Аргон смеси с гелием

Смешаны 2-10 м гелия и 2-10 м аргона при 300 К и 1,01 X X 10 Па после изотермического смешения полученная газовая смесь нагрета до 600 К при постоянном объеме. Вычислите общее возрастание Энтропии, учитывая, что Су 12,6 Дж/(моль-К) и не зависит от температуры. [c.89]

Газ-носитель и адсорбат из баллонов 1, 2 поступают в фильтры со стеклянной ватой 3 для очистки от следов масла, проходят реометры 4 и очистительную систему. При использовании гелия высокой чистоты (99,9% Не) и аргона сорта А (99,99% Аг) можно обойтись без предварительной очистки, оставив только ловушку 8 для вымораживания влаги из газовой смеси. Азот и водород необходимо затем очищать от кислорода на хромоникелевом катализаторе 5 и осушать в колонке 6. Очищенные газы смешивают в трехходовом кране 7 и далее смесь последовательно проходит сравнительную ячейку катарометра 9, приспособление для ввода пробы в систему при калибровке шесть адсорберов 13, отделяемых друг от друга четырехходовыми кранами 12, измерительную ячейку катарометра 14 и измеритель скорости адсорбции 15. [c.299]

Смесь гелия и аргона весит 5 г и занимает объем [c.12]

В МГД-генераторах закрытого цикла в качестве рабочего тела используется смесь инертных газов с нарами ш елочных металлов. Щелочные металлы (цезий или калий) вводятся в поток инертного газа (аргон или гелий) на входе в канал МГД-генератора для увеличения электропроводности плазмы. За каналом МГД-генератора присадки щелочного металла должны быть выведены из парогазовой смеси для обеспечения надежности и экономичности работы всей установки. [c.190]

Газовая смесь содержит одинаковое количество аргона и гелия по весу и имеет полное давление 1,11 атм. Определите парциальное давление каждого компонента этой смеси. [c.160]

Разделительная колонна 4 представляет собой длинную (от нескольких десятков сантиметров до нескольких метров) тонкую (4—6 мм) трубку, тщательно и равномерно заполненную зернами кизельгура равной величины, смоченными стационарной жидкой фазой. Трубка изогнута так, чтобы она помещалась в термостате 5, обогреваемом парами кипящей жидкости (в других конструкциях — нагревателем сопротивления). Мощность таких колонок эквивалентна мощности перегонных колонн в сотни и иногда даже в тысячи. теоретических тарелок. В емкость 3 вводят исследуемую смесь. Через систему пропускают чистый азот (аргон или гелий). Газы, выходящие из колонки, вводят в анализатор той или иной конструкции (которых много) с автоматической записью. Различные типы хроматограмм показаны на рис. 19 и 20. [c.43]

Газо-адсорбционная хроматография—разделение смеси газов на твердом сорбенте. В качестве сорбента (неподвижной фазы) используют активное дисперсное твердое вещество активный уголь, силикагель, цеолиты и др. В качестве подвижной фазы, в которой содержится разделяемая смесь газов, применяют газ-носитель аргон, воздух, гелий, водород и др. Исследуемая смесь газов, передвигаясь вместе с газом-носителем вдоль колонки, разделяется на отдельные компоненты вследствие различной их адсорбируемости. [c.331]

Этот результат был проверен и подтвержден экспериментально на примерах диффузии этилпропионата в смесь водорода с воздухом и толуола в смесь водорода с аргоном [13], а также атомарного водорода в смесь молекулярного водорода с аргоном [14] и углекислого газа в смесь гелия с азотом [15]. Во всех диффузионных задачах смесь нескольких инертных газов можно рассматривать как один газ с коэффициентом диффузии (IV, 62). [c.195]

Нами также изучалось влия П]с частоты возбуждающей системы на отнощение интенсивностей компонентов газовой смеси с сильно отличающимися потенциалами ионизации. Исследовалась смесь, содержащая 5% аргона в гелии, при давлении 0,5 мм рт. ст. в трубке с диаметром капилляра 2 мм. Длина волны менялась от 9 до 92 м. Никаких изменений в спектре, связанных с изменением частоты, обнаружено не было. Напротив, ряд авторов отмечает наличие таких изменений рз -234] 0д нако очень трудно при изменении частоты колебания поддерживать постоянными остальные параметры разряда, и поэтому нет уверенности, что установленные в этих работах различия в спектрах непосредственно связаны с изменением частоты возбуждающей системы. [c.51]

Если в смеси азота присутствует небольшое количество углекислоты и углеводородов, анализ азота в неоне может быть проведен по полосам СМ, их интенсивность меняется линейно с изменением концентрации азота. Условия проведения анализа аналогичны условиям определения азота в гелии и аргоне. Смесь при давлении порядка 100 мм рт. ст. возбуждается в высокочастотном разряде в капилляре диаметром 0,5—1 мм. Для выделения излучения азота могут быть использованы соответ-ствуюш.ие интерференционные фильтры. При фотографической регистрации спектра съемка производится на спектрографе ИСП-28. [c.186]

В хорошо откачанную разрядную трубку вводилась смесь аргона и гелия через ловушку с жидким воздухом. [c.203]

При одновременном определении Нг и Не в сравнительно высоких концентрациях некоторые осложнения возникают при использовании катарометра в связи с тем, что зависимость теплопроводности смеси этих газов от ее состава отличается от линейной. Поэтому на хроматограммах могут образоваться пики неправильной формы, при некоторых соотношениях между концентрациями водорода и гелия они имеют М-образную форму. Эти трудности можно устранить, применив [98] в качестве газа-носителя смесь гелия и водорода, содержащую 8,3% водорода этому составу смеси соответствует минимум на кривой, выражающей зависимость теплопроводности от состава омеси. При использовании такого газа-нооителя зависимость высоты ника водорода от концентрации носит линейный характер вплоть до концентрации водорода около 60%. Были предложены и другие способы устранения указанных трудностей [99, 100]. Лучше всего использовать в качестве газа-носителя азот или аргон, при этом получают нормальные пики водорода. Но этот способ имеет тот недостаток, что чувствительность определения других газов, присутствующих в смеои, по Ни-жается. [c.24]

Электронно-захватный детектор работает либо с тритиевым источником (рабочая температура до 200° С), либо с радиоак-тивны.м источником на основе N1 (рабочая температура до 300° С). В качестве газа-носителя и газа-продувки можно использовать аргон-метановую смесь, гелий и азот. [c.225]

Смесь гелия и аргона весит 5 г и занимает объем 10 л при 25° С и 1 атм. Определите состав смеси в весовых процентах. [c.12]

Кроме сказанного, в литературе описан также ряд полезных в практическом отношении наблюдений. Они состоят в следующем. Аргон в качестве защитного газа целесообразно использовать при анализе алюминиевой стружки [31]. При определении кислорода в металлах с высокой температурой плавления в качестве защитного газа предложен гелий или смесь гелия с азотом при пониженном давлении. В этом случае противоэлектрод делают из алюминия или меди [32]. Анализ нержавеющих сталей целесообразно проводить в мощном потоке кислорода, в котором уменьшается матричный эффект [33]. При анализе алюминия использование водорода в качестве защитного газа приводит к усилению линий магния и цинка и ослаблению линий железа, кремния и ванадия [34]. Сообщалось также, что защитный газ способствует повышению стабильности дуги [35, 36]. [c.259]

Исходный природный газ очищается от сероводорода и углекислого газа, осушается и попадает в метановую ректификационную колонну. Здесь при температуре —100° С происходит снижение всех углеводородов, кроме метана. Поэтому из верхней части колонны выделяется газообразный метан с примесью других несжижающихся газов, к числу которых относятся азот, водород, редкие газы (гелий, аргон). Смесь этана и более тяжелых углеводородов из нижней части метановой колонны поступает в этановую колонну, где поддерживается такая температура, что этан выделяется из верхней части колонны, а из нижней части удаляются пропан и более тяжелые углеводороды. В следующей, пропановой колонне получают пропан и т. д. (табл. 7). [c.295]

Адсорбционные измерения производились на установке типа Орр с масляным манометром, содержащим апьезон Б . Операция восстановления и способы очистки водорода, аргона и гелия уже описаны ранее [7]. Кислород сушили, пропуская его через ловушку с древесным углем, погруженную в смесь сухого льда и ацетона, и через осушитель, содержащий сернокислый магний. [c.470]

В качестве защитных газов во внутреннем потоке используют аргон или смесь аргона с гелием, а во внешнем — аргон или азот. При сварке алюминия и его сплавов во внутренний поток в небольших количествах добавляется хлор, который при использовании загрязненной проволоки сохраняет высокое качество шва. [c.197]

Сухой воздух представляет собой смесь кислорода, азота и редких газов аргона, неона, гелия, криптона г ксенона. Воздух содержит также некоторое количество углекислого газа. В природе воздух всегда содержит влагу. Влага может находиться в воздухе в трех видах. Влага находится в воздухе в виде перегретого пара это означает, что ее температура выше температуры насыщенного пара при данном парциальном давлении. В воздухе также находится насыщенный пар, говорят, что воздух влажный. Третий вид бывает в том случае, когда происходит охлаждение воздуха, насыщенного парами воды, влага начинает конденсироваться в мельчайшие капельки — образуется туман, воздух пересыщен влагой. Чаще встречаются первые два вида. [c.362]

Сплавление металлических компонентов почти всегда необходимо проводить в вакууме или инертной атмосфере аргона или гелия. В настоящее время часто применяются тугоплавкие тигли из окислов бериллия, циркония или тория в отдельных случаях пользуются и тиглями из окиси алюминия. Для предотвращения окисления требуется создание очень хорошего вакуума. ЕсЛи один из. металлов весьма летуч, то, для сведения к минимуму потерь из-за дестил-ляции можно применять атмосферу из хорошо очищенного аргона. Лучше всего пользоваться индукционным нагревом это особенно желательно при сплавлении металлов, сильно различающихся по удельному весу, так как при этом происходит их более полное перемешивание. В случае легкоплавких металлов, например свинца или висмута, применяются электролитические процессы. Так, тетрахлорид урана растворяли в расплавленной смеси хлоридов натрия и кальция (т. пл. 750°), затем смесь подвергали электролизу в ванне со стальным катодом, покрытым слоем жидкого свинца или висмута [2]. Для получения ртутных амальгам необходимо применять очень чистый металлический уран, приготовленный разложением гидрида. Некоторые сплавы были случайно получены при одновременном восстановлении тетрафторида урана и фторидов других металлов. Но этот метод не рекомендуется для систематического изучения, так как при нем затруднительно заранее определить конечный состав и структуру сплавов. [c.148]

Предположим, что испытуемый газ представляет собой смесь гелия и аргона с уд. весом около единицы. Если равновесие наступает при давлении 70 мм ртутного столба, то для определения нам потребуется 70 [c.30]

В заключение следует упомянуть, что за последнее время рядом исследователей выдвигаются методы анализа, основанные на исследовании физических свойств смесей аргона и гелия. Все эти методы применяют обычно реакцию с металлическим кальцием для химического связывания всех активных газов и для получения чистой смеси, состоящей только из смеси благородных газов. Пренебрегая содержанием в газе неона, криптона и ксенона, считают смесь благородных газов за бинарную, состоящую из аргона и гелия. [c.203]

Простейшей однофазной многокомпонентной системой является смесь газов, составленная, например, из гелия, водорода и аргона. В этой системе невозможны никакие химические реакции, а потому равновесная смесь осуществима при любых концентрациях каждого из составляющих веществ следовательно, число компонентов, т. е. число независимых составляющих веществ, равно общему числу составляющих веществ. [c.349]

Целью работы явилось изучение степени разложения кар боиатов щелочноземельных металло в в дуговой плазменной струе. Процесс разложения карбонатов имеет большое практическое значение в технологии изготовления оксидных катодов электровакуумных приборов. Принципиальная возможность использования плазменной струи для нанесения эмиссионных покрытий катодов показана ранее , однако для использования этого метода в технике необходимо детальное изучение и решение таких противоречивых задач, как снил< ение мощности плазменной струи и повышение степени разложения карбонатов. При снижении мощности плазменной струи устраняются перегрев и окисление керна катода, уменьшается эрозия электродов. Повышение степени разложения карбонатов необходимо для увеличения плотности эмиссионного слоя и уменьшения газоотделения катода. Возможными путями решения поставленной задачи являются выбор и отработка оптимальной конструкции плазмотрона, обследование технологических режимов работы плазмотрона по расходу плазмообразующих газов, расходу карбонатов, мощности плазменной струи и т. д. В работе использовались плазмотроны двух конструкций с различными схемами подачи порошка в плазменную струю. На рис. 1 представлена схема головки плазмотрона. В качестве исходного материала использовался тройной мелкозернистый карбонат (Ва, 8т, Со) СОз с размером частиц 1—3 мк и соотношением компонент 50 45 5 в весовых процентах. В качестве плазмообразующего газа использовалась смесь аргона с гелием в различных соотношениях 1 10 1 5 1 3 1 2 соответственно. Запуск плазмотрона осуществлялся на аргоне, а затем [c.265]

Увеличение содержания кислорода в смеси горючее — окислитель, а также полная замена воздуха кислородом расширяет область воспламенения. Это обусловлено в основном возрастанием верхнего предела воспламенения. При введении в смесь инертных паров и газов (азота, аргона, гелия, диоксида углерода, водяного пара) область воспламенения сужается, нижний предел практически не изменяется. [c.195]

Удаление углеводородов производят путем их сожжения в специально устроенной пипетке, в которой имеется платиновая спираль, накаливаемая электрическим током. В бюретку забирают определенное количество кислорода, и газовую смесь направляют в эту пипетку для сожжения. После сожжения поглощают образовавшуюся углекислоту и не вошедший в реакцию кислород. Остаток, измеряемый в бюретке, представляет собой азот с примесью инертных газов — гелия и аргона. [c.222]

Прн исследовании в ультрафиолетовом свете распада перекиси водорода над платиной наблюдаются электронные потоки от более активных к менее активным частям поверхности. Хорошей иллюстрацией неоднородности поверхности является также десорбция кислорода с активированного угля. Оказывается, что небольшую часть кислорода можно десорбировать простым откачиванием в высоком вакууме значительная часть кислорода удаляется в виде Oj, тогда как в вакууме при нагревании десорбируется смесь O-f +С0.2. Эти явления показывают, что поверхность угля неравноценна и на ней существует по меньшей мере три типа различных участков, удерживающих кислород с неодинаковой прочностью. Наконец, сложность поверхности катализаторов очевидна и из факта существования определенной сорбционной емкости, т. е. способности одной и той же поверхности адсорбировать различные количества газов. Так, например, 1 см угля может адсорбировать 0,227 м.г гелия, 1,67 мл аргона, 2,35 мл азота, 2,5 мл кислорода, 3,5 мл окиси [c.108]

Гелий, так же как п аргон, ислоль-зуют для создания защитной атмосферы прп работе с веществами, pea гирующпмп с кислородом, азотом и другими газами. Смесь гелия с кислородом применяют для дыхания при подводных работах на большой глубине. Это связано с очень малой растворимостью Не в воде. Если же пользоваться воздухом, то при высоком давлёпии азот значительно растворяется в крови, что вызывает тяжелые последствия. [c.489]

Так как высота ступенек определяется лишь величиной 1] и не зависит от концентрации в дозе, о составе первоначальной смеси можно судить но ширине ступенек. Независимость состава зон от состава дозы иллюстрируется рис. 2, для смеси гелий — аргон на сарановом угле. В первом оп1)1-те дозировался чистый аргои, во втором — смесь, содернчащая 20% аргона в гелии. Видно, что в обоих случаях высота ступеньки в зоне аргона отвечает 60% аргона, [c.165]

Экспериментальное изучение конденсации пара серебра. Была изучена конденсация паров серебра в условиях, соответствующих принятым в расчетах. Аппарат для получения аэрозолей имел сходство с прибором Хигучи и О Конс ки [7], однако основные детали его были изготовлены из кварца. Поток аргона или гелия, насыщенный в печи парами серебра, истекая через сопло при заданной температуре смешивался с холодным воздухом в цилиндрической широкой трубе, диаметр которой был много больше диаметра сопла. Массовый расход холодного воздуха превышал расход инертного газа через печь в 20 раз в случае аргона и в 200 раз в случае гелия. На выходе из прибора конденсирующаяся смесь вступала в контакт со стенками и для охлаждения пропускалась через водяной холодильник. [c.169]

Рас 1вор вводят в термостатируемую при 25,0нг0,1 °С полярографическую ячейку, продувают инертным газом (аргоном, азотом, гелием или водородом), не содержащим кислорода, и насыщенным парами применяемого растворителя (смесь бензола с этанолом 1 1 по объему). После этого снимают полярограмму. Время продувки, которое зависит от объема ячейки, скорости пропускания и размеров пузырьков инертного газа, подбирают предварительно опытным путем. Во время полярогра-фирования над поверхностью раствора в ячейке следует непрерывно пропускать инертный газ. Снимают обычную (интегральную) и производную полярограммы в интервале напряжений от —0,5 до 1,0 в (анодная поляризация). В качестве электрода сравнения используют стержень из спектрально-чистого графита. [c.182]

В круглодонную четырехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником с ловушкой Дина и Старка, трубкой для ввода инертного газа (азота, углекислоты, аргона или гелия), термометром, помещают исходные компоненты. Смесь нагревают в бане, заполненной сплавом Вуда. После достижения 130° С температуру поднимают со скоростью 1° в минуту до 235° С, при этой температуре полиэфир выдерживают 15 мин. В указанное время берут пробы (после начала сплавления массы) через 5, 10, 15, 30, 45 мин (отсчет ведут от начала сплавления) и определяют их кислотное число и растворимость в смеси толуола с бутилацен татом (1 1). При отборе пробы 2—3 капли смолообразного продукта помещают на стеклянную пластину для качественного определения его консистенции, твердости, способности вытягиваться в нить и. т. д. Определяют также время гелеобразования при 280° С— время, необходимое для перехода полиэфира в неплавкое, резиноподобное состояние. Готовый полиэфир выливают на лист жести. [c.138]

В качестве эталонов использовались стандартные образцы, изготовленные в НИИ титана (г. Запорожье-). Образец в виде тонкой стружки помещался в цилиндрическую полость угольного катода размером 5X20 мм. Разряд осуществлялся в атмосфере инертных газов гелия (31 ГПа) и аргона (9 ГПа) марки в. ч. . Добавление аргона к гелию приводит к увеличению температуры стенок катода примерно на 600°С по сравнению с температурой, достигаемой в чистом гелии (рис. 1). Измерения проводились пирометром Проминь . Температуры кипения определяемых элементов составляют более 220°С, поэтому для интенсивого поступления их в разряд необходимо создать высокую температуру. Присутствие атомов и ионов аргона с большим массовым числом в смеси с гелием способствует более сильному разогреву стенок катода, использование же чистого аргона в качестве рабочего газа невозможно из-за наличия интенсивного фона в спектре. Смесь рабо- [c.34]

В плазменной струе аргона или гелия при температурах 2000—8000° К и времени контакта —10 изучен процесс восстановления окисла вольфрама углеводородом (вводили в плазменную струю смесь сажи с окислом) [22, 28] и водородом [63]. Степень восстановлгения достигала 15 и 95% соответственно. При использовании в качестве восстановителя метана степень восстановления 60%. Порошок вольфрама характеризовался удельной поверхностью 6—8 м. /г. Полученные данные в этом процессе были использованы при разработке модели поведения конденсированных частиц в плазменной [c.269]

Состав равновесной смеси определялся измерениями теплопроводности, давления до и после удаления водорода, а также масс-спектрометрическим анализом. Измерения теплопроводности проводились при циркуляции смеси через ячейку, охлаждаемую жидким азотом, с измерением общего дазления манометром Мак-Леода. После отключения реакционного сосуда смесь циркулировала через слой окиси меди при 300° С и ловушку при —196° С. Эта процедура приводила к полному удалению водорода и образовавшейся воды из системы, после чего замерялось давление остающихся углеводородов. Специальными опытами с заменой водорода на аргон или гелий было доказано отсутствие изменений метана в условиях сжигания водорода. [c.136]

Кислород образует соединения со всеми химическими элементами, кроме гелия, неона и аргона. С большинством элементов он взаимодействует непосредственно (кроме галогенов, золота и платины). Скорость взаимодействия кислорода как с простыми, так и со сложными веществами зависит от природы вещества и от температуры. Некоторые вещества, например оксид азота (II), гемоглобин крови, уже при комнатной температуре соединяются с кислородом воздуха со значительной скоростью. Многие реакщ1и окисления ускоряются катализаторами. Например, в присутствии дисперсной платины смесь водорода с кислородом воспламеняется при комнатной температуре. Характерной особенностью многих реакций соединения с кислородом является выделение теплоты и света. Такой процесс называется горением. [c.455]