Неорганические соединения, определение воды

Использование реактива Гриньяра связано с его высокой реакционной способностью. Он реагирует с различными неорганическими соединениями, включая воду, двуокись углерода, кислород, и с большим числом органических соединений во многих случаях подобная реакция представляет собой наилучший путь синтеза определенного класса органических соединений. [c.114]

Данная книга является комплексным руководством для определения органических и неорганических соединений в воде. Мы надеемся, что она поможет специалистам в области оптической спектроскопии, люминесценции, гидрохимии, гидрогеохимии, гидробиологии и других областях правильно ориентироваться в методах отбора, подготовки проб к анализу, а также в выборе оптимального метода определения загрязняющих воду веществ в каждом конкретном случае. Мы надеемся, что монография будет полезной для широкого круга специалистов в области химии природных и сточных вод и в области охраны окружающей среды. [c.6]

Титрование реактивом Фишера представляет собой единственный метод, универсально применимый для определения воды в сложных эфирах и в близких к ним веществах. Большинство других методов обычно неприменимо для низших эфиров, вследствие высокого давления их паров и легкости, с которой эти соединения подвергаются гидролизу. В литературе опубликовано мало экспериментальных данных относительно определения воды в сложных эфирах. Однако некоторые исследователи указывали на то, что метод Фишера может быть применен и для этих соединений [4, 29]. Сообщая, что этилацетат можно анализировать на содержание воды по методу Фишера, Кауфман и Функе [34] утверждают, что для этого соединения неизвестно ни одного другого пригодного метода. Для низших эфиров муравьиной кислоты, действительно, пригоден только метод Фишера, однако этилацетат может быть проанализирован на содержание воды и другими методами, например методом, основанным на применении хлористого ацетила [26], при котором гидролиз происходит при сравнительно мягких условиях. Типичные представители сложных эфиров, лактонов, карбаматов, ортоэфиров, а также эфиров неорганических кислот, определение воды в которых было произведено в лаборатории авторов, приведены в табл. 28. [c.119]

Большое число публикаций посвящено определению количества молекул воды в гидратных оболочках органических и неорганических соединений в водных растворах. Для этой цели использовались самые разнообразные методы [143]. В большинстве работ число молекул воды рассчитывали на основании [c.46]

Дж. Митчел, Д. Смит. Акваметрия (методы определения воды в различных материалах). Издатинлит, 1952, (427 стр.). Книга представляет собой обзор литературы по применению реактива Фишера в аналитической химии. В книге дается обзор различ. ных методов определения воды, описаны методы анализа с применением реактива Фишера, причем ряд прописей и методик экспериментально проверены авторами. Излагаются методы определения содержания воды в различных органических н неорганических соединениях и промышленных материалах. В последующих разделах авторы описывают реакции, протекающие с выделением или поглощением воды, которые могут быть использованы для определения ряда функциональных групп органических соединений. [c.492]

Реактив Фишера применяют для определения воды в органических соединениях почти всех классов. Исключение составляют соединения, вступающие в реакцию с тем или инЫм компонентом реактива. Используют реактив Фишера также для определения воды в неорганических веществах, хотя мешающие соединения здесь встречаются чаще, чем при анализе органических веществ. Мешают определению сильные окислители и восстановители, которые реагируют с иодом или иодидом. Перхлораты вообще нельзя анализировать реактивом Фишера, так как при этом образуется взрывоопасная композиция. [c.281]

АКВАМЕТРИЯ — методы количественного определения воды в неорганических и органических соединениях. Простейшим мегодом А. является высушивание вещества в сушильном шкафу до постоянной массы, [c.12]

Формамид обладает необычной диэлектрической постоянной (110), существенно превосходящей диэлектрическую постоянную воды. Этот растворитель находится в жидком состоянии в удобной для работы области температур (2,5-193 °С) и имеет низкое давление паров при комнатной температуре. По вязкости он превосходит ДМФ (3,3 сП по сравнению с 0,80 сП для ДМФ). В отличие от ДМФ формамид лишь эпизодически применялся в качестве растворителя электролитов, причем область рабочих потенциалов в формамиде оказалась уже, чем в ДМФ. Более высокая диэлектрическая постоянная вообще не дает особых преимуществ формамиду перед ДМФ, так как диэлектрическая постоянная последнего также достаточно велика, чтобы обеспечить адекватную проводимость растворов. В основном с помощью формамида можно варьировать условия опыта путем изменения определенных свойств растворителя. Формамид - хороший растворитель для различных неорганических соединений, включая хлориды, нитраты и сульфаты ряда переходных и щелочноземельных металлов. Подобно воде, формамид растворяет более полярные органические соединения и смешивается с водой он очень гигроскопичен и легко гидролизуется с образованием уксусной кислоты и аммиака. Формамид использовался и качестве растворителя при полярографии на КРЭ некоторых переходных элементов и ряда органических соединений. [c.21]

Ванадий извлекают из битумов и других остаточных продуктов, обрабатывая их в течение 5 ч при 500 °С смесью 1 М раствора НЫОз, кислородсодержащего газа и полигликоля. В результате такой обработки ванадий переходит в неорганические соединения, растворимые в воде и легко извлекаемые. Для определения небольшого содержания металла в нефти [419] в дополнение к классическим химическим методам применяют колориметрию, спектрофотометрию, эмиссионную спектрометрию, инфракрасную и ультрафиолетовую спектроскопию, рентгеноскопию, дифракцию, масс-спектрометрию, полярографию, амперометрическое титрование, хроматографию, радиоактивный анализ. [c.36]

Известны вещества, избирательно поглощающие определенные молекулы из смеси органических и неорганических соединений разнообразной структуры. Поглощающие вещества могут быть твердыми и жидкими, однако большее распространение получили твердые вещества (адсорбенты). В настоящее время наиболее реальным, вероятно, является внедрение для очистки цеолитов и силикагелей, причем предпочтение следует отдать цеолитам. Наиболее реальная область применения цеолитов — удаление воды, хотя цеолиты с успехом могут быть использованы для разделения любых смесей, состоящих из молекул приемлемых размеров и структуры. Силикагели адсорбируют не только воду, но и продукты окисления углеводородов — смолы, кислородные и другие гетероорганические соединения. [c.257]

Большинство комплексов уранил-иона с неорганическими соединениями бесцветны и хорошо растворимы в воде их суш ествование должно учитываться как при отделении урана (экстракцией и др.), так и при его определении различными методами (спектрофотометрическими, потенциометрическими и др.). [c.23]

При определении мышьяка в неорганических соединениях пробу растворяют в воде, а раствор разбавляют до требуемой концентрации. [c.113]

Ферментативные методы широко применяют при анализе разнообразных объектов — медицинских (биологических жидкостей, крови, тканей живых организмов) пищевых продуктов фармацевтических препаратов для непрерывного контроля микробиологических и биохимических процессов в производстве. Эти методы используют для определения токсичных органических и неорганических соединений в объектах окружающей среды — сточных и природных (речных, морских, подземных и др.) водах, почвах, листьях растений и т. д. [c.113]

Таблица 7-25. Определение воды [в % (масс.)] в гидратах неорганических соединений методом спектроскопии в ближней И К-области

Задачей практики люминесцентного анализа является общее знакомство с характером люминесцентного свечения различных веществ (воды, спирта, эфира, бензола, толуола, различных химикалиев, твердых неорганических и органических соединений) определение изменения окраски люминесцирующих индикаторов в зависимости от изменения pH раствора знакомство с люминесценцией растворов красителей (родамина, флуоресцеина) выяснение, люминесцирует ли бумага, фарфор, стекло сравнение свечения различных сортов стекол. [c.155]

При помощи реактива Фишера можно точно и быстро определять любые количества воды как в органических, так и в неорганических соединениях, в различных растворителях, а также в летучих веществах, в которых определение воды другими методами затруднено или невозможно. Определение содержания влаги при помощи реактива Фишера сводится к титрованию точной навески испытуемого вещества. Конец титрования определяют визуально по изменению окраски раствора от желтой до красно-коричневой или электрохимически, проводя потенциометрическое титрование. [c.202]

В сточных и загрязненных поверхностных водах встречаются многочисленные неорганические и органические соединения серы. К неорганическим соединениям серы относятся сульфиды, тиосульфаты, сульфаты, сульфиты, роданиды, элементарная сера и т. п. К органическим соединениям относятся, например, меркаптаны, анионоактивные моющие вещества, сульфосоединения, белки и др. Серу в этих соединениях определяют одновременно и объединяют названием общая сера . При решении некоторых вопросов, связанных с загрязнением поверхностных вод, определение общей серы дополняют определением сульфатов. По разности находят содержание несульфатной серы. [c.178]

Задержание грунтом тяжелых металлов зависит от адсорбции глинистыми частицами минеральных и органических веществ и от образования неорганических соединений в щелочной среде. Хотя данные, полученные в результате полевых испытаний, недостаточны, тем не менее можно предполагать, что в соответствующих условиях верхний слой грунта препятствует существенному перемещению тяжелых металлов в нижележащие слои, по меньшей мере, в течение многих лет. По имеющимся данным можно также предположить, что тяжелые металлы задерживаются грунтами в условиях, подходящих для дождевального орошения. Всасывание растениями определенного количества питательных веществ увеличивает восстановительную способность грунта, но в какой-то момент задерживающая способность верхних слоев грунта мо-и<ет оказаться полностью исчерпанной. Тогда вода, дренируемая в нижележащие слои грунта из верхнего слоя, будет содержать металлы в топ же концентрации, что и орошающая участок сточная вода. [c.398]

Внимание аналитиков-органиков привлекается и к определению следов органических соединений как в органических веществах, так и в неорганических. Это определение вредных или строго регламентируемых примесей в органических веществах, контроль различных вод на микропримеси отдельных органических соединений, [c.131]

Анализ после озоления пробы. При определении свинца в сырых нефтях возникает еще одна трудность, связанная с высоким содержанием сопутствующих металлов (ванадия, никеля, железа, натрия), концентрация которых в 100—2000 раз превышает концентрацию свинца. Разработан непламенный атомно-абсорбционный метод определения свинца в сырой нефти после кислотного озоления пробы и соосаждения сопутствующих металлов гидроксидом тория [282]. Стандартный раствор неорганического соединения свинца (1,0 мкг/мл) готовят растворением 1,6 г нитрата свинца в 5 мл азотной кислоты (1 2) и разбавлением раствора водой до 1 л. Для приготовления раствора, содержащего 10 мг/мл тория, растворяют гидроксид тория (IV) в азотной кислоте (1 200) и разбавляют водой до нужного объема. [c.182]

В настоящее время в практике газовой хроматографии для определения примесей широко применяют высокочувствительный пламенно-ионизационный детектор, который очень чувствителен к органическим соединениям и практически не регистрирует такие неорганические соединения, как воду, кислород, оксиды углерода, сероводород и т. д. С целью чувствительной регистрации этих соединений, которые, присутствуя в виде следов, отрицательно влияют на многие химические процессы (полимеризацию, органический катализ и т. п.), было предложено применять химические реакции для их превращения в органические соединения (например, метан), которые регистрируются затем высокочувствительным пламенно-ионизационным детектором. Такой метод разработан Швенком, Хахенбергом и Фордеррентором [2, 14] для анализа следов оксида и диоксида углерода в этилене. После хроматографического разделения на ко- [c.233]

По сравнению со спектрофотометрическими методами [631—633] определения аргиназы метод Букера и Хасмана [630] требует значительно меньше времени длительность анализа составляет не более 10 мин. Кроме того, для проведения анализа не требуются холостые опыты, что экономит фермент и реактивы. Для определения ферментов пригодны и предложенные недавно электроды с воздушным зазором. Эти электроды были с успехом использованы для определения ионов аммония в сточных водах [634] и в сыворотке [466] мочевины 467 — 469] (в результате ферментативного разложения) и бикарбоната 466] в крови, ее плазме и сыворотке диоксида серы в вине [635] суммарного количества углерода (входяшего в состав органических и неорганических соединений в воде [636]) и суммарного количества азота в водных системах [637]. Так, Ларсен и др. [638] применили электроды с воздушным зазором для определения активности уреазы и аргиназы. Анализ основан на контроле начальной скорости реакции селективного выделения аммиака, который образуется в системе аргинин — аргиназа при добавлении избытка уреазы. Скорость реакции измеряют в диапазоне 2-10 —1,5-10 моль/л/мин, относительное стандартное отклонение составляет около 2,8%. [c.208]

Известны вещества, избирательно поглощающие определенные молекулы из смеси органических и неорганических соединений разнообразной структуры. Поглощающие вещества могут быть твердыми и жидкими. В настоящее время для очистки нефтепродуктов широко применяются силикагели и цеолнтьг Наиболее реальная область применения цеолитов — это удаление воды [c.57]

Молекула воды — самая маленькая из многоатомных молекул и самая распространенная на Земле. По весу молекулы воды составляют основную часть всех живых организмов. Белковые молекулы существуют только в водной среде, а для трехспиральной упаковки колагенов молекулы воды являются обязательным структурным элементом [66]. В подавляющем большинстве природных и искусственных неорганических соединений также присутствуют молекулы воды. При этом они, как правило, не являются просто инертной средой или наполнителем вещества, а выполняют в нем вполне определенную структурно-функциональ-ную роль. Указанные свойства воды и являются причиной того, что исследователи все с большей настойчивостью стараются проникнуть в тайны этой небольшой молекулы, которая с одинаковой легкостью может образовывать вокруг ионов и правильные додекаэдры [391] и располагать в своем собственном каркасе молекулы аспирина [95]. [c.5]

Анализ следовых количеств органических веществ играет важную роль в биологии и экологии. Около 5% всех публикующихся по аналитической химии работ посвящено определению следовых количеств органических соединений в пищевых продуктах, образцах продукции сельского хозяйства, в воздухе и источниках воды. Анализ следовых количеств органических соединений, тем или иным образом неиосредственно влияющих на человека, оказывает очевидное воздействие на развитие ряда дисциплин, вызывающих в настоящее время повышенный интерес со стороны широкой общественности, в частности на проблемы защиты окружающей среды и чистоты пищевых продуктов,, на биохимию, клиническую химию и медицину. В этой связи уместно привести выдержку из работы Херца и др. [3] Да недавнего времени в анализе следовых количеств основное внимание уделялось определению неорганических соединений. Теперь, однако, мы начинаем понимать, что многие из наших наиболее насущных проблем требуют знаний и умения в области анализа следовых количеств органических веществ. Такой анализ необходим для защиты нашего здоровья и окружающей среды и для обеспечения необходимой питательной ценностк пищевых продуктов. Признанием необходимости широкого внедрения методов определения следовых количеств органических соединений явились некоторые из недавно принятых федеральных законодательных актов США, в частности Федеральный закон о контроле степени загрязнения воды (1972 г.), Федеральный закон о контроле содержания пестицидов в объекта.х окружающей среды (1972 г.), Закон об обеспечении безопасности питьевой воды (1974 т.), Закон о контроле над токсичными веществами (1976 г.) и ряд других. Введение этих законодательных актов в конечном итоге базируется на умении химиков-аналитиков точно идентифицировать и количественно-определять органические соединения на уровне следовых количеств в самых различных матрицах . [c.17]

Для определения ртути в природных водах распространены колориметрические методы с предварительным концентрированием ртути [274а1. Для этой цели используются также спектральные и атомно-абсорбционные методы. В работе [74] определяли ртуть в промышленных водах колориметрически по реакции с диэтилдитиокарбаматом меди. В этой работе были предложены методики определения различных форм ртути общего содержания после разрушения органических веществ, содержания неорганических соединений ртути и содержания ртути в виде органических соединений по разности. [c.171]

Качество воды. Определение фенольного индекса проточным анализом Качество воды. Определение Щ1анида и свободного цианида проточным анализом Качество воды. Определение ингибирования роста морских водорослей в присутствии малорастворимых органических и неорганических соединений, тяжелых металлов и сточных вод [c.532]

Массу диоксида углерода определяют по увеличению массы поглотительной трубки, заполненной асбестом, пропитанным NaOH и СаО. Примером косвенного определения может служить метод определения кристаллизационной воды в неорганических соединениях [c.140]

РП 14442 ЬСачество воды. Определение ингибирования роста морских водорослей в присутствии малорастворимых органических и неорганических соединений, тяжелых металлов и сточных вод [c.15]

В справочнике представлены данные по растворимости наиболее распространенных в химической практике неорганических веществ в воде (двухкомпонентные системы). При определении понятия двухкомпонентной системы приходится сталкиваться с затруднениями, поскольку комплексные соединения, в зависимости от их стойкости, можно рассматривать как двухкомпонентные пли трехкомпонентные системы. Поэтому данные по растворимости комплексных соединений и двойных солей в справочник не включены. Исключение составляют кислые соли, некоторые основные соли, ферро- и феррицианиды. [c.5]

Водную эмульсию применяют также при определении содержания в бензине марганца (обычно в форме МЦТМ). Для устранения влияния формы соединения марганца и облегчения эталонирования пробу перед переводом в эмульсию обрабатывают бромом. В мерной колбе вместимостью 100 мл к 10 мл бензина добавляют раствор брома в тетрахлориде углерода (1 1) до появления слабой красной окраски. Реакция брома с марганецорганическими соединениями экзотермическая, поэтому колбу нужно охлаждать. К бензину обычно добавляют 1,5 мл раствора брома. После 10—15 мин излишки брома удаляют легким подогревом. Затем в пробу вводят 4 мл эмульгатора марки LBH и небольшое количество воды при постоянном перемешивании до тех пор, пока не будет получена сплошная эмульсия. Для устранения пенообразования добавляют несколько капель этанола. Объем смеси доводят водой до метки. Эталоны готовят из концентрата неорганического соединения марганца, содержащего 1000 мкг/л металла. К 10 мл чистого бензина добавляют по 4 мл эмульгатора LBH и раствора марганца с таким расчетом, чтобы в рабочих эталонах было О—4 мг/л марганца. К эталонам бром не добавляют. Эмульсия с 4% эмульгатора LBH стабильна 2 месяца. Анализ проводят на СФМ Перкин-Элмер , модель 460, аналитическая линия Мп 278,5 нм, расход воздуха 17,5 л/мин, ацетилена — 4,8 л/мнн, образца — 6,5 мл/мин, спектральная ширина щели 0,2 нм, высота наблюдения 8 делений. Предел обнаружения марганца составляет 0,05 мг/л [188]. [c.93]

Приготовление водных эталонов из неорганических соединений схематично сводится к выбору достаточно чистого водорастворимого соединения, сушке, взятию навески и растворению ее в воде. На самом деле, конечно, все значительно сложнее. Способы приготовления неорганических водных эталонных растворов достаточно освещены в литературе, поэтому мы на них останавливаться не будем [2, 6, 8, 12, 22, 189]. Простейший вариант использования водных растворов неорганических соединений при анализе работавших масел для реактивных двигателей описан в работе [114]. Для прямого определения продуктов износа в маслах методом НААС градуировочные графики строят по водным эталонам. [c.100]

Разработан прямой атомно-абсорбционный метод определения следов меди в нафте (тяжелом бензине) с использованием водных эталонов. Образец разбавляют МИБК в 5 раз. Эталоны (0,025 0,05 и 0,10 мкг/мл) представляют собой водные растворы неорганического соединения меди. Для всасывания растворов используют двухкапиллярный -образный тройник. По одному капилляру постоянно всасывается МИБК, а по другому— последовательно эталоны и образцы. Предварительно определяют вязкость раствора образца. После того как по графику находят концентрацию металла в образце (с учетом степени разбавления), полученный результат умножают на значение вязкости. Так, при анализе нафты полученный результат умножают на 0,59, так как вязкость раствора нафты составляет 0,59, а вязкость воды— 1,0 мПа-с [277]. [c.166]

Биохимическая очистка. Как уже выше указывалось (см. 5), некоторые микроорганизмы способны питаться растворенными в воде органическими и некоторы-ми неорганическими соединениями (например, сульфидами, солями аммония и др.). В процессе нотребления этих веществ происходит их окисление кислородом, растворенным в воде, причем часть окисляемого микроорганизмами вещества, используется ими для увеличения своей биомассы и для размножения, а другая часть (превращается в безвредные для водоема продукты окисления воду, диоксид углерода, нитрат- и сульфат-ионы и др. Считается, что все органические вещества, за исключением искусственно синтезированных (для которых в природе нет микроорганизмов, способных их разрушать), могут в той или иной степени разрушаться микроорганизмами. Поэтому их стали успешно применять для биохимической очистки сточных вод от ряда веществ. Микроорганизмы, могут окислять органические вещества при небольшой их концентрации, что является важным достоинством биохимической очистки. Микроорганизмы, которые участвуют в процессе биохимической очистки, формируются в виде активного ила, который имеет вид бурожелтых мелких хлопьев, взвешенных в воде и представляющих собой колонии микроорганизмов, главным образом бактерий, образующих слизистые капсу-ли — зоогели. Имеется много видов бактерий, каждый из которых способен окислять преимущественно определенные вещества стараются подобрать, и размножать именно необходимые для данного вещества виды микроорганизмов. , [c.150]

В настоящее время одним из наиболее простых и надея -ных высокочувствительных детекторов является пламенно-ионизационный детектор. Он позволяет надежно регистрировать следы разнообразных органических соединений, но практически нечувствителен к таким важным неорганическим соединениям, как окислы углерода, кислород, сероуглерод, сероокись углерода, вода и т. д. Для регистрации этих соединений пламенно-ионизацион-ным детектором были предложены методы предварительного количественного превращения этих соединений в метан или ацетилен, которые могут быть определены таким детектором в очень малых концентрациях. Г. Найт и Ф. Вейсс [26] для определения следов воды применили реактор (30 X 0,5 см) с карбидом кальция. Образующийся ацетилен отделяли от других углеводородов состава Сд на колонке со смешанной фазой (13% диметилсульфолана и 17% сквалана). При определении микроконцентраций влаги в углеводородах для регистрации ацетилена применяли нламенно-иопизационный детектор. В этом случае можно определять содержание влаги при концентрациях 10 % (проба — 0,5 мл). Недостатком метода является гетерогенность используемой реакции, которая протекает относительно медленно, что является возможным источником ошибок. [c.100]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология