Растворяющая способность текучести

Студнеобразование — переход в структурированное состояние раствора высокомолекулярного вещества. Студни — производные раство ров высокомолекулярных веществ, которые, как и лиозоли, способны в определенных условиях терять свою текучесть. Эти условия опре- [c.241]

Время, в течение которого термореактивный полимер сохраняет способность к переработке в вязкотекучем состоянии после введения в него соединений, вызывающих отверждение, называется жизнеспособностью, а для жидких полимеров и их растворов — временем гелеобразования или желатинизации. Тот момент времени, когда полимер резко теряет текучесть и переходит в нерастворимый студнеобразный продукт, называется точкой гелеобразования. Процесс желатинизации заканчивается отверждением. Степень отверждения показывает, какая доля (процент) мономеров и низкомолекулярных веществ, способных растворяться в подходящих экстрагентах, остается в полимере после его отверждения [c.219]

В жидкие кровельные покрытия, клеи и горючие смеси на основе битумных эмульсий и растворов обычно вводят наполнители такого же типа, как и в покрытия из галечно-битумных смесей. Тонкодисперсные сорта этих же наполнителей вводят для получения материала с пределом текучести или тиксотропными свойствами, обеспечивающими его способность наноситься кистью при низком содержании наполнителя. Ниже приведена стандартная спецификация на ситовой анализ такого тонкоизмельченного наполнителя (в вес. %) [c.209]

Гели — образуемые жесткими коллоидными частицами (хрупкие гели) или гибкими макромолекулами (эластичные гели или студни) пространственные структуры, обычно заполненные растворителем. Они отличаются от растворов упругостью формы и отсутствием текучести. Хрупкие гели не набухают и способны к неспецифическому поглощению паров жидкостей в результате образования адсорбционных сольватных слоев и капиллярной конденсации. Эластичные гели могут сильно набухать при избирательном поглощении [c.219]

Для растворов полимеров характерны набухание, при котором объем растворяемого полимера может увеличиваться на порядок и более, большая вязкость и способность к гелеобразованию. Часто достаточно 1-2% растворенного вещества, например желатины, чтобы раствор потерял текучесть. [c.6]

Текучесть солевых вулканизатов проявляется особенно при повышенных температурах [1, 2]. Текучесть вулканизатов легко устраняется при введении в состав резиновых смесей небольших количеств тиурама, серы, перекисей и других вулканизующих агентов, обеспечивающих образование в структуре вулканизата ковалентных связей. Сочетание стабильных ковалентных связей с ионными способствует значительному улучшению общего комплекса свойств вулканизатов, по сравнению с вулканизатами, содержащими только ионные или ковалентные связи [1, 7]. К необычным свойствам солевых вулканизатов относится также способность их растворяться в определенных условиях [9, 10]. При использовании растворителя, состоящего из бензола с небольшими добавками этанола (10 1), вулканизаты на основе СКС-30-1 с любыми катионами растворяются при обычной температуре. После испарения растворителя пространственная вулканизационная структура восстанавливается, о чем свидетельствуют высокие физико-механические свойства пленок, полученных из раствора. [c.402]

Величина молекулярного веса определяет свойства данного высокополимерного соединения, в частности предел его прочности при растяжении, температурные пределы плавления, эластичности и текучести, способность растворяться и вязкость растворов полимера. [c.12]

Большинство растворов высокомолекулярных соединений и золи некоторых гидрофобных коллоидов способны при известных условиях переходить в особое состояние, обладающее в большей или меньшей степени свойствами твердого тела. Твердообразная текучая система, образованная коллоидными частицами или макромолекулами высокомолекулярного соединения в форме пространственного сетчатого каркаса, ячейки которого заполнены иммобилизованной жидкостью, называется гелем. Таким образом, гели или, как их еще называют, студни, представляют собой коллоидные системы, потерявшие текучесть в результате возникновения в них внутренних структур (опыт 118—121). [c.229]

Фенолоформальдегидные новолачные олигомеры выпускаются различных марок. Это твердые термопластичные продукты от светлого до темно-коричневого цвета, плотностью 1,2 Мг/м с температурой плавления 100 —120 °С. Новолаки не отверждаются при длительном хранении при нагревании до 180°С. Для получения неплавких технических продуктов в новолачные олигомеры вводят 10—15% уротропина. Температура размягчения олигомера, средний молекулярный вес и скорость отверждения зависят не только от соотношения фенола и формальдегида, но и от длительности конденсации и термической обработки. Увеличение содержания формальдегида (но не более 28 г на 100 г фенола), продолжительности конденсации и температуры термообработки приводит к пбвышению температуры размягчения и молекулярного веса олигомера. Новолачные олигомеры хорошо растворяются в спирте и ацетоне. Фенолоксиленольные смолы плавятся при более низкой температуре, обладают большей текучестью и лучшей способностью пропитывать наполнитель. [c.56]

Зарубежными исследователями высказывалось ранее предположение, что механизм увеличения биодоступности лекарственных веществ под действием активаторов (модуляторов) биодоступности связан со способностью этих активаторов растворять липиды биомембран ткани кожи. Это теоретическое предположение за несколько лет до этого было подтверждено нашими данными об увеличении текучести липидов биомембран под действием различных вспомогательных веществ, которое зарубежные авторы называют растворением липидов. [c.567]

В изоэлектрической точке белки обладают наименьшей способностью связывать воду, происходит разрушение гидратной оболочки вокруг белковых молекул, поэтому они соединяются, образуя крупные агрегаты. Агрегация белковых молекул происходит и при их обезвоживании с помощью некоторых органических растворителей, например этилового спирта. Это приводит к выпадению их в осадок. При изменении pH среды макромолекула белка становится заряженной, и его гидратационная способность меняется. При ограниченном набухании концентрированные белковые растворы образуют сложные системы, называемые студнями. Студни не обладают текучестью, они упруги, обладают пластичностью, определенной механической прочностью, способны сохранять свою форму. Глобулярные белки могут полностью гидратироваться, растворяясь в воде (например, белки молока), образуя растворы с невысокой концентрацией). [c.16]

Полисилоксановые жидкости растворяют все существующие пластификаторы синтетических каучуков, поэтому уплотнительные детали, изготовленные из этих материалов, становятся хрупкими, в )езультате агрегаты гидравлической системы теряют герметичность. 1олисилоксановые жидкости обладают высокой текучестью, ввиду чего усложняется герметизация агрегатов. Синтетические полисилоксановые жидкости обладают плохими смазывающими свойствами. Для повышения смазывающей способности синтетических жидкостей в, них добавляют присадки и добавки минеральных масел. [c.217]

Растворы глобулярных полимеров, способных переходить в вытянутую форму, представляют особый интерес для приготовления лаков и прядильных систем, так как в этом случае удается совмещать высокую концентрацию и большую текучесть исходных растворов с хорошими механическими свойствами получаемых из них пленок и волокон. Подобным переходом объясняется образование прочных клеевых швов из хрупкого столярного клея, обладающего глобулярным строением. [c.433]

Конденсационные структуры не обладают текучестью, имеют заметную прочность, лишены тиксотропных свойств и возникают в результате выделения частиц новых дисперсных фаз из метастабильных пересыщенных растворов. Они оказались одним из важнейших объектов, изучение которых привело к созданию физико-химической механики и к реконструкции коллоидной химии — превращению ее в современную физическую химию дисперсных систем и дисперсных структур. Образование прочных, способных лишь необратимо разрушаться при механических воздействиях конденсационных (в особенности кристаллизационных) сетчатых каркасов при срастании и. переплетении частиц новой фазы оказалось важнейшим процессом в технологии многих распространенных материалов — от консистентных смазок и строительных камней (бетонов) [c.323]

Концентрированные растворы полимеров способны образовывать студни. Студнем называется двухкомпонентная система, получаемая при охлаждении вынужденно образующегося раствора полимера в плохом растворителе и лишенная текучести в результате возникновения в ней сплошной пространственной сетки. [c.172]

Критическая температура растворения поливинилхлорида в тетрагидрофурфуриладипате равна 80° С охлажденный раствор сохраняет текучесть в течение довольно длительного времени даже при комнатной температуре. Это еще раз подтверждает большую растворяющую способность пластификатора. Она проявляется также в непрерывно изменяющейся консистенции пасты состава 60 40, которая постепенно превращается в не поддающуюся формованию замазку. Пленки можно получать при атмосферном давлении только из паст состава от 60 40 до 70 30. При этих соотношениях получаются очень мягкие и эластичные нленки, морозостойкость которых колеблется от —35 до —5° С, в зависимости от содержания пластификатора. Они довольно свето- и теплостойки, так что тетрагидрофурфуриладипат можно считать многосторонним пласти-45 [c.707]

Отверстия, возникшие вследствие движений в земной коре. Эти движения возникают с особой силой во время горообразующих процессов, но и в другое время тангенциальные силы и силы изостазиса создают в земной коре сильные напряжения, которые время от времени так или иначе разряжаются. Если этим силам подвергаются пеуплотненные осадки, они легко поддаются воздействию этих сил, обнаруживая как бы свойство текучести. Но когда в процессе диагенетического изменения осадок затвердевает и превращается в твердую породу, текучесть может возникнуть лишь при чрезвычайно больших давлениях. Обыкновенно же такая порода на динамическое давление реагирует образованием или складок или разрывов, по которым происходит смещение одной части породы по отношению к другой, или возникновением явлений сбросового характера. Иногда напряжение может разрешиться возникновением передвижек внутри самой породы. При этом в породах неоднородного характера, составленных из кусков разной формы и величины, восстановление нарушенного равновесия может произойти путем взаимного перемещения, взаимной передвижки составных частей. По другому будут реаги-, ровать однородные плотные породы, например известняк или твердые мергели. Под влиянием действующих на них сил давления или растяжения в них возникнут разломы, разрывы и трещины. Подобные разрывы чаще всего ограничиваются пределами одного пласта и известны под именем трещин расслоения. Эти трещины увеличивают пористость породы, но их объем обычно невелик по сравнению с общим объемом породы, которая их содержит. Гораздо большее значение они имеют в том отношении, что вместе с плоскостями наслоений они являются отличными путями для циркулирующей в породе жидкости. Последняя при известных условиях способна растворять вещества, встречающиеся на ее пути, и тем самым увеличивать пористость породы. Так как трещиноватые сланцы составлены из нерастворимого материала, то их пористость от циркулирующих по их трещинам вод не увеличивается, а наоборот, даже может уменьшаться, если произойдет выпадение переотложенного, растворенного в воде вещества. Если трещины расслоения возникают в результате сил скручивания, то образуются две или более системы трещин, расположенные под углом друг к другу. Циркулирующие по таким трещинам воды при известных условиях могут увеличивать объем пустот. [c.153]

Под действием механических напряжений нефтяная дисперсная структура способна к течению, но с раяличной скоростью. Текучесть (пластичность) дисперсных систем — величина обратно ироиорцнональная коэффициенту внутреннего трения (вязкости), Поэтому переход нефтяной системы из одного состояния в другое (молекулярный раствор, золь, гель) изменяет вязкость и соответс гвепно се способность к течению, выраженную с но-моп[ью различных количественных характеристик. [c.178]

Растворы высокомолекулярных веществ и золи некоторых гидрофобных коллоидов способны прн известных условиях претерпевать изменения, вызывающие потерю текучести — застудневание растворов, при этом образуются студни или гели (от латинского слова gelatus — замерзший). [c.197]

Для экспрессной оценки упругих свойств растворов полиакриламида авторы используют метод вытягивания нити, реализованный с помощью прибора конструкции ИПНГ РАН. Метод основан на явлении прядомости вязкоупругих жидкостей. Благодаря наличию упругих свойств растворы полимеров способны образовывать сравнительно долгоживущие нити, скорость утончения и время жизни которых зависит от времени релаксации системы. К достоинствам метода можно отнести его экспрессность и достаточную точность недостатком является условность определяемого времени жизни нити. При этом эффект прядомости, то есть образования долгоживущих нитей, проявляется в довольно узком диапазоне вязкостей и упругостей сшитых растворов, когда жидкость еще сохраняет текучесть. Тем не менее данный метод весьма информативен в тех случаях, когда не представляется возможным измерить время релаксации в условиях чистого сдвига или вычислить из данных ротационной вискозиметрии. [c.55]

Основными технологическими показателями качества является вязкость пасты на основе ПВХ и пластификатора в зависимости 01 скорости сдвига и стабильность (так называемая живучесть ), т.е. способность пасты сохранять текучесть при длительном хранении. Со временем полимерные частицы растворяются в пластификаторе и астизоль превращается в гель, непригодный к переработке. [c.141]

Формование изделий и волокон из расплавов полимеров производят в вязкотекучем состоянии, т.е. выше температуры текучести (7 ), которая служит характеристикой термопластичности. В отличие от термопластичных полимеров (термопластов), у которых после нагревания и обратного затвердевания при охлаждении строение и свойства не изменяются, термореактивные полимеры (реактопласты) являются термоотверждаемыми. При нафевании такой полимер приобретает сетчатую структуру (сшивается) и теряет способность расплавляться и растворяться. При нафевании полимера до определенной высокой температуры, он претерпевает термическую деструкцию. Эта температура (Гдестр) характеризует термостойкость полимера. [c.157]

Концентрированные и коллоидные растворы полимеров при достаточно большой концентрации способны образовывать студни. Студнем (гелем) называют систему полимер-растворитель, лишенную текучести, но способную к большим обратимым деформациям, представляющую собой сплошную пространственную сетку, связанную межмолекулярными связями и удерживающую в себе растворитель. Основное отличие студней от концентрированных растворов связано с различием типов сетки. Сетки в растворах имеют флукгуационный характер, а в студнях они устойчивы. Студень уже не является термодинамически равновесной системой он из- [c.168]

Из опыта давно известно, что при таких воздействиях некоторые из них ощутимо разжижаются (у меньшается их вязкость), что и проявляется в виде нелинейной зависимости скорости сдвига от напряжения (рис. 3.82, 3.83). Поскольку уменьщение вязкости обусловлено изменением (разрушением) структуры дисперсной системы, то в коллоидной химии тиксотропия определяется как способность систслмы к обратимым изотермическим разрушениям и восстановлениям структуры. Здесь следует обратить внимание на изотермичность превращений, так как термическое разрушение структуры — это плавление материала. Другим видимым проявлением тиксотропности является зависимость вязкости от времени — после механического воздействия (например, встряхивания раствора) материал некоторое время сохраняет высокую текучесть (малую вязкость), что заметно и без применения приборов. По этой причине тиксотропия иногда трактуется как зависимость вязкости от времени. Зависимость свойств от времени в той или иной мере присуща любым материалам и поэтому не может считаться исключительной особенностью ма-териалов одного типа. В связи с этим снова напомним, что здесь и далее обсуждаются закономерности установившегося течения, при котором никаких изменений во времени не происходит. Изучение и описание временной зависимости вязкости и других реологических констант могло бы составить содержание отдельной книги. [c.676]

Важную роль в производстве и применении клеев, прядильных растворов играют концентрированные растворы полимеров, обладающие текучестью, но переходящие в студень при нагревании с последующим охлаждением. Для получения их сначала приготовляют разбавленный раствор, концентрация которого настолько низка, что практически исключено образование межцепных связей. Если, однако, в макромолекуле находятся способные сильно взаимодействовать друг с другом группы, то может возникать довольно прочная связь между отдельными сегментами одной и той же цепи происходит своеобразное внутримолекулярное застудневание , скручивание макромолекулы в глобулы. Удаляя часть растворителя, можно без разрушения глобул приготовить высококонцентрированный раствор, обладаюн1,ий необычно низкой вязкостью если затем нагревать его до температуры плавления студня и снова охлаждать, глобулы раскроются и потом соединятся между собой в единый каркас , вследствие чего получится нормальный нетекучий студень. [c.505]

НИЮ эластичности слоя в целом, так как проявление эластических деформаций структурной сетки определяется способностью к упругой деформации свободных участков макромолекул, и чем они длиннее, тем легче должна происходить упругая деформация В более концентрированных слоях уменьшается вероятность ориентации всех элементов структуры в слое, что приводит к возрастанию модуля эластичности. С увеличением концентрации желатины в растворе возрастает и предел текучести а также и межфазного адсорбционного слоя, что является следствием увеличения числа контактов между агрегатами, образуюш,ими структурную сетку, либо ре-зультатом увеличения толш,мны слоя, либо более плотной упаковки в нем макромолекул. Возрастает также и предел прочности структуры слоя в условиях стационарного потока Рп- Шведовская пластическая вязкость наименьшая по величине для слоя при концентрации желатины 0,1 г/100 мл и практически одинакова для слоев двух других концентраций. [c.225]

На пороги текучести и на способность к застудневанию суспензий глин сильно влияют не только pH и то, какой именно из щелочных металлов соединяется с глиной (см. рис. 12), но и некоторые, обычно высокомолекулярные, анионы, находящиеся в растворе. Так, например, добавление к глиняным суспензиям, имеющим щелочную реакцию, дубильных кислот оказывает сильное влияние на пороги упругости (рис. 15) это обстоятельство широко используется в керамическом производстве для придания текучести глиняным суспензиям (скольжение) (стр, 453). Растворимые гексаметафосфаты в некоторых случаях обнаруживают аналогичные свойства. Требующиеся количества добавок обычно невелики по сравнению с количеством обрабатываемой глины. Поэтому они широко применяются во всех случаях, когда требуется придать суспензиям глхины желательный характер текучести. [c.258]

Во введенни отмечалось, что существует естественный параллелизм между температурой перехода в вязкотекучее состояние и растворимостью полимера. По мере повышенпя температуры текучести (или плавления) полимера сокращается количество растворителей, которые способны переводить его в раствор. Поэтому метод сухого формования охватывает только очень узкую группу полимеров. В промышленном масштабе таким путем перерабатываются эфиры целлюлозы (преимущественно ацетаты целлюлозы) и частично полиакрилонитрил. [c.252]

К важнейшим свойствам высокомолекулярных соединений относится их способность образовывать студни или гели. Процесс превращения раствора высокомолекулярного вещества в гель называется л елатинированием. При желатинировании частицы дисперсной фазы связываются между собой и переплетаются в своего рода рыхлую сетку, промежутки которой заполняет дисперсионная среда. В результате такого структурообразования вязкость сильно увеличивается и система теряет текучесть. К гелям относятся ткани организма, а также хлеб, тесто, мармелад, кисель, каучук, желатина и т. п. Гели, содержащие большое количество воды, называются лио-гелями. К ним относятся, например, простокваша. Медуза — живой гель, в котором количество воды доходит до 99 %. [c.115]

С т у д н и, о б р а 3 у е м ы е растворами п о-л и м е р о в при и 3 мопс п и и температуры и состава (второй тип С.). При охлаждении р-ров полимеров irx вязкость обычно возрастает монотонно. Однако в нек-рых случаях при достижении определенной те.мп-ры происходит скачкообразное по-вышение вязкости, и система теряет текучесть, приобретая способность к высоким обратимым деформациям. (Этому давно известному типу застудневания, характерному, напр., для р-ров белковых веш,оств, и обязан своим происхождением термин С. .) Такой же процесс, но не при охлаждении, а ири нагревашш р-ров наблюдается для нек-рых полимеров, образующих водородные связи с растворхгтелем (напр., для водных р-ров ме-ТИ.Л- и оксиэтплцеллюлозы). [c.279]

Жидкое А. с. полимеров возможно только при отсутствии пространственной структуры или в случае, когда связи между макромолекулами достаточно слабы, т. е. легко нарушаются тепловым движением. Вследствие высокой вязкости полимеров и гибкост1г макромолекул жидкое А. с. полимеров также обладает особенностями. Развитие текучести, т. е. изменение формы под действием внешних сил, может происходить настолько замедленно, что при относительно небольших временах оно практически незаметно и вследствие высокоэластично-сти потока возникает комплекс свойств, соответствующий определению твердого А. с. Однако с течением времени текучесть оказывается заметной, вследствие чего в той или иной степени маскируется высокоэластич-ность и жидкое А. с. такого тола становится очевидным. Вязкость полимера очень сильно уменьшается с ростом темн-ры, а также при введении растворимых в нем низкомолекулярных веществ (см. Вязкость, Пластификация, Растворы). Поэтому длительность пребывания способного к течению полимера (или его р-ра) в твердом А. с. может варьировать от сколь угодно больших значений (напр., при темп-ре, блиакой к стеклования те.ппературе) до 1—0,1 мсек (папр., в р-рах полимеров низкой концентрации). [c.11]

Молекулы полимера находятся в растворе в виде клубка или извитой цепи, набухшей в углеводородном растворителе. Объем этого клубка и определяет загущающую способность или степень повышения вязкости полимеров. Загущающее действие одиночной молекулы прямо пропорционально третьей степени ее гидродинамического радиуса [ 114]. Извитая цепь полимера, подобно запутанному клубку пряжи, в известной степени препятствует течению растворителя в ближайших зонах 1168] чем больше такой клубок, тем больше затруднена текучесть. Объем молекулы полимера в растворе зависит от двух факторов молекулярного веса полимера и его растворимости. Объем молекулы полимера увеличивается с повышением молекулярного веса. Поэтому загущающая способность присадки увеличивается с возрастанием молекулярного веса в области низких концентраций она обычно пропорциональна молекулярному весу в степени 0,5—0,8 [115]. Растворимссть, а веще большей степени увеличение объема молекул полимера и его загущающая способность, зависят от химического -состава масел [116]. Так, молекула полиизобутилена, являющегося по своей природе чистым углеводородом, набухает значительно сильнее, чем молекула полиметакрилата, которая содержит группу сложного эфира, снижающую маслорастворимость. Поэтому прн одинаковом молекулярном весе загущающая способность первого значительно больше, чем второго. Влияние маслорастворимости и молекулярного веса на загущающую способность обеих этих присадок показано на рис. 2. [c.35]

В присутствии НгЗ. Тот же опыт, проведенный е 1%-ным раствором Na l, насыщенным H2S, показывает еще меньшую способность стали к текучести. На рис. И показаны [c.327]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология