Вакуумные системы анализ

Уменьшению селективности адсорбции способствует предварительное насыщение поверхности вакуумной системы масс-спектрометра исследуемым образцом. Этот прием при исследовании смеси воды и спиртов использовали Тейлор с сотрудниками, получившие зависимость степени адсорбции от парциального давления воды в системе напуска [67]. На основании изотерм сорбции вносились поправки в расчеты, что дало возможность получить довольно хорошую сходимость между результатами анализа и составом искусственных смесей, включающих этанол, диэтиловый эфир, третичный этил-бутиловый эфир и воду. Однако предложенный метод предусматривал очень громоздкий расчет даже в случае относительно простых по составу смесей. [c.44]

Принципиальная возможность определения примесей газов в металлах масс-спектральным методом вакуумной искры очевидна для доказательства этого достаточно сопоставить давление пара пробы вблизи канала искрового разряда (10 —10 тор) [27] и давление остаточного газа вакуумной системы (10 тор). Однако количественная расшифровка при определении кислорода затруднена из-за повышенного по сравнению с элементами основы и примесей выхода его ионов, который к тому же еще зависит от природы анализируемых веществ и состояния их поверхностей. Применение стандартов решает проблему количественного анализа, но абсолютная [c.40]

Анализу вакуумной системы обычно предшествует определение характера движения потока, который может быть установлен [c.220]

В состав хлебных злаков и других растительных материалов, имеющих клеточную структуру, обычно входят органические вещества, которые разрушаются значительно легче, чем уголь, поэтому определение истинного содержания воды в таких случаях является трудной проблемой. Обычно разрушение растительного материала происходит необратимо и сопровождается выделением таких соединений, как оксиды углерода, метан, водород и вода [262 ] при этом не наблюдается определенная температура деструкции, так как химические реакции протекают в значительном температурном интервале и с различными скоростями. Нельсон и Хьюлетт [262 ] непосредственно взвешивали конденсируемую из вакуумной системы воду и строили график зависимости количества воды от температуры. Измерения производили после высушивания образцов в течение 3—4 ч при каждой заданной температуре. Результаты анализов некоторых природных продуктов приведены на рис. 3-5. [c.75]

Обычно давление в вакуум-эксикаторе измеряют лишь в процессе откачивания с помощью вспомогательных приборов. После отключения эксикатора от вакуумной системы не используется индикатор, указывающий на возможный подсос наружного воздуха. Годфри [152] описывает простое устройство, позволяющее контролировать вакуум в эксикаторе. Для этого в эксикатор помещают пластмассовую капсулу, изготовленную из двухслойного полимера (0,051 мм полиэтилена и 0,037 мм полиэтилентерефта-лата). Такая капсула непроницаема для воздуха. Ее запаивают при нагревании с очень малым количеством воздуха внутри. Капсула до предела раздувается при внешнем давлении около 10 мм рт. ст. и не разрушается даже при давлении около 0,5 мм рт. ст., но уже при давлении 40—50 мм рт. ст. капсула заметно сплющивается, что позволяет легко контролировать вакуум в эксикаторе. За небольшими исключениями, высушивание в эксикаторах является достаточно длительной процедурой. Часто для достижения постоянной массы анализируемой пробы требуются недели или даже месяцы. Поэтому данный метод редко применяется для серийных анализов. Однако благодаря тому, что высушивание осуществляется в относительно мягких условиях, этот метод довольно часто применяют в качестве сравнительного или стандартного метода для более быстрых способов анализа. В некоторых случаях для повышения скорости дегидратации анализируемой пробы можно использовать инфракрасные лампы или электрические нагреватели и встроенные вентиляторы, обес- [c.151]

Журавлев и сотр. [95] при определении малых количеств воды и гидроксильных групп на поверхности мелкодисперсных твердых тел воспользовались методом дейтерообмена. Пробу обрабатывали тяжелой водой в специально разработанной вакуумной системе. Затем освобождали водород из продуктов обмена и измеряли его изотопный состав с помощью масс-спектрометра. В работе приведены данные об анализе ряда твердых веществ, содержащих воду, доступную для изотопного обмена. В их числе адсорбенты, наполнители, пигменты, некоторые синтетические полимеры и биополимеры. При изучении процесса термической обработки силикагеля в вакууме было показано [96], что в условиях эксперимента происходит удаление и поверхностной, и внутренней влаги, причем количество теряемой силикагелем воды зависит от температуры опыта. [c.505]

Несмотря на невозможность полного описания высоковакуумных систем, применяемых в различных масс-спектроскопах, этот вопрос не может быть совершенно обойден в настоящей монографии. Необходимо подчеркнуть, что успешная работа масс-спектрометра в известной степени зависит от правильного понимания факторов, связанных с получением высокого вакуума и с ограничениями, налагаемыми характеристикой оборудования, которые не позволяют получить желаемую степень разряжения. Следует сослаться на ряд ценных книг по высоковакуумной технике [1317, 1677, 2197], где рассмотрены типы форвакуумных и диффузионных насосов, с помощью которых достигается предельное давление, приборы измерения давления и принципиальное устройство охлаждаемых ловушек и вакуумных линий. Выбор материала для построения вакуумной системы связан с областью применения данного прибора и с обеспечением возможности быстрого ремонта и модификации в процессе работы. Сложность системы, используемой для введения образца, зависит от разнообразия проблем, изучаемых на этом приборе. Например, проблемы, связанные с анализом твердых материалов при использовании источников с поверхностной ионизацией, требуют совершенно иной аппаратуры по сравнению с анализом очень малых количеств газовых образцов. Ввиду того что привести детальное рассмотрение всей области применения невозможно, следует сконцентрировать внимание на требованиях, предъявляемых к системам для исследования образцов промышленности органической химии. [c.144]

Блок-схема масс-спектрометра, используемого в масс-спектральном анализе 1 — ионный источник 2 — блок питания ионного источника з — система напуска 4 — блок питания анализатора масс 5 — анализатор масс в —приемник ионов 7 — усилитель ионных токов — регистрирующее устройство 9 — высоковакуумный насос 10 — форвакуумный баллон 1 — форвакуумный насос 12 — блок управления вакуумной системой. [c.778]

Последняя часть книги посвящена другим видам применения масс-спектрометрии — определение энергий связи атомов в молекулах, теплот испарения и сублимации, абсолютного возраста (в геологии), поиски течи в вакуумных системах и т. д. В отдельную главу выделены вопросы изотопного масс-спектрального анализа. [c.4]

Основным недостатком источников с электронной бомбардировкой является то, что все газы, находящиеся в ионизационной камере, будут ионизироваться. Благодаря наличию катода область ионизации имеет температуру выше комнатной, и вакуумная система должна быть очень чистой, чтобы уменьшить эффект десорбции со стенок камеры. Разложение образца в ионизационной камере может вызвать образование изолирующих отложений [1971], и они в свою очередь могут привести к возникновению различных потенциалов, особенно на поверхностях, подверженных действию электронного луча, что повлечет за собой нестабильность в работе. Для устранения этих явлений приходится разбирать и чистить источник. При анализе углеводородов это необходимо делать каждые 3 месяца у кислородсодержащих соединений этот эффект наблюдается в меньшей степени. Конечно, в том и в другом случаях следует проводить чистку источника только при исследовании большого количества образцов. [c.119]

Масс-спектрометр используют не только для обнаружения течи, но и во многих других областях, например для изучения газов при очень малых давлениях. Масс-спектрометр секторного типа представляет собой удобную конструкцию, широко] используемую для решения различных задач [915]. Например, изучение диффузии гелия через стекло [1522], обезгаживание металлов [887]. Условия работы и системы напуска, позволяющие работать с очень малыми количествами образца, были описаны в гл. 5. Однако во многих случаях более пригодны другие типы масс-спектрометров. Эдвардс [568] рассмотрел применение различных типов масс-спектрометров в исследованиях высокого вакуума. В некоторых случаях большими преимуществами обладает омегатрон благодаря высокой чувствительности в сочетании с малыми размерами, простой конструкцией и возможностью работы при высокой температуре. Это делает его пригодным для исследования вакуумной аппаратуры, в которой Возможна высокая температура. Альперт и Бюритц [40] использовали омегатрон в качестве манометра для измерения давления (чувствительность сопоставима с чувствительностью ионизационного манометра) при исследовании остаточного давления, которое может быть получено в стеклянной аппаратуре. Омегатрон имеет то преимущество, что при его помощи можно провести анализ остаточных газов, причем вакуум ограничивается диффузией гелия через стеклянные стенки системы. Это было сделано в изолированной вакуумной системе. В исследуемом спектре остаточный пик гелия увеличивался с течением времени, а пик, отвечающий азоту, не изменялся. Альперт и Бюритц получили для Не ток 2-10 а, соответствующий парциальному давлению гелия 5-10 мм рт. ст. Омегатрон использовали также при очень низких давлениях для определения веществ, образующихся в вакууме при работе масляных диффузионных насосов, с целью установить, состоит ли остаточный газ из продуктов десорбции или образован при разложении масла диффузионных насосов [1676], При помощи этого прибора измерялось также выделение кислорода с поверхности, покрытой окислами бария, стронция и магния, под действием бомбардирующих электронов, как функция энергии и плотности бомбардирующих электронов [2125]. Из полученных результатов следовало, что имеет место двухступенчатое электронное возбуждение твердых веществ, связанное с диссоциацией. Некоторое количество кислорода выделяется при очень низких энергиях электронов, вероятно, благодаря десорбции. [c.496]

Большинство металлов, за исключением меди, требуют более жесткого теплового воздействия для удаления газа, который может выделяться во время проведения эксперимента. С нагретого вольфрамового катода удаляется газ по объему (измеренному при атмосферном давлении), в 10 раг превышающему объем катода 1556] большая часть этого газа представлена окисью углерода и водородом. Эти же вещества в большом количестве выделяются при нагревании никеля и стали выше 1000°. Если такие металлы будут обезгаживаться при нагревании лишь до температуры, применяемой для стеклянных частей прибора, то из них будут выделяться указанные выше газы при бомбардировке электронным или ионным пучком, хотя эта бомбардировка не приводит к сильному повышению температуры. Особенно много затруднений связано с выделением газа в ионизационной камере оно также имеет место в ионизационных вакуумных манометрах хорошо известно, что остаточный пик, соответствующий массе 28 (в основном СО" ), может быть уменьшен при выключении этих манометров. Пучок положительно заряженных ионов в масс-спектрометре может также вызвать обезгаживание поверхностей. Действительно, при использовании системы, отключенной от насосов (как это имеет место при анализе остаточных газов в вакуумной системе), ускоряющее напряжение должно включаться лишь на время проведения измерений, чтобы тем самым снизить количество газа, выделяемое действием пучка [1689]. [c.146]

Другие работы, включающие анализ очень малых количеств легких газов, были связаны с исследованием газоотделения катодов [1637] в течение 500 час работы. Установление состава этих газов дает возможность выявить их действие и действие продуктов их диссоциации на работу катода. В другом исследовании [1444, 1445, 1598, 1599] прибор с 60-градусным секторным магнитным полем и с отключающейся откачной системой использовали для исследования газов, выделяющихся с оксидных катодов в вакуумных системах. [c.496]

Нир впервые показал в 1938—1941 гг., что изотопный состав свинца чрезвычайно сильно меняется в зависимости от географических областей и от геологических горизонтов. В его исследованиях был применен метод испарения иодида свинца в вакуумной системе масс-спектрометра и ионизации паров электронной бомбардировкой. Главная трудность в этом методе заключалась в особых предосторожностях, необходимых для исключения эффекта памяти . При этом, хотя измерения могут быть проведены достаточно точно, скорость анализа образцов довольно низка. [c.518]

На рис. 4.2.1 приведена блок-схема масс-спектрометрического прибора 3-5]. Назначение первых двух элементов этой схемы и натекателей — создание направленного пучка ионов с минимальными углом расхождения и разницей энергии для ионов с данным отношением т/е. В анализаторе сформированный ионный луч тем или иным способом разлагается на составляющие по т/е, интенсивность которых затем и регистрируется. Рабочее давление во всех этих блоках прибора различается на много порядков величины, и для обеспечения нужных давлений служит вакуумная система. При этом рабочее давление в системе напуска колеблется в диапазоне 1,5 ч-350 Па, давление в ионном источнике не превышает 1,5 мПа, а в анализаторе и приёмнике ионов — 0,15 мПа. Кроме того, при подготовке прибора для проведения анализа ионный источник, анализатор и приёмник ионов откачиваются до остаточного давления 1,5-ь 15 мкПа (часто — с прогревом ) для минимизации последующего рассеяния пучка ионов и фона прибора от остаточных газов. Натекатели 6 обеспечивают контролируемую скорость подачи газа в ионный источник и анализатор. При этом по типу натекателя, установленного между системой напуска и ионным источником приборы подразделяются на химические (отечественная маркировка — МХ) и изотопные (МИ). В приборах типа МХ реализуется молекулярный режим натекания газа, когда скорость натекания компонентов газовой смеси не зависит от её состава, в приборах типа МИ — вязкий режим, при котором скорость натекания компонентов смеси зависит от её вязкости и, следовательно, состава. [c.90]

Схема типичной простой замкнутой системы с высоким вакуумом показана на рис. 8.6. Пищевой продукт, замороженный при температуре жидкого азота, помещают в колбу, откачанную для удаления из нее воздуха и других неконденсирующихся газов. (Если эти газы требуются для анализа, то их можно собрать способом, описанным ниже при рассмотрении метода непосредственного анализа паров пищевого продукта.) После этого колбу отключают от вакуумной системы, пищевой продукт начинает оттаивать и выделяющиеся из него летучие вещества конденсируются во второй колбе, находящейся при температуре —196 °С. Сбор летучих [c.250]

Рентгеноспектральный анализ по вторичному (флуоресцентному) излучению имеет существенные преимущества по сравнению с анализом по первичному рентгеновскому излучению. Анализ по флуоресцентному излучению имеет более высокую чувствительность, так как при этом отсутствует фон непрерывного рентгеновского спектра. Немаловажное значение имеет также упрощение экспериментальной методики, поскольку анализируемый образец находится вне вакуумной системы рентгеновской трубки. Правда, интенсивность вторичных спектров меньше, чем первичных, и поэтому, например, фотографическая регистрация здесь не применяется. Однако достаточно высокая чувствительность счетчиков рентгеновских квантов обеспечивает быстрое и точное измерение интенсивности линий. [c.130]

Методика анализа заключается в следующем. Очищенные от поверхностной окисной пленки и взвешенные образцы помещаются в тигель и плотно закрываются крышкой с отверстиями для выхода испаряющегося металла. Тигли устанавливаются в молибденовую лодочку, которая помещается в кварцевую трубку. Трубка подсоединяется к вакуумной системе и откачивается до давления около 1 -Ю" торр. Затем трубка помещается в муфельную печь и температура медленно (в течение примерно [c.104]

В приборе предусмотрены приспособления для загрузки образцов без нарушения вакуума в системе, а также образцов, находящихся в изолированной атмосфере, без чего невозможно проведение анализа реакционноспособных металлов. Основными частями прибора являются вакуумная печь с индукционным нагревом (или печь сопротивления), загрузочное устройство, вакуумная система с насосами ДРН-50 и ВН-461, трубка [c.264]

При спектральном анализе особо чистых веществ перспективным является применение разрядной трубки с полым катодом [1—5]. Поскольку стандартная аппаратура для работы по этому методу отсутствует, почти каждый исследователь применяет собственную конструкцию разрядной трубки и вакуумной системы, что осложняет работу и делает невозможным сопоставление получаемых результатов. [c.181]

Структурный рентгенографический анализ в металлопромышленности может применяться для исследования атомной структуры, текстуры холодно-обработанных металлов, определения остаточных (внутренних) напряжений в отливках и поковках, исследования процесса старения и т. д. Во избежание перестановки трубок и ремонта вакуумной системы желательно иметь не одну, а 2—-3 установки для структурных анализов. [c.38]

Переносные С. у. г., или течеискатели,-портативные приборы, используемые для обнар> жения утечки в вакуумных системах. По принципу действия течеискатели подразделяют на кондуктометрич., масс-спектрометрич., оптич., ионизационные и др. В хим. лроиз-вах наиб, распространены термокондуктометрич. устройства, основанные на зависимости теплопроводности контролируемой среды от концентрации газообразных примесей (Н , СН4, О2, ЗОг и др.). Действие мн. течеискателей основано на избират. восприятии ими нек-рого- пробного в-ва. Применяют масс-спектрометрич. устройства - простейшие масс-спектрометры для газового анализа, искровой течеискатгль (трансформатор Теслы), при перемещении электрода к-рого в области течи исследуемой системы возбуждается разряд в виде яркого [c.338]

Определение легких газов, таких как водород, кислород, азот, диоксид углерода, монооксид углерода, аргон и водяной пар, может вьтолняться с помощью масс-спектрометрии. Учитывая чувствительность масс-спектрометров при определении этих газов, масс-спектрометрию для промышленного контроля обычно применяют в процессах ферментации [16.4-34], для контроля топочных газов в сталелитейном производстве [16.4-35]. Другим основным применением промышленной масс-спектрометрии является мониторинг окружающей среды и атмосферы [16.4-36-16.4-38]. Масс-спектрометры также часто используются для определения различных углеводородов. При анализе сложных смесей этих веществ наблюдаются значительные перекрьтания линий в масс-спектрах, поэтому необходимо использование специальных методов обработки спектральной информации. Кроме того, масс-спектрометры применяются для обнаружения течей в заводских вакуумных системах [16.4-39]. [c.662]

Поскольку источнж ионов ИСП расположен вне вакуумной системы, ионы масла насосов не детектируются. Пет вклада ионов из материалов конструкции источника ионов ИСП, так как ионизация осуществляется бесконтактно. Основные трудности, встречающиеся при анализе, связаны с подавлением степени ионизации некоторых элементов в присутствии высокой (более 0,2%) концентрации легкоионизируемых соединений, например натрия, калия, что обусловлено изменением плотносп электронов в плазме. Снижение суммарной концентрации солей в растворе ниже 0,2% дает возможность анализа проб без вышеуказанных помех. [c.854]

Пикус и Фикс представили методы расчета фоновых токов [390] и рассмотрели предельную чувствительность магнитно-резонансного масс-спектрометра при анализе микроэлементов [1741. Для анализа остаточных газов в вакуумных системах [25, 272, 292, 519), для изучения сорбции и десорбции газов в ионизационных манометрах с горячим катодом [24] широкое применение нашел омегатрон. [c.657]

Анализ проводился в аппарате, изображенном на рис. 15. В прибор через верхнее отверстие рнедена шарообразная ампула, в которой запаяно около 0,3—0,5 г диэтилбериллия. Объем и вес ампулы заранее опрецелены. Прибор соединяют с вакуумной системой затем в вакууме, наклоняя аппарат, разбивают ампулу серебрянным пестиком весом около 25 г, который падает из колена С. Так как реакция с водой может протекать со взрывом и всегда образуется туман, то во избежание этого из колена А сливают на разбитую ампулу либо бензол, который растворяет навеску, либо этиловый спирт, который при —80°С реагирует спокойно. В обоих случаях для полного разложения навески под конец добавляют из колена В 2 N серную кислоту. В этих условиях реакция протекала полностью и без образования тумана. [c.489]

Ход анализа. Навески эталонов и анализируемого образца весом по 30 мг набивают в полости угольных катодов, закрепляют на элек-трододержателях газоразрядной трубки и производят откачку газоразрядной трубки и вакуумной системы в течение 3 мин. форвакуумным насосом РВН-20 (см. стр. 325), затем вакуумную систему промывают гелием и краном 1 устанавливают рабочее давление газа, равное 30 м.и рт. ст., контролируя его по ртутному манометру. После установления давления на электроды трубки подается питание от генератора ИГ-3. [c.206]

Требуемая чувствительность прибора могла бы быть легко получена путем применения в качестве детектора электронного умножителя. Однако трудность заключается в том, что имеется значительный фоновый ток, соответствующий массе 36. Он объясняется присутствием следов хлора в масс-спектрометре, которые, взаимодействуя с имеющимся водородом, образуют молекулы НС1, обусловливающие фон, соответствующий в основном массам 36 и 38. Этот фоновый ток редко может быть снижен до величин менее 10"а, если не применять таких, например, приемов, как прогревание до высокой температуры всей вакуумной системы масс-спектрометра. Так как величина фонового тока может непрерывно меняться, то очень малые иоиные токи масс 36 и 38 измерять чрезвычайно трудно. Эта трудность была преодолена Ниром и Рейнольдсом при анализе аргона в масс-спектрометре, отключенном от системы откачки. [c.516]

Рейс, Эберхардт и Хутерманс смогли провести изотопный анализ свинца без предварительных химических операций. Для этого они помещали образцы галенита в тигель, находящш 1ся в вакуумной системе масс-спектрометра. Ионизацию выделяющихся при нагревании паров сульфида свинца осуществляли электронным пучком. Испытания этой методики показали очень хорошие результаты. Единственное неудобство состояло в том, что при введении каждого образца в масс-спектрометр необходимо было нарушать вакуум. [c.519]

Применение масс-спектральных приборов для промышленного газового анализа иачинает( я в 40-х годах текущего столетия в связи с интенсивным ростом в первую очередь нефтеперерабатывающей промышленности [Л. 6 и 7]. При этом для газового анализа промышленного назначения использовались приборы лабораторного типа со стеклянной вакуумной системой, питаемые в основном от сухих батарей и аккумуляторов. [c.8]

В гл. 3 и 5 описаны различные методы, используемые для очистки нити. Методика Кембола [50] относительно проста и дает воспроизводимые пленки высокой активности. Нить исследуемого металла или металл на вольфрамовой нити помещают в реакционный сосуд (рис. 4), присоединенный к вспомогательной вакуумной системе. Реактор опускают в печь до нижнего конца охлаждающей рубашки и откачивают неско.лько часов при 450° С до остаточного давления порядка 10 мм рт. ст. Нить нагревают в течение не меньше чем 30 мин до температуры несколько ниже температуры испарения. Печь убирают, реактор быстро охлаждают струей воздуха и погружают в баню со льдом. Увеличивают ток накала и испаряют металл в течение времени, необходимого для получения пленки нужного веса, обычно около 15 мин. После охлаждения нить взвешивают и помещают в основную реакционную систему с чистым реактором. Всю процедуру нагревания сосуда, нагревания нити и испарения металла повторяют. В это время в другой части установки заготавливается реакционная смесь. После получения пленки нужной толщины ток вык.лючают и систему охлаждают в течение 1—2 мин. Затем при температуре 0° С в реактор впускают реакционную смесь, крап закрывают и начинают масс-спектрометрические анализы. В конце опыта нить извлекают и взвешивают, чтобы определить количество испаренного металла. Обычно можно с той же нити получить третью пленку, при этом предварительное [c.36]

Ионный источник с электронной бомбардировкой входит в комплект масс-спектрометров единой серии, выпускающихся СКВ АП АН СССР Ленинграда. Источник с электронной бомбардировкой имеет во многих случаях одинаковую чувствительность по компонентам смеси, допускает значительное число анализов газообразных веществ без разборки, дает возможность снятия масс-спектра в большом диапазоне масс. Несмотря на эти преимущества, источник с электронной бомбардировкой считается малоперспективным для анализа малых количеств. Палмер [1] называет количество 500 мкг вещества, необходимого для газового анализа на обычном масс-спектрометре, в то время как на масс-спектрометре для твердой фазы достаточно 1 мкг. Использование источника с электронной бомбардировкой для анализа смесей и особенно микропримесей затруднено из-за наличия фонового масс-спектра, обусловленного газовыделением со стенок вакуумной системы и горячего катода источника, десорбцией с вакуумных поверхностей веществ, которые перед этим анализировались в приборе, обратной диффузией газов из ловушек и насосов. [c.107]

Использование для анализа веществ источника с электронной бомбардировкой требует поддержания высокой чистоты всей вакуумной системы прибора, так как газы, десорбирующиеся с вакуумных поверхностей, могут пройти в ионный источник. Из-за наличия горячего катода область ионизации имеет температуру более высокую чтобы уменьшить десорбцию со стенок ионизационной камеры, вакуумная система должна быть очень чистой. [c.108]

Работу прибора проверяли при анализе спектральных эталонов стали. Методика качественного обнаружения примесей состояла в следующем пробы гюмещали в сильфонный манипулятор, который через фланец вакуумно плотно соединяется с источником ионов. Установку откачивали с прогревом вакуумной системы до давления б-Ю" мм рт. ст. Регистрацию масс-спектров проводили после удаления газов и загрязнений с поверхности образца (обычно для этого требуется 2—3 импульса лазера). После этого на длинных (160 или 400 мксек) развертках запоминающего осциллографа С1-29 просматривали масс-спектр образца. Участки, на которых имелись пики примесных элементов, фотографировали с экрана хронотрона при различных значениях коэффициента усиления на развертке 60 мксек, которая позволяет получ1 ть хорошее разрешение пиков масс на участке масс-спектра. [c.170]

Анализ динамических свойств вакуумной системы показывает, что она нелинейна. Лишь в ограниченном интервале нагрузок ее можно рассматривать как линейную систему. [c.205]

Использование магнитных статических масс-спектрометров для измерения парциальных давлений остаточных газов в вакуумных системах затруднительно из-за их сложности и громоздкости. Поэтому в течение последних лет интенсивно проводятся работы по созданию новых, более простых и удобных устройств, позволяющих осуществлять масс-спектрометрический анализ газов в высоком вакууме. Такого рода устройства получили название динамических масс-спектрометров из-за обязательного наличия в них высокочастотного электрического поля. К такого рода приборам относятся омегатрон, радиочастотный масс-спектрометр, импульсный пролетный масс-спектрометр, фарвитрон и электрический фильтр масс. [c.194]