РАБОТА 17. Медь, серебро

Работа 17. МЕДЬ, СЕРЕБРО [c.226]

Анодными по отношению к железу являются магний, алюминий, цинк, кадмий, Никель, хром, медь, серебро, золото, нержавеющая сталь и медь работают в контакте с железом в качестве катодов и способствуют увеличению коррозии. [c.53]

Уже при 327° степень превращения изопропилового спирта в ацетон достигает 97,6%. При дальнейшем повышении температуры степень превращения увеличивается незначительно, доходя до 100% при 527°. Однако при высоких температурах сильно увеличиваются побочные реакции, из которых наибольшее значение приобретает дегидратация изопропилового спирта. Вследствие этого на практике предпочитают работать при 300—400 . В качестве катализаторов применяют медь, серебро, окись цинка. [c.321]

Температура 45 - 50°С, pH = 10. Осадок содержит до 2,5% Р. Из указанного раствора получают гладкие и светлые осадки толщиной 10 мкм на никеле, меди, серебре, кобальте, платине, латуни, бронзе, коваре, графите и стеклотекстолите. Раствор можно хранить после нескольких часов работы в течение двух месяцев. [c.75]

По электропроводности при нормальной температуре серебру нет равных. Серебряные проводники незаменимы в приборах высокой точности, когда недопустим риск. Ведь не случайно в годы второй мировой войны казначейство США раскошелилось, выдав военному ведомству около 40 т драгоценного серебра. И не на что-нибудь, а па замену меди Серебро потребовалось авторам Манхэттенского проекта . (Позже стало известно, что это был шифр работ по созданию атомной бомбы.) [c.16]

Например, отмечалось увеличение скорости реакции дегидрогенизации циклогексана, этилциклогексана, а также дегидрогенизации и дегидратации спиртов в первые часы работы катализаторов с активным металлическим компонентом [65, 101—104], Временное увеличение активности катализатора отмечалось в процессе ароматизации парафиновых углеводородов (14, 24, 105]. При крекинге углеводородов на алюмосиликатных катализаторах отмечалось сохранение каталитической активности вплоть до 5—10% увеличения веса катализатора [106, 107]. Отсутствие отравляющего действия углистых отложений на катализаторе в начальных стадиях угле-накопления отмечалось и другими авторами [108]. Сохранение специфики природы различных катализаторов (медь, силикагель, кварц, а также медь, серебро, золото, железо, кобальт, никель, окись ванадия на силикагеле) после сильного обугливания было отмечено в случае пиролиза бензола (50, 56, 59]. В ряде случаев отмечено изменение специфичности катализатора по мере обугливания. Например, изменяется соотношение между выходами олефинов и арп-матики по мере обугливания катализатора [24, 105]. Двуокись титана, проявляющая в свежеприготовленном состоянии дегидрирующие свойства в реакции с изо-пропиловым спиртом, становится типично дегидратирующим катализатором после обугливания в ходе дегидрогенизации [109]. То же наблюдается с окисью иттрия [ПО, 111] и с некоторыми другими катализаторами. [c.286]

Основные научные работы посвящены электрохимии. Исследовал закономерности электроосаждения различных металлов из комплексных пирофосфатных электролитов, а также особенности катодного восстановления металлов асимметрическим переменным током. Разработал и внедрил в промышленность технологию электроосаждения цинка, меди, серебра и олова. Развил новое научное направление — электрохимическую экстракцию с использованием жидких мембран. Разработал экстракционно-электрохимические методы извлечения ряда металлов и неорганических соединений из промышленных растворов и природных вод. [c.414]

Ацетилениды относятся к группе веществ, обладающих высокой чувствительностью к взрывам. Многие из них взрываются от небольшого удара и даже легкого сотрясения. Особенно опасны при работе ацетилениды серебра, ртути, меди, золота. Требуется исключительная предусмотрительность при работе с хлорпроизводными ацетилена. [c.206]

Очевидно, что равновесие обменных реакций определяется отношением констант экстракции комплексов металлов, участвующих в обменной реакции, т. е. отношением констант устойчивости и распределения соответствующих комплексов. Таким образом, проблема выбора хелата металла для использования его в качестве активного компонента неподвижной фазы и металлов, для которых в этом случае можно использовать распределение между подвижной водной и органической фазами, требует рассмотрения этих факторов. В экстракционной хроматографии имеется пример использования субстехиометрических обменных реакций хелатов 39]. В этой работе в качестве неподвижной фазы использовался раствор диэтилдитиокарбамината цинка в хлороформе для разделения Мп, 2п, С(1, Ag, Нд и Со. При этом Сс1, Си, Ag и Hg замещают 2п и удерживаются на колонке затем реализуются реакции последовательного замещения цинка кадмием, кадмия медью, меди серебром и, наконец, серебра ртутью. Поведение металлов при. этом полностью соответствует обменным рядам и величинам Кех, определенным методом статической экстракции, а также подтверждает еще раз взаимосвязь двух методов. [c.47]

Подобно меди, серебро можно определять эмиссионным зое, 321-323 JJ абсорбционным 311. 324-330 методами. При работе по первому методу из двух линий серебра 328,1 и 338,3 ммк обычно выбирают менее чувствительную — вторую вследствие меньших помех со стороны меди из-за наложения линии меди [c.225]

В химической промышленности применяются в основном пружинные манометры, обладающие простотой устройства, универсальностью и большим диапазоном измерения, и мембранные манометры для измерения давлений вязких жидкостей и химически агрессивных сред, так как мембрану легче защитить от вредных воздействий, путем покрытия ее поверхности тонкой пленкой из химически стойкого материала (меди, серебра, фторопласта и т. п.). Пружинный трубчатый манометр (рис. 2) работает на принципе использования упругой деформации полой трубки эллиптического или овального сечения в зависимости от величины давления. [c.69]

Гальванический элемент может быть составлен из пар разных металлов. При погружении их в растворы солей тех же металлов появляется электрический ток тем большей сипы, чем дальше друг от друга стоят металлы в электрохимическом ряду. При работе таких гальванических пар всегда разъедается (корродирует) более активный (менее благородный) металл. Например, при работе гальванической пары алюминий—медь корродирует алюминий, в гальванической паре медь—серебро корродирует медь и т. д. [c.333]

При работе с ацетиленом необходимо помнить, что особенно опасным химическим свойством его является способность образовывать при контакте с некоторыми цветными металлами (медь, серебро, золото) или сплавами (бронза, латунь и др.) взрывчатые соединения — ацетилениды. [c.118]

A. Электролитическое рафинирование меди, серебра и золота — 190 —219. 39. Переработка медных руд и концентратов— 190 40. Электролитическое рафинирование—192. 41. Процессы на электродах и в электролите— 194. 42, Устройство и работа ванн и цехов для электролитического рафинирования меди — 201. 43, О выборе плотности тока— 209, 44, Электролитическое рафинирование медных сплавов — 211, 45. Применение хлористых электролитов—212 46, Переработка шламов от электролитического рафинирования меди — 213 47, Электролитическое рафинирование серебра — 214. 48. Электролитическое рафинирование золота — 217. [c.539]

В данной работе проводится определение относительного сечения реакций (п, у) при облучении марганца, меди, серебра, золота и цинка. [c.225]

В работе цементация ртутью осмиевой кислоты была использована для получения амальгамы осмия. Таким же способом получали амальгамы меди, серебра и золота. [c.128]

Наиболее часто для работы при комнатных темп-рах употребляются калориметры с жидкостью (обычно водой), наз. иногда обыкновенными калориметрами. Н идкостные калориметры различных конструкций с успехом применяют при определениях теплот сгорания, теплот растворения, нейтрализации и других химич. реакций, при определении теплоемкостей твердых и жидких тел, теплот испарения и т. д. Калориметрич. сосуд, имеющий вместимость от 50 до 4000 мл, изготовляется чаще всего из металла с хорошей теплопроводностью (медь, серебро, платина). Нередко также в качестве калориметрич. сосуда употребляются стеклянные сосуды Дьюара. [c.183]

Для этого покрытия применяют такие. материалы, как свинец, медь, серебро, фторопласт и др. Покрытие выбирается в зависимости от условий, в которых должна работать прокладка температуры, давления, агрессивности рабочих сред и экономической целесообразности. [c.87]

Д. Чэдвик (1920) для определения заряда ядра провел специальные исследования рассеивания а-частиц (по углу отклонения) тончайшими листочками меди, серебра и платины. По итогам выполненных экспериментальных работ, учитывая электронейтральность атома в целом, можно было судить о числе электронов, содержащихся в атоме [c.51]

Аппараты для работы с HF изготовляют из сванца, меда, серебра и платины для плавиковой кислоты с концентрацией выше 58% пригодна также сталь. Хранят плавиковую кислоту в сосудах из покрытого парафином стекла, ПОЯИ-этилена, целлулоида политрифторхлоращлена, политетрафторэтилена (тефлона). Ствкло быстро растворяется в водных растворах фтористого водорода. [c.107]

В настоящей работе исследовались адгезия и взаимодействие тонких пленок молибдена, ванадия и железа, нанесенных на неметаллические материалы — А12О3 (сапфир), ЗЮг (стекловидный кварц), графит изучалась также смачиваемость этих металлизированных материалов расплавленными металлами (медью, серебром, оловом и свинцом) в зависимости от толщины металлической пленки в области малых толщин 10—10 А. Последнее имеет большое значение при выборе на практике оптимальных толщин покрытий, так как толстые металлические пленки в основном имеют тенденцию к отслаиванию (разность коэффициентов терморасширения металла и неметалла). При малых же толщинах смачиваемость жидким металлом металлизированной поверхности может быть недостаточна. [c.15]

У элементов подгруппы меди серебра и золота тенденция к комплексообразованию с полидентатными лигандами, несмотря на невысокие значения координационных чисел, выражена довольно сильно. Большая склонность к комплексообразованию обусловлена нарастанием сверху вниз в подгруппе поляризуемости и поляризующего действия благодаря 18-электронной структуре наружной оболочки. По данным рентгенографического анализа комплексов этих элементов с монодентатными лигандами для ионов семейства меди наиболее характерными являются к. ч. 2 и 4. Поэтому, несмотря на отсутствие структурных работ по комплексонатам этих элементов, обычно предполагается, что комплексон выступает в качестве тетра- или триден-татного лиганда [284]. В последнем случае четвертое место в координационной сфере центрального иона занимает монодентатный лиганд, например галогенид, или тиоцианат-ионы [696]. [c.370]

Указанным методом получены различные разновидности цеолитов, содержащие дисперсную металлическую фазу. Способные восстанавливаться металлы, такие, как свинец, медь, серебро, таким образом легко превращаются в дисперсную фазу [150]. Среди другпх тшюв химических восстановителей следует отметить окись углерода. Авторы работы [151] сначала ионным обменом [c.534]

Эфирногидридный электролит — основной неводный электролит алюминирования промышленного масштаба. Исходный вариант его был предложен и разработан А. Бреннером [702, 282, 764, 767] под названием ИБС (национальное бюро стандартов США). Состав эфирногидридного электролита следующий хлорид алюминия (1—4М), гидрид лития (0,5—1,0 М) или смешанный литиевоалюминиевый гидрид (0,1 —0,4 М), абсолютированный диэтиловый эфир. Ванну на основе электролита НБС обычно герметизируют сухим азотом или аргоном, рабочая температура — комнатная. Электроосаждение проведено на самые различные подложки от активных металлов (уран) до инертных конструкционных материалов (стали, латуни, медь, серебро), аноды — алюминиевые. В интервале плотностей тока до 0,1—0,15 А/см с 90—100 %-ным выходом катодно осаждается мелкокристаллический плотный эластичный осадок алюминия, при этом могут быть получены гальвано-пластические слои до 2—5 мм. Осадок алюминия содержит лишь следы тяжелых металлов. Процесс электроосаждення включает приемы, обеспечивающие выравнивание поверхности покрытия проточный, равномерно омывающий рабочий электрод электролит медленное вращение катода непрерывное фильтрование электролита и др. При тщательной герметизации, строгом соблюдении условий электролиза и корректировки ванна может работать непрерывно в течение 18 месяцев. Основным недостатком ванны на основе НБС является высокая летучесть и легкая воспламеняемость. [c.149]

Хлорная кислота в электрохимическом анализе. Гендриксон описал осаждение меди, серебра и кадмия из разбавленных растворов хлорной кислоты электрохимическим путем. Были опубликованы работы по осаждению кобальта и никеля , железа и свинца . Норвиц привел общий обзор этой области применения НСЮ. Сообщалось , что анион перхлората в меньшей степени восстанавливался, чем сульфат-ион, и во время электролиза не-давал побочных реакций. [c.126]

Для определения больших количеств электричества (десятки и сотни кулонов) можно использовать кулонометры, действие которых основано на осаждении некоторых металлов (меди, серебра и др.) на платиновом аноде с последующим гравиметрическим определением количества выделенного осадка. На принципе электроосаждения основаны медные [126, 127], серебряные [128— 131] и окисноталлиевый [129] кулонометры, в которых иногда количество образовавшегося осадка определяют титриметри-чески [132] или кулонометрически [127]. Перечисленные выше типы кулонометров обеспечивают различную точность получаемых результатов, зависящую от ряда факторов, одним из которых являются абсолютные определяемые количества электричества. В каждом конкретном случае аналитик имеет возможность самостоятельно выбрать прибор, наиболее подходящий для решения стоящей перед ним задачи. Проведенное Пакманом [133] изучение оптимальных условий работы кулонометров различных типов (газового, йодного и серебряного) показало, что при определении миллиграммовых к оЛичеств веществ лучше всего использовать йодный кулонометр. [c.17]

Углубление понимания реакций, происходящих на поверхности раздела жидкость — твердое тело во время адсорбции, должно привести к разработке методов приготовлёиия высокодисперсных никеля, кобальта, железа, меди, серебра, золота и рутения. Такие улучшенные методы дадут существенный импульс в изготовлении полиметаллических кластеров. Данная работа может быть применена для синтеза на основе оксида углерода и водорода и процессов общей очистки и переработки жидких продуктов гидрогенизации каменного угля. Метод закрепления металлоорганических комплексов может найти применение в двух областях синтезы на основе оксида углерода и водорода (особенно метанирование и синтез метанола) и, возможно, каталитическая конверсия оксида углерода. Эта надежда базируется на предположении, что будут синтезированы металлоорганические комплексы, активные в реакции оксида углерода с водородом, и что такие комплексы будут стойкими к сернистым соединениям. [c.60]

В работе [326] описан метод определения микропримесей меди в сурьме высокой чистоты с электролитическим отделением меди на спектральных углях. В работе [327] серебро выделяли электролитически на торец эмалированной медной проволоки диаметром 0,7 мм, который затем используют в качестве одного из электродов. Количественный анализ этими методами проводить нежелательно, так как трудно добиться полного осаждения примеси на электроде. [c.127]

Имеются доказательства того, что золото, железо, медь, серебро, свинец и олово были известны человеку за 3000 лет до нашей эры, а мышьяк, сурьма и ртуть были открыты аа 1500 лет до нашей эры. Описание работы одного из египетских алхимиков (раньше химиков называли алхимиками), относящейся, вероятно, ко второму веку нашей эры, имеется в рукописи, написанной на греческом языке в X или XI в. и ныне хранящейся в библиотеке св. Марка в Венеции. В этой рукописи названия семи металлов совпадали с названиями семи небесных тел — золото отождествляли с Солнцем, серебро — с Луной, свинец — с Сатурном, же.11езо — с Марсом, медь — с Венерой, олово — с Меркурием, электрум (сплав золота и серебра) — с Юпитером. Условные обозначения этих небесных тел использовали для обозначения соответствующих металлов. Пользовались также и другими символами так, символ окиси железа изображался сложно, однако в него входил символ железа. [c.73]

Масс-спектрометрическое изучение испарения химических соединений и особенно элементов дало весьма интересные результаты [1]. В работах нашей лаборатории было показано, что пары меди, серебра и золота содержат стабильные двухатомные молекулы [2]. Многоатомные молекулы в пасыш,енных парах элементов IV группы исследовались Чупкой и Ингремом [3], а также Хонигом [4]. Недавно в работе Дроуарта и Ингрема [5] были изучены многоатомные молекулы, содержаш,ие два различных элемента IV группы. [c.522]

Метод прямого синтеза алкил- и арилхлорсиланов стал известен только после 1945 г. Он ознаменовал собой основной поворот и дальнейшее промышленное развитие производства силиконов, до тех пор вырабатывавшихся с помощью синтеза Гриньяра. Прямым синтезом называют реакцию между элементарным кремнием и галоидным алкилом или арилом в газовой фазе, осуществляемую в присутствии некоторых катализаторов—металлов, способных давать нестойкие металлорганические соединения (например, медь, серебро и т. п.). В этом методе, имеющем большое практическое значение, устранены основные трудности синтеза Гриньяра, т. е. опасность работы с эфиром, большие объемы реагирующих веш,еств, трудность выделения мономеров. [c.66]

Во-первых, за последние годы вопросы образования борсодержащих компактных осадков получают отражение в статьях обзорного характера, касающихся как различных методов получения металлических покрытий из растворов путем электроосаждения, контактного замещения, вытеснения [59], так и специфически химических (автокаталитических) способов нанесения различных металлов (никеля, кобальта, меди, серебра, золота и др.) на поверхность неметаллических и металлических материалов [60—67]. К сожалению, данные, содержащиеся в этих работах, носят, в основном рецептурный характер и ограничиваются приведением наиболее распространенных составов растворов, включающих в качестве восстановителя борогид-рид натрия, диметиламин-боран или диэтиламин-боран. [c.167]

I—2 мг/л ацетата РЬ или тиомочевины) или работать, если не требуется большой скорости процесса, при более низких (вплоть до комнатной) температурах при одновременном повышении pH раствора до значений 6,3. В работе [40] указывается, что в кислом растворе с ДМАБ покрытие кобальт—бор осаждзется самопроизвольно на стали, химически восстановленном никеле, золоте, алюминии (после цинкатной обработки) и на активированных палладием непроводящих материалзх на меди, серебре, латуни и платине процесс не инициируется. [c.181]

Электроды дуговых плазмотронов — единственная их расходуемая часть. Электроды могут быть выполнены из меди и медных сплавов, вольфрама, циркония, графита и других материалов в зависимости от конструкции плазмотрона, его назначения и пр. Стержневой (фронтальный) электрод (нри прямой полярности — катод) выполнен чаш е всего из торированного или лантанированного вольфрама (для уменьшения работы выхода электрона). Выходной электрод такого плазмотрона (анод при прямой полярности) имеет трубчатую форму и изготавливается из меди, имеющей высокую теплопроводность. Если оба электрода имеют трубчатую форму, то они обычно выполнены из меди. Легирование меди серебром приводит к уменьшению потерь металла за счет окисления это особенно эффективно при работе в кислороде или кислородсодержащих средах. Легирование меди цирконием или хромом увеличивает ее твердость и устойчивость к окислению. Электроды плазмотронов охлаждаются очищенной от растворимых солей водой при повышенном давлении (4 15 атм). Для некоторых приложений применяют деионизованную воду. Расход охлаждающей воды — 40 1000 л/мин в зависимости от параметров плазмотрона. [c.71]

Материаловедческий подход к решению проблемы повьппе-ния ресурса работы анодов электродуговых плазмотронов. Поскольку полностью подавить эрозию электродов электродуговых плазмотронов невозможно в принципе, а перечисленные выше инженернотехнологические решения достигают более или менее приемлемого ресурса работы только для катода, то, по нашему мнению, наиболее радикальным решением проблемы ресурса работы анодов электродуговых плазмотронов является материаловедческий подход — улучшение сопротивляемости анодного материала термическому действию электрической дуги и коррозионно-активному влиянию плазменной среды, особенно при наличие даже следовых количеств кислородсодержащих газов. Хорошо известен чисто металлургический прием при решении проблемы улучшения свойств материалов — легирование основного материала различными добавками. Этот прием развит и в данном случае разработана технология легирования меди некоторыми металлами, существенно улучшающими ее свойства [13. Например, легирование цирконием и хромом повышает прочность материала анода и его устойчивость к окислительной коррозии при высоких температурах. Легирование меди серебром также резко повышает стойкость материала анода к окислительной коррозии даже в том случае, когда плазмотрон работает на чистом кислороде. Перспективы данного направления пока далеко пе исчерпаны, имеются лишь отрывочные сведения, показывающие большие возможности метода легирования. Так, известно [13], что трубчатый медный электрод дугового плазмотрона, легированный 2 % циркония и имеющий диаметр 2,5 см, работал на токе 4500 А в воздушной среде в течение 200 часов и не разрушился. Для обычного анода, выполненного из меди, это было бы непосильной задачей. [c.90]

Опытные данные показывают, что наибольшей каталитической активностью и разнообразием каталитического действия обладают металлы больших периодов системы Д. И. Менделеева. Это в основном металлы I, VI, VII и VIII групп медь, серебро, хром, молибден, вольфрам, уран, железо кобальт, никель, платина, палладии и др. Все эти металлы являются переходными элементами с незавершенной -оболочкой и обладают рядом свойств, способствующих каталитической активности переменной валентностью, склонностью к комплексообразованию, сравнительно невысокой работой выхода электрона и т. п. Особенно велика каталитическая активность металлов, у которых сумма (1- и х-электронов выше, чем число электронов, участвующих в металлической связи, так как наличие неспаренных электронов на внешних с1 и 5-орбиталях особо выгодно для поверхностных взаимодействий. В приближенном рассмотрении катализ на металлах основан на активированной адсорбции (хемосорбции) реагентов поверхностью катализатора, которая сопровождается акцептор но-донорными переходами электронов в -оболочку мета лла и в обратном направлении, в зависимости от типа реакций. Однако нельзя считать, что этими переходами исчерпывается вся сущность каталитического акта. [c.244]

А. П. Терентьев и Е. И. Клабуновский к ряде работ подробно изучили асимметрическое разложение над кварцевыми катализаторами бутанола-2 и расширили кварцевый катализ) рядом новых асимметрических реакций. Реакции проводились как в паровой, так и в жидкой фазах, при комнатной и при повышенной (550°) температурах. В качестве катализаторов были использованы медь, серебро, никель, платина, палладий, окись алюминия, нанесенные на (1- и /-дофинейский или пьезо-кварц. Катализаторы готовились как разложением солей, нанесенных на кварц, так и катодным распылением металлаз . 58,459 При асимметрической дегидратации и дегидрогенизации рацемического бутанола-2 были получены результаты -представленные в табл. 20. [c.140]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология