Влияние анизотропии

Зайнуллин P. . Влияние анизотропии механических свойств листовых сталей на несущую способность труб //Строительство трубопроводов.-1977.- № 9.- с.22-24. [c.405]

Для из)ления влияния анизотропии и неоднородности нефтяного пласта по проницаемости на эффективность полимерного заводнения проведены расчеты применительно к слоисто-неоднородному пласту гипотетической залежи. [c.185]

На основе проведенных расчетов авторы делают вывод о том, что эффективность полимерного заводнения существенно зависит от анизотропии пласта. При этом в изотропном пласте эффект от закачки полимера проявляется раньше и выражен более сильно. Так, для пласта с коэффициентом вариации К =1 при =0 конечная нефтеотдача на 9% от начальных балансовых запасов ниже, чем при Я,=1. При этом влияние анизотропии особенно сильно при значениях Я.<0,5. При нефтеотдача по сравнению с обычным заводнением повысилась на 11%, в то время как при Я,=0 только на 5%. Более высокая эффективность при Х=1 проявилась также в сокращении объема отбираемой за весь срок разработки жидкости примерно в 1,4 раза. [c.186]

Аналогичные расчеты, проведенные для других значений коэффициента вариации проницаемостей слоисто-неоднородного пласта, показали, что с уменьшением влияние анизотропии пласта на величину дополнительно добытой нефти возрастает. [c.187]

Таким образом, выполненные в БашНИПИнефть расчеты и сделанные на их основе выводы свидетельствуют, что анизотропия пласта по проницаемости оказывает довольно существенное влияние на эффективность полимерного заводнения. С уменьшением коэффициента вариации проницаемости в сильно анизотропных пластах эффективность полимерного заводнения возрастает, а в изотропных пластах снижается. В этом случае эффект от закачки воды с добавками полимера проявляется (по мнению авторов) в том, что предельная обводненность достигается при значительно меньшем объеме прокачки, чем при обычном заводнении. Влияние анизотропии усиливается также с возрастанием вязкости пластовой нефти. [c.187]

В заключительной части главы рассматриваются другие особенности течений, включая эффекты переноса тепла в холодной воде, переменные свойства жидкости, среды, не подчиняющиеся закону Дарси, и, наконец, влияние анизотропии среды. В дополнение к представленному анализу приводятся экспериментальные результаты (если они имеются). [c.364]

Резонансные частоты V, отличны от частот, которые наблюдаются в изотропной фазе, что вызвано влиянием анизотропии констант экранирования. Кроме того, Iц в матрице гамильтониана нужно заменить в диагональных элементах на / / - -а в недиагональных элементах — на /,-/ — О,-,-. В принципе скалярные взаимодействия могут определяться непосредственно из анализа, основанного на уравнении (IX. 31). Однако можно упростить задачу, если использовать данные анализа спектров в изотропной фазе. Важно отметить, что с помощью спектров ЯМР частично ориентированных молекул можно определить абсолютные знаки скалярных констант спин-спинового взаимодействия, если ввести предположение о преимущественной ориентации на основании известной молекулярной структуры. Наконец, следует подчеркнуть, что относительно простая форма оператора Гамильтона появляется только в том случае, если межмолекулярные диполь-дипольные взаимодействия могут быть исключены как следствие быстрых процессов диффузии в жидком кристалле. Заметим, что эти процессы отсутствуют в твердом теле. Кроме того, спектр самой жидкокристаллической фазы не наблюдается, или, точнее говоря, ои исчезает в шумах. Это объясняется относительно высокой степенью упорядоченности, которую обнаруживают сами жидкие кристаллы во внешнем поле Во, и большим числом протонов в этих молекулах. В результате тонкая структура спектров исчезает. [c.364]

В качестве примеров сильного влияния анизотропии рассмотрим юлекулы ацетилена, бензола и альдегидную группу. [c.101]

XI. 2.5. Влияние анизотропии движения спиновых зонда и метки и анизотропии среды на спектры ЭПР [c.284]

Если вращение свободно-радикальной молекулы нельзя рассматривать как изотропное, коэффициенты А, В, С в выражении (XI.6) будут зависеть от углов ориентации осей главных значений тензоров gii и Ац относительно осей эллипсоида вращения, которым может быть описана молекула. Влияние анизотропии движения молекул в изотропной среде на спектр ЭПР подробно рассмотрено в работах [200, 205]. Показано, в частности, что для радикала, имеющего форму эллипсоида, ширина линий спектра определяется комбинацией времен корреляции тц и тх, т. е. времен вращения эллипсоида вокруг оси симметрии и вокруг любой из осей, перпендикулярных оси симметрии. [c.284]

Отметим, что вклад от анизотропии магнитной восприимчивости связей является свойством этих связей, а не магнитного ядра, резонанс которого мы наблюдаем. Вследствие этого величина упомянутого вклада в химические сдвиги протонов и ядер сопоставима. При относительно небольшом диапазоне изменения химических сдвигов протонов вклад от анизотропии может быть весьма существенным в ПМР-спектроскопии. Вспомним в этой связи выделение в отдельную область резонанса протонов ароматических соединений, центр которой отстоит от центра резонанса протонов при двойной связи на 1,5-2 м.д. Величины такого же порядка может достигать и влияние анизотропии связей в спектроскопии ЯМР однако при большом диапазоне изменения химических сдвигов эта величина может считаться малой. [c.288]

Формы температурных отпечатков для других дефектов также претерпевают искажения, обусловленные влиянием анизотропии вышележащих слоев. [c.100]

Рис. 3.27. Влияние анизотропии ТФХ на температурное распределение в пластине из углепластика с расслоениями после импульсного нагрева

Четкой закономерности поэтому можно ожидать сначала только при простых структурах лишь с одним видом и одной формой кристаллов при минимально возможном количестве загрязнений. При этом речь не обязательно должна идти о чистых металлах. Сплавы с истинными твердыми растворами не являются исключением. В таких случаях наблюдается легко выявляемое влияние анизотропии и размеров зерна. Например> если сравнить два образца из алюминиевого и латунного литья с одинаковой величиной зерна, то затухание в латуни будет много сильнее, чем в алюминии. Если далее взять две пробы одного и того же вещества е различной величиной зерна, то окажется, что у латуни изменение затухания в зависимости от величины зерна будет выражено много сильнее, чем у алюминия. Последнее сопоставление можно провести не при большей величине зерна, а при меньшей длине волны. Таким образом, большее отношение диаметра зерна к длине волны дает тем более сильное затухание, чем сильнее выражена анизотропия. [c.135]

Для выяснения законов, связывающих свойства жидкостей со свойствами образующих их молекул, необходимо располагать сведениями о силах, действующих между молекулами жидкости на малых. расстояниях. Важно прежде всего выяснить, является ли межмолекулярное поле в конденсированной фазе (жидкости, растворе) изотропным или же анизотропным и насколько, в случае анизотропии, существенно влияние анизотропии на свойства жидкости. [c.8]

Если разность энергии AI7 при различных взаимных ориентациях соседних молекул больше kT (т. е. средней энергии тепловых движений молекул), то в жидкости должны наблюдаться некоторые преимущественные взаимные ориентации близко расположенных друг к другу молекул — ближняя ориентационная упорядоченность молекул. Появление в жидкости некоторых преимущественных ориентаций соседних молекул связано с тенденцией к возникновению так называемых ассоциированных групп, т. е. относительно устойчивых молекулярных образований, имеющих определенное внутреннее строение. В этих случаях проявляется сильное влияние анизотропии молекулярного поля на свойства жидкости. [c.8]

Рассмотрим цилиндрический сосуд давления, показанный на рис. 8.36. Для толстостенного сосуда давления необходимо определить, одинаковы ли в различных направлениях усталостные характеристики материала. Обычно характеристики в поперечном направлении (окружное направление в цилиндре) ниже, чем в осевом направлении это связано, по-видимому, с технологическими факторами. При расчете на прочность используются характеристики сопротивления усталости в осевом направлении и влияние анизотропии учитывается введением корректирующих поправок. Среднее напряжение цикла оказывает значительное влияние на выносливость, поэтому при расчете его необходимо принимать во внимание, используя уравнение (8.73) [c.380]

Корню и эквивалентная ей 30-градусная автоколлимационная призма сводят к нулю влияние анизотропии кварца лишь для лучей, идущих строго в минимуме отклонения. Этому условию в спектрографе удовлетворяет лишь узкий участок в середине спектра, и на краях спектра линии оказываются расщепленными. При прохождении второй призмы расщепление линий усиливается и в результате инструментальный контур линии не только не сужается, но даже уширяется, что делает введение второй призмы бессмысленным. [c.115]

Учет несферичности радикала, не сводимо к изменению степени его ориентации, а проявляющейся в появлении нескольких времен корреляции, и учет анизотропии вязкости, аналогичной рассмотренной в начале параграфа для сферического радикала, показал, что влияние анизотропии вязкости существенно сильнее сказывается на форме спектра в области. медленного вращения ра- [c.88]

Теоретическое и экспериментальное исследование влияния анизотропия диэлектрической проницаемости и электропроводности, констант упругости и вязкости на критическое напряжение для электрогидродинамической неустойчивости проведено в работах [165, 166 ].— Прим. ред. [c.230]

Влияние анизотропии на спектр радикала в твердой матрице можно проиллюстрировать на примере производной спектра N02 в аргоновой матрице (рис. 10-14). Три линии, обусловленные сверхтонким взаимодействием с азотом, имеют переменные ширины, которые указывают на анизотропию и в значениях и в сверхтонком расщеплении, что учитывается и в уравнении (10-7) соответственно членами и g, , Л и В. При анализе [c.373]

Рис. 12.8. Влияние анизотропии межфазной энергии кристаллов на смачивание

Влияние анизотропии тензора вращательной диффузии на спектры ЭПР азотокисных радикалов в полимерах проанализировано в работах Было показано, что значения Z>i по порядку величины близки к Z),so, рассчитанному в предположении изотропного вращения. Для больших радикалов, таких, как VHI, форма которых не является сферически симметричной, параметр d = D /D 12 не зависит от вида полимера и температуры. Анизотропия вращательной диффузии таких радикалов, как и в жидкости, определяется их формой. Особенностью вращательной диффузии небольших сферически симметричных радикалов является зависимость анизотропии вращения от типа матрицы и от температуры. [c.47]

Из приведенных данных видно, что влияние анизотропии (прежде всего у боро- и карбопластов) особенно четко проявляется при испытаниях на растяжение в направлении армирования. Степень анизотропии механических свойств зависит не только от состава композиционного пластика, но и от характера нагружения. В частности, это характерно для композиции при циклических нагружениях [94, с. 51 96] при наполнении высокомодульными волокнами (рис. 1.22). Наименьшей анизотропией обладает пла- [c.41]

Устранение основных недостатков при контроле изделий из композиционных материалов с большой толщиной (свыше 50— 100 мм) возможно только при снижении частотного диапазона УЗК. При этом возникает также ряд проблем, основными из которых являются разработка низкочастотных (20—300 кГц) пьезопреобразователей, излучающих сигналы малой длительности (не более одного периода) обеспечение высокой направленности в режиме излучения и приема выбор эффективного способа возбуждения пьезопреобразователя изучение влияния анизотропии при использовании раздельного варианта контроля. [c.117]

Предложенная схема расчета при статических нагрузках близка к теории удлинения Баха, которая была также развита для анизотропного материала—чугуна. Кроме того, она позволяет учитывать влияние анизотропии материала, обусловленной литьем под давлением. И, наконец, ее преимущество заключается в простоте. Она так же элементарна и достаточно точна, как и. схемы, используемые при расчетах изделий из металла и других материалов. [c.155]

Влияние анизотропии д-фактора на положение и и форму спектра ЭПР. Представим себе монокристалл, в котором все парамагнитные центры ориентированы одинаково относительно кристаллографических осей. При любой ориентации кристалла по отношению к внешнему магнитному полю спектр будет регистриро- [c.24]

Рис. 12. Данные по КР гладких образцов из прессованных нолуфабрпкатов сплава 7075-Тб, показывающие влиянне анизотропии структуры на время до разрушения [42]

Если измерено N отражений, то соотношение (15) позволяет записать N уравнений относительно неизвестных величин Еьы и . Расчеты были проведены для исходного и механически обработанных образцов относительно эталонного, с обоими видами функций для всех измеренных отражений (111), (220), (311), (331), (400), (422), (511). Для оценки влияния анизотропии модуля Юнга на уширение рентгеновских линий были проведены также расчеты в изотропном приближении - предположении равенства микродеформаций в различных направлениях в этом случае в уравнении (15) Ehki /Eh k г = 1- Проведены также расчеты для пары отражений ((220), (422)), имеютттих одно и то же значение модуля Юнга. Так же как и для Na l, расчеты, проведенные для Si с применением разного вида функций и разных расчетных схем, дали близкие результаты, отличия между которыми лежали в пределах ошибки измерения. Во всех случаях основной причиной, вызывающей уширение линий на разных этапах механической обработки образцов, является блочное уширение и лишь для образцов 3 и 5 зафиксирован вклад микродеформаций со значениями 0,03- [c.29]

Влияние водородной связи [31] на деэкранирование гидроксильного протона было рассмотрено [14] с точки зрения ожидаемого большого поперечного диамагнетизма электростатически деформированной орбиты кислорода, участвующего в образовании водородной связи. Ботнер-Бай и Наар-Колин [13] на основании представлений о сопутствующей анизотропии соседней С—С-связи и вытекающей из этого зависимости степени экранирования от геометрии молекулы вкратце рассмотрели количественную связь между конформацией в алканах и циклоал-канах и химическим сдвигом. Они также высказали- предположение, что различие в экранировании метильной и метиленовой групп в нормальных насыщенных углеводородах может быть обусловлено влиянием анизотропии двух соседних С—С-связей на протоны метиленовой группы, тогда как в метильной группе протоны находятся под влиянием только одной С—С-связи. [c.278]

Причину большого изменения химических сдвигов протонов, участвующих в водородных связях, нельзя искать в одних лишь электростатических взаимодействиях. С одной стороны, очевидно, что в системе с водородной связью X—Н--- электрическое поле должно изменять электронную природу ковалентной связи X—Н таким образом, что протон будет дезэк-ранироваться. С другой стороны, протон может испытывать влияние анизотропии соседней группы . Если протон связан примерно с центром я-электронного облака ароматического растворителя, то эффект кольцевого тока приводит к большому сдвигу резонансного сигнала этого протона в сильное поле (табл. 6.7), намного превосходящему смещение химического сдвига в слабое поле, обусловленное любым другим фактором. Водородная связь с участием л-электроноз ароматического или гетероциклического кольца представляет собой единственный тип водородной связи, который приводит к сдвигу резонансного сигнала протона в сильное поле. [c.476]

Рис. 10. Влияние анизотропии силы контактного взаимодействия на тиксо-тропно-тиксолабильные отношения предела прочности структур парафина в бензоле

Рис. 10. <a href="/info/764247">Влияние анизотропии</a> <a href="/info/65220">силы контактного</a> взаимодействия на тиксо-тропно-тиксолабильные отношения <a href="/info/23380">предела прочности</a> <a href="/info/707850">структур парафина</a> в бензоле

Сопротивление полимерной пленки раздиру имеет большое значение в плане общего механического поведения и общих механизмов разрушения. Сопротивление распространению раздира пленок из ПЭНП может сильно варьироваться [27]. Разброс данных связан с влиянием анизотропии, удлинения и вариаций толщины в тестируемых пленках, а также использование различных скоростей отрыва. [c.317]

Аналогичными приемами можно идентифицировать и радикалы, стабилизированные в монокристаллах. Ширина компоненты спектра в данном случае хотя и больше, чем в жтдкой фазе, но обычно достаточно мала (—3 гс). При такой ширине в спектрах радикалов с насыщенными связями хорошо разрешено большинство компонент СТС. Вследствие этого в спектре ЭПР можно с хорошей точностью измерять константы СТВ (при данной ориентации монокристалла), если неспаренный электрон локализован на атоме с малой константой спин-орбитального взаимодействия. В радикалах с электроном, находящимся на атоме с большим атомным номером, необходимо учитывать анизотропию g-фактора. Влияние анизотропии g-фактора в общем случае сказывается не только на изменешш положения центра спектра (смещение по шкале напряженности внешнего магнитного поля), но и на интенсивности компонент. Измеряя главные значения g-тензора, можно установить, на каком из атомов, образующих радикал, локализован неснаренный электрон. [c.74]

Влияние анизотропии тензора вращательной диффузии на спектры ЭПР азотокисных радикалов рассмотрено в работе Если вращение радикала описывается аксиальносимметричным тензором вращательной диффузии главные значения которого Оц, Z>3 = Di = заданы в молекулярной системе координат I, Т1, то выражение для ширины линии имеет вид [c.35]

Температуры нематико-изотропного перехода будут возрастать с увеличением анизотропии молекулярной поляризуемости и отношения длины молекулы к ее ширине. Анизотропия поляризуемости увеличивается с ростом длины цепи. Наблюдаемая чет-нечетная альтернация объясняется в этом случае тем, что при нечетком числе атомов в концевом заместителе прирост а и значительно больше, чем прирост а 1.. При четном числе атомов картина обратная. В результате при нечетном числе атомов температура изотропного перехода выше, чем при четном. С другой стороны, если исходить из предположения, что нормальная углеродная цепь имеет наиболее устойчивую, т. е. зигзагообразную, конформацию, то с ростом длины цепи концевого заместителя отношение длины молекулы к ее ширине будет уменьшаться. Преобладающее влияние анизотропии поляризуемости над отношением длины к ширине будет проявляться в росте температур нематико-изотропного перехода. В противном случае будет иметь место тенденция к снижению этих температур. [c.19]

Химические сдвиги протонов. Возникновение у ароматических систем индуцированного диамагнитного кольцевого тока (см. рис. 1.1) приводит к деэкранированию внешних протонов кольца, вследствие чего в спектрах протонного магнитного резонанса они проявляются в существенно более слабом поле по сравнению с олефиновыми протонами. Как известно, константа магнитного экранирования атома ад, определяющая химический сдвиг, может быть представлена в виде выражения (П), где и — диамагнитные и парамагнитные вклады от электронов атома А, — вклад от циркуляции электронов на других атомах, обозначенных В, кольцо — вклад от межатомного кольцевого тока. Для ароматических соединений доминирует последний член этой суммы, на основании чего одно время полагали, что химические сдвиги протонов могут служить важным критерием ароматичности. Р1мелось в виду, что более ароматичным соединениям должна соответствовать большая величина диамагнитного кольцевого тока и более сильный сдвиг сигналов-кольцевых протонов в сторону слабых полей. Однако позднее стало очевидным, что и другими членами выражения (И) нельзя пренебрегать. Это в особенности относится к гетероароматическим системам из-за неравномерного распределения в них электронной плотности и влияния анизотропии гетероатома. [c.34]

Существующие способы определения напряженно-деформиро-ванного состояния, основанные на использовании контактных методов и различного типа преобразователей (тензометрических, реохордных, индуктивных, механических и др.), а также бесконтактных методов (поляризационно-оптического, интерференционного и др.), не учитывают влияния анизотропии, изменения свойств и структуры материалов в процессе нагружения, весьма трудоемки из-за необходимости установки и крепления преобразователей, нанесения покрытий на непрозрачные в оптическом диапазоне длин волн изделия. В настоящей главе рассмотрен перспективный микрорадиоволновый метод контроля напряженно-деформированного состояния материалов и изделий, заключающийся в регистрации результатов распространения и взаимодействия электромагнитных волн СВЧ-диапазона с контролируемым изделием. Метод не требует контакта прибора с поверхностью изделия, позволяет проводить контроль материалов непрозрачных в видимом диапазоне длин волн, учитывает влияние структуры и ее изменений в процессе нагружения, обеспечивает высокую точность измерений и автоматизацию контроля. [c.184]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология