Силикат натрия и другие силикаты

Выполнение работы. В две пробирки внести по 4—5 капель в одну — силиката натрия, в другую — концентрированной хлороводородной кислоты (плотность 1,19 г/см ). Добавить в первую пробирку 6—7 капель 2 и. раствора хлороводородной кислоты и во вторую —1—2 капли насыщенного раствора силиката натрия, [c.168]

Цеолитсодержащий крекирующий катализатор с аморфной матрицей для установок с движущимся слоем [30]. Раствор силиката натрия, в котором диспергирован синтетический Na-фожазит, с помощью смесительной насадки тщательно перемешивают с кислым раствором сульфата алюминия и серной кислотой. Образующийся гидрозоль, содержащий суспензию Na-фожазита, формуют в сферические бусы гидрогеля, пропуская глобулы гидрозоля через колонку с минеральным маслом [31]. Время, требуемое для затвердевания геля, при этом не составляет и 1 мин. Шариковый катализатор, загрязненный посторонними солями, можно подвергнуть обмену и заменить катионы натрия в матрице и фожазите на многие другие ионы. В промышленности обмен проводят чаще всего на редкоземельные ионы. После отмывки от хлор- и сульфат-ионов этот катализатор сушат теми же способами, как и микросферический, а затем прокаливают. Описанный метод можно видоизменить и использовать для приготовления полусинтетических катализаторов из природных глин. [c.237]

Силикат натрия, растворенный в капельках котловой воды, в процессе перегрева пара может перейти в паровой раствор, так как концентрация силиката натрия в насыщенном паре всегда меньше 0,03—0,04 мг/кг в пересчете на SiO . Возможен также и такой случай, когда в паровой раствор переходит большая часть силиката натрия, а другая часть остается в жидкой капельке, содержащей концентрированный раствор едкого натра. В этом последнем случае содержание силиката натрия в насыщенном паре должно быть больше 0,03— [c.294]

Шахтные воды каменноугольных разработок представляют собой подземные воды, количество и химический состав которых в зависимости от геологического характера залежи колеблются в широких пределах. Например, на 1 пг добываемого каменного угля приходится 2—3 л шахтной воды. Они характеризуются более или менее значительным содержанием солей отложений Цехштейна и хлоридов щелочных (особенно натрия) и щелочноземельных металлов. Эти воды содержат также сернокислые соли, небольшое количество карбонатов, силикатов и других солей. В шахтных водах предприятий Эмшерской области 6,18], содержащих лишь незначительное количество или совсем не содержащих взвешенных веществ, концентрация растворенных солей достигает 65 г/л, причем концентрация хлористого натрия и других металлов достигает 58 г/л. [c.135]

В схеме силикатной обработки воды (рис. 36) часть нагретой воды (после подогревателя) пропускается через фильтр-дозатор, загруженный силикат-глыбой, в котором происходит насыщение ее силикатом натрия. Другая часть необработанной воды смешивается на выходе из дозатора с обработанной водой. Необходимая концентрация силиката натрия в смешанной воде достигается при помощи диафрагмы, устанавливаемой на линии подачи воды в фильтр-дозатор. [c.69]

Если через Н-катионит пропустить 2,5-процентный раствор силиката натрия, то получается раствор кремневой кислоты с содержанием кремневого ангидрида, почти равным содержанию его в исходном растворе силиката натрия. Очищенный таким образом раствор кремневой кислоты имеет величину pH = 0,5 и через несколько часов загустевает в плотный гель. Содержание окиси натрия в таких золях составляет менее 0,005%. Свежеприготовленный раствор кремневой кислоты представляет собой почти истинный раствор, на что указывает отсутствие явления Тиндаля. Если к такому чистому раствору не добавить стабилизатора, то при стоянии происходит агломерация молекул кремневой кислоты с образованием сначала коллоидных частиц, а затем геля. Наиболее легкий способ стабилизации кремнекислых золей и предупреждения образования геля, способ, который в то же время обеспечивает максимальное использование емкости катионита, заключается в том, что в самом конце цикла через ионит пропускается немного разбавленного раствора силиката натрия, в результате чего в раствор попадают силикат-ионы, которые могут адсорбироваться во внутренней части двойного слоя Гельмгольца. Хотя золи кремневой кислоты могут стабилизироваться не только силикат-ионами, но и другими анионами, тем не менее ввиду естественного стремления кристаллов к заполнению своей пространственной решетки наибольшей устойчивостью обладают золи кремневой кислоты, стабилизированные силикат-ионами. [c.372]

Абсорбция СОз водными растворами силиката натрия . Абсорбция СОз водными растворами сернистого натрия. Абсорбция СОз, H3S и OS водными растворами карбоната калия, другими щелочными растворами или аминами при извлечении двуокиси углерода из синтез-газов - (см. раздел Х-1). [c.17]

Все эти особенности структуры силикатных кристаллов приводят к тому, что хотя ионы и содержатся в них, однако структура кристалла в отличие от типичных ионных кристаллов определяется здесь силикатным или алюмо-силикатным скелетом, связи в котором являются преимущественно ковалентными. Этим объясняются высокие температуры плавления силикатов и их нелетучесть. Это же приводит к свойственной некоторым силикатам способности легко обменивать ионы одних металлов на ионы других. Так, некоторые природные цеолиты или искусственно приготовляемые силикаты при взаимодействии с водными растворами солей могут частично обменивать содержащиеся в них катионы на катионы, имеющиеся в растворе. При этом обязательным условием является, чтобы размеры этих ионов не различались значительно. Так, ионы натрия Ыа" (радиус 1,05 А) легко обмениваются на ионы кальция Са + (радиус 0,95 А) в соотношении 2 1, причем сохраняется нейтральность кристалла в целом. Искусственные цеолиты используются также в качестве адсорбентов молекулярные сита, см. стр. 373).. [c.135]

Несмотря на то, что ингибиторы коррозии начали применять довольно давно, появление высокомолекулярных органических ингибиторов совершило, по словам Дж. Брегмана, переворот в нефтяной промышленности, так как благодаря их применению стала экономически целесообразной эксплуатация скважин, ранее заброшенных из-за интенсивного коррозионного разрушения оборудования. Некоторые ингибиторы, не относящиеся к высокомолекулярным органическим соединениям, в небольшом объеме используют и сейчас. К ним относятся хро-маты, ингибиторы-нейтрализаторы (водные растворы аммиака, углекислый натрий, бикарбонат натрия, силикат натрия), полифосфаты и некоторые другие. [c.90]

Существует много других примеров окисление СО на оксиде меди или на ЬОз с образованием диоксида СОз, который затем абсорбируется известью бромирование олефинов при пропускании их над углем, пропитанным бромом улавливание на угле, пропитанном иодом,—паров ртути, на угле, содержащем ацетат свинца— сероводорода, а содержащем силикат натрия — фтористого водорода. [c.181]

Условия, при которых защита силикатами возможна или оптимальна, не совсем ясны. Очевидно, что определенную роль играют растворенные соли кальция и магния, причем некоторый защитный э(Й)ект можно получить даже благодаря только щелочным свойствам силиката натрия. В присутствии силиката пассивность железа достигается при pH = 10 и сопровождается уменьшением скорости коррозии до 0,1—0,7 г/(м -сут) [131. Гидроксид натрия при чуть больших значениях pH (10—11) также вызывает пассивность с соответствующим падением скорости коррозии. При других условиях (например, при pH = 8) образуется создающая диффузионный барьер защитная пленка, которая, вероятно, состоит из нерастворимого силиката железа, но содержит и 5102. Лабораторные исследования в дистиллированной воде при 25 °С показали уменьшение скорости коррозии железа на 85—90 % при добавлении силиката натрия (5 мг/л в расчете на ЗЮа), обеспечивающего pH = 8 [13]. Однако в водопроводной воде г. Кембриджа (содержание Са 44 мг/л, Mg 10 мг/л, С1" 16 мг/л pH = 8,3) при той же концентрации в ней ЗЮа ингибирующего эффекта не наблюдалось. Если ввести в воду большие количества силиката натрия для достижения значений pH = Юч-П, при которых наступает пассивность железа, то наблюдается заметное уменьшение скорости коррозии. [c.279]

Тампонажные жидкости на основе силикатов натрия (калия) применяются для закрепления пород на стенках скважин и в некоторых других специальных случаях. [c.148]

В качестве объемно-пористых мелкозернистых адсорбентов в колоночной высокоскоростной ЖАХ применяют силикагели, алюмогели и некоторые другие вещества, например силикат натрия, гидроксид кальция. В СССР выпускаются на основе кремнезема несколько типов силохромов, обладающих удельной поверхностью от 30 до 120 м /г и диаметром пор от 150 до 30 нм (силохромы 1, 2 и [c.77]

Другим адсорбентом, часто применяющимся на практике, является силикагель — гидратированная двуокись кремния, приготовленная в виде очень пористого тела или порошка. Силикагель обычно получают, вводя раствор силиката натрия при сильном перемешивании в 5—10%-ный раствор хлористоводородной кислоты. Образовавшийся пористый силикагель измельчают и промывают водой. Затем кусочки силикагеля сушат при температуре около 500 °С, дробят до частиц нужных размеров и для удаления пыли отсеивают. Удельная поверхность приготовленного таким образом силикагеля составляет 400—500 м /г. Капилляры силикагеля несколько шире, чем капилляры активного угля, и более однородны по размерам. [c.110]

Опыт 11. Получение геля кремниевых кислот. Опыт проводят в нескольких пробирках с разбавленным и отстоявшимся раствором силикатного клея или аналогичного раствора, полученного растворением в воде силиката натрия. В одну из них добавляют соляную кислоту, в другую — уксусную, а в третью — пропускают оксид углерода (IV) или продувают выдыхаемый воздух. Во всех случаях выпадает гель кремниевых кислот. [c.161]

Перегородки, проницаемые для воды, но непроницаемые для растворенного вещества, можно приготовить искусственно, исполь-чуя для этой цели раствор силиката натрия и соли Fe, Со, Ni,. u и некоторых других металлов. Наиболее эффектно это явление можно показать с помощью проекционного фонаря. Если опыт проводить на демонстрационном столе без прое сцин, то рекомендуется использовать хлориды железа и кобальта. Их кристаллы растут, быстрее кристаллов других солей. [c.72]

В пять стаканов наливают по 10 мл раствора силиката натрия, а в другие пять стаканов — растворы серной кислоты различной концентрации, приготовленные, как в п.п. I и II. Каждую пару стаканов выдерживают 10 мин на водяной бане соответственно при температурах О, 10, 20, 30 и 40 °С измеряют температуру растворов. Сливают каждую пару растворов при интенсивном перемешивании и измеряют секундомером время застудневания золя. Полученные данные вносят в табл. 4. [c.49]

Ангидритовое вяжущее получают обн5игом природного гипсового камня в интервале т-р 450—750° С с последующим помолом его с добавками — катализаторами твердения (известью, сульфатами, обожженным доломитом и др.). Высокообжиговый гипс получают термообработкой природного гипса или ангидрита при т-ре 800—1000° С с последующим помолом продукта обжига. Магнезиальные вяжущие — каустический магнезит и каустический доломит — получают обжигом соответственно природного магнезита и доломита с последующим тонким измельчением. В отличие от других магнезиальные вяжущие затворяют не водой, а растворами хлористых н сернокислых солей. Применяют их гл. обр. в смеси с древесными за-полнит,елями. Кислотостойкие В. м. после затвердевания на воздухе длительно сохраняют прочность при воздействии к-т. Йх затворяют на водном растворе силиката натрия (растворимого стекла). Растворимое стекло по виду сырья подразделяют на содовое, содовс-суль-фатное и сульфатное. Все его сорта различают пр кремнеземистому модулю, т. е. по величине отношения числа молекул окиси кремния к числу молекул щелочных окислов. Обычно используют стекло с модулем 2,5—3,0. Растворимое стекло может быть натриевым или калиевым. Иногда готовят смешанные, или двойные стекла, содержащие оба осн. окисла. В строительстве чагце всего применяют натриевое стекло. Для произ-ва растворимого стекла используют материалы кремнеземистые (кварцевые пески, кварц, пылевидный кристаллический кремнезем, природный и искусственный аморфный кремнезем) и щелочные (соду, поташ, сульфат натрия, едкий натрий и калий), обрабатывая их сухим или мокрым способом. Сухой способ основан на плавлении шихты при высокой т-ре (1110-1400° С) с последующим ее охлаждением и растворением. Расплав щелочного силиката при медленном охлаждении на воздухе застывает, превращаясь в твердый монолит — силикат-глыбу. [c.233]

Из чистого сплава (т. пл. 1088°) силикат натрия застывает в кристаллическом виде. (Напротив, сплавы силиката натрия с другими силикатами, например с силикатом кальция, который застывает обычно также в кристаллическом виде, образуют стекла.) Из водного раствора силикат натрия кристаллизуется с водой. Кристаллогидрат силиката натрия поступает в продажу под названием алказиля. Его применяют для отбелки фарфоровых изделий, а также для тех же целей, что и растворимся стекло. [c.540]

По данным А. И. Алейникова и Ю. О. Нови, растворимость силиката натрия в перегретом паре при давлении 100 ати и температуре 343—360°С равна 0,03—0,04 мг кг в пересчете на 810з-, т. е. его растворимость того же порядка, как и других плохо растворимых в паре веществ, например N32804, Концентрация же силиката натрия в насыщенном паре за счет растворения его в паровой фазе должна быть во много раз меньше возможной максимальной концентрации вещества в паре нри том же давлении . В первом приближении можно считать, что концентрация растворенного вещества в насыщенном паре будет меньше его максимальной концентрации в паре во столько раз, во сколько раз растворимость вещества в воде больше концентрации его в котловой воде. [c.293]

Данные относительно молекулярного веса поликремневой кислоты, соответствующей полисиликатным ионам в растворах силиката натрия с отношением 3,3 (2,0-малярный в расчете на 5102), были получены Айлером [23]. При использовании метода взаимодействия силиката натрия с кислотой без заметной полимеризации раствор силиката с отношением 3,3 был превращен в соответствующую поликремневую кислоту, которая, как было найдено криоскопическим методом, имеет средний молекулярный вес 200 (как безводный 5102). По другому методу [24] была использована ионообменная смола, чтобы удалить ионы натрия при условиях низкой концентрации, низкой температуры и низкого pH для пред- ствращения полимеризации. Поликремневая кислота, приготовленная из раствора силиката натрия с отношением 3,3 (0,33—молярный 51О2), имеет степень полимеризации 4,7, определенную криоскопически. Это соответствует среднему молекулярному весу (по безводному 510г) примерно 280. [c.29]

Согласно Прихидько и Молчанову 132] добавление спирта или ацетона к раствору метасиликата натрия вызывает образование двух жидких слоев, причем силикат аккумулируется в нижнем слое. Вероятно, это является простой дегидратацией силикатного раствора, причем органический растворитель удаляет воду из силикатного раствора и вызывает расслоение вследствие эффекта высаливания ионов в нижнем слое. Ордуэй [33] изучал силикаты с другими соотношениями и сделал заключение, что органические растворители всегда ускоряют выделение жидкой или твердой фазы, содержащей более высокое отношение 8102 На20, чем исходный водный раствор силиката. Это показывает, что в то время как силикат выделяется из жидкого слоя, богатого органическим растворителем, гидроокись натрия растворяется в этом органическом слое и поэтому покидает богатую кремнеземом водную фазу. [c.35]

Другие способы предусматривают добавление органических соединений, вызывающих осаждение вместо желатинизации. В некоторых типах процессов, открытых Мойером [ 30], раствор силиката натрия, будучи добавленным к метанолу, образовывал суспензию тонкодисперсных сферических частиц силиката натрия. Затем добавлением кислоты достигалась нейтрализация. Этим способом можно получить шарообразные без острых краев частицы силикагеля диаметрол от 1 до 2 . Из других способов получения малых частиц силикагеля известен способ Канхофера [131], который смешивал алкиленполиамии с силикатом натрия перед реакцией с кислотой. Получались частицы от 5 до 20 и в диаметре необычайно низкой плотности. Возможно, что полиамин здесь выступает в роли коагулирующего агента и таким образом способствует образованию геля. С этой целью к гелю также добавляют клей [132]. [c.161]

Естественно предположить, что АК, полученная обработкой силиката натрия другими активаторами (например, серной или соляной кислотами), не должна оказывать обезжелезивающего действия. Экспериментальные [c.52]

Если высушенную при комнатной температуре над пятиокисью фосфора смесь, состоящую из 30% изобутана и 70% н-бутана и двуокиси азота (молярное соотношение углеводород КОг= 1 2), пропустить один раз над мышьяковистокислым натрием или силикатом бора с добавкой мышьяка или сурьмы при температуре 200° и времени реакции 120 сек., то за один проход можно достигнуть 45% превращения, а выход В пересчете на израсходованную смесь бутана составит 90%. При этом получают 60% 7-нитроизобутана, 20% 2-нитробутана и 20% ,5-динитробутана. Это первый случай, когда газофазное нитро-ванпе бы.ло осуществлено при такой иизко11 температуре, что можно было уловить динитросоединения (Норман Леви) [79]. Во многих других лабораториях эти наблюдения не подтвердились [80]. [c.282]

Промывочные жидкости после окончания буровых работ отделяют от нефтяных добавок в сепараторе, затем проверяют на ПДК отдель[ ых химических реагентов. Пороговые концентрации токсичных вен еств для рыб и других водных обитателей слг-дующие (в г/л) кальцинированная сода—0,2—0,55 поваренная соль — 4,0—11,0 хлористый кальций — 7,0—12,0 силикат натрия — 0,1—0,2 метанол — до 8,0. В случае превышения эт[1Х значений сброс промывочных жидкостей заирсшается. При ие-больншх объемах загрязненной промывочной жидкости ее сжигают вместе со шламом. [c.203]

Все природные и большинство синтетических цеолитов представляют собой алюмосиликаты. Наибольшее значение в катализе имеют кристаллические алюмосиликатные цеолиты типа А, X, У и другие, с прочным трехмерным скелетом [215]. Общую формулу цеолитов можно представить в виде Мг/пО-АЬОз- сЗЮг-г/НгО, где п — валентность металлического катиона М л — мольное соотношение ЗЮг АЬОа у — число молей воды. Величина х в значительной степени определяет структуру и свойства цеолитов. В цеолите типа А X близок к 2 в цеолитах типа X — изменяется от 2,2 до 3 У — от 3,1 до 5,0 в синтетическом мордените достигает 10. Для каталитических процессов используют цеолиты с х = 2,8—6,0 [215, 216]. При различных условиях синтеза цеолитньус катализаторов (химический состав кристаллизуемой массы, параметры кристаллизации, природу катиона) можно в широких пределах изменять величину X [217, 218]. Так, низкокремнистые катализаторы (х = = 1,9—2,8) синтезируют в сильно щелочной среде, а в качестве источника кремнезема используют силикат натрия. Для получения высококремнистых цеолитов применяют более реакционно-способные золи или гели кремневой кислоты, а синтез проводят в менее щелочной среде [219]. [c.172]

Литература по ингибиторным свойствам Ыаг510з противоречива и недостаточно определена по одним данным силикат натрия является смешанным замедлителем коррозии, а по другим — чисто анодным, аналогичным раствору ЫаОН-На рис. VI. 15 приведены анодные поляризационные кривые в растворах с рН-10,5. Эти опыты свидетельствуют о более значительных пассивирующих свойствах Ма2510з по сравнению с раствором ЫаОН при одинаковых значениях pH. По кривой 1 можно видеть, при каких условиях пробиваются и восстанавливаются пленки в результате пассивирующего действия раствора Ыа25Юз. Пленки в растворе ЫаОН неспособны к восстановлению. [c.218]

Применение силиката натрия было предложено для снижения коррозионной активности водных сред по отнощению к углеродистой стали. Считают, что механизм защитного действия силиката связан с увеличением pH среды за счет нейтрализации СОг щелочью и образованием на поверхности стали тонкой защитной пленки, в которой силикатом осаждены железо и компоненты, обусловливающие жесткость воды. Защитная пленка возникает значительно легче, если на поверхности металла уже имеется покровный слой окислов. При использовании силиката натрия в недостаточном количестве может идти питтинговая коррозия. Другой недостаток силиката натрия это то, что он образует с солями Са + и Mg + нерастворимые соединения. В связи с этим в условиях хлоркальциевой и хлормагниевой агрессии силикат натрия может оказаться малоэффективным. [c.221]

Даже если скорость коррозии медных труб не слишком высока и они эксплуатируются достаточно долгое время, то продукты коррозии меди и медных сплавов, которые образуютсяМ1ри наличии в воде угольной и других кислот, могут вызывать окрашивание сантехнического оборудования. При контакте с такой водой усиливается коррозия железа, оцинкованной стали и алюминия. Это связано с протеканием реакции замещения, при которой металлическая медь осаждается на основном металле и образуются многочисленные небольшие гальванические элементы. При обработке кислых вод или вод с отрицательным значением индекса насыщения известью или силикатом натрия скорость коррозии падает до достаточно низких значений, чтобы прекратилось окрашивание и усиление коррозии других металлов, за исключением алюминия. Он чувствителен к присутствию в растворе чрезвычайно малых количеств ионов Си +, и обычная обработка воды не способна уменьшить содержание этих ионов до безопасного уровня. Ввиду токсичности растворенной меди служба здравоохранения США установила значение ее предельно допустимой концентрации в питьевой воде, равное 1 мг/л [7]. [c.328]

Следует отметить, что вязкостные и структурно-механическио показатели глинистых растворов, содержащих от 2,0 до 5,0% силиката натрия, легко поддавались регулированию, в то время как в других случаях, и особенно при содержании силиката более 10% (силикатные и силикатно-солевые растворы), они становятся труднорегулируемыми. [c.192]

Следует отметить, что прочность контакта цементный камень — глинистая корка резко возрастает после контакта последней с водорастворимыми силикатами. Лабораторными исследованиями установлено, что после контакта глинистой корки с растворами силиката натрия 2—5%-ной концентрации цементный камень и глинистая корка представляют монолитную массу, в то время как без контакта с силикатной ванной они отделяются друг от друга при небольших механических воздействиях. Поскольку водорастворимые силикаты являются эффективными ускорителями схватынания и твердения цементного камня, наличие их в глинистой корке и в языках промывочной жидкости, защемленных в кавернах, будет способствовать ускорению схватывания на этом контакте по сравнению с началом схватывания в объеме цементного раствора. Это может играть значительную роль в предупреждении образования каналов и, следовательно, в качественной изоляции затрубного пространства скважин. [c.247]

Гидросиликатно-магнезиальные дэпиты состава [Mg0]Si02 были получены обработкой гидроокиси магния аммонийно-аммиачным раствором кремниевой кислоты. При этом из гидроокиси магния, имевшей удельную поверхность, равную 60 м /г, получили дэпиты с удельной поверхностью до 580 ш /т. В качестве другого примера можно указать на гидросиликатно-кобальтовый дэпит, который синтезировали из гидроокиси кобальта в результате ее реакции с растворенным силикатом натрия. [c.230]

Сильное анионное основанием. К раствору силиката натрия ( растворимое стекло ) добавляют несколько капель фенолфталеина и убеждаются в сильнощелочной реакции раствора. Раствор приливают в две пробирки, в одной из которых находится разбавленная НС1, в другой — раствор NH4 I (катионная кислота). Пробирки встряхивают. Оба раствора застывают в студень раньше, чем меняется цвет индикатора. Силикаты щелочных металлов могут оставаться в растворе только при pH 12—14. [c.567]

Опыт 1. Силикатный сад . Перегородки, проницаемые для воды, но не проницаемые для раств.оренного вещества можно приготовить искусственно, используя ДЛЯ ЭТОЙ цели раствор силиката натрия и соли Ре, Си, Со. N1 и некоторых других металлов. [c.89]