Определение фосфатов (колориметрический метод)

Определение фосфатов колориметрическим методом [c.20]

Первый раздел Практикума должен помочь студентам освоить методические приемы и основы аналитической биохимии. Он содержит описание основных принципов и методов концентрационного анализа, принятых в биохимии (спектрофотометрического, колориметрического, манометрического), в частности, для количественного определения гликогена, глюкозы, неорганического фосфата, фосфорных эфиров углеводов, молочной и пировиноградной кислот. В раздел включены работы, посвященные анаэробному превращению углеводов. Каждая задача, выполняемая студентом, предусматривает анализ чистоты исходного препарата углевода или его фосфорного эфира, получение ферментного препарата (гомогената или экстракта ткани), постановку биохимического эксперимента, количественную оценку результатов. Количественное определение веществ проводится несколькими методами, результаты сопоставляются. Так, выполняя задание по теме Превращение фруктозо-1,6-дифосфата в молочную кислоту , студент анализирует фруктозо-1,6-дифосфат по фруктозе и по фосфату, молочную кислоту определяет спектрофотометрическим и колориметрическим методами. Подобным образом выполняются работы, связанные с превращением других фосфорных эфиров углеводов, гликогена, глюкозы. [c.5]

На большинстве пакетов, в которые упакованы поступающие в продажу удобрения, указан процент по массе главных питательных веществ, содержащихся в удобрении, В этой лабораторной работе вы используете колориметрический метод определения содержания фосфата в растворе. В этом методе интенсивность окраски раствора показывает концентрацию фосфат-ионов. Вы проведете химическую реакцию, которая переведет бесцветный фосфат-ион в окрашенную форму. Сравнив окраску неизвестного раствора с окраской стандартных растворов, вы определите содержание фосфата в нем. [c.515]

Для колориметрического определения сульфата предложен хлоранилат бария (этот реагент можно применять также для определения хлоридов и фосфатов) [117]. Метод основан на следующей реакции [c.539]

Определение фосфатов (колориметрический метод) [c.300]

Важнейшая форма, в которой фосфор присутствует в водах, — это неорганические растворимые ортофосфаты. Для их определения предлагается колориметрический метод с использованием молибдата и соли сурьмы, а образующееся комплексное соединение восстанавливают аскорбиновой кислотой. Реакцию проводят при комнатной температуре, при которой полифосфаты не гидролизуются и органические фосфаты не разрушаются. Тем же методом определяют гидролизующиеся полифосфаты и общий фосфор после превращения этих соединений в растворимые неорганические ортофосфаты. [c.206]

Избыток регенерата, подкисленный серной кислотой, служит для определения содержания фосфатов колориметрическим методом. При значительном содержании фосфатов в первой щелочной порции регенерата (500 мл) проводят повторную регенерацию 5-процентным раствором щелочи, затрачивая 250 мл. Из этой порции берут часть, подкисляют серной кислотой и проводят определение фосфатов. Содержание фосфатов, найденное в первой и второй порциях, суммируется. [c.202]

Определение подвижного фосфора, как и валового, проводят колориметрическим методом с той разницей, что при восстановлении молибдена хлористым оловом (метод Дениже) нет необходимости восстанавливать железо алюминием, так как его мало извлекается из почвы применяемыми для извлечения фосфатов вытяжками. [c.326]

Для определения фосфора существует несколько методов. При всех способах фосфор переводят сначала в фосфат-ион, затем выделяют в осадок в виде фосфоромолибдата и заканчивают определение весовым, объемным или колориметрическим методом [c.299]

Колориметрическое определение фосфатов в известняке методом уравнивания [c.357]

Осаждение в виде магний-аммоний фосфата с последующим определением фосфатов в осадке по одному из многочисленных колориметрических методов, предложенных для определения фосфора. [c.294]

Многие методики определения фосфата по молибденовой сини рекомендованы в качестве стандартных колориметрических методов анализа [135]. В публикации [135] приводятся подробные методики и обсуждается влияние посторонних ионов. [c.460]

Из колориметрических методов определения германия два метода подобны тем, которые применяются для определения кремнекислоты и фосфатов 1) образование желтой германомолибденовой кислоты и 2) восстановление последней, в результате которого получается синее соединение. Первый метод более точен, но им нельзя определять такие малые количества германия, какие определяются вторым методом. [c.759]

Описания колориметрических методов определения малых количеств примеси фосфатов в солях железа в литературе мы не встретили. [c.239]

Предлагаемый метод был применен для определения содержания галлия в бокситах. Навеска боксита сплавлялась с 5—7-кратным количеством соды. Плав растворялся в небольшом количестве горячей соляной кислоты (1 1). Раствор, содержащий небольшое количество кремневой кислоты, упаривался до влажных солей, остаток растворялся в разбавленной соляной кислоте и отфильтровывался. Фильтрат нейтрализовался аммиаком до pH, примерно равного 1,0, и нагревался до кипения. В результате гидролиза небольшие количества полуторных окислов и их основных солей выделялись в осадок. Если этого не происходило, добавляли по каплям разбавленный раствор аммиака до слабой опалесценции. Полученный таким образом осадок отфильтровывался, промывался и затем растворялся в минимальном количестве разбавленной (1 3) горячей соляной кислоты. Раствор упа-ривался до объема 1—2 мл, добавлялось необходимое количество нитрата кальция (из расчета 20 мг кальция) и производилось отделение галлия от алюминия, железа и титана соосаждением с фосфатом кальция по вышеописанной методике. Определение галлия в фильтрате также производилось колориметрическим методом. [c.83]

В Присутствии примесей, поглощающих в ультрафиолетовой области при 260—280 нм, например компонентов нуклеиновых кислот, определение белков по поглощению при 220 нм идентично колориметрическому методу Лоури. Показано, что при этом можно работать в растворах хлористого натрия, какоди-лата, бората, фосфата натрия и калия, сульфата аммония (при концентрации выше 0,1 М), тогда как концентрация гидроокиси натрия, ацетатов, глицина, трис-буфера не должна превышать [c.458]

Контроль соосаждения изучаемых элементов с фосфатом кальция производился нами для большинства названных элементов с помощью радиоактивных индикаторов. Лишь в отдельных случаях применялся колориметрический метод определения. Измеряя активность растворов до осаждения фосфата кальция и после осаждения, расчитывали величину соосаждения в процентах. [c.90]

Неметаллы, входящие в состав анализируемых биологических образцов, как правило, могут быть определены с помощью объемных методов проще и быстрее, чем металлы или органические вещества. Именно поэтому аналитические ультрамикрометоды объемного определения неметаллов были разработаны значительно более подробно и используются более широко, чем соответствующие методы определения металлов и органических веществ. В настоящее время известны вполне надежные методы определения большинства обычных аминов, особенно азота, представляющего интерес при анализе биологических образцов. До сих пор еще не разработан удовлетворительный ультрамикрометод определения сульфат-иона . Для определения фосфатов спектрсфотометрические методы являются более удобными, чем объемные, хотя в отношении надежности и точности объемные методы не уступаюг спектрофотометрическим. В настоящее время удовлетворительные объемные или колориметрические ультромикрометоды не разработаны для определения лишь немногих неметаллов. Разработка соответствующих методов является задачей, подлежащей разрешению. [c.191]

В работе [1184] рассматриваются методы количественного определения содержания присадки Santolene С в топливах с применением инфракрасной спектрометрии, а также полевой (колориметрический метод, основанный на образовании окрашенных комплексов органическими фосфатами, входящими в состав присадки. [c.212]

Колориметрические методы для определения неорганического фосфата основаны на измерении интенсивности окраски молибденовой рини образующейся при восстановлении фосфорномолибденовой кислоты в кислой среде. Фосфорномолибденовая кислота является продуктом реакции между фосфорной кислотой и молибденовокислым аммо- ]ием. Реакция также протекает в кислой среде [c.33]

Экстракция нитрата тория окисью мезитила (изопропили-динацетон) из смесей других нитратов в присутствии высали-вателя A1(N03)3, рекомендованная Левиным и Гримальди [1344], рассматривается как прекрасный аналитический метод отделения тория от радиоактивных осколков р. з. э. и церия в обоих валентных состояниях, а также от большинства катионов даже в присутствии фосфат- и сульфат-ионов [1044, 1344, 1408]. Недостатки метода U, Zr и V не отделяются от тория экстракт загрязнен А1, который необходимо удалять перед определением тория как весовым, так и колориметрическим методами. Подробно метод описан на стр. 187—190. [c.123]

Фосфатный метод дает такую же точность (определения йисмута, как и взвешивание его в виде окиси. Объемные и колориметрические методы определения через фосфат имеют небольшое практическое значение. [c.80]

Для определения фосфатов в природных водах наиболее простым и быстрым. является колориметрический метод Дениже-Аткинса. [c.42]

Разбавленные рабочие растворы соли металла готовили по мере необходимости непосредственно перед каждым экспериментом. Концентрации растворов алюминия(III) определяли титрованием раствором щелочи или экстракционно-колориметрическим методом с использованием кальгемита в качестве цветного реагента [14]. Обнаружено, что определению по этому методу избыток фосфата не мещает и воспроизводимые результаты получаются даже при концентрациях фосфата в тысячу раз больше, чем концентрация алюминия. [c.50]

Гексацианоферратный метод i. Для определения малых количеств урана в бедных рудах Ю. А. Чернихов и Е. И. Гульдина разработали колориметрический метод основанный на реакции урана с гексацианоферратом (II). Отделение урана от железа и других металлов, дающих с гексацианоферратом (II) окрашенные растворы или нерастворимые соединения, осуществляется электролизом с ртутным катодом. Из раствора после электролиза [реакция на железо с KgFe( N)6 должна быть отрицательной] осаждают уран свободным от карбонатов раствором аммиака в присутствии небольшого количества перекиси водорода. Отфильтрованный осадок промывают горячим 3 %-ным раствором сульфата аммония, содержащим несколько капель раствора аммиака, и затем растворяют в 10 мл горячей 2%-ной (по объему) серной кислоты. Раствор разбавляют в мерной колбе до 100 мл водой, а в случае содержания ванадия уран переосаждают в виде фосфата. Для этого раствор нейтрализуют аммиаком до появления слабой мути, которую растворяют в нескольких каплях 1 н. раствора серной кислоты, разбавляют до 40 мл и прибавляют [c.533]

Для определения малых содержаний фосфата наиболее подходящими являются колориметрические методы. Один из наибо.тее часто применяемых методов состоит в онределенни фосфата в виде молибденофосфорной кислоты (иногда после восстановления до так называемой молибденовой сини) или в виде молибденованадофосфорной кислоты. Некоторые элементы мешают этим онределениям, например, железо и кремний. [c.255]

Катиониты пспользовалпсь для удаления ионов фосфата ж сульфата [76], а также фосфата и нитрата [28], мешающих определению урана колориметрическим или потенциометрическим методами. Уран легко элюировался из колонки SiliHGl. Аналогичный метод применяли для отделения фосфата от тория перед колориметрическим определением последнего [140]. Разделение осуществлялось в кислой среде для полного вытеснения фосфат-ионов на стадии промывки применялась 0,1 М HG1. Торий удерживается ионитом весьма прочно, но может быть элюирован с помощью 10 М HG1. [c.266]

Из колориметрических методов определения бериллия наи-больщей известностью пользуется колориметрическое определение с применением бериллона ( бериллон II ИРЕА ), дающего синее окрашивание раствора в присутствии бериллия. Перед определением рекомендуется осадить бериллий фосфатом в присутствии трилона (если бериллия мало, то применяют титан в качестве коллектора). Определение проводят в щелочной среде [1198]. Этот метод фактически вытеснил из практики производственных лабораторий ранее применявшийся хинализариновый метод, который обладал целым рядом недостатков. [c.451]

Применяются колориметрический, фосфорновольфраматный, перекисный 8-гидрОксихинолиновый методы более чувствителен и объективен фотоколоря-метрический метод [0-23]. В США для определения в питьевой воде и сточных водах применяется стандартный метод с галлиевой кислотой [0-69]. Полярографическим методом можно определить, ванадий в воде через 10 мин в концентрации 0,1 мг/л [0-21]. Определяется колориметрическим методом (чувствител >ность 1—-50 мг/л, точность 2%) [10] фотометрическими методами [0-1]. После осаждения фосфатами и гидроксидами железа и магния ванадий определяется спектральным анализом в концентрациях 0,005—0,045 мг/л, чувствительность определения методом атомно--абсорбционной спектрофотометрии по данным [0-24] —0,04 мг/л, по данным [0-18 0-62] — 0,06 мг/л. [c.43]

Принцип метода. Метод основан на разрушении трибутилфосфата до фосфат-иона и колориметрическом определении фосфата по восстановленному фосфорномолибденовому комплексу. Чувствительность опрэделения 0,002 мг/Ъ мл. [c.361]

В присутствии ванадия(У) и молибдена (VI) в кислых растворах фосфат образует желтую комплексную ванадомолибдофосфор-ную кислоту. Эта реакция положена в основу колориметрического метода определения фосфата [137]. С точки зрения рутинного анализа, этот метод обладает преимуществами по сравнению с методом молибденовой сини. Например, не очень строго нужно контролировать условия проведения реакции. [c.461]

Фосфат в воздухе можно определить не совсем обычным колориметрическим методом — по сравнению интенсивности окраски пятен [158]. Образец (1 мкл) пропускают через нагретую зону кольцевой бани, после высушивания пятно опрыскивают реагентом, содержащим о-дианизидин, безводную уксусную кислоту и молибдат натрия. Образующееся коричневое пятно сравнивают со стандартами, приготовленными из стандартного раствора однозамещенного фосфата калия. Обычно присутствующие в воздухе примеси не мешают определению. [c.464]

Наиболее чувствительный колориметрический метод для определения фосфора в виде фосфата основывается на образовании молибденовой сини (гетерополисини). Этот метод широко используется в биохимии, металлургии, полупровод- [c.46]

Колориметрический метод гетерополисини Дениже [1] недостаточно чувствителен. Этим методом определяются десятые доли микрограмма фосфора в виде фосфата в объеме раствора 3—4 мл при спектрофотометрическом окончании определения. Дальнейшее повышение чувствительности удлинением кювет и уменьшением объема требует специальной аппаратуры, как это описано в работах Лоури и Шеффера [2, [c.69]

При колориметрических методах исследования испытываемая вода должна быть бесцветна и прозрачна. Обесцвечивание достигается адсорбцией и коагуляцией растворенных органических веществ твердым телом — углем, гидратом окиси алюминия, сернокислым барием и т. д. Однако при некоторых колориметрических определениях (на железо, фосфаты и т. д.) метод обесцвечивания принципиально не применим. В этих случаях приходится накладывать на цилиндр со стандартным раствором соответственно окрашенные стекла или вводить в стандартный раствор подходящие окрашенные вещества (гумин01вые соединения и др.). Для удаления взвешенных веществ при некоторых определениях воду пропускают через бумажный фильтр, а при наличии тонкой мути — через мембранный фильтр. [c.10]

Для определения фосфатов применяют колориметрический метод, основанный на образовании комплексной фосфорно-молибденовой кислоты Н7[Р(хМо207)б]-28Н20. Эта кислота в сильнокислом растворе восстанавливается аскорбиновой кислотой в присутствии сурьмяно-виннокислого калия до голубого фосфорномолибденового комплекса, окрашенного в интенсивный голубой цвет. Добавление сурьмяно-виннокислого калия способствует более быстрому и интенсивному развитию окраски раствора. Установлено, что сурьма входит в состав образующегося сложного комплекса. [c.105]

Для определения малых содержаний фосфат-иона применяют колориметрический метод, основанный на образовании растворимой в воде желтого цвета фосфорнованадиевомолибденовой кислоты Ну [Р(МОз07)5 VjOe]. Максимум светопоглощения раствора этой кислоты находится при 460 ммк. Светопоглощение измеряют на ФЭК-М с синим светофильтром. Этим методом можно определять 5—40 мкг мл фосфора. Для количественного связывания фосфат-иона, т. е. для сдвига реакции [c.183]

Прочные же комплексы, особенно внутрикомплексные соединения, значительно более устойчивы к влиянию посторонних анионов. Так, например, присутствие иона хлора (в меньшей степени сульфата) ослабляет окраску непрочного железо-роданидного комплекса = 5 10 ). Однако в случае определения железа посредством салициловой кислоты образующийся прочный комплекс (/ pesaH = 4-10 ) от присутствия хлоридов не изменяет своей окраски в растворе. Иэвестно, что колориметрическое определение железа роданидным методом в присутствии фосфатов сильно затруднено, так как последние образуют с железом довольно прочные бесцветные комплексы. Однако при определении железа посредством сульфосалищшовой кислоты присутствие фосфатов заметного влияния не оказывает. Таким образом, прочные окрашенные соединения типа внутренних комплексов имеют значительные преимущества как в отношении подчинения закону Беера, так я в смысле устойчивости к влиянию посторонних анионов. [c.79]

Если определяется растворимый в кислотах или неорганический фосфор в цельной крови или в эритроцитах, то нужно осадить белки без предварительного лакирования кислым осадителем (20%-ная трихлоруксусная кислота), чтобы избегнуть гидролиза органических эфиров фосфорной кислоты. При определении неорганических фосфатов в фильтрате нужно по той же причине избегать нагревания и работать возможно быстро. Поэтому при определении неорганического фосфора в цельной крови или эритроцитах хороший для сыворотки способ Бенедикта менее подходит, чем колориметрический метод Бриггса, не требуюший нагревания. [c.279]

Кальций приходится определять непрямыми колориметрическими методами, используя реакционную способность гшона труднорастворимой кальциевой соли. Колориметрические методы определения кальция вследствие своего непрямого характера далеки от совершенства, но тем не менее пригодны для некоторых материалов, особенно биологических, в которых содержание кальция не слишком низко. Два наиболее удовлетворительных ме тода основаны на осаждении кальция в виде оксалата или в виде фосфата. [c.264]

Обычно кальций определяют косвенными колориметрическими методами, например по аниону труднорастворимой кальциевой соли, в виде которой его предварительно выделяют в осадок. Способы колориметрического определения кальция изложены в соответствующей литературе [75]. Наиболее часто применяемые методы основаны на осаждении кальция в виде оксалата, [75, 99] или фосфата [75, 100]. Последующее колорнметрирование проводят, используя свойство оксалатов легко восстанавливать окрашенные вещества, и и путем колориметрирования молибденовой сини. [c.148]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология