Граница поглощающая

Возьмем одношаговый процесс с аналитическими г(п), g(n), но с поглощающей границей при л = 0. Как отмечалось в 6.7, это еще не позволяет однозначно определять, как г п) и g(n) отличаются от аналитических выражений г(п) и g(n) вблизи границы. Даже если граница разная, в тех случаях, когда может измениться только Ti, требование того, что граница является поглощающей, означает просто rj > 0. Граница поглощает постольку, поскольку имеется вероятность перехода из крайнего состояния в лимбо-состояние. [c.211]

Следовательно, для слоя, на границе которого поток поглощается цеолитом, матрица передачи Лу должна быть заменена матрицей УуЛ/, где [c.287]

Если на некоторой поверхности концентрация частиц равна нулю, то такая поверхность называется поглощающей. Если же на поверхности не концентрация, а поток частиц равен нулю, то она называется отражающей. Поглощающая поверхность (или граница) захватывает все диффундирующие частицы, которые ее достигают, отражающая граница не поглощает ни одной из них. [c.190]

С увеличением номера типа цеолита уменьшается размер вход ных отверстий в полости кристаллического каркаса. Вещества, расположенные выше и левее черты, определяющей границу типа цеолита, адсорбируются им, а расположенные ниже и правее, не проникают в поры и не адсорбируются. Цеолиты адсорбируют вещества, характерные для данного типа, и дополнительно поглощают все те вещества, которые адсорбируются цеолитами, имеющими более высокие номера. [c.17]

Туманом называется дисперсная система, содержаш ая взвешенные в газе мелкие капли жидкости. Размеры капель от 0,01 до 1 мкм в зависимости от условий образования тумана [23]. Причиной возникновения тумана во многих производствах является конденсация паров и распыление жидкости. В ряде производств химической промышленности осуществляется очистка газов от тумана серной, фосфорной и соляной кислот, органических продуктов и др. Однако улавливание, например, сернокислотного тумана — операция сложная. Частички его настолько малы, что очень плохо улавливаются в простых осадительных, инерционных и циклонных аппаратах, обычно применяемых для очистки газов от пыли и брызг. В то же время капли тумана трудно проникают через границу раздела фаз, поэтому они плохо поглощаются в таких промывных аппаратах, как башни с насадкой и камеры с разбрызгиванием жидкости. [c.182]

Поскольку сам 1 ио себе граница раздела является бесконечно тонкой, она не поглощает, и х ,= 1—и = 1—Ps- Одпако если среда 1 поглощает и имеет бесконечную протяженность, то пришедшее излучение в конечном счете поглощается средой значення т , н границы раздела становятся значениями а и системы поверхностей. [c.460]

Диэлектрические материалы поляризуются также и в результате радиоактивного облучения. Для горных пород это имеет важное практическое значение, поскольку в геохимии известны сотни радиоактивных изотопов с периодами полураспада, изменяющимися в очень широких пределах. Например, при облучении диэлектрических сред пучком электронов энергия частиц может быть такой, что они будут проходить через материал (проникающая радиация), либо такой, что частицы будут поглощаться породой (непроникающая радиация). Проникающая радиация вызывает накопление носителей зарядов вследствие захвата заряженных частиц, пришедших извне (электронов, ионов) и образования заряженных частиц в период облучения (например частицами). В горных породах электрические объемные заряды могут накапливаться вблизи границы раздела радиоактивной и нерадиоактивной пород с высоким удельным электрическим сопротивлением, [c.133]

Эквивалентная (молекулярная) адсорбция протекает при эквивалентном поглощении катионов и анионов электролита, т. с. тогда, когда молекулы электролита поглощаются целиком. Механизм эквивалентной адсорбции состоит в том, что лучше адсорбирующийся на твердой поверхности ион электролита притягивает свой парный, хуже адсорбирующийся на поверхности. При этом адсорбция второго иона возрастает, а первого уменьшается, так как часть его удерживается на поверхности другим хуже адсорбирующимся ионом. В результате оба иона адсорбируются (поглощаются) эквивалентно. При эквивалентной адсорбции, характерной для слабых электролитов, электронейтральность на границе фаз не нарушается. [c.49]

Фазовое равновесие. Линия равновесия. Рассмотрим в качестве примера процесс массопередачи, в котором аммиак, представляющий собой распределяемый компонент, поглощается нз его смеси с воздухом чистой водой, т. е. ввиду отсутствия равновесия переходит из газовой фазы Фу, где его концентрация равна у, в жидкую фазу Ф , имеющую начальную концентрацию л == 0. С началом растворения аммиака в воде начнется переход части его молекул в обратном направлении со скоростью, пропорциональной концентрации аммиака в воде и на границе раздела фаз. С течением времени скорость перехода аммиака в воду будет снижаться, а скорость обратного перехода возрастать, причем такой двусторонний переход будет продолжаться до тех пор, пока скорости переноса в обоих направлениях не станут равны друг другу. При равенстве скоростей установится динамическое равновесие, при котором не будет происходить видимого перехода вещества из фазы в фазу. [c.386]

В заключение следует отметить, что изменение температуры окружающей среды и температуры продукта перекачки, как показывают полученные результаты, влияет на структуру и свойства металла труб СГС. В частности, снижение температуры до -40°С уменьшает ударную вязкость в два раза. Повыщенная температура ( 400 С) увеличивает диффузию примесных атомов и ускоряет деформационное старение трубных сталей. При этой температуре в сталях происходит перегруппировка дислокации, уменьшение плотности дислокации и микродефектов, часть вакансий уходит на границы зерен, а часть вакансий и междоузельных атомов поглощается дислокациями. [c.139]

Поэтому насыщенные соединения поглощают только в далекой ультрафиолетовой области, лучи которой обладают достаточной энергией. В то же время соединения, имеющие двойные связи, будут поглощать в видимой области или на ее границе, так как входящие в молекулу я-электроны требуют для своего возбуждения меньшую энергию. Таким образом, для появления окраски необходимо наличие в молекуле вещества достаточно длинной сопряженной системы двойных связей или других способных к поглощению в этой области группировок (—Ы=Ы—, С=0 и др.). Такая система сопряженных связей, согласно [c.307]

Окраска вещества связана с его способностью поглощать из видимой части спектра (в интервале длин волн от 800 до 400 нм) только лучи с определенными длинами волн, т. е. с определенной энергией. При этом непоглощенные лучи спектра, являясь дополнительными к поглощенным, воспринимаются как видимые и вещество (тело) становится окрашенным. Поглощение света молекулой красителя определяется состоянием ее электронов. Так как энергия поглощенных лучей расходуется на возбуждение валентных электронов, состояние которых может быть различным (а- или л-электроны), то, изменяя химическое строение молекулы, можно в широком интервале изменять интенсивность и характер поглощения света. Соединения, содержащие кратные связи, поглощают в видимой области или на ее границе, так как входящие в молекулу я-электроны требуют для своего возбуждения меньшей энергии. Поэтому органические красители — это вещества, в состав молекул которых входят ненасыщенные группировки, поглощающие,свет и, следовательно, вызывающие появление окраски хромофоры), и группы, которые увеличивают интенсивность этого поглощения ауксохромы). [c.235]

Энергия светового потока, проходящего через раствор, не только поглощается в нем, но отчасти отражается. Потеря на отражение на границе двух сред может быть вычислена по формуле [c.273]

На границе твердое тело — раствор различают два вида адсорбции — молекулярную, или адсорбцию неэлектролитов, когда твердое тело адсорбирует молекулы адсорбтива, и адсорбцию ионную, когда адсорбент избирательно поглощает нз раствора один из видов растворенного электролита. [c.200]

Рассмотрим особенности процессов внешней массопередачи. В подобном процессе поток газов (или смеси газов) омывает зернистый материал. Газ реагирует с этим материалом или поглощается. Пусть скорость газового потока будет а, концентрация реагирующего вещества в газе С и концентрация на границе зерен С . Скорость процесса, измеряемая количеством прореагировавшего (или поглощенного) вещества в единице объема слоя а в единицу времени йа й1, определяется уравнением [c.365]

При измерения спектров данным методом пучок ИК-излучения направляется под уг юм на поверхность пластины полупроводника, прозрачней в ИК-области, проходит внутрь пластины и отра.жается от металла, проходя при этом через исследуемый слои и поглощаясь в нем на частотах, соответствующих веществу слоя. Фактор поглощения излучения AR в слое определяется оптическими постоянными мета. 1ла (пз, з), слоя ( 2, з), показателем преломления полупроводника Пи углом падения излучения на границу раздела полупроводник — металл и направлением его поляризации. Максимальное значение факторов поглощения так же, как и для поглощения света в слое на поверхности металла, достигается при наклонных углах падения и в /з-поляризованном излучении. [c.153]

Отводные трубки из сосудов / и 2 опущены в сосуд 3 с раствором хлорида калия. Последний служит для устранения так называемого диффузионного потенциала, т. е. потенциала, возникающего на границе двух растворов. Если соединить электроды металлическим проводником, то электроны будут двигаться от цинка к платине, где они поглощаются ионами 11+. Цинковая пластинка при этом заряжена отрицательно, а платиновая — положительно. [c.157]

Электронные спектры несопряженных систем, В спектрах соединений, в молекулах которых отсутствуют мезомерные эффекты, можно наблюдать полосы поглощения, соответствующие отдельным электронным переходам. В насыщенных углеводородах, как известно, встречаются только а-связи. Поэтому эти соединения поглощают в вакуумной ультрафиолетовой области при частотах выше 5-10 см (например, СаНа при 74 ООО см" - 135 нм). Поскольку я-электронные состояния возбуждаются легче, изолированная двойная связь этилена проявляет себя в полосе поглощения на границе вакуумного ультрафиолета при частоте примерно 55 000 см- - ( 180 нм). Насыщенные соединения с гетероатомами поглощают при несколько меньших волновых числах, чем обычные насыщенные углеводороды. Энергия [c.232]

Предварительные сведения. Пусть некоторое вещество М, представляющее распределяемый компонент, поглощается чистой водой из его смеси с другим веществом, например воздухом. В таком случае говорят, что вещество переходит из газовой фазы Фу в жидкую фазу Фх, где у х — его концентрации в газовой и жидкой фазах соответственно. Понятно, что в начальный момент процесса х=0. С началом растворения вещества М в воде начинается переход части его молекул в обратном направлении со скоростью, пропорциональной концентрации М в воде и на границе раздела фаз. С течением времени скорость перехода вещества М в воду будет убывать, а скорость обратного перехода — возрастать. Причем этот процесс будет продолжаться до тех пор, пока скорости перехода в обоих направлениях не станут равными. Такое состояние процесса [c.27]

В возникновении скачка потенциала на границе благородный металл — раствор в случае, если последний не содержит катионов данного металла, важную роль играет избирательная адсорбция молекул, атомов или ионов среды. Например, платиновый электрод, покрытый тонким слоем рыхлой платины для увеличения его поверхности, энергично поглощает водород. Это используется в так называемом водородном электроде. [c.328]

Рассмотренный алгоритм позволяет на основе качественной информации о процессе варки стекла в ванных печах вычислять функцию тепловых потоков на границе раздела между шихтой и стекломассой в зоне варки. На рис. 3.4 кривой 2 показан один из результатов. Отметим, что в случае изменения знака функции тепловых потоков в области загрузки шихты может возникнуть необходимость задания координаты в которой величина производной от функции равна нулю. Это определяется тем, что при большой толщине слоя шихты тепловые потоки, поступающие из газового пространства печи, полностью поглощаются шихтой, а подвод теплоты к нижней поверхности шихты осуществляется за счет движения стекломассы. [c.141]

Химические реакции всегда связаны с разнообразными физическими процессами теплопередачей, поглощением или излуче-ниед электромагнитных колебаний (свет), электрическими явлениями и др. Так, смесь веществ, в которой протекает какая-либо химическая реакция, выделяет энергию во внешнюю среду в форме теплоты или поглощает ее извне. Поглощение света фотографической пленкой вызывает в ней химический процесс образования скрытого изображения. Химические реакции, протекающие в аккумуляторах между электродами и раствором, являются причино11 возникновения электрического тока. При повышении температуры вещества увеличивается интенсивность колебательных движении внутри молекул, и связь между атомами в молекуле ослабляется после перехода известной критической границы происходит диссоциация молекулы или взаимодействие ее с другими молекулами при столкновении, т. е. химический процесс. Число аналогичных примеров легко увеличить. Во всех случаях имее место тесная связь физических и химических явлений, их взаимодействие. [c.11]

Осаждение суспензиями гидроокисей. Осаждение гидроокисью аммония вызывает местное повышение щелочности раствора на границе соприкосновения капли реактива с анализируемым раствором. Кроме того, раствор гидроокиси аммония поглощает углекислый газ из воздуха и поэтому содержит немного углекислого аммония это приводит к частичному осаждению углекислого кальция и других углекислых солей вместе с гидроокисями алюминия и железа. Поэтому иногда для разделения катионов в виде гидроокисей применяют другие методы, особенно часто — осаждение суспензиями различных гидроокисей. Из табл. 5 ясно, что всякая более растворимая гидроокись может осаледать гидроокись менее растворимую, т. е. осаждающуюся при меньшем значении pH. Гидроокись, осаждающаяся при меньшем значении pH, не осаждает гидроокиси, осаждающейся при более высоком значении pH. На этом основан ряд методов разделения металлов. [c.96]

При эквивалентной адсорбции происходит эквивалентное поглощение катионов и анионов электролитов, т. е. молекулы электролитов поглощаются целиком. Сам механизм поглощения можно представить следующим образом. Лучше адсорбируемый ион данного электролита притяпивает свой парный, менее адсорбируемый ион на поверхность адсорбента. При этом адсорбируемость второго иона возрастает, а первого — уменьшается, так как часть его удерживается в растворе другим, хуже адсорбируемым ионом. В результате оба иона поглощаются (адсорбируются) эквивалентно, почему эквивалентную адсорбцию часто и называют молекулярной. Она характерна для слабых электролитов. При эквивалентной адсорбции электронейтральность на границе фаз не нарушается. [c.362]

Спектроскопические методы структурного анализа связаны с поглощением молекулами лучистой энергии. Обычно считают, что молекулы могут поглощать энергию в четырех областях электромагнитного спектра (рис. 6-1), в результате чего появляются так называемые вращатвльны , колебательно-вращательные, колебательные и электронные спектры. Для возбуждения электронов обычно требуется энергия порядка 1,5—8,0 эв, т. е. энергия, которая обусловливает излучение в видимой области или в близкой ультрафиолетовой области спектра, т. е. в границах длин волн от 1500 до 8000 А. Электронный спектр позволяет получить дан-пые о строении как основного, так и возбужденного состояний мо- [c.194]

Вырванный электрон поглощает энергию, равную сумме энергии ионизации и полученной им кинетической энергии. Поэто.му зависимость поглощения от энергии носит характер непрерывной кривой, начинающейся резким скачком у границы ионизации и постепенно спадающей в сторону более высоких энергий. Этот резкий скачок (край поглощения) позволяет определить энергию ионизации. Таких кривых в спектре несколько. Самый коротковолновый край поглощения соответствует вырыванию электрона из оболочки 15 и образованию иона с термом Аналогичный терм возникает при вырывании х-электрона с других уровней. Вырывание р-электрона приводит к термам Pl/2 и / з/2, -электрона — к термам Дз/а, Оъп и т. д. Получается набор термов, аналогичный набору для одноэлектронного атома. Однако в силу традиции применяются другие обозначения слон с п=, 2, 3, 4, 5, 6,... обозначают буквами /С, L, М, N, О, Р,, а последовательные термы каждого слоя отмечают римскими цифрами [c.228]

При контакте ионита с водными растворами электролитов происходит его электролитическая диссоциация, обеспечивающая возможность ионного обмена. Иойный,обмен представляет собой стехиометрическое замещение в обмен на каждый эквивалент одного иона, поглощенного из раствора, ионит отдает в раствор один эквивалент другого иона с зарядом того же знака. Прн адсорбции, в отличие от обменного процесса, адсорбент поглощает растворенное вещество (электролит или неэлектролит), не отдавая в раствор никакого другого вещества. Хотя это различие и кажется достаточно отчетливым, на практике часто трудно провести границу между названными процессами, так как ионный обмен почти всегда сопровождается адсорбцией, а большая часть обычных адсорбентов, например активный уголь, силикагель, оксид алюминия и др., могут действовать как иониты. [c.73]

При выпаривании раствора образуются пары растворителя, кристаллизуются или растворяются твердые вещества, выделенные пары конденсируются или поглощаются, т. е. протекают межфазовые превращения. Во всех этих превращениях затрачивается работа на перенос массы через границу раздела фаз (Л,,) и изменение концентрации и массы компонентов раствора (Лкомп)- Значение рассчитывают с учетом поверхностного натяжения и изменения площади поверхности раздела фаз Р для каждой из фаз (Ф — число фаз), а Лкомп — по данным о химическом потенциале (Х и изменении концентрации dxj каждого компонента раствора [c.227]

Механизмы каталитического взаимодействия очень сложны, разнообразны и очень редко твердо установлены. Как и все реакции, каталитические реакции также подразделяются па гомогенные и гетерогенные. При гомогенном катализе все взаимодействия, включая и промежуточные стадии, протекают в однородной среде (в газовой или жидкой фазе). При гетерогенном катализе катализатор и реагирующие вещества находятся в разных фазах и каталитическая реакция протекает на границе раздела фаз. При этом катализатор обычно бывает твердым и на его поверхности происходят все промежуточные взаимодействия. Реагирующие вещества находятся в жидкой или газовой фазе. Примером достаточно хорошо изученной гомогенной каталитической реакции может служить питрозный способ получения серной кислоты. В процессе ее получения диоксид серы поглощается раствором оксидов азота в концентрированной серной кислоте (нитрозой) и окисляется в этом растворе по схеме [c.235]

Мы рассмотрели явления, связанные с переходом ионов через границу раздела фаз. Однако ДЭС может возникать и без ионных переходов, в результате изоморфного замещения компонентов твердой фазы, например атома Si на атом А в алюмосиликатной решетке (обычно в процессе образования твердой фазы). При такой замене поглощается электрон извне и твердая фаза приобретает отрицательный заряд. Этот процесс по современным представлениям играет большую роль при возникновении ДЭС на гра-лице многих минералов с растворами электролитов. [c.182]

Ярко-красное излучение неона слабо поглощается и рассеивается туманом, поэтому неоновыми светильниками оборудованы маяки, шпили высотных зданий, заводские трубы и обозначены границы аэропортов. Замечательной особенностью неонового свечения является его малая инерционность свечение мгновенно усиливается или ослабляется при изменении силы питающего тока. Это свойство пО зволило использовать неоновые лампочки в приборах различных на значений — от коммутаторов телефонных станций до электронно-вычислительных машин. [c.506]

Благородные металлы Аи, Р1 и другие в силу высокой энергии сублимации и энергии ионизации не создают разности потенциала за счет выхода положительных ионов в раствор. В возникновении скачка потенциала на границе благородный металл — раствор в случае, если последний не содержит катионов данного металла, важную роль играет избирательная адсорбция молекул, атомов или ионов среды. Например, платиновый электрод, покрытый тонким слоем рыхлой платины для увеличения его поверхности, энергично поглощает атомарный водород. При насыщеи1 и платины водородом в поверхностном слое металла устанавливается равновесие Н2ч 2Н. Если такой водородный электрод находится в растворе, содержащем ионы водорода, то на границе раздела фаз устанавливается новое равновесие Нч Н++ а суммарный процесс выразится уравнением [c.239]

Особенно сложной областью для исследования является зона в районе загрузки стекольной шихты, которая покрыта плавяш,ей-ся шихтой и варочной пеной. При теплотехнических обследованиях стекловаренных печей проводят измерения тепловых сальдо-потоков, которые поглощаются шихтой, варочной пеной и зеркалом стеклол1ассы. Тепловые потоки образуются при сгорании газообразного топлива и измеряются термозондом конструкции К. К. Вил-нис [7]. Экспериментальное измерение тепловых потоков, так же как и температур на границе раздела плавящейся шихты рг расплава стекла, сопряжено с трудностями, обусловленными высокими температурами и агрессивностью среды. [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология