Связь химическая обратная

Для качественного описания колебания двухатомной молекулы удобно использовать модель гармонического осциллятора, представляющего собой два шарика, соединенные не имеющей массы пружиной. Частота колебаний пропорциональна квадратному корню из силовой постоянной к, отражающей прочность связи, и обратно пропорциональна квадратному корню из приведенной массы /X атомов с массами тпх и тг, связанными химической связью [c.189]

При отверждении олигомеров при относительно невысоких температурах (130... 150°С) процесс сшивания макромолекул происходит в результате образования между ними диметиленэфирных связей, а при более высоких температурах (180 С) образуются также метиленовые связи. Отвержденный полимер содержит достаточно больщое количество свободных гидроксиметильных фупп. Меламиноформальдегидные олигомеры, полученные при низких мольных соотношениях формальдегида к меламину, быстрее желатинизируются и обладают большей химической стойкостью. Материалы, полученные на основе олигомеров, синтезированных при высоком мольном содержании формальдегида, имеют большую механическую прочность. Гидроксиметильные группы меламинового олигомера, не израсходованные на отверждение, могут отщепляться в кипящей воде, выделяя свободный формальдегид, количество которого обратно пропорционально степени отверждения. Степень отверждения олигомера, или число межмолекулярных химических связей, приходящихся на одну молекулу меламина, пропорциональна количеству гидроксиметильных групп, которые образовали эти связи, и обратно пропорциональна количеству непрореагировавших гидроксиметильных фупп. [c.80]

Можно полагать, что степень восстановления пеноматериала зависит в основном от соотношения сил, стремящихся восстановить исходную форму образца, и прочности первичных химических связей, образовавшихся в сжатом состоянии, а также текучести, имевшей место во время периода сжатия. Образование первичных химических связей, как было показано выше, может быть сведено к минимуму. Текучесть будет пропорциональна содержанию золь-фракции в полимере, как исходной, так и образовавшейся (даже на мгновение) во время испытания образца в результате разрушения связей, и обратно пропорциональна внутренней вязкости. [c.411]

При рассмотрении потенциальных возможностей применения радиационной обработки первостепенную важность имеет порядок соответствующей химической реакции . Для многих радиационнохимических реакций выход пропорционален поглощенной дозе и не зависит от интенсивности излучения, т. е. от времени, в течение которого накапливается доза. Выход таких реакций удобно определять величиной поглощенной энергии в расчете на одну модифицированную связь, или обратной величиной, т. е. числом измененных связей на каждые 100 эв, поглощенные в образце (О). При этом пе предполагается, что вся поглощенная энергия используется исключительно для данного изменения химических связей. Могут одновременно наблюдаться несколько явлений со своими собственными О. Энергия, необходимая для образования одной пары ионов в воздухе, составляет 34,5 эв, соответствующая величина О близка к трем. Для многих химических реакций величина О такого же порядка. [c.239]

Физика и химия практически изучают одни и те же объекты, но только с различных сторон. Так, молекула является предметом изучения не только химии, но и молекулярной физики. Если первая изучает ее с точки зрения закономерностей образования, состава, химических свойств, связей, условий ее диссоциации на составляющие атомы и ассоциации последних в молекулы новых веществ, то последняя статистически изучает поведение масс молекул, обусловливающее тепловые явления, различные агрегатные состояния, переходы из газообразной в жидкую и твердую фазы и обратно, не связанные с изменением состава молекул и их внутренних химических связей, и т. д. Сопровождение каждой химической реакции механическим перемещением масс молекул реагентов, выделение или поглощение тепла за счет разрыва или образования связей в новых молекулах, образование веществ в разных фазах, изменения их электрических и оптических свойств убедительно свидетельствуют о тесной связи химических и физических явлений. [c.86]

Для всех случаев химической связи имеется обратное соотношение между прочностью связи и ее межатомным расстоянием. Водородные связи вообще, будучи довольно слабыми связями, имеют большее межатомное расстояние, чем ковалентные связи. Энергия и расстояние некоторых водородных связей приведены в табл. 7. [c.24]

Химические обратные связи [c.311]

Общим условием для возможности колебательного протекания процесса является наличие в системе положительной или отрицательной обратной связи. Отрицательная обратная связь имеется во всяком химическом процессе, скорость которого уменьшается вследствие расходования реагирующих веществ (или в сложных реакциях—активных промежуточных продуктов). Положительная обратная связь может создаваться либо химическим автокатализом, либо теплом, выделяющимся при реакции и ускоряющим ее. В первом случае мы будем говорить о кинетических, во втором — о термокинетических колебаниях. Положительная обратная связь имеет место в автокаталитических и экзотермических реакциях. Отрицательная обратная связь может приводить к химическим колебаниям в замкнутой системе только в том случае, если в реакции участвуют активные промежуточные продукты, так как расходование исходных веществ в замкнутой системе ничем не восполняется. Напротив, в проточной системе, куда исходные вещества непрерывно подводятся, возможно возникновение колебаний вследствие отрицательной обратной связи, происходящей от выгорания исходного вещества. [c.431]

Результатом прямой реакции является образование новой валентной химической связи, результатом обратной — разрыв последней. [c.78]

Титрование реактива самим образцом, в котором определяется содержание воды, до обесцвечивания раствора давало ошибочные результаты, так как они в значительной степени зависели от концентрации реактива. При повышении концентрации кислотных продуктов реакция становилась обратимой. Для предотвращения обратной реакции необходимо либо разложить кислотные продукты, либо ввести какие-либо вещества, которые могли бы их связать химически. Последний метод оказался наиболее удобным. Изучение слабых органических аминов позволило установить, что для этой цели наиболее пригоден пиридин. Было найдено, что пиридин обладает дополнительным преимуществом перед другими аминами, которое состоит в том, что он соединяется с сернистым ангидридом и тем самым понижает его давление. Третичный амин является, таким образом, существенным компонентом реактива. Основываясь на аналогии с системами, состоящими исключительно из неорганических соединений, Фишер предположил, что реакция протекает по следующему уравнению [c.43]

Конечные продукты ферментативной реакции определенным образом влияют на активность фермента. Если при реакции их пе удаляют, то их концентрация возрастает, что приводит к понижению активности фермента. Некоторые кислые или щелочные по своей природе продукты реакции могут изменять pH смеси и тем самым понижать ферментативную активность. Влияние конечных продуктов на активность фермента иногда характеризуют как систему химической обратной связи, причем замедление реакции или ее ингибирование называют отрицательной обратной связью. Активность ферментов в клетке может в определенно степени регулироваться этой химической обратной связью. [c.334]

Так, для диссоциации двухатомных молекул энергии активации близки к энергиям химической связи, поскольку обратный процесс — рекомбинация атомов — происходит практически безактивационно, [c.79]

Природные гидрогеохимические системы характеризуются большим разнообразием протекающих в них процессов, их детальному разбору посвящен обширный литературный материал [5,8,17,18]. Эти исследования важны в свете решения следующих задач 1) определение минеральных источников поступления вещества в подземные воды, причем эта проблема связана с обратной оценкой — выявлением роли подземных вод в изменении состава вмещающих пород 2) оценка растворимости минералов, что эквивалентно нахождению предельных концентраций насыщения растворов теми или иными компонентами 3) установление возможной степени отклонения физико-химической системы от равновесной. Не пытаясь охватить здесь все аспекты проблемы формирования естественного состава подземных вод, остановимся лишь на тех из них, которые контролируют наиболее важные параметры природных [c.231]

Обратимые реакции. Если продукты химической реакции могут сами реагировать, воспроизводя первоначальные вещества, то наблюдаемая скорость реакции будет уменьшаться по мере накопления продуктов реакции. В конце концов должно быть достигнуто состояние динамического равновесия. В этом состоянии обе реакции, как прямая, так и обратная, имеют равные скорости. Такие системы относятся к типу обратимых реакций. Их изучение представляет большой интерес, поскольку можно кинетическое поведение подобных систем связать с термодинамическими свойствами (равновесием) конечной системы. [c.32]

На рис. ХПЫ показаны этапы первоначальной оценки и расчета действующего химического производства. Блок-диаграмма изображает этот процесс в виде цепи с обратной связью, и есть все основания считать, что так оно и происходит. [c.170]

Связь энергии активации с тепловым эффектом реакции можно проиллюстрировать с помощью представления об энергетическом барьере. Химическую реакцию можно представить как переход системы из энергетического состояния I в энергетическое состояние II, сопровождающийся тепловым эффектом Qp. Из рис. 1,7 видно, что переход из состояния I в состояние II возможен ири затрате энергии Ех обратный переход возможен при затрате энергии Е . При осуществлении реакции в прямом [c.44]

Каким образом константа равновесия связана с константами скорости прямой и обратной реакции Можно ли записать выражения для констант скорости прямой и обратной реакций, основываясь только на полном уравнении результирующей химической реакции Объясните ответ. Можно ли записать выражение для константы равновесия, основываясь только на полном уравнении результирующей химической реакции Объясните ответ. [c.198]

Символ К К означает наличие четырех электронов на внутренних оболочках с п = 1, которые не оказывают влияния на химическую связь. Согласно экспериментальным данным, длина связи в В2 равна 1,59 А, т.е. меньще, чем в молекуле 2 (2,67 А). Энергия связи соответственно больше 274 кДж моль по сравнению с 110 кДж моль Оба эффекта обусловлены большим положительным зарядом ядра бора, который обусловливает более прочное взаимодействие с электронами. Веским аргументом в пользу теории молекулярных орбиталей явилось экспериментальное обнаружение (путем магнитных измерений) в молекуле В2 двух неспаренных электронов. Оно служит прямым подтверждением именно той последовательности орбитальных энергетических уровней и к , которая указана на рис. 12-8 если бы последовательность этих орбитальных уровней была обратной, оба электрона должны были располагаться со спаренными спинами на орбитали а , и в молекуле не было бы неспаренных спинов. (Исторически дело обстояло так неспаренные электроны в В2 не были предсказаны заранее экспериментальное обнаружение неспаренных электронов в В2 заставило пересмотреть прежние взгляды на последовательность орбитальных энергий в двухатомных молекулах и придать ей вид, иллюстрируемый рис. 12-8.) [c.526]

Наличие зависимости скорости тепловыделения от скорости химической реакции, а скорости химической реакции от температуры приводит к возникновению в неизотермическом реакторе положительной обратной связи, которая может вызвать неустойчивость процесса. Поэтому одним из этапов разработки реакторного узла является исследование устойчивости стационарного состояния [11, 12]. [c.171]

Устойчивость ХТС. Наличие обратных и перекрестных технологических связей в сложных ХТС обусловливает возможность таких явлений в процессе ее функционирования, когда после возникновения какого-либо возмущения параметры стационарного режима ХТС не возвращаются к своим прежним значениям при устранении этого возмущения. Кроме того, при эксплуатации ХТС из-за наличия возмущений может возникнуть такая ситуация, что найденные при технологическом проектировании объекта химической промышленности оптимальные параметры стационарного режима не будут сохраняться после устранения возмущений. Следовательно, указанный стационарный режим нельзя будет практически реализовать без использования специальных автоматизированных систем управления (АСУ). [c.36]

Применение побочных продуктов химической реакции для получения исходного продукта наиболее полное использование катализаторов и инертных растворителей, в присутствии которых протекает химическое превращение. Например, обратную технологическую связь применяют в том случае, когда в технологическом операторе химического превращения лишь сравнительно небольшая часть исходного продукта превращается в выходной целевой продукт ХТС (см. рис. 1-8, г). Выделив целевой продукт в технологическом операторе разделения, непрореагировавшие химические компоненты сырья через оператор смешения возвращают в оператор химического превращения. Как правило, с увеличением нагрузки производительность данного оператора возрастает, однако при [c.28]

Обратную технологическую связь применяют в том случае, когда в технологическом операторе химического превращения лишь сравнительно небольшая часть исходного продукта пре- [c.174]

Для эффективного решения задач, возникающих на всех уровнях иерархии химического производства, необходимо прежде всего выполнить идентификацию операторов отдельных ФХС, составляющих ХТС, т. е. оценить входящие в них параметры. Это может быть достигнуто либо решением обратных задач с постановкой соответствующих экспериментов (если объектом исследования служит действующее производство), либо априорным заданием ориентировочных значений технологических параметров, используя данные аналогичных производств (при проектировании новых химико-технологических систем). После процедуры идентификации отображение (2) можно считать готовым для изучения свойств ФХС в рабочем диапазоне изменения ее параметров нахождения оптимальных конструктивных и режимных параметров технологического процесса синтеза оптимального управления системой анализа и моделирования поведения ХТС, в состав которой в качестве элемента входит рассматриваемая ФХС и т. п. Реализация перечисленных задач так или иначе связана с решением системы уравнений, соответствующих отображению (2), что равносильно получению явной функциональной связи между переменными у и и либо в аналитической форме конечных соотношений, либо в виде результата численного решения задачи на ЭВМ. Формально это решение представляется в виде соответствующего отображения [c.8]

Аллостеризм — важное явление, обеспечивающее регуляцию действия ферментов на молекулярном уровне. Наличие регуляции биохимических процессов означает существование каналов прямой и обратной связи, по которым передается надлежащая информация. Передача информации в клетке есть передача химических сигналов, т. е. молекул и ионов. В клетке функционируют вещества, реактивность которых определяется воздействием на них молекулярных сигналов. Поскольку источником таких сигналов служат ферменты, именно они подлежат влиянию химических обратных связей. Можно прийти к логическому выводу о существовании регуляторных ферментных систем. Уже говорилось, что фермент можно рассматривать как преобразова- [c.203]

Последовательное развитие представлений о течении как о процессе, аналогйчном химической реакции, протекающей в прямом (разрушение связей) и обратном (восстановление связей) направлениях, приводит к возможности формулировки соответствующего кинетического уравнения. Принимается, что приложение внешней нагрузки сдвигает равновесие процесса. Такая трактовка процесса течения в духе идей Г. Эйринга и П. А. Ребиндера связывает эффект аномалии вязкости с тиксотропными превращениями в системе и позволяет дать кинетическую интерпретацию не только режиму установившегося течения, но и предстационарной стадии деформирования. [c.157]

Так как энергия водородной связи является обратной функцией числа монослоев воды п (она колеблется от 40 до 115 кДж/моль), наиболее благоприятными в отношении адгезии являются варианты, при которых пленкообразователь взаимодействует с металлом непосредственно (с образованием химических связей, п = 0) или через мономолекулярный слой воды (за счет водородных связей, п = 1). Только в этих случаях, как показывает опыт, обеспечивается высокая и стабильная адгезионная прочность лакокрасочных покрытий. Наметились пути создания покрытий с длительной адгезионной прочностью, основанные на исключении нежелательного действия воды на пленкообразователь использование лакокрасочных материалов, склонных к водовытеснению обезвоживание поверхности (удаление физически адсорбированной воды) гидрофобизация поверхности применение конверсионных покрытий и грунтов. [c.80]

Рис. 5.1. Полулогарифмическая зависимость величины радиационно-химического выхода поперечных связей от обратной температуры для переосажденного натурального каучука.

В 1978 г. была обнаружена слабая обратная недостоверная связь биомассы хирономид с содержанием углеводородов в грунте и значениями отношений У/Х, У/Сорг, Х/Сорг и У/Уб и прямая достоверная — между биомассой олигохет и общим бентосом и упомянутыми выше показателями нефти. В 1979 г. коэффициенты корреляции г,. характеризующие связь содержания углеводородов в донных осадках водохранилища с содержанием битумоидов и органического углерода в них, возросли по сравнению с аналогичными в 1978 г., а со значениями отношений У/С, У/Х, Х/Сорг и У/Уб уменьшились (см. табл. 2, 3). Это говорит о том, что загрязненность грунтов нефтью снизилась, причем в основном за счет речной части водохранилища (см. табл. 1). Ослабла и связь химических показателей нефти с обшей биомассой бентоса и его составными частями (см. табл. 2). Так, в 1979 г. обнаружена положительная достоверная связь только между биомассой олигохет и значениями отношений У/Сорг, У/Х и У/Уб, которые являются наиболее чувствительными показателями наличия нефтяных углеводородов в грунтах (см. таб л.-2) [9, 10]. В эти годы отсутствовала какая-либо существенная связь содержания битумоидов и органического углерода в грунте с биомассой бентоса и его составными группами (см. табл. 2). В 1978 г. между биомассами хирономид и олигохет наблюдалась обратная связь, свидетельствующая о конкуренции животных за жизненное пространство. Наличие прямой связи в 1978 г. и положительно слабой в 1979 г. между биомассой олигохет и общим бентосом указывает на существенную, а в некоторые годы доминирующую роль олигохет (см. табл. 2). [c.79]

При очистке бензинов с высоким содержанием меркаптанов приходится нагнетать очень больп1ие количества воздуха, что в свою очередь связано с интенсивным образованием плюмбита и серы. В таких случаях в раствор одновременно вводят строго дозируемое количество водного раствора сульфида натрия, который конвертирует избыточный плюмбит обратно в сульфид свинца. Образование избыточной элементарной серы — явление нежелательное, поэтому рекомендуется тщательно регулировать расход воздуха на окисление. Сульфид свинца в этом процессе по существу играет роль катализатора, так как химически поглощается только кислород. Практически все же имеют место некоторые потери щелочи, которая превращается в сульфат и тиосульфат натрия. [c.245]

Для химической промышленности наиболее характерна схема производства, при которой I) продукция цехов расходуется не сама иа себя, а тольрсо на производство других продуктов из этого вытсчоет, что нормы расхода ац а22 = азз. . = а/1я = 0 2) обратные технологические связи отсутствуют, т. е. продукция цехов используется лии1ь в последующих переделах производства и ие используется в предыдущих из этого вытекает, что коэффициенты с и, у которых I /, равны нулю. [c.184]

Итак автоколебания в гетерогенно-каталитической системе могут возникнуть, если система открыта, система нелинейна и в системе существует обратная связь. В открытой гетерогенно-каталитической системе выделяются следующие стадии транспорта и химического превращения реагирующих веществ подача в реактор массо- и теплоперенос к активной поверхности катализатора адсорбция исходных веществ на активных центрах катализатора реакция между адсорбированными исходными веществами и перегруппировка адсорбционного слоя десорбция продуктов реакции массоперенос продуктов реакции от активной поверхности катализатора вывод из реактора продуктов реакции. [c.316]

В связи с повышением требований к очистке сточных вод за последние годы проводятся большие исследования и разрабатываются новые физико-химические методы обработки стоков, среди которых ввиду большой перспективности особое место занимают обратный осмос н ультрафпльтрация. [c.308]

Электроотрицательность элементов. Представим себе, что атомы А и В вступают во взаимодействие и что химическая связь осуществляется за счет смещения электрона от одного атома к другому. Возникает вопрос, какой из этих атомов оттянет на свою оболочку электрон Допустим, электрон переходит от А к В, и что этот процесс связан с выделением энергии (Ев — /л), где Еа — сродство к электрону атома- В, /д — энергия ионизации атома А. При обратном переходе будет выделяться энергия ( д--/в). Направлен Ге процесса определится выигрышем энергии, так как выделение энергии стабилизирует систему. Допустим, что факти-чрскп электрон переходит от атома А к атому В. Это означает, что ( в —/л) > ( а —/в) или (/в + 3) > (/а + а). Величина [c.66]

Наличие обратной технологической связи между реактором и ректификационной колонной позволяет повысить эффективность химических цроизводств з,а счет наиболее полного использования сырья промежуточных продуктов реакции и зие,ргии ХТП за счет и спользования побочных продуктов химической реакция для получения исходного сырья наиболее полного использования катализаторов и инертных растворителей, в присутствии которых протекает химическое превращение, а также благодаря созданию оптимальных технологических режимов ХТС (интенсификация начальных стадий автокаталитиче ских реакций создание избытка одного из химических компонентов для сдвига рав1Новесия реакций в желаемом направлении подавление побочных 1И интенсификация основных химических реакций создание желаемого температурного режима). [c.101]

Процесс проектирования объектов химической промышленности 1как кибернетическая система не может эффективно функционировать без обратной связи, т. е. без информации о конечном результате проектирования — пуске и промышленной эксплуатации спроектированного объекта (см. рис. 111-1). Обратная связь позволяет внести необходимые коррективы в проект. Процесс коррекции непрерывно протекает вплоть до полного осуществления задачи разработки проекта. В конкретных условиях разработки проекта обратные связи должны быть на всех организационных и научно-технических стадиях проектирования, начиная с оценки результатов предпроектных исследований и кончая вводом в эксплуатацию -построенного производства. После выдачи заданий различным подразделениям проектной организации шженеры-технологи должны иметь информацию о всех промежуточных результатах работы по [c.111]

Ранее было показано, что традиционное проектирование химических производств даже с использованием ЭВМ — весьма сложный и трудоемкий процесс, выполняемый различными специализированными коллективами проектировщиков. При этом один коллектив, например, занимается подбором катализаторов и определением параметров реакторов, другой — разрабатывает методы разделения продуктов хихмического превращения, третий — подбором материалов, оборудования и т. д. с широким привлечением аналогий и типовых решений. Выполненные исследования по отдельным узлам объединяются в технологические схемы и апробируются на лабораторных и пилотных установках. Результаты экспериментальных исследований в порядке обратной связи поступают к проектировщикам и являются основой для внесения изменений и усовершенствований на любой стадии обработки проекта. [c.29]

Рассмотренных типовых технологических связей меж,ау элементами и подсистемами практически достаточно для решения задачи создания сложных ХТС производства любого химического продукта. Существуют ХТС, ст]руктура технологических связей которых представляет собой простую комбинацию рассмотренных типовых связей. Так, возможно последовательнопараллельное и параллельно-последовательное соединение элементов, последовательное соединение нескольких простых замкнутых ХТС, сочетание перекрестной и обратной технологических связей. [c.175]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология