Примеси, следы в металлах

Для лабораторной и пилотной перегонки применяют в основном следующие насадки. с элементами цилиндрической формы кольца Рашига с габаритными размерами 2—10 мм из гладкого или матированного стекла, из керамических материалов и металлов (см. рис. 346, а) кольца Прим из металлов —2—10 мм (см. рис. 346, Э) кольца Рашига из проволочной сетки с плоской поперечной перегородкой или без нее —3—10 мм (см. рис. 346, е) [c.409]

Сильно загрязненную ртуть следует предварительно очистить, лучше всего электролизом. В противном случае перегнанная ртуть может содержать примесь летучих металлов (2п, С(1). [c.306]

Кристаллическая соль для хлорного электролиза должна иметь следующий состав (%) хлорида натрия -не менее 97,5 Mg + не более 0,05 нерастворимого осадка не более 0,5 Са + не более 0,4 К+ не более 0,02 504 не более 0,84 влажность не более 5 примесь тяжелых металлов (определяемая амальгамной пробой см Нг) не более 0,3. [c.35]

Максимально возможную несущую способность простейшего элемента конструкции из однородного металла можно определить, рассматривая нагружение металла вплоть до наступления пластической неустойчивости, когда равномерная деформация сменяется локализованной и достигается максимальное значение нагружающего усилия [131]. Применительно к этому случаю примем следующие упрощающие положения. [c.199]

В 1756 г. М. В. Ломоносов, повторив опыт Р. Бойля, раньше А. Лавуазье высказал мысль, что увеличение массы металлов при обжигании следует приписать присоединению частиц воздуха. И в отличие от своих современников он исключил огненную материю из числа химических агентов (Ломоносов М. В. Полн. собр. соч., т. 10, с. 392),— Прим. ред. [c.47]

Выбор СОг в качестве экстрагирующего флюида при получении продуктов питания удачен, так как газ этот не токсичен, не горюч, не оказывает корродирующего действия на металл технологической аппаратуры, относительно дешев и имеется в большом количестве. Примесь СОг в пищевых продуктах не рассматривается как вредная примесь. Известно, что углекислый газ присутствует в пиве, вине, минеральных водах и т.д. Поэтому нет необходимости удаления следов СОг из целевого [c.111]

Следует, однако, иметь в виду, что эффективность ректификационной колонны существенно зависит от ее геометрических размеров и лабораторные данные не могут быть в полной мере использованы для разработки промышленной установки. Моделирование ректификационной аппаратуры является предметом специальных исследований. Необходимо также учитывать, что процесс разделения, проводимый в установках из металла, часто отличается от процесса, проте-каемого в стеклянной аппаратуре, особенно при разделении термически нестойких веществ. Вследствие этого необходимо одновременно проводить исследования термической стойкости компонентов исходной смеси в присутствии материала, из которого предполагается изготавливать промышленную установку. — Прим. ред. [c.238]

Фирмой ЛОТОС-ПРИМ (г Москва) разработан способ переработки гальваношламов, позволяющий утилизировать содержащиеся в них ценные компоненты. Способ позволяет полностью извлекать из шламов содержащиеся в нем металлы и получать в качестве побочных продуктов переработки минеральные соединения (серу, гипс и т. п.) и экологически чистые шлаки, пригодные к дальнейшему использованию в промышленности [84, 85]. Процесс утилизации гальваношламов включает в себя следующие этапы обезвоживание сушка непосредственно переработка с одновременной утилизацией побочных продуктов и доочисткой газов плавка металлов или сплавов (рис. 16). [c.64]

Если нет надобности учитывать примесь алюминия в сплаве, анализа окислов можно и не делать, а когда требуется пол> чить металл по возможности в наиболее чистом вщ(е, следует учитывать также, из какого металла сделан реактор. [c.38]

Примем для упрощения расчета, что при истечении паров ингибитора через упаковку соблюдены следующие условия отсутствует капиллярная конденсация паров воды и ингибитора в структуре бумаги и на поверхности металла, т. е. бумага и металл остаются сухими пары ингибитора не сжимаются в замкнутом объеме упаковки, а также при истечении в капиллярах и порах упаковочного материала при истечении паров ингибитора число Рейнольдса не превышает 2500, т. е. течение паров носит ламинарный характер. [c.160]

Земная кора на 99.5% состоит всего лишь из 12 элементов. Вот эти элементы с их процентным содержанием в земной коре О (50), 81 (26), А1 (7,5), Ре (4,7), Са(3,4), Ка (2,6), К (2,4), Мп (1,9), Н (0,9), Т1 (0,6), С1 (0,2), Р (0,1). Как видно, из всех цветных металлов только А1, Мп и Т1 попали в первую дюжину, остальные металлы в своем большинстве являются редкими элементами. При этом следует различать понятия редкий и рассеянный элемент. Рассеянными элементами обычно называют элементы, не образующие собственных минералов, а входящие в качестве примесей в чужие минералы и извлекаемые поэтому попутно с ними. К ним относятся, например, НЬ, Сз, С , 8с, Оа, 1п, Т1, Ое, Hf, V, 8е, Те, Ке. При этом они далеко не всегда являются самыми редкими элементами. К примеру, кларк меди составляет 1 10 %, а рубидия — в три раза больше — 3,1 10 %, тем не менее медь не относится к рассеянным элементам ввиду наличия собственных минералов, в то время как рубидий находится в природе только как изоморфная примесь к калий-СО держащим минералам. [c.20]

Следует заметить, что микропористое стекло не является, конечно, точным 1 аналогом силикатного стекла, приме- няемого в технике, так как в нем отсутствуют ионы различных металлов. [c.295]

В общем случае потенциалы, при которых происходит пассивация активного и активация пассивного металла, не совпадают. Поэтому в действительности следует различать потенциал пассивации и потенциал активации металла. По смыслу определения, данного в работе , Фладе-потенциал является потенциалом активации. Прим. перев.) [c.798]

В настоящей книге примем следующее определение коррозия— это взаимодействие металла или сплава с окружающей средой, приводящее к образованию продуктов коррозии. Можно рассматривать любое превращение металла в продукты коррозии как негативное явление. Однако в действительности все зависит от скорости коррозии и степени ее распространения. Зачастую она происходит так медленно, что ее влияние незна- [c.9]

Более подробное описание этого же хода определения меди 13 силнкатпы.х породах см. в книге Сендэл, Колориметрическое определение следов металлов, Госхнмиздат, М. — Л., 1949, стр. 318—320. — Прим. ред. [c.211]

Чистые металлы хорошо поддаются механической обработке. Следует отметить, что у металлов, содержаш,их в качестве приме- ei[ О, N, С, Н, пластичность, ковкость, тягучесть, твердость, прочность на разрыв и другие механические характеристики резко из-ме,1яются. [c.530]

К физическим взрывам следует отнести также явление так называемой физической (или термической) детонации. Это явление возникает при смешении горячей и холодной жидкостей, когда температура одной из них значительно превышает температуру кипения другой (например, при выливании расплавленного металла в воду). В образовавшейся парожидкостной смеси испарение может протекать взрывным образом вследствие развивающихся процессов тонкой фрагментации капель расплава, быстрого теплоотвода от них и перегрева холодной жидкости. Физическая детонация сопровождается возникновением ударной волны с избыточным давлением в жидкой фазе, достигающим в некоторых случаях тысяч атмосфер. Указанное явление может стать причиной крупных аварий в ядерных реакторах и на промышленных предприятиях металлургической, химической и бумажной промышленности ( ronenberg, 1980]. - Прим. ред. [c.244]

Как уже было указано выше, Тэйлор принимает, что упомянутые выше дефекты существуют на поверхностях, покрытых примеся-ми. Однако наличие неоднородности загрязненных по-верхносгей по отношению к хемосорбции можно показать и путем следующих рассуждений. Как мы видели в разделе V, окислы металлов способны хемосорбировать такие газы, как водород, так же хорошо, как и металлы. Благодаря покрытию небольших, ио вполне определенных участков поверхности примесями условия для хемосорбции на этих участках будут отличаться от условий, существующих на чистых или менее загрязненных частях иоверхности. Поэтому следует ожидать, что на загрязненных поверхностях должен проявляться и этот тип неоднородности. [c.126]

Положение переходной области на оси потенциалов зависит от многих факторов и, в частности, от ориентации кристаллических граней на поверхности электрода. Поэтому при заданном потенциале могут достигаться условия пассивации одних граней, тогда как другие продолжают активно растворяться. Это играет важную роль в истолковании природы некоторых видов коррозии. Аналогично этому каждая структурная составляющая сплава также характеризуется своей парциальной потенциостатической кривой. На рис. 195 представлены парциальные потенциостатические кривые компонентов нержавеющей стали, содержащей 18% хрома, 8% никеля и не большую примесь углерода. При застывании этой стали по границам зерен выпадают карбиды хрома СгазСя и Сг,Сз, далее следует узкая зона обедненного углеродом раствора и, наконец, среднюю часть зерна образует твердый раствор, в котором содержание компонентов отвечает среднему составу сплава. Если потенциал электрода поддерживается в переходной области, то, как видно из рис. 195, наиболее быстрому растворению подвергается зона обедненного углеродом металла. При потенциалах в области перепассивации происходит более интенсивное растворение карбидов хрома. При этом сталь подвергается межкристаллитной коррозии. [c.366]

Из табл. 24 видно, что 5-функция преобразуется по типу р-орбитали прина (лежат к типу / щ и в поле симметрии октаэдра не расщепляются, а остаются вырожденными, как в свободном атоме. Базис из пяти -орбиталей распадается на два НП типа и T2g, которые входят в ПП однократно. Ороитали называют соответственно неприводимым представлениям 2 с1у , и л -// ) Найдем уровни энергии МО в ионе [Т1(Н20)е] Шесть лигандов расположены по октаэдру. Выберем на центральном ионе и на каждом лиганде свою систему координат, чтобы ось г на каждом лиганде была направлена в сторону иона металла. На рис. 54 стрелками показаны положительные направления осей координат. Для простоты примем во внимание только а-орбитали лигандов, т. е. орбитали Рг-о-Валентными орбиталями центрального иона являются орбитали 45, 4р ., 4ру, 4р , З г , По симметрии они классифицируются следующим образом [c.133]

Никелевый электролит очень чувствителен к примесям. Так, наличие железа в электролите приводит к отслаиванию и растрескиванию покрытия. Хрупкость никелевого покрытия может появиться также при наличии в растворе некоторых органических соединений. Примесь меди и цинка вызывает образование пятнистых, полосчатых темно-серых и черных осадков чикеля. Допустимая концентрация металлов-примесей в электролите следующая 0,1 л Ре, 0,02 г л Си, 0,01 г/л Zn и 0,007 л РЬ. [c.185]

Для определения доброкачественности препарата 5 г его смешивают с 7,5 мл воды, причем полученная масса не должна обладать текучестью прн действии сапяной кислоты не должен выделяться углекислый газ (карбонаты). Примесь солей тяжелых металлов определяется следующим обра--10м 1 г препарата смешивают с 5 мл разведенной соляной кис юты, 45 мл воды, нагревают до кипения и фильтруют. 10 мл фильтрата нейтрали.чуют раствором едкого натра (по фенолфталеину), прибавляют 1 мл воды, 1 И1 разведенной уксусной кислоты и 1 мл 20 о-ного раствора хлоргидрата гндро-ксиламина. Спустя 10 мин прибавляют 1—2 кан.,1и 2%-ного раствора сульфида иатрия, причем полученный раствор не должен содержать тяжелых металлов более чем ]Омл эталонного раствора, к которому прибавлены те же реактивы, т. е. ие более 0,0025%. [c.70]

Микромасштаб, примененный во многих случаях к хрупкому разрушению, основывается на том, что высокие нормальные напряжения возникают на конце плоскостного скопления краевых дислокаций, блокированных препятствиями в виде границ зерен. Следует отметить обзорную работу [211] по применению та кого подхода к проблемам разрушения. Этот вид анализа был успешно приме ней [I58i] для объяснения напряженного состояния, вызывающего зарождение трещин в жидких металлах. Однако анализ не может быть использован для прогнозирования сопротивления коррозионному растрескиванию титановых сплавов могут быть определены лишь некоторые тенденции качественного характера. [c.393]

При 950° С и выше переход лития (и натрия) в водорастворимую форму наблюдается и при взаимодействии а-сподумена с сульфатом калия, и он достигает тех же значений, которые характерны и для -сподумена [130, 132, 140]. Очевидно, что в условиях длительного нагрева при спекании обеспечивается a- переход сподумена при относительно низкой температуре по сравнению с температурой превращения чистого минерала. Уместно в связи с этим напомнить, что эффект a превращения зависит [141] не только От скорости нагревания, но и от природы сопутствующих примесей (в шихте примесь K2SO4). Таким образом, a-> переход сподумена, успешно используемый в методе термического обогащения его руд, является важной внутримолекулярной реакцией, приводящей к увеличению параметров и подвижности решетки минерала [51, 52], Этот переход подготавливает дальнейшие молекулярные перестройки (под влиянием высокой температуры) и определяет способность -сподумена реагировать с солями при этом образуется не только лейцит, но и другие алюмосиликаты щелочных металлов [137, 138], Следовательно, сложная реакция взаимодействия а-сподумена с сульфатом калия совершается через стадию образования -сподумена, поэтому и в данном случае температура спекания 1050—1100°С оказывается необходимой и достаточной, чтобы осуществить вскрытие сподумена, характеризуемое совокупностью следующих реакций [128—130, 132, 136, 139, 140] a-(Li, Na)AI[Si20e]-bQ = -(Li, Na) [AlSijOe] [c.256]

Разрушаются в среде расплавленного лития при 700° С такие окйс-но-керамические массы, как АЬОз, MgO и ВеО [12]. Растворимость никеля и кобальта (табл. 28) в литии исключает возможность использования аустенитных нержавеющих сталей на их основе [54]. При этом следует отметить, что коррозионная стойкость материалов в жидких щелочных металлах в большой степени зависит от наличия в последних примесей, в частности кислорода и азота. Так, присутствие в жидком литии 1,1% азота повышает растворимость железа при 800° С в 1,6 раза растворимость никеля при той же температуре в присутствии 1,9% кислорода возрастает в 2,9 раза [59]. Значительное разрушение в среде жидкого лития претерпевает углеродистая сталь вследствие образования карбида лития [63]. Хромоникелевые и хромистые (с 2% N1) нержавеющие стали также мало устойчивы в среде расплавленного лития. Скорость коррозии стали марки 1Х18Н9Т в интервале температур 1000—1200°С возрастает от 0,034 до 0,388 г/ м -ч) [64], при этом загрязнение лития азотом усиливает выщелачивание из стали хрома, а примесь кислорода способствует переходу в расплав никеля. [c.396]

Уточнения и дополнения в примечаниях сделаны благодаря консультациям докт. хнм. наук Н. Н. Желиговской и базируются в основном на методиках синтеза соответствующих препаратов, опубликованных в следующих монографиях Синтез комплексных соединений металлов платиновой груп -пы/Под ред. И. И. Черняева.— М. Наука. 1964 Ключников Н. Г. Руковод ство по неорганическому синтезу. — М.-Л. Госхимиздат, 1953 Звягит-Цев О. Е. Аффинаж металлов платиновой группы. — М. Металлургиздат, 1945. — Прим. перев. [c.1805]

Следует подчеркнуть, что система N1—Мп — графит при соотношении металлических компонентов, близком к эвтектическому, обладает высокой вопроизводимостью результатов спонтанной кристаллизации алмаза по сравнению с системами на основе других переходных металлов. Поэтому данную систему целесообразно было использовать при изучении влияния добавок различных элементов к металлу-растворителю на процесс спонтанной кристаллизации. Элементы, воздействие которых изучалось, можно разделить на три основные группы. К первой относятся бор, азот, алюминий, способные в различной степени входить в решетку алмаза, образуя структурную, электрически активную для алмаза примесь. Вторая группа представлена металлами, образующими прочные химические соединения с углеродом и хорошо смачивающими поверхность алмаза — титан и цирконий. В третью группу входят металлы, взаимодействие с углеродом которых носит преимущественно физический характер и которые обладают низкой адгезией к алмазу и графиту (разжижающие добавки), — индий, галлий, медь, олово, сурьма. [c.379]

Натрий используют для окончательной осушки растворителей — для удаления следов воды Растворители, содержащие более 0,5% воды, сушить натрием нельзя — вследствие бурного протекания реакции возможен взрыв Предварительно растворитель должен быть обезвожен с помощью безопасного осущителя, например хлорида кальция или сульфата натрия При взаимодействии натрия с влагой, содержащейся в растворителе, образуются газообразный водород и гидроксид натрия, который покрывает поверхность металла тонкой пленкой, что замедляет или полностью прекращает дальнейшую реакцию Чтобы повысить полноту использования натрия, его чаще всего приме няют в виде тонкой проволоки, обладающей большой удельной поверхностью [c.248]

Часто измерения проводятся на растущей ртутной капле, поверхность которой постоянно возобновляется. Это уменьшает влияние остаточных примесей как в металле, так и в растворе, хотя и ценою некоторых дополнительных экспериментальных осложнений. Если при измерениях емкости используется неподвижный объем ртути или висящая капля, эффект накопления органических примесей из раствора может быть весьма ощутимым, как это было в ранних работах Прос-курнина и Фрумкина [18]. При использовании электродов из твердых благородных металлов в настоящее время принято подвергать их предварительной электрохимической обработке непосредственно перед измерением. Такая обработка заключается в пропускании как простого анодного импульса тока, предназначенного для окисления любых адсорбированных органических примесей, так и сложной последовательности импульсов, приводящей электрод в любое желаемое состояние [19]. Необходимое измерение следует провести прежде, чем вредная примесь снова продиффундирует из растюра к электроду. [c.83]

Оба пути энергетически возможны, так как энергия возбуждения атома Hg( P) во всех случаях больше энергии разрыва связи атома Н в молекуле, ие превышающей 103 ккал (исключение составляет молекула НаО, распад которой на гидроксил и атом Н идет с затратой около 116 ккал) Возможность первого пути явствует, далее, из существования сенсибилизированной ксеноном (энергия возбуждения атома ксеноиа составляет 193 ккал, X 1469 А) реакции разложения водорода [479], в которой гидрид не может образоваться, и, следовательно, первый путь, которому и следует вторичный процесс, является единственно возможным Второй путь в чистом виде реализуется в реакции разложения Нг, сенсибилизированной кадмием и цинком [378]. Ввиду того, что энергии возбуждения атомов d и Zn составляют, соответственно, 87 и 92 ккал, разложение молекулы Нг на два атома при столкновении ее с возбужденным атомом кадмия или цинка энергетически невозможно, и обнаружение атомов Н при облучении водорода, содержащего примесь паров одного из этих металлов, резонансной линией металла объяс1гяется процессом [c.375]

Известно, в частности, что весьма сложную задачу представляет собой очистка соединений щелочных металлов от микропримеси кальция [6, 30], который из-за своей распространенности является наиболее часто встречающимся и трудно-удаляемым загрязнением препаратов высокой чистоты. При помощи ионного обмена на окисленном угле можно очень просто очищать от кальция концентрированные растворы гидроокисей и солей щелочных металлов и аммония. Было установлено [31], например, что при очистке от кальция 20%-ных растворов NaOH или КОН обменная емкость окисленного угля по кальцию до проскока составляет 300—400 мкг г, т. е. на колонке с 20 г угля можно при однократном пропускании полностью удалить примесь кальция из — 250—300 мл 20%-ного раствора NaOH (квалификации X. ч.). Еще более удобно и экономично применять для этого две-три последовательно соединенных колонки. В полученных после очистки на колонках с окисленным углем препаратах щелочей и некоторых солей щелочных металлов и аммония следы кальция не обнаруживались пламенно-фотометрическим и спектральным методами. [c.343]

В СССР выпускаются следующие приборы для электромагнитного контроля толщины неэлектропроводящих покрытий на металлах ТПН-2 (толщина покрыгий 0,005—0,8 мм), ТПК-2 (до, 60 мм), ВТ-20Н (0,45—20 мм), ВТ-22Н. (0,45—2,4 мм), ВТ-ЗОН (до 1 мм), ВТ-40НЦ (до 10 мм). Удобны в обращении магнитные толщиномеры МТА-1 и МТА-2 (до 1,5 мм). Для контроля покрытий на ферромагнитных материалах применяются индукционные приборы ЭТ-3, ЭТП, МТ-ЮН, МТ-ЗОН (до 1 мм), МТ-31Н (1—10 мм), МТ-40НЦ (до 2 мм, с цифровым индикатором). Для непрерывного автоматизированного контроля используется радиоволновой толщиномер СТ-21И (1—20 мм). Прим. реЗ.). [c.236]

Нейтральная пара вакансий может быть ориентирована различным образом на рис. 9 показано несколько случаев разной ориентации. Способность этих пар к ориентации в соответствии с классической теорией Дебая для постоянного диполя должна приводить к процессам релаксации, которые будут вызывать появление аномальных диэлектрических потерь при низких частотах. Этот эффект был открыт и детально исследован Брекенриджем [40] в 1948 г. Явления, открытые Брекенриджем, по-видимому, обязаны своим, возникновением дефектам решетки в этом случае снова трудно решить, существует ли комплекс вакансия — примесь или пара вакансий, так как оба образования должны вести себя аналогично. Недавно были высказаны сомнения в отношении надежности некоторых результатов Брекенриджа и их интерпретации в пользу существования пар вакансий, но полученные данные об аномальных частотных характеристиках кристаллов, в которые были специально добавлены примеси, явились дополнительным доказательством справедливости модели комплекса вакансия — примесь, описанного выше. В то время как результаты этих исследований и исследований по диффузии свидетельствуют об образовании комплекса вакансия—примесь, в отношении пар вакансий нет неоспоримых экспериментальных доказательств, кроме косвенных, вытекающих из наличия М- и/ -полос в спектрах поглощения галогенидов щелочных металлов (см. гл. 3). В 1946 г. для объяснения результатов облучения была предложена теория пар вакансий, а в 1950 г. эти результаты были объяснены на основе теории дислокаций (см. следующий раздел). [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология