Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Зависимость вязкости от скоростей и напряжений сдвига

Рис. VII. 13. Зависимость скорости деформации и вязкости от напряжения сдвига для жидкообразных структурированных систем. Рис. VII. 13. <a href="/info/1284905">Зависимость скорости деформации</a> и вязкости от <a href="/info/8859">напряжения сдвига</a> для жидкообразных структурированных систем.

    Для описания реологических свойств жидкости предложено много приближенных моделей. Наибольшее распространение нашли модели, представляющие степенные зависимости вязкости от напряжения трения или скорости сдвига. Обобщенный закон Ньютона для таких моделей можно записать в виде  [c.32]

Рис. II.. 7. Зависимость скорости сдвига и вязкости от напряжения сдвига т полные реологические кривые. Об-ласти напряжений сдвига / и /// соответствуют течению с постоянной вязкостью // — область структурной вязкости, где эффективная вязкость л зависит от напряжения сдвига Рис. II.. 7. <a href="/info/321864">Зависимость скорости сдвига</a> и вязкости от <a href="/info/8859">напряжения сдвига</a> т <a href="/info/8983">полные реологические кривые</a>. Об-ласти <a href="/info/8859">напряжений сдвига</a> / и /// соответствуют течению с <a href="/info/214535">постоянной вязкостью</a> // — <a href="/info/1784850">область структурной</a> вязкости, где <a href="/info/8678">эффективная вязкость</a> л зависит от напряжения сдвига
    Реологическое поведение полимеров определяется не только-температурой, но и природой полимера, его молекулярной массой и молекулярно массовым распределением, а также напряжением и скоростью сдвига, при которых осуществляется течение раствора или расплава. Поэтому нельзя характеризовать реологические свойства полимера по одной величине, скажем, по вязкости. Охарактеризовать реологическое поведение полимера можно, лишь установив зависимость вязкости от напряжения или от скорости сдвига либо зависимость напряжения сдвига от скорости сдвига и получив при этом кривые течения. [c.157]

    Системы, у которых напряжение сдвига изменяется не пропорционально скорости сдвига, называются неньютоновскими. В случае проявления неньютоновского течения для системы характерна зависимость вязкости от напряжения сдвига г = г](Р). Чтобы отличить такую вязкость от ньютоновской, ее называют структурной , так как часто эта зависимость связана с разрушением структуры системы под действием напряжений. Чтобы отличить обе вязкости, ньютоновская обозначается т]о, а структурная — т]. Структурная вязкость т], зависящая от напряжения или скорости деформации, для различных веществ наблюдается при переходе структуры из неориентированного в ориентированное состояние (ориентационные эффекты), обратимом (тиксотропном) разрушении структуры, при увеличении скорости деформации сдвига и уменьшении энергии активации процесса течения. [c.148]


    Зависимости вязкости и напряжения сдвига от градиента скорости деформации приведены на рис. 4.5. [c.108]

    Ниже будут рассмотрены зависимости вязкости от напряжения сдвига и скорости сдвига. Если полимеры подчиняются степенному закону (см. уравнение (П. 12)), то [c.75]

    Иные закономерности в изменении структурно-механических свойств наблюдаются при модифицировании ММА добавками, способствующими формированию тиксотропной структуры[ 219]. На рис. 5.13 приведена зависимость вязкости от напряжения сдвига для ММА, модифицированного разным количеством бутадиен-нитрильного каучука БНК- Введение каучука способствует структурированию системы, а при оптимальной его концентрации— формированию сетки, обладающей тиксотропными свойствами. На рис. 5.14 приведена кинетика полимеризации ММА и тиксотропных композиций на его основе. Процесс полимеризации ММА при 18 °С протекает очень медленно и завершается через сутки. Существенное увеличение скорости полимеризации и достижение более глубокой степени конверсии наблюдается для системы с тиксотропной структурой. Процесс полимеризации в этом случае заканчивается через 25—30 мин. Аналогичные закономерности наблюдаются и для наполненных композиций. Покрытия на основе тиксотропных композиций характеризуются низкими внутренними напряжениями (рис. 5.15), [c.208]

    Эффективная вязкость нефти при различных скоростях и напряжениях сдвига определяется расчетным путем по формуле 3.11. Из всех значений эффективной вязкости, рассчитанных для исследуемого диапазона скоростей и напряжений сдвига, выбираются близкие к максимальному и минимальному значениям, по которым (с учетом вида линии течения и графика зависимости эффективной вязкости от напряжения сдвига, как средние арифметические близких друг к другу значений) определяются эффективная вязкость нефти соответственно с неразрушенной и разрушенной структурой - uo и lu. [c.35]

    При [Г1]с > 10 раствор является высококонцентрированным. Макромолекулы в таком растворе настолько сближены и переплетены, что образуют пространственную флуктуационную сетку зацеплений. Такие растворы, а также расплавы полимеров, называют полимерными жидкостями. Обычно характер течения какой-либо жидкости наиболее полно может быть охарактеризован зависимостями вязкости от напряжения сдвига или пропорциональной ей величине скорости сдвига. [c.122]

    Для формирования покрытий с оптимальными свойствами необходимо предварительное упорядочение структуры растворов полиуретанов, что способствует увеличению скорости протекания релаксационных процессов. Это можно осуществить при введении м.алых добавок (1—3%) плохого растворителя в раствор двух полимеров, один из которых отличается пониженной растворимостью и структурируется при этих условиях. Об этом свидетельствуют данные о реологических свойствах растворов модифицированных полиуретанов, а также входящих в их состав компонентов. Концентрационная зависимость вязкости от напряжения сдвига в логарифмических координатах, полученная для растворов полиуретанов, поливинилхлорида и полиуретана, модифицированного ПВХ, свидетельствует о том, что указанные системы представляют собой слабо структурированные растворы с небольшим снижением (в пределах одного порядка) вязкости. Тиксотропная структура может быть образована в растворах исходного ПВХ только в присутствии небольших добавок воды. Без введения добавок воды растворы ПВХ представляют собой аномально-вязкие системы, не образующие пространственных структур даже при высоких концентрациях раствора (около 30%). При введении в раствор ПВХ небольшого количества воды (1,5%) на кривых зависимости вязкости от напряжения сдвига наблюдается участок максимальной постоянной вязкости, значения которой равны четырем десятичным порядкам, и участок минимальной вязкости, равной 0,8 десятичного порядка. В то же время при введении в растворы полиуретана значительно большего количества воды (до 10%) вязкость системы понижается без изменения характера ее зависимости от напряжения сдвига, как и при разбавлении диметил- [c.151]

    В практике исследования неньютоновских жидкостей, встречающихся в процессах нефтедобычи, основной методикой получения зависимостей эффективной вязкости и напряжения сдвига от скорости деформации является ротационная вискозиметрия с воспринимающими элементами типа коаксиальные цилиндры и конус-плоскость . Интерпретация полученных зависимостей связана с некоторыми затруднениями. Прежде всего следует отметить, что течение жидкости в зазоре прибора (коаксиальные цилиндры, параллельные диски, конус - плоскость и т.д.) радиально, то есть отличается от условий чистого сдвига (линейное течение), и часть прилагаемой к жидкости энергии тратится на сообщение ей центростремительного ускорения (неустойчивость Куэтта). Поэтому наблюдаемая вязкость системы оказывается ниже истинной, и чем больше прилагаемое напряжение сдвига, тем больше отклонение. Кроме того, непосредственное измерение истинного пластического напряжения сдвига в большинстве ротационных вискозиметров невозможно, что вызвано трудностью измерений очень малых скоростей и напряжений сдвига. Поэтому То приходится вычислять [c.50]


    Образование концентрированного раствора полимера. Сюда относятся вопросы о влиянии предыстории полимерного материала на условия его растворения, о механизме процесса растворения полимеров и его специфическом отличии от растворения низкомолекулярных аморфных и кристаллических веществ, о реологических особенностях вязких концентрированных растворов полимеров, в частности о зависимости вязкости от напряжения сдвига и градиента скорости, а также другие вопросы, связанные со свойствами однофазного раствора полимера. [c.14]

    В дальнейшем по этим данным строятся линия консистентности (зависимость градиента скорости сдвига У от напряжения сдвига г) и зависимость эффективной вязкости от напряжения сдвига т для аномально вязких нефтей (рис. 5.2). [c.50]

    Способность пены выносить буровой шлам зависит от квадрата скорости ее движения в кольцевом пространстве и реологических свойств пены. Последние зависят главным образом от вязкости воздуха и жидкости и от ОДГ в пене (рис. 7.14). При ОДГ в диапазоне 0,60—0,96 пена ведет себя как бингамовская вязкопластичная жидкость. Для определения зависимости между давлением и скоростью течения можно воспользоваться уравнением Бакингема (см. уравнение (5.12) в главе 5) с учетом поправок на проскальзывание у стенки трубы и на изменения в соотношении воздуха и воды (следовательно, и вязкости) при различных давлениях. Бейер получил зависимости между проскальзыванием, напряжением сдвига у стенки и ОДЖ, а также между вязкостью пены и ОДЖ на основании стендовых экспериментов. На базе этих зависимостей и уравнения Бакингема они разработали математическую модель, которая описывает течение пены в вертикальных, трубах и кольцевом пространстве. Для определения оптимальных расходов и давлений газа и жидкости, времени циркуляции и несущей способности пены в планируемых работах по капитальному ремонту скважин могут быть использованы/программы для ЭВМ, основанные на этой модели течения. Всякий раз, когда такие работы проводят на новых месторождениях или при иных условиях, необходимо заново выполнять тщательные расчеты. [c.286]

    Задавая различные скорости вращения, можно получить зависимость ( е/йт) от (Рз), т. е. кривую установившегося течения или полную реологическую кривую, позволяющую рассчитать зависимость эффективной вязкости от напряжения сдвига или от скорости деформации в установившемся потоке. [c.173]

    Приводятся общие сведения о теплофизических характеристиках термопластов, графические зависимости их теплоемкости, теплопроводности, относительной энтальпии, плотности и удельного объема от температуры, общие сведения о свойствах полимеров в вязкотекучем состоянии, графические зависимости эффективной вязкости и напряжения сдвига при разных температурах от градиента скорости, а также примеры применения реологических характеристик для расчета энергетических характеристик машин для переработки пластмасс. [c.2]

    Основная причина отклонения от ньютоновского характера течения при высоких концентрациях полимера заключается в образовании сетчатых структур (структурирование) в растворах. При высоких же разбавлениях преобладает зависимость характеристической вязкости от напряжения сдвига. Оба указанных эффекта можно разделить. При любых аномалиях вязкости в области малых градиентов скорости кривая течения выходит на ньютоновскую прямую в области больших градиентов.— Прим. перев. [c.273]

    Схема каландровой линии представлена на рис. И. Твердый полиэтилен нагревают на вальцах I до температуры 160 °С. Валки И нагреты до температуры приблизительно на 5 °С ниже, чтобы повышением вязкости увеличить напряжение сдвига и, следовательно, эффект смешения. Температуры валков каландра последовательно равны 145, 150, 155, 160 С. В зависимости от типа материала, толщины изготавливаемой пленки и скорости ее отбора рабочие температуры могут быть несколько [c.143]

    Для структурированных жидкостей (жидкообразных систем), не имеющих предела текучести, зависимости скорости деформации и эффективной вязкости от напряжения сдвига показаны на рис. 18. [c.93]

Рис. 18. Зависимость скорости деформации и эффективной вязкости от напряжения сдвига структурированных жидкостей (жидкообразных систем). Рис. 18. <a href="/info/1284905">Зависимость скорости деформации</a> и <a href="/info/8678">эффективной вязкости</a> от <a href="/info/8859">напряжения сдвига</a> <a href="/info/984968">структурированных жидкостей</a> (жидкообразных систем).
    Реология расплавов ароматических сополиамидов. Изучение свойств сополиамидов показало, что замена в поли-ж-фениленизофталамиде части звеньев с мета-замещением пара-замещенными звеньями существенно влияет на кристаллизуемость. Средние члены ряда сополимеров по составу полностью теряют способность к термической кристаллизации — как в статических условиях, так и под действием сдвиговых деформаций [4]. В соответствии с этим изменяется я характер течения расплавов. Кривые течения сополиамида на основе изофталевой кислоты и смеси 75% лг- и 25% л-фенилендиамина во всем диапазоне температур остаются монотонно возрастающими (рис. I1I.4). С увеличением содержания в сополимере я-замещенных звеньев характер течения расплавов все йолее отклоняется от ньютоновского. Так, показатель степени в уравнении т=йу", связывающем напряжение сдвига т с градиентом скорости сдвига у, уменьшается от 0,56 до 0,36 при увеличении количества звеньев терефталевой кислоты в сополимере от 10 до 50%. При этом проявляется все более сильная зависимость вязкости от напряжения сдвига (рис. 1П.5). [c.138]

    Здесь у), — скорость сдвига, т/, — напряжение па стенке, а Уо = V / Ыг. Скорость сдвига у о является экспериментально определяемой величиной, а т/ (или т/,) — произвольно устанавливаемым с помощью давления Р значением напряжения и у (или у ) — соответствующей ему скоростью сдвш а. Таким образом, с помощью уравнения Рабиновича — Вайссенберга удается полу чить инвариантную характеристику течения жидкости с произвольной и неизвестной заранее зависимостью вязкости от напряжения. Излишне напоминать, что все это возможно благодаря применению закона внутреннего трения Ньютона к неньютоновским жидкостям. [c.725]

    Объемное соотношение компонентов смеси водной дисперсии и латекса одинаковой концентрации изменяли в пределах от 95 5 до 50 50. Размер частиц композиций определяли методом седиментационного анализа в поле центробежных сил. Зависимость вязкости от напряжения сдвига измеряли на реовнскозиметре Гепплера, поверхностное натяжение — методом отрыва платинового кольца. Структурообразование при формировании пленок изучали методом электронной микроскопии снятием платиноуглеродных реплик с применением кислородного травления образцов. Внутренние напряжения определяли поляризационно-оптическим методом а физико-механические показатели пленок — при скорости деформации 2 м/мин. [c.124]

    Существует два пути для получения требуемых данных. Во-первых, можно попытаться получить с помощью реологических измерений два или более специфических параметра, которые определяются степенью полидисперсности образца таким образом, что комбинация этих параметров дает показатель полидисперспости. Эти методы можно назвать параметрическими . Очевидно, подобные методы будут обладать всеми хорошо известными недостатками оценки полидисперспости с помощью только одного показателя. Во-вторых, можно воспользоваться полной кривой течения. Кривая течения представляет собой графическую зависимость эффективной вязкости или напряжения сдвига от средней скорости сдвига, полученную в диапазоне от максимальной до минимальной ньютоновской вязкости. Подобные кривые течения являются реакцией раствора или расплава па изменяющуюся скорость сдвига и содержат большую информацию о свойствах исследуемой системы, в том числе и о кривой раснределения но молекулярным весам в образце. Проблема- заключается в выделении из всей содержащейся в кривой течения информации именно тех данных, которые определяются полидисперсностью. Можно, однако, избежать необходимости решения этой запутанной задачи таким построением кривых течения, которое позволяет получить на графиках прямые линии. Параметр полидисперспости можно будет рассчитать по тангенсам угла наклона этих прямых линий. Такой способ обладает незначительными преимуществами по сравнению с параметрическими методами, и полученные результаты практически не оправдывают усилий, затраченных на довольно трудную экспериментальную работу. Наиболее полный метод, конечно, должен был бы заключаться в подробном анализе кривой течения с тем, чтобы получить точную кривую распределения. Автор настоящей главы полагает, что осуществить такой анализ в принципе можно, однако практическое решение задачи удастся получить очень нескоро. Предпринимались попытки подойти к решению указанной задачи как с теоретической, так и с практической точки зрения, однако разрыв между этими двумя подходами столь велик, что до сих пор их пе удается объединить. Подобное положение наблюдается также и в случае получения данных о степени полидисперсности образцов из релаксационных кривых. В настоящее время еще недостаточно разработаны теоретические концепции для того, чтобы на их основе можно было проводить экспериментальные исследования. Поэтому практически все предпринимаемые шаги в этом направлении остаются более или мепее [c.271]

    Течение смесей при высоких скоростях сдвига. Процесс переработки эластомеров при высоких скоростях деформации определяется тремя основными факторами 1) пластицируемостью (т. е. изменением молекулярной массы) каучуков в процессе переработки 2) эффективной вязкостью полимера при течении в органах перерабатывающего оборудования и зависимостью ее от скорости (напряжения) сдвига 3) вязкоупругими эффектами нарушения процесса течения смеси, приводящими к искажению формы изделий. [c.76]

    Зависимость отношений максимального и среднего значений напряжения сдвига, рассчитанных из (11.9-6), (11.9-8) и (11.9-9), к напряжению сдвига в вынужденном течении от величины К иллюстрирует рис. 11.21. Видно, что первое отношение линейно возрастает с увеличением К, а второе — сначала плавно снижается с увеличением К ДО значения (нулевое напряже] ие сдвига у движущейся пластины), а затем начинает увеличиваться. Отсюда следует, что большие значения максимальных напряжений сдвига можно получить при небольших длине и ширине зазора (низкие значения ///, и Н/Н). Зависимость среднего значения напряжения сдвига от величины ///, имеет более сложный характер. Так, при уменьшении зазора среднее значение напряжения сдвига увеличивается, поскольку напряжение сдвига в вынужденном течении обратно пропорционально величине к. Кроме того, следует учитывать еще два важных фактора, влияющих на течение в зазоре, а именно изменение вязкости расплава с изменением скорости сдвига и температуры. Повышение скорости сдвига на суженном участке канала приводит к снижению эффективной вязкости, что лишь в незначительной степени компенсируется увеличением К- Если вязкость сильно зависит от температуры, то картина течения может полностью измениться. Булен и Колвелл [28] показали, что если скорости Уд соответствует некоторое среднее значение приращения температуры, то среднее значение напряжения сдвига вначале быстро повышается до максимума, а затем при дальнейшем повышении скорости сдвига напряжение постепенно снижается вместо того, чтобы линейно расти с увеличением скорости сдвига, как предсказывает теория. [c.405]

    Итак, полимеры в вязкотекучем состоянии являются высоковяз-кими жидкостями, в которых наряду с течением развиваются значительные эластические деформации. Если полимер имеет узкое молекулярно-массовое распределение, то несмотря на проявление эластичности он течет как ньютоновская жидкость. При широком молекулярно-массовом распределении в полимере развивается значительная аномалия вязкости — зависимость вязкости от напряжения и скорости сдвига. При больших напряжениях сдвига развиваются столь значительные эластические деформации, что полимер оказывается упругонапряженным и перестает течь. Если же полимер находится в растворе, то распад узлов флуктуационной сетки и ориентации сегментов достигают некоторого предела, зависящего от природы полимера и концентрации раствора, когда далее с ростом напряжения сдвига надмолекулярная структура больше не меняется и раствор снова течет как ньютоновская жидкость. [c.171]

    Более резко изменяется вязкость связиодисперсных систем с коагуляционной структурой. В этом случае можно рассматривать целый спектр состояний между двумя крайними состояниями системы с неразрушенной и с полностью разрушенной структурой, и зависимости от приложенного напряжения сдвига (скорости течения) реологические свойства структурированных дисперсных систем могут меняться в широких пределах — от свойств, присущих твердообразным телам, до свойств, характерных для ньютоновских жидкостей. Это разнообразие реологических поведений реальных дисперсных систем с коагуляционной структурой описывается, по Ребиндеру, полной реологической кривой. Иа рис. XI—20 приведен пример такой зависимости= 7 (" ) суспензии тонкодисперсного бентонита. Кривая позволяет выделить четыре характерных участка. [c.327]

    Изменение вязкости системы можно характеризовать и непосредственно зависимостью между напряжением сдвига и градиентом скорости, представленной в координатах 1 Т -1ёт. При этом получаются так называемые кривые течения, схематически показанные иа рис. 66. При соблюдешин проиорциональности градиеи-та скорости напряжению сдвига на диаграмме получается прямая линия с углом наклона 45°. Для пизко- [c.154]

    Графики зависимости градиента скорости йи йх и вязкости Т1 от напряжения сдвига Р для структурированных жидкостей имеют вид, показанный на рис. 88. Отрезок ОА соответствует течению жидкости с неразрушенной структурой (ползучести) при постоянной и максимальной вязкости. При напряжении сдвига выше 04 ползучесть переходит в течение жидкости со все уменьшаю-ш,ейся вязкостьк). При напряжении 0а структура полностью разрушается. Участок ВО характеризует течение полностью разрушенной структуры с минимальной вязкостью. [c.213]

    Таким образом, зависимость логарифма вязкости от напряжения сдвига для разбавленных растворов полимеров выражается полной кривой течения (рис. 177),начальный участок которой отвечает наибольшей ньютоновской вязкости, конечный — наименьшей ньютоновской вязкости при прелелыюй ориентации макромолекул. Средний участок кривой соответствует структурной вязкости (глава IX). При определении характеристической вязкости необходимо проводить измерения в ньютоновских режимах течения, Эго достк-гастся проведением опытов при очень малых напряжениях и скоростях сдвига или экстраполяцией полученных зависимостей gr =f(Y) [c.412]

    По признаку зависимости или независимости вязкости от напряжения сдвига все текучие материалы принято делить на ньютоновские и неньютоновские жидкости. Ньютоновскими являются материалы, вязкость которых не зависит от напряжения сдвига, т. е. является постоянным коэффициентом в законе внутреннего трения (3.10.2). К неньютоновским относятся материалы, вязкость которых зависит от напряжения сдвига, т. е. является функцией скорости деформации (или напряжения) в законе (3.10.2). В литературе даются и иные определения понятий ньютоновской и неньютоновской жидкости. Чаще всего говорят, что первая подчиняется, а вторая не подчиняется закону Ньютона. Последнее утверждение ошибочно в принципе. Во-первых, необратимая часть деформации любого материала, а точнее скорость этого процесса, может быть описана уравнением Ньютона (3.10.2), в том числе при переменной вязкости. Более того, не существует других фундаментальных законов и понятий, описывающих взаимосвязь напряжения и скорости деформации и, стало быть, способных описать процесс необратимого деформирования. Во вторых, само сравнение свойств разных жидкостей правомерно только в том случае, если сравниваются одинаковые свойства, например их вязкости по Ньютону. Только сравнив гос вязкости по ЬГьютону (применив этот закон к разным жидкостям) можно получить основания для заключения об гое принадлежности к тому или иному типу жидкостей. За неимением [c.673]

    В данной главе приводятся реологические характеристики термопластов, выпускаемых отечественной промышленностью. Представлены зависимости эффективной вязкости и напряжения сдвига от градиента скорости при разных температурах. Реологические характеристики получены методом капиллярной вискозиметрии на приборе КВПД-2 с учетом входовых эффектов. [c.79]

    В приведенной выше формуле, связывающей вязкость и температуру, вязкость определяется при минимальных величинах напряжения сдвига, т. е. в условиях ньюто-новокого течения. При более высоких напряжениях (соответственно скоростях сдвига) происходит изменение зависимости между вязкостью и напряжением сдвига. Поэтому для характеристики полимерной системы интересно найти такую связь величии г] и т (или V), которая не зависела бы от температуры. Среди предложенных для этой цели формул можно отметить проверенную на большом экопериментальном материале формулу Виноградова, Малкина и сотр. > [c.157]

    В качестве примера течения твердообразных структур рассмотрим две системы. На рис. 2 изображена зависимость логарифма вязкости от напряжения сдвига и логарифма скорости деформации 10%-ной суспензии Na-беыто-нита по данным [6]. Для этой системы вязкость за счет тиксотропного разру-. шения структуры меняется на несколько порядков величины. Как видно, теоретическая кривая 3 (при TI ) = 2  [c.179]

    В качестве примера течения твердообразных структур рассмотрим две системы. На рис. 2 изображена зависимость логарифма вязкости от напряжения сдвига и логарифма скорости деформации 10%-ной суспензии Na-бенто-нита но данным [6]. Для этой системы вязкость за счет тиксотропного разрушения структуры меняется на несколько порядков величины. Как видно, теоретическая кривая 3 (при = 2 10 > сек, а = 5,8, Ь = 1,4 -10- секГ Tjo = 2,5 -10 пз, Цт = 100 пз) хорошо согласуется с экспериментальными данными. На рис. 3 приведены кривые течения 10%-ной суспензии естественного бентонита по данным [6]. При малых напряжениях сдвига наблюдается течение с высокой постоянной неньютоновской вязкостью т]о = 9,5-10 пз. При напряжении сдвига 25 дин1см происходит резкое разрушение пространственной структуры и наблюдается переход от течения с практически неизменной начальной структурой к течению с частично разрушенной структурой. При дальнейшем увеличении напряжения, когда структура полностью разрушается и происходит течение с постоянной минимальной вязкостью, r tn= ОД Теоретическая кривая 3 построена при [c.179]

    Как растворы сополимеров, так и суспензии на их основе обладали аномально-вязким характером течения, проявляющимся в снижении величины вязкости с увеличением скорости сдвига. Чем выше степень объемного наполнения, тем больше эффективность снижения вязкости. Диапазон скоростей сдвига используемого прибора позволил выявить лишь область структурной вязкости систем. Величину наибольшей ньютоновской вязкости TjHo получали экстраполяцией зависимости логарифма вязкости от напряжения сдвига т при г->-0. [c.72]

    Переход к разбавленным растворам соответствует исчезновению трехмерной сетки зацеплений и изменению характера концентрационной зависимости параметров, определяющих вязкоупругое поведение растворов. Это хорошо видно из рис. 22, в верхней части которого приведены данные [45] для концентрационной зависимости критического значения напряжения сдвига, при котором совершается переход к неньютоновскому течению в нижней части даны экспериментальные результаты измерений начальных значений (экстраполированных к нулевым напряжениям сдвига) модуля высокой эластичности (Gi , по измерениям упругого возврата), вязкости т]гте, коэффициента нормальнцх напряжений связывающего эти напряжения с квадратом скорости сдвига. [c.394]


Смотреть страницы где упоминается термин Зависимость вязкости от скоростей и напряжений сдвига: [c.154]    [c.261]    [c.168]    [c.261]    [c.248]    [c.261]    [c.192]    [c.180]   
Смотреть главы в:

Физикохимия полимеров -> Зависимость вязкости от скоростей и напряжений сдвига

Физикохимия полимеров Издание второе -> Зависимость вязкости от скоростей и напряжений сдвига

Физикохимия полимеров -> Зависимость вязкости от скоростей и напряжений сдвига




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Вязкость зависимость

Вязкость зависимость от напряжения сдвиг

Скорость зависимость



© 2025 chem21.info Реклама на сайте