Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Алюминий фтористый очистка

    Изучение взаимодействия хлоридов титана, ниобия, тантала, алюминия, железа и других металлов с хлоридами щелочных металлов представляет интерес не только для разработки методов очистки четыреххлористого титана от примесей, но и для других целей. В последнее время соединения, образуемые хлоридами ниобия, тантала, титана, циркония и некоторых других металлов с хлоридами щелочных металлов, привлекают внимание исследователей, стремящихся использовать эти соединения для получения металлов электролизом. Электролиз перечисленных хлоридов в расплаве хлористых и фтористых солей щелочных металлов считают в настоящее время одним из перспективных методов получения этих элементов в металлическом состоянии. Для изучения процессов, происходящих в расплаве, необходимо знать термическую устойчивость этих соединений и некоторые термодинамические величины. [c.155]


    Заслуживает внимания также процесс улавливания фтористых газов с помощью раствора, содержащего аммонийные соли (карбонат, гидрокарбонат и фторид аммония), разработанный в СССР и запатентованный в США [159]. Метод используется в процессах очистки отходящих газов обесфторивания фосфатов, производства суперфосфата, экстракционной фосфорной кислоты и алюминия. Кроме того, его можно применять для промышленных газов, содержащих, наряду с фтористыми соединениями, фосфатную пыль и сернистый ангидрид. На рис. IV.5 приведена принципиальная схема этого процесса. [c.91]

    Предложенные для химической очистки реагенты, главным образом, кислотного характера (такие, как хлористый алюминий, фтористый водород, трехфтористый бор, монтмориллонитовые глины и др.) не обеспечивают необходимой глубины очистки. Кроме того, эти методы отличаются длительностью и многократностью операций обработки продукта, тщательностью обезвоживания сырья, сложными условиями обработки и т. п. Поэтому они не получили промышленного применения. [c.212]

    Кроме того, имеется обширная патентная литература, посвященная удалению вредных комионентов сырья, в том числе металлов, В частности, предлагается применять для этой цели обработку сырья фтористоводородной кислотой [34, 35], фтористым бором и третичными фтористыми алкилами [36], борной кислотой [37] и даже-водой [38, 39]. Значительное число патентов посвящено адсорбционной очистке нефтепродуктов при повышенных температурах. В качестве адсорбентов предлагаются алюмосиликатный катализатор [40, . 41], бокситы 42—46], фуллерова земля [47] и смеси окислов алюминия с окислами титапа [48] и железа [49]. В некоторых патентах для удаления смолистых соединений из нефтепродуктов предложено прибегать к окислению нри повышенных температурах продувкой воздухом продукты окисления затем отделяют [50, 51]. [c.78]

    Предприятия, выпускающие простой и двойной суперфосфат и фосфорную кислоту, оснащены газоочистной аппаратурой, которая позволяет улавливать большую часть фтористых соединений, перерабатываемых затем в различные продукты — фториды и кремнефто-риды калия, натрия, аммония, алюминия, магния, кальция и др. Для улавливания остаточных количеств фтора разработаны и внедрены в промышленность щелочная абсорбция, сорбция с применением ионообменных фильтров, активированного угля и силикагеля, конденсация парогазовой смеси в сочетании с другими методами и др. При дополнительной или санитарной очистке остаточное содержание фтора в отходящих газах снижается до нескольких миллиграмм на кубометр. Для ряда производств комплексных удобрений и фосфорной кислоты разработаны технологические схемы с циркуляцией газов в замкнутом контуре и попутным извлечением и использованием ценных компонентов и тепла. [c.180]


    Как было уже сказано, хлориды алюминия, железа, ниобия и тантала образуют с хлоридами щелочных металлов более или менее прочные соединения при сравнительно невысоких температурах, и это свойство может быть использовано для промышленной очистки четыреххлористого титана от примесей этих хлоридов. Изучение взаимодействия безводного четыреххлористого титана с хлоридами щелочных металлов и термической устойчивости образующихся при этом соединений важно еще и потому, что электролиз хлоридов титана в расплаве хлористых и фтористых солей щелочных металлов является одним их перспективных методов получения металлического титана. [c.173]

    Интенсивной коррозии подвергается аппаратура, газоходы и дымовые трубы алюминиевых заводов. На этих предприятиях в процессе производства образуются удаляемые из цехов электролиза алюминия газы, которые после мокрой очистки содержат следующие примеси фтористый водород, сернистый газ и глиноземную пыль. Последняя обладает абразивными свойствами и вызывает сильный износ крыльчаток насосов и задвижек. Для улавливания пыли применяются сухие электрофильтры, для улавливания фтористого водорода — аппараты мокрого типа с пенными установками или скоростными безнасадочными скрубберами. Концентрации газов до и после очистки значительно отличаются друг от друга. Так, концентрация фтористого водорода до очистки колокольным отсосом была 1,1 лг/л, а после очистки — 0,002 мг/л, концентрация сернистого газа — соответственно 0,7 и 0,002 мг/л, температура газов составляла соответственно 120—150 и 30—40 °С. До очистки газы не содержали влаги, в то время как после очистки они были насыщены водяными парами. [c.152]

    Очистка фтористого водорода. Для глубокой очистки газообразного фтористого водорода необходимо разработать метод для удаления как легколетучих примесей (мышьяка, фосфора и бора), так и труднолетучих (меди, железа, свинца, кальция, магния, алюминия и других), находящихся в газе в виде капельно-жидкой фазы. [c.286]

    Неорганические Р. Наибольшее значение из Р. этого класса имеет вода — широко распространенный Р. для большого числа неорганич. и органич. соединений. В лабораторной практике часто применяют также жидкий аммиак — хороший Р. для щелочных металлов, фосфора, серы, солей, аминов и др. сернистый ангидрид (см. Серы окислы) — Р. для многих органич. и неорганич. соединений, растворяет кислоты, спирты, эфиры, хлористый алюминий, треххлористую сурьму, хлористый тионил и др., применяется в пром-сти для очистки нефтепродуктов фтористый водород — хороший Р. для органич. и неорганич. соединений (растворяет, напр., фтористое серебро, ацетаты, нитраты и др.). К реже применяемым Р. относятся жидкая двуокись углерода, хлорокись фосфора, азотная кислота II др. [c.254]

    Также невыгодной является дистилляционная рафинация фенольных фракций едким натром пли содой, которые одиовременно действуют как катализаторы полимеризации и конденсации [10—12]. Дистилляция с содой рекомендуется после предыдущей очистки фенолов. хлористым алюминием, фтористым барием, хлористым цинком и др. [13]. Для приготовления трикрезилфосфата могут быть применены крезолы, подогретые и дистиллированные с 3% хлористым алюминием [14—16]. Проводились опыты и с металлическим натрием [17]. [c.261]

    Химическая очистка (обработка чистой соляной и затем чистой фтористо-водородной кислотой) улучшает качество угля. Однако, наилучшие результаты даёт очистка путём прокаливания сильным током. Л ля этой цели применяются длинные (до 50 см) элементные угли диаметром около 5 мм, через которые в течение 30 — 40 сек. пропускают ток около 400 А [Ш, 45]. Некоторой несовершенной заменой такой очистки является предварительный обжиг углей в качестве электродов дуги током в 12—15 А — раскалённые концы углей при этом несколько очищаются. Иногда вместо углей можно применять электроды из чистых металлов, например меди или алюминия. [c.61]

    Для глубокой очистки бензола предложены также следующие способы очистка хлористым алюминием, хлором, гипохлоритом и фтористым водородом электролитическая очистка парофазная очистка с различными активированными контактами очистка солями ртути и др. [52]. Однако они не нашли промышлен юго применения. [c.129]

    Образование сложных эфиров. В зависимости от применяемого катализатора — хлористого алюминия, промотированного хлористым водородом, фтористого водорода или серной кислоты — продукты алкилирования иногда содержат небольшие количества соединений хлора, фтора или серы. Эти соединения обьпшо представляют алкильные сложные эфиры, образовавшиеся в результате присоединения хлористого водорода, фтористого водорода или серной кислоты к олефину. Их образование неизбежно сопутствует второй стадии механизма первичного алкилирования. При условиях, не благоприятствующих дальнейшему взаимодействию этих сложных эфиров с изонарафи-новыми углеводородами (нанример, реакциям стадии 1 или стадии 3), они остаются в алкилате в качестве примесей. Как правило, они образуются при тех же условиях, которые способствуют усилению полимеризации в результате алкилирования. При рационально выбранных условиях образование сложных эфиров крайне незначительно при промышленных процессах алкилат подвергают очистке для удаления образовавшихся сложных эфиров, [c.189]


    Наличие кислорода в сырье связано с образованием полимеров, когорые отравляют катализатор. Поэтому свежее сырье не должно соприкасаться с кпслородом воздуха при хранении. Наличие фторидов и хлоридов также отрицательно влияет на катализатор, так как они способствуют образованию на нем кислотных центров , которые значительно увеличивают скорости реакций изомеризации п крекпнга парафинов. С целью уменьшения влияния фторидов на катализатор в схеме Пакол имеется очистка сырья окисью алюминия, которая связывает следы HF илп фторид-ные соединения углеводородов с образованием AlFg (фтористого алюминия), тем самым не допуская фтористые соединения в сырье процесса. [c.277]

    Исходя из требований чистоты кремнеземсодержащего сырья (содержание 5102 свыше 95%) и технико-экономических показателей, в большинстве случаев неприемлемым становится использование ряда природных разновидностей аморфного кремнезема- трепела, опоки, диатомита, несмотря на хорошие показатели скорости растворения таких продуктов в щелочи при нагревании. Это относится также к получению жидкого стекла растворением в щелочах различных технических кремнеземсодержащих продуктоб (попутных продуктов и отходов), представленных аморфными разновидностями ЗЮг (таких, например, как кремнегель — отход производства фтористого алюминия, сиштоф — отход производ ства коагулянтов и т. Д-). В подобных случаях при наличии при месных компонентов, даже при высоком содержании 5102 необходима специальная очистка жидкого стекла, что может сделать его производство нерентабельным. Тем не менее, технология получе ния жидкого стекла из 5102-содержащих промышленных отходов тех случаях, когда примеси не ухудшают свойства готового про дукта, вполне оправдана. Если предусмотрена комплексная пере работка сырья, а осадок, выделенный после растворения аморф ного кремнезема в щелочах, подвергается дальнейшей переработ ке, производство жидкого стекла из такого вида сырья может ока заться экономически целесообразным. Примером такой технологии является схема комплексной переработки перлитов (вулканическс го стекла) на жидкое стекло и другие технические продукты, пред ложенная Г. С. Мелконяном [17]. [c.154]

    К рассматриваемой группе химических процессов в псевдоожиженном слое относятся также сжигание топлива [392] прямой синтез алкилхлорсиланов [410, 425] хлорирование рутила получение хлористого алюминия производство фтористого урана из рутила и фтористоводородной кислоты [694] получение водорода железопаровым методом получение цианамида кальция из карбида кальция и азота производство сероуглерода получение губчатого железа из рудно-топливных гранул получение губчатого железа из рудных материалов восстановлением газом, содержащим окись углерода и водород, или природным газом [61, 71, 72] очистка аморфного бора окислительным обжигом [277] восстановление сульфатов водородом [451] сжигание элементарной серы получение элементарной серы восстановлением двуокиси серы коксом [348] очистка никелевого электролита от меди получение [c.443]

    Первые исследования реакций алкилирования изопара[инов ациклическими олефинами с использованием в качестве катализатора НР были проведены фирмой "Юниверсал ойл продактс"[1б03. Алки-лирование изопара( инов пропеном, бутенами и пентенами одинаково легко протекает при комнатной температуре ЦК ] . 3 отличие от сернокислотного алкилирования некоторое повышение температуры реакций не вызывает ухудшения качества алкилатов отработанный катализатор легко выделяется из продуктов алкилирования и его расход не превышает 0,2% [162]. Непосредственно алкилирование сопровождается побочной реакцией присоединения НР к олефинам, что приводит к образованию относительно небольших количеств фтористых алкилов, которые при пропускании через слой СаР2 или АГР разлагаются с образованием смеси олефина и НР. При последующей обработке над фторидами щелочных металлов НР извлекается в виде двойных соединений типа г/ -/ [162]. К другим методам очистки от фтористых алкилов относятся обработка алкилатов гидратированной окисью алюминия [163,164] и медно-алюминиевыми сплавами [165]. [c.19]

    В работе [161] описан способ очистки фторсодержащих газов с помощью растворов гидроксида и фторида алюминия. При взаимодействии фтористых соединений с гидроксидом алюминия образуется AIF3, который отделяют и дегидратируют при 300—600°С с получением безводного 89—93%-ного AIF3. [c.93]

    Б082147. Разработка новых эффективных аппаратов и технологических схем обезвреживания и улавливания газов в цехах электролиза алюминия и выдача рекомендаций для опытно-промышленного внедрения изыскание оптимальных режимов очистки газов от фтора и фтористых соединений, испытание на опытной установке, вьщача данных для проектирования опытнопромышленной установки. - ВАМИ, предприятие п/я В-8796. 1970 г. [c.208]

    Наряду с катализаторами Фриделя — Крафтса, обычно применяемыми для полимеризации 3, 3-быс(хлорметил)-оксациклобутана, недавно предложено несколько других катализаторов, которые можно рассматривать как анионные. К ним относятся алкоголят алюминия [21], триалкилалюминий [22—24], алюми-нийгидрид и амальгама алюминия [25]. Эти катализаторы также требуют более высоких по сравнению с фтористым бором температур реакции (150—200°, вместо — 50° — комнатной). Влияние температуры на ход полимеризации в присутствии триэтилалюминия показно в табл. 77 . Согласно данным ряда патентов [21—23, 25], полимеризацию на щелочных катализаторах проводят в отсутствие растворителей. При использовании чрезвычайно малых концентраций катализатора, обычно в количестве менее 0,35% мономера, достигается высокая степень конверсии и сводится к минимуму необходимость очистки продукта. [c.306]

    Значительный опыт очистки фтористых газов накоплен в алюминиевой промышленности, где широко применяется как сухая очистка — через слой глинозема с возвратом его в производство алюминия [181 1, так и мокрая — водой, например в скруббере с ситчатыми тарелками норвежской фирмы Электро-кемикс . [c.287]

    Дубчак Р. В. Зарубежная практика очистки газов от фтористых соединений при производстве алюминия. М., ЦНИИцветмет экономики и информации, 1978. 30 с. [c.376]

    Плавиковая кислота, расходуемая для изготовления фтористого алюминия, криолита, чистого фтористого натрия и т. п., не должна содержать значительной примеси HgSiPe. В технике очистка производится прибавлением стехиометрически необходимого количества соды (так как растворимость NaaSiP в плавиковой кислоте незначительна) с последующим отстаиванием или отфильтровыванием осадка кремнефтористого натрия. О деталях этого процесса см. [3]. Введение избытка соды при очистке плавиковой кислоты нецелесообразно, так как при этом происходит выпадение малорастворимого осадка бифторида натрия. [c.105]

    Следовательно, реакция полимеризации в присутствии фтористого бора протекает совершенно по-иному, чем в присутствии таких типичных катализаторов димеризации, как серная, фосфорная и безводная фтористоводородная кислоты. Хло-ристо- и фтористоводородная кислоты являются даже ядами процесса полимеризации изобутилена в каучукоподобные вещества, хотя на димори-зацию они оказывают весьма благоприятное влияиие. Это, возможно, объясняется тем, что, несмотря на низкую температуру (—100°), эти кислоты, хотя и в небольшом объеме, очень быстро приводят к димеризации изобутилена. Так как диизобутилен уже в минимальных количествах очень сильно ограничивает глубокую, цепную полимеризацию, то становится понятным неблагоприятное влияние этих кислот. Ядами являются и сернистые соединения (меркаптаны и сероводород), которые поэтому также должны быть предварительно удалены из изобутилена. В Германии, например, где изобутилен получают каталитической дегидратацией изобутанола на окиси алюминия, не возникает никаких затруднений в отношении чистоты. При выделении изобутнлена из газов крекинга его необходимо подвергать специальной очистке. Чаще всего это осуществляется селективной абсорбцией серной кислотой такой концентрации, чтобы она поглощала только изобутилен, совершенно не абсорбируя другие бутилены. После этого изобутилен десорбируется из серной кислоты, промывается и подвергается повторной перегонке (см. стр. 238). [c.568]

    Технологическому процессу как в жидкой, так ив газовой фазе посвящено много патентов. Катализатором его является безводный хлористый алюминий в присутствии сухого хлористого водорода [232—235], смесь фтористого бора и безводного фтористого водорода [236, 237], и наконец бромистый алюминий. Применение последнего соединения хотя и ведет к высоким выходам изобутана (78—82%), но превращенне происходит весьма медленно [238]. В промышленности изомеризацию в жидкой фазе проводят приблизительно следующим образом сжиженный н-бутан смешивают с определенным количеством хлористого алюминия и суспензию подают в реактор, заполненный кусками инертной насадки, например размельченным кварцем. В реакторе поддерживают давление 10—35 атм и температуру 50—150°. Тедгаература онределяется количеством катализатора и хлористого водорода. Одновременно в реактор подают жидкий и-бутап, в котором растворено определенное количество безводного хлористого водорода. Обе жидкости стекают но насадке и смешиваются прн этом образуется комплекс хлористого алюминия с углеводородом, в результате чего и происходит изомеризация. Смесь углеводородов пз реактора подают в аппарат, где она освобождается от растворенного в ней хлористого алюминия, а затем дистилляцией под давлением смесь освобождают от хлористого водорода, который снова подают в реактор. От оставшихся следов хлористого водорода смесь освобояедают промыванием ее водным раствором щелочи. Катализатор выводится из реактора автоматически через определенные промежутки времени и регенерируется. Второй стадией производственного процесса является каталитическое гидрирование с образованием изобутилена. Получающийся на стадии изомеризации продукт дегидрируют либо непосредственно, либо с целью очистки подвергают его предварительной ректификации. [c.52]

    Третичные оксониевые соли, такие, как триэтилоксонийфтороборат, представляют собой хорошо известные кристаллические вещества, которые можно легко получить и с которыми можно работать, применяя обычные для гигроскопических веществ методы. Триэтилоксониевые соли на основе фтористого бора и пятихлористой сурьмы образуются наиболее легко и являются наиболее активными катализаторами соль, полученная с хлористым алюминием, очень гигроскопична, а соль на основе хлорного железа гигроскопична, несколько неустойчива и поэтому с трудом подвергается очистке. Третичные соли разлагаются при температуре плавления (ниже 100°) с отщеплением алкилгалогенида  [c.346]

    Изопентап-пептаповая фракция из куба колонны 24 поступает в колонпу 30 для выделения изопентана-ректификата, который направляется затем в адсорбер 35 на очистку от фтористых соединений активной окисью алюминия. Кубовая жидкость колонпы 30 — нентан возвращается на изомеризацию. Катализатор процесса изомеризации регенерируется один раз в три месяца. Регенерация проводится азотом нри температуре 200—450 °С и давлении 0,98—1,5 МПа (10—15 кгс/см ). [c.32]

    Когда был найден способ очистки и выработан метод контроля степени чистоты винилизобутилового эфира, можно было перейти к изучению процесса полимеризации этого эфира. Каталитическая полимеризация винилизобутилового эфира проводилась под влиянием фтористого бора (комплекс с серным эфиром), хлорного олова (раствор в сероуглероде),хлористого олова, хлорного железа, хлористого алюминия, хлористого цинка, иода. Небольшие количества этих веществ, прибавленные к ви-нилизобутпловому эфиру при комнатной температуре, вызывают [c.245]


Смотреть страницы где упоминается термин Алюминий фтористый очистка: [c.568]    [c.167]    [c.135]    [c.298]    [c.74]    [c.291]    [c.337]    [c.673]    [c.333]    [c.29]    [c.333]    [c.333]    [c.130]    [c.286]    [c.203]    [c.121]    [c.26]    [c.120]    [c.33]    [c.140]   
Безводный хлористый алюминий в органической химии (1949) -- [ c.872 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Алюминий фтористый



© 2025 chem21.info Реклама на сайте