Эквивалентность также отношение

В первой графе таблицы приводится формула вещества, а также отношение его молекулярного веса (Л1) к эквивалент ному весу (Э). Во второй графе указано стандартное вещество, с помощью которого точно устанавливается концентрация рабочего раствора. При этом, если стандартное вещество применяется в виде навески, то указан его эквивалентный вес, а если оно применяется в виде раствора, то указана концентрация этого раствора. Если вещество перед взвешиванием должно быть подвергнуто высушиванию, то приведена температура высушивания. В третьей графе описана методика определения концентрации рабочего раствора. Вначале указаны реактивы, последовательно добавляемые к пробе между их названиями поставлены запятые если же добавляется смесь, то стоит союз и . Количество реактива и его концентрация указаны в скобках после названия реактива. Навески стандартных веществ и объемы рабочих растворов должны измеряться с от- [c.304]

Раздельное титрование двух солей по вытеснению подобно титрованию смеси трех кислот. Точность титрования в первой точке эквивалентности определяется отношением констант вытесняемых кислот, а точность титрования во второй точке — отношением константы более сильной кислоты к константе титрующей кислоты. При добавлении ацетона эти соотношения улучшаются, что делает возможным раздельное титрование смеси солей. Возможно также раздельное титрование смеси солей в пиридине и в смеси уксусной кислоты с бензолом. [c.459]

Рассчитать эквивалентные веса (а также отношения молекулярных весов к эквивалентным—М/Э) для [c.115]

Рассчитать эквивалентные веса (а также отношения молекулярных весов к эквивалентным—М/Э) для следующих веществ при определении их окислительновосстановительными методами объемного анализа [c.115]

Кроме упомянутых линейных размеров Ь (длина ребра, диаметр, длина наибольшей оси кристалла), удобных в случае зерен или правильных кристаллов, можно пользоваться эквивалентным диаметром э шара, имеющего тот же объем (л /э/6), что и данное зерно. Объем этот равен также отношению массы зерна т к его плотности р, следовательно [c.95]

Электросинтез дитионита. натрия можно характеризовать также отношением поверхности катода к объему католита. Эта величина, эквивалентная понятию объемная плотность тока , или объемная концентрация тока , введена для оценки роли побочных химических реакций разложения дитионита натрия, из которых на первое место, очевидно, необходимо поставить гидролиз [c.192]

Их можно различить ири помощи магнитного резонанса протонов и фтора и порошковой рентгенографии. Для г ыс-изо.мера все три метильные группы, все три протона СН-группы, а также все три трифторметильные группы эквивалентны по отношению к оси вращения третьего порядка в транс-изомере они не эквивалентны. Следовательно, структура инертных диамагнитных комплексов Со(1П) и КЬ(1И) может быть определена на основании того, что только г ис-изомер дает один пик в спектре ЯМР, в то время как транс-изомер дает группу пиков. Сравнение рентгенограмм изомеров известной структуры с рентгенограммами других вьщеленных соединений позволило определить структуру всех твердых хелатов металлов. Было найдено, что изомеры инертных комплексов, более растворимые и труднее вымываемые с колонки на окиси алюминия, дают одиночный резонансный пик в спектре ЯМР и являются, следовательно, г мс-изомерами. Лабильные комплексы изоморфны с транс-изомер ми и, следовательно, имеют тракс-структуру. [c.253]

В уравнении (111,4) не делается предположений, что какие-либо два Или несколько атомов в одной или в разных молекулах эквивалентны. Также не делается никаких предположений об эквивалентности каких-либо пар атомов в одной или в разных молекулах. В принципе, любой атом в какой-либо молекуле предполагается отличным (по значению Рд, сопоставляемому этому атому) от любого другого в той же или в другой молекуле, даже если сравнивать атомы одинаковой химической индивидуальности, ва лентности и т. д. . Однако это различие в одних случаях может быть невелико, в других — значительно. То же предполагается по отношению к парам атомов. Проиллюстрируем содержание приве- [c.48]

Между 1792 и 1802 гг. никому не известный немецкий химик Иеремия Вениамин Рихтер сделал важное открытие, на которое не обратил внимания почти никто из его современников. Он сформулировал закон эквивалентных отношений относительные количества двух элементов, соединяющиеся друг с другом, должны сохраняться также и в их соединениях с третьим элементом (если реакция с ним в принципе возможна). Этот закон легко понять на нескольких примерах. Начнем с таких фактов [c.276]

Теоретический анализ и экспериментальные данные показывают, что т]ш — функция Рг и комплекса, включающего в себя Кеш, отношение высоты эквивалентной шероховатости канала к его эквивалентному диаметру /Сэ/ э, а также коэффициент сопротивления трения шероховатого канала ш [c.93]

При увеличении глубины слоя до определенного значения (50 эквивалентных диаметров частиц для БАВ и 240 для СА-1) зона влияния стенки также увеличивается по радиусу до 10 н- 12 для БАВ и до 30 35 для СА-1 (см. рис. 1, 2). При дальнейшем увеличении отношения ширина зоны влияния [c.97]

Термическая проводимость в месте контакта включена в число Нуссельта, отложенного по оси ординат, в которое также входят эффективная толщина зазора / и эквивалентный коэффициент теплопроводности среды находящейся в зазоре. На оси абсцисс отложено отношение безразмерной величины зазора В к безразмерному коэффициенту теплопроводности К- Параметром на рисунке является безразмерное сжатие С. [c.231]

Е. Радиационные характеристики молекулярных газов. Приняв узкополосную 1см. уравненне (19) или широкополосную 1см. уравнения (23), (24)] модель, необходимо определить следующие величины ширину полосы 11, отношение ширины линий к расстоянию между ними Рй, интенсивность полосы а/, или оптическую глубину Эти данные позволяют найти спектральные характеристики по (19) и (23), (24) или эквивалентную ширину полосы по (27) — (29). Ниже изложены способы вычисления и или а также оп- [c.490]

Основным средством снижения потери в клапанах является увеличение их эквивалентной площади. Для этого совершенствуют конструкцию клапанов, увеличивают их размеры и число. Отношение эквивалентной площади к площади отверстия в гнезде под клапан служит показателем экономичности клапана. Экономичность клапанов в условиях работы на компрессоре зависит также от выбора усилия их пружин и массы подвижных частей, которая должна быть минимальной. [c.236]

Сопротивления потоку в трубопроводах некруглого сечения рассчитываются также с помощью уравнения Дарси — Вейсбаха, однако вместо D используется эквивалентный диаметр D , равный учетверенному гидравлическому радиусу Гг. Гидравлический радиус определяется как "отношение площади поперечного сечения потока F к смоченному периметру П этого сечения [c.49]

Морозостойкость полимерного материала также существенно зависит от режима деформации. За показатель морозостойкости принимают температуру при которой жесткость полимера увеличивается в /Кц раз. Коэффициент Кц определяется как отношение деформации при данной температуре к деформации при температуре 20 °С. Существенное влияние на температуру оказывает частота действия силы (при периодическом нагружении) или время действия нагрузки (при статическом нагружении). Установлена эквивалентность статического и динамического режимов испытаний. При соблюдении соотношения = 1/(2и) показатели морозостойкости совпадают. Это значит, что при периодической нагрузке с частотой п равна морозостойкости полученной при статической нагрузке с временем действия силы i. [c.104]

Если присутствует фэс )ат-ион в количестве менее чем эквивалентном по отношению к железу, одновременно в осадок переходит фосфат в виде РеР04. При ацетатном метода вместе с жзлезом осаждается также алюминий, однако его осаждение не коли-чествеи.чое. Поэтому в фильтрате обычно приходится осаждать остаток алюминия прибавлением небольшого количества гидроокиси аммония. В связи с рядом технических недостатков этот метод применяют только в особых случаях, в частности при необходимости осаждения гидроокисей алюминия и железа в присутствии больших количеств марганца или кобальта, при разделениях в присутствии фосфат-ионов и т. п. [c.97]

Хотя в случае этанов, претерпевающих быстрые поворотные переходы, химический сдвиг между геминальными ядрами усредняется, его усреднение до нулевого значения необязательно, если только время жизни в каждой из зеркальных конформаций (при геминальном сдвиге, не равном нулю) не будет одинаковым. Например, геминальные атомы фтора в СВгРг—СНВгС не эквивалентны по величине химического сдвига при температурах вплоть до 200° [76, 79], хотя степень неэквивалентности изменяется с температурой, так как относительное время жизни также зависит от температуры. Аналогично этому [79] метиленовая группа 2,3-дибром-2-метилпропионового эфира дает резонансный квадруплет, в то время как спектр более симметричного производного — 1, 2-ди бром-2-метилпропана — содержит одну четкую линию метиленовой группы. Следует подчеркнуть, что даже в тех случаях, когда геминальные протоны эквивалентны в отношении химического сдвига за счет усреднения, из-за вращения эти протоны не всегда характеризуются эквивалентным спин-спиновым взаимодействием с соседними протонами. Спектр высокого разрешения 1,2-хлорбромэтана [66] мо- [c.311]

Несколько отличен от других недавно разработанный метод амперометрического титрования ванадия раствором тиооксина Особенность его заключается в следующем при титровании в кислых растворах и в растворах, pH которых не превышает 4, ванадий (V) восстанавливается тиооксином и может быть беспрепятственно оттитрован (кривая титрования имеет форму б) в присутствии четырехвалентного ванадия, который в этих условиях с тиооксином не реагирует. Точка эквивалентности отвечает отношению ванадия к тиооксину, равному 1 1. Если же вести титрование при pH больше 5, то восстановление ванадия (V) не происходит, а выпадает осадок зеленого цвета, имеющий состав V02 9H6SN (т. е. отношение ванадия к тиооксину составляет 1 1, как и в предыдущем случае). Титрование идет также по кривой формы б, но в этом случае ванадий (IV) титрованию мешает, так как он также осаждается тиооксином при указанном pH, образуя притом осадок неопределенного состава. Практическая методика, проверенная на стандартных образцах, приводится ниже. [c.184]

Полученный параметр представляет собой отношение заданной уравнением (129) теоретически достижимой высоты, эквивалентной теоретической тарелке, к полученной на опыте при оптимальных условиях высоте, эквивалентной тарелке разделения, /imin(3K n). Чем меньше СЕ, тем лучше прошло нанесение на поверхность неподвижной жидкости. Однако, как показано авторами работы [80], параметр эффективность покрытия , определяемый уравнением (130), является упрощенной моделью реального процесса и не отражает его в достаточной степени. В частности, для малых диаметров капилляров необходимо учитывать диффузию в неподвижной фазе, а также отношение давления на входе и выходе колонки р,/ро- Для идеального тонкослойного капилляра следует обращать внимание также на влияние фазового отношения , емкости удерживания разделяемых компонентов, природу газа-носителя, свойства неподвижной жидкости, стабильность пленки и прежде всего на состояние внутренней стенки трубки. Хотя в практике эксперимента еще не достигнут теоретически предсказываемый предел, за последние 20 лет был проведен целый ряд интересных хроматографических анализов с помощью тонкослойных капиллярных колонок. В качестве примеров можно назвать разделение гомологов анизола (хроматограмма приведена на рис. П.31) и разделение смеси пестицидов (рис. II.32). Изготовление и применение тонкослойных капиллярных колонок может получить дальнейший импульс в своем развитии в связи с появлением гибких кварцевых капилляров. Химическая чистота материала трубки, ее инертная и однородная поверхность, несомненно, дадут возможность проводить анализ полярных веществ и, кроме того, повысить максимально допустимую температуру находящейся в капилляре неподвижной жидкости. В работе Липского и др. [81], указывающей направление дальнейших работ в этой области, проведены разделения на 25-метровой колонке, изготовленной из кварцевых капилляров. Для диметилфенола при /г = 4,5 высота, эквивалентная теоретической тарелке, составила [c.116]

При кипении под вакуумом растительное сырье меньше измельчается и деформируется, чем при других методах интенсификации (перемешивании, барботаже и т. д.). Исследование массоотдачи от поверхности экстрагируемых частиц к жидкости проводилось на полупромышленной установке, подключенной к ошпаривателю диффузионного аппарата непрерывного действия. В ходе опытов определялось содержание сахара в свекловичной стружке и экстракционной жидкости, которая отбиралась с интервалом 1—5 мин. Определялись также отношение массовых расходов сред и эквивалентный радиус стружки. [c.150]

В обоих случаях первым элюируется грякс-изомер, а затем более полярный г ис-изомер. Идентификация изомеров осуществлялась по спектрам ЯМР. В г ис-изомере все три метильные группы, все три метиленовых протона и все три трифторметильные группы эквивалентны но отношению к оси вращения третьего порядка. Один ник наблюдается в метильной и метиленовой областях протонового спектра, а также в спектре ядерного магнитного резонанса F . У несимметричного гракс-изомера все метильные, метиленовые и трифторметильные группы неэквива.лентны. В связи с этим в каждой из областей наблюдаются мультиилеты пиков, что позволяет легко различать изоме- [c.64]

Из этого примера можно вывести различные общие закономерности для гомогенных структурных объединений. Рассмотренные соотношения для заданной группы симметрии зависят от относительного положения точек и элементов симметрии и расстояний между составляющими точками и этими элементами. Так как всегда имеется какое-нибудь симметрическое преобразование, связанное с элементом симметрии (им может быть поворотная, зеркально-поворотная или винтовая ось, плоскость зеркального или скользящего отражения, центр симметрии, трансляция) и вызывающее совмещение точки с ей эквивалентной, то точки, образующие подобъединение, также могут быть отнесены к известным элементам симметрии. Они нри-иадлежат областям симметрии этих элементов симметрии, причем такую область мы будем определять следующим образом внутри области симметрии какого-нибудь элемента симметрии точки, эквивалентные в отношении этого последнего элемента, находятся на более близких расстояниях друг от друга, чем от всех других эквивалентных точек. [c.98]

Другой путь косвенного определения А состоит в использовании обменной реакции с цианидным комплексом никеля, при которой выделяется эквивалентное по отношению к серебру количество N1 последний титруют раствором ЭДТА с мурексидом (52 (28) или смесью тимолфталексона с диметиловым желтым [62 (123) в качестве индикаторов. Реакция обмена протекает количественно также с труднорастворимыми солями серебра, вследствие чего можно в один прием провести титрование осадка, полученного после отделения (52 (28)]. Таким образом, титрование серебра получило большое значение, так как сделало доступным определение комплексонометрПческим методом анионов, способных давать осадки с А г+-ионами (см., например, раздел о галогенах). Был разработан метод для определения микроколичеств [52 (26)] при определении нескольких миллиграммов Ад он дает удовлетворительные результаты, особенно, если точку эквивалентности фиксируют фотометрически [57 (75)]. [c.258]

Комплексонометрическое определение сульфат-ионов находит npaKtH4e Koe применение в чрезвычайно большом числе случаев, что не удивительно, так как взамен медленного весового метода найден быстрый титриметрический метод определения. Например, содержание сульфата или серы определяют в водах [50 (10), 57(116)], каменной соли 158 (85)], в щелоках [54 (64)], нефтяных продуктах [56 (12)], цементе [61(150)], в ваннах для прядения [52 (44)], барите [62 (104)], гипсе [63 (2)], поташе [62 (107)], железе и стали [55 (106), 63 (33)], в угле [57 (93)], в вискозном волокне [56 (79)] и в марганцевых щелочных экстрактах [61 (11)]. Далее, комплексонометрический метод использован для определения SO3 в воздухе [59(51)] и для контроля, реакции сульфирования [61 (140)]. Описаны анализы бинарных смесей сульфата с пероксо-дисульфатом [61 (27)], сульфидом [61 (179)] или сульфитом [62 (106)]. Особенно многочисленны сообщения об определении серы в органических соединениях [54 (15), 59 (128), 60 (44), 62 (103)]. Очень хорошо оправдали себя комплексонометрические методы в комбинации с сожжением вещества по Шенигеру [56 (20), 59 (108), 53 (34)]. Изучено также определение серы, скомбинированное с сожжением в трубке Прегля Г59 (66)] и после выщелачивания пробки из серебряной вагты в трубке для сожжения [61 (178)]. Кэрбл и др. [56 (33)] сообщают об определении серы в органических веществах, которое не сопровождается осаждением серы барием или свшщом. Растворяют сульфат марганца, образовавшийся в количестве, эквивалентном по отношению к сере, в трубке для сожжения на наполнителе из перманганата серебра, и титруют комплексонометрически. [c.315]

Между Массамй часто выделяются й специальные Массивы сообщений, которыё носят название классификационных схем, классификационных таблиц или классификационных словарей. В классификационных схемах фиксируются также отношения эквивалентности между классами, которые можно рассматривать в качестве частного случая родо-видовых отношений (каждый из двух эквивалентных классов включает в свой состав другой класс). [c.177]

Для идеального логика (но не для всех прочих логиков) oB eiM полные ответы взаимозаменимы с прямыми ответами. Напомним читателю, что ему следует подавить соблазн определить понятие прямого ответа так, чтобы каждый совсем полный ответ был прямым ответом, поскольку пропозициональная эквивалентность не является эс )фективно разрешимым отношением отношение быть совсем полным ответом также не является эффективно разрешимым, тогда как отношение быть прямым ответом должно быть эффективным (см. разд. 1.3.4). В соответствии с обычными арифметическими допущениями Стек40 есть жидкость при (2 +6)°F является совсем полным ответом на (2). Частичные ответы имеют тенденцию обычно указывать на прямой ответ или на ответы, из которых они следуют. Семантическое информационное содержание частичных ответов есть часть соответствующего содержания прямого ответа. Предложение Ее величество носило изумруды — это частичный ответ на (56). Отрицание частичного ответа неизменно дает элиминирующий ответ. Такой ответ исключает возможность включения в актуальный выбор прямого ответа (или ответов), который следует из [c.130]

В технических расчетах в качестве размера молекул или частиц обычно пользуются эквивалентным размером, за который принимают диаметр сферы, имеющей такое же отношение внешней поверхности к объему или такую же скорость осаждения, как реальная частица. Эта величина известна также под названием, идродинамический диаметр . [c.29]

Закон эквивалентных отношений Рихтера утверждает, что при соединении углерода и кислорода друг с другом отношение их масс должно быть равно 3 8. Справедливость этого подтверждается существованием уже известного нам соединения СО2. Если углерод и хлор реагируют друг с другом, они должны соединяться в отнощении 3 35,5, и это действительно так в наше время известна жидкость - тетрахлорид углерода, ССЦ. Закон Рихтера подтверждается и на примере таких соединений мышьяка, как АвОз и Аз Оз, а также на примере соединения хлора с кислородом-С12О. [c.276]

Неодномерное фильтрование на полусферической перегородке исследовали [76] при постоянной разности давлений также и с учетом сопротивления фильтровальной перегородки, принимая, что осадок несжимаем в этом случае сопротивление перегородки выражалось эквивалентным объемом фильтрата и эквивалентным временем фильтрования (с. 31). Получены уравнения для определения отношения времени фильтрования к объему фильтрата, включающие постоянные параметры, которые следует находить опытным путем. Экспериментально установлено, что при увеличении толщины осадка наблюдаются отклонения результатов расчета по этим уравнениям от данных опыта это объяснено влиянием сжимаемости осадка, расслоения суспензии и сползания осадка с фильтровальной перегородки. [c.69]

Обычно состав твердых материалов выражают в следующих концентрациях 1) в весовых отношениях (вес./вес.) или весовых процентах, 2) мольпо-весовых (число молей на единицу веса), 3) мольных, 4) атомных и 5) эквивалентных. Пересчет состава твердых материалов с одних видов концентрации на другие производится теми же методами, как и для растворов (стр. 12 и сл.). Наиболее часто для твердых материалов приходится производить пересчет с их молекулярного состава, т. е. выраженного в виде тех или иных соединений, на весовое содержание (в процентах) отдельных компонентов и обратно, а также нeJ)e чeт их состава на безводный. [c.28]

Эквивалентная электропроводность различных изомерных нитро-, динитро- и нитрогалоидобензолсульфокислот [2] при бесконечном разведении равна 377 1. Это подтверждает правило [3] о том, что электропроводность изомерных ионов одинакова, а также свидетельствует, что колебания в подвижности сходных ионов невелики. Сильнейшей из исследованных кислот оказалась 2,4-дини-тробензолсульфокислота. Однако и другие сульфокислоты. сравнимы в этом отношении с сильными неорганическими кислотами. [c.197]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология