Общая характеристика методов синтеза ХТС

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА МЕТОДОВ СИНТЕЗА И ПРОИЗВОДСТВА ЛЮМИНОФОРОВ [c.58]

Общая характеристика методов синтеза ХТС [c.7]

Дадим общую характеристику методов решения различных классов задач структурно-параметрического синтеза оптимальных ХТС. Задачи 1-1 — 1-3 являются сложными, творческими, интеллектуальными, поиск решений которых в САПР должен осуществляться в режиме диалога ЛПР и ЦВМ. [c.126]

Сигнальные графы весьма полезны при анализе сложных ХТС, при выводе основных соотношений теории обратной связи, а также при исследовании той роли, которую выполняет какой-либо отдельный параметр во всей системе. Структурная блок-схема оказывает помощь при анализе характеристик элементов ХТС. После того как из результатов расчета становится известной структурная блок-схема системы, необходимо в отдельности реализовать коэффициенты функциональных связей отдельных блоков, входящие в матрицы преобразования соответствующих элементов. Применение сигнальных графов обеспечивает гибкий метод определения большого разнообразия технологических схем, эквивалентных данной системе. Таким образом, хотя общий метод синтеза для реализации заданной передаточной функции ХТС отсутствует, сигнальные графы значительно облегчают синтез системы. [c.169]

Особенностью композиционного построения учебника является рассмотрение классических рядов органических соединений (алифатического, ароматического и т д.) по схеме краткая характеристика строения и реакционной способности классов соединений, расширенная характеристика этих же классов, общие методы синтеза в ряду (алкилирование, ацилирование, гидроксилирование и т. д.), конкретные методы синтеза моно- и полифункциональных производных. При этом основное внимание уделяется закономерностям и механизму превращения функциональных групп, что обеспечивает логическую связь всех разделов и позволяет излагать материал по принципу от общего — к частному . [c.5]

Учебное пособие составлено на основе опыта проведения практикума по органическому синтезу на химическом факультете Ленинградского университета. Дано описание синтезов более 160 препаратов, причем 30 методик излагаются в практикуме впервые. Приводятся основные методы выделения, очистки и идентификации органических веществ. В отличие от существующих отечественных пособий в книге методы синтеза препаратов сгруппированы по признаку общности механизма реакции, что позволяет лучше систематизировать фактический материал органической химии и теснее связать теорию с практикой органического синтеза. Описанию практических работ в каждой главе предшествует общая часть, знакомящая с современными представлениями о механизме рассматриваемых реакций и дающая характеристику основных синтетических методов. Впервые в руководство к лабораторным работам включен раздел по реакциям циклоприсоединения. [c.2]

Универсальность этого учебника, адресованного студентам и специалистам разного уровня подготовки, объясняется его правильной композицией. Рассмотрение общих вопросов строения, физико-химических свойств и реакционной способности ароматических гетероциклических соединений в целом (в сравнении с реакционной способностью карбоциклических ароматических систем), а также методов синтеза ароматических гетероциклических соединений предваряет (три первые главы) изложение химии гетероциклических соединений по классам. Далее каждому классу гетероциклов отведено по две главы одна посвящена общей характеристике строения и реакционной способности данного класса соединений, в другой приведены примеры методов синтеза и харакгеристика конкретных представителей этого класса. Поэтому читатель может остановить свое внимание на том материале, который соответствует его интересам и уровню подготовки. [c.6]

Поскольку скорость обмена зависит от скорости диффузии сквозь зерно полимера, для улучшения кинетических характеристик ионообменных смол разработаны методы синтеза макропористых сополимеров стирола с ДВБ. Такие полимеры образуются при полимеризации мономеров в среде инертных разбавителей, которые являются хорошими растворителями для мономеров и не растворяют полимер. В результате образуется пространственный полимер, содержащий ячейки, заполненные растворителем. После завершения полимеризации растворитель удаляется перегонкой с водяным паром или в вакууме. Полимер сохраняет пористый каркас. Варьируя соотношение стирола с ДВБ, количество растворителя и его природу, можно в широких пределах видоизменять поверхность, общую пористость и средний размер пор сополимера. Поскольку такие пористые сополимеры оказались пригодными для разделения многих сложных смесей в газовой хроматографии, а также соединений с различным молекулярным весом в гель-про-никающей хроматографии, они производятся многими фирмами (табл. 7). [c.199]

Здесь приводятся методы определения эфирных масел, компоненты которых являются исходными веществами для синтеза душистых веществ, или выделяются из эфирных масел и применяются в качестве индивидуальных веществ. Условные методы используются для общей характеристики многих эфирных масел, подробное исследование отдельных масел здесь не приводится. [c.193]

Большое число исследований посвящено изучению устойчивости химических процессов с применением при этом прямого метода Ляпунова [134—143]. Однако только в некоторых случаях удается получить оценку границы области устойчивости вокруг положений равновесия вопрос об общей характеристике возможных движений и их изменениях полностью не решен. В то же время для синтеза САР это имеет существенное значение. [c.186]

В обзоре литературы по ионообменному синтезу неорганических соединений представлены с возможной полнотой работы, содержащие, по мнению автора, оригинальный и практически важный материал. По методам синтеза органических соединений дана общая характеристика используемых приемов и немногочисленные примеры. [c.113]

В книге изложены химические и технологические основы современных промышленных методов производства синтетических каучуков и латексов. Описаны процессы получения исходных материалов, применяемых для синтеза мономеров. Приведены принципиальные схемы и дано описание важнейших промышленных методов синтеза мономеров и полимеров. Основное внимание уделено наиболее прогрессивным методам синтеза мономеров из нефтяного сырья и новым видам синтетических каучуков общего и специального назначения с улучшенными свойствами. Дана характеристика наиболее важной аппаратуры, применяемой на отечественных заводах синтетического каучука. [c.2]

Практика использования сорбентов предъявляет все более строгие требования к характеристикам основных параметров их строения. Остро ощущается потребность в сопровождении производственных образцов сорбентов точными количественными характеристиками таких важных параметров текстуры, как удельная поверхность 8), общий объем пор и), эффективный (максимальный) радиус пор (г ), насыпной вес (А), а также расчетных параметров — пористость (Р) и кажущаяся плотность сорбента ( )). Еще более остро стоит проблема ассортимента необходимо производить сорбенты с широкой вариацией величин перечисленных параметров. Особенно важны образцы с широким набором размеров пор — от единиц до нескольких сотен ангстрем. Первая часть этой задачи решена или решается интенсивным синтезом и изучением различных цеолитов (молекулярных сит). Что же касается сорбентов с размерами пор от 15 А и выше, то их разнообразие и характеристики весьма скудны. Такое положение вещей объясняется отсутствием эффективных технологических методов синтеза сорбентов со строго заданными параметрами текстуры. [c.36]

Предлагаемый метод синтеза основан на модифицировании текстуры сорбента путем равномерного нанесения или удаления вещества с его поверхности. Математическое рассмотрение этого вопроса показало, что основные характеристики текстуры модифицированного таким образом сорбента оказываются функциями лишь одного параметра — степени модифицирования X. Фактор формы поры, вернее, знака кривизны ее стенок не влияет на определение общего объема пор, насыпного веса, кажущейся плотности и пористости модифицированного сорбента. Однако он влияет на определения наиболее важных параметров текстуры — удельной поверхности и радиуса пор. Поэтому представляется целесообразным рассмотрение двух типов пор, обладающих различными знаками кривизны стенок, т. е. выпуклыми или вогнутыми поверхностями. Такая классификация пор по признаку кривизны соответствует разделению сорбентов на два класса — глобулярные и губчатые сорбенты. [c.37]

Приведенный в книге материал показывает состояние, задачи и перспективы в области создания ФАП. Несомненно, что в последние годы эта область переживает бурное развитие. Синтезированы сотни новых ФАП, обоснованы важнейшие теоретические положения и начинают вырисовываться возможности и ограничения новой области. Ясно, что прикладные исследования по ФАП уже в недалеком будущем должны привести к получению и внедрению в практическую медицину нового поколения лекарственных средств с длительным действием, регулируемой фармакокинетикой и целенаправленным транспортом в орган-мишень. Таких лекарств среди низкомолекулярных соединений практически нет и пока не ясны сколько-нибудь общие пути, ведущие к их созданию. Применение же полимеров позволяет придать многим уже известным лекарственным веществам перечисленные выше свойства, а также такие важные характеристики, как повышенная стабильность, регулируемая растворимость и низкая токсичность. Общие пути, ведущие к ФАП с заданными свойствами, стали гораздо более четкими, а методы синтеза отработаны почти для любых мыслимых соединений. Основная задача химии ФАП заключается ныне в получении полимерных лекарственных средств с заранее запланированными характеристиками, удовлетворяющими медицинскую практику. В ходе этих исследований могут быть решены многие задачи, касающиеся фундаментальных и прикладных аспектов самих ФАП. [c.265]

Рассмотрим сравнительную характеристику общих стратегий решения задач проектирования и эксплуатации ХТС, особо выделяя -специфику -использования при их осуществлении метода математического моделирования, принципов -синтеза, анализа и оптимизации ХТС. Блок-схемы общих -стратегий решения задач проектирования и эксплуатации представлены соответственно на рис. П-4 и П-5. [c.49]

В первом томе справочника под общей редакцией Е. Я. Мельникова приведены физико-химические свойства газообразных и жидких веществ, применяемых и получаемых на предприятиях азотной промышленности. Описаны различные методы получения и очистки технологических газов (азото-водородной смеси, синтез-газа). Рассмотрены физикохимические основы процессов синтеза аммиака и метанола, промышленные схемы и принципы автоматизации их производства даны некоторые методы технологических расчетов, приведены характеристики катализаторов, описана применяемая аппаратура. [c.4]

Литература по различным отраслям химической технологии, теории отдельных процессов и расчетам специальной аппаратуры показывает, что, несмотря на значительное количество фактических материалов, в направлении обобщения их, установления общих методов оценки эффективности работы реакционных устройств и выбора принципов регулирования с учетом физико-химических характеристик процессов до сих пор сделано еще очень мало. Данная монография представляет собой первый опыт такого обобщения, основанного на разработанном автором методе кинетических расчетов [18] и данного пока для сравнительно ограниченного круга синтезов жидких топлив. [c.435]

В связи с этим для определения общих качественных закономерностей процесса ректификации и разработки теоретических основ синтеза схем разделения многокомпонентных азеотропных смесей необходимо, во-первых, установить, какие нелокальные характеристики концентрационного симплекса являются существенными для процесса ректификации в различных режимах, и, во-вторых, разработать методы определения этих нелокальных характеристик для конкретных смесей на основе минимума исходной экспериментальной информации. Эти сложные задачи должны быть решены в общем виде для смесей с любым числом компонентов и азеотропов, что требует разработки формализованного описания структурных элементов концентрационного пространства применительно к ЭВМ. [c.15]

Изложение основного факгического материала по каждому классу гетероциклических соединений приводится в главах типа Реакции и методы синтеза... . Дидактически важный материал присутствует также в главе, посвященной общему обсуждению реакционной способности гетероциклических соединений (гл. 2), и в шести обобщающих главах (например, Общая характеристика реакционной способности пиридинов, хинолинов и изохиноли-нов , гл. 4), в которых дана краткая характеристика реакционной способности конкретного класса гетероциклических соединений. Такие обобщающие главы служат вводными при рассмотрении свойств конкретного класса гетероциклических соединений и обязательно требуют последующего изучения глав Реакции и методы синтеза. ... Обобщающие главы весьма полезны для аспирантов для освежения в памяти основных свойств, присущих конкретному классу гетероциклических соединений. [c.9]

В этой главе в общих чертах рассматривается реакционная способность ароматических гетероциклических соединений. Помимо классических реакций замещения, значительное внимание также уделено реакциям радикального замещения, металлирования и реакциям, катализируемым соединениями палладия, которые приобретают в последнее время все большее значение в химии гетероциклических соединений. Для того чтобы подчеркнуть важность этих методов именно для синтеза и превращений гетерощ1клических соединений, в данной главе им посвящены отдельные разделы, поскольку в учебниках по общей органической химии такие процессы обсуждаются крайне скудно. Более детальное обсуждение общей реакционной способности гетероциклических соединений каждого конкретного класса приводится в кратких обобщающих главах (гл. 4, 7, 10, 12, 16 и 20), а детальное рассмотрение реакционной способности с привлечением большего числа примеров конкретных реакций можно найти в главах типа гл. 5 Пиридин реакции и методы синтеза . Тем, кто уже продолжает изучение химии гетероциклических соединений, рекомендуется изучить эту главу до перехода к последующим главам, а краткие обобщающие главы, аналогичные гл. 4 Общая характеристика реакционной способности пиридинов, хинолинов и изохиноли-нов , следует прочесть перед изучением более детального обсуждения свойств каждого из классов гетероциклических соединений. [c.33]

В силу высокой электроотрицательности атома фтора накопление таких атомов в бензольном кольце существенным образом влияет на зарядовые характеристики атомов углерода, увеличивая их положительный заряд. Это создает предпосылки высокой подвижности атомов фтора в полифторированных ароматических соединениях в реакциях нуклеофильного замещения и делает возможным протекание внутримолекулярной нуклеофильной циклизации за счет отщепления атома фтора, находящегося в оршо-положении к функциональной группе, имеющей нуклеофильный центр. Число таких примеров велико, и они легли в основу одного из наиболее важных и общих методов синтеза фторсодержащих конденсированных гетероциклических соединений. В рассматриваемых реакциях, в результате которых получаются гетероциклы, исходными компонентами служат фторсодержащие производные бензола и бинуклеофильные реагенты. Тем не менее работы по синтезу гетероциклических соединений по этой методологии продолжаются, особенно в связи с синтезом лекарственных препаратов. Приведем лишь несколько таких примеров. [c.266]

В первом разделе сборника приводятся общие указания по методам работы и рекомендации по технике безопасности, к которым студент должен обращаться постоянно в процессе выполнения всех лабораторных работ. Второй раздел начинается с рассмотрения общих методов синтеза органических соединений, после чего дана характеристика различных типов превращений, приведены примеры синтезов, описание отдельных лабораторных работ. Прописи получения наиболее распространенных соединений заимствованы с некоторыми изменениями из ранее изданных руководств — Н. Д. Прянишникова, Ю. К. Юрьева, Л. Гаттермана и Г. Виланда, С. Вайбеля. Вопросы идентификации органических соединений с использованием современных методов спектроскопии рассмотрены в третьем разделе. [c.3]

В разделе Методы синтеза органических соединений параграфы Общая характеристика , Синтезы с помощью металлорганических соединений написаны М. Д. Стадничуком, Галогенирование — [c.3]

Несмотря на то что химия ароматических соединений, давно выделилась в самостоятельную область органической химии и имеет очень большое значение, в современной литературе нет монографии на эту тему. Настоящая книга преследует цель рассмотреть теоретические и прикладные аспекты химии ароматических соединений в тесной взаимосвязи, уделив внимание реакциям и рааработанным на из основе методам синтеза. В первой части книги обсуждается электронное строение ароматических соединений (проблема ароматичности) и общие черты реакционной способности, включая влияние структуры ароматического субстрата, реагентов и растворителей, механизмы реакций ароматического замещения и квантово-химическую трактовку реакционнбй способности. Последующие части посвящены реакциям электрофильного, нуклеофильного и сво-боднорадикального ароматического замещения, квалифицированным по типу реагентов (например, 5-, С, 0-электрофи-лы и т. д.), реакциям, приводящим к потере ароматичности (присоединение, превращения в хиноидные системы, размыкание цикла), и реакциям в заместителях, примыкающих к ароматическому кольцу. При описании каждого типа реакций приводятся сведения о конкретных механизмах, описываемые методы синтеза иллюстрируются примерами с указанием условий (реагенты, среда, температура, длительность) и выхода. От-меч тся реакции, используемые в промышленном масштабе, с краткой характеристикой технологии в сопоставлении с альтернативными вариантами. , [c.8]

Наиболее распространенным направлением синтеза полимеров с повышенными адгезионными характеристиками традиционно является введение в их состав различных реакционноспособных функциональных групп. Число соответствующих работ совершенно необозримо. Если учесть неадекватность большинства оценок эффективности отдельных направлений, обусловленную привлечением самых различных методов испытаний адгезионных соединений, то становится ясной нереальность попытки однозначно и теоретически непротиворечиво связать химическую природу и адгезионные свойства полимеров. Поэтому на современном этапе следует ограничиться рассмотрением общих подходов в синтезе и разработке адгезивов, привлекая результаты последних исследований. Предварительно подчеркнем, что ввиду отсутствия для большкнства полимеров термодина- [c.168]

Очень широко используют радиоактивность при изучении бесклеточного синтеза белка in vitro. Этот исследовательский метод лишь с большой натяжкой можно отнести к числу способов получения радиоактивно меченных белков, поэтому ограничимся лишь его общей характеристикой и самыми необходимыми ссылками. [c.249]

В заключение отметим, что рассмотренные вопросы составляют теоретический фундамент неорганической химии, на котором базируется изучение других ее разделов — химии элементов и их соединений, неорганического синтеза и методов исследования неорганических веществ. Между всеми разделами современной неорганической химии имеются глубокие внутренние связи, описываемые комплексом общих методов исследования структурного, термодинамического и кинетического. Применение только одного из них не дает полной картины процесса. Например, скорости реакции определяются не только кинетическими особенностями процесса, но и структурным соответствием между характеристиками, орбитальной симметрией реагентов и продуктов реакции (правило Р. Вудворта и Р. Гоффмана, 1965). Если соответствие имеется, реакции протекают легко, если соответствия нет —реакции протекают крайне медленно. [c.291]

Однако общность реакции — это, хотя и необходимая, но далеко не доста- tйчнaя характеристика для оценки значимости реакции как синтетического метода. Классическая органическая химия, в том виде как она сложилась к 30—40 гг. XX в., насчитывала немало интереснейших и довольно общих реак- ций, которые при ближайшем рассмотрении оказывались совершенно неу-дбвлетворительными как рабочие инструмент111 для синтеза. [c.83]

Входной и выходной сигналы фильтра являются цифровыми, так что в устройстве циркулируют только двоичные коды. Поскольку операция з ножения отсчетов цифрового сигнала на число иногда выполняется неточно за счет округлений или усечений произведений, в общем случае цифровое устройство неточно реализует заданную функцию, и выходной сигнал отличается от точного решения. Следует помнить, что в цифровом фильтре погрешность выходного сигнала не зависит от условий, в которых работает фильтр температуры, влажности и т.п. Кроме того, эта погрешность контролируема - ее можно уменьшить, увеличивая число разрядов, используемых для представления отсчетов цифровых сигналов. Именно этим определяются основные преимущества цифровых фильтров - высокая точность обработки сигналов и стабильность характеристик - по сравнению с аналоговыми и дискретными фильтрами. Строго говоря, цифровые фильтры представляют собой нелинейные устройства, к которым не следовало бы применять методы анализа и синтеза линейных систем. Однако число разрядов в кодах, циркулирующих в цифровых фильтрах, как правило, достаточно велико, чтобы сигналы могли считаться приблизительно дискретными, а фильтры -- линейно дискретными. Достоверность результатов измерений зависит от соотношения сигнал-шум, параметров помех, действующих в канале измерения, разрядности применяемой аппаратуры аналого-цифрового преобразования и качества алгоритмов последующей обработки результатов измерения. В настоящее время основным способом повышения достоверности результатов измерения является построение новых алгоритмов обработки цифровых отсчетов аналогового сигнала (цифровая фильтрация, спектральный анализ, адаптивные и оптимальные методы обработки). [c.144]