываемости. Измерение концентрационных пределов распространения пламени иногда связано со значительными методическими трудностями. Необходимо составить однородную смесь заданного состава, ввести ее при определенном давлении и температуре во взрывной реактор, форма и размеры которого должны исключать заметную теплоотдачу в стенки при горении и гарантировать его стационарность. Далее необходимо поджечь исследуемую смесь достаточно сильным импульсом, энергия которого заведомо больше mm возникшее пламя должно распространяться снизу вверх. Методические трудности при выполнении этих задач тем больше, чем выше обш,ее давление исследуемой смеси, а нри работе с паро-газовыми смесями — чем выше температура, при которой давление насыщенного пара наименее летучего компонента достигает его парциального давления в исследуемой смеси, т. е. чем выше его точка росы. [c.53]

Температура воспламенения определяется после определения температуры вспышки, причем температура, при которой поднесенное пламя вызвало горение в течение 5 сек. (или более), отмечается как температура воспламенения. [c.137]

Пламя используют в качестве источника света в так называемом методе фотометрии пламени, а также как один из основных способов атомизации веществ в методе атомно-абсорбционного анализа (см. разд. 3.2). В зависимости от состава горючей смеси температура пламени может поддерживаться в интервале 2000—3000 К, что обеспечивает достаточно низкий предел обнаружения элементов, энергии возбуждения резонансных линий которых не превышают 5 эВ и соединения которых атомизируются в пламени в достаточной мере. Особое значение метод фотометрии пламени имеет для определения микроколичеств соединений щелочных и щелочноземельных металлов, для которых предел обнаружения этим методом находится в диапазоне 0,001 — 1 нг/мл. Предел обнаружения порядка 0,1—1 нг/мл достигается также для таких элементов, как европий, иттербий, свинец, медь, серебро, индий, таллий, хром, марганец, алюминий и галлий, причем в некоторых случаях в качестве аналитического сигнала используют молекулярную эмиссию пламени. Освоение высокотемпературных пламен (водородно-кислородного, ацетилен-кислородного) позволило значительно увеличить число определяемых элементов. [c.58]

Наиболее простым и давно применяемым источником возбуждения эмиссии является пламя, его использовали еще в ручном спектроскопе при проведении качественного анализа. В настоящее время пламя применяют для точных количественных определений содержания щелочных и щелочноземельных металлов в растворе в методе фотометрии пламени. Поскольку температура в зонах пламени неодинакова, возбуждающая способность этих зон также различна. Количественная оценка интенсивности излучения возможна только при работе с очень равномерным пламенем, при исключительно равномерном распределении анализируемого раствора в пламени и использовании для возбуждения одной и той же зоны пламени. [c.370]

Равномерно распределенный радиационный теплообмен в топливных печах характерен тем, что при нем внешний теплообмен может быть рассчитан достаточно точно, поскольку лучепогло-щающая среда имеет постоянные в пределах рассматриваемого объема температуру и физические свойства. Точность расчета в данном случае определяется тем, насколько близко полученные в реальных условиях температура и светимость пламени соответствуют расчетным. Если рассчитывается печь с переменным по длине печи температурным режимом, то основная трудность заключается в определении расчетных температур пламе- [c.296]

Озоление навески должно производиться. медленно, без появления пламени навеска должна тлеть, а не гореть. Пламенное горение всегда сопровождается уносом твердых частиц, в которых содержатся и минеральные примеси. Поэтому содержание золы, определенное с допущением пламени, будет преуменьшенным. Появление пламени свидетельствует о излишне высокой твхмпературе озоления (высокой температуре в муфеле или слишком быстром продвижении в него навесок). Появившееся пламя должно быть тотчас (потушено путем прикрытия на несколько секунд тигля или чашки крышечкой. Особенно трудно сжечь. без появления пламени навеску мазута. По дъем температуры при определении зольности мазута нужно вести особенно осторожно, постепенно выпаривая мазут до твердого остатка, который затем йрока-ливают при 500 С. [c.88]

Общая характеристика пламени. Пламя представляет собой исторически наиболее старый источник возбуждения спектра. В настоящее время пламя в значительной мере утратило своё прежнее значение и применяется в основном лишь для анализа на щелочные и некоторые щёлочно-земельные элементы (Са, 8г). Эти элементы характеризуются с физической стороны, как мы видели, низкими потенциалами возбуждения и ионизации, а также лёгкой диссоциируемостью соединений. Поэтому для получения интенсивных линий атомов этих элементов вполне пригоден источник относительно низкой температуры, каким является пламя определение их в пламени оказывается достаточно чувствительным. В отношении же большинства других элементов пламя по чувствительности анализов значительно уступает дуге и искре. [c.47]

Во время пуско-наладочных работ в котельной высокоорганического теплоносителя (ВОТ) ошибочно открыли вентиль на трубопроводе, соединяющем котел с открытой емкостью, расположенной вблизи топки котла. Парожидкостная смесь дитолилметана с температурой 310 °С прорвалась в помещение. Часть паров дитолилметана в смеси с воздухом затянуло в топку котла сжигания природного газа. Пары вспыхнули в топке и пламя выбросило в помещение, начался пожар. Основная причина аварии — неправильное определение категории производства по пожаро- и взрывоопасности. В помещении, где находились котлы с открытым огневым нагревом, были размещены аппаратура и емкости со значительными количествами горючей жидкости и аварийные емкости. Вместе с тем не было предусмотрено дистанционное управление арматурой на линиях аварийного слива горючего из котлов и не было других средств предотвращения и локализации аварий. После происшедшей аварии была проведена реконструкция. Котлы-агрегаты с газовыми топками вынесли из помещения и разместили на открытой площадке. Кроме того, провели и другие мероприятия по предотвращению аварий. [c.355]

Температура вспышки и воспламенения масла определяется в специальном приборе, в котором масло нагревают. С его поверхности выделяются пары. К отверстию, имеющемуся в пробирке, под-посят пламя. При определенной температуре пары масла вспыхивают. Температура, при которой пары нагретого масла вспыхивают от поднесенного пламени, называется температурой вспышки. Температура, ири которой нагретое масло от поднесенного пламени загорается н продолжает гореть, называется температурой воспламенения. [c.190]

В лабораторной нефтяной практике не привилось определение верхней и нижней температуры вспышки. Когда пары над жидкостью содержат слишком много горючих составных частей, вспышка происходит без взрыва, и пламя передается самой жидкости. Эта температура соответствует верхней температуре вспышки. Наоборот, когда в смеси много воздуха и мало горючих паров, теплота, распределяясь Б массе инертных газов, оказыва.зтся недостаточной для вооп,тменения самой жидкости. Это нижняя температура вспышки. Для бензинов разница может достигать 30°, но для масел она меньше. Очевидно, что верхний нредел температуры вспышки практически совпадает с температурой воспламенения, если скорость воспламенения масла достаточно велика, чтобы компенсировать потерю горючих наров, сожженных в угсловиях нижней температуры вспышки. Это вообще- [c.130]

Температурой воспламенения называется та, при которой пары нагретого масла не только вспыхивают при зажигании, но и еще сообщают пламя самому маслу, г оторое начинает гореть. Это определение производится в открытом тигле, следуя тем же нормам, что [c.282]

Остановимся далее на упоминавшихся уже раае( холодных пламенах, наблюдающихся при определенных условиях гореаич органических соединений. Холодные пламена могут быть обнаружены по характерному бледно-голубому свечониго и по повышению температуры, достигающему 100—200° С. Спектры всех изученных пламен идентичны и содеря ат полосы формальдегида НСНО [27, 66, 41], резко отличаясь от спектроз горячих пламен тех [c.234]

При проведении реакции внутри области холодного пламени на главный рост давления в определенные моменты времени накладываются резкие пики, обусловленные попыптением температуры в момент вспышки холодного пламени. Три таких пика (отвечающих трем последовательным холодным пламенам пропилена) видны на кривой роста давления, показанной на рис. 64. Как видно из рисуика, холоднопламенные процессы, накладываясь на реакцию медленного окисления, на короткий промежуток времени нарушают плавный ход этой реакции. Отсюда можно сделать вывод, что холодное пламя представляет собой некоторое вторичное явление, возникающее в процессе развития реакции медленного окисления. [c.235]

Пламя с предварительным перемешиванием используют в ограниченном числе случаев, так как несмотря на преимущества короткого низкого пламени с высокой температурой (из-за небольшого избытка воздуха) оно не позволяет значительно изменять границы расхода смеси. Уменьшение расхода смеси может вызвать возвращение пламени в зону смешения, где произойдет взрыв, а увеличение расхода выше определенных границ приводит к разрыву пламени. Поэтому неподвижное пламя с переменшванием применяют в технике [c.81]

Фотометрия пламени — вид эмиссионного спектрального анализа, в котором источниками возбул<дения спектров являются пламена различных видов ацетилен — воздух, ацетилен — кислород, пропан — воздух, пропан — кислород, водород — воздух и др. Вследствие невысокой температуры в пламенах излучают легко и среднеионизующиеся элементы щелочные и щелочноземельные металлы, галлий, индий, магний, марганец, кобальт, медь, серебро и ряд других, причем их число растет с увеличением температуры пламени. В наиболее холодных пламенах, таких как, например, пропан — воздух, светильный газ — воздух излучают только атомы щелочных и щелочноземельных металлов. Вследствие невысокой температуры спектры, излучае-МЕле пламенами, состоят из небольшого числа спектральных линий, главным образом резонансных, что позволяет выделять характеристическое излучение элементов при помощи светофильтров и использовать простые и имеющие невысокую стоимость спектральные приборы — пламенные фотометры. Кроме атомных спектральных линий в спектрах пламен присутствуют полосы ряда в основном двухатомных молекул и радикалов С2, СиС1, СаОН и др. Некоторые из них используют в аналитических целях. Так, в случае элементов, образующих термически устойчивые оксиды, которые практически не диссоциируют в пламенах с образованием свободных атомов, молекулярные спектры являются единственным источником аналитического сигнала. Практически не атомизируются в низкотемпературных пламенах оксиды скандия, титана, лантана и других элементов, ирлеющих относительно невысокие потенциалы ионизации. Наиболее часто фотометрию пламени применяют для определения щелочных и щелочноземельных металлов. [c.35]

Температурой вспышки нефтепродукта называется та температура, при которой пары нефтепродукта, в см си с воз даю1 в определенных условиях при поднесении огня короткую вспышку. Вспыхнувшее пламя мгновенно гаснет, и жидкость не загорается. Температура вспышки характеризует нефть со стороны содержания легких (бензиновых) фракций чем больше их в нефти, тем ниже [c.23]

Особенности смесей сероуглерода. Сероуглерод является одним из наиболее сложных в отношении взрывоопасности объектов химической технологии. Пределы взрываемости его смесей с воздухом считаются равными 1,25—50%, т. е. Скр = 5,7—0,070 такой диапазон много шире, чем для других горючих. В определенных условиях оказываются горючими смеси, содержащие сотые и даже тысячные доли процента СЗг. Самовоспламенение семсей СЗг возможно при крайне низких температурах— до 80 °С наблюдалось и низкотемпературное инициирование горения в режиме поджигания смесей СЗг— нагретым телом. Эти особенности обусловлены склонностью смесей сероуглерода к образованию холодных пламен, однако такие пламена далеко не всегда имеют возможность порождать опасные горячие пламена. [c.79]

Для превращения растворов анализируемых веществ в атомный пар чаще всего применяют щелевые горелки длиной 5-10 см. Они дово п.но однотипны по конструкции и легко заменяются Большинство приборов рассчитаны на использование в качестве окислителей воздуха, кислорода и закиси азота, а в качестве топлива - гфопана, ацетилена и водорода Наибольшее распространение получило воздушно-ацетиленовое пламя (2200-2400 °С), которое позволяет определять многие высокотоксичные металлы (РЬ, Сс1, Zn, Си, Сг и др.). Для определения элементов с более высокой температурой парообразования (А1, Ве, Мо и др.) широкое признание получила смесь закись азота-ацетилен (3100-3200 С), поскольку она более безопасна в работе, чем смеси с кислородом. Для обнаружения мышьяка и селена в виде гидридов требуется восстановительное гшамя, образующееся при сжигании водорода в смеси аргон-воздух. [c.247]

Рассмотрим вероятные условия воспламенения во фронте пламени. Так как пламя распространяется с определенной конечной скоростью, то время, необходимое для воспламенения объема смеси, должно быть весьма малым. Например, при скорости распространения пламени примерно 30 см сек время пребывания объема смеси в 3ot e подогрева составляет 4 10 сек при толш,ине зоны около 1 мм. Если принять закономерности воспламенения такими же, как при самовоспламенении, то, как показано в гл. 5, получим, что индукционный период экспоненциально зависит от температуры т. е. X со того чтобы обеспечить воспламенение за такой малый [c.126]

Смесь пентана с воздухом (объемное отношение углеводорода к воздуху менялось в различных опытах от 1 8 до 1 1) пропускалась при атмосферном давлении со скоростью 5—6 м1час через реакционную стеклянную трубку (диаметр 5,4 см, длина 10 см), температура которой медленно повышалась. При 220—225° в смеси появляется слабое бледно-голубое свечение, интенсивность которого увеличивается прп 240—245 и которое в интервале 260—265° сменяется довольно ярким холодным пламенем, возникающим у выходного конца реакционного сосуда и распространяющимся навстречу потоку газов со скоростью около 10 см сек. Холодным такое пламя называется потому, что температура в нем лишт, на 100—150° выше температуры окружающей среды. В описанном случае периодом индукции холодного пламенп является время, за которое газовая смесь протекает через реакционную трубку (с момента входа п до момента возникновения холодного пламени у конца трубки). Холодные пламена следуют друг за другом через определенные промежутки времени, становясь с ростом температуры сосуда все более медленными и диффузными. При температуре около 290° холодные пламена исчезают и взамен пх снова возникает люминесценция всей смеси с зонами максимальной яркости, которые также движутся навстречу газовому потоку. Начиная с 525—550° люминесценцию уже не удается обнаружить из-за свечения раскаленных стенок реакционного сосуда. В интервале 670— 710° у входа смеси в сосуд возникает истинное воспламенение, имеющее пульсирующий характер. [c.78]

На рис. 68 представлены определенные при помощи такого поджигания области (как функция состава) распространения пламен в эфиро-воздушных смесях, находящихся в закрытых трубах и поддерживаемых при комнатной температуре. Как ясно из рисунка, в этом случае при соответствующих значениях начального давления холодные и голубые пламена могут возникать и распространяться в эфиро-воздушных смесях даже таких составов, для которых в случае пх поджигания искрой естественно возникновение только нормальных пламен. Прн несколько больших давлениях и таком же источнике залшгапия (керамическом элементе) в этой области нормальных пламен осуществляется и двухстадийное воспламенение, приводящее после объединения пламен к взрыву большой силы. [c.187]

Когда в определенных условиях холоднопламенной зоны области медленного окисления происходит ускоренное развитие вырожденно-разветвлен-ной реакции, воспринимаемое как холодное пламя, то одновременно с нарастанием материальной цепной лавины происходит и все ускоряю]цее-ся выделение тепла. В разобранных выше современных представлениях о ирпроде холодного пламени принимается, что это выделяющееся тепло способно повысить температуру реагирующей смеси до температур зоны отрицательного температурного коэффициента скорости. В условиях этой зоны скорость разветвления, а в результате этого и скорость реакцин резко падает и, следовательно, резко уменьшается тепловыделение. В итоге измененная смесь охлаждается, возвращаясь обратно в холодно-пламенную зону. [c.358]

Поэтому температура вспышки одного и того же нефтепродукта, определенная в открытом тигле, будет выше, чем в закрытом тигле. Как правило, температуру вспышки в открытом тигле определяют для высо-кокипяших фракций нефти (масла, мазуты). За температуру вспышки принимают ту температуру, при которой на поверхности нефтепродукта появляется и сразу гаснет первое синее пламя. По температуре вспышки с>дят о взрывоопасных свойствах нефтепродукта, т.е. о возможности образования взрывчатых смесей его паров с воздухом. Различают нижний и верхний пределы взрываемости. [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология