Внутренняя ошибки

Для измерения наиболее часто встречающихся температур употребляются главным образом ртутные термометры, диапазон действия которых простирается примерно от —30 до -1-750°. Точность непосредственных, неисправленных показаний ртутных термометров часто переоценивается. Помимо чисто конструктивных недостатков, ртутным термометрам свойственны некоторые внутренние ошибки., [c.39]

Часто скорость роста измеряют при изучении эффекта какого-либо воздействия, когда необходимо сравнивать рост при воздействии (опыт) и без него (контроль). Такое сравнение требует измерения параллельных проб для контрольных и опытных культур. В этом случае для определения вероятностей того, что опытные пробы не отличаются от контрольных, достаточно стандартного /-теста для удельных скоростей роста тех и других проб. К другим статистическим методам [51] следует прибегать только в том случае, когда различие очевидно и эффект воздействия нужно оценить количественно. Значение S)i заключается в том, что оно позволяет экспериментатору пользоваться меньшим числом параллельных опытных и контрольных проб, если соотношение между наружными и внутренними ошибками измерений уже оценивалось достаточно часто, чтобы внушать доверие. Если при проверке эти ошибки всегда сравнимы, то индивидуальным экспериментам можно придавать большее значение, особенно когда они подтверждаются оценкой ошибки наклона. [c.508]

Хорошее перемешивание реагирующих фаз при высоте рабочей зоны колонны около 15 м делает малоэффективной установку в колонне устройств, предназначенных для дополнительного перераспределения внутренней циркуляции потоков газа и жидкости. Были проведены сопоставительные испытания двух промышленных колонн диаметром 2,2 м и высотой рабочей зоны 14—15 м одна из колонн была пустотелая, другая — снабжена рассекателями, представляющими собой смонтированные под углом 45° к горизонтальной плоскости и расходящиеся из центра стальные пластины. Сравнение сделано для битумов с температурой размягчения по КиШ, равной 53 4 °С, при температуре окисления 280 5°С и расходе воздуха 3400 100 м /ч. В результате установлено отсутствие значимой разницы между средними квадратичными ошибками и средними значениями измерений содержания кислорода в испытуемых колоннах (оценка по критериям Фишера и Стьюдента). Следовательно, эффективность обеих колонн одинакова [82]. [c.59]

Для устранения пенообразования следует применять пеногасящие добавки. Если наблюдаемые отклонения характерны только для одной секции колонны, то это указывает на повышенное сопротивление переливного патрубка. Точки. на рис. 4.8, б соответствуют отка.зу в работе колонны, проявляющемуся в снижении перепада давлений и вызванному либо ошибкой при проектировании тарелок, которая привела к завышенному значению площади отверстий, либо ошибкой в расчете внутренних потоков, либо коррозией тарелок, приводящей к расширению отверстий. Малый перепад давления только в одной секции колонны может указывать на то, что нарушено правильное положение тарелки. [c.123]

Короче говоря, действительная ошибка определения вириальных коэффициентов на основе измерений при давлениях выше 10 атм оказывается на порядок выше, чем ошибка, определяемая из внутреннего согласования данных. Таким образом, для точного определения вириальных коэффициентов необходимы измерения при давлениях по крайней мере до 1—2 атм. [c.105]

Система поиска противоречий. Организация БЗ в виде базы фактов, базы ПП и базы подсказок, представленных набором пяти отношений, — один из способов конкретной реализации МПЗ знаний. Независимость ПП друг от друга — основное достоинство продукционного представления знаний, позволяющее легко пополнять и модифицировать БЗ, но не обеспечивающее возможности контроля ее внутренней согласованности. Источником ошибок в БЗ могут быть ошибки ввода, упрощенное описание экспертом истинных правил вывода, противоречия человеческих знаний о данной ПО. Таким образом, последовательное погружение в ГЭС знаний различных экспертов в виде совокупностей не связанных между собой ПП приводит к тому, что проверка правильности рекомендаций ЭС невозможна даже с помощью подсистемы объяснений. Поэтому на уровне представления знаний необходимы средства автоматизации проверки непротиворечивости продукционных БЗ. [c.309]

Внутренние возмущения, систематические ошибки измерения Отказ отдельных подсистем, аварии [c.346]

Величина ошибки при проведении расчетов методом Монте-Карло пропорциональна величине где N — число рассчитанных траекторий. Для каждой пары условий (поступательной температуры Т и внутренней [c.108]

При проектировании могут возникнуть серьезные ошибки, если не учитывать влияние свойств гранул катализатора (например, размеров) на скорость реакции. Наилучшим экспериментальным методом оценки величины внутренней диффузии является измерение скорости реакции при изменяющемся размере гранул. При отсутствии влияния внутренней диффузии скорость реакции будет оставаться неизменной. Как было показано ранее, повышение температуры и давления увеличивает возможность диффузионных ограничений. Поэтому зависимость скорости реакции от внутренней диффузии в системе, изучаемой при умеренных температурах реакции и атмосферном давлении, будет заметнее проявляться при более высоких температурах и давлении. [c.52]

Поскольку температура внутренней поверхности теплоизоляции неизвестна, принимаем ее равной температуре внутренней стенки трубы (так как термическое сопротивление стальной стенки трубы намного меньше сопротивления изоляции) с последующей проверкой внесенной ошибки. Тогда [c.149]

При температуре около 500° С такие ошибки могут достигать 15° С. Они могут быть уменьшены, если термопары располагать внутри радиационного экрана, состоящего из 1—4 концентрических стальных трубочек, направленных вдоль потока газа. Эти трубочки должны иметь достаточно большое отношение длины к диаметру, чтобы угол, нод которым открытый конец внутренней трубочки виден из точки расположения спая термопары, был мал по сравнению с полным телесным углом. Поскольку излучательная сгю-собность серебра составляет всего лишь 0,03, ошибка, [c.317]

При этом отметим, что нет необходимости определения точного значения коэффициента теплоотдачи внутренней пленки жидкости. Он служит для оценки ошибки предположения [c.155]

В вискозиметре с коаксиальными цилиндрами вязкоэластичный материал может подниматься по внутреннему вращающемуся цилиндру благодаря тенденции течь в нанравлении, нормальном к направлению напряжения сдвига. Когда это происходит, объем образца в зазоре между двумя цилиндрами снижается ниже требуемого уровня и в вычисления вязкости вносятся ошибки. Возможно, основным преимуществом капиллярного прибора является то, что путем подбора капилляров с подходящими размерами может быть исследована более широкая область консистенций, чем в вискозиметре с коаксиальными цилиндрами. С последними можно изучать концентрированные эмульсии с густой консистенцией только тогда, когда имеется широкий зазор между двумя цилиндрами. Это нарушает постоянство условий сдвига. [c.214]

При проведении диагностики нижнего пояса резервуара на внутренней поверхности не было обнаружено видимых локальных повреждений металла типа язв и питтингов. По-видимому, в данном случае имела место равномерная коррозия, и предварительный коэффициент вариации глубин коррозионного разрушения V был принят равным 0,2. С учетом условий эксплуатации величины доверительной вероятности оценки у и допустимой относительной ошибки расчета 5 считали равными 0,95 и 0,1 соответственно. По параметрам у, б, V с помощью [c.213]

Однако теперь было не время вспоминать прошлые ошибки. Темп, в котором мы обсуждали возможные варианты структуры ДНК, с течением дня все возрастал. С кем бы мы ни разговаривали, Фрэнсис быстро вводил слушателей в курс дела и объяснял, почему мы остановились именно на моделях с сахаро-фосфатным остовом в центре молекулы. Только так можно было получить достаточно регулярную структуру, соответствующую тому, что наблюдали на своих рентгенограммах Морис и Рози. Правда, предстояло еще понять, как располагаются торчащие наружу и нерегулярно чередующиеся основания, однако необходимость в этом отпадала сама собой, если бы удалось правильно установить внутреннее устройство молекулы. [c.51]

Когда мы говорим о гетерогенном характере горения углерода, это не значит, что зону контакта и протекания реакций мы ограничиваем только поверхностью углеродного массива частицы. Поры, проникая глубоко внутрь углеродной частицы и соединяясь между собой, образуют обширную внутреннюю поверхность углеродной частицы (иногда значительно превышающую внешнюю). При определенных условиях окислитель может проникнуть глубоко в поры и тогда реагирование происходит и внутри частицы, на ее внутренней поверхности, это внутреннее реагирование. Пренебрежение внутренним реагированием может привести при некоторых условиях к серьезным ошибкам при обработке опытного материала и расчетах выгорания. [c.141]

Кроме ошибок аппроксимации, существует другой источник ошибок численного решения, связанный с погрешностью вычислений. В зависимости от вычислительного алгоритма могут уменьшаться и возрастать ошибки округления. В случае возрастания говорят, что вычислительный метод неустойчив, в случае убывания — устойчив. Для решения задач используют устойчивые методы. Один и тот же алгоритм может быть устойчив при выполнении некоторых условий и неустойчив при их нарушении. Условие неустойчивости является внутренним свойством разностной схемы и не связано с исходной дифференциальной задачей. Исследование устойчивости обычно проводится для линейных задач с постоянными коэффициентами, и результаты исследования, полученные для линейных систем, переносят на нелинейные уравнения газовой динамики, но при этом надо иметь в виду, что [c.271]

При расчете произведения или частного квадраты относительных ошибок отдельных измерений складываются, давая квадрат относительной ошибки суммарного значения измерения. Для аналитических целей более важно нахождение частного, например, при измерениях с внутренним стандартом. Последовательно получаемые результаты измерения сигнала у, т. е. У, У2, Уз---Уп, сопровождаются случайным разбросом. Это же справедливо и для серии результатов измерения сигнала у, не [c.445]

Это может внести в измерения большую ошибку, так как испарение будет происходить не только с поверхности мениска, но и со стенок трубки, и скорость снижения уровня не будет соответствовать скорости стационарного процесса диффузии паров от уровня жидкости до верхнего среза трубки. Чтобы избежать размазывания жидкости по стенкам при наполнении трубки, необходимо (рис. 184) в трубку для испарения / вставить воронку 2, конец которой должен быть на 10 м.я выше уровня жидкости. Трубка воронки в конце имеет сужение с внутренним диаметром 1—, Ъ мм. Пипеткой 3 с оттянутым капилляром и с резиновым баллончиком (кусок мягкой каучуковой трубки, закрытой с одной стороны пробкой) набрать достаточное количество жидкости (0,3—0,5 мм), следя за тем, чтобы на конце пипетки не осталось капли. Капилляр пипетки ввести через воронку в трубку. Конец капилляра должен оказаться на 10— 12 мм ниже конца воронки. Медленно выдавить из пипетки исследуемую жидкость и, когда уровень жидкости достигнет желаемой высоты (на 2—3 мм выше стеклянного столбика, впаянного в трубку), вынуть пипетку, предварительно сняв каплю. Удалить из трубки воронку и вставить трубку в прибор для измерения коэффициентов диффузии. [c.432]

Капилляр погружается в ячейку, снабженную тремя шлифами. Центральный шлиф служит для ввода капилляра, один из боковых шлифов— для наливания раствора, другой — для электролитического мостика, который через соединительный сосуд связывает ячейку с вспомогательным электродом. В некоторых случаях используют ячейки, конструкция которых позволяет продувать исследуемый раствор инертным газом. При работе с ячейками, внутреннее пространство которых отделено от окружающей атмосферы, обязательно нужно следить за выравниванием давления внутри и вне ячейки. Несоблюдение этого правила вносит существенные ошибки при определении ст. [c.156]

В Отличие от негативно-позитивного процесса фотографический процесс на обращаемых материалах обладает существенно меньшей информационной емкостью. Например полезная фотографическая широта цветных обращаемых пленок для съемок не может быть больше 1,2 в реальных условиях их эксплуатации, а в негативе достигает величин > 2 при теоретическом визуальном интервале логарифмов яркостей объекта 1,6. Если считать, что средине этого интервала соответствует оптическая плотность обращенного изображения 0,85 (светочувствительность определена по критерию 0 и 4- 0,85), то полная регистрация визуального интервала яркостей объекта станет возможной при коэффициенте кснт-растности не большем, чем 0,85/08 = 1,06. Аналогичный расчет для критерия + 1 приведет к значению у = 1,25. Цветные материалы для получения диапозитивов не могут иметь таких коэффициентов контрастности, так как потери контраста за счет светорассеяния в съемочной и проекционной аппаратуре и внутренние ошибки цветопередачи допускают компенсацию лишь при значениях > 1,6 [5]. [c.179]

Нужно отметить, что сформировавшиеся кристаллы парафина волокнистой структуры при охлаждении их ниже температуры перехода, сохраняя в течение продолжительного времени внешнюю форму волокон, внутри тела волокон перекристаллизовы-ваются в пластинчатую структуру. При механическом разрушении таких псевдоволокнистых кристаллов они расчленяются на пластинки. Это привело некоторых авторов, например Каца [321 и др., к ошибочному выводу о том, что кристаллы парафина волокнистой формы якобы являются не монокристаллическими образованиями, а агрегатами пластинчатых кристаллов. Эта ошибка была следствием того, что волокнистая форма кристаллов парафина изучалась при температурных условиях (при комнатной температуре), при которых устойчивой являлась пластинчатая форма, что приводило к внутренней рекристаллизации изучавшихся кристаллов и влекло за собой неверные заключения. [c.64]

При повышении температуры вязкость всех веш еств падает. Это верно для всех тех случаев, когда не происходит при этом никаких химических реакций, среди которых прежде всего следует иметь в виду явления полимеризации. С падением вязкости внутреннее трение масла приближается к таковому для воды, и ошибка, зависящая от возрастания отрицательной части равенства Уббелоде. сильно возрастает, существенным образом искажая результат. Поэтому определение вязкости в аппарате Энтлера, да и в других также, производимое с вязкими маслами при температуре 20°, может давать результаты, пропорциональные абсолютной вязкости, но то же самое масло при 50° и выше становится настолько подвижным, что градусы Энглера невозможно выразить в единицах абсолютной вязкости. Определения вязкости при высоких температурах имеют очень большое значение для определения технического достоинства масла, и для того, чтобы придать им более реальную ценность, пользуются вискозиметром Энглера-Уббелоде, с более узкой и длинной трубкой. В этом приборе 100 сш воды при 20° вытекают в 8 раз дольше, чем в приборе Энглера обыкновенной конструкции вел1гчина отрицательной части равенства в уравнении Уббелоде уже при подвижных маслах очень невелика, в случае воды составляя около 1% положительной части равенства. Эта конструкция позволяет улавливать разницу в удельных вязкостях керосина разного происхождения или приготовления, тогда как эта разница почти неуловима прибором Энглера. Оба варианта не исключают, а дополняют друг друга пользоваться прибором Уббе-лопе для определения вязкости даже веретенного масла при комнатной температуре очень неудобно, потому что вытекание продолжается около 40 мин. и больше, хотя и наблюдается скорость истечения не 200 с.и, как в аппарате Энглера, а только 100. Область применения вискозиметра Уббелоде ограничивается таким образом или жидкими, подвижными продуктами при обыкновенной температуре, или густыми при высокой. [c.244]

Для реакции первого порядка это уравнение численно решено Тиле [26]. Расчеты показали, что степень иопользования внутренней поверхности -ц зависит от фактора т, но кривая для реакций, сопровождающихся изменением объема, несколько смещена по сравнению с реакциями, иротекающими при постоянном объеме (рис. 2.1). Если рассчитывать ), пре-небретая изменением объема в ходе реакции, ошибка. не превысит 30%. [c.26]

Влияние выбора константы равновесия К на результаты расчетов. Константа равновесия К может иметь много значений, поэтому при расчетах необходимо принимать то значение К, которое наиболее реально характеризует состояние системы. К сожалению, при определении константы равновесия всегда имеется элемент риска. В критических случаях значение К лучше определять экспериментально. Если это невозможно, то необходимо выбрать такой метод определения Я, который больше всего подходит для данной системы. Один из практических подходов з аключается в том, чтобы убедиться, что все значения константы равновесия внутренне последовательны. Для этого, например, рекомендуется построить график зависимости log К от для каждого компонента. В результате должна получиться прямая линия. Если она не получается, то необходимо принять величины К такими, чтобы получить прямую линию. При выполнении этой процедуры необходимо уделить большое внима ние средней температуре кипения компонентов (от пропана до гексана). Внутренняя последовательность позволит уменьшить ошибку, которая появляется при применении равновесных данных. [c.72]

Из полученных значений энтропии образования должна быть вычтена величина R In сг, отражающая влияние степени симметрии молекулы. При этом число симметрии а определяют, рассматривая молекулу данного соединения как жесткий ротатор без внутреннего вращения, так как в инкременты группы СНз, предложенные в этой работе, уже включен эффект внутренней симметрии этой группы (при а = 3). Поэтому число симметрии, например, 2-метил-бутана следует принять равным единице, а этана — двум. При расчете свойств углеводородов, обладающих оптической изомерией к значениям энтропии образования следует прибавить R In 2, отра жая этим соответствующее увеличение числа возможных ориента ций. Инкременты энтропии образования включают влияние стес ненного внутреннего вращения в молекулах. Точность результатов получаемых по этому методу расчета, обычно сравнительно высо кая, и ошибка не превышает 0,5 ккал/К для AЯf и 1,0 кал/(К-моль) для AS°f. Метод Соудерса, Мэтьюза и Харда был широко использован для углеводородов при составлении справочника [c.264]

Непосредственное определение нафталина в каменноугольной смоле при хроматографическом анализе проводят на твердом носителе — смесь ИНЗ-600 (85%) и дульцит (15%) [85]. Неподвижная фаза — ПЭГА в количестве 0,5% от массы твердого носителя. Температура колонки 130°С. В качестве внутреннего стандарта используют ацетофенон. Длительность определения не превы-щает 20 мин, а время выхода нафталина 5 мин (против 8—12 ч по обычной методике). Относительная ошибка определения не превышает 1,55%. Цикл непрерывной работы колонки более 800 ч. [c.138]

Если плотность газов мала (т. е. ниже плотности атмосферного воздуха), коэффициент теплопереноса от газа к термопаре мал, и при ЗО кПа ошибка для обычного отсасы1вающ0го пирометра составит около 5%. Эта ошибка может быть устранена, есля спай термопары поместить в поток газа, движущийся вдоль него со скрростью звука, непосредственно за горловиной суживающегося сопла, смонтированного в конце внутреннего радиационного экрана [14]. [c.70]

Ошибка в 5% при вычислении В/Ео приводит к ошибке 0,20аз в измеряемой скорости. В табл. III.8 приведены значения поправок регулировки хорошо настроенного микроскопа, если внутренний диаметр стеклянной ячейки равен 2 мм, наименьшая толщина стенок 0,25 мм, ] = 0,25 мм = 1,000, = 1,515 (стекло) и = = 1,342. Поправки, полученные при (3° С и фокусировке на верхней внешней поверхности трубки, сведены в графу 2. [c.163]

При измерении квантовых выходов флуоресценции относительно стандартного вещества необходимо избегать ошибок за счет эффектов внутреннего фильтра, немонохроматичности возбуждающего света, флуоресценции кювет, тушения кислородом и фоторазложения. Ошибку, обусловленную первым фактором, легко устранить, используя достаточно разбавленные растворы. Если возбуждающий свет не монохроматичен, то, поскольку сравниваемые вещества не всегда имеют одинаковую разницу в поглощении двух [c.69]

При аналитическом исследовании внутреннего реагирования будем рассматривать углеродный кусок как однородный объем, в котором равномерно распределены внутренние пустоты (поры), имеющие сферическую форму. Для упрощения выкладок процесс предполагаем изотермичным и изохоричным и решаем плоскую задачу. Ошибка при этом, как показывают специальные исследования, незначительна. Предполагаем сравнительно низкую температуру протекания процесса, когда Se —> О и реакцией догорания можно пренебречь. [c.164]

К достоинствам метода относятся хорошая воспроизводимость, высокая точность, отсутствие влияния на измеряемые величины небольших колебаний условий опыта. К недостаткам метода следует отнести требование точности дозировки стандарта и хорошего отделения пика стандарта от пиков анализируемых веществ. Ошибка в измерении пика стандарта пригюдит к уменьшению точности всего анализа. Методом внутренней стандартизации можно пользоваться только в той области концентраций, в которой сохраняется линейная зависимость между показаниями детектора и концентрацией определяемого нещестиа. [c.47]

При таких микро- и ультрамикротитрованиях необходимо прини.мать во внимание ошибки отсчета, возникающие вследствие кривизны мениска жидкости в зкой трубке микробюретки и последующего натекания раствора со стекол. Для устракения этих ошибок внутреннюю поверхность микробюретки. можно обработать растЕором метилхлорсилана СНзЗ С1з. Образующийся на стекле тонкий слой кремнийорга ниче-ского покрытия придает поверхности гидрофобные свойства и она соверщенно перестает смачиваться. (См. И. П. А л и м а р и н и М. Н. П е т р н к о в а. >1<АХ 10, 251, 1955). [c.133]

Ощибка градуировки возникает в том случае, когда отметка на посуде не соответствует истинному значению. Эту ошибку можно устранить градуировкой. Если мерную посуду применяют при температуре, отличной от температуры градуировки, то нужно вносить соответствующую температурную поправку. Ошибка отсчета может быть вызвана параллаксом и нечетким определением уровня окрашенных в темный цвег жидкостей (например, растворов КМПО4, К1з и т. п.). Ошибка вытекания может возникнуть, если при выливании жидкости из--мерного сосуда (пипетки, бюретки) не соблюдают времени,, определенного при градуировке (ровно 15 с), или при пипети-ровании вязких жидкостей. Ошибка вытекания, обычно имеет знак минус. При выдувании или вытряхивании жидкости из пипетки ошибка может иметь также и плюсовое значение. Ошибка смачиваемости обусловлена жировой пленкой, находящейся на внутренних стенках мерной посуды, поэтому при проведении объемных определений необходимо следить за чистотой посуды. [c.115]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология