Чувствительный элемент на аммиак

В большинстве холодильных установок в качестве рабочих веществ применяют аммиак и различные фреоны. Чувствительные элементы, реагирующие на определенную концентрацию их пара в воздухе,— индикаторы используются для автоматической защиты(например, для остановки машины в случае опасной концентрации аммиака и одновременного включения вытяжной вентиляции). Индикаторы фреонов применяются в основном только для определения плотности системы. [c.91]

Чувствительным элементом фотореле (рис. 97) служит индикатор И желтого цвета из льняной ткани, пропитанной 0,5%-ным спиртовым раствором фенолрота (см. с. 91). При отсутствии аммиака луч лампочки подсвета Л отражается от индикатора на фотоэлемент ФЭ, напряжение фотоэлемента запирает усилитель Ус и выходное реле Р обесточено. [c.189]

Х.1. ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЙ ЭЛЕМЕНТ НА АММИАК [c.306]

Поплавковые реле уровня. Они предназначены для сигнализации и двухпозиционного регулирования уровня жидкого аммиака или фреонов в испарителях и других аппаратах холодильных установок. Чувствительным элементом поплавкового реле уровня типа ПРУ (рис. 134) является сферический стальной поплавок 1, размещенный внутри камеры датчика [c.206]

Корпус регулятора изготовляют из латуни (для аммиака — из стали или нержавеющей стали). В качестве чувствительного, элемента обычно используют сильфон, чтобы обеспечить достаточный ход клапана, а в приборах непрямого действия — диафрагму. Седло изготовляют из металла или, для большей плотности закрывания, из резины или пластмассы. В последнем случае применяют ограничитель хода клапана, чтобы после плотного закрывания не допустить дальнейшей деформации седла металлическим клапаном при повышении давления. [c.187]

Для регулирования температуры рассола использован пропорциональный регулятор ПРТ, чувствительный элемент РТ которого установлен у выхода рассола из испарителя, а исполнительный механизм 1И — на напорной линии насоса раствора. При понижении температуры рассола уменьшается количество раствора, поступающего в абсорбер, поэтому снижается и количество аммиака, поглощаемого раствором в абсорбере, т. е. производительность мапшны. > [c.393]

Пружинные показывающие манометры. В манометрах и мановакуумметрах для аммиака используют в качестве чувствительного элемента стальную одновитковую трубчатую пружину (аммиак агрессивен к цветным металлам), для других рабочих веществ (фреоны, вода, масло) — латунную. [c.165]

Автоматическое регулирование температуры кипения аммиака осуществляется позиционно с помощью температурных реле. Чувствительные элементы температурных реле устанавливают на всасывающей линии аммиачного насоса. Количество реле зависит от системы управления компрессорами л может быть равно числу прикрепленных к данной испарительной системе компрессоров (на схеме показаны два реле — 1РТ й 2РТ). Способы настройки реле подробно рассматриваются в главах III и VI. [c.68]

Для автоматического управления одноступенчатыми компрессорами, работающими на систему с температурой —12° С, в рассматриваемой схеме применен специальный сосуд, в котором установлены два температурных чувствительных элемента (51, 52, з7), связанных с регулирующими реле 4РТ и 5РТ. В сосуде с помощью простейшего регулятора уровня 5РУ (53) поддерживается уровень жидкого аммиака. Этот сосуд связан с отделителем жидкости системы с температурой —12° С, поэтому в нем устанавливается температура кипения, равная температуре кипения во всей системе. Это позволяет с помощью реле 4РТ и 5РТ управлять автоматической работой компрессоров 4Км и 5Км. [c.219]

В зависимости от рабочей среды, воздействующей на чувствительный элемент, реле давления и разности давлений бывают фреоновыми и аммиачными. Упругие элементы последних делают из углеродистой или нержавеющей стали, стойкой к действию аммиака. [c.154]

Регулирующий клапан 1К. входит в автоматический регулятор, чувствительный элемент которого может воспринимать температуру хладоносителя или кипящего аммиака. В рассматриваемом примере Клапан 1К включен в состав регулятора температуры выходящего из испарителя хладоносителя. [c.264]

Полупроводниковый терморегулятор ПТР-2 предназначен для автоматического контроля, регулирования и сигнализации температуры жидких и газообразных сред (аммиак рассол, воздух). Состоит из полупроводникового термосопротивления (чувствительный элемент) и электронного блока с полупроводниковым усилителем и выходным электромагнитным реле. [c.11]

Силовой элемент состоит из чувствительного патрона /, капиллярной красномедной трубки и мембраны. Чувствительный патрон укреплен на выходном трубопроводе испарителя и заполнен фреоном-12. При изменении температуры выходящих из испарителя паров аммиака меняется давление в чувствительном патроне. Давление через трубку 2 передается мембране 3. Мембрана через жесткий центр передает давление пружине 5 клапанного механизма 8. [c.182]

Построение калибровочного графика. В семь мерных колб емкостью по 100 мл вносят 0,5 1 2 3 5 10 и 20 мл в 10 раз разбавленного соответствующего стандартного раствора, что соответствует концентрации элемента 0,5 1 2 3 5 10 и 20 мкг/мл. Чтобы построить калибровочный график для одновременного определения нескольких элементов по одной полярограмме, необходимо вносить в одну и ту же мерную колбу указанные количества типовых растворов этих элементов. Добавляют 50 мл ЪМ раствора хлорида аммония, нейтрализуют аммиаком по универсальной индикаторной бумаге до pH = 7, доводят водой объем раствора до метки и перемешивают. В полярографическую ячейку помещают 10—15 мл полученного раствора, 2—3 капли 0,5%-ного раствора желатина, продувают 5—7 мин азотом или водородом и полярографируют при выбранной чувствительности в области потенциалов 0—0,6 В для растворов, содержащих медь —0,8—1,6 В для растворов, содержащих ионы цинка и ко-бальта(П), —1,2—1,8 В для растворов с ионами марганца(П О—1,8 В для растворов, содержащих все вышеуказанные ионы. [c.98]

Избыток аммиака дает довольно интенсивные окраски с медью (II), никелем и кобальтом (III) и применяется для определения этих металлов. Однако чувствительность методов, основанных на этой реакции, сильно уступает чувствительности других методов определения этих элементов. Петому аммиак не применяют для определения следов перечисленных металлов, хотя его можно с успехом применять при определении больших количеств последних. [c.130]

Рост требований к чистоте выпускаемых промышленностью химических реактивов, применяемых в различных областях науки и техники, а в последние годы для сырьевых материалов оптического стекловарения и волоконно-оптических линий связи, явился стимулом к развитию методов аналитической химии, связанных с определением малых количеств элементов-примесей. Для повышения чувствительности уже освоенных, доступных, но недостаточно чувствительных методов получили широкое развитие методы концентрирования элементов-примесей с последующим анализом концентратов. При анализе жидких веществ — кислот, водного аммиака, органических растворителей и воды — проблема концентрирования не представляется сложной, поскольку она решается упариванием в боксированных устройствах. Более сложной задачей является концентрирование примесей при анализе твердых веществ оксидов, гидроксидов, солей. Практически все распространенные методы концентрирования элементов-примесей применялись только для растворов проб анализируемого продукта. Поэтому основной операцией при анализе неорганических соединений особой чистоты является образование представительного раствора анализируемого препарата. [c.15]

Для открытия таллия в минералах рекомендована реакция образования желтого осадка йодида одновалентного таллия (29). Реакция неспецифична для таллия, так как свинец и серебро также образуют желтые осадки йодидов. Кроме того, мешают ртуть (II), железо (III), медь (II). Влияние этих элементов можно устранить, если проводить реакцию в присутствии тиосульфата, который растворяет йодиды свинца, серебра, ртути и меди с образованием комплексных соединений. Большие количества железа отделяют осаждением аммиаком. Чувствительность определения составляет 0,03—0.05% Т1. Этот же принцип использован П. М. Исаковым [24] для открытия таллия в рудах методом растирания. [c.130]

Термоионный детектор (ТИД) является вариантом ПИД, в котором в верхнем пламени двойного ПИД помещают соль щелочного металла, что позволяет измерять усиление излучения при исследовании соединений, содержащих галогены и металлы. Несмотря на селективность ТИД по отношению к некоторым элементам, например N. Р, и Аз, низкая чувствительность и возможность помех препятствуют широкому его применению в неорганическом анализе (см. [719]). Относительно недавно опубликованы две работы, посвященные определению фосфора в виде гидрида [489] и определению аммиака [679] с использованием ТИД. [c.117]

Принцип, на котором основан электрод, чувствительный к аммиаку, использован два десятилетия назад Стоу с сотр. [4, 5] и другими исследователями [6, 7 ] для конструирования электродной системы, пригодной для измерения парциального давления СОа в крови и других жидкостях. Конструкция ячейки представлена на рис. Х.1. В действительности чувствительный к СО элемент действует как рН-электрод, измеряющий изменение этой величины в тонкой пленке бикарбонатного раствора, прилегающей к стеклянному электроду (рис. Х.2). Существующие в системе равновесия могут быть описаны уравнениями [c.306]

Если для измерения давления или разности давлений аммиака используют дифманометры или пружинные манометры, чувствительные элементы которых он разъедает, можно применять разделительные сосуды типов СРС63 или СРС250. Эти разделительные сосуды — первый для измерения давления до 6,3 МПа (63 кгс/см ), а второй — 25 МПа (250 кгс/см ) — выпускают для жидкостей, неагрессивных к сталям марок Сталь 20, Сталь 12Х18Н10Т. Погрешность, вносимая разделительными сосудами в измерение давления, составляет около 2%. [c.167]

В работе [345[ рассмотрены электрохимические газовые сенсоры влажности с чувствительным элементом на основе пластинки из спрессованных SIO2 или AI2O3 с привитым монослоем кремнийорганических молекул с различными функциональными группами. Показано, что количество адсорбированной воды, а следовательно, и чувствительность датчиков, определяется типом функциональной группы и уменьшается в ряду SO3H > N( H3)3 1 > NH2 > ОН. Интересно, что датчики не изменяют своих свойств после выдерживания в воде в течение нескольких часов. Аналогичная конструкция датчиков использована для контроля за содержанием аммиака в газовой фазе и СО2 [344, 346]. [c.470]

На реакции образования окрашенной суспензии роданидного комплекса цинка с метиленовым голубым в кислой среде основано фототурбпдиметрическое определение цинка (до 10 %) в рении и перренате калия. Чувствительность реакции характеризуется 6g,о = 7,8 10. Цинк отделяют от остальных примесей и элементов основы экстракцией хлороформом в виде диэтилдитиокарбамината реэкстрагируют цинк концентрированным раствором аммиака [1325]. [c.273]

При действии восстановителей на растворы молибденовых соединений образуются так называемые синие окислы , или молибденовая синь , представляющие собой соединения, содержащие шести- и пятивалентный молибден. Обычно образуются рентгеноаморфные продукты, однако Глемзер получил и кристаллические осадки гидратированных окислов, которым он приписывает формулы М08015(0Н) 16, Мо40п(0Н)2 и М0204(0Н)2. Эти соединения, в противоположность аморфным, устойчивы в щелочах и в растворах аммиака [38]. Реакция образования молибденовой сини — весьма чувствительная реакция на молибден (значительно более чувствительная, чем аналогичная реакция на вольфрам), широко используется в различных вариантах как для определения самого молибдена, так и элементов, связанных с ним в комплексные соединения (например, фосфора в комплексной фосфорномолибденовой кислоте, германия в германомолибденовой кислоте и т. д.). Окислительно-восстановительный потенциал системы Мо /Мо равен +0,5 в, поэтому для восстановления можно применять растворы двухвалентного олова или трехвалентного титана ( о систем 8п +/3п2+ и Т1 +/Т1 + менее положительны) или различные менее электроположительные металлы — олово, висмут, свинец, кадмий, цинк и др., а также некоторые органические соединения, например глюкозу. [c.54]

Важными методами анализа на уран и другие радиоактивные элементы являются методы, основанные на измерении интенсивности радиоактивного излучения. Именно радиохимическими методами производят обычно качественное обнаружение урана в минералах, однако известны и химические реакции. Так, из новейших реакций на уран можно упомянуть реакции с хиналь-диновой кислотой, щелочной раствор которой образует с солями уранила золотистый осадок, не растворимый в кислотах, и с ализарин-сульфонатом, образующим темно-фиолетовые осадки с солями уранила [9912]. Рекомендуется также реакция с оксихинолином, выполняемая на фильтровальной бумаге в присутствии урана под действием паров аммиака спиртовый раствор оксихинолина дает с исследуемым раствором темно-коричневое пятно. Реакция довольно чувствительна (1 10000) и позволяет определять уран в присутствии элементов группы редких земель [420]. [c.381]

Галлоцианвн. Соли свинца в нейтральных растворах или гидроокись свинца в присутствии аммиака дают с галлоцианином синий осадок. Реакция чувствительна, но не специфична, так как она подвержена влиянию многих элементов (хотя их можно удалить в виде растворимых сульфатов). Если присутствуют мешающие элементы, реакцию можно проводить дв5шя путями а) после разложения желатиновую бумагу обрабатывают разбавленной серной кислотой, промывают в спирте и пиридине и подвергают воздействию специфического реагента б) после разложения реактивную бумагу обрабатывают в галлоцианине, экспонируют в газообразном аммиаке и затем тщательно промывают. Присутствие свинца определяют по остающейся на бумаге полосе фиолетово-синего цвета. Раствор галлоцианина должен быть свежеприготовленным. [c.68]

Бензидин. Ионы марганца (II) в присутствии щелочи окисляют бензидин до синего промежуточного продукта. Согласно Г. Гут-цейту, для получения четкого отпечатка лзгчше всего обработать бумагу газообразным аммиаком и оставить на воздухе для окисления на 5 мин, затем обработать уксуснокислым раствором бензидина, от которого образуется темно-синий отпечаток. Если пользуются электрографическим методом, то бумагу смачивают уксуснокислым раствором бензидина, к которому добавляют соляную кислоту. После разложения отпечаток имеет зеленовато-желтую окраску, превращающуюся в синюю нри обработке бумаги 1%-ным раствором едкого натра. Реакция чувствительна, но не избирательна, так как ее образуют элементы, дающие самоокисляющиеся продукты, а также окислители. [c.69]

Было изучено 13 различных нитронафтиламинов и 4 изомера нитроаминонафталинсульфокислоты в качестве люминесцентных реагентов для открытия олова (И) капельным методом. На фильтровальную бумагу наносили 0,01—0,02 мл раствора соли олова (П), подсушивали на воздухе и опрыскивали 0,1 %-ным водным раствором реагента (в случае реагентов, имеющих в своем составе сульфогруппы) или 1 %-ным раствором одного из нитронафтиламинов в смеси равных объемов этилового спирта и 10 н. соляной кислоты и после высушивания наблюдали флуоресценцию. Затем бумагу опрыскивали 15 н. раствором аммиака и снова наблюдали флуоресценцию. Установлено , что при использовании растворов нитронафтиламинов, обработка капельной пробы 15 н-раствором соляной кислоты полностью подавляет флуоресценцию всех элементов (из 47 исследованных) за исключением олова (И). Нитронафтиламины, являющиеся замещенными 2-нафтилами-на, обладают наиболее интенсивной флуоресценцией. Наибольшая чувствительность получена при применении 5-нитро-2-наф-тиламина и 6-нитро-2-нафтиламина, а также при использовании подобных сульфопроизводных. В пятне удается открывать 0,1 — 0,01 мкг олова. [c.332]

Обнаруженные на ранних стадиях исследования примеры отравления относятся главным образом к активности платины в реакции окисления п сходных реакциях (превращение двуокиси серы в трехокись, реакция образования воды из гремучего газа, разложение перекиси водорода), но основное применение эта группа металлов находит, пожалуй, в реакциях гидрирования. Действительно, большинство из современных работ по отравлению было проведено в связи с эти.м типом реакци11. Металлы вертикальной группы никель, палладий и платина, особенно важны благодаря их высокой общей активности и вследствие широкого применения их как для гидрирования, так и для дегидрирования. Меньшая активность кобальта и особенно меди сообщает этим элементам особые свойства, которые иногда полезны. Так, наиболее мягкое действие меди как катализатора гидрирования часто допускает выделение промежуточных продуктов, а применение меди вместо никеля для дегидрирования при высоких температурах обычно приводит к меньшему образованию продуктов разложения далее, кобальт (подобно никелю и, в меньшей степени, железу) является эффективным катализатором в специальном случае синтеза жидких углеводородов путем конденсационной гидрогенизации окиси углерода по методу Фишера—Тропша. Основное использование железо находит, однако, в синтезе аммиака, представляющем реакцию, близкую к гидрированию. Все эти процессы очень чувствительны к отравлению. Серебро и золото имеют незначительную активность для обычного гидрирования и поэтому в табл. 1 поставлены в скобки однако они использовались как эффективные катализаторы в особом случае восстановления нитробензола водородом до анилина [1], при окислительном дегидрировании метилового спирта до формальдегида. Вместо серебра можно использовать медь. [c.101]

Соединения с неорганическими лигандами (анионы неорганических кислот, аммиак, пероксид водорода и т. д.) обладают менее интенсивным поглощением (е 10 ). Например, KS N образует с Ее (III) слабо окрашенный комплекс, так что чувствительность определения металлов с такими индикаторами не очень велика. Для спектрофотометрического определения некоторых элементов (Si, Р, As, Се, Zr) используют гетерополисоединения. [c.333]

Чувствительность определения элементов-примесей в неводных средах в 2—3 раза ниже соответствующей чувствительности в водных растворах [105—107]. Однако возможности метода ЭАПН далеко не исчерпаны. В частности, определенным резервом повышения чувствительности ЭАПН может служить использование эффекта амальгамы аммония. Суть этого явления заключается в том, что при проведении электролиза раствора соли аммония на стационарном ртутном электроде при достаточно отрицательном потенциале образуется амальгама аммония, которая постепенно разлагается. Образующаяся в этом случае пена из продуктов разложения аммония (аммиак и водород) увеличивает поверхность электрода, следствием чего является увеличение скорости накопления в амальгаме определяемого металла, ионы которого выделяются из раствора одновременно с ионами аммония в процессе предварительного электролиза. При снятии анодной полярограммы объем ртутной капли быстро уменьшается до первоначального размера. При этом концентрация искомого металла в ртутной капле получается большей по сравнению с опытом без амальгамы аммония и во столько же раз увеличивается глубина его анодного зубца. На примере определения свинца и меди показано увеличение чувствительности анализа более чем на порядок [110]. [c.295]

Преимущертвом метода с применением этих реактивов является высокая чувствительность и достаточная селективность, позволяющая проводить определение аммиака в присутствии большинства обычно встречающихся элементов. [c.22]

Выло найдено также, что в угольной дуге постоянного и переменного тока интенсивность дуговых линий ниобия и тантала значительно возрастаете присутствии добавок солей щелочных металлов и двуокиси кремния, что позволяет увеличить чувствительность прямого спектрального определения этих элементов на один порядок [116J. Недавно опубликована методика непосредственного спектрографического определения ниобия в минералах титана и циркония с воспроизводимостью от 10 до 20—25% [117]. Пз более точных количественных методов спектрального определения ниобия и тантала в рудах следует отметить методы, основанные на предварительном концентрировании этих элементов химическим путем [118]. Обычно для обогащения применяются различные химические методы 1) фениларсоновая кислота, 2) танниновое осаждение на носителе, 3) осаждение аммиаком (гидратный способ). В зависимости от степени химического обогащения достигается в некоторых случаях чувствительность определения порядка [c.493]

В капельном анализе можно использовать целый ряд известных реакций. Однако значительное распространение этого метода стало возможным в первую очередь благодаря широкому применению органических хелато-образующих реагентов, способных к образованию внутрикомплексных соединений . Изменение pH капли чаще всего представляет простую задачу — для этого достаточно подержать б>магу с пятном над открытой склянкой с хлористоводородной или уксусной кислотой или с раствором аммиака. При выполнении реакций на капельной пластинке реакционную смесь можно [нагреть даже до кипения, для чего в каплю погружают горячую платановую проволоку или нагретую палочку из магнезии. Так можно, например, удалить окислы азота. Микропробирки нагревают в водяной, глицериновой или масляной бане или, контролируя температуру, в металлическом блоке. В капельном анализе отдельные компоненты смеси стремятся обнаруживать избирательно. Выбирая подходящую методику выполнения реакции, можно избежать нежелательного влияния мешающих компонентов. Отсутствие длительных и трудоемких процессов разделения составляет большое преимущество капельного анализа и позволяет экономить время. Разумеется, требуется хорошее знание реакций отдельных элементов, чтобы в каждом конкретном случае при заданных условиях можно было выбрать оптимальный вариант их выполнения. По незначительному количеству пробы капельный анализ является разновидностью ультрамикрохи-мического метода. Часто без затруднений можно обнаружить до 0,1—0,01 мкг вещества. Чувствительность капельной реакции можно повысить, используя особую технику ее выполнения. Подсушивание первоначально взятых капель пробы и реактива уже повышает концентрацию реагирующих веществ и тем самым понижает открываемый минимум. Если нанесение капель чередуют с подсушиванием, то открывается еще меньшее количество вещества. Еще более эффективна техника концентрирования ( концевая , акротех-ника), предложенная Скалос 120]. Острым кончиком полоски фильтровальной бумаги впитывают небольшую часть капли пробы и высушивают ее. Такую операцию повторяют до тех пор, пока вся капля не будет сконцентрирована на кончике полосы бумаги. Аналогичным образом можно также сконцентрировать вещество в тонкой нити и после добавления реактива рассмат-ривать ее под микроскопом. Эти приемы увеличивают чувствительность на два-три порядка. Чувствительность можно повысить, используя также ионообменные смолы. Так, при обнаружении кобальта 121] можно провести [c.54]