Этан, давление насыщенного пара

В результате стабилизации легкой нефти из нее полностью удаляются метан, этан и на 95 % пропан, при этом давление насыщенных паров нефти при [c.8]

ДАВЛЕНИЕ НАСЫЩЕННОГО ПАРА НАД ТВЕРДЫМИ И ЖИДКИМИ МЕТАНОМ, ЭТАНОМ И ЭТИЛЕНОМ [40, 41] [c.92]

В трапе температура несколько ниже, чем в пласте, но давление в нем намного меньше, поэтому в трапе происходит усиленное выделение газообразных углеводородов от нефти. Всего быстрее выделяется метан, за ним этан и т. д. углеводород с наивысшим давлением насыщенных паров наиболее летуч и в первую очередь стремится перейти в газообразное состояние. При высоком давлении в трапе газ над нефтью состоит в основном из наиболее летучих углеводородов. Такое же явление происходит и при компрессии чем выше давление в газоотделителе, тем более легкой является газовая смесь, остающаяся неконденсированной, но тем выше также и давление насыщенных паров бензинового конденсата. [c.51]

Допускается по требованию потребителя в зимнее время поставлять для газобаллонных автомобилей технический пропан с повышенным содержанием этан-этилена (с соответствующим уменьшением содержания пропан-пропилена) с таким расчетом, чтобы избыточное давление насыщенных паров газа было не менее 1 кгс/см при температуре его применения. [c.20]

При воздействии ядерных излучений на некоторые вещества, находящиеся в газовой фазе, протекают разнообразные реакции, в результате которых образуются новые вещества с меньшим давлением насыщенных паров, чем исходные продукты. Вследствие этого происходит конденсация пара в объеме и образование тумана. Например, при воздействии потока быстрых электронов на метан, этан, пропан, этилен, смеси этих газов с кислородом наблюдается образование тумана, концентрация которого зависит как от природы газов, так и условий облучения . [c.259]

Один из методов снижения требуемого описанного объема низкотемпературного компрессора — применение агентов с более высокими давлениями насыщенных паров. К агентам высокого давления относятся фреон-13, фреон-14, фреон-503, этан и др. Однако [c.41]

В нормальных условиях только метан, этан, пропан и бутан являются газами. Определим, какие газы переходят в жидкое состояние при незначительном повышении давления. На рис. 1 дан график зависимости упругости (давления) насыщенных паров углеводородов от температуры жидкой фазы, находящейся в закрытом объеме. Кривые графика называются кривыми испарения. Они заканчиваются крестиками, которыми отмечены критические точки. Для сжижения газа надо довести его до температуры ниже критической (никаким давлением при температуре выше критической перевести газы в жидкое состояние невозможно). Слева от каждой кривой на графике расположена жидкая фаза, справа — газообразная, а сами кривые соответствуют насыщенным парам различных углеводородов. [c.6]

Если, например, давление над смесью бензина и газа понизить с 20 до 14 ат, то выходящий газ будет содержать относительно много водорода и метана. Эти компоненты крекинг-газа имеют особенно высокое давление насыщенного пара и растворимы в жидких продуктах крекинга значительно хуже, чем этан и этилен или углеводороды Сд и С4. Последние даже в отсутствии бензина при этом давлении находятся в жидком состоянии. Следовательно, в газовой фазе эти углеводороды, в соответствии с их упругостью паров, содержатся в небольшом количестве. [c.244]

Сопоставление данных о содержании углеводородов в воздухе перед регенераторами с концентрациями, соответствующими давлению насыщенных паров, показывает, что в условиях работы регенераторов легкие углеводороды (этан, этилен, пропан, пропилен), а также ацетилен не могут конденсироваться (образовывать кристаллы). Уменьшение содержания их происходит, по-видимому, в результате процесса адсорбции на насадке регенераторов. Тяжелые углеводороды (отС и выше) могут конденсироваться в регенераторах, так как равновесные концентрации их ниже, чем содержание углеводородов в поступающем воздухе. Однако следует отметить, что в регенераторах не происходит полной конденсации тяжелых углеводородов и в воздухе за, регенераторами содержание углеводородов во много раз превышает 31 . 483 [c.483]

В результате стабилизации легкой нефти из нее полностью удаляются метан, этан и на 95 % пропан, при этом давление насыщенных паров нефти при 40 °С снижается с 0,85 до 0,03 МПа, что гарантирует постоянство фракционного состава нефти при ее транспортировании и хранении. [c.13]

На рис. 3.5, в качестве примера, приведены диаграммы описанного типа для системы этан — пропан при различных температурах. Поскольку с уменьшением температуры давление насыщенных паров компонентов падает, то и области двухфазного состояния смеси при более низкой температуре соответствуют более низкие давления. [c.103]

С появлением в системе второго компонента изменяются также и диаграммы давление-температура. Кривые точек начала кипения и точек росы не совпадают и образуют фазовую диаграмму, на вид которой, кроме температуры и давления, влияет исходный состав смеси. Крайние левая и правая кривые на диаграмме (см. рис. 56, б) соответствуют давлениям насыщенного пара для чистых компонентов - этана и н-гептана с критическими точками С2 и С7. Между ними расположены фазовые диаграммы смесей этана с н-гептаном с содержанием этана 90,22 50,25 и 9,8 мас.% с соответствующими критическими точками С, С и С ". Пунктирная линия представляет собой огибающую критических точек системы этан-н-геп-тан. Линии Л]С, А2С и Л3С " - кривые точек начала кипения рассматриваемых смесей (выше и слева от них смесь находится в жидком состоянии), В]С В2С и В С -линии точек росы соответствующих смесей. Ниже и справа от этих линий смесь находится в газообразном состоянии. Между кривыми точек начала кипения и точек росы расположена двухфазная область. Из рис. 56, б следует, что с увеличением содержания н-гептана в системе критическая точка, находящаяся вначале слева от максимальных значений давления и температуры, при которых две фазы могут существовать в равновесии, сдвигается вправо. Кривые точек росы и начала кипения при этом приближаются к кривой давления насыщенного пара преобладающего в смеси компонента - н-гептана. Аналогично изменяются также критические температуры и давления при изменении состава смеси. [c.126]

Характерно, что гидраты способны образовываться только при повышенных давлениях и при температурах выше нуля, причем более тяжелые углеводороды образуют гидраты легче, чем низкомолекулярные. Так, метан способен образовывать гидрат при 12,5 °е и 10 МПа этан при этой же температуре образует гидрат под давлением всего 2,5 МПа. Гидраты могут существовать только при наличии избыточной влаги в газе, т. е. когда парциальное давление паров воды в газовой фазе больше давления паров гидрата. Таким образом, содержание влаги в газе должно соответствовать такой точке росы, при которой давление насыщенного водяного пара будет меньше давления паров гидрата при температуре среды. [c.276]

Давление в абсорбере, поддерживаемое регулятором давления, составляет 1,4—1,6 МПа. На верхнюю тарелку абсорбера подается тощий абсорбент. Температура в верхней части абсорбера 30 °С, в нижней —не более 45 °С. Сверху абсорбера газ поступает в хвостовой абсорбер 8, из которого сухой газ II сбрасывается в топливную линию. Абсорбер 8 орошается тощим абсорбентом. Насыщенный абсорбент снизу абсорбера 7 самотеком поступает в десорбер 9 для выделения из него этан-этиленовой фракции. В десорбере поддерживается давление 1,1 МПа, температура в нижней части десорбера (110°С) поддерживается за счет тепла кипятильника И, обогреваемого водяным паром температура в его верхней части (35 °С)—подачей тощего абсорбента. Этан-этиленовая фракция сверху десорбера 9 поступает в очистные колонны 10, где освобождается от сероводорода едким натром циркуляция щелочи в колоннах осуществляется насосом. После промывки пресной водой в колонне 12 этан-этиленовая фракция V сжимается компрессором и поступает на переработку. Продукт снизу десорбера, освобожденный от легких углеводородов, прокачивается через теплообменник 14 и подается в пропановую колонну 15, где происходит отделение пропан-пропиленовой фракции от углеводородов С4 и выше. Температура низа пропановой колонны (140—180 °С) поддерживается за счет тепла, передаваемого кипятильником 13. Давление в пропановой колонне составляет 1,6— 1,8 МПа. [c.297]

Давление в колонне 30 ат, число тарелок в каждой секции колонны, включая дефлегматор и кипятильник, равно шести. Питание (насыщенная жидкость) поступает в колонну с температурой 301 °К. Из верхней части колонны выводится этан-этиленовая фракция. Количества пара и жидкости, а также значения температур на тарелках этан-этиленовой колонны приведены в табл. 43. [c.219]

Давление паров и состав насыщенных растворов твердой двуокиси углерода в этане, этилене и их смесях [13] приведены в табл. 44. [c.104]

Таблица 44. Растворимость двуокиси углерода в этане, этилене и их смесях и давление паров образующихся насыщенных растворов

Этилен образуется из элементов (водорода и углерода) при атмосферном давлении и при очень высоких температурах (около 2000° С) 1141]. Кроме того, в большем или меньшем количестве он образуется наряду с другими углеводородами, главным образом метаном, этаном и пропиленом, нри всех высокотемпературных процессах расщепления насыщенных и ненасыщенных углеводородов и других органических соединений. По этой причине этилен всегда содержится в светильном газе [142], генераторном водяном газе и в других газообразных продуктах высокотемпературных процессов. Такие газовые смеси обычно не применяются для получения этилена из-за невысокого содержания в них этого углеводорода. Зато значи-гельным источником этилена являются газы, выделяющиеся при высокотемпературной переработке нефти и некоторых продуктов нефтяной промышленности. Особенно при газофазном крекинге (так называемый гиро-процесс ) [143], при котором пары нефти в смеси с парами воды пропускаются через контактную массу (в частности, через окись железа) при температуре 550—600°, в результате чего получается смесь газообразных углеводородов с содержанием этилена до 27% [144, 145]. Этилен образуется также в большом количестве при пиролизе природного газа. Па выход этилена большое влияние оказывают условия реакции. Реакционная смесь, получаемая путем пиролиза природного газа при 880°, содержит около 30% этилена [146]. [c.38]

Этан-этилен Пронан-пропнлен Бутап-бутилен Пентан-амилены Жидкий остаток, об. прн температуре —20° С при температуре + 20° С Давление насыщенных паров избыточное, в кГ1см [c.234]

Установка каталитического риформинга Л-35-11/300 является типовой установкой с блоком предварительной гидроочистки сырья, выполненного по схеме с циркуляцией водородсодержащего газа. Катализатором гидроочистки служит алюмокобальтмолибденовый катализатор, а катализатором риформинга является алюмопла-тиновый катализатор АП-56. Процесс проводят последовательно в трех реакторах с промежуточным подогревом газосырьевой смеси в многокамерной печи. Сероводород из циркуляционного и углеводородного газов гидроочистки удаляется водным раствором моноэтаноламина. Сероводород, растворенный в гидрогени-зате, и влага удаляются в отпарной колонне, подвод тепла к которой осуществляется с помощью кипятильника последний обогревается газопродуктовой смесью из реактора. Катализат стабилизуется в двух аппаратах во фракционирующем абсорбере отделяют сухие газы (водород, метан, этан), а в стабилизационной колонне— пропан-бутановую фракцию. Режим депропанизации или дебутанизации поддерживают в зависимости от заданного качества стабильного катализата по давлению насыщенных паров. [c.21]

В колонне 17 от катализата отгоняется водород, метан, этан и частично пропан. В колонне 19 отделяется пропан и бутан до достижения требуемого давления насыщенных паров катализата. В абсорбер-десорбер 20 поступают углеводородные газы гидроочистки, газы из сепаратора низкого давления нестабильного катализата 5, а также газы из стабилизационных колонн 17 и 19. В качестве абсорбента в Рис. 5. Реактор гидроочист-абсорбер-десорбер подается ки установок каталитическо-стабильный катализат (в верх- риформинга [c.25]

Наиболее пригодный интервал давлений для измерения поверхности при помощи азота лежит в пределах от 3 до 25 см рт. ст. В этом интервале применяется ртутный манометр, причем для защиты адсорбента от паров ртути в системе должна быть ловушка, охлаждаемая жидким азотом. Установка может включать краны, хотя ртутные затворы имеют определенные преимущества. Как те, так и другие требуют наличия охлаждаемых ловушек между ними и адсорбентом. Поверхности до 1 м могут быть определены сравнительно легко для определения меньших поверхностей объем мертвого пространства в установке должен быть лрнимальным. В случае поверхностей порядка 100 азот заменяется адсорбатами с низким давлением насыщенных паров при температуре жидкого азота, например этиленом, этаном, криптоном и т. п. Чем ниже значение Р в интервале относительных давлений Р1Рц 0,05—0,35, тем больше величина адсорбции по сравнению с количеством газа, оставшимся в газовой фазе после установления равновесия, следовательно, тем больше чувствительность и точность метода и тем меньшие поверхности могут быть измерены. Для поверхностей менее 100 см уменьшение объема мертвого пространства достигается в установках, не содержащих ртути и снабженных измерителем малых давлений, например манометром Пирани. [c.146]

Этан СгНб — газ, по плотности близкий к воздуху. Входит в состав сжиженных газов в незначительном количестве. Самая главная причина ограничения его содержания в том, что при температуре 45 С этан не может находиться в сжиженном состоянии. При 30 °С упругость его насыщенных паров достигает 4,8 МПа, тогда как стальные сварные баллоны для сжиженных газов выпускатотся на рабочее давление до 1,6, а подземные резервуары — до 1,0 МПа. В то же время незначительное количество этана в пропан-бутановой смеси повышает общее давление насыщенных паров газовой смеси, что обеспечивает в зимнее время избыточное давление, необходимое для нормального газоснабжения потребителей. [c.18]

Согласно ГОСТ 10196—62 на сжиженный углеводородный газ (табл. 1) давление насыщенных паров должно быть не более 16 кПсм при -Ь45° С. При этой температуре метан и этан жидкостями быть не могут (критическая температура метана —82,1 °С, а этана - -32,3° С). Пропан и бутан соответствуют требуемому условию, имея при этом давления соответственно 16,0 и 4,4 кГ/см . [c.6]

Учитывая низкие критические температуры для хладоагентов нижнего каскада (этилен 9,4 °С, этан 32,1 °С) и высокие давления насыщенных паров при критических температурах (около 5 МПа), температура конденсации для них принимается в пределах от —30 до —20 °С, а расчетное давление в аппаратах от 2,0 до 2,5 МПа. Из хладонов в нижнем каскаде используют хладон-13 или полученный в последнее время хладон-503, представляющий собой азе-отропную смесь хладона-22 и хладона-13. [c.106]

II 10,0 МПа, а этан при этой же температуре образует гплрат уже прр 2,5 МПа. Гидраты существуют только в том случае, если парциальное давление паров боды в газовой фазе выше давления паров гидрата. Поэтому при осушке газов снижают содержание влаги в них настолько, чтобы парциальное давление водяного пара стало ниже, чем давление насыщенных паров гидратов. Показателем влагосодержания газов на практике является так называемая точка росы. При охлаждении газа ниже температуры точки росы водяной пар, содержащийся в газах, конденсируется, выпадает в виде росы . [c.263]

При 2,1 ат крекинг-бепзии еш е содержит растворенные углеводороды, от которых его освобо кдают в стабилизационной установке, работающей под давлением 25 ат. В первую очередь от бензина отгоняют в колонне-депро-панизаторе этилен, этан, пропеп и пропан. После этого продукт переводят во вторую колонну (дебутанизатор), работающую при 7 ат, где отгоняют бутан-бутиленовую фракцию, пока давление насыщенного пара бензина не достигнет оптимальной величины — 530 мм рт. ст. В табл. 167 приведен состав еще одного образца крекинг-газа, полученного с установки крекирования газойля, при понижении давления до 2,1 ат. Кроме того, в таблице помещены результаты анализа газов из депропанизатора и дебутанизатора. Под тем давлением, которое существует в этих аппаратах, газы, конечно, находятся в жидком состоянии. [c.245]

В случае конденсации газов, особенно таких низкокипящих, как этан иЛи метан, основная трудность заключается в полноте конденсации, так как многие газы имеют достаточно высокое давление насыщен.чых паров не только при температуре — 70° С, но ц при температуре жидкого азота. Поэтому в большшгстве случаев ловушка заполняется адсорбентом диато.митовы. м носителем, алюмогелем, молекулярными ситами и др. Выделение вещества из сорбента лучгце всего осуществить путем перекон-денсации в вакууме. Прн выборе сорбента необходимо учитывать возможную хемосорбцию выделяемого газа. [c.291]

Технологическая схема простейшей абсорбционной установки по извлечению газового бензина и конденсирующихся газов представлена рис. 1.4. Обеспыленный газ поступает в нижнюю часть орошаемого поглотительным маслом абсорбера 1. Отбен-зиненный газ выводится с верха абсорбера 1, а насыщенное поглотительное масло — с низа, откуда оно поступает в дегазатор 2, где за счет снижения давления из него выделяются не-конденсирующиеся газы — метан и этан, частично увлекающие с собой и более тяжелые углеводороды. Из аппарата 2 насыщенное поглотительное масло последовательно поступает в теплообменники 5, в которых нагревается за счет дегазированного (тощего) масла и водяного пара, и направляется в отпарную колонну 6. [c.34]

Физик 0-х ймические свойства. При обыкновенной температуре бром представляет собой тяжелую чернобурую жидкость, образующую оранжево-бурые пары. Плотность 5,14 г/см . Температура плавления — 7,25°, температура кипения 58,7°. Бром сильно разъедает кожу. Даже при очень низких концентрациях брома в воздухе он разрушающе действует на слизистую оболочку. Бром растворим в воде и во многих органических растворителях — спирте, эфире, сероуглероде, нитробензоле, тетрахлор-этане и др. Насыщенный водный раствор содержит при 20° 3,45% брома (под давлением 760 жж рт. ст.). Парциальная упругость паров брома над его водными растворами сильно воз] астает с повышением температуры. Отношение парциального давления брома в газовой фазе (в ai) к концентрации брома в водном растворе (в мол. долях) равно 4,51 10" при 20° и 30,7 10 при 80°. В водных растворах бром гидролизуется Вг21ж) Ч-НгО Н -j--)- Вг + НОВг(ж). Константа равновесия этой реакции при 20° [c.193]

После осушки газ охлаждают пропаном при —18 и —30° С и подают в абсорбционно-отпарную колонну 20 для отделения метана, водорода и других легких компонентов от углеводородов Сг и высших. Абсорбентом колонны служит бутан-бутиленовая фракция, которую предварительно охлан<дают последовательно в ряде холодильников этаном, метан-водэродной фракцией, газом из колонны б и жидким пропаном при —18 и —30° С. Тепло абсорбции отводят при помощи трех промежуточных холодильников, охлаждаемых пропаном при —30° С. В нижней секции колонны 20 отпаривают метан-водородную фракцию от насыщенного абсорбента при помощи водяного пара давлением 2,5—5 атм. Насыщенный абсорбент снизу колонны 20 направляют в колонну 27 для отделения этан-этиленовой фракции. [c.83]

Чем меньше молекулярный вес углеводорода, тем выше температура и давление, при которых он способен образовывать кристаллогидраты. Метан, например, образует гидрат при 12,5°С и давлении 100 ат, а этан при этой же температуре образует гидрат уже при давлении 25 ат. Гидраты существуют только в том случае, если парциальное давление паров воды в газовой фазе выше давления паров гидрата. Поэтому при осушке газа необходимо добиться снижения содержания влаги до определенного уровня, т. е. до такой температуры — точки росы, при которой ттявпрниа— насыщенного водяного пара будет меньше, чем давление паров гидрата при температуре использования осушенного газ [c.312]

Исходное сырье — газ сжимается компрессором до давления 4—5 ат, проходит через холодильник и газосепаратор, где от газа отделяется образовавшийся при компрессии конденсат. Из газосепаратора газ направляется в абсорбер, в котором поглотительное масло насыщается извлекаемыми компонентами. Сухой газ из абсорбера отводится к источнику потребления, а насыщенное масло снизу абсорбера насосом перекачивается в газосепаратор. Часть уловленных в газе легких компонентов (метан, этан и пр.) удаляется из газосепаратора, в котором давление регулируется редукционным клапаном. Из газосепаратора насыщенное масло насосом подается в теплообменник для подогрева за счет теплоты регенерированного масла, выходящего из эвапоратора. После теплообменника насыщенное масло поступает в подогреватель, где подогревается паром. Затем оно вводится на верхнюю тарелку эвапоратора. Под влиянием нагрева в подогревателе из масла в эвапораторе испаряются растворимые вещества. Ввод в аппарат острого водяного пара усиливает испарение. Пар вводится через специальный перфорированный змеевик, лежащий на дне эвапоратора. После выделения поглощенных углеводородов так называемое регенерированной масло стекает вниз, направляясь в теплообменник для подогрева насыщенного масла. После теплооб.мен-ника охлажденное в холодильнике регенерированное масло вновь возвращается в цикл на абсорбцию. Парь1 легких фракций из эвапоратора [c.702]