Вязкость и вязкость раствора

Влияние состава на вязкость жидкостей при низких температурах не может быть определена с какой-либо определенной точностью, если только свойства чистых компонентов неизвестны. При низких температурах, т. е, ниже значения приведенной температуры около 0,75, вязкость очень чувствительна к.структуре жидкости, которая зависит, конечно, от состава. Для пояснения этого вопроса на рис. 9.20 представлен крайний случай зависимости вязкости от состава. Максимум вязкости раствора часто замечается, когда один из компонентов совсем поля-рен или когда может существовать некоторая свободная ассоциация веществ, составляющих смесь. В этом особом случае ДМА (Л .Л -диметилацетамид) обычно не считается особенно полярным, тогда как вода является сильно ассоциированным веществом. Максимум вязкости означает, что существует какой-то тип ассоциации ДМА — вода Петерсен интерпретировал этот конкретный случай сточки зрения резонансных структур, включающих в себя карбонильную связь. Большинство других функций вязкость раствора—состав, проявляющих максимальный или минимальный характер, также может быть объяснено на основе свойств рассматриваемых конкретных веществ. [c.401]

В отличие от разбавленных растворов ВМС вязкость концентрированных растворов полимеров определяется в основном возникновением структурной сетки связей и релаксационными явлениями. Образование пространственной сетки в растворе происходит за счет возникновения между молекулами линейного полимера небольшого числа сильных связей или большого числа слабых связей или комбинации тех и других. Характер образующихся связей определяет механические свойства системы и поведение при наложении внешней силы. Вязкость концентрированных растворов ВМС обнаруживает ряд особенностей 1) зависимость величины вязкости от скорости течения, которая связана с появлением упругих и пластических свойств в системе эти свойства- иногда называют структурной вязкостью 2) аномальные изменения вязкости с изменением температуры и в зависимости от времени. В некоторых растворах ВМС эти особенности проявляются уже при относительно небольших концентрациях, например, для каучука — в 1 % растворах и даже ниже. Для изучения вязкости разбавленных растворов ВМС применяют методы, основанные на измерении скорости протекания растворов через капиллярные трубки в зависимости от приложенного давления, а также другие методы. По закону Ньютона, объем жидкости V, протекающий через капиллярную трубку за единицу времени, пропорционален приложенному давлению Р и, обратно пропорционален коэффициенту вязкости Т1 [c.293]

При реакциях в не очень концентрированных растворах можно принять вязкость раствора постоянной в ходе реакции и тогда кинетические уравнения тина (2.40) и (2.41) будут описывать только зависимость скорости реакции от растворителя. Однако в жидкофазных реакциях без растворителя либо в концентрированных растворах кинетическая зависимость будет усложнена за счет изменения вязкости среды в ходе реакции из-за различия вязкостей реагента и продукта реакции. Этим не всегда можно пренебречь, поскольку такое различие может быть весьма большим, вплоть до нескольких порядков. Для простейшего предположения об аддитивности вязкости и реакции без растворителя получим соответственно д. я уравнений (2.40) и (2.41) [c.39]

Соотношение компонентов на носителе определяется также скоростью насыщения, которая зависит от коэффициента диффузии компонентов, вязкости растворов, температуры пропитки и некоторых других факторов. По рассмотренному методу получаются достаточно однородные но составу катализаторы. Однако имеют место большие потери активных компонентов в избытке раствора, остающегося после пропитки. Утилизировать отработанный пропиточный раствор не всегда возможно из-за наличия в нем вредных примесей (например, кремневой кислоты при использовании в качестве носителя силикатов и алюмосиликатов). [c.131]

На течение растворов полимеров и их вязкость большое влияние мол<сет оказывать также изменение формы макромолекул. При наложении внешнего давления возможно распрямление полимерных клубков и ориентация их по направлению течения. В результате ориентации макромолекул гидродинамическое сопротивление потоку и вязкость раствора уменьшаются. При относительно больших концентрациях растворов распрямление и ориентация полимерных молекул затруднены. Поэтому при повышении концентрации растворов гибкоцепных макромолекул вязкость увеличивается более резко, чем предсказывает уравнение Эйнштейна. [c.195]

На рис. 3.11 показаны зависимости относительной вязкости растворов фуллерена С60 в ЧХУ (а) и толуоле (б) от объемной доли С60 при различных температурах. Эти данные показывают, что растворы С60 в ЧХУ практически не подчиняются закону Эйнштейна, а для толуольных растворов с высокой достоверностью можно подобрать коэффициенты а и Ь, что и показано в табл. 3.12. [c.95]

Электропроводность растворов сильных электролитов. Теория сильных электролитов Дебая и Гюккеля исходит из положения, что между ионами существуют силы взаимодействия. Вблизи каждого иона данного знака будет находиться большее число ионов с обратным знаком. Такое распределение ионов называется ионной атмосферой, которая создает на месте данного иона потенциал, противоположный ему по знаку. При наложении внешнего поля ионная атмосфера вокруг иона вызывает появление двух эффектов, тормозящих движение иона в растворе релаксационный эффект, обусловленный нарушением симметрии расположения ионной атмосферы вокруг центрального иона, и электрофоретический эффект, обусловленный движением иона против потока сольватированных ионов противоположного знака. Кроме этих двух сил, тормозящих движение иона в растворе, существует и сила трення, зависящая от вязкости среды, в которой движется нон. [c.272]

Вязкость растворов, содержащих макромолекулы, обычно выще вязкости растворов низкомолекулярных соединений и коллоидных растворов тех же концентраций. Например, у растворов каучука аномально высокая вязкость наблюдается уже при концентрациях порядка 0,05%. Только очень разбавленные растворы высокомолекулярных соединений можно считать подчиняющимися законам Ньютона и Пуазейля. Вязкость растворов высокомолекулярных веществ не подчиняется также закону Эйнштейна и возрастает с увеличением концентрации. Графически эта зависимость изображается кривой, обращенной выпуклостью к оси концентраций. [c.459]

Т1, Т1о — вязкость, вязкость раствора электролита при бесконечном разведении соответственно, Па-с [c.6]

С повышением температуры вязкость жидкостей уменьшается, а текучесть увеличивается. Поэтому в производственных условиях предварительно нагретые вязкие жидкости перекачивают по трубам. При этом затрата энергии на перекачку становится меньшей. С повышением давления вязкость жидкостей увеличивается. Вначале этот рост происходит примерно линейно в области высоких давлений линейная зависимость наблюдается для логарифма вязкости. Вязкость растворов зависит от концентрации. [c.55]

С увеличением концентрации вязкость растворов полимеров возрастает непропорционально, и течение концентрированных растворов уже не подчиняется законам Ньютона и Пуазейля. Это проявляется в том, что вязкость этих растворов не является постоянной, а уменьшается с увеличением скорости течения растворов. [c.257]

Представляет интерес рассмотрение характера зависимости вязкости растворов от содержания наполнителя (рис. IV. 32). Наибольшее влияние на вязкость оказывает введение относительно небольших его количеств. С увеличением содержания наполнителя эффективность его структурирующего действия снижается. Влияние наполнителя на вязкость различно для растворов разной концентрации. Следовательно, характер взаимодействия полимера с наполнителем зависит не только от содержания наполнителя, но и от концентрации полимера, т. е. от структуры самого раствора. Аналогичные результаты были получены при исследовании вязкостей растворов поливинилового спирта в присутствии тех же наполнителей. [c.192]

Относительная вязкость —вязкость раствора, по- [c.100]

Как было показано, вязкость раствора полимера может характеризовать сам полимер. Так, измеряя вязкость растворов, можно судить о молекулярном весе полимера. Кроме того, используя влияние молекулярного веса на растворимость, можно предложить метод разделения полимера на фракции с различными молекулярными весами. Низкомолекулярные фракции легче растворяются, чем высокомолекулярные, поэтому при добавлении к раствору нерастворителя (осадителя) сначала начнут осаждаться макромолекулы с наибольшими молекулярными весами. Аморфные полимеры более растворимы по сравнению с кристаллическими, и это обстоятельство можно использовать для уменьшения содержания аморфной фазы в кристаллическом полимере. При полимеризации оле-финов в растворе из него выпадают фракции, более богатые кристаллическим полимером, а аморфная фаза останется в растворе. [c.107]

Снижение вязкости проявляется при улучшении растворяющей способности бинарного растворителя за счет повышения подвижности сегментов макромолекул. Это может наблюдаться, если параметр растворимости полимера лежит между параметрами растворимости хорошего и плохого растворителей. В качестве примера можно привести систему сополимер винилхлорида с винилиденхлоридом в бинарном растворителе нитропропан — толуол [59]. На рис. 12 показано, как добавка толуола (6 = 18,18) до 40 % к нитропропану (6 = 20,2) вызывает снижение вязкости раствора полимера за счет приближения параметра растворимости бинарного растворителя к параметру растворимости сополимера (6=18,92). Дальнейшее увеличение содержания толуола приводит к гелеобразованию системы. [c.79]

Абсолютные значения вязкостей растворов разветвленных макромолекул ниже, чем линейных того же молекулярного веса. Зависимость вязкости растворов от молекулярного веса разветвленных полимеров слабее, чем линейных. Это послужило основанием для метода косвенной характеристики разветвленности по отношению вязкостей растворов разветвленных и линейных полимеров в 0-растворителе. [c.286]

Способ усреднения молекулярного веса полидисперсного полимера определяется тем, каким образом происходит усреднение тех физических свойств, которые лежат в основе метода измерения. Легко показать, что если вязкость -той фракции [г]] = КМ . (как было сказано выше, К и а не. зависят от молекулярного веса), то в силу аддитивности характеристической вязкости вязкость раствора всего образца с функцией распределения по молекулярным весам /(М), будет [c.288]

Указанного недостатка лишена противоточная система (рис. У-16, б), в которой свежий раствор поступает в последний корпус. Вследствие низкой концентрации вязкость раствора здесь мала и коэффициент теплоотдачи относительно большой. В / корпусе, где раствор концентрируется окончательно, вследствие высокой темпе ратуры действие вязкости ослабляется и теплопередача тоже достаточно хорошая. Недостатком такой системы является необходимость перекачивания раствора из корпуса в корпус и из системы с помощью насосов (навстречу увеличивающемуся давлению). [c.385]

Существуют разнообразные зависимости вязкости водного раствора от концентрации, чем и объясняется отсутствие обобщений. Если раствор содержит <30 вес.% растворенной соли и ие имеет сиропообразного вида, то для оценки порядка величины вязкости Керн [64] советует принять вязкость насыщенного раствора равной удвоенной вязкости воды при той же температуре [c.324]

Как показали исследования [45], логарифм вязкости линейно зависит от ИТ. В случае водных растворов азотнокислого кальция Ig 11 = / ИТ) имеет изломы. Первый из них наблюдался при концентрации раствора 50.7% и был обусловлен, как предполагается, структурной перестройкой воды. При построении температурной зависимости вязкости для раствора концентрации 60.2% излом был близок к температуре насыщения, и поэтому его приписывают переходу раствора нитрата кальция в пересыщенное состояние. В той же работе [45] было установлено, что с изменением концентрации раствора логарифм вязкости линейно зависит от С. Следовательно, сама зависимость может быть представлена в виде [c.34]

Несколько работ о проводимости и вязкости водных растворов солей в широких интервалах концентраций и температур были выполнены Кемпбеллом и сотрудниками [71, 72]. Авторы исследовали проводимость, текучесть и плотность растворов нитратов серебра и аммония в воде при 35°, проводимость этих растворов при 221,7 и 180° соответственно и вязкость растворов нитрата аммония при 180° [13]. Для работы при температуре выше 100° авторы сконструировали бомбу, в которую ввели изолированные проводники для электродов. [c.14]

Электролиты, растворенные в воде, влияют на ее вязкость. Вязкость раствора повышается или понижается в зависимости от свойств ионов, в основном от их размера и заряда. Легко заметить, что в разбавленных растворах (при концентрациях 0,002—0,1 м) вязкость приблизительно линейно зависит от концентрации. Однако в очень разбавленных растворах (при концентрациях менее 0,002 м) появляются отклонения от линейности [42], и это показывает, что существует какой-то эффект, который всегда приводит к повышению вязкости. [c.137]

Из перечисленных растворителей практическое значение имеет диметилформамид, так как вязкость раствора полимера в нем меньше, чем в других растворителях (9—10%-ный раствор полиакрилонитрила в диметилформамиде еще сохраняет способность к течению). Во всех остальных растворителях полиакрилонитрил образует растворы значительно большей вязкости. Силы межмо-лекулярного взаимодействия полимера в этих растворах настолько велики, что при хранении полимер постепенно коагулирует и осаждается в виде геля. Обратимые гели образуются в растворе диметилформамида при снижении температуры. Так. 2()%-ный раствор полиакрилонитрила в диметилформамиде сравнительно стабилен при обычной температуре, но при охлаждении его до 0 образуется гель, эластичность которого возрастает в процессе хранения полимера. С повышением температуры по- тимер вновь переходит в раствор, ио стабильность его делается несколько ниже первоначальной. При нагревании растворов происходит медленное отщепление цианистого водорода и переход полимера в состояние необратимого геля, что вызывается, очевидно, образованием поперечных связей между м.зкромо-лекулами. [c.334]

Полиэлектролитное набухание наблюдается также при изучении зависимости вязкости раствора слабого полиэлектролита от pH или от степени ионизации. При добавлении кислоты (или щелочи) к слабому полиоснованию (или слабой поликислоте) образуется полисоль, которая хорошо диссоциирована в водном растворе. Поэтому по мере нейтрализации увеличивается число одноименных зарядов в цепи, между ними возникают силы электростатического отталкивания, приводящие к тому, что конформации полиэлектролитных клубков становятся более вытянутыми. Изменение конформации сопровождается увеличением вязкости рас-твора в десятки и сотни раз (рис. IV. 4). Максимальное разворачивание наблюдается не в точке полной нейтрализации, а при а = 0,6 0,8. При более высоких значениях а вязкость уменьшается, что объясняется повышением цонной силы раствора и экранированием зарядов в цепи. Повышение ионной силы приводит к подавлению полиэлектролитного набухания. Поэтому максимум на кривых зависимости приведенной вязкости от pH снижается при повышении концентрации полиэлектролита или при введении в раствор низкомолекулярных солей. [c.122]

Вязкость мнцеллярного раствора в пластовых условиях должна быть такой, чтобы подвижность ( /ц) оторочки была близкой или даже меньшей подвижности движущегося вала нефти и воды. Это способствует равномерному и сплошному движению границы раздела системы мицеллярный раствор — вал нефти и воды. [c.193]

Необходимо, однако, отметить, что при калибровке капиллярных вискозиметров по растворам сахарозы различных концентраций наблюдаются отклонения в константах проверяемых приборов. Изучая причину подобных отклонений, Малятский нашел, что если по оси абсцисс отложить величины динамической вязкости растворов сахарозы, а по оси ординат значения х из формулы (XI. 77)V то получаемая кривая зависимости (рис. XI. 13) позволит сделать очень интересные выводы. Характер этой кривой говорит о том, что проверять вискозиметры по растворам сахарозы можно только в том случае, если вязкость растворов не превышает 4,8 сантипуаза, так как только до этой вязкости мы имеем прямолинейную зависимость между плотностью и вязкостью растворов сахарозы. Далее зависимость уже криволинейна, что и объясняет причину различия в константах, устанавливаемых раздельно по 20, 40 и 60%-ным растворам сахарозы. [c.285]

Вязкость растворов измеряют и вискозиметре Уббелоде, по мещепном в термостат (7=20°С). В колбу вискозиметра пали вают 8 мл толуола и измеряют время истечения растворителя (/о). Затем, добавляя по 1 мл приготовленного раствора кау чука, измеряют время истечения (8 мл толуола + 1 мл раст вора каучука) и /2 (8 мл толуола + 2 мл раствора каучука) Определение величии о, и 2 проводят 3 раза, находят сред нюю величину. Расхождение в измеренных величинах не долж но превышать 0,02 с [7]. После окончания измерений вискози метр промывают толуолом и высушивают. Таким же образом проводят определение вязкостей остальных растворов каучука [c.43]

По способу института ТатНИПИнефть в пласте создается оторочка переменной концентрации вязкость раствора во фронтальной части оторочки близка к вязкости вытесняемой нефти, а в тыльной части — вязкости нагнетаемой воды. Для предотвращения снижения вязкости раствора от контакта с высокоминерализованной пластовой водой перед оторочкой из полимерного раствора в пласт закачивают пресную воду в количестве 5—10% порового объема пласта. Метод обеспечивает снижение расхода реагента на процесс. [c.111]

Вязкость. Вязкость раствора влияет на эффективность воздействия на лласт, в частности на коэффициент охвата, а также на выбор технологии закачки. Вязкость мицеллярных растворов зависит не только от температуры, как для обычных жидкостей, но и от состава. Влияние обводненности носит специфический характер, и для различных типов растворов это влияние различно. [c.175]

Номограмма для определения вязкости водных растворов карбамида [113] показана на рнс. П-39. На правой шкале средней прямой нанесены массовые концентрации (С) растворов СО(МН2)г (в %), на левой шкале этой прямой — температуры ( и), при которых растворы становятся насыщенными. Соединив точку заданной температуры иа левой шкале ( ) с точки концентрации раствора иа шкале (С) продлив прямую до пересечения со шкалой вязкости Т) (Па-с), в точке пересечения найдем искомую вязкость раствора. Например, динамическая вязкость 50%-иого раствора карбамида при 60 °С составляет 0,925 мПа с, температура иасыщеиия такого раствора =15°С. [c.252]

К сожалению, понизители вязкости, используемые для снижения ПСНС буровых растворов на пресной и слабоминерализованной воде, оказывают и отрицательное побочное действие. Замещение ионов кальция или других поливалентных ионов на глинистых частицах в щламе ионами натрия из раствора с понизителем вязкости приводит к образованию мельчайших глинистых частиц. Часть таких частиц не удается удалить из раствора на поверхности, и они многократно циркулируют по системе, пока не уменьшаются до коллоидных размеров. Это резко затрудняет и удорожает процесс регулирования вязкости буровых растворов на пресной воде при разбуривании пластов, содержащих коллоидную глину. Диспергирующий эффект ионов натрия можно нейтрализовать добавлением соединения кальция или применением полимерного бурового раствора на минерализованной воде. Такие композиции называют ингибирующими буровыми растворами. [c.25]

При бурении нефтяных и газовых скважин неизбежно применение промывочных растворов для охлаждения трущихся частей, для выноса разбуренной породы, для тампонажа стенок скважины с целью предотвращения притока в нее подземных вод и газов и по другим причинам. Общепринятыми являются глинистые растворы, утяжеленные баритом или гематитом до удельного веса 2,0—2,2. Вязкость таких растворов недопустимо велика, их нельзя закачать в скважину. Для снижения вязкости прибавляются к раствору понизители вязкости (растворы дубителей в щелочи, щелочная вытяжка из бурых углей), но эти понизители действуют только в щелочных растворах и весьма чувствительны к засолению, что часто приводит к авариям и к оставлению недобуренных скважин. [c.170]

Из уравнения (1) видно, что глубина пропитки обратно пропорциональна корню квадратному из вязкости раствора консерванта. Поэтому при консервации старых, частично разрушенных материалов, где необходима пропитка на всю глубину разрушенного и истично неразрушенного слоя, низкое значение вязкости растворов консервантов является существенным фактором. Ниже приведена относительная вязкость растворов полимеров в толуоле (где г] — вязкость pa i вязкость растворителя) различной концентрации С [c.24]

Эмаль В-ПЭ-1179 разбавляют дистиллированной водой до рабочей вязкости 44—48с по вискозиметру ВЗ-246 (сопло 6 мм). Степень разбавления змали водой определяют следующим образом- К 100-120 г змали (точи. взв. 0,01 г) добавляют воду до достижения рабочей вязкости 44—48 с по ВЗ-246. При зтом вначале добавляют 20 % (по массе) воды от навески змали, тщательно перемещивают и определяют вязкость полученного раствора. Затем небольщими порциями добавляют воду и определяют вязкость змали. [c.165]

Со времени первых исследований Пуазейля [88] было опубликовано очень много работ [89], посвященных вязкости и величине, обратной вязкости, т. е. текучести растворов. С развитием теории междуионного притяжения интересы исследователей были привлечены к задаче очень точного определения [90] вязкости разбавленных растворов электролитов, а также к теоретическому истолкованию результатов. Впервые весьма точные измерения в области сильно разбавленных растворов были выполнены, повидимому, Грюнайзеном [91], который, вопреки принятым ранее взглядам [92], показал, что в разбавленных растворах вязкость не является линейной функцией концентрации. Кроме того, отклонения от линейной зависимости быстро увеличиваются по мере уменьшения концентрации. Такое поведение электролитов является, повидимому, их общим свойством [93] и было названо [94] эффектом Грюнайзена. Этот эффе кт отсутствует в случае растворов неэлектролитов. [c.168]

На рис. 8.1 показаны результаты измерений вязкости раствора в течение времени. Раствор выдерживали при 293 К. Как видно пз рисунка, вязкость 1/о-ного раствора низкозамещенной нитроцеллюлозы значительно снижается во времени. Наиболее быстро вязкость падает в первые часы существования раствора, в дальнейшем скорость изменения вязкости уменьшается. Быстрое уменьшение вязкости раствора низкозамещенной нитроцеллюлозы в щелочи может являться [c.174]

Н. А. Шалберов и В. В. Остроумов [36] применили вискозиметр Ренкина, предназначенный для газов, для измерения вязкости жидкостей. В этом приборе жидкость протекает через капилляр под постоянным давлением столбхжа ртути, который заключается в другом колене прибора (так же как в вискозиметре Ли—Пинкевича). При измерении вязкости жидкостей этим способом попраЕка на поверхностное натяжение значительно меньше, чем в случае газов. Бима-зенахар [37] изготовил капиллярный вискозиметр для весьма вязких и гигро-, скопических жидкостей, с помощью которого он измерял вязкость безводного глицерина в пределах от 30 до 75° С. Моносзон и В. А. Плесков [38] из стекла в комбинации с металлом построили аппарат с капилляром для измерения вязкости жидкого аммиака и аммиачных растворов при давлениях 15—30 кГ/см при температурах до 50° С. [c.195]

Как показывает опыт, вязкость растворов электролитов может быть как больше, так и меньше вязкости растворителя. Увеличение вязкости раствора с увеличением концентрации удовлетворительно объясняется теориями Фалькенхагена, Борна, Онзагера [1]. Как известно, в этих теориях рассматриваются лишь разбавленные растворы и не учитывается молекулярная структура растворителя. Этого недостатка лишена теория Бернала и Фаулера [2], в которой рассматривается молекулярная структура воды и влияние на нее ионов растворенного вещества. Согласно Берналу и Фаулеру, вязкость ионного раствора обусловлена следующими эффектами. [c.219]

Существует новая теория, объясняющая зависимость вязкости концентрированных растворов сильных электролитов т концентрации [80]. Ее авторы Сурьянараяна и Венкате-еан исходят из того, чФо наиболее стабильными свойствами обладают при данной температуре насыщенные растворы. Поэтому концентрацию (в мольных долях) и вязкость раствора относят к соответствующим величинам для насыщенного раствора. Отношение концентрации данного раствора к концентрации насыщенного раствора (в мольных долях) называется концентрационным потенциалом (Ср). Найдено, что [c.164]