Форма вещества наипростейшая

ПРОСТОЕ ВЕЩЕСТВО — простое тело, однородное вещество, состоящее из атомов одного и того же химического элемента форма существования химического элемента в свободном состоянии алмаз, графит, уголь (состоят из атомов углерода, но отличаются по своему строению н свойствам), кислород и озон (отличаются по числу атомов в молекуле и по свойствам) и т. д. [c.205]

Простейшим электрохимическим преобразователем служит электрохимический диод. Он представляет собой миниатюрную, электрохимическую двухэлектродную ячейку из стекла, пластмассы или другого инертного материала, заполненную раствором, содержащим окисленную и восстановленную формы вещества (рис. 116, ). Один из электродов имеет небольшую поверхность 1, тогда как поверхность [c.230]

Простейший концентрационный преобразователь — электрохимический диод — представляет собой миниатюрную электрохимическую двухэлектродную ячейку из инертного материала (стекла, пластмассы и т. п.), заполненную раствором, который содержит окисленную и восстановленную формы вещества (рис. 98, а). Предположим, что поверхность одного электрода значительно меньше поверхности другого. При поляризации такой системы протекающий через нее ток лимитируется процессами на маленьком электроде. Если концентрация одной из форм, например окисленной, значительно меньше концентрации другой формы (в 10—100 раз), то описанную ячейку можно использовать для выпрямления тока. Действительно, при катодной поляризации на микроэлектроде реагируют частицы Ох с малой концен- [c.222]

Под теплотой (энтальпией) образования понимают тепловой эффект образования 1 моль соединения из простых веществ, обычно находящихся в устойчивом состоянии при 25 °С и 101 кПа. Например, графит, ромбическая сера, жидкий бром, белое олово, кристаллический иод представляют собой устойчивые формы соответствующих простых веществ С, 5, Вга, 5п, Ь. Энтальпия образования выбранных простых веществ по определению равна нулю. Так, энтальпией образования КСЮз будет тепловой эффект реакции [c.177]

В свободном состоянии химические элементы существуют в форме простых (элементарных) веществ. Простых веществ известно значительно больше, чем химических элементов, так как многие элементы способны к образованию двух или нескольких элементарных веществ, называемых аллотропными модификациями. В настоящее время известно более чем 400 простых веществ. [c.224]

Молекулы углерода состоят из нескольких атомов (два, три и более) и получаются в свободном состоянии лишь при очень высоких температурах. Углерод в форме твердого простого вещества образует три модификации их можно считать классическим примером влияния строения, природы и внутренних связей на свойства системы. [c.162]

Задача гравиметрического анализа обычно состоит в установлении процентного содержания определяемого вещества. Вычисляют на основе уравнения реакции образования взвешиваемого осадка постоянного состава, получаемого прокаливанием или высушиванием первоначального осадка, выделенного нз исследуемого образца реаген-том-осадителем. Полученный после прокаливания или высушивания осадок постоянного состава называется весовой формой. В простейшем случае количество определяемого элемента или радикала можно вычислить, зная количество весовой формы полученного соединения, атомный вес определяемого элемента и молекулярный вес выделенного соединения (весовой формы). [c.284]

Если мы попытаемся представить структуру молекулы бензола с помощью обычных структурных формул, следует так видоизменить вкладываемый в них смысл, чтобы это позволило отразить важнейшие свойства данного вещества. Простая шестиугольная структура с чередующимися двойными связями, изображенная на рис. 27.4, а, недостаточна для такой цели. Но в комбинации с аналогичной структурой, показанной на рис. 27.4,6, в которой двойные связи расположены по-иному, она позволяет выразить представление о делокализации электронов с помощью такого понятия, как резонанс. Делокализованные связи представляют также кругом, изображенным внутри шестиугольника, как это показано на рис. 27.4,в. И все же следует признать, что в нашем распоряжении нет простой структурной формулы, удовлетворительно описывающей свойства молекулы бензола. Можно считать, что структура бензола представляет собой нечто среднее между двумя формами, изображенными на рис. 27.4,а и 27.4,6. В этом и заключается смысл понятия резонанса — отдельные структуры, которые мы записываем для этой молекулы, порознь друг от друга бессмысленны. Подлинная структура бензола представляет собой комбинацию двух (или большего числа) эквивалентных структур. До сих пор не найдено статической структурной формулы, которая бы удовлетворительно описывала бензол. Поэтому молекула бензола называется резонансным гибридом. Следует подчеркнуть, что понятие резонанса представляет собой модель, предназначенную для объяснения определенных экспериментальных данных и теоретических результатов. Следовательно, представление о резонансе является лишь попыткой описать истинное строение некоторых молекул типа бензола. [c.471]

Бор. Это элемент, получить который в форме чистого-простого вещества оказалось наиболее трудно. Все 4 изотопа бора имеют в основе структурной единицы В правильный двадцатигранник — икосаэдр (рис. 3.4). Высокие температуры плавления и кипения (табл. 3.9), а также исключительная твердость дают основания считать, что между структурными единицами В12 имеются весьма прочные связи. Фазовое равновесие взаимного перехода аллотропных модификаций в достаточной мере не выяснено. Очевидно, что в производстве этого элемента важно учитывать не только термодинамические факторы, но и скорости протекания химических реакций. [c.101]

Вещество должно плохо растворяться в выбранном растворителе на холоду и хорошо при нагревании примеси должны либо обладать более хорошей растворимостью в холодном растворителе, либо плохой — в горячем. Кроме того, растворитель не должен реагировать с кристаллизуемым веществом, должен способствовать образованию устойчивых кристаллов и легко удаляться с поверхности кристаллов при отмывании и высушивании. При выборе растворителя часто можно руководствоваться правилом подобное растворяется в подобном . Так, например, фенолы, карбоновые кислоты, низшие спирты и другие вещества, содержащие гидроксильную группу, легко растворяются в воде высшие сложные эфиры — в низших, высшие спирты — в низших спиртах и т. д. Однако это правило верно только для веществ простого строения, для сложных соединений оно не всегда соблюдается. Окончательный выбор растворителя можно произвести лишь опытным путем в пробирках с малыми количествами вещества, подвергаемого очистке. При этом отмечают растворимость вещества при нагревании и на холоду, кристаллическую форму выделяющегося осадка, его чистоту и т, п. [c.52]

Полиморфизм — свойство веществ — простых и сложных — существовать в нескольких кристаллических формах, называемых полиморфными (например, сера — моноклинная, ромбическая). [c.236]

Полное количество вещества М, продиффундировавшее за время найдется интегрированием потока от нуля до чему в операторной форме отвечает просто деление на 5. Отсюда [c.123]

Применение хингидронного электрода чрезвычайно просто. Обычно поступают так к исследуемому раствору добавляют небольшое количество хингидрона так как он мало растворим в воде, получается насыщенный раствор. Для измерения потенциала хингидронного электрода в раствор опускают гладкую платиновую проволоку. Нормальным потенциалом окислительно-восстановительных систем, зависящих от pH, будет потенциал платиновой проволоки, опущенной в раствор с равной концентрацией окисленной и восстановленной форм вещества и с pH, равным нулю. Для хингидрона этот потенциал при i=25° равен 0,6992 в. [c.491]

Как видно из табл. 1, менделеевская группировка элементов довольно хорошо совпадает с современной, особенно в отношении первых декад. Однако Д. И. Менделеев не ограничился простой констатацией большей или меньшей распространенности элементов в земной коре делая замечательный вывод о том, что наличие водорода, натрия, магния и железа, с несомненностью доказанное на отдаленных от нас светилах , убеждает в том, что та форма вещества, которая проявляется на земле в виде простых тел, имеет распространение во всей вселенной , он заключает А отчего в природе масса одних простых тел больше, чем других, мы еще не знаем . [c.8]

Рассмотренные формы классификации просты и поэтому удобны для использования, однако недостаточно обоснованны п не отвечают принятой в научной литературе по химии системе разделения веществ. [c.94]

В настоящее время установлено, что аллотропия в основном обусловливается двумя причинами. Первая состоит в том, что аллотропные формы некоторых простых веществ содержат неодинаковое количество атомов данного элемента в молекуле (например О2—кислород, О3—озон). Различие в строении молекул этих веществ и является причиной различия их физических и химических свойств. [c.266]

Ко времени Лавуазье в химии еще сохранилось как в открытой, так и в завуалированной форме учение о четырех стихиях Аристотеля и трех началах алхимиков. Мы видели, что многие предшественники и современники Лавуазье в своих учениях о началах , составляющих сложные вещества, просто комбинировали элементы Аристотеля с элементами алхимиков. Таким путем они пытались устранить противоречия между старыми учениями о началах тел и новыми данными, полученными химиками-аналитиками в результате изучения состава солей и минералов. От Лавуазье требовался решительный шаг к полному отказу от таких традиционных представлений, к замене элементов-качеств действительными элементами тел. [c.372]

Когда в результате работы элемента окислитель восстановится, а восстановитель окислится и наступит равновесие между окисленной и восстановленной формой веществ, участвующих в реакции, или же просто будет нацело израсходован (окислен) один из электродов, элемент перестанет работать. Вешества, могущие в нем реагировать, будут исчерпаны. В некоторых случаях пропускание электрического тока в противоположном направлении через отработавший элемент может вернуть его в исходное состояние, после чего этот элемент снова сможет работать и снова отдаст содержащийся в нем запас энергии. Очевидно, что заряжение такого элемента энергией и обратная отдача ее могут быть повторены многократно. Эле- [c.318]

Присутствие многих обыкновеннейших на земле простых тел (напр-, Н, Na, Mg, Fe) с несомненностью доказано на отдаленных от нас светилах, посредством исследования их света. Это убеждает в том, что та форма вещества, которая проявляется на земле в виде простых тел, имеет распространение во всей вселенной. А отчего в природе масса одних простых тел больше, чем других [24], мы еще не знаем. [c.41]

Термин. .полиморфизм" был введен Митчерлихом в 1823 г. для описания тех случаев, когда вещество (простое тело или соединение) кристаллизовалось более чем в одной модификации. Можно принять определение Барта, что полиморфизм включает в себя все возможные различия, встречающиеся в кристаллической решетке вещества постоянного химического состава, за исключением гомогенных деформаций. Здесь можно упомянуть и другой термин— аллотропия — все еще часто употребляемый, хотя, казалось бы, в этом нет большой нужды. Этот термин, менее точный, чем полиморфизм, применялся в тех случаях. когда элемент существует более чем в одной форме (Берцелиус, [c.211]

Б этих определениях под возможными изменениями понимаются изменения, которые произошли бы при отсутствии сил сопротивления. Гиббс называет эти силы пассивными сопротивлениями. Подобные свойства системы легко выявляются при самом новерхностном изучении ее природы. В качестве примеров мы можем привести пассивные силы трения, предотвращаюш,ие скольжение двух прижатых друг к другу поверхностей твердого тела далее, силы, предотвращающие движение друг относительно друга частей твердого, а иногда и жидкого тела затем сопротивление изменению, предотвращающее иногда переход друг в друга одной из двух способных к существованию форм вещества (простого или сложного) в другую, а также силы, предотвращающие изменения в твердых телах, связанные с пластичностью (другими словами, изменение формы, к которой твердое тело стремится вернуться), если деформация не переходит известного предела. [c.23]

Приведенное уравнение справедливо для широкого диапазона концентраций. Вещество А может присутствовать в водном растворе и органическом растворителе в различных формах (например, в виде простых и комплексных ионов, между которыми существует равновесие). Поэтому с практической точки зрения важна величина кажущейся константы распределения, т. е. отношение yм apнoй концентрации всех форм вещества А в органическом растворителе к суммарной концентрации всех форм вещества А в водном растворе. [c.129]

Характер изменения скорости реакции будет различным в зависимости от того, протекает ли реакция в замкнутой или проточной системе. В зам кнутой системе (т. е. без ввода или вывод.т вещества,. как, например, в реакторе периодического действия) произведение Af(a, Ь) проходит через максимум и затем постепенно уменьшается, несмотря на рост температуры. Зависимость скорости выделения тепла от температуры системы показана для этого случая из рис. 35. В проточной системе (т. е. при подводе реагентов, как, например, в реакторе непрерывного действия) расходование реагентов непрерывно компенсируется подачей сырья, в результате чего кинетическая кривая принимает 5-образную форму для простой реакции или более сложную форму для системы реакций. [c.154]

Часто аморфные и кристаллические формы — это различные состояния одного п того же вещества. Так, известны аморфные формы ряда простых веществ (серы, селена и др.), оксидов (В2О3, Ог, ОеОг и др.). Вместе с тем многие аморфные вещества, в частности большинство органических полимеров, закристаллизовать не удается. [c.159]

В настоящее время AЯf, 293 известна примерно для 7500 веществ и частиц (для 5800 неорганических и 1700 оргрических), включая и разные агрегатные состояния и кристаллические формы веществ, а также свободные атомы, радикалы и газообразные ионы. Если к тому же присовокупить все значения, полученные другими разными методами, можно считать, что мы располагаем данными о теплотах образования примерно 8500 веществ и частиц. Легко видеть, что различные сочетания этих данных дают возможность определять путем простого расчета тепловые эффекты многих сотен тысяч разных химических реакций. В этом и заключается [c.54]

Сложные гетероциклические соединения, многообразные формы веществ со смешанными функциями являются первичной формой превращения погребенного органического вещества. Часть смолистых веществ нефти является примером подобного рода соединений. Они, с одной стороны, превращаются в более простые углеводородные, сперва также очень сложные соединения, с другой — переходят в результате диспропорционирования водорода в еще более сложные нолициклические соединения, являющиеся, так сказать, отходами нефтеобразовательного процесса. С химической точки зрения одинаково невозможно представить себе ни прямое превращение погребенного органического вещества в углеводороды, ни образование при этом метановых углеводородов. Последние знаменуют собой не начальные, а конечные стадии превращения, предшествующие окончательной гибели нефти и преврахцению ее в метан и графит. Иной порядок превращения исходного материала в нефть, т. е. переход от простейших метановых углеводородов в сложные нолициклические системы химически невозможен в условиях нефтеобразовательного процесса. < [c.203]

Простейший концентрационный преобразователь — электрохимический диод — представляет собой миниатюрную электрохимическую двухэлектродную ячейку из инертного материала (стекла, пластмассы и т. п.), заполненную раствором, который содержит окисленную и восстановленную формы вещества (рис. 1Х.8,а). Предположим, что поверхность одного электрода 31начительно меньше поверхности другого. При поляризации такой системы протекающий через нее ток лимитируется процессами на маленьком электроде. Если концентрация одной из форм, иапример окисленной, значительно меньше концентрации другой формы (в 10—100 раз), то описанную ячейку можно использовать для выпрямления тока. Действительно, при катодной поляризации на микроэлектроде реагируют частицы Ох с малой концентрацией и ток, протекающий через диод, мал. При изменении полярности на малом электроде реагирует вещество Red с большой концентрацией и через диод проходит большой анодный ток. Таким образом, выпрямительные свойства диода проявляются при различных размерах поверхностей электродов и при различных концентрациях окислителя и восстановителя. Такой диод позволяет выпрямлять токи низких и инфранизких частот. Эта особенность связана с низкой скоростью диффузионных процессов в жидкой фазе. Продукт электродного процесса накапливается вблизи поверхности малого электрода и при быстрой смене полярности не успевает уходить в раствор. В результате с ростом частоты переменного тока коэф-18 267 [c.267]

Полиморфизм. Некоторые вещества (простые или сложные) в зависимости от условий кристаллизации могут образовывать кристаллы различной формы и внутренней структуры. Это явление получило название полиморфизма (греч. poly—много, многое morphe — форма polymorphos — многообразный). [c.126]

В 1814 г. французский фиаик А. Ампер, чтобы объяснить кристаллические формы веществ, выдвинул гипотезу об определенном расположении элементарных атомов в соединениях. В 1814 г. в статье (письмо к К. Бертолле) Об определении отношений, в которых соединяются тела в соответствии с числом и относительным расположением молекул, составляющих нх интегральные частицы А. Ампер ппсал, что при одинаковой температуре частицы всех газов, простых или сложных, находятся на одинаковом расстоянии друг от друга. Число частиц является, согласно этому предположению, пропорциональным объему газа . [c.150]

Существование химического элемот.1 и форме нескольких простых веществ называется аллотропией [c.4]

Элемент (или соединенне) называют полиморфным, если он (оно) образует две или более кристаллические фазы, различающиеся атомным расположением. Более ранний термин аллотропия используется и сейчас для того, чтобы обозначить различные формы элементов но, за исключением особого случая Оа II Оз, аллотропы являются просто полиморфными модификациями. Полиморфизм элементов и соединений — скорее правило, чем исключение, и структурная химия любого элемента или соединения включает структуры всех его полиморфных модификаций, точно так же как понятие молекулы включает структуры ее изомеров. Различия между структурами полиморфных модификаций колеблются от таких очень незначительных, как изменение ориентации молекулы или иона от фиксированной до произвольной (или полного вращения) в высокотемпературной форме вещества (примерами могут служить кристаллический НС1, соли, содержащие NH4+, NO3 , N и другие сложные ионы) или как - -изменения форм Si02, до таких больших различий, как перестройка всего кристалла (полиморфные модификации С, Р, Si02 и т. д.). [c.20]

Однако реакция (53) на практике протекает лишь в присутствии сильных минеральных кислот, причем ее продукты — полные формали (или просто формали) — представляют собой вполне стабильные вещества. Так, простейший формаль — диметоксиме-тилен (метилаль) СН3ОСН2ОСН3 — это легкокипящая жидкость (Ткип 42 °С). Реакция же (52) продолжается дальше [c.95]

Исчерпывающая экстракция посредством последовательной экстракции свежим растворителем. Ради удобства рассмотрим распределение растворенного вещества между органическим растворителем и водой, хотя в принципе могут быть использованы две любые иесмешивающиеся жидкости. Равновесное распределение в простейшем случае (одинаковая молекулярная форма вещества в обеих фазах) описывается коэффициентом распределения Р [c.526]

Метод детектирования основан па измерении температуры пламени при сжигании выходящего газа в небольшой горелке. Если в выходящем газе присутствуют органические пары, пламя удлиняется и захватывает термопару, помещенную несколько выше пламени. Изменение температуры термопары, по-видимому, зависит главным образом от теплоты сгорания присутствующих веществ. Важное преимущество описываемого детектора заключается в том, что его можно изготовлять с очень малым мертвым пространством между колонкой и горелкой. Описываются две формы детектора простая форма, пригодная для экспериментальной работы, и более сложный тип, пригодный для серийных анализов или другого систематического применепия. Вследствие низкой стоимости пламенного детектора можно [c.149]

Многообразие обменных процессов, необходимых для синтеза различных веществ и роста клеток, требует их хорошей координации. Каждый метаболический путь включает несколько ферментативных реакций. Процессы метаболизма обеспечивают получение энергии в биологически доступной форме, синтез простых структурных компонентов и сложных макромолекул, а также редупликацию клетки. Необходимость вьщержать конкуренцию с другими живыми существами привела к развитию механизмов, которые, с одной стороны, дают возможность приспосабливаться к меняющимся условиям внешней среды, а с другой-оптимально согласовывают между собой различные метаболические процессы. Объектами такой оптимизации могут быть ферментные белки, их синтез и функционирование. Регуляция клеточного метаболизма происходит на двух уровнях-на уровне синтеза ферментов и на уровне изменения их активности. [c.472]

За последние годы явно видна реакция против такого представления и притом с двух сторон. Одни вовсе отрицают вещество, ибо, говорят они. мы знаем только энергию, веществом предъявляемую (жесткость, сопротивление, вес и т. п.), и, следовательно, вещество есть только энергия. Такое, ва мой взгляд, чисто схоластическое представление очень напоминает тот абстракт, по которому ничего не существует кроме, я , потому что все проходит чрез сознание. Полагать можно, что подобные представления, несмотря ни на какую диалектику, удержаться не могут в умах сколько-либо здравых. С другой стороны, против атомизма идут поклонники единого первичного или всеобщего вещества, при помощи наблюдения. бомбардирования , замечаемого при прохождении электричества в сильно разреженных газах, признавая необычайно — сравнительно с атомами — малые электроны , или материальные носители электрических зарядов. При этом или признают сверх электронов обычные атомы, или эти последние считают лишь совокупностью первых и вещество простых тел эволюционною формою их сложения. В таких электронных представлениях большую роль играют вначале еще очень неясные, радиоактивные (доп. 565) явления и учение об электролитической диссоциации (доп. 71 и 219), а все опирается на электричество, для которого и поныне нет еще ясного представления уже по тому одному, что самая первичная (в историческом смысле) энергия— тяготения остается со времен Ньютона в состоянии ничем не выясняемом. Конечно, полезно связывать неизвестные вместе, но отсюда до ясного, хотя бы гипотетического представления, подобного атомическому, еще очень далеко. А так как обычные простые тела остаются даже в воображении энергетиков и электронников , ве говоря уже об опыте, все же никак не понимаемыми в своей реальной сущности, как непонятны и самостоятельные атомы, то с химической точки зрения оба современных противника атомизма ни в чем не представляют преимущества для их признания. А если смотреть на атомизм, как на схему, помогающую разобраться в очень большой сложности химических явлений, то атомному учению нельзя отказать в его большом значении. Искать еще лучшего, еще более твердого, правда, конечно, вполне законно, но отказываться от признаваемого взамен чего-то смутного никак не должно, потому что за атомизмом есть свои заслуги, своя история. Простой же чистый скептицизм есть сумбур и ведет к гибельному резонерству и бездеятельности, пагубной для отдельных лиц и всяких их совокупностей. [c.476]

Оценивая синтезы Бертло с позиций этой теории, Марковни-ков писал в 1886 г. Блестящие синтезы Бертло, без сомнения, имели громадный интерес в свое время, показав возможность искусственно, в лаборатории, создавать весьма сложные вещества исходя из самых простых соединений. Но они мало содействовали разъяснению внутреннего строения синтетически образованной частицы , потому что осуществлялись большею частью при таких высоких температурах, когда происходит целый ряд сочетаний и новых расщеплений частицы. Так что нет почти возможности точно определить, какие формы вещества послужили мате- [c.54]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология