Кадмий природных водах

С применением кристаллического фиолетового Sb определяют в висмуте [454], вольфрамовых концентратах [179], двуокиси германия [624], железе, железных рудах и сталях [70, 845, 1412], кадмии [470], меди, медных концентратах и сплавах [94, 190, 642, 685, 686], минеральном сырье [476], никеле и его сплавах [686, 695], олове, его рудах и концентратах [596], природных водах [666], свинце [1046], ферровольфраме [632], феррониобии [786], ферротитане [632]. [c.49]

Прямое определение Sb в сочетании с рядом других элементов производится в самых разнообразных материалах, в том числе в алюминии [54, 55, 1134, бериллии и его соединениях [305, 1297], боре [778, 11171 и фосфиде бора [26], ванадии и его окислах [234, 491, 1117], висмуте [809, 909, 1134], вольфраме и его соединениях [195, 739, 795, 1265], вольфрамовых рудах [1480], германии и его соединениях [559, 634, 905], горных породах [386, 730, 1182, 1240, 1336, 1443, 1599], графите и углероде [235, 397, 612], жаропрочных и тугоплавких сплавах [176, 177, 379, 1278, 1593], железе [425, 1134, 14411, железных рудах и минералах [198, 386, 636, 971, 1336], сталях [176, 546, 1278, 1441, 1593] и чугуне [61, 274, 546, 1250], золоте [404, 754, 909, 1095] и его сплавах [196, 389,390, 1167], индии [1168, 1308] и сплавах на его основе [814, 815, 1267], иттрии и его окислах [234, 272], алюмоиттриевом гранате [82], кадмии [598, 599, 1134] и кадмиевых сплавах [819], кобальте [60, 153, 1134], кремнии [252, 1619], кварце [154], карбиде кремния 109, 110, 288, 789, 790, 1353], кремниево-медных сплавах 594], силикатах [1586], технических стеклах [612, 1579], меди 129, 482, 964, 997, 1176, 1599, 1609, 1645, 1654], медных сплавах 96, 482, 1048, 1188, 1457,1463, 1566], окиси меди [199], продуктах медеплавильного производства [3601 и медных электролитах [1298, 1600], молибдене и его соединениях [104, 237, 308, 795, 1325, 1347, 1443], мышьяке [472, 1134], никеле и никелевых сплавах [486], ниобии и его окислах [49, 972], олове [582, 744, 782, 812, 900, 1684] и его сплавах [1210, 1494, 1495], полупроводниковых материалах [668, 678, 806, 1298, 16841, припоях [210, 1101], свинце [481, 534, 908, 1154, 1155,1193, 1543,1655], свинцовых сплавах [126, 871], рудах [53, 667, 806, 1143] и пылях [811], РЗЭ и их окислах [234, 353], селене [154, 155, 499, 747, 818, 1134], селениде ртути [715], сере [189, 1134], серебре [388, 390, 391, 909, 1598], хло- иде серебра [1362], стеклоуглероде [397], сульфидных рудах 638], тантале [237], теллуре [156, 591, 592, 1134, 1613], теллуровом баббите [1656] и теллуриде свинца [342], типографских сплавах [323], титане и двуокиси титана [288, 306, 1262], тории и его окислах [272], уране [1447], окислах урана [878, 1182, 1240] и урановых рудах [1443], ферросплавах [792, 793], фосфоритах [879], хроме [555, 729, 792] и его окислах [54, 55, 571], цинке [976] и цинковых рудах и минералах [1142], цирконии [679] и двуокиси циркония [1368], производственных растворах [205, 882, 1290, 1323, 1324, 1483], сточных и природных водах [429], азотной, серной, соляной, уксусной, фтористоводородной и бромистоводородной кислотах [111, 121, 407, 552, 574, 10081, воздушной пыли [121. [c.81]

Молибден с концентрацией около 9,6 мг/л выделяют в форме трисульфида совместно с сульфидами других элементов при анализе вод 1[1400]. При концентрировании 5—50 мкг некоторых микроэлементов (Мо, V, Со, N1, 2п, Си, Ш, А , Н ) на 1 л природной воды соосаждением с сульфидом кадмия (а также сульфидами висмута или цинка) получены удовлетворительные результаты 1[120]. Метод пригоден для полевых условий. С целью выделения следов молибдена при анализе почв его осаждают сероводородом после добавления к раствору соли висмута [1315]. Образующийся сульфид висмута служит коллектором для сульфида молибдена. [c.149]

Кадмий 0,005-1 Природные воды [c.245]

Кадмий в природных водах, как правило, отсутствует. Встречается он иногда в шахтных водах, сточных водах некоторых химических и металлообрабатывающих заводов. Кадмий может присутствовать в ионной форме в кислых водах или в нерастворимых в воде формах — в виде гидроокиси или карбоната. В сточных и поверхностных водах, загрязненных стоками, кадмий может быть также в виде комплексного цианида или тартрата. [c.288]

При более низких концентрациях свинца и кадмия в природной воде применяют избирательное сорбционное концентрирование. К пробе воды (0,1—0,5 л, pH 6), нагретой до кипения, добавляют навеску сорбента (50—100 мг) и кипятят смесь 30 мин. Сорбент отфильтровывают, промывают ацетоном и эфиром и высушивают. Далее воздушно-сухой концентрат смешивают с графитовым порошком в отношении 1 1 или 1 5. Навеску смеси (5—15 мг) помещают в графитовый тигель и анализируют. [c.56]

Точность атомно-абсорбционного определения элементов в порошках анализируемых матриц оценена путем 12—16-кратного повторного анализа реальных проб. Относительное стандартное отклонение Sr на уровне пределов обнаружения всех элементов во взвеси и сухих остатков вод составляет 0,3—0,4, на уровне в 10 раз выше — 0,10—0,25. При сорбционно-атомно-абсорбционном определении кадмия и свинца в природной воде на уровне в 5—10 раз выше предела обнаружения Sr составляет 0,05—0,30. [c.57]

СОРБЦИОННО-АТОМНО-АБСОРБЦИОННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ КАДМИЯ В ПРИРОДНЫХ ВОДАХ [c.58]

Разработаны атомно-абсорбционные методики определения меди, никеля, кобальта, кадмия, железа, цинка, марганца, свинца, кальция, магния и калия в сточных и природных водах при содержании 0,005—1 мг/л ртути экстракционным пламенно-фотометрическим методом в сточных водах на уровне [c.193]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СЕЛЕНА В ПРИРОДНЫХ ВОДАХ ЙОДИДОМ КАДМИЯ [c.390]

Содержится в природных водах и даже в атмосферных осадках. Концентрация кадмия в воде составляла в среднем 0,0013 мг/л и суточное его потребление с питьевой водой составляло на одного человека 0,003 мг/л [1 Максимальная концентрация в питьевой воде составила 3,94 мг/л [0-42 0-43 При использовании пластмассовых труб для прокладки водопроводных сете кадмий обнаруживается в питьевой воде [0-41]. [c.53]

Малюга Д. П. Полярографическое определение меди, кадмия, никеля, цинка и кобальта в породах, почвах, природных водах [c.185]

Резников А. А. Полярографическое определение малых количеств меди, висмута, свинца, кадмия и цинка в природных водах. Тр. Всес. конференции по аналит. химии, [c.207]

Спектрально-аналитическое определение олова, цинка, кадмия, сурьмы, свинца и мышьяка в природных водах, Л. Г. Логинова, ЖАХ, 14, № 2, 217 (1959). 1 [c.434]

IV. 2.5. Кадмий, медь, свинец, никель, цинк и кобальт в природных водах [203] [c.197]

Ранее ди-(р-нафтил)тиокарбазон успешно применяли для определения ртути [2, 3, 4], кадмия [5], цинка [6, 7] в различных объектах, для концентрирования следов тяжелых металлов в природных водах с последующим определением их методом катодно-лучевой полярографии [8]. Взаимодействие этого реактива с висмутом, ртутью, кадмием, цинком и никелем изучено с точки зрения основных требований аналитической химии [9]. [c.34]

Метод А недостаточно чувствителен, поэтому для анализа большинства природных вод его не применяют. Его целесообразно использовать только для анализа проб, содержащих кадмий в концентрациях, больших чем 0,05 мг/дм. Пробы, содержащие кадмий в концентрациях, меньших чем [c.113]

Требования к качеству обессоленной воды могут быть весьма различны в зависимости от того, для каких целей потреб--ляется эта вода. Например, для питания паровых котлов высокого давления обессоленная вода должна иметь жесткость в пределах 0,01—О,Г и солесодержание, определяемое нормой качества котловой воды и экономически приемлемой величиной продувки при производстве бумаги специальных сортов (кабельная, конденсаторная) в технологической воде ли.митирует-ся содержание хлоридов и сульфатов величинами порядка 10—15 мгЫ для приготовления производственных растворов при получении цинка и кадмия в процессе гидрометаллургической переработки цинковых концентратов требуется вода, почти не содержащая хлоридов для целей капронового про- изводства требуется вода, не содержащая хлоридов, сульфатов и кремнекислоты в районах с наличием только высокоминерализованных природных вод возникает задача обессоливания таких вод для питьевых нужд в целях снижения минерализации воды до приемлемых размеров (до 1 ООО. иг/л). [c.30]

По сравнению сб свинцом комплексообразующие свойства кадмия в воде вьфажены менее ярко. Свободные ионы составляют не менее 50% от общего содержания металла. Наиболее устойчивы хлоридные комплексы кадмия. Среди органических производных преобладают цитратные и фульватные комплексы. Вследствие малой устойчивости соединений кадмия с органическими лигандами природных вод доля взвешенных форм в его миграции не столь велика, как для других металлов. На взвешенные формы в среднем приходится от 8 до 65% содержания кадмия. [c.107]

Каждая из этих стадий завершается определением содержания металла как в лабильной, так и в инертной форме (после оценки общего содержания) с помощью ИВА (всего восемь определений). Данный подход был использован для анализа природных вод на содержание ряда неорганических токсикантов, в том числе свинца и кадмия Установлено, что в незафязненных природных водах свинец существует преимущественно в ионной форме. Высокие содержания свинца зарегисфированы в неорганических коллоидных частицах, взвешенных в воде. В отличие от свинца кадмий в природных водах существует в основном в лабильной форме, надежно определяемой с помощью ИВА [c.283]

Разработан также метод определения инертных форм металлов в воде (711. Их разделяют на три фракции, каждая из которых характеризуется скоростью диссоциации ионов металла, удерживаемых ионообменной колонкой умеренно лабильные, с низкой скоростью диссоциации и инертные Заметим, что анодную ИВА непосредственно можно использовать только для определения очень лабильных форм металлов. К ним, в частности, относится кадмий Свинец попадает в фуппу металлов, характеризующихся низкой скоростью диссотщации ионных образований, или инертных. На рис. 7.5 приведена схема для определения форм сущесгво-вания ионов металлов в природных водах с использованием нонообмен-ников [c.283]

Содержание различных форм серы в природных водах зависит от pH пробы. Для определения некоторых неустойчивых форм (HjS, HS ) берется специальная проба, обеспечивающая их стабилизацию сульфид- и гидросульфид-ионы связываются в dS ацетатом кадмия, содержащимся в специальной зарядке. В некоторых случаях достаточно определить общее содержание соединений серы, окисляемых иодом (HaS, HS , S20 и SOD- Пробы поверхностных и сточных вод консервируют добавлением 3—4 г NaOH на 100 мл воды [457]. [c.178]

Для определения сульфидной серы при содержании ее 10— 250 мг1л используют сульфид-серебряный электрод, потенциал которого линейно зависит от логарифма концентрации в этих пределах. При более высоких концентрациях 300 мг л) рекомендуется титрование раствором сульфата кадмия [510]. Определению не мешают обычно присутствующие в природных водах катионы (Ка+, К+, Са +, Mg2+) и анионы (01 , КОз, 80 , ЗзОГ. ЗОГ). [c.179]

При анализе тантала высокой чистоты используют метод распределительной хроматографии в системе 100%-ный ТБФ — 1М ПР + 1МНК0зна колонке пористого фторопласта-4 [107]. Электрохимическое отделение основы проводят при определении Сг и других примесей в металлической меди и ее соединениях [23]. Электрохимическое концентрирование Сг, Мп, РЬ, Ре, В1, Т1, Мо, 8п, V, С(1, Си, N1, Со, Ag на графитовом неподвижном катоде применяют при анализе природных вод [212]. Химико-спектральные методы определения Сг и других примесей используют также при анализе чистого мышьяка [808], гипса и ангидрита [683], серы высокой чистоты [379], кадмия и цинка высокой чистоты [450, 451], арсенида галлия [302], едких щелочей [227], винной кислоты [335]. [c.89]

Разработан атомно-абсорбционный метод определения хрома и других элементов с предварительным их обогаш ением путем соосаждения с 8-оксихинолинатом кадмия в присутствии органических комплексообразующих веществ [789]. Микроколичества хрома в природных водах определяются после концентрирования Сг04 на анионите AG-1X4 и элюирования раствором, содержащим 30 мл i М Na l ж iO мл 0,5 М раствора соли Мора в 1 М НС1 [945]. Анализ фосфатных горных пород на содержание хрома проводится с предварительным отделением мешающих примесей на катионите Дауэкс-50 WX8 в Na -форме [803]. Сг(1П) окисляют до r(VI) раствор подщелачивают до pH 12 и пропускают через колонку. [c.94]

Фотометрические методы определения мышьяка в виде мышья-ковомолибдеповой сини находят широкое применение. Они используются для определения мышьяка в его соединениях [529], железе, чугуне и стали [48, 540, 666, 698, 773, 785, 790, 885, 917, 943, 949, 952, 996, 1131-1133, 1147], ферросплавах [217, 702, 703, 1203], меди и медных сплавах [158, 195, 197, 216, 515, 562, 815, 886, 952, 1043, 1133, 1209, 1210], рудах и продуктах медного и свинцово-цинкового производства [21, 81], железных рудах [652, 822, 949, 1108], свинце [158, 264, 627, 695, 886, 926, 952, 990, 1133], серебре и его сплавах [1070], Вольфраме и его рудах [1203], олове [307, 585, 661, 1208], сурьме [91, 197, 198, 264, 284, 837, 886, 894, 952, 956], висмуте [265, 764], цинке [158, 627, 926, 952], ниобии и ванадии [284], галлии [284, 2881, индии [284, 289, 430], таллии [284, 287], кремпии [284, 872], германии ]б99, 700, 872], селене [637, 1016, ИЗО], теллуре [758], хроме и его окислах [198, 216], алюминии [144], кадмии [158], олове [886], молибдене и его окислах [459], никеле [402, 562], боре [893], уране [661, 760, 849, 928], минералах [415, 869, 994], пиритах и пиритных огарках [302, 491], фосфорной [940, 941], азотной [892], серной [939] и соляной [197, 452] кислотах, природных водах [785, 942, 993], дистиллированной воде [452], фосфатах [942] и фосфорсодержащих продуктах [980, 1091], силикатах и силикатных породах [869, 942, 964, [c.61]

Свинцова Л.Д., Чернышева Н.Н. Электрохимическая пробоподготовка при инверсионно-вольтамперомет-рическом определении токсичных металлов в природных водах. Влияние активной среды на вьщеление кадмия, свинца и меди из комплексных соединений с гуминовыми и фульвокислотами // Журн. аналит. химии. 1993. Т. 48, № 9. С. 1450-1457. [c.52]

В мембранных системах для обработки сточных вод, содержащих органические вещества, и в устройствах, объединенных с системами биологической обработки, обьяно применяются давления ниже 14, а часто даже ниже 3,5 кгс/см . Поскольку осмот1 чео-кое давление является прямой функцией моляльности раствора, даже относительно высокие концентрации высокомолекулярных органических веществ в стоках обусловливают лишь небольшую разность осмотических давлений с двух сторон мембраны. Например, осмотическое давление раствора, содержащего 45 ООО мг/л (4,5%) сахарозы, равно 3,14 амт при 2 0 С, т.е. меньше 3,5 кгс/см . Раствор цианида кадмия с концентрацией 2 моль/л (3,2%) имеет осмотическое давление 4,92 кгс/см . Поэтому, хотя некоторые особенности процессов очистки и обессоливания схожи, фактические величины осмотического давления при очистке значительно ниже осмотических давлений, свойственных процессам обессоливания, что объясняется большой разностью молекулярных масс солей тяжелых металлов, с одной стороны, и хлорида натрия и других солей в природных водах, предназначенных для обессоливания, - с другой. Поэтому мембранные процессы с применением давления особенно привлекательны для обезвоживания или концентрирования содержащихся в сточных водах компонентов с высокой молекулярной или атомной массой, так как дпя таких процессов достаточны сравнительно низкие гидравлические давления. [c.284]

Определение ионов тяжелых металлов. Чаще всего в сточных водах предприятий и в природных водах определяют ртуть, свинец, кадмий, олово, цинк, сурьму и другие токсичные ионы. При этом используются физико-химические методы (амперометрические, экстракционно-фото-метрические и др.), описанные в гл. XXV—XXXII. [c.159]

Экстракция с помощью дитизона применена для фотометрического определения меди в титане и титановых сплавах [257] меди и кобальта после их хроматографического разделения на силикагеле [258] меди, свинца и цинка в природных водах ивы-тяжках из почв [259] цинка и меди в биологических материалах [260] цинка в металлическом кадмии [261] и баббитах [262]. Экстракционное выделение дитизоната цинка использовано для последующего фотометрического определения цинка с помощью ципкона. МетЬд применен для определения цинка в чугуне [263]. Экстракционно-фотометрические методики определения кадмия с помощью дитизона предложены для определения кадмия в алюминии [264], нитрате уранила [2651 и металлическом бериллии [266]. Дитизонат таллия экстрагируют хлороформом. Содержание таллия определяют фотометрированием экстракта [267]. Аналогичным способом определяют таллий в биологических материалах [268]. Индий в виде дитизоната полностью экстрагируется хлороформом при pH 5 [269]. Экстракция комплекса индия с дитизоном применена для фотометрического определения индия в металлическом уране, тории, а также в их солях [270]. Свинец определяют в алюминиевой бронзе [271], теллуровой кислоте [272] и горных породах [273, 274] свинец и висмут — в меди и латуни [275], ртуть —в селене [276] серебро — в почвах, (методом шкалы) [277] ртуть — в рассолах и щелоках (колориметрическим титрованием) [278]. [c.248]

Методика основана на предварительном концентрировании кадмия из природной воды на хелатообразующем сорбенте ПОЛИОРГС VH М, содержащем амидоксимные группы, в статических условиях и последующем определении его в элюате атомно-абсорбционным методом. Методика рекомендуется для анализа поверхностных вод, содержащих 0,1—0,005 мкг/л кадмия. [c.58]

Разработана методика определения кадмия в природных водах, основанная на предварительном концентрировании кадмия на хелатообразуюшем сорбенте ПОЛИОРГС УИМ и последующем определении его в элюате атомноабсорбционным методом. Методика опробована на минеральных водах Грузии. При содержании кадмия 0,01—0,06 мкг/л относительное стандартное отклонение составляет 0,04—0,10. [c.192]

Каррит [2] применил хроматографическую колонку с раствором дитизона в четыреххлористом углероде, нанесенным на гра-лулированный ацетат целлюлозы, для концентрирования свинца, цинка, марганца (И), кадмия, кобальта и меди из природных вод [c.406]

Прямая потенциометрия находит применение при определения pH растворов, а также многих ионов с использованием ноносв лективных электродов. В анализе природных вод и питьевой во Ы ионоселективные электроды применяют для определения кадмия меди, свинца, серебра, щелочных металлов, бромид-, хлорид- цианид-, фторид-, иодид- и сульфид-ионов . Применению этил электродов препятствует большое число мешающих влияний, по этому в анализе сточных вод ими рекомендуется пользоваться с осторожностью, постоянно сверяя получаемые результаты с ре зультатами других методов определения. [c.18]

Кадмий находится в сточных водах от процесса гальваническое го кадмирования металлов и в очень малых количествах — в сточс ных водах свинцово-цинковых заводов и рудообогатительных фаб< рик. Кадмий очень токсичен, и потому допускается в природных водах лишь в концентрациях, не превышающих 10 мкг/л.. [c.112]

Экстракция роданидных комплексов железа(1П) часто применяется при решении различных аналитических и других задач. Так, экстракцию ДЭЭ или его смесями с другими растворителями использовали при определении примеси железа в кадмии [791]. Экстракция этилацетатом была применена для удаления железа при определении свинца дитизоном [790]. Извлечение изоамиловым спиртом использовали при фотометрическом определении железа в пятиокиси тантала [795], при комилексонометрическом определении железа в различных объектах [795]. Амиловый спирт был применен для извлечения железа при его определении в хромовых электролитах [794]. Метилизобутилкетон использовали для удаления примеси железа при определении кобальта-60 в природных водах [798], при фотометрическом определении железа в электронагревательных сплавах [797]. [c.144]

Устранение влияния окрашенных органических веществ (гу-миновых кислот, фульвокислот) достигается экстрагированием дикетогидриндилидендикетогидринамина или его комплекса с ионом кадмия органическими растворителями, например бутиловым (нормальным или изо-) спиртом. Бутиловый спирт практически полностью извлекает указанные соединения из нейтральных растворов, в то время как окрашенные органические вещества природной воды остаются в водном растворе. Экстракция тем более целесообразна, что устойчивость окраски продукта реакции в спиртовой среде намного выше, чем в водной если в водном растворе интенсивность окраски изменяется в течение нескольких минут, го в спиртовой среде она сохраняется более 2 час. [c.64]

Абдулла и Ройль [203] определяли кадмий и другие элементы в природных водах методом дифференциальной импульсной полярографии пОсле концентрирования на анионите (см. разд. IV. 2.5). Лягру и Фербек [204] определяли тем же методом кадмий совместно со свинцом и медью в металлическом кобальте без отделения основы. На фоне 2 М Со(П)+ 0,1 М H I Смин =10- что соответствует Ы0 % кад-. мия в металлическом кобальте. Определению не мешает 1п(ГП), если in/ d 9. [c.161]

Абдулла и Ройль [203] определяли по ДИП медь совместно со свинцом и кадмием в природных водах (после концентрирования на хелатной смоле). Раствор полярографировали на фоне 0,2 М H I -f 0,2 М a la (разд. IV. 2.5). Те же элементы определяли на фоне растворов хлоридов (pH = 2) при анализе галогенидов серебра [195] (см. разд. IV.2.6). [c.165]

Полярографический метод применяют для определения хлорид-ионов в самых разнообразных объектах в титане [350], тантале 1801], селене [64], уране [688] и его солях [426], сульфате цинка и цинковом электролите [207], монокристаллах ( d r2Se4) [91], люминофорах на основе сульфидов кадмия и цинка [223, 224], кислотах (серной [970, 1068], фосфорной [46, 970], хлорной [970]), в смесях с другими галогенидами [294, 523], полимерах [860], природных водах и солях [90], сточных водах [230, 782], водно-метаноль-ных смесях [737], биологических объектах [436]. [c.109]

Действующим в нашей стране ГОСТ 2874 предусмотрен контроль мик-робиологаческих показателей содержания химических веществ, встречающихся в природных водах или добавляемых к воде в процессе ее обработки, веществ и характеристик, влияющих на органолептические свойства воды, и органолептических показателей, а также содержание остаточного хлора в воде после ее обеззараживания. Кроме того, стандартом предусмотрен контроль концентраций других химических веществ, которые М01ут присутствовать в воде в результате промышленного, сельскохозяйственного и бытового загрязнений. Перечень таких веществ с соответствующими ПДК установлен в документе "Санитарные требования и нормативы охраны поверхностных вод от загрязнения сточными водами (СанПиН 4630 — 88), утвержденном Минздравом СССР в 1988 г. и введенном в действие с 1.01.89 г. Поскольку указанный документ охватывает свыше 1400 наименований органических и неорганических веществ, его применение в системе контроля качества воды представляет существенные трудности как в связи с проблемой выбора состава контролируемых компонентов, так и из-за отсутствия во многих случаях методик контроля, обеспечиваюпщх необходимую точность и достоверность определения концентраций отдельных компонентов. В связи с этим на практике при анализе воды поверхностных водоисточников в зависимости от оснащения лабораторий контролируют дополнительно к показателям ГОСТ определенный ограниченный перечень компонентов, включающих нефтепродукты, фенолы, поверхностноактивные вещества, кадмий, хром, цианиды и др. [c.8]

Методы анализа с экстрагированием всегда предпочтительнее для анализа проб с высоким содержанием растворенных веществ. Методы В и С можно использовать для определения кадмия в пробах большинства природных вод, если в них отсутствует большое количество органичеолх веществ. Они могут быть использованы для определения кадмия в рассолах и солоноватых водах. Эти методы в значительной степени эквивалентны и позволяют получить достоверные аналитические данные. [c.113]

Комбинируя соосаждение с другими методами, часто удается достичь высокой чувствительности определения примесей элементов. Например, в результате сочетания методов соосаждения (на гидроокиси магния) и инверсионной вольтамперометрии оказалось возможным определять нанограммовые количества кадмия [50], олова [51], свинца и сурьмы [52] в не загрязненных этими элементами природных водах. В некоторых случаях при спектральном определении примесей элементов в природных или технических водах целесообразно сконцентрировать в один прием возможно большее их число. Для такого концентрирования были рекомендованы гидроокись алюминия, сульфид кадмия [53] и смешанные коллекторы [54, 55]. Особенно эффективными оказались последние. Например, при использовании смешанного коллектора, состоящего иа гидроокисей, фосфатов и карбонатов магния, железа и кальция, удается в один прием соосадить (более чем на 90%) примеси 14 элементов (Ва, Ве, Ав, РЬ, В1, , Со, N1, V, Nb, Мо, са, Си, гп). [c.111]

В настоящее время наиболее распространены методы обогащения выпаривание до сухого остатка, соосаждение на гидроокиси алюминия или сульфиде кадмия, сорбция на катионитах и экстракция [9]. Способ концентрирования проб, основанный на выпаривании воды, позволяет перевести в концентрат почти все примеси, но его применепие ограничивается водами с низкой минерализацией. Недостатком этого способа является также потеря элементов, образующих легколетучие соединения с органическими веществами, фтором и другими компонентами. При соосаждении на гидроокиси алюминия или сульфиде кадмия [10] не переводятся в осадок металлы, находящиеся в форме комплексных соединений, широко распространенные во многих природных водах. Поэтому наиболее перспективный метод концептрирования — экстракция, позволяющая в применении к природным водам извлекать большое число элементов-примесей за одну операцию и получать высокую степень концентрирования. [c.125]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология