Хинолин обнаружение

Обсуждение результатов. Хотя полностью объяснить все реакции, ведущие к образованию углеводородов и аммиака из хинолина, еще невозможно, полученные данные все же проливают некоторый свет на протекающие процессы. Приводимое далее обсуждение относится главным образом к фактически обнаруженным промежуточным соединениям всяких умозрительных предположений относительно возможных промежуточных продуктов с малой продолжительностью жизни, которые непосредственно обнаружить еще не удалось, стремились по возможности избегать. [c.133]

Хинолин, изохинолин и акридин реагируют с окисью этилена также с образованием красителей. Высокая чувствительность этих реакций позволяет использовать их для обнаружения окиси этилена в растворах и в газах. [c.110]

Это новое соединение — продукт взаимодействия — является носителем кислотных свойств и каталитической активности для изомеризации. Ввиду пропорциональности активности и кислотности (рис. 3) можно заключить, что кислотные и активные центры — тождественны. Это вытекает и из обнаруженного факта, что органические основания, например пиридин или хинолин, оказываются каталитическими ядами. [c.281]

Причиной повышения термоокислительной стабильности топлив при оптимальных концентрациях азотсодержащих соединений следует считать присутствие в составе этих концентратов некоторых соединений, способных ингибировать развитие окислительной цепи, понижать каталитическую активность металла, а также оказывать диспергирующее действие на процессы коагуляции твердой фазы. К таким веществам относятся, в первую очередь, производные хинолина, пиридина, аминотиолы, тиазолидины и тиазолы, обнаруженные в составе азотсодержащих соединений. Для проверки этого предположения было синтезировано и испытано значительное количество азотсодержащих соединений. Оказалось, что некоторые производные хинолина, тиазолидина, тиазола, некоторые аминотиолы способны эффективно повышать термоокислительную стабильность топлив [47—60]. [c.173]

Для обнаружения существования радикалов-семихинонов может быть использовано также полярографическое восстановление. Таким путем было показано, что свободные радикалы образуются при частичном восстановлении гетероциклических соединений ряда пиридина, хинолина и акридина , в том числе такого биохимически важного вещества, как никотинамид (гл. XII). [c.89]

Обнаружение. Пятна производных хинолина и других а н)тистых гетероциклов проявляли парами иода. [c.105]

Хинолин был впервые обнаружен в каменноугольной смоле. В виду большого практического значения соединений этой группы были разработаны многочисленные методы получения хинолина и его производных синтетическим путем. [c.217]

Известный синтез хинолина по Скраупу (1882 г.) явился основой для новой реакции обнаружения глицерина. Эта реакция, которую схематически можно записать в виде следующего уравнения [c.28]

Как было указано выше, заметное влияние на реакционную способность некоторых групп органических соединений оказывает остаток молекулы. В изомерах, отличающихся только различным местоположением одних и тех же групп, это влияние может быть так велико, что один из изомеров не будет давать некоторых реакций или будет давать реакции нового типа. В таких случаях для распознавания изомеров часто удается применять простые и интересные реакции. В этой книге приведены методы обнаружения /г-нитроанилина, л-нитрохлорбензола, о-нитрофенола, о-амино-фенола, л-аминофенола, о- и л-фенилендиамина и а-нафталин-сульфокислоты в присутствии их изомеров. Приведены также методы распознавания о-, м- и л-динитробензолов, а- и Р-нафтил-аминов, хинолина и изохинолина, фенилсерной и фенолсульфо-кислоты, 1,5-нафтол- и 1,3-нафтолсульфокислоты, К-и Н-кислоты, антрацена и фенантрена, антрахинона и фенантренхинона, С- и Ы-нитрозодифениламина, а- и 3-аланина, л-бромацетофенона и а-бромацетофенона (оба эти соединения плавятся при 50°). [c.50]

Это предположение подтверждается получением окрашенных соединений при действии ионов железа (И) на замещенные моно- и поликарбоновые кислоты пиридина, хинолина, пиридазина, пиримидина, пиразина и хиноксалина, в которых группа —СООН находится рядом с атомом азота в ядре 1. С введением других карбоксильных групп в цикл окраска комплексной соли углубляется. Поликарбоновые кислоты образуют соли от красного до фиолетового цвета. Таким образом, для обнаружения а-карбоно-вых кислот гетероциклических оснований можно пользоваться цветной реакцией с ионами железа (II). Следует отметить, что ионы железа (III), практически всегда содержащиеся в солях железа (II), мешают реакции. Поэтому их необходимо маскировать, добавляя фторид щелочного металла. [c.376]

Оба варианта, I и П, пригодны в основном для отличия хинолина от изохинолина, если в исследуемом образце содержится только один из них. Но окислительно-восстановительная реакция с персульфатом может быть использована и для обнаружения хинолина в присутствии изохинолина. Пользуясь вариантом 1, можно обнаружить в капле исследуемого раствора 50 у хинолина в присутствии 2000 у изохинолина. [c.556]

Обнаружение 2п +-ионов. Обнаружение ионов цинка можно осуществить по реакции его с 8-(и-тозиламино) хинолином в щелочной среде (pH 8) при облучении ультрафиолетовым светом возникает слабая голубая флуоресценция, со временем переходящая в зеленую. Реагент применяют в виде 0,01 %-ного ацетонового раствора. [c.235]

После того как было установлено, какие продукты образуются при гидрировании хинолина, необходимо было проанализировать несколько сот образцов с целью обнаружения в них интересующих нас соединений I, II, III, IV, V-a и V-b. Детальное разделение пика V-b на его три компоненты не считалось необходимым. В результате можно было использовать один растворитель (так как пики I—V вымываются внутри узкого диапазона) с меньшим разрешением, чем это показано на рис. 6.7. Это упрощало анализ этих образцов и сокращало длительность анализа каждого образца. Полученное разделение показано на рис. 6.8. Достаточно пол- [c.174]

Исследовано влияние типа буферного раствора и органических растворителей (ацетона, этанола, диметилформамида и диоксана) на оптические свойства комплексов 2п и С(1 с 8-(/г-толуолсульфо-нил)хинолином, который является групповым реагентом на них. Полосы поглощения комплексов в боратном буфере более характерные, чем в гликоколевом, поэтому боратный буфер является наиболее оптимальной средой для определения 2п и С(1 с этим реагентом. Добавки органических растворителей влияют на смещение полос поглощения, возбуждения и люминесценции комплексов, а также на квантовый выход и интенсивность люминесценции, благодаря чему найдены оптимальные условия отдельного определения малых количеств 2п в присутствии равных количеств С(1, а также суммарного определения данных элементов. Предел обнаружения, рассчитанный по 3 5-критерию, составляет 0,01 мкг 2п и ЫО- жо-лей 2п + С6 в 4 мл раствора, т. е. на порядок ниже приводимого В Литературе. Табл. 2, рис. 6, библиогр. 10 назв. [c.233]

Для качественного обнаружения гафния в присутствии циркония можно использовать реакцию его с реактивом из хинолина и роданида калия. По данным [2591, в 25%-ном растворе муравьиной кислоты гафний с этим реактивом образует осадок оксихинолината, а цирконий не реагирует с ним. [c.406]

S.2.2.5. Другие методы определения бис-2-хлорэтилового тиоэфира. Колориметрическое количественное определение серного иприта может быть выполнено теми же методами, которыми пользуются для его обнаружения, например при помощи тимолфталеина или тиомочевиной в присутствии соли никеля. Методы, описанные для обнаружения и определения азотистого иприта 8-окси-хинолином, в соответствующей модификации пригодны и для серного иприта. Для этой цели применим и весьма употребительный способ с 4-(л-нитробензил)-пиридином. [c.85]

Исследование продуктов гидрогенизации хинолина показало что как в присутствии катализатора, так и в его отсутствие частично-гидрируется бензольное кольцо хинолина с образованием 5,6,7,8-те-трагидрохинолпна. Рарее при использовании в качестве катализаторов соединений никеля, молибдена и вольфрама образование этого-продукта не наблюдалось. Количество 5,6,7,8-тетрагидрохинолина растет с увеличением продолжительности опыта, а в мягких условиях (430 °С, без выдержки) хинолин превращается только в 1,2,3,4-тетрагидрохинолин. Эти наблюдения дают возможность предположить, что 5,6,7,8-тетрагидрохинолин образуется за счет изомеризации 1,2,3,4-тетрагидрохинолина. Прямой опыт гидрогенизации последнего подтвердил возможность такой изомеризации Характерно, что в этом гидрогенизате не был обнаружен [c.217]

Важное место в ряду соединений азота занимают основания, которые подразделяются на ароматические (содержащие ядро пиридина или хинолина) и гидроароматические или насыщенные (не содержащие в ядре двойных связей — пиперидин). К нейтральным соединениям относятся индолы, карбазолы и часть иирролов. Азот входит также в состав комплексных соединений с металлами и с высокомолекулярными углеводородами в виде иорфиринов, и в состав высокомолекулярных полициклических соединений непорфирированного характера, содержащих тяжелые металлы и кислород. К числу прочих соединений, обнаруженных в некоторых нефтях, следует отнести аминокислоты и аммонийные солп. [c.20]

Из навески 1 г тартрата калия—натрия, Hs OONa [440] или гипофосфита натрия [500] определяли 1-10 % цинка флуориметри-чески 8-(ге-толуолсульфониламино)хинолином. Погрешность метода 20—30% предел обнаружения цинка 0,01 мкг/мл [500]. [c.189]

Разработан [1518] ряд. микрокристаллоскопических реакций на золото в присутствии платиновых металлов. В качестве реагентов исследованы пирамидон, солянокислые анилин, бензидин, К-бутиламин, диэтиламин, диметилглиоксим, гуанидин, уротропин, метиламин, монометиланилин, л -фенилендиамин, фенилгидразин, пиперазингидрат, пиперидин, пиридин, хинолин, семикарбазид, тиомочевина, о-толидин, о-толуидин, л4-толуидин, ге-толуидин, л4-ксилидин, сульфат атропина, бетаин, бруцин, кофеин, цинхонидин, цинхофен, кокаин, цистин, хинидин, хинин, спартеин, стрихнин, теобромин. Указаны условия обнаружения и вид осадка. [c.74]

Конденсацию окиси этилена с анилином проводили, пропуская реакционную смесь над различными катализаторами. При использовании окиси алюминия среди продуктов реакции был обнаружен индол. Над смешанным катализатором А120з- -Сг. 0з (10 1 и 10 2) при 400—450 °С образуются хинолин, хинальдин, индол и др. . Окись хрома направляет реакцию в сторону образования соединений с хинолиновым кольцом. При конденсации окиси этилена с анилином над окисью свинца при 420—440 °С образуются хинолиновые основания, среди которых преобладает xинaльдин . [c.109]

Как было показано детальными исследованиями В. П. Баранника, аддитивностью защитного действия обладают, как правило, вещества, имеющие одинаковое или близкое химическое строение. Например смеси алкалоидов-наркотина и морфина, белков — желатина и фибрина, альдегидов — ацетальдегида и формальдегида обладали четко выраженной аддитивностью (рис. 12). Смеси веществ, отличающихся химическим строением, могут проявлять как антагонизм, так и синергизм. Антагонизм защитного действия обнаружен у смесей 2,4-де-метилпиридииа и хинолина (рис, 13), тиомочевины и нарокотина, анилина и хлоридов сурьмы, висмута, а также среди смесей неорганических веществ — хлоридов Мышьяка, сурьмы, висмута. [c.37]

Предел обнаружения 5-10 мкг Сг1мл. В целях повышения чувствительности метода изучалось действие различных гетероциклических азотсодержащих соединений [130]. Оказалось, что пиридин, хинолин, 2,2 -дипиридил и 7-ПИК0ЛИН проявляют активирующее действие и предел обнаружения Сг(Н1) снижается до [c.60]

Полнота разложения гетероциклических азотистых соединений в остаточных нефтепродуктах была достигнута путем применения дополнительного окислителя перекиси водорода и повышения температуры разложения с 330°С (по классическому методу Кьельдаля) до 380°С за счёт добавления в реакционную смесь сернокислого калия. В выбранных условиях разложение таких азотистых соединений, как пара-то-луидин, бенз-хинолин, пиридин дает значения содержания азота, значительно более близкие к теоретическим величинам, чш при более мягких условиях (табл.1). Необходимая чувствительность оцределе-ния достигается испольрованием колориметрического метода обнаружения аммонийного азота. Окрашенное соединение (индофеноловый синий) образуется цри добавлении соответствующих реагентов непосредственно в реакционную смесь без цредварительного выделения аммиака. Исключение стадии отгона аммиака также со1фащав Г время анализа. [c.124]

Качественное обнаружение. С общеалкалондными реактивами анабазин дает аморфные или кристаллические осадки. Наиболее характерным реактивом является раствор Bib в KI, образующий с анабазином микрокристаллический осадок, состоящий из сростков красно-оранжевых кристаллов в виде пик. Чувствительность реакции 1 мкг при предельном разбавлении 1 40 ООО. Кристаллические осадки другого вида дают пиридин, хинолин, хлоргидрат морфина, хлоргидрат и сульфат атропина и гидрастинин. На границе чувствительности похожие кристаллы (отдельные в форме ромба) образуют кониин, ареколин и никотин. Однако сростки йодвисмутатов для всех этих алкалоидов различны. [c.186]

Разделение лучше всего происходит в водных растворах. Например, в случае Kg[Сг(С204)з], максимальный эффект был обнаружен в 40, 10 и 5%-ных растворах в воде, в 50%-ном растворе в метаноле и 50%-ном растворе в ацетоне [145]. Однако разделение некоторых хромовых красителей можно произвести в хлороформе [145, 146]. Удивительно, что этим методом не удалось разделить некоторые тетраэдрические комплексы [146]. Сюда относятся цинкат (II) бис-(8-хинолин-5-сульфоновой кислоты), который вообще разделен и довольно устойчив в отношении рацемизации [152]. Этим методом были впервые разделены некоторые комплексы, например а-Со(глицин)з [147], трис-(метилпиридилкетоксим)-ко-бальт (III) и некоторые хромовые красители [145], [c.196]

Применение метода интегрально-структурного анализа с использованием данных ПМР-спектроскопии позволило выявить среди азотистых соединений основного и нейтрального характера структуры, средние молекулы которых построены из 1—2 структурных единиц и представляют собой гетероароматические ядра, сконденсированные с несколькими ароматическими и нафтеновыми циклами и имеющие, как лравило, алкильное обрамление с наибольшей длиной заместителя у нафтенового кольца. Эти структурные единицы макромолекул идентичны но строению соединениям с более низкой молекулярной массой, обнаруженным как в исследуемых нефтях, так и в нефтях других месторождений. С использованием комплекса физико-химических методов разделения и анализа, включающих жидкостно-адсорбцион-яую хроматографию со ступенчатым способом элюирования, установлен структурно-групповой состав основной массы азотистых соединений, содержащихся в концентратах ряда исследованных нефтей. Среди азотистых оснований всех нефтей, как правило, преобладают азаарены, включающие алкилзамещенные структуры бензонроизводных пиридина с максимумом, приходящимся на хинолины. Для них характерно присутствие также основных соединений с N8- и N02-функциями, которые, по данным масс-спектрометрии, были отнесены к производным тиазола и пиридинокарбоновой кислоты соответственно. [c.176]

Hahn reagent реактив Г ана — 8-окси-хинолин ( оксин ), применяемый в виде 5%-ного спиртового раствора для обнаружения Zn, А1, Mg, в некоторых аналитических операциях разделения и т. д. [c.337]

Обнаружение пиридина в денатурированном спирте. При встряхивании испытуемого спирта с солянокислым 2,3-диаминофеназином красно-оранжевый цвет флуоресценции последнего переходит в желто-зеленый, если в спирте содержится пиридин (или хинолин и другие основания). [c.211]

Индивидуальные фенолоаминокислоты обычно выделяются методами бумажной хроматографии [156, 158]. Только два вида растворителей получили широкое применение смеси бутанол — уксусная кислота — вода и алифатические спирты, насыщенные разбавленным аммиаком. Специальные растворы для опрыскивания с целью обнаружения этих кислот (в дополнение к нингид-рину и неэффективному диазотированному амину [159]) приведены в табл. 2. Очень чувствительна реакция со смесью сульфат церия — мышьяковистая кислота предел обнаружения составляет 0,005 мкг [ Ъ9, 160]. Иодированные соединения можно метить а затем обнаруживать методом радиоавтографии [155, 161]. Имеются данные по величинам Rf и окраске следующих веществ продуктов окисления триптофана (производных хинолина) [162, 163, 164], производных индола [165], продуктов окисления тиронина [166] и тирозина (см., например, [13]). [c.64]

Фталоцианин лютеция был обнаружен в продуктах взаимодействия пропионата лютеция со свободным фталоциани-ном в хинолине при 230°. [c.90]

Впервые электровосстановление хинолина осуществлено Аренсом [8]. Проводя электролиз в 10%-ной серной кислоте на свинцовом катоде, Аренс выделил в качестве основного продукта электролиза тример дигидрохинолина ТГХ был обнаружен качественно. [c.312]

Для 2-замещенных пиридинов, так же как для 2-. -хинолинов, 1-/ -изохинолинов и 2-/ -имидазолов, обнаружен так называемый аномальный электрический эффект заместителей [207, 208]. Суть эффекта состоит в том, что в отличие от стерически незатрудненных орто-замещенных анилинов, у которых величины р/Са коррелируют с обычными орто-константами за- [c.129]

При изучении кинетики реакции полимеризации хинолина был обнаружен аутокаталитический эффект, заключающийся в существенном изменении скорости реакции при введении в реакционную смесь в качестве затравки заранее полученного полихинолина. Введенная затравка проявляет каталитическую активность только в том случае, если она достраивается з9 структурноидентичным ей полимером, образующимся при той же температуре, при которой была получена затравка . Можно предполагать, что требуется определенное структурное соответствие затравки и растущей полимерной цепи. Здесь мы сталкиваемся с одним из многих известных сейчас проявлений каталитических свойств полисопряженных систем. [c.70]