Содержание j Анализ минеральных масел

Гольде [1] рекомендует при количественном определении минеральной кислотности в сомнительных случаях определять количество серной кислоты весовым путем в виде сульфата бария и вносить поправку на содержание в масле КагЗО последняя примесь должна определяться анализом золы масла. [c.599]

Анализ асидола, асидол-мылонафта и мылонафта заключается в определении содержания органической части (сырых нафтеновых кислот), чистых нафтеновых кислот, минерального масла (неомыляемых), воды, а для двух последних продуктов также минеральных солей (сульфатов и хлоридов). [c.778]

Для анализа промышленных партий сульфонатов и сульфокислот более целесообразно применение одного метода жидкостной распределительной хроматографии, который позволяет определить содержание минерального масла (углеводородной части) и сульфонатов (сульфокислот) непосредственно в процентах по массе. [c.325]

ГОСТ 5211—50 предусматривает определение в пластичных мазках на мыльных загустителях содержания мыл, связанных и свободных высокомолекулярных органических кислот и минерального масла путем экстракции растворителями и титрования. Однако ТОСТ 5211—50 не всегда удовлетворяет требованиям современной промышленности. Ассортимент отечественных пластичных смазок расширился за счет применения, в частности, смазок на основе литиевых И кальциевых мыл 12-оксистеариновой кислоты, растворимость кото рых предусмотренных указанным методом анализа растворителях ((бензол и спирт — бензол) низка. В связи с этим появляется необходимость применения больших объёмов растворителей, ухудшается четкость экстракционного разделения, увеличиваются затраты труда и времени на проведение анализа по ГОСТ 5211—50, Кроме того, получаемая по этому методу информация недостаточна для полной характеристики состава современных пластичных смазок из-за отсут- ствия данных по содержанию и составу присадок, неорганических наполнителей, восков, компонентному составу жирных кислот и т. д. [c.332]

Содержание Минеральных примесей в нефтепродуктах интересует также потребителей. При работе машин и механизмов продукты износа деталей попадают в смазочное масло и циркулируют вместе с ним по системе смазки или задерживаются масляным фильтром. По результатам анализа проб масла, взятого из системы смазки, и отложений из масляного фильтра можно судить о скорости изнашивания, а также о величине износа основных деталей. [c.5]

Выделение следов металлов из органических сред изучено сравнительно мало, несмотря на то, что ионообменное разделение катионов могло бы существенно упростить многие определения. В основном это связано с низкой скоростью ионного обмена в органических растворителях в типичных неполярных средах ионный обмен вообще не происходит (гл. 7. 5). При анализе растворов в неполярных жидкостях пробу следует разбавить более полярным растворителем. В качестве примера приведем определение меди в минеральном масле [9]. Пробу масла (10 мл) смешивают с равным объемом 2 пропанола. Раствор пропускают через колонку (10 X 300 мм), заполненную сульфокатионитом в Н-форме и предварительно промытую 2-пропанолом. Затем колонку промывают 70 мл 2-пропанола и 60 мл воды. Медь элюируют 60 мл 10%-ной серной кислоты ш 20 мл воды. В элюате медь определяют колориметрически с диэтилдитиокарбаматом. Если исследуемое масло не смешивается с пропанолом, следует добавить немного бензола для обеспечения полной смешиваемости. Описанная методика позволяет с достаточной точностью определять медь при содержаниях 10 5% и меньше. Для выполнения анализа требуется около 2 ч. [c.285]

Метод определения общего содержания жидких нефтепродуктов в воде устанавливает международный стандарт ИСО 9377-2. Анализ воды проводят газовой хроматофафией после жидкостной экстракции. Анализ хроматограммы позволяет получить также качественную информацию о загрязнении воды минеральными маслами. [c.55]

Не следует брать пробу массой для анализа более 80 г. В случае присадок смазочного масла, дающих содержание сульфатной золы 2 масс.% или более, разбавляют взвешенную пробу для анализа приблизительно десятикратным количеством минерального масла с низким содержанием золы. [c.302]

Структурно-механический анализ систем аэросил — парафиновый углеводород, аэросил — минеральное масло показал, что, влияя на химическую природу поверхности дисперсного кремнезема, можно регулировать их структурно-механические (деформационные) свойства, а следовательно, избирать пути и методы направленного изменения свойств более сложных систем, какими являются пластичные смазки. Прочностные и пластические свойства системы аэросил — авиационное минеральное масло определяются в основном содержанием в масле парафино-наф-теновой фракции. [c.107]

В зависимости от химической структуры (ароматические углеводороды, нафтены, парафины), содержания гетероорганических соединений и присадок, молекулярной массы и т. д., на минеральные масла по-разному воздействуют кислород и микроорганизмы (бактерии, грибки). В аэробных условиях скорость разложения зависит от содержания минеральных солей и микроэлементов, температуры и величины pH. В случае углеводородов, растворенных в воде, скорость их разложения определяется химической структурой и содержанием кислорода в воде. Олефины и ароматические соединения окисляются до кислородсодержащих соединений (спиртов, кетонов, фенолов, карбоновых кислот) в сравнительно короткий срок. На биологическое разложение углеводородов расходуется кислород с образованием аммиака, сероводорода и соли двухвалентного железа и марганца в сложившихся восстановительных условиях. Подробное описание неотложных и последующих мер по защите природных вод в случае аварийной утечки минеральных масел и методов анализа проб воды, почвы и пород на содержание компонентов содержится в литературной ссылке [15.4]. Оценка свойств минеральных масел с точки зрения загрязнения воды и меры по его предотвращению описаны в работе [15.5]. [c.452]

Использование пластифицированных полимеров в качестве основы ингибированных материалов позволяет в значительной мере удовлетворить эти противоречивые требования. Особенности разделения фаз в системах кристаллизующийся полимер - растворитель приводят, как это показано в предыдущих разделах, к появлению фазы, обогащенной растворителем (пластификатором). При охлаждении систем полиэтилен - минеральное масло фаза с высоким содержанием растворителей выделяется преимущественно на границах структурных образований (сферолитов), как показывает анализ фазовой диаграммы таких материалов (см. рис. 3.8). Это приводит к образованию системы пор, имеющих открытый характер и заполненных средой с высоким содержанием растворителя. Ингибитор, растворенный в пластификаторе, может перемещаться вместе с ним по этим своеобразным каналам, поступая из объема материала к поверхности контакта с защищаемым металлом. Внутренние напряжения, возникающие в таком материале после его охлаждения и являющиеся, в частности, следствием искажения кристаллической решетки, обусловленного внедрением в ее состав низкомолекулярного пластификатора, приводят к вытеснению жидкой фазы с растворенным в ней ингибитором на поверхность пленки. Это является дополнительным фактором, облегчающим доставку ингибитора из объема пленок, выполненных из такого материала, на их поверхность. [c.103]

С помощью рефрактометра (рисунок 12.6) или специального оборудования для анализов изучить образцы масла для определения содержания в них остатка минерального масла. На этом этапе не следует ожидать снижения содержания минерального масла до 5%, что необходимо для завершения работы. При взятии проб с нескольких компрессоров, вывести среднее значение анализов. [c.167]

Горючие сланцы по некоторым характеристикам представляют собой промежуточные продукты между нефтью и углем. От нефтеносных и битуминозных песков они отличаются тем, что органическое вещество весьма ограниченно растворимо в обычных растворителях — бензине и сероуглероде. От угля они отличаются обычно большим содержанием минеральной части (в одном из анализов было найдено, что сланцы содержат 30 % и больше золы) и более низким отношением содержания углерода к содержанию водорода. Это последнее является определенным преимуществом сланцев в качестве сырья для производства жидкого топлива. Масло, получаемое [c.60]

Нефтяные масла в процессе их производства могут загрязняться веществами, содержащимися в исходном нефтяном сырье. Анализ нефтяной золы показывает, что в состав минеральных компонентов нефти могут входить многие вещества, главным образом в виде окислов. Пределы содержания этих веществ в золе нефтей различных месторождений приведены ниже (в % масс.) [il] [c.9]

Исходя из требований, предъявляемых к смазочным маслам, при их анализе определяют плотность, вязкость, температуру вспышки, содержание механических примесей, золы, влаги, минеральных кислот и щелочей, серы, органическую кислотность, температуру застывания и ряд других показателей, имеющих специальное значение. [c.149]

Книга посвящена эмиссионным спектральным методам определения содержания минеральных примесей в топливах, маслах, смазках, присадках, отложениях и других нефтепродуктах. Кратко изложены характеристики электрических источников света и влияние их параметров на результаты анализа. Подробно обсуждены вопросы повышения точности и чувствительности анализа. Рассмотрены физико-химические характеристики и особенности анализа каждого нефтепродукта, методы отбора и подготовки проб к анализу, эталонирования, введения их в разряд, возбуждения и регистрации спектров. Приведены концентрации и описано состояние 30 определяемых элементов, особенности их спектров, характеристика и выбор аналитических пар линий, а также описаны элементы, мешающие анализу. [c.2]

В Советском Союзе за последние годы издано большое число монографий и сборников, посвященных спектральному анализу Металлов и сплавов [3—7], руд и Минералов [8—13], газовых смесей [14], чистых материалов [15, 16], устройству спектральных приборов и технике спектроскопии [5, 17—20]. Общие основы спектрального анализа рассмотрены в работах [21—23]. На подготовку техников-спектроскопистов рассчитаны руководства [24, 25]. Строению спектров и теоретическим проблемам спектроскопии посвящены монографии 26, 27]. В недавно вышедшей книге [28] по спектральным методам оценки износа двигателей отдельные главы посвящены определению содержания продуктов износа и элементов присадок в смазочных маслах и осадках. Вопросы спектрального анализа нефтяных и других органических продуктов освещены в многочисленных журнальных статьях и диссертациях [29, 30]. Однако, насколько известно автору, ни в Советском Союзе, ни за рубежом нет монографий, обобщающих вопросы определения минеральных примесей в органических веществах методами эмиссионной спектроскопии. Настоящая книга предназначена восполнить имеющийся пробел. [c.7]

Анализ химических свойств, а также определение содержания присадок в комбинации с оценкой физических характеристик дают информацию о составе и свойствах масла. Стендовые испытания или оценка с помощью специальных приборов расширяют и дополняют данные анализов и позволяют сделать выводы о пригодности продуктов. Принципы, на которых основаны испытания минеральных масел, были приняты с некоторыми изменениями и дополнениями для синтетических масел и дали хорошие результаты. [c.231]

Методы фракционного анализа 7018 ГОСТ 4890-49. Озокерит. Метод определения содержания твердых углеводородов (рекомендуемый). 7049 ГОСТ 6211-50. Смазки консистентные. Метод Техрацнефти определения содержания мыл, минерального масла и высокомолекулярных органических кислот. Взамен ОСТ НКТП 7872/2292, М. И. 21а-37 М. И. 21а-36 М. И. 25 л-36 М. И. 25М-37. 7050 ГОСТ 5337-50. Бензины авиационные. Метод определения содержания тетраэтилсвинца иод-мол и бдатным способом. 7051 ГОСТ 5403-50. Масла нефтяные и жидкие топлива. Метод Техрацнефти определения показателя концентрации водородных ио- нов (pH) растворов (рекомендуемый). [c.270]

Количественный анализ смешанных масел основан на обмылива-пии нефтяных примесей водной или спиртовой щело 1ью. Взвешивание необмыленного остатка дает цифру для минерального -масла, а примесь определяется по разности. Если через п обозначить число см нормальной щелочи, через р — число г масла, а через / — количество масла, обмыливаемое 1 см нормальной щелочи, то все содержание жирного масла будет в процентах [c.309]

Анализ контакта состоит из определений содержания серной кислоты, сульфокислот, минерального масла, золы, молекулярного веса сульфокислот и способности к смешиванию с водой без выделения масла. Кроме того, для контакта, идуш,его на нужды жировой промышленности, определяют расш е-пительную способность. Качества контакта обычно выражают отношением содержания сульфокислот к содержанию отдельных примесей масла, серной кислоты, золы и т. д. [c.770]

Прямое титрование до появления мутности часто приводит к разбросу результатов. Этого можно в значительной степени избежать, если добавить к образцу какое-либо подходящее масло, нагреть, пока раствор не станет прозрачным, и затем дать ему охладиться до возникновения мутности. Симэн, Кортон и Хьюгоне [161] обнаружили, что при определении воды в анилине лучше применять смесь хлопкового масла с тяжелым минеральным маслом, например с вазелиновым, чем рекомендованное ранее рапсовое масло. Для проведения анализа к 20 мл анилина добавляют 3,5 мл смеси (5 1) хлопкового и минерального масел, образец нагревают на водяной бане до тех пор, пока мутная эмульсия не станет практически прозрачной, немедленно вынимают из бани и оставляют охлаждаться. Затем определяют температуру (точку) помутнения с правильностью 0,05 °С. Воспроизводимость и правильность определения, по данным авторов, составляет около 0,01% при содержании воды в образце О—4% [161]. Аналогичная методика с использованием смеси гексанол—хлопковое масло предложена для определения воды в фурфуроле [75]. [c.540]

Анализ присадки MAGK. Хроматографическую колонку заполняют силикагелем АСК нижнюю часть (50 мм) — активным силикагелем, верхнюю часть (70 мм) — силикагелем, содержащим 30% воды. Навеску присадки 0,1 0,01 г (см. разд. ПГ.2.2.2.2) растворяют в 1 мл н-гексана и переносят в колонку с силикагелем, предварительно смоченным 7 мл н-гексана. Стакан ополаскивают 2 м к-гексана и раствор также переносят в колонку. Когда слой жидкости над поверхностью силикагеля снизится до 1—2 мм, в колонку подают последовательно 17 мл н-гексана, 25 мл хлороформа и 15 mje этанола. Фракции вещества с растворителями отбирают на взвешенные часовые стекла н-гексановую — на первое часовое стекло, хлороформную на второе, а этанольную — на третье. Фракции на. первом й втором часовых стеклах выдерживают 20 мин при 80 С,, а фракцию на третьем часовом стекле после испарения этанола выдерживают 20 мин в сушильном шкафу при 105 °С. После охлаждения стекол их взвешивают и определяют выход веществ. Одновременно проводят параллельный опыт. Содержание в пробе минерального масла (на первом часовом стекле), алкилфеноло в и алкилфени-ловых эфиров (на втором часовом стекле) и алкилсалицилата кальция, (на третьем часовом текле) рассчитывают, как описано в разд. III.2.2.2.2. - [c.329]

Анализ пластичных смазок на бумаге из стеклянных волокон. Более точно определение содержания минерального масла и мыла проводят хроматографированием на бумаге из стеклянных волокон, осуществляемым так же, как на бумаге из волокон целлюлозы. Однако проявление н-гептаном проводят 5—10 мин, а затем полосу подсушивают в сушильном ]Ц1кафу при 100 °С и после охлаждения разрезают ее на две части между зоной распространения масляного пятна и зоной старта с оставшейся на ней мыльной частью пластичной смазки и взвешивают обе части ( з и g ). Минеральное масло экстрагируют н-гексаном из отрезанной части полоски бумаги, полоску высушивают при 100 °С и после охлаждения взвешивают ( 4). Содержание минерального масла (х,) и мыла (х ) в ппастнчной смазке в процентах рассчитывают по формулам [c.342]

Для исследования этой проблемы растворили в синтетическом масле 0-148 различные количества три(1-фенил-бутанди-он-1,3)железа(П1) и содержание железа определяли методами АЭС, ААС без озоления и ААС с озолением. Методами ААС были получены правильные, практически одинаковые результаты, а методом АЭС примерно в 2 раза больше, чем было введено. Эфирное масло типа 0-148 изготовлено на базе эфира дикар-боновой кислоты. Эталоны готовили иа минеральном масле. При атомно-абсорбционном анализе пробы и эталоны разбавляли метилизобутилкетоном. [c.207]

В России (в основном в Москве) функционирует несколько исследовательских лабораторий (в том числе и в системе РАН), которые прошли международную аттестацию и выполняют рутинные анализы на содержание диоксинов в воздухе, воде, почве, пишевых продуктах, тканях рыб и животных, отработанных минеральных маслах, нефтепродуктах, выхлопных газах двигателей внутреннего сгорания, промышленных газообразных выбросах и сточных водах промышленных предприятий [48]. [c.567]

Описан [1099] общий метод исследования тройных сополимеров с помощью ЯМР С. Применение этого метода для исследования гидрированных бутадиен-стирольных сополимеров позволило определить среднечисловую длину звеньев на основании изучения распределения двойных, тройных и звеньев высшего порядка. Авторы работы [1100] пришли к заключению, что данные по внерезонансным спектрам ЯМР сополимеров бутадиена со стиролом согласуются с результатами, полученными для атактического полистирола. Для определения минерального масла в ударопрочном полистироле проводят экстракцию полимера пентаном в аппарате Сокслета с последующим анализом экстракта методом ЯМР, который позволяет определить содержание олигомеров [1098]. [c.261]

Материаловедением неорганических и низкомолекулярных органических веществ накоплен громадный опыт анализа результатов термографических исследований, которым не следует пренебрегать. В работе [91] предпринята попытка использовать термический метод анализа для систем кристаллизующийся полимер - растворитель. Полученные. кривые охлаждения имели характерные особенности, позволяющие однозначно интерпретировать состояние системы в соответствующие моменты охлаждения. По аналопш с низкомолеку-лярными системами анализ кривых (рис. 3.8, а) позволяет заключить, что при охлаждении ниже соответствующих температур в системах полиэтилен - минеральное масло образуются твердые растворы с содержанием пластификатора до 30%. В принципе, с позиций общепринятых в материаловедении низкомолекулярных систем, в этом нет ничего необычного. Элементарная ячейка полиэтилена имеет весьма [c.85]

В таблице 4 приведены данные анализа на содержание об1цей серы в различных минеральных маслах. Из приведенных результатов видно, что расхождения между определениями предлагаемым методом и методом сожжения в бомбе сравнительно невелики и со ставляют от О до 10,4% относительных. [c.117]

Наиболее точный метод анализа как водных вытяжек, так и рынО) кого продукта контакт,—был разработан проф. П. И. Шестаковы и по настоящее время служит на наших ааводах методом контроля npt изводства сульфокислот. В контакте производится определение соде," жащихся в нем свободной серной кнслоты, свободных сульфокнсло минерального масла и содержания солей—зольности. Серная кислот определяется следующим образом навеска в 10—15 г сульфокислот pa творяется в 50 см серного эфира н в делительнои воронке промываете [c.54]

Определение содержания масла в растворителе осно вывается на способности минеральных масел флуорес пировать при воздействии ультрафиолетового излучения Для проведения анализа может использоваться фото электрический флуориметр типа ФЛЮМ, а также люми несцентный компаратор ЛК-1. [c.209]

Элементарный анализ показывает, что сажа, кроме углеводорода, содержит еще и другие вещества Всегда присутствуют заметные количества летучих и небольшие количества минеральных веществ. Однако о высокосортной саже содержание минеральных веществ (золы) чрезвычайно мало. Анализы, приведенные в табл. 53, показывают состав различных сортов газовой сажи, применяемых для изготовления типографских красок, и двух сортов сажи, полученных термическим разложением метана. Так называемые длинные сажи применяются для получения жидких длинных а ипографских красок (т. е. красок, которые могут быть вытянуты в нитку между пальцами), тогда как короткие сажи дают типографские краски с консистенцией коровьего масла, которые не могу быстро течь — так называемые короткие краски В первом случае текучесть чрезвычайно важна, так как она дает возможность быстро распределить краску тонкой пленкой по печатной поверхности без разрывов в этих пленках. [c.269]

На извлечении органических веществ хлороформом и изобути-ловым спиртом из воды при различных pH основаны схемы, приведенные в работах [4, 6—8]. Оценку содержания отдельных групп соединений (масла, углеводороды, нейтральные и кислые смолы, органические кислоты, гумусовые вещества), выполняют методом капиллярно-люминесцентного анализа, но при этом не учитывается содержание нелюмипесцирующих веществ, а также влияние минеральных солей на люминесценцию. [c.198]

Близкое расположение максимумов поглощения на спектрах разных кислот не позволяет путем непосредственного измерения поглощения в этих точках получить точные данные для всего комплекса кислот с сопряженными двойными связями или для каждой кислоты в отдельности. Однако все кислоты канифоли с сопряженными двойными связями изомеризуются после обработки минеральной кислотой, образуя абиетиновую кислоту или равновесную смесь, содержащую в основном абиетиновую кислоту. Поэтому содержание Б канифоли кислот с сопряженными двойными связями можно определить по содержанию абиетиновой кислоты. Ркпользуя полосы поглощения, характерные для кнслот типа абиетиновой, проведен анализ кислотных компонентов канифоли, входящей в состав таллового масла . [c.593]

Количественный анализ ультрамарина не представляет большого интереса для потребителей, так как гораздо важнее знать его красящую способность, которую определяют путем перетира ультрамарина с маслом и возрастающими количествами белого пигмента или путем сравнения оттенка испытуемого ультрамарина с эталоном. Кроме таких практических испытаний, можно обнаружить аналитически присутствие минеральных наполнителей. Определяют также влажность, содержание кремнезема, глинозема, NajO, общее содержание серы и содержание серы в виде SO3. [c.337]