Растворы едкого натра диализ

При экстракции белков из муки, полученной из семян рапса, альбумины имеют тенденцию во время диализа осаждаться вместе с глобулинами [103]. Что касается подсолнечника, то избирательного осаждения глобулиновой фракции белков, растворимых в солевом растворе, достигают подкислением среды до pH 4,6 и диализом против раствора 20 мМ уксуснокислого натрия при pH 4,6. Глобулиновую фракцию, отделенную центрифугированием, затем суспендируют в воде и вновь растворяют, доводя pH до 7,5 добавлением 0,05 н. раствора едкого натра. [c.153]

В колбу помещают ПВАМ-H l, приливают 20 мл свежеприготовленного спиртового раствора едкого натра и выдерживают смесь при непрерывном встряхивании в течение 12 ч при комнатной температуре. По мере нейтрализации полимер переходит в раствор, а в осадке остается хлористый натрий. Для лучшего отделения спиртового раствора поливиниламина от хлористого натрия раствор выдерживают сутки, после чего сливают, центрифугируют и очищают диализом через целлофановую мембрану в дистиллированной воде. [c.365]

Отработанные растворы едкого натра сливаются из ванны и отправляются на содовую станцию, где они подвергаются диализу для отделения от гемицеллюлоз, укрепляются добавлением свежего едкого натра и снова идут на мерсеризацию. [c.70]

Диализаторной тканью называется плотная хлопчатобумажная ткань из пряжи с высокой круткой, обработанная концентрированными растворами едкого натра для уплотнения и во избежание усадки ее при действии щелочи. Эта ткань представляет собой высококачественный текстильный материал, поэтому применение ее для диализа целесообразно только при условии длительного срока службы. При диализе ткань непрерывно подвергается окислительному действию кислорода воздуха в щелочной среде. Чем интенсивнее окисление, тем быстрее разрушается ткань и тем меньше срок ее службы. Диализаторная ткань, не подвергнутая специальной пропитке, служит только 3—4 месяца. Для значительного увеличения срока службы ткань пропитывают 19—20%-ным раствором хлористого магния и затем обрабатывают концентрированным раствором едкого натра. Осаждающаяся на поверхности волокна гидроокись магния служит защитной пленкой и повышает срок службы ткани при диализе до 12—18 месяцев. Однако производительность мембраны (так называемая диализующая способность) при этом снижается на 15—20%. [c.222]

Неочищенный ксилан суспендируют в воде, в которой он почти полностью растворим, и диализуют против проточной дистиллированной воды до полного освобождения от хлорид-иона. Раствор концентрируют при температуре ниже 35° и выделяют ксилан лиофильной сушкой в виде пористой белой массы (стр. 302). Выход неочищенного ксилана 75—80%. Состав ксилана пшеничной соломы азот 0,21%, уроновая кислота 10,6%, в-ксилоза 71,7%, в-арабиноза 13,6% [а]в — 92° (с 1 в 2,5%-ном растворе едкого натра). [c.379]

Очистка. При необходимости ксилан можно очистить перед высушиванием повторным растворением и переосаждением. Неочищенный ксилан (40 г) перемешивают в течение ночи с 500 мл воды. Смесь центрифугируют и остаток растворяют в 800 мл 4%-ного раствора едкого кали, не содержащего кислорода. Раствор тотчас же фильтруют и подкисляют до pH 4,5— 5,0 50%-ной уксусной кислотой. Смесь центрифугируют в ультрацентрифуге, осадок снова растворяют, как описано выше, и еще раз осаждают. Суспензию осажденного ксилана диализуют против дистиллированной воды и затем лиофилизуют или фильтруют и сушат, как описано выше. В ходе очистки удаляются более растворимые примеси. Выход ксилана 20% от исходной голоцеллюлозы, приблизительный состав D-ксилоза 94%, уроновая кислота 3% [a]f) — 106° (с 0,5 в 1 н. растворе едкого натра) [И], [a]ij — 116° (с 1,0 в 1 н. растворе едкого натра) [12]. [c.381]

ДОВОДЯТ ДО 7,4 разбавленным раствором едкого натра. Смесь оставляют стоять в течение 1,5—2 час., время от времени перемешивая (примечание 1). После диализа в целлофановом мешочке в течение 72 час. против проточной воды и в заключение против определенного объема дистиллированной воды определяют содержание белка и радиоактивность раствора инсулина (примечание 2). [c.120]

Полученные таким образом полисахариды обрабатывают следующим образом. Их суспендируют в воде (концентрация 2%), подщелачивают до pH 8,5—9,5, добавляя по каплям 40%-ный раствор едкого натра. При этом получают прозрачный раствор. Если же в смеси остается нерастворимый осадок, его отделяют центрифугированием и отбрасывают. Белок и остатки разрушенных клеток осаждают из раствора, добавляя 6 н. серную кислоту до pH 3. Осадок отделяют центрифугированием при 0°С (35 000 g, 20 мин). Прозрачный супернатант декантируют, диализуют против деионизованной воды, упаривают в вакууме до [c.125]

Когда весь полисахарид растворится, смесь охлаждают до 15—17 °С, прибавляют требуемое количество комплекса (табл. 79.1), перемешивают 15 мин при 15—17°С, после чего добавляют лед (10 г на 1 г полисахарида) и воду (25 мл на 1 г полисахарида) и нейтрализуют раствор по фенолфталеину 10 Уо-ным раствором едкого натра. Добавив 5%-ный избыток щелочи, перемешивают смесь еще 15 мин. Сульфированный полисахарид осаждают метанолом, осадок отделяют центрифугированием, растворяют в гомогенизаторе в 0,4%-ном растворе едкого натра и диализуют раствор против деионизованной воды в течение 3 дней. Полимер [c.324]

Экстракты, полученные любым из описанных выше методов, центрифугируют для удаления нерастворимых белковых частичек. Неорганические соли удаляют диализом, промыв белок дистиллированной водой. Некоторые белки нерастворимы в дистиллированной воде и выпадают в осадок. После экстрагирования из клеток жира, эфиров, углеводов и растворимых белков водой и органическими растворителями можно легко получить нерастворимые клеточные белки. Все нерастворимые белки можно также перевести в растворимые нагреванием с разбавленными растворами едкого натра, однако часть из них разрушается с образованием иизкомолекулярных продуктов. [c.7]

К группе веществ, изолируемых с помощью диализа (извлечение водой), относятся минеральные кислоты — серная, соляная, азотная щелочи — едкий натр, едкое кали, водный раствор аммиака и щелочные соли, из которых в настоящее время имеют токсикологическое значение главным образом нитрит натрия (реже нитрит калия), нитраты натрия и аммония (реже нитрат калия), хлорат калия. [c.354]

После диализа раствор ПВАМ концентрируют при 50° С и остаточном давлении 6 мм рт. ст. и выливают в безводный ацетон. Полимер осаждается в виде каучукоподобной массы, которую сушат над гранулированным едким натром в вакуум-эксикаторе при 20° С. [c.366]

Диализ раствора отжимной, щелочи осуществляется на рамных диализаторах 32. Подача раствора щелочи в диализатор и обеспечение постоянного напора, а также ее расхода производится с помощью поплавкового бачка 27 и специального дозирующего устройства. При диализе поддерживается температура 20 °С, поэтому теплую умягченную воду, подаваемую с ВУС, охлаждают в теплообменнике 36, после чего направляют в поплавковый бачок 35 и далее — в диализатор 32. Раствор регенерированной щелочи, содержащей 80 г/л едкого натра и 1 г/л гемицеллюлоз, самотеком стекает в бак 29, емкостью 20 м , расположенный в приямке, и с помощью центробежного насоса 28 (П = 15 м /ч, И = 20 м) перекачивается в бак 25 емкостью 220 м для сбора и хранения. Из этого бака раствор регенерированной щелочи перекачивается таким же центробежным насосом 26 в бак 3 для приготовления растворительной щелочи. [c.99]

Теплообменники умягченной воды для диализа. Согласно материальному балансу едкого натра на 1,0 т штапельного волокна при диализе 1117 л раствора отжимной щелочи (Fj) расходуется 2643 л умягченной воды (Fa)- [c.178]

Химическая процедура обогащения проб была следующая 1 г кремния растворяли в водном растворе едкой щелочи (2,1 г МаОН 20 мл НгО) при подогревании пробы до невысокой температ ры, избегая разбрызгивания раствора. После этого в специальной полиэтиленовой ячейке (рис. 196) в течение 5 часов проводился диализ для получения раствора чистой кремневой кислоты. Полученный раствор высушивался в платиновой чашке, осадок переносили в кварцевую пробирку, добавляли 2 мл чистой воды и проводилась несколько раз повторяемая экстракция боратов натрия с последующим отделением осадка центрифугированием. Экстрагированный раствор декантировался, высушивался до получения сухого остатка и взвешивался для определения коэффициента обогащения. Как правило, содержавшийся в образце бор оказывался сконцентрированным при-.мерно в 10 мг кремневой кислоты. [c.469]

Источником получения гемицеллюлоз для бумажного производства может быть отжимной щелок с вискозных фабрик, освобожденный от основной массы едкого натра диализом, а также щелочные растворы от холодного облагораживания целлюлоз. Так, было показано [70], что прибавление гемицеллюлоз из диализованного щелока к беленой и небеленой еловой сульфитной целлюлозе повышает ее способность к пергаментации. Количество вводившихся гемицеллюлоз не превышало 5 /о от веса бумажной массы. При этом продолжительность размола уменьшилась на 50% н значительно увеличилась скорость обезвоживания массы в мокрой части машины. Отмечено также, что увеличение содержания гемицеллюлоз в бумажной массе способствует получению более прозрачных бумаг. [c.391]

Диализа горная ткань, которую снаружи омывает отжимная ще лочь, пропускает внутрь рамы ионы натрия и задерживает гемицел-люлшу. При этом образуется раствор едкого натра, и так как плотность раствора выше, чем плотность воды, он опускается на дно и через отводные патрубки рам отводится в коллекторы, расположенные вне диализатора, а оттуда — в приемную воронку, соединенную трубопроводом со сборным баком. [c.155]

Около 15 г полиакрилонитрила тщательно смешивают с I л 2—5%-ного раствора едкого натра до получения тонкой суспензии и при тщательном перемешивании постепенно нагревают до кипения. Когда температура реакционной смеси приближается к температуре кипения, полимер окрашивается в желтый цвет, происходит выделение некоторого количества аммиака, причем в течение 2 час цвет изменяется от желтого до темно-красного, одновременно происходит сильное набухание и образование вязкой массы. Полученный вязкий раствор охлаждают и постепенно добавляют к нему бромную воду до появления бледно-желтой окраски. Температура реакционной смесн не должна превышать 10°. После прекращения прибавления бромной воды раствор перемешивают на холоду в течение 1 час и затем подкисляют разбавленной соляной кислотой до достижения изоэлектрической точки, когда полиамфолит выпадает из раствора в виде молочноподобного коллоидного золя. Полиамфолит высаливают добавлением хлористого натрия и очищают от ионов хлора и продуктов деструкции растворением и последующим диализом. Выход полиамфолита, характеризующегося соотношением групп ННо/СООН 1,1 1, составляет 10,7 г. Полученный полиамфолит осаждается при pH=3,3—3,4 (изоэлектри-ческая точка) и полностью растворяется в избытке щелочи (рН>4) или кислоты (рН<3). [c.146]

Для регенерации едкого натра из отжимной щелочи предложено много методов. Наибольшее и практически монопольное применение имеет метод регенерации щелочи диализом. Этот метод основан на диффузии едкого натра через полунепроницаемую перегородку (мембрану), которая задерживает гемицеллюлозы. Для обеспечения большей разности концентраций щелочи по обе стороны мембраны и, следовательно, большей скорости процесса для диализа используют чистую воду. Поэтому в результате получается разбавленный раствор едкого натра, практически полностью очищенный от гемицеллюлоз. При диализе отжимная щелочь очищается только от гемицеллюлоз, а соли и низкомолекулярные сахара, имеющиеся в отжимной щелочи, проходят через мембрану. [c.221]

Для десульфурации штапельного волокна применяется разбавленный раствор едкого натра (4—5 г/л) или смесь едкого натра и сульфида натрия при 60—70 °С. Обычно для этой цели используют канализационную щелочь после диализа , содержащую 25—30 г/л NaOH. Полная десульфурация волокна с добавлением специальных реагентов применяется не всегда. Для штапельного волокна, окрашиваемого в средние и темные цвета, можно ограничиться частичной десульфурацией горячей водой, особенно в присутствии поверхностно-активных веществ. [c.382]

Твердый NaOH помещают на ложное дно и заливают умягченной водой или регенерированным после диализа 8% -ным раствором едкого натра. Образующийся раствор щелочи, благодаря большей плотности, опускается через колосниковую решетку на дно аппарата, вытесняя вверх менее концентрированный раствор. [c.266]

Для десульфурации штапельного волокна применяется разбавленный раствор едкого натра (4—5 г/л) или смесь едкого натра и сернистого натрия при 60—70 °С. Обычно для этой цели используют канализационную щелочь после диализа, содержащую 25—30 г/л NaOH. Полная десульфурация волокна с применением специальных реагентов применяется не всегда. Для значительного количества штапельного волокна, особенно для окрашиваемого в средние и темные цвета, можно ограничиться частичной десульфурацией горячей водой, особенно в присутствии поверхностноактивных веществ. Так как для крашения вискозного штапельного волокна применяют, как правило, сернистые красители и крашение проводят в щелочной среде, то при этом происходит дополнительное удаление серы с волокна. [c.499]

В результате диализа чаще всего получают 8%-ный раствор едкого натра. Эта концентрация едкого натра превышает концентрацию, необходимую для растворения ксантогената. В этом случае диализованную щелочь используют для приготовления крепкой и мерсеризационной щелочи. [c.460]

Грамотрицательные бактерии выращивают в течение 18 час на агаре в склянках Ру и смывают 0,9%-ным раствором хлористого натрия 20 мл солевого раствора на одну склянку). После двух промывок 0,9%-ным раствором хлористого натрия во взвешенной центрифужной пробирке клетки взвешивают вместе с пробиркой и суспендируют в пятикратном по весу количестве воды, охлажденной до 0°, прибавляют равный объем 0,5 п. раствора трихлоруксусной кислоты, охлаждают до 4° и оставляют при этой температуре на 3 час. По окончании выдерн ки смеси дают нагреться до комнатной температуры, затем ее центрифугируют нейтрализуют до pH 6,5 концентрированным и затем разбавленным раствором едкого натра и осаждают комплекс двумя объемами спирта при —4°, выливая охлажденный до 0° раствор в спирт, охлажденный до температуры от — 10 до —15°. Осадок, который образуется при стоянии в течение ночи при —4°, отделяют центрифугированием при той же температуре, растворяют в 0,1 первоначального объема дистиллированной воды, нейтрализуют, если это необходимо, и диализуют (стр. 299) в течение двух дней против водопроводной воды и затем еще два дня против дистиллированной воды. Чтобы удалить остатки микробных клеток, полученный раствор можно центрифугировать при 27 ООО g. [c.333]

Раствор 12 3 крахмала в 80 мл 5%-ного (вес к объему) водного раствора едкого натра нагревают до 85° и добавляют 3,5 з хлоргидрата 2-хлортриэтиламина. Смесь перемешивают 30 мин при 85°, быстро охлаждают, нейтрализуют, добавляя примерно 90 мл 1 н. соляной кислоты, и разбавляют водой до 300 мл. Этот раствор трижды диализуют в течение 24 час против 5 л дистиллированной воды и доводят до 1 л в мерной колбе. Концентрацию продукта ( 12 мг мл) определяют, отбирая пробу раствора, упаривая ее и взвешивая остаток. Определение [10] азота или хлорида показывает, что на каждые 7 остатков в-глюкозы приходится однадиэтил-аминоэтильная (ДЭАЭ) группа. [c.454]

Выделенный из овсяной муки -в-глюкан (0,733 г), [а] d +9° (в растворе едкого натра), обрабатывают 500 мл 0,04 М раствора перйодата натрия при 5 в течение 135 час. Расход перйодата составляет 0,58 моля на один остаток ангидроглюкозы и достигает постоянного уровня через 90 час. Чтобы разрушить непрореагировавший перйодат, к смеси добавляют вычисленное количество этиленгликоля (0,98 г) и через полчаса раствор помещают в трубку для диализа и диализуют против дистиллированной воды для удаления неорганических солей. Ионы перйодата и иодата можно также осадить ацетатом свинца. [c.476]

Неочищенный хлоргидрат хитозана, полученный, как описано выше, обрабатывают избытком раствора едкого натра и диализуют несколько дней против дистиллированно воды. Продукт отделяют центрифугированием, промывают спиртом, эфиром и сугаат в вакууме над пятиокисью фосфора. Полученный таким образом хитозан содержит 1,4% ацетильных групп и имеет, по данным иодометрического определения, минимальную длину цени, равную 20 моносахаридным остаткам. [c.506]

Методика [17]. Клеточные стенки (250 мг) La toba illus plantarum 10i6 суспендируют в 20 мл 0,5 н. раствора едкого натра и суспензию перемешивают 4 ч при 22 °С. За это время 95% фосфата переходит в раствор. Смесь центрифугируют (10 000 g, 30 мин) и супернатант нейтрализуют 0,5 н. соляной кислотой, после чего экстракт диализуют против дистиллированной воды и лиофилизуют. На этой стадии выделения препарат содержит в небольшом количестве пептидные вещества, основную часть которых удаляют, используя ионообменную хроматографию (см. далее). Кроме того, тейхоевую кислоту можно также очистить гель-фильтрацией на сефадексе G-50 [16]. [c.133]

К фосфорилирующему реактиву при перемешивании медленно добавляют 1 г кукурузного крахмала, который предварительно сушат 12 ч в вакууме при 40 С. Суспензию перемешивают 6 ч при 120 °С, не допуская попадания влаги. Охладив вязкий раствор до 25 С, его выливают в 5 объемов спирта и, чтобы ускорить осаждение полисахарида, прибавляют несколько капель насыщенного раствора хлористого натрия. Осадок три-н-бутиламмонийной соли фосфата крахмала отделяют центрифугированием, вновь растворяют его в 200 мл воды и доводят pH раствора до 9—10, прибавляя 1 н. раствор едкого натра. Выделившийся три-н-бутиламин удаляют, приливая воду и упаривая раствор в вакууме операцию повторяют несколько раз. Прозрачный вязкий раствор фильтруют и диализуют против деионизованной воды до отрицательной реакции с фосфомолибдатом аммония на присутствие неорганического фосфата [3]. Добавляя 1 п. соляную кислоту, доводят pH раствора до 2 и осаждают дигидрофосфат крахмала, прибавляя 5 объемов метанола и несколько капель насыщенного раствора хлористого натрия. Осадок промывают один раз 85%-ным спиртом до отрицательной реакции на хлорид-ион и дважды 99,5%-ным спиртом и высушивают в вакуум-эксикаторе над хлористым кальцием. [c.310]

Систематическое изучение с целью нахождения наиболее подходящих условий выделения щелочного лигнина проводилось Мета [25], метод которого часто использовался с небольшими изменениями [226, 227]. Гибберт и сотрудники [228] рекомендовали следующую методику процесса проэкстрагированную и освобожденную от гуминовых веществ древесную муку (180 г с содержанием влаги 9,5%) нагревают с 1л 4%-ного раствора едкого натра в атмосфере азота до температуры 172 в течение 20 мин. и эту температуру выдерживают в течение 1 часа. Охлажденную смесь фильтруют, массу промывают 1%-ным раствором едкого натра и водой и объединенные фильтраты подкисляют концентрированной соляной кислотой. Осажденный лигнин центрифугируют, суспендируют в небольшом количестве дистиллированной воды и диализуют до тех пор, пока суспензия лигнина не покажет нейтральной реакции с конгоротовой бумажкой. Лигнин снова центрифугируют (если необходимо, после прибавления нескольких граммов безводного сульфата натрия для того, чтобы скоагулировать коллоидально [c.366]

Пааль и Скита предложили практический способ приготовления коллоидальных металлов, употребляемых в катализе. Пааль [298] применил в качестве защитных коллоидов продукты, получаемые путем обработки едким натром и серной кислотой альбумина, а именно протальбиновую и лизальбиновую кислоты в виде их натриевых солей. При такой обработке соль протальбиновой кислоты выпадает в виде осадка, а соль лизальбиновой кислоты остается в растворе. Для очистки обе кислоты подвергают диализу. Натриевые соли этих кислот являются прекрасными защитными коллоидами, на что указывает их золотое число, порядка 0,05 для желатина оно равно от 0,005 до 0,01, а для гуммиарабика порядка 0,02. [c.263]

Согласно Паалю, применяемую в качестве катализатора коллоидальную ллатину получают, растворяя 1 г лизальбиновокислого натрия в 30 слг воды, нейтрализуя едким натром и добавляя 2 г платинохлористоводородной кислоты, растворенной в небольшом количестве воды. После этого прибавляют гидразин гидрат в количестве, несколько большем расчетного. После прекращения вспенивая раствору дают отстояться в течение 5 часов, а затем его очищают диализом, выпаривают досуха на водяной бане и сушат в эксикаторе. Полученные чешуйки медленно растворяются в холодной воде, но легко растворимы в теплой воде, к которой добавлена капля едкого натра. Этот препарат содержит 50% платины и 3,5% натрия. Можно получить препарат, содержащий 80% платины, применяя 0,5 г протальбиновокислого натрия и 2 г платино хлористоводородной кислоты. [c.263]

Пааль получил коллоидальный палладий восстановлением, применяя либо 1)гидразингидрат, либо 2) молекулярный водород. В первом случае 1 часть протальбиновокислого натрия растворяется в 75 частях воды, к которойдобав-ляется от 2 до 4 частей хлористого палладия, растворенного в 25 частях воды. Восстановление производится гидразингидратом в слабощелочном растворе. После диализа и сушки препарат получается в виде мелкого черного порошка. Этот препарат, содержащий 75% палладия, со временем теряет способность растворяться в воде. Во втором случае рекомендуется растворить 1,5 г протальбиновокислого натрия в 50 см воды, к которой добавлен едкий натр, взятый с небольшим избытком сравнительно с количеством, необходимым для превращения хлористого палладия в гидрат окиси, и затем 2,5 г хлористого палладия в слабом растворе соляной кислоты. Восстановление ведут, пропуская через жидкость водород при температуре 60° в течение двух часов. Такой препарат содержит 47% палладия и по свойствам не отличается от полученного в первом случае. [c.263]

Электродиализ использовали для определения малых содержаний бора в кремнии [80]. Растворяли 1 г кремния в водном растворе едкой шелочи. После этого в специальной полиэтиленовой ячейке проводили диализ. Раствор выпаривали, полученный остаток растворяли в 2 мл воды и несколько раз экстрагировали бораты натрия с последующим отделением осадка. Экстрагированный раствор высушивали досуха. Спектральный анализ обогащенного концентрата (в 10 мг кремневой кислоты) проводили в дуге постоянного тока в атмосфере аргона, чтобы избежать появления молекулярного спектра двуокиси кремния, снижающего чувствительность на бор. Перспективным является также применение микрометодов, существенно развитых химиками в последнее время [76] для целей последующего спектрального определения микропримесей. [c.16]

Другим методом обнаружения буферов йвляется диализ. Порошкообразную смолу помещают в диализатор, через 6—8 ч про-диффундировавший раствор анализируют на содержание несмоляных ко к1понентов. Низкомолекулярные растворимые смолы перед анализом следует отвердить. Свободный формальдегид удаляется из диализата при нагревании до кипения раствора, подщелоченного едким натром. - [c.327]

Кристаллический миоглобин был получен при диализе мышечного экстракта против концентрированного раствора сернокислого аммония [203]. Его можно получить также путем ресинтеза из его составных частей [204]. Сродство миоглобина к кислороду выше, чем сродство гемоглобина [ 05]. Он отличается от гемоглобина также своим спектром поглощения, аминокислотным составом и более высокой устойчивостью к действию едкого натра [206]. Молекулярный вес миоглобина 17 ООО, и молекула его содержит лишь 1 атом железа [203]. Концевая а-аминогруппа миоглобина образована глицином [184]. Миоглобин был обнаружен также в моче людей, мышцы которых были размож-жены [207]. Большой интерес представляет тот факт, что филогенетически миоглобин соответствует гемоглобину беспозвоночных животных [208]. [c.254]

Следует иметь в виду, что в незавершенном производстве непосредственно (в отличие от целлюлозы) можно измерить и учесть только часть химикатов, например едкий натр на содовой станции в баках, в прессах, на диализе, в щелочной целлюлозе, в прядильном растворе серную кислоту на кислотной станции в аппаратах, в осадительной ванне сероуглерод в промежуточных баках (мерниках) до загрузки в ксантогепаторы. Другую часть химикатов, израсходованную на изготовление волокна, т. е. претерпевшую различные изменения и превратившуюся в другие соединения, нельзя измерить непосредственно в НЗП. [c.104]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология