Реакции молекулярность Молекуляр

Число молекул, одновременно вступающих в элементарную стадию (акт) химических превращений, называется молекулярностью, реакции. Для реакций, имеющих не более одной элементарной стадии химических превращений, числовые значения порядка и молекуляр-ности совпадают. Так, если в реакцию вступает одна молекула какого-либо вещества с одной элементарной стадией превращения [c.11]

Задания. Составить молекулярные и молекуляр-но-ионные уравнения реакций между хлоридом железа (III) и гидроксидом натрия гидроксидом железа (III) и серной кислотой. Сделать вывод о свойствах гидроксида железа(III). [c.216]

Оптимальное количество растворителя 60—70% на смесь мономеров. Оптимальное весовое соотношение изобутилена и стирола 9 1 уменьшение этого соотношения может привести к образованию полимеров стирола. Оптимальная температура сополимеризации 18—20 °С. Если реакцию ведут при температуре ниже этой величины, сополимеризация идет глубже, чем нужно, и полученный сополимер имеет слишком высокий молекулярный вес. Молекуляр- [c.283]

В последние годы масс-спектрометрическим методом были обнаружены химические реакции между ионами и молекулами и проведены систематические исследования, которые дают основания для вывода о значительной роли ионно-молекулярных реакций в радиационно-химических процессах. Ионно-молекуляр- [c.94]

Когда мы говорим о сложной реакции, то понятие молекуляр-ность вообще теряет смысл, так как сложная реакция состоит из множества элементарных реакций, имеющих различную молекулярность. Правда, в кинетическом анализе часто употребляют выражения типа эта реакция описывается (или подчиняется) моно-молекулярным законом. На самом деле это означает только, что исследуемая реакция описывается уравнением скорости первого порядка. [c.11]

Закон действия масс. Молекулярность реакции. Экспериментальный материал, а затем и теоретические методы дали возможность сформулировать основной закон химической кинетики — закон действия масс. Согласно этому закону скорость реакции пропорциональна произведению концентраций реагирующих веществ. Минимальное число молекул, при наличии которого еще возможен элементарный акт данной реакции, называют ее молекуляр-ностью. Реакция, для осуществления элементарного акта которой необходима всего одна частица, называется мономолекулярной А->Р, где Р — продукты реакции. Кинетическое уравнение такой реакции очень просто [c.303]

Здесь химическое уравнение правильно выражает молекуляр-ность процесса. Реакция действительно тримолекулярна. Но такое совпадение скорее исключение, чем правило. В большинстве слу-чаев химический процесс идет через промежуточные стадии и стехиометрические коэффициенты реакции вовсе не соответствуют ее фактической молекулярности. Даже такие кажущиеся простыми уравнения, как уравнение реакции между водоро дом и кислородом, на самом деле являются лишь суммарными, балансовыми, и реакция развивается сложным путем по радикальному механизму, включающему несколько стадий. [c.306]

Макромолекулярные реакции могут протекать как с участием низкомолекулярного реагента, так и без использования каких-либо дополнительных веществ. Характерной особенностью процессов, протекающих П ри участии низкомолекулярных компонентов, является их очень малый расход, что обусловлено высоким молекулярным весом реагирующего полимера. С увеличением молекуляр ного веса полимера расход низкомолекулярного компонента реакции уменьшается. [c.271]

Порядок реакции. Различают порядок реакции и ее молекуляр-ность. Молекулярность реакции определяется числом частиц, участвующих в одном элементарном акте химического превращения. При этом число молекул образующихся веществ не имеет значения. В зависимости от этого различают реакции 1) мономолеку-лярные, 2) бимолекулярные, 3) тримолекулярные. [c.321]

Отличительной особенностью радиационно-химических реакций является слабая зависимость их скорости от температуры. Это обусловлено главным образом отсутствием энергетического барьера у ионно-молекулярных реакций и относительно небольшим энергетическим барьером у атомно-молекулярных. Элементарная реакция окисления азота (4.1), однако, отличается от других ионно-молекуляр-ных реакций тем, что имеет небольшой энергетический барьер — около 7 ккал/моль [3]. Это отчасти обусловливает температурную зависимость скорости реакции окисления азота. [c.97]

В примере 7.3 будет показано, что уравнение (7.27) идентично уравнению (7.22). Следовательно, расчет Эйринга, Хиршфельдера и Тэйлора не только дает правильный порядок значения для копстапты скорости конкретной иоп-молекуляр-ной реакции, по и предсказывает правильную зависимость от массы реагирующих компонент и от температуры. Следует помнить, одпако, что ни теория активированного комплекса , ни рассмотренная в этом параграфе теория не дают полного и адекватного описания всех ион-молекулярных реакций. [c.196]

В тех случаях, когда реакции высоко.молекуляр.ного соединения доведены до конца, т. е. достигнута исчерпывающая полнота аревращения всех функциональных групп, полученный Продукт, согласно понятиям классической химии, все рав1Но не является чистым веществом вследствие неоднородности полимера по молекулярному весу. Таким образом вводятся новые гюнятия однородности вещества по молекуляр- [c.34]

Все кинетические реакции различают по признаку молекуляр-ности и порядка реакции. Молекулярность реакции определяется числом молекул, участвующих в элементарном акте химического взаимодействия. По этому признаку реакции разделяются на мономолекулярные, бимолекулярные и тримолеку-лярные. [c.216]

Образующиеся в реакции молекулярные ионы в ре.зультате нейтрализации могут, как показано в главе VH, либо диссоциировать далее, либо нейтрализоваться без диссоциации. Обычно сечения ион-молекулярных реакций велики. Однако следует сопоставить скорости ион-молекуляриых реакций со скоростью процессов нейтрализации и мономолекулярного рас- [c.266]

В молекулярных реакциях второго порядка стерические факторы также принимаются равными единице. Тем самым молекулярные реакции наделяются привилегиями по сравнению с реакциями замещения радикалов или их присоединения к непредельным молекулам, обладающими низким значениями стерических факторов. Но мы видели, что стери> ческие факторы реакций полимеризации этилена и пропилена имеют также низкие величины [252]. В таком случае представление о различии стерических факторов молекуляр -ных и радикальных реакций является необоснованным и ведет к тому, что действительные конкурентные отношения-между молекулярными и радикальными реакциями предстают в искаженном виде. При этом отличие, создаваемое ис -кусственным представлением о различии стерических факторов на несколько порядков (2—3), способно в значительной степени стушевать большую разность энергий активации молекулярной и радикальной реакций. [c.211]

Опыт 1. Налить в пробирки по 2—3 мл растворов хлорида натрия, сульфата калия, карбоната натрия, ацетата натрия, хлорида цинка, сульфата алюминия. В контрольную пробирку налить 2—3 мл дистиллированной воды. С помощью растворов индикаторов (лакмуса, метилового оранжевого, фенолфталеина) определить реакцию среды. Объяснить результаты и написать уравнения соответствующих реакций (в молекулярной и ионмо-молекуляриой формах). [c.115]

Для одностадийных реакций численные. -лначения их порядка и молекулярности совпадают. Несовпадение экспериментально определенного порядка реакции с ее молекуляр-ностью свидетельствует о сложности реакции. [c.12]

Молекулярность реакции — поня тие теоретическое Для того чтобы знать молекулярность, нужно иметь представления о том как именно протекает данная реак ция через взаимодеиствие каких молекул через какие стадии В противоположность молекулярности порядок реакции является экспериментальной величинои Он связан с опытной зависи мостью скорости данной реакции от концентрации исходных реагирующих веществ Для простых реакций протекающих в полном соответствии с их стехиометрическим уравнением, спра ведлив закон действующих масс Поэтому порядок и молекуляр ность численно совпадают В других случаях такого совпадения ожидать нельзя [c.257]

Пики молекулярных ионов должны располагаться только прн четных т/г, если только в соответствующих молекулах не содержится нечетное число атомов азота. Это правило выполняется для всех органических молекул, состоящих из наиболее распространенных элементов углерода, водорода, кислорода, азота, фосфора, серы, кремния и галогенов. Отсюда следует, что пик при нечетном т/г не может соответствовать молекуляртому иону не содержащего азот соединения скорее всего он отвечает осколочному иону, азотсодержащей примеси, а в редких случаях также продукту ион-молекуляр-ной реакции. При низком давлении, обычно поддерживаемом в ионном источнике, столкновения между ионами и нейтральными молекулами представляют собой сравнительно редкое событие. Все же иногда такое событие происходит чаще всего оно привадит к захвату атома водорода молекулярным ионом и, сяедовательно, к появлению в масс-спектре иона [М -I- В таких случаях предполагаемую молекулярную массу соединения можно подтвердить химической ионизацией (разд. 5.3.2), в которой создаются особо благоприятные условия для ион-молекулярных реакций. [c.184]

Электроны в кристаллических органических металлах перемещаются по надмолекулярным орбиталям, состоящим из молекулярных орбиталей молекул, собранных в колонны [14], хотя межмолекулярная связь, не обязательно включающая стопки, может быть вполне достаточной [15, 16]. Таким образом, структура в какой-то мере удачного органического проводника, вероятно, диктуется двумя требованиями. Во-первых, их построенные из молекул блоки должны хорошо подходить друг к другу, чтобы электроны могли легко перемещаться из одной молекулы в другую. Во-вторых, энергетический вклад частично заполненной или открытой валентной энергетической зоны должен быть мал [17]. Например, для плоских молекул с делокализованными л-молекуляр-ными орбиталями необходимо существование в виде устойчивых частиц с незамкнутыми оболочками (т, е. свободных радикалов) для того, чтобы происходило эффективное перекрывание орбиталей [18]. Многочисленные вариации фрагментов как ТТР, так и ТСЫР были получены и изучены, включая селеновые и теллуровые аналоги ТТР а вместо ТСЙр были использованы электронодефицитные гетероциклические соединения, такие, как тетразин. Особенно полезным оказался бис(этилендитио)-аналог ТТР, известный как ВЕОТ-ТТР. Совершенно случайно бьшо обнаружено, что благодаря своей электронодонорной способности ТТР может быть использован как инициатор радикальных реакций диазониевых солей [19]. [c.677]

Олефиновые углеводороды, которые редко входят в заметных количествах в состав нефтяных дестиллатов прямой гонки и должны рассматриваться как важнейшие первичные продукты крекинга, претерпевают разложение по различным направлениям. Важную роль играют реакции полимеризации, особенно в стучае олефинов высокого молекулярного веса. При этом образуются новые соединения, молекулярный вес и температуры кипения которых выше, чем у исходного сырья Также может иметь место и деполимеризация, с образованием двух олефинов меньшего. молекулярного веса. Кроме того в результате обыкновенного крекинга образуется диолефин и парафин меньшего молекуляр- [c.112]

Факты показывают, что нельзя провести отчетливую границу между химическими силами и молекулярными. Основной признак химических сил — их способность к насыщению — далеко не всегда резко выражен. Понятие валентности (например, при анализе таких явлений, как комплексообразо-вание, абсорбционные реакции) приобретает все большую и большую услов-10сть. Имеется множество фактов, где проявления химических и молекуляр- [c.58]

Вероятность столкновения четырех молекул настолько мала, что до сего времени таких реакций не обнаружено. Минимальное число молекул, участвующих в осуществлении данного элементарного акта, называется молекуляр-ностью реакции. Если для элементарного акта достаточно одной молекулы, то реакция называется мономолекулярной, если две — бимолекулярной, если три — тримо-лекулярной (рис. 5). Более высокой молекулярности не бывает. [c.35]

Длина образующихся макромолекул зависит от соотношения скоростей реакций роста цепи и ее обрыва. Чем больше скорость роста цепи и чем меньше скорость ее обрыва, тем длиннее получаемые макромолекулы, тем больше молекулярный вес образующегося полимера. С увеличением числа растущих цепей в системе превращение мономера в полимер ускоряется, но делается более вероятным обрыв цепи. Поэтому повышение температуры реакции и увеличение количества инициатора, ускоряя превращение мономера в полимер, приводят к получению полимера с меньшим молекулярйым весом. Понижение содержания мономера в реакционной смеси вызывает одновременно, замедление полимеризации и образование полимера с меньшим молекулярным весом, так как при этом уменьшается и число растущих цепей и число молекул мономера, присоединение которых обусловливает рост этих цепей. [c.349]

Экспериментально установлено, что для большинства систем при катионной полимеризации выход продукта высокого молекулярного веса возрастает по мере понижения температуры. Это явление объясняют следующим образом. Рост цепи, будучи ионно-молекуляр-ным процессом, практически не требует энергии активации. Реакции ограничения и обрыва цепи, однако, являются более сложными ионными перегрзшнировками и определенно требуют некоторой энергии активации. Постепенное понижение температуры замедляет процессы с более высокой энергией активации, в то время как на рост цепи это не влияет, и молекулярный вес возрастает. [c.226]

Написать в молекулярной и ионно-молекуляр ной форме уравнения обменных реакций, происходящих между а) К4[Ре(СЫ)б] и USO4 б) Na3[ o(GN)6] и FeS04 в) K3[Fe( N)6] и AgNOs, имея в виду, что образующиеся комплексные соли нерастворимы в воде. [c.192]

В отличие от реакций полимеризации, протекающих главным образом по цепному механизму с образованием длинных цепей при поликонденсации всегда образуются более короткие цепи состоящие из 8—12 структурных единиц и имеющие молекуляр ный вес 5000—8000. Установленочто даже при тщательном уда лении воды в глубоком вакууме получаются полиэфиры (так назы ваемые суперполимеры) с молекулярным весом в 12 000—25 000 [c.339]

Из анализа адсорбционных данных водорода на ст. тр. образцах и восстановленных окислах р. з. в интервале температур —200- 800° были обнаружены четыре типа взаимодействия водорода три индивидуальных формы адсорбции, а также химическая реакция с кислородом решетки, которая приводит либо к образованию гидроксильного покрова образца, либо к удалению с поверхности воды. Три индивидуальные формы адсорбции — физическая, низкотемпературная хемосорбция и высокотемпературная хемосорбция — могут быть соотнесены с тремя возможными формами адсорбции двухатомных газов физической, молекуляр-но-хемосорбированной и диссоциативно хемосорбированной. В пользу этого говорят теплоты адсорбции этих форм 1 ккал моль, 7—13 ккал/моль, 25— 30 ккал/моль и температурные области существования -2004--100°, —100—-f200° и 200—800° соответственно. Дополнительным подтверждением того, что хемосорбция в области—1004-200° молекулярная, свидетельствуют следующие факты начальная скорость адсорбции водорода пропорциональна давлению водорода в первой степени скорость реакции гидрирования пропилена при 20° пропорциональна концентрации молекулярного водорода на каталитически активных центрах неизменность заряжения поверхности при хемосорбции водорода, хотя в случае диссоциации этого следовало ожидать, как для высокотемпературной хемосорбции. [c.304]

Существует закономерность — чем меньше молекулярная масса газа-гидратообразователя и чем ближе формы молекул, вступающих в реакцию, тем жестче и прямолинейнее получаются кристаллы гидрата. Гидрат метана обычно имеет кристаллы, близкие к прямолинейной игольчатой форме, образованной из завершенных микросфер, бисерные лучи, хотя метан может образовывать гидратные пленочные наросты типа сферолиюв, а также четкие лучи — спирали. Для этана наиболее характерны извилистые нитевидные кристаллы. Несмотря на одинаковое молекуляр- [c.70]

Иоп-молекулярпые реакции — один из наиболее важных типов реакций радиационной химии, широко исследованный в теоретическом и экспериментальном аспектах. Причем не только в связи с задачами радиационной химии, но и в качестве важного класса химических реакций вообще. К ион-молекуляр-пым реакциям относятся процессы взаимодействия ионов и нейтральных молекул. Предполагается, что соударение молекулы и иона приводит ж образованию комплекса, последующая перестройка которого приводит к возникновению наблюдаемых продуктов реакции. Ион-молекулярные реакции можно разделить па три большие категории реакции переноса одной частицы, реакции конденсации и реакции присоединения. [c.148]

Константы скоростей всех ион-молекуляриых реакций обычно очень велики [вплоть до 2.10 см /(молекула-сек)]. Столь высокие константы скоростей реакций означают, что феноменологические сечения реакций равны или превосходят геометрические сечения молекул. Многие ион-молекулярные реакции и их параметры представлены в табл. 7.3. [c.151]